研究者詳細 - 福本敏

2024/10/04 更新

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フクモト　サトシ

福本敏

FUKUMOTO SATOSHI

所属

歯学研究院歯学部門教授
歯学部歯学科（併任）
歯学府口腔科学専攻（併任）
歯学府歯学専攻（併任）

連絡先

メールアドレス

電話番号

0926426402

外部リンク

研究分野

ライフサイエンス / 細胞生物学
ライフサイエンス / 社会系歯学

学位

歯学博士

経歴

九州大学大学院歯学研究院小児口腔医学分野教授

2019年4月 - 現在

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東北大学大学院歯学研究科小児発達歯科学分野教授

2007年11月 - 現在

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長崎大学長崎大学大学院医歯薬学総合研究科長崎大学病院東北大学大学院歯学研究科

研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ：細胞生物学

研究キーワード：細胞生物学

研究期間： 2024年
研究テーマ：小児歯科学

研究キーワード：小児歯科学

研究期間： 2024年
研究テーマ：Molecular Biology

研究キーワード：Molecular Biology

研究期間： 2024年
研究テーマ：Cell Biology

研究キーワード：Cell Biology

研究期間： 2024年
研究テーマ：包括的な遺伝子スクリーニングによる歯特異的分子の同定と機能解析

研究キーワード：エナメル質、歯の発生、上皮ー間葉相互作用

研究期間： 2021年6月 - 2024年6月
研究テーマ：歯の再生技術の開発

研究キーワード：エナメル、再生

研究期間： 2020年4月 - 2020年6月
研究テーマ：歯の発生

研究キーワード：エナメルマトリックス、糖鎖、アメロブラスチン

研究期間： 2000年4月
研究テーマ：糖転移酵素遺伝子の機能解析

研究キーワード：糖転移酵素遺伝子、シアル酸転移酵素遺伝子

研究期間： 1997年4月 - 2000年3月

受賞

第４５回日本小児歯科学会優秀発表賞

2007年7月日本小児歯科学会歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定
平成19年度科学技術分野文部科学大臣表彰　科学技術賞　若手科学者賞

2007年4月文部科学省細胞外マトリックスによる歯の形態形成メカニズムの研究
学術賞“Lion Award"

2005年5月日本小児歯科学会歯特異的分子の同定から疾患遺伝子の解明まで
歯科基礎医学会優秀発表賞

2004年9月歯科基礎医学会
第４２回日本小児歯科学会優秀発表賞

2004年5月日本小児歯科学会
第４１回日本小児歯科学会優秀発表賞

2003年5月日本小児歯科学会
第３９回日本小児歯科学会奨励賞

2001年5月日本小児歯科学会
Unilever/IADR travel award(Hatton award competition

2001年3月 IADR
NIH visiting program award

2000年10月 NIH
Dentsplay Merit award

1994年3月 Dentsplay

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論文

Integration of single RNA- and CAGE-seq reveals tooth-specific genes. 査読

Chiba Y, Yoshizaki K, Tian T, Miyazaki K, Martin D, NIDCD, NIDCR Genomics, Computional Biology Core, Saito K, Yamada A, Fukumoto S

Journal of Dental Research in press 2022年

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担当区分：責任著者

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The tooth-specific basic-helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts. 査読

Jia L, Chiba Y, Saito K, Yoshizaki K, Tian T, Han X, Mizuta K, Chiba M, Wang X, Thamin SA, Yamada A, Li J, Fukumoto S

Journal of Cellular Physiology in press 2022年

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担当区分：責任著者

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Interplay between protein acetylation and ubiquitination controls MCL1 protein stability 査読国際誌

Kouhei Shimizu, Min Gi, Shugo Suzuki, Brian J North, Asami Watahiki, Satoshi Fukumoto, John M Asara, Fuminori Tokunaga, Wenyi Wei, Hiroyuki Inuzuka

Cell Reports 37 ( 6 ) 109988 - 109988 2021年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.celrep.2021.109988
Impaired neurite development and mitochondrial dysfunction associated with calcium accumulation in dopaminergic neurons differentiated from the dental pulp stem cells of a patient with metatropic dysplasia 査読

Xiao Sun, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Michiko Torio, Xu Han, Yu Zhang, Yuta Hirofuji, Takahiro A. Kato, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

Biochemistry and Biophysics Reports 26 100968 - 100968 2021年7月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrep.2021.100968
Transcriptional regulation of the basic helix-loop-helix factor AmeloD during tooth development. 査読国際誌

236 ( 11 ) 7533 - 7543 2021年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The epithelial-mesenchymal interactions are essential for the initiation and regulation of the development of teeth. Following the initiation of tooth development, numerous growth factors are secreted by the dental epithelium and mesenchyme that play critical roles in cellular differentiation. During tooth morphogenesis, the dental epithelial stem cells differentiate into several cell types, including inner enamel epithelial cells, which then differentiate into enamel matrix-secreting ameloblasts. Recently, we reported that the novel basic-helix-loop-helix transcription factor, AmeloD, is actively engaged in the development of teeth as a regulator of dental epithelial cell motility. However, the gene regulation mechanism of AmeloD is still unknown. In this study, we aimed to uncover the mechanisms regulating AmeloD expression during tooth development. By screening growth factors that are important in the early stages of tooth formation, we found that TGF-β1 induced AmeloD expression and ameloblast differentiation in the dental epithelial cell line, SF2. TGF-β1 phosphorylated ERK1/2 and Smad2/3 to induce AmeloD expression, whereas treatment with the MEK inhibitor, U0126, inhibited AmeloD induction. Promoter analysis of AmeloD revealed that the proximal promoter of AmeloD showed high activity in dental epithelial cell lines, which was enhanced following TGF-β1 stimulation. These results suggested that TGF-β1 activates AmeloD transcription via ERK1/2 phosphorylation. Our findings provide new insights into the mechanisms that govern tooth development.

DOI： 10.1002/jcp.30389
Deficiency of lipin2 results in enhanced nf‐κb signaling and osteoclast formation in raw‐d murine macrophages 査読

22 ( 6 ) 1 - 14 2021年3月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Lipin2 is a phosphatidate phosphatase that plays critical roles in fat homeostasis. Alterations in Lpin2, which encodes lipin2, cause the autoinflammatory bone disorder Majeed syndrome. Lipin2 limits lipopolysaccharide (LPS)‐induced inflammatory responses in macrophages. However, little is known about the precise molecular mechanisms underlying its anti‐inflammatory function. In this study, we attempted to elucidate the molecular link between the loss of lipin2 function and autoinflammatory bone disorder. Using a Lpin2 knockout murine macrophage cell line, we showed that lipin2 deficiency enhances innate immune responses to LPS stimulation through excessive activation of the NF‐κB signaling pathway, partly because of TAK1 signaling upregulation. Lipin2 depletion also enhanced RANKL‐mediated osteoclastogenesis and osteoclastic resorption activity accompanied by NFATc1 dephosphorylation and increased nuclear accumulation. These results suggest that lipin2 suppresses the development of autoinflammatory bone disorder by fine‐tuning proinflammatory responses and osteoclastogenesis in macrophages. Therefore, this study provides insights into the molecular pathogenesis of monogenic autoinflammatory bone disorders and presents a potential therapeutic intervention.

DOI： 10.3390/ijms22062893
Dental Pulp-Derived Mesenchymal Stem Cells for Modeling Genetic Disorders. 査読国際誌

Keiji Masuda, Xu Han, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Yu Zhang, Xiao Sun, Yuta Hirofuji, Haruyoshi Yamaza, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

International Journal of Molecular Sciences 22 ( 5 ) 1 - 18 2021年2月

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記述言語：英語

DOI： 10.3390/ijms22052269
Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel 査読

Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W. Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

Communications Biology 3 ( 1 ) 2020年12月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s42003-020-01227-2
G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. 査読国際誌

Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Tomoko Ikeuchi, Tsutomu Iwamoto, Craig Rhodes, Takashi Nakamura, Susana de Vega, Robert J Morell, Erich T Boger, Daniel Martin, Ryoko Hino, Hiroyuki Inuzuka, Christopher K E Bleck, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

The Journal of Biological Chemistry 295 ( 45 ) 15328 - 15341 2020年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.RA120.014281
Transcriptional Regulation of Dental Epithelial Cell Fate 査読

Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Daniel D. Bikle, Yuko Oda

International Journal of Molecular Sciences 21 ( 23 ) 8952 - 8952 2020年11月

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記述言語：その他

DOI： 10.3390/ijms21238952
Phosphorylation-dependent osterix degradation negatively regulates osteoblast differentiation 査読

Seira Hoshikawa, Kouhei Shimizu, Asami Watahiki, Mitsuki Chiba, Kan Saito, Wenyi Wei, Satoshi Fukumoto, Hiroyuki Inuzuka

FASEB Journal 34 ( 11 ) 14930 - 14945 2020年11月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1096/fj.202001340R
Expression Patterns of Claudin Family Members During Tooth Development and the Role of Claudin-10 (Cldn10) in Cytodifferentiation of Stratum Intermedium 査読

Xin Wang, Yuta Chiba, Lingling Jia, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Aya Yamada, Man Qin, Satoshi Fukumoto

Frontiers in Cell and Developmental Biology 8 2020年10月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3389/fcell.2020.595593
Nitrite-producing oral microbiome in adults and children. 査読国際誌

Yuria Sato-Suzuki, Jumpei Washio, Dimas Prasetianto Wicaksono, Takuichi Sato, Satoshi Fukumoto, Nobuhiro Takahashi

Scientific reports 10 ( 1 ) 16652 - 16652 2020年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-73479-1
Sox21 Regulates Anapc10 Expression and Determines the Fate of Ectodermal Organ 査読

Kan Saito, Frederic Michon, Aya Yamada, Hiroyuki Inuzuka, Satoko Yamaguchi, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Takashi Nakamura, Makiko Arakaki, Yuta Chiba, Masaki Ishikawa, Hideyuki Okano, Irma Thesleff, Satoshi Fukumoto

iScience 23 ( 7 ) 101329 - 101329 2020年7月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.isci.2020.101329
Lipin-2 degradation elicits a proinflammatory gene signature in macrophages 査読

Asami Watahiki, Kouhei Shimizu, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Hiroshi Kitamura, Hiroshi Egusa, Satoshi Fukumoto, Hiroyuki Inuzuka

Biochemical and Biophysical Research Communications 524 ( 2 ) 477 - 483 2020年4月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.01.119
Accelerated osteoblastic differentiation in patient-derived dental pulp stem cells carrying a gain-of-function mutation of TRPV4 associated with metatropic dysplasia 査読

Xu Han, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Yuta Hirofuji, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

Biochemical and Biophysical Research Communications 523 ( 4 ) 841 - 846 2020年3月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.12.123
microRNA-875-5p plays critical role for mesenchymal condensation in epithelial-mesenchymal interaction during tooth development. 査読国際誌

Keita Funada, Keigo Yoshizaki, Kanako MIyazaki, Xue Han, Tomomi Yuta, Tian Tian, Kanji Mizuta, Yao Fu, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto

Scientific reports 10 ( 1 ) 4918 - 4918 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-61693-w
Pannexin 3 ER Ca²⁺ channel gating is regulated by phosphorylation at the Serine 68 residue in osteoblast differentiation 査読

Masaki Ishikawa, Geneva Williams, Patricia Forcinito, Momoko Ishikawa, Ryan J. Petrie, Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Scientific Reports 9 ( 1 ) 2019年12月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-019-55371-9
The transcription factor AmeloD stimulates epithelial cell motility essential for tooth morphology 査読

Yuta Chiba, Bing He, Keigo Yoshizaki, Craig Rodes, Muneaki Ishijima, Christopher, K.E. Bleck, Erin Stempinski, Emily Y. Chu, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Susana de Vega, Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

The Journal of Biological Chemistry Vol.294 ( No.10 ) 3406 - 3418 2019年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The transcription factor AmeloD stimulates epithelial cell motility essential for tooth morphology
The development of ectodermal organs, such as teeth, requires epithelial-mesenchymal interactions. Basic-helix-loop-helix (bHLH) transcription factors regulate various aspects of tissue development, and we have previously identified a bHLH transcription factor, AmeloD, from a tooth germ cDNA library. Here, we provide both in vitro and in vivo evidence that AmeloD is important in tooth development. We created AmeloD knockout (KO) mice to identify the in vivo functions of AmeloD that are critical for tooth morphogenesis. We found that AmeloD KO mice developed enamel hypoplasia and small teeth because of increased expression of E-cadherin in inner enamel epithelial (IEE) cells and it may cause inhibition of the cellmigration. We used the CLDE dental epithelial cell line to conduct further mechanistic analyses to determine if AmeloD overexpression in CLDE cells suppresses E-cadherin expression and promotes cell migration. Knockout of epiprofin (Epfn), another transcription factor required for tooth morphogenesis and development, and analysis of AmeloD expression and deletion revealed that AmeloD also contributed to multiple tooth formation in Epfn KO mice by promoting the invasion of dental epithelial cells into the mesenchymal region. Thus, AmeloD appears to play an important role in tooth morphogenesis by modulating E-cadherin and dental epithelial-mesenchymal interactions. These findings provide detailed insights into the mechanism of ectodermal organ development.

DOI： 10.1074/jbc.RA118.005298
Identification of the Novel Tooth-Specific Transcription Factor AmeloD 査読

B. He, Y. Chiba, H. Li, S. de Vega, K. Tanaka, K. Yoshizaki, M. Ishijima, K. Yuasa, M. Ishikawa, C. Rhodes, K. Sakai, P. Zhang, S. Fukumoto, X. Zhou, Y. Yamada

Journal of Dental Research 98 ( 2 ) 234 - 241 2019年2月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1177/0022034518808254
Effective Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells Into Dental Cells 査読

Eun Jung Kim, Kyung Sik Yoon, Makiko Arakaki, Keishi Otsu, Satoshi Fukumoto, Hidemitsu Harada, David William Green, Jong Min Lee, Han Sung Jung

Developmental Dynamics 248 ( 1 ) 129 - 139 2019年1月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/dvdy.24663
The transcription factor NKX2-3 mediates p21 expression and ectodysplasin-A signaling in the enamel knot for cusp formation in tooth development 査読

Han Xue, Yoshizaki Keigo, Miyazaki Kanako, Arai Chieko, Funada Keita, Yuta Tomomi, Tian Tian, Chiba Yuta, Saito Kan, Tsutomu Iwamoto, Yamada Aya, Takahashi Ichiro, Fukumoto Satoshi

The Journal of Biological Chemistry Vol.293 ( No.38 ) 14572 - 14584 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The transcription factor NKX2-3 mediates p21 expression and ectodysplasin-A signaling in the enamel knot for cusp formation in tooth development
Tooth morphogenesis is initiated by reciprocal interactions between the ectoderm and neural crest-derived mesenchyme. During tooth development, tooth cusps are regulated by precise control of proliferation of cell clusters, termed enamel knots, that are present among dental epithelial cells. The interaction of ectodysplasin-A (EDA) with its receptor, EDAR, plays a critical role in cusp formation by these enamel knots, and mutations of these genes is a cause of ectodermal dysplasia. It has also been reported that deficiency in , encoding a member of the NK2 homeobox family of transcription factors, leads to cusp absence in affected teeth. However, the molecular role of NKX2-3 in tooth morphogenesis is not clearly understood. Using gene microarray analysis in mouse embryos, we found that is highly expressed during tooth development and increased during the tooth morphogenesis, especially during cusp formation. We also demonstrate that NKX2-3 is a target molecule of EDA and critical for expression of the cell cycle regulator p21 in the enamel knot. Moreover, NKX2-3 activated the bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathway by up-regulating expression levels of and in dental epithelium and decreased the expression of the dental epithelial stem cell marker SRY box 2 (SOX2). Together, our results indicate that EDA/NKX2-3 signaling is essential for enamel knot formation during tooth morphogenesis in mice.

DOI： 10.1074/jbc.RA118.003373
Piezo type mechanosensitive ion channel component 1 functions as a regulator of the cell fate determination of mesenchymal stem cells 査読

Asuna Sugimoto, Aya Miyazaki, Keita Kawarabayashi, Masayuki Shono, Yuki Akazawa, Tomokazu Hasegawa, Kimiko Ueda-Yamaguchi, Takamasa Kitamura, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Tsutomu Iwamoto

Scientific Reports 7 ( 1 ) 17696 2017年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-017-18089-0
NOTCH2 Hajdu-Cheney Mutations Escape SCF^FBW7-Dependent Proteolysis to Promote Osteoporosis 査読

Hidefumi Fukushima, Kouhei Shimizu, Asami Watahiki, Seira Hoshikawa, Tomoki Kosho, Daiju Oba, Seiji Sakano, Makiko Arakaki, Aya Yamada, Katsuyuki Nagashima, Koji Okabe, Satoshi Fukumoto, Eijiro Jimi, Anna Bigas, Keiichi I. Nakayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, Wenyi Wei, Hiroyuki Inuzuka

Molecular Cell 68 ( 4 ) 645 - 658.e5 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.molcel.2017.10.018
Mediator 1 contributes to enamel mineralization as a coactivator for Notch1 signaling and stimulates transcription of the alkaline phosphatase gene 査読

Keigo Yoshizaki, Lizhi Hu, Thai Nguyen, Kiyoshi Sakai, Masaki Ishikawa, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto, Pamela K. DenBesten, Daniel D. Bikle, Yuko Oda, Yoshihiko Yamada

Journal of Biological Chemistry 292 ( 33 ) 13531 - 13540 2017年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M117.780866
Pannexin 3 regulates proliferation and differentiation of odontoblasts via its hemichannel activities 査読

Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Masaki Ishikawa, Keigo Yoshizaki, Asuna Sugimoto, Hiroko Ida-Yonemochi, Hayato Ohshima, Masahiro Saito, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

PLoS ONE 12 ( 5 ) e0177557 2017年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0177557
Epiprofin Regulates Enamel Formation and Tooth Morphogenesis by Controlling Epithelial-Mesenchymal Interactions During Tooth Development 査読

Takashi Nakamura, Lucia Jimenez-Rojo, Eiki Koyama, Maurizio Pacifici, Susana de Vega, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

Journal of Bone and Mineral Research 32 ( 3 ) 601 - 610 2017年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jbmr.3024
Practical whole-tooth restoration utilizing autologous bioengineered tooth germ transplantation in a postnatal canine model 査読

Mitsuaki Ono, Masamitsu Oshima, Miho Ogawa, Wataru Sonoyama, Emilio Satoshi Hara, Yasutaka Oida, Shigehiko Shinkawa, Ryu Nakajima, Atsushi Mine, Satoru Hayano, Satoshi Fukumoto, Shohei Kasugai, Akira Yamaguchi, Takashi Tsuji, Takuo Kuboki

Scientific Reports 7 44522 - 44522 2017年3月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/srep44522
Nephronectin plays critical roles in Sox2 expression and proliferation in dental epithelial stem cells via EGF-like repeat domains 査読

Chieko Arai, Keigo Yoshizaki, Kanako Miyazaki, Kan Saito, Aya Yamada, Xue Han, Keita Funada, Emiko Fukumoto, Naoto Haruyama, Tsutomu Iwamoto, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto

Scientific Reports 7 45181 2017年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/srep45181
The SCFβ-TRCP E3 ubiquitin ligase complex targets Lipin1 for ubiquitination and degradation to promote hepatic lipogenesis. 査読

10 ( 460 ) 2017年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1126/scisignal.aah4117
Globoside accelerates the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts 査読

Takashi Nakamura, Yuta Chiba, Masahiro Naruse, Kan Saito, Hidemitsu Harada, Satoshi Fukumoto

International Journal of Oral Science 8 ( 4 ) 205 - 212 2016年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/ijos.2016.35
Ameloblastin, an Extracellular Matrix Protein, Affects Long Bone Growth and Mineralization 査読

Xuanyu Lu, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada, Carla A. Evans, Thomas G.H. Diekwisch, Xianghong Luan

Journal of Bone and Mineral Research 31 ( 6 ) 1235 - 1246 2016年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jbmr.2788
The ameloblastin extracellular matrix molecule enhances bone fracture resistance and promotes rapid bone fracture healing 査読

Xuanyu Lu, Wenjin Li, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada, Carla A. Evans, Tom Diekwisch, Xianghong Luan

Matrix Biology 52-54 113 - 126 2016年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.matbio.2016.02.007
Mutant GDF5 enhances ameloblast differentiation via accelerated BMP2-induced Smad1/5/8 phosphorylation 査読

Jia Liu, Kan Saito, Yuriko Maruya, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Momoko Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Lihong Ge, Satoshi Fukumoto

Scientific Reports 6 23670 2016年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/srep23670
Plakophilin-1, a novel Wnt signaling regulator, is critical for tooth development and ameloblast differentiation 査読

Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Chieko Arai, Aya Yamada, Kan Saito, Masaki Ishikawa, Han Xue, Keita Funada, Naoto Haruyama, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto, Ichiro Takahashi

PLoS ONE 11 ( 3 ) e0152206 2016年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0152206
Connexin 43 is necessary for salivary gland branching morphogenesis and FGF10-induced ERK1/2 phosphorylation 査読

Aya Yamada, Masaharu Futagi, Emiko Fukumoto, Kan Saito, Keigo Yoshizaki, Masaki Ishikawa, Makiko Arakaki, Ryoko Hino, Yu Sugawara, Momoko Ishikawa, Masahiro Naruse, Kanako Miyazaki, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

Journal of Biological Chemistry 291 ( 2 ) 904 - 912 2016年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M115.674663
Interaction between fibronectin and β1 integrin is essential for tooth development. 査読

10 ( 4 ) e0121667 2015年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0121667
Novel hedgehog agonists promote osteoblast differentiation in mesenchymal stem cells 査読

Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Yuta Chiba, Toshihisa Komori, Keiichi Sasaki, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

Journal of Cellular Physiology 230 ( 4 ) 922 - 929 2015年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jcp.24823
Pannexin 3 inhibits proliferation of osteoprogenitor cells by regulating Wnt and p21 signaling 査読

Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Journal of Biological Chemistry 289 ( 5 ) 2839 - 2851 2014年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M113.523241
Pannexin 3 Inhibits Proliferation of Osteoprogenitor Cells by Regulating Wnt and p21 Signaling. 査読

Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

The Journal of Biological Chemistry Vol.289 ( No.5 ) 2839 - 2851 2013年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pannexin 3 Inhibits Proliferation of Osteoprogenitor Cells by Regulating Wnt and p21 Signaling.
Canonical Wnt signaling and BMP promote the proliferation and differentiation of osteoprogenitors, respectively. However, the regulatory mechanism involved in the transition from proliferation to differentiation is unclear. Here, we show that Panx3 (pannexin 3) plays a key role in this transition by inhibiting the proliferation and promoting the cell cycle exit. Using primary calvarial cells and explants, C3H10T1/2 cells, and C2C12 cells, we found that Panx3 expression inhibited cell growth, whereas the inhibition of endogenous Panx3 expression increased it. We also found that the Panx3 hemichannel inhibited cell growth by promoting -catenin degradation through GSK3 activation. Additionally, the Panx3 hemichannel inhibited cyclin D1 transcription and Rb phosphorylation through reduced cAMP/PKA/CREB signaling. Furthermore, the Panx3 endoplasmic reticulum Ca(2+) channel induced the transcription and phosphorylation of p21, through the calmodulin/Smad pathway, and resulted in the cell cycle exit. Our results reveal that Panx3 is a new regulator that promotes the switch from proliferation to differentiation of osteoprogenitors via multiple Panx3 signaling pathways.

DOI： 10.1074/jbc.M113.523241
Differentiation of induced pluripotent stem cells into dental mesenchymal cells 査読

Keishi Otsu, Ryota Kishigami, Ai Oikawa-Sasaki, Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Naoki Fujiwara, Kiyoto Ishizeki, Hidemitsu Harada

Stem Cells and Development 21 ( 7 ) 1156 - 1164 2012年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1089/scd.2011.0210
Role of epithelial-stem cell interactions during dental cell differentiation 査読

Makiko Arakaki, Masaki Ishikawa, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Masahiro Saito, Keishi Otsu, Hidemitsu Harada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

Journal of Biological Chemistry 287 ( 13 ) 10590 - 10601 2012年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M111.285874
Impaired hippocampal long-term potentiation and failure of learning in β1,4-N-acetylgalactosaminyltransferase gene transgenic mice. 査読

21 ( 10 ) 1373 - 1381 2011年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwr090
Pannexin 3 functions as an ER Ca ²⁺ channel, hemichannel, and gap junction to promote osteoblast differentiation 査読

Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Journal of Cell Biology 193 ( 7 ) 1257 - 1274 2011年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1083/jcb.201101050
PDGFs regulate tooth germ proliferation and ameloblast differentiation 査読

Nan Wu, Tsutomu Iwamoto, Yu Sugawara, Masaharu Futaki, Keigo Yoshizaki, Shinya Yamamoto, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

Archives of Oral Biology 55 ( 6 ) 426 - 434 2010年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2010.03.011
Pannexin 3 regulates intracellular ATP/cAMP levels and promotes chondrocyte differentiation 査読

Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Masaki Ishikawa, Susana De Vega, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Journal of Biological Chemistry 285 ( 24 ) 18948 - 18958 2010年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M110.127027
Critical role of heparin binding domains of ameloblastin for dental epithelium cell adhesion and ameloblastoma proliferation 査読

Akira Sonoda, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Hidemitsu Harada, Kazuaki Nonaka, Seiji Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

Journal of Biological Chemistry 284 ( 40 ) 27176 - 27184 2009年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M109.033464
Influences of interferon-gamma on cell proliferation and interleukin-6 production in Down syndrome derived fibroblasts 査読

Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

Archives of Oral Biology 54 ( 10 ) 963 - 969 2009年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2009.07.009
Platelet-derived growth factor receptor regulates salivary gland morphogenesis via fibroblast growth factor expression 査読

Shinya Yamamoto, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kojiro Tanaka, Hiroharu Suzuki, Shizuko Aizawa, Makiko Arakaki, Kenji Yuasa, Kyoko Oka, Yang Chai, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

Journal of Biological Chemistry 283 ( 34 ) 23139 - 23149 2008年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M710308200
Impaired hypoglossal nerve regeneration in mutant mice lacking complex gangliosides: Down-regulation of neurotrophic factors and receptors as possible mechanisms 査読

Daiji Kittaka, Michi Ichirou Itoh, Yuhsuke Ohmi, Yuji Kondo, Satoshi Fukumoto, Takeshi Urano, Orie Tajima, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa

Glycobiology 18 ( 7 ) 509 - 516 2008年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwn032
Neurotrophic factor neurotrophin-4 regulates ameloblastin expression via full-length TrkB 査読

Keigo Yoshizaki, Shinya Yamamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Tsutomu Iwamoto, Emiko Fukumoto, Hidemitsu Harada, Masahiro Saito, Akihiko Nakasima, Kazuaki Nonaka, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

Journal of Biological Chemistry 283 ( 6 ) 3385 - 3391 2008年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M704913200
Transcription factor epiprofin is essential for tooth morphogenesis by regulating epithelial cell fate and tooth number 査読

Takashi Nakamura, Susana De Vega, Satoshi Fukumoto, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

Journal of Biological Chemistry 283 ( 8 ) 4825 - 4833 2008年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M708388200
TM14 is a new member of the fibulin family (fibulin-7) that interacts with extracellular matrix molecules and is active for cell binding 査読

Susana De Vega, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Kentaro Hozumi, Dianalee A. McKnight, Larry W. Fisher, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Journal of Biological Chemistry 282 ( 42 ) 30878 - 30888 2007年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M705847200
Amelogenin is a negative regulator of osteoclastogenesis via downregulation of RANKL, M-CSF and fibronectin expression in osteoblasts 査読

Miyuki Nishiguchi, Kenji Yuasa, Kan Saito, Emiko Fukumoto, Aya Yamada, Tomokazu Hasegawa, Keigo Yoshizaki, Yoko Kamasaki, Kazuaki Nonaka, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

Archives of Oral Biology 52 ( 3 ) 237 - 243 2007年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2006.09.016
Essential roles of ameloblastin in maintaining ameloblast differentiation and enamel formation 査読

Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Kazuaki Nonaka, Yoshihiko Yamada

Cells Tissues Organs 181 ( 3-4 ) 189 - 195 2006年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.1159/000091380
Laminin α5 is required for dental epithelium growth and polarity and the development of tooth bud and shape 査読

281 ( 8 ) 5008 - 5016 2006年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In tooth development, the oral ectoderm and mesenchyme coordinately and reciprocally interact through the basement membrane for their growth and differentiation to form the proper shape and size of the tooth. Laminin α5 subunit-containing laminin-10/11 (LM-511/521) is the major laminin in the tooth germ basement membrane. Here, we have examined the role of laminin α5 (Lama5) in tooth development using laminin α5-null mouse primary dental epithelium and tooth germ organ cultures. Lama5-null mice develop a small tooth germ with defective cusp formation and have reduced proliferation of dental epithelium. Also, cell polarity and formation of the monolayer of the inner dental epithelium are disturbed. The enamel knot, a signaling center for tooth germ development, is defective, and there is a significant reduction of Shh and Fgf4 expression in the dental epithelium. In the absence of laminin α5, the basement membrane in the inner dental epithelium becomes discontinuous. In normal mice, integrin α6β4, a receptor for laminin α5, is strongly localized at the basal layer of the epithelium, whereas in mutant mice, integrin α6β4 is expressed around the cell surface. In primary dental epithelium culture, laminin-10/11 promotes cell growth, spreading, and filopodia-like microspike formation. This promotion is inhibited by anti-integrin α6 and β4 antibodies and by phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and dominant negative Rho-GTPase family proteins Cdc42 and Rac. In organ culture, anti-integrin α6 antibody and wortmannin reduce tooth germ size and shape. Our studies demonstrate that laminin α5 is required for the proliferation and polarity of basal epithelial cells and suggest that the interaction between laminin-10/11-integrin α6β4 and the phosphatidylinositol 3-kinase-Cdc42/Rac pathways play an important role in determining the size and shape of tooth germ.

DOI： 10.1074/jbc.M509295200
Laminin α5 Is Required for Dental Epithelium Growth and Polarity and the Development of Tooth Bud and Shape 査読国際誌

2006年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Review: Extracellular matrix regulates tooth morphogenesis 査読

Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Connective Tissue Research 46 ( 4-5 ) 220 - 226 2005年7月

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記述言語：英語

DOI： 10.1080/03008200500344017
GD3 synthase gene found expressed in dental epithelium and shown to regulate cell proliferation 査読

Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Yoko Kamasaki, Hiroko Ida-Yonemochi, Takashi Saku, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

Archives of Oral Biology 50 ( 4 ) 393 - 399 2005年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2004.09.014
Differential enhancing effects of alpha2,8-sialyltransferase on the cell proliferation and mobility. 査読

Yutaka Kamimura, Keiko Furukawa, Daiji Kittaka, Masashi Nishio, Kazunori Hamamura, Satoshi Fukumoto, Koichi Furukawa

International Journal of Oncology 26 ( 2 ) 337 - 344 2005年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Essential Roles of Ameloblastin in Maintaining Ameloblast Differentiation and Enamel Formation 査読国際誌

Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Yamada Y

Cells Tissues Organs 2005年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Review:Extracellular Matrix Regulates Tooth Morphogenesis 査読国際誌

Fukumoto S., Yamada Y

Connective Tissue Research 2005年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts 国際誌

Satoshi Fukumoto, Takayoshi Kiba, Bradford Hall, Noriyuki Iehara, Takashi Nakamura, Glenn Longenecker, Paul Krebsbach, Antonio Nanci, Ashok B. Kulkarni, Yoshihiko Yamada

THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY 2004年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts 査読

Satoshi Fukumoto, Takayoshi Kiba, Bradford Hall, Noriyuki Iehara, Takashi Nakamura, Glenn Longenecker, Paul H. Krebsbach, Antonio Nanci, Ashok B. Kulkarni, Yoshihiko Yamada

Journal of Cell Biology 167 ( 5 ) 973 - 983 2004年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1083/jcb.200409077
Overexpressed GM1 suppresses nerve growth factor (NGF) signals by modulating the intracellular localization of NGF receptors and membrane fluidity in PC12 cells 査読

Masashi Nishio, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Akiko Ichimura, Hiroshi Miyazaki, Susumu Kusunoki, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 279 ( 32 ) 33368 - 33378 2004年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M403816200
Infection-induced Up-regulation of the Costimulatory Molecule 4-1BB in Osteoblastic Cells and Its Inhibitory Effect on M-CSF/-induced in Vitro Osteoclastogenesis 査読国際誌

Kan Saito, Naoya Ohara, Hitoshi Hotokezaka, Satoshi Fukumoto, Kenji Yuasa, Mariko Naito, Taku Fujiwara, Koji Nakayama

Journal of Biological Chemistry 279 ( 14 ) 13555 - 13563 2004年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M303791200
Laminin α2 is Essential for Odontoblast Differentiation Regulating Dentin Sialoprotein Expression 査読

279 ( 11 ) 10286 - 10292 2004年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Laminin α2 is subunit of laminin-2 (α2β1γ1), which is a major component of the muscle basement membrane. Although the laminin α2 chain is expressed in the early stage of dental mesenchyme development and localized in the tooth germ basement membrane, its expression pattern in the late stage of tooth germ development and molecular roles are not clearly understood. We analyzed the role of laminin α2 in tooth development by using targeted mice with a disrupted lama2 gene. Laminin α2 is expressed in dental mesenchymal cells, especially in odontoblasts and during the maturation stage of ameloblasts, but not in the pre-secretory or secretory stages of ameloblasts. Lama2 mutant mice have thin dentin and a widely opened dentinal tube, as compared with wild-type and heterozygote mice, which is similar to the phenotype of dentinogenesis imperfecta. During dentin formation, the expression of dentin sialoprotein, a marker of odontoblast differentiation, was found to be decreased in odontoblasts from mutant mice. Furthermore, in primary cultures of dental mesenchymal cells, dentin matrix protein, and dentin sialophosphoprotein, mRNA expression was increased in laminin-2 coated dishes but not in those coated with other matrices, fibronectin, or type I collagen. Our results suggest that laminin α2 is essential for odontoblast differentiation and regulates the expression of dentin matrix proteins.

DOI： 10.1074/jbc.M310013200
Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts 査読国際誌

Fukumoto S., Kiba T., Hall B., Iehara N., Nakamura T., Longenecker G.,Krebsbach P.H., Nanci A., Kulkarni A.B.,

Journal of Cell Biology 2004年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Laminin alpha2 is essential for odontoblast differentiation regulating dentin sialoprotein expression. 査読国際誌

Yuasa K*, Fukumoto S*, Kamasaki Y, Yamada A, Fukumoto E, Kanaoka K, Saito K, Harada H, Arikawa-Hirasawa E,

J Biol Chem 2004年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
b-series Ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve 査読

Masahiko Okada, Michi Ichiro Itoh, Masashi Haraguchi, Tetsuya Okajima, Masahiro Inoue, Hideto Oishi, Yoichi Matsuda, Tsutomu Iwamoto, Toshihiro Kawano, Satoshi Fukumoto, Hiroshi Miyazaki, Keiko Furukawa, Shinichi Aizawa, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 277 ( 3 ) 1633 - 1636 2002年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.C100395200
Adaptive mechanisms of dental pulp stem cells (DPSCs) in response to oral disease: Evaluating chitosan-calcium zirconium nanoparticle biomaterials for tissue engineering

Sun, X; Zhang, Y; Fukumoto, S; Masuda, K; Dong, N

MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS 323 2024年9月（ ISSN:0254-0584 eISSN:1879-3312 ）

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出版者・発行元：Materials Chemistry and Physics

This study aims to investigate the adaptive strategies employed by dental pulp stem cells (DPSCs) in response to oral disease conditions, focusing on their survival and proliferation. DPSCs possess regenerative potential and play a crucial role in the repair and regeneration of dental tissues. The study explores the coping mechanisms of DPSCs under oral disease conditions using a chitosan-based biomaterial reinforced with calcium zirconium nanoparticles (CZNP). The investigation assesses the viability and proliferation of DPSCs in the presence of oral disease conditions and evaluates the performance of the chitosan-CZNP biomaterial. The study presents the characterization and performance evaluation of drug-loaded biomaterials with varying weight percentages of CZNP. Parameters such as porosity, drug release, fracture toughness, tensile strength, degradation rate, and apatite formation are examined. The results demonstrate that increasing the weight percentage of CZNP leads to higher porosity and drug release while maintaining or enhancing fracture toughness, tensile strength, and apatite formation. Notably, the biomaterial containing 7.5 wt% CZNP exhibits the highest drug release, fracture toughness, and apatite formation. These findings suggest that the chitosan-CZNP biomaterial effectively supports the survival and proliferation of DPSCs under oral disease conditions. An artificial neural network (ANN) is employed to predict the properties of samples with different weight percentages and apatite formation. The ANN successfully estimates the degradation rate, tensile strength, fracture toughness, drug release, and porosity of the samples. This research enhances our understanding of the coping mechanisms of DPSCs and highlights the potential of chitosan-CZNP biomaterials in oral tissue engineering and regenerative medicine. Further investigations are warranted to explore the long-term effects and clinical applications of these biomaterials in the treatment of oral diseases.

DOI： 10.1016/j.matchemphys.2024.129610

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Expression patterns of keratin family members during tooth development and the role of <i>keratin 17</i> in cytodifferentiation of stratum intermedium and stellate reticulum 国際誌

Inada, S; Chiba, Y; Tian, T; Sato, H; Wang, X; Yoshizaki, K; Oka, S; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY e31387 2024年7月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Keratins are typical intermediate filament proteins of the epithelium that exhibit highly specific expression patterns related to the epithelial type and stage of cellular differentiation. They are important for cytoplasmic stability and epithelial integrity and are involved in various intracellular signaling pathways. Several keratins are associated with enamel formation. However, information on their expression patterns during tooth development remains lacking. In this study, we analyzed the spatiotemporal expression of keratin family members during tooth development using single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) and microarray analysis. scRNA-seq datasets from postnatal Day 1 mouse molars revealed that several keratins are highly expressed in the dental epithelium, indicating the involvement of keratin family members in cellular functions. Among various keratins, keratin 5 (Krt5), keratin 14 (Krt14), and keratin 17 (Krt17) are highly expressed in the tooth germ; KRT17 is specifically expressed in the stratum intermedium (SI) and stellate reticulum (SR). Depletion of Krt17 did not affect cell proliferation in the dental epithelial cell line SF2 but suppressed their differentiation ability. These results suggest that Krt17 is essential for SI cell differentiation. Furthermore, scRNA-seq results indicated that Krt5, Krt14, and Krt17 exhibited distinct expression patterns in ameloblast, SI, and SR cells. Our findings contribute to the elucidation of novel mechanisms underlying tooth development.

DOI： 10.1002/jcp.31387

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S100a6 knockdown promotes the differentiation of dental epithelial cells toward the epidermal lineage instead of the odontogenic lineage 査読

Otake, S; Saito, K; Chiba, Y; Yamada, A; Fukumoto, S

FASEB JOURNAL 38 ( 7 ) e23608 2024年4月（ ISSN:0892-6638 eISSN:1530-6860 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：FASEB Journal

Tooth development is a complex process involving various signaling pathways and genes. Recent findings suggest that ion channels and transporters, including the S100 family of calcium-binding proteins, may be involved in tooth formation. However, our knowledge in this regard is limited. Therefore, this study aimed to investigate the expression of S100 family members and their functions during tooth formation. Tooth germs were extracted from the embryonic and post-natal mice and the expression of S100a6 was examined. Additionally, the effects of S100a6 knockdown and calcium treatment on S100a6 expression and the proliferation of SF2 cells were examined. Microarrays and single-cell RNA-sequencing indicated that S100a6 was highly expressed in ameloblasts. Immunostaining of mouse tooth germs showed that S100a6 was expressed in ameloblasts but not in the undifferentiated dental epithelium. Additionally, S100a6 was localized to the calcification-forming side in enamel-forming ameloblasts. Moreover, siRNA-mediated S100a6 knockdown in ameloblasts reduced intracellular calcium concentration and the expression of ameloblast marker genes, indicating that S100a6 is associated with ameloblast differentiation. Furthermore, S100a6 knockdown inhibited the ERK/PI3K signaling pathway, suppressed ameloblast proliferation, and promoted the differentiation of the dental epithelium toward epidermal lineage. Conclusively, S100a6 knockdown in the dental epithelium suppresses cell proliferation via calcium and intracellular signaling and promotes differentiation of the dental epithelium toward the epidermal lineage.

DOI： 10.1096/fj.202302412RR

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Pallister-Killian症候群の1例

星川聖良, ただ野愛実, 千葉満生, 中村友昭, 大竹慎司, 日野綾子, 丸谷由里子, 齋藤幹, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 62 ( 地方会抄録号 ) 85 - 86 2024年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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C-terminus of PIEZO1 governs Ca<SUP>2+</SUP> influx and intracellular ERK1/2 signaling pathway in mechanotransduction

Sugimoto, A; Iwata, K; Kurogoushi, R; Tanaka, M; Nakashima, Y; Yamakawa, Y; Oishi, A; Yoshizaki, K; Fukumoto, S; Yamamoto, A; Ishimaru, N; Iwamoto, T

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 682 39 - 45 2023年11月（ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications

Cells sense and respond to extracellular mechanical stress through mechanotransduction receptors and ion channels, which regulate cellular behaviors such as cell proliferation and differentiation. Among them, PIEZO1, piezo-type mechanosensitive ion channel component 1, has recently been highlighted as a mechanosensitive ion channel in various cell types including mesenchymal stem cells. We previously reported that PIEZO1 is essential for ERK1/2 phosphorylation and osteoblast differentiation in bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs), induced by hydrostatic pressure loading and treatment with the PIEZO1-specific activator Yoda1. However, the molecular mechanism underlying how PIEZO1 induces mechanotransduction remains unclear. In this study, we investigated that the role of the C-terminus in regulating extracellular Ca2+ influx and activating the ERK1/2 signaling pathway. We observed the activation of Fluo-4 AM in the Yoda1-stimulated human BMSC line UE7T-13, but not in a calcium-depleted cell culture medium. Similarly, Western blotting analysis revealed that Yoda1 treatment induced ERK1/2 phosphorylation, but this induction was not observed in calcium-depleted cell culture medium. To investigate the functional role of the C-terminus of PIEZO1, we generated HEK293 cells stably expressing the full-length mouse PIEZO1 (PIEZO1-FL) and a deletion-type PIEZO1 lacking the C-terminal intracellular region containing the R-Ras-binding domain (PIEZO1-ΔR-Ras). We found that Yoda1 treatment predominantly activated Flou-4 AM and ERK1/2 in PIEZO1-FL-trasfected cells but neither in PIEZO1-ΔR-Ras-transfected cells nor control cells. Our results indicate that the C-terminus of PIEZO1, which contains the R-Ras binding domain, plays an essential role in Ca2+ influx and activation of the ERK1/2 signaling pathway, suggesting that this domain is crucial for the mechanotransduction of osteoblastic differentiation in BMSCs.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.080

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TRPV4‐mediated Ca2+ deregulation causes mitochondrial dysfunction via the AKT/α‐synuclein pathway in dopaminergic neurons 査読

Sun, X; Kong, J; Dong, SS; Kato, H; Sato, H; Hirofuji, Y; Ito, Y; Wang, L; Kato, TA; Torio, M; Sakai, Y; Ohga, S; Fukumoto, S; Masuda, K

FASEB BIOADVANCES 5 ( 12 ) 507 - 520 2023年10月（ ISSN:2573-9832 eISSN:2573-9832 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：FASEB BioAdvances

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Mutations in the gene encoding the transient receptor potential vanilloid member 4 (TRPV4), a Ca<jats:sup>2+</jats:sup> permeable nonselective cation channel, cause TRPV4‐related disorders. TRPV4 is widely expressed in the brain; however, the pathogenesis underlying TRPV4‐mediated Ca<jats:sup>2+</jats:sup> deregulation in neurodevelopment remains unresolved and an effective therapeutic strategy remains to be established. These issues were addressed by isolating mutant dental pulp stem cells from a tooth donated by a child diagnosed with metatropic dysplasia with neurodevelopmental comorbidities caused by a gain‐of‐function TRPV4 mutation, c.1855C > T (p.L619F). The mutation was repaired using CRISPR/Cas9 to generate corrected isogenic stem cells. These stem cells were differentiated into dopaminergic neurons and the pharmacological effects of folic acid were examined. In mutant neurons, constitutively elevated cytosolic Ca<jats:sup>2+</jats:sup> augmented AKT‐mediated α‐synuclein (α‐syn) induction, resulting in mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> accumulation and dysfunction. The TRPV4 antagonist, AKT inhibitor, or α‐syn knockdown, normalizes the mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> levels in mutant neurons, suggesting the importance of mutant TRPV4/Ca<jats:sup>2+</jats:sup>/AKT‐induced α‐syn in mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> accumulation. Folic acid was effective in normalizing mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> levels via the transcriptional repression of α‐syn and improving mitochondrial reactive oxygen species levels, adenosine triphosphate synthesis, and neurite outgrowth of mutant neurons. This study provides new insights into the neuropathological mechanisms underlying TRPV4‐related disorders and related therapeutic strategies.</jats:p>

DOI： 10.1096/fba.2023-00057

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S100a6によるエナメル芽細胞の増殖と分化への影響

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

2023 [P2 - 21] 2023年9月

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記述言語：日本語
Arl4c is involved in tooth germ development through osteoblastic/ameloblastic differentiation 国際誌

Truong, TTK; Fujii, S; Nagano, R; Hasegawa, K; Kokura, M; Chiba, Y; Yoshizaki, K; Fukumoto, S; Kiyoshima, T

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 679 167 - 174 2023年9月（ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications

Murine tooth germ development proceeds in continuous sequential steps with reciprocal interactions between the odontogenic epithelium and the adjacent mesenchyme, and several growth factor signaling pathways and their activation are required for tooth germ development. The expression of ADP-ribosylation factor (Arf)-like 4c (Arl4c) has been shown to induce cell proliferation, and is thereby involved in epithelial morphogenesis and tumorigenesis. In contrast, the other functions of Arl4c (in addition to cellular growth) are largely unknown. Although we recently demonstrated the involvement of the upregulated expression of Arl4c in the proliferation of ameloblastomas, which have the same origin as odontogenic epithelium, its effect on tooth germ development remains unclear. In the present study, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis revealed that the expression of Arl4c, among 17 members of the Arf-family, was specifically detected in odontogenic epithelial cells, such as those of the stratum intermedium, stellate reticulum and outer enamel epithelium, of postnatal day 1 (P1) mouse molars. scRNA-seq analysis also demonstrated the higher expression of Arl4c in non-ameloblast and inner enamel epithelium, which include immature cells, of P7 mouse incisors. In the mouse tooth germ rudiment culture, treatment with SecinH3 (an inhibitor of the ARNO/Arf6 pathway) reduced the size, width and cusp height of the tooth germ and the thickness of the eosinophilic layer, which would involve the synthesis of dentin and enamel matrix organization. In addition, loss-of-function experiments using siRNAs and shRNA revealed that the expression of Arl4c was involved in cell proliferation and osteoblastic cytodifferentiation in odontogenic epithelial cells. Finally, RNA-seq analysis with a gene set enrichment analysis (GSEA) and Gene Ontology (GO) analysis showed that osteoblastic differentiation-related gene sets and/or GO terms were downregulated in shArl4c-expressing odontogenic epithelial cells. These results suggest that the Arl4c-ARNO/Arf6 pathway axis contributes to tooth germ development through osteoblastic/ameloblastic differentiation.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.014

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Effects of melatonin on dopaminergic neuron development via IP3-mediated mitochondrial Ca<SUP>2+</SUP> regulation in autism spectrum disorder 査読

Dong, SS; Kifune, T; Kato, H; Wang, L; Kong, J; Hirofuji, Y; Sun, X; Sato, H; Ito, Y; Kato, TA; Sakai, Y; Ohga, S; Fukumoto, S; Masuda, K

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 681 7 - 12 2023年9月（ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications

Melatonin entrainment of suprachiasmatic nucleus-regulating circadian rhythms is mediated by MT1 and MT2 receptors. Melatonin also has neuroprotective and mitochondrial activating effects, suggesting it may affect neurodevelopment. We studied melatonin's pharmacological effects on autism spectrum disorder (ASD) neuropathology. Deciduous tooth-derived stem cells from children with ASD were used to model neurodevelopmental defects and differentiated into dopaminergic neurons (ASD-DNs) with or without melatonin. Without melatonin, ASD-DNs had reduced neurite outgrowth, mitochondrial dysfunction, lower mitochondrial Ca²⁺ levels, and Ca²⁺ accumulation in the endoplasmic reticulum (ER) compared to control DNs from typically developing children-derived stem cells. Melatonin enhanced IP3-dependent Ca²⁺ release from ER to mitochondria, improving mitochondrial function and neurite outgrowth in ASD-DNs. Luzindole, an MT1/MT2 antagonist, blocked these effects. Thus, melatonin supplementation may improve dopaminergic system development in ASD by modulating mitochondrial Ca²⁺ homeostasis via MT1/MT2 receptors.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.050

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S100a6によるエナメル芽細胞の増殖と分化への影響

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2023 [P2 - 21] 2023年9月（ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

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Mediator 1 ablation induces enamel-to-hair lineage conversion in mice through enhancer dynamics

Thaler, R; Yoshizaki, K; Nguyen, T; Fukumoto, S; Den Besten, P; Bikle, DD; Oda, Y

COMMUNICATIONS BIOLOGY 6 ( 1 ) 766 2023年7月（ eISSN:2399-3642 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Communications Biology

Abstract

Postnatal cell fate is postulated to be primarily determined by the local tissue microenvironment. Here, we find that Mediator 1 (Med1) dependent epigenetic mechanisms dictate tissue-specific lineage commitment and progression of dental epithelia. Deletion of Med1, a key component of the Mediator complex linking enhancer activities to gene transcription, provokes a tissue extrinsic lineage shift, causing hair generation in incisors. Med1 deficiency gives rise to unusual hair growth via primitive cellular aggregates. Mechanistically, we find that MED1 establishes super-enhancers that control enamel lineage transcription factors in dental stem cells and their progenies. However, Med1 deficiency reshapes the enhancer landscape and causes a switch from the dental transcriptional program towards hair and epidermis on incisors in vivo, and in dental epithelial stem cells in vitro. Med1 loss also provokes an increase in the number and size of enhancers. Interestingly, control dental epithelia already exhibit enhancers for hair and epidermal key transcription factors; these transform into super-enhancers upon Med1 loss suggesting that these epigenetic mechanisms cause the shift towards epidermal and hair lineages. Thus, we propose a role for Med1 in safeguarding lineage specific enhancers, highlight the central role of enhancer accessibility in lineage reprogramming and provide insights into ectodermal regeneration.

DOI： 10.1038/s42003-023-05105-5

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その他リンク： https://www.nature.com/articles/s42003-023-05105-5
S100a6はエナメル芽細胞の分化を調節する

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏

東北大学歯学雑誌 41/42 ( 2/1 ) 45 - 45 2023年6月

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記述言語：日本語
S100a6はエナメル芽細胞の分化を調節する

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏

東北大学歯学雑誌 41/42 ( 2/1 ) 45 - 45 2023年6月（ ISSN:0287-3915 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：東北大学歯学会

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新規歯面コーティング材によるエナメル質形成不全歯の色調異常の改善

ただ野愛実, 齋藤幹, 星川聖良, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 61 ( 大会抄録号 ) 171 - 171 2023年4月

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記述言語：日本語
13q欠失症候群における成長遅延とSox21との関連

齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 大会抄録号 ) 138 - 138 2023年4月

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記述言語：日本語
The correlation between the inner canthal distance and maxillary mesiodens in children

Tadano, M; Matsunaga, Y; Saito, K; Suzuki, Y; Nakamura, T; Hoshikawa, S; Chiba, M; Hino, R; Maruya, Y; Fukumoto, E; Yamada, A; Fukumoto, S

PEDIATRIC DENTAL JOURNAL 33 ( 2 ) 125 - 132 2023年4月（ ISSN:0917-2394 eISSN:1880-3997 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Dental Journal

Purpose: This study was conducted to explore the possibility of detecting the presence of impacted teeth in the upper midline using facial morphometric measurements. Materials and Methods: The study included 260 children, aged 2–13 years, who visited our university hospital. To measure facial morphology, facial photographs were taken along with a ruler, and the correlation between each facial measurement point and the presence of mesiodens was statistically analyzed. Results: Each measurement point increased in a time-dependent manner and there was a correlation between age and distance. In contrast, the ratio of the inner-canthal distance to the outer-canthal distance was not associated with age. Moreover, an increase in this ratio suggested the possible presence of mesiodens. Since age is associated with the presence of mesiodens within the inner canthal distance, a multivariate analysis that considered the effects of age and sex was performed and showed that the inner canthus/outer canthus ratio was 0.45. When the odds ratio of the presence of mesiodens in the group of less than 1.0 was set to 1.0, the odds ratio of the group of 0.45 or more was 5.36. Conclusion: The presence of mesiodens can be predicted by measuring the ratio of the inner canthal distance to the outer canthal distance.

DOI： 10.1016/j.pdj.2023.04.001

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Iroquois homeobox 3 regulates odontoblast proliferation and differentiation mediated by Wnt5a expression 国際誌

Narwidina, A; Miyazaki, A; Iwata, K; Kurogoushi, R; Sugimoto, A; Kudo, Y; Kawarabayashi, K; Yamakawa, Y; Akazawa, Y; Kitamura, T; Nakagawa, H; -Ueda, KY; Hasegawa, T; Yoshizaki, K; Fukumoto, S; Yamamoto, A; Ishimaru, N; Iwasaki, T; Iwamoto, T

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 650 47 - 54 2023年4月（ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications

Iroquois homeobox (Irx) genes are TALE-class homeobox genes that are evolutionarily conserved across species and have multiple critical cellular functions in fundamental tissue development processes. Previous studies have shown that Irxs genes are expressed during tooth development. However, the precise roles of genes in teeth remain unclear. Here, we demonstrated for the first time that Irx3 is an essential molecule for the proliferation and differentiation of odontoblasts. Using cDNA synthesized from postnatal day 1 (P1) tooth germs, we examined the expression of all Irx genes (Irx1-Irx6) by RT-PCR and found that all genes except Irx4 were expressed in the tooth tissue. Irx1-Irx3 a were expressed in the dental epithelial cell line M3H1 cells, while Irx3 and Irx5 were expressed in the dental mesenchymal cell line mDP cells. Only Irx3 was expressed in both undifferentiated cell lines. Immunostaining also revealed the presence of IRX3 in the dental epithelial cells and mesenchymal condensation. Inhibition of endogenous Irx3 by siRNA blocks the proliferation and differentiation of mDP cells. Wnt3a, Wnt5a, and Bmp4 are factors involved in odontoblast differentiation and were highly expressed in mDP cells by quantitative PCR analysis. Interestingly, the expression of Wnt5a (but not Wnt3a or Bmp4) was suppressed by Irx3 siRNA. These results suggest that Irx3 plays an essential role in part through the regulation of Wnt5a expression during odontoblast proliferation and differentiation.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.02.004

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Deficiency of G protein- coupled receptor<i> Gpr111/Adgrf2</i> causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein- related peptidase 4<i> (Klk4)</i> during pH cycling process 国際誌

Chiba, Y; Yoshizaki, K; Sato, H; Ikeuchi, T; Rhodes, C; Chiba, M; Saito, K; Nakamura, T; Iwamoto, T; Yamada, A; Yamada, Y; Fukumoto, S

FASEB JOURNAL 37 ( 4 ) e22861 2023年4月（ ISSN:0892-6638 eISSN:1530-6860 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：FASEB Journal

Enamel is formed by the repetitive secretion of a tooth-specific extracellular matrix and its decomposition. Calcification of the enamel matrix via hydroxyapatite (HAP) maturation requires pH cycling to be tightly regulated through the neutralization of protons released during HAP synthesis. We found that Gpr115, which responds to changes in extracellular pH, plays an important role in enamel formation. Gpr115-deficient mice show partial enamel hypomineralization, suggesting that other pH-responsive molecules may be involved. In this study, we focused on the role of Gpr111/Adgrf2, a duplicate gene of Gpr115, in tooth development. Gpr111 was highly expressed in mature ameloblasts. Gpr111-KO mice showed enamel hypomineralization. Dysplasia of enamel rods and high carbon content seen in Gpr111-deficient mice suggested the presence of residual enamel matrices in enamel. Depletion of Gpr111 in dental epithelial cells induced the expression of ameloblast-specific protease, kallikrein-related peptidase 4 (Klk4), suggesting that Gpr111 may act as a suppressor of Klk4 expression. Moreover, reduction of extracellular pH to 6.8 suppressed the expression of Gpr111, while the converse increased Klk4 expression. Such induction of Klk4 was synergistically enhanced by Gpr111 knockdown, suggesting that proper enamel mineralization may be linked to the modulation of Klk4 expression by Gpr111. Furthermore, our in vitro suppression of Gpr111 and Gpr115 expression indicated that their suppressive effect on calcification was additive. These results suggest that both Gpr111 and Gpr115 respond to extracellular pH, contribute to the expression of proteolytic enzymes, and regulate the pH cycle, thereby playing important roles in enamel formation.

DOI： 10.1096/fj.202202053R

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13q欠失症候群における成長遅延とSox21との関連

齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 大会抄録号 ) 138 - 138 2023年4月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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新規歯面コーティング材によるエナメル質形成不全歯の色調異常の改善

ただ野愛実, 齋藤幹, 星川聖良, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 61 ( 大会抄録号 ) 171 - 171 2023年4月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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Single-cell RNA-sequence of dental epithelium reveals responsible genes of dental anomalies in human

Miyata, K; Chiba, Y; Marchelina, T; Inada, S; Oka, S; Saito, K; Yamada, A; Fukumoto, S

PEDIATRIC DENTAL JOURNAL 33 ( 2 ) 102 - 115 2023年3月（ ISSN:0917-2394 eISSN:1880-3997 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Dental Journal

Objectives: Dental anomalies show various symptoms and some of them are accompanied with inherited diseases. However, only a few of responsible genes of dental anomalies are identified. In this study, we aimed to establish a novel strategy for identification of responsible genes of dental anomalies using integration of single-cell RNA-sequence (scRNA-seq) and Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). Materials and methods: Single cells were isolated from mandibular incisor of post-natal day (P) seven mice and scRNA-seq were performed. Top 20 differentially expressed genes between clusters were identified and used for further analyses. Inherited diseases of differentially expressed genes and their Clinical Synopsis were examined using OMIM. Results: The prevalence of inherited disease was 43/80 genes (53.8%) and inherited diseases which associate with dental anomalies were 34/96 diseases (35.4%); 14.6% in enamel abnormality, 4.1% in dentin abnormality, and 16.7% in other abnormality. The prevalence of enamel abnormality was the highest in ameloblast, while that of other abnormality was high in non-ameloblast cell types. Chromosomal mapping of differentially expressed genes indicated that chromosome 4 has “hotspots” of dental anomalies-associated genes. Conclusion: The differentially expressed genes in dental epithelial cells were responsible for inherited disease which shows dental anomalies. The strategy employed in this study will contribute to identify the responsible gene for dental anomalies.

DOI： 10.1016/j.pdj.2023.03.004

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Identification of GPI-anchored protein LYPD1 as an essential factor for odontoblast differentiation in tooth development 国際誌

Fu, Y; Miyazaki, K; Chiba, Y; Funada, K; Yuta, T; Tian, T; Mizuta, K; Kawahara, J; Zhang, L; Martin, D; Iwamoto, T; Takahashi, I; Fukumoto, S; Yoshizaki, K

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 299 ( 5 ) 104638 - 104638 2023年3月（ ISSN:00219258 eISSN:1083-351X ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Biological Chemistry

Lipid rafts are membrane microdomains rich in cholesterol, sphingolipids, glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs), and receptors. These lipid raft components are localized at the plasma membrane and are essential for signal transmission and organogenesis. However, few reports have been published on the specific effects of lipid rafts on tooth development. Using microarray and single-cell RNA sequencing methods, we found that a GPI-AP, lymphocyte antigen-6 (Ly6)/Plaur domain-containing 1 (Lypd1), was specifically expressed in preodontoblasts. Depletion of Lypd1 in tooth germ using an ex vivo organ culture system and in mouse dental pulp (mDP) cells resulted in the inhibition of odontoblast differentiation. Activation of bone morphogenetic protein (BMP) signaling by BMP2 treatment in mDP cells promoted odontoblast differentiation via phosphorylation of Smad1/5/8, while this BMP2-mediated odontoblast differentiation was inhibited by depletion of Lypd1. Furthermore, we created a deletion construct of the C-terminus containing the omega site in LYPD1; this site is necessary for localizing GPI-APs to the plasma membrane and lipid rafts. We identified that this site is essential for odontoblast differentiation and morphological change of mDP cells. These findings demonstrated that LYPD1 is a novel marker of preodontoblasts in the developing tooth; additionally, they suggest that LYPD1 is important for tooth development and that it plays a pivotal role in odontoblast differentiation by regulating Smad1/5/8 phosphorylation through its effect as a GPI-AP in lipid rafts.

DOI： 10.1016/j.jbc.2023.104638

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混合型脈管奇形の患児の口腔管理の1例

木舩崇, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 高山扶美子, 千葉雄太, 廣藤雄太, 佐藤綾子, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 75 - 75 2023年2月

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記述言語：日本語
シングルセルRNAシークエンスを用いた歯に異常をきたす遺伝性疾患の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 斎藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 82 - 82 2023年2月

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記述言語：日本語
シングルセル解析を用いた象牙質形成不全症関連遺伝子の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 11 - 11 2023年2月

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記述言語：日本語
外傷により完全陥入した上顎乳側切歯が抜歯に至った1例

佐藤綾子, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 76 - 77 2023年2月

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記述言語：日本語
Development of a novel ex vivo organ culture system to improve preservation methods of regenerative tissues 国際誌

湯田智美, 田甜, 千葉雄太, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 岩本勉, 髙橋一郎, 福本敏, 吉崎恵悟

SCIENTIFIC REPORTS 13 ( 1 ) 3354 - 3354 2023年2月（ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer

Recent advances in regenerative technology have made the regeneration of various organs using pluripotent stem cells possible. However, a simpler screening method for evaluating regenerated organs is required to apply this technology to clinical regenerative medicine in the future. We have developed a simple evaluation method using a mouse tooth germ culture model of organs formed by epithelial-mesenchymal interactions. In this study, we successfully established a simple method that controls tissue development in a temperature-dependent manner using a mouse tooth germ ex vivo culture model. We observed that the development of the cultured tooth germ could be delayed by low-temperature culture and resumed by the subsequent culture at 37 °C. Furthermore, the optimal temperature for the long-term preservation of tooth germ was 25 °C, a subnormothermic temperature that maintains the expression of stem cell markers. We also found that subnormothermic temperature induces the expression of cold shock proteins, such as cold-inducible RNA-binding protein, RNA-binding motif protein 3, and serine and arginine rich splicing factor 5. This study provides a simple screening method to help establish the development of regenerative tissue technology using a tooth organ culture model. Our findings may be potentially useful for making advances in the field of regenerative medicine.

DOI： 10.1038/s41598-023-29629-2

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CiNii Research

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シングルセルRNAシークエンスを用いた歯に異常をきたす遺伝性疾患の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 斎藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 82 - 82 2023年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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混合型脈管奇形の患児の口腔管理の1例

木舩崇, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 高山扶美子, 千葉雄太, 廣藤雄太, 佐藤綾子, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 75 - 75 2023年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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外傷により完全陥入した上顎乳側切歯が抜歯に至った1例

佐藤綾子, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 76 - 77 2023年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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シングルセル解析を用いた象牙質形成不全症関連遺伝子の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 61 ( 地方会抄録号 ) 11 - 11 2023年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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HIF-2α Inhibits Ameloblast Differentiation via Hey2 in Tooth Development

Kimura, S; Takeshita, N; Oyanagi, T; Seki, D; Jiang, W; Hidaka, K; Fukumoto, S; Takahashi, I; Takano-Yamamoto, T

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 101 ( 13 ) 1637 - 1644 2022年12月（ ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Dental Research

Enamel is the highly mineralized outer layer of teeth; the cells responsible for enamel formation are ameloblasts. Local hypoxia and hypoxia inducible factor (HIF) in embryonic tissues are important to promote normal organogenesis. However, hypoxic state in tooth germs and the roles of HIF in ameloblast differentiation have not been understood. The aim of this study is to clarify the role of HIF in ameloblast differentiation during tooth germ development. We found that tooth germs were under hypoxia and HIF-1α and HIF-2α were expressed in tooth germs in embryonic mice. Then, we used HIF inhibitors to evaluate the function of HIF during tooth germ development. The HIF-2α inhibitor significantly decreased the size of tooth germs in organ culture, while the HIF-1α inhibitor did not apparently affect the size of tooth germs. The HIF-2α inhibitor enhanced the expression of amelogenin, a marker of ameloblast differentiation, in the tooth germs in organ culture and rat dental epithelial SF2 cells. Moreover, we found that the HIF-2α inhibitor-stimulating amelogenin expression was regulated by hes-related family basic helix-loop-helix transcription factor with YRPW motif 2(Hey2) in SF2 cells. These findings suggest that the HIF-2α–Hey2 axis plays an important role in ameloblast differentiation during tooth germ development.

DOI： 10.1177/00220345221111971

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GSK3β阻害剤により誘導される歯原性間葉系幹細胞はエナメル芽細胞分化を制御する(GSK3beta inhibitor-induced dental mesenchymal stem cells regulate ameloblast differentiation)

Yamada Aya, Yoshizaki Keigo, Saito Kan, Ishikawa Masaki, Chiba Yuta, Hoshikawa Seira, Chiba Mitsuki, Hino Ryoko, Maruya Yuriko, Sato Hiroshi, Masuda Keiji, Yamaza Haruyoshi, Nakamura Takashi, Iwamoto Tsutomu, Fukumoto Satoshi

Journal of Oral Biosciences 64 ( 4 ) 400 - 409 2022年12月（ ISSN:1349-0079 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

チャンバー内細胞培養系を用いて歯原性間葉系細胞のサブセットが歯原性上皮細胞からエナメル芽細胞への分化に重要であることを発見した。歯髄細胞からGSK3β阻害剤BIOを用いて歯髄幹細胞様細胞を誘導し、歯髄幹細胞により誘導されるエナメル芽細胞分化のメカニズムについて検討した。BIOで誘導された歯髄細胞は間葉系幹細胞マーカーOct3/4およびBcrp1を高発現した。BIOで誘導された人工歯髄幹細胞を用いて、歯髄幹細胞に発現するエナメル芽細胞分化に必要な分子を同定した。歯原性上皮細胞との相互作用を介して歯髄幹細胞でPanx3発現が誘導された。さらにPanx3発現細胞でATP遊離が増加した。ATP刺激は歯原性上皮細胞に受容された。以上の結果から、歯髄幹細胞に発現するPanx3がエナメル芽細胞分化に重要で、Panx3によるATP遊離が上皮間葉系相互作用に寄与すると考えられた。
GSK3beta inhibitor-induced dental mesenchymal stem cells regulate ameloblast differentiation 国際誌

Yamada, A; Yoshizaki, K; Saito, K; Ishikawa, M; Chiba, Y; Hoshikawa, S; Chiba, M; Hino, R; Maruya, Y; Sato, H; Masuda, K; Yamaza, H; Nakamura, T; Iwamoto, T; Fukumoto, S

JOURNAL OF ORAL BIOSCIENCES 64 ( 4 ) 400 - 409 2022年10月（ ISSN:1349-0079 eISSN:1880-3865 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Oral Biosciences

OBJECTIVES: Epithelial-mesenchymal interactions are extremely important in tooth development and essential for ameloblast differentiation, especially during tooth formation. We aimed to identify the type of mesenchymal cells important in ameloblast differentiation. METHODS: We used two types of cell culture systems with chambers and found that a subset of dental mesenchymal cells is important for the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts. Among odontogenic mesenchymal cells, dental pulp stem cell-like cells induced the expression of ameloblast differentiation markers. Therefore, we induced dental pulp stem cell-like cells from dental pulp stem cells using the small molecule compound BIO (a GSK-3 inhibitor IX) to clarify the mechanism involved in inducing ameloblast differentiation of dental pulp stem cells. RESULTS: The BIO-induced dental pulp cells promoted the expression of mesenchymal stem cell markers Oct3/4 and Bcrp1. Furthermore, we used artificial dental pulp stem cells induced by BIO to identify the molecules expressed in dental pulp stem cells required for ameloblast differentiation. Panx3 expression was induced in the dental pulp stem cell through interaction with the dental epithelial cells. In addition, ATP release from cells increased in Panx3-expressing cells. We also confirmed that ATP stimulation is accepted in dental epithelial cells. CONCLUSIONS: These results showed that the Panx3 expressed in dental pulp stem cells is important for ameloblast differentiation and that ATP release by Panx3 may play a role in epithelial-mesenchymal interaction.

DOI： 10.1016/j.job.2022.10.002

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パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

2022 180 - 180 2022年9月

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記述言語：日本語
歯特異的転写因子AmeloD結合タンパク質の酵母Two-Hybrid法によるスクリーニング(Screening of proteins binding to tooth specific transcription factor AmeloD by yeast two-hybrid system)

岡桜恵, 佐藤浩, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 福本敏

2022 244 - 244 2022年9月

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記述言語：日本語
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

傅堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 川原純平, 湯田智美, 田甜, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

2022 237 - 237 2022年9月

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記述言語：英語
パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

2022 180 - 180 2022年9月

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記述言語：日本語
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

傅堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 川原純平, 湯田智美, 田甜, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022 237 - 237 2022年9月（ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

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歯特異的転写因子AmeloD結合タンパク質の酵母Two-Hybrid法によるスクリーニング(Screening of proteins binding to tooth specific transcription factor AmeloD by yeast two-hybrid system)

岡桜恵, 佐藤浩, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022 244 - 244 2022年9月（ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

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パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022 180 - 180 2022年9月（ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

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パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022 180 - 180 2022年9月（ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会

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口腔科学から発信する再生医療のSDGsと未来シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生基盤の解明と再生医療への応用

千葉雄太, 福本敏

日本口腔科学会雑誌 71 ( 2 ) 46 - 46 2022年7月

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記述言語：日本語
Enamel defects of Axenfeld-Rieger syndrome and the role of PITX2 in its pathogenesis 国際誌

Yang, Y; Zhu, JX; Chiba, Y; Fukumoto, S; Qin, M; Wang, X

ORAL DISEASES 29 ( 8 ) 3654 - 3664 2022年7月（ ISSN:1354-523X eISSN:1601-0825 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Oral Diseases

OBJECTIVES: To investigate the detailed ultrastructural patterns of dental abnormalities affected by Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) with a heterozygous microdeletion involving paired-like homeodomain 2 (PITX2) and explored the underlying molecular mechanisms driving enamel defects. SUBJECTS AND METHODS: Sanger sequencing, genomic quantitative PCR analysis, and chromosomal microarray analysis were used to screen the disease-causing mutation in one ARS proband. An exfoliated tooth from an ARS patient was analyzed with scanning electron microscopy and micro-computerized tomography. A stable Pitx2 knockdown cell line was generated to simulate PITX2 haploinsufficiency. Cell proliferation and ameloblast differentiation were analyzed, and the role of the Wnt/β-catenin pathway in proliferation of ameloblast precursor cells was investigated. RESULTS: An approximately 0.216 Mb novel deletion encompassing PITX2 was identified. The affected tooth displayed a thinner and broken layer of enamel and abnormal enamel biomineralization. PITX2 downregulation inhibited the proliferation and differentiation of inner enamel epithelial cells, and LiCl stimulation partially reversed the proliferation ability after Pitx2 knockdown. CONCLUSIONS: Enamel formation is disturbed in some patients with ARS. Pitx2 knockdown can influence the proliferation and ameloblast differentiation of inner enamel epithelial cells, and PITX2 may regulate cell proliferation via Wnt/β-catenin signaling pathway.

DOI： 10.1111/odi.14315

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Mitochondrial Calcium-Triggered Oxidative Stress and Developmental Defects in Dopaminergic Neurons Differentiated from Deciduous Teeth-Derived Dental Pulp Stem Cells with MFF Insufficiency 国際誌

Sun, X; Dong, SS; Kato, H; Kong, J; Ito, Y; Hirofuji, Y; Sato, H; Kato, TA; Sakai, Y; Ohga, S; Fukumoto, S; Masuda, K

ANTIOXIDANTS 11 ( 7 ) 2022年7月（ ISSN:2076-3921 eISSN:2076-3921 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Antioxidants

Mitochondrial fission factor (MFF) is an adapter that targets dynamin-related protein 1 from the cytosol to the mitochondria for fission. Loss-of-function MFF mutations cause encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 2 (EMPF2). To elucidate the molecular mechanisms that were involved, we analyzed the functional effects of MFF depletion in deciduous teeth-derived dental pulp stem cells differentiating into dopaminergic neurons (DNs). When treated with MFF-targeting small interfering RNA, DNs showed impaired neurite outgrowth and reduced mitochondrial signals in neurites harboring elongated mitochondria. MFF silencing also caused mitochondrial Ca2+ accumulation through accelerated Ca2+ influx from the endoplasmic reticulum (ER) via the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Mitochondrial Ca2+ overload led DNs to produce excessive reactive oxygen species (ROS), and downregulated peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator-1 alpha (PGC-1α). MFF was co-immunoprecipitated with voltage-dependent anion channel 1, an essential component of the ER-mitochondrial Ca2+ transport system. Folic acid supplementation normalized ROS levels, PGC-1α mediated mitochondrial biogenesis, and neurite outgrowth in MFF depleted DNs, without affecting their mitochondrial morphology or Ca2+ levels. We propose that MFF negatively regulates the mitochondrial Ca2+ influx from the ER. MFF-insufficiency recapitulated the EMPF2 neuropathology with increased oxidative stress and suppressed mitochondrial biogenesis. ROS and mitochondrial biogenesis might be potential therapeutic targets for EMPF2.

DOI： 10.3390/antiox11071361

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The Retention Effect of Resin-Based Desensitizing Agents on Hypersensitivity—A Randomized Controlled Trial 査読

Tadano, M; Nakamura, T; Hoshikawa, S; Hino, R; Maruya, Y; Yamada, A; Fukumoto, S; Saito, K

MATERIALS 15 ( 15 ) 5172 2022年7月（ ISSN:1996-1944 eISSN:1996-1944 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Materials

Recently, the development of dental materials has increased the availability of various hyperesthesia desensitizers. However, there are no studies on the duration of retreatment in terms of adherence rates. Thus, the adhesion rates of resin-based desensitizers were investigated. We used a conventional desensitizer and a recently developed desensitizer containing calcium salt of 4-methacryloxyethyl trimellitic acid (C-MET) and 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen calcium phosphate (MDCP). These colored agents were applied to the surfaces of premolars and molars, and the area was measured from weekly oral photographs. Areas were statistically analyzed and mean values were calculated using 95% confidence intervals. A p-value of <0.05 was considered statistically significant. These rates were significantly higher on the buccal side of the maxilla and lower on the lingual side of the maxilla. In addition, the desensitizer containing C-MET and MDCP displayed significantly higher adhesion rates. It is suggested that this will require monthly follow-ups and reevaluation because both agents cause less than 10% adherence and there is almost no sealing effect after 4 weeks. In addition, the significantly higher adhesion rate of the desensitizer containing C-MET and MDCP indicated that the novel monomer contributed to the improvement in the adhesion ability.

DOI： 10.3390/ma15155172

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Dopamine-related oxidative stress and mitochondrial dysfunction in dopaminergic neurons differentiated from deciduous teeth-derived stem cells of children with Down syndrome

Sun, X; Kato, H; Sato, H; Han, X; Hirofuji, Y; Kato, TA; Sakai, Y; Ohga, S; Fukumoto, S; Masuda, K

FASEB BIOADVANCES 4 ( 7 ) 454 - 467 2022年7月（ eISSN:2573-9832 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：FASEB BioAdvances

Down syndrome (DS) is one of the common genetic disorders caused by the trisomy of human chromosome 21 (HSA21). Mitochondrial dysfunction and redox imbalance play important roles in DS pathology, and altered dopaminergic regulation has been demonstrated in the brain of individuals with DS. However, the pathological association of these elements is not yet fully understood. In this study, we analyzed dopaminergic neurons (DNs) differentiated from deciduous teeth-derived stem cells of children with DS or healthy control children. As previously observed in the analysis of a single case of DS, compared to controls, patient-derived DNs (DS-DNs) displayed shorter neurite outgrowth and fewer branches, as well as downregulated vesicular monoamine transporter 2 and upregulated dopamine transporter 1, both of which are key regulators of dopamine homeostasis in DNs. In agreement with these expression profiles, DS-DNs accumulated dopamine intracellularly and had increased levels of cellular and mitochondrial reactive oxygen species (ROS). DS-DNs showed downregulation of non-canonical Notch ligand, delta-like 1, which may contribute to dopamine accumulation and increased ROS levels through DAT1 upregulation. Furthermore, DS-DNs showed mitochondrial dysfunction in consistent with lower expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1 alpha (PGC-1α) and upregulation of a HSA21-encoded negative regulator of PGC-1α, nuclear receptor-interacting protein 1. These results suggest that dysregulated dopamine homeostasis may participate in oxidative stress and mitochondrial dysfunction of the dopaminergic system in DS.

DOI： 10.1096/fba.2021-00086

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口腔科学から発信する再生医療のSDGsと未来シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生基盤の解明と再生医療への応用

千葉雄太, 福本敏

日本口腔科学会雑誌 71 ( 2 ) 46 - 46 2022年7月（ ISSN:0029-0297 eISSN:2185-0461 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本口腔科学会

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Integration of Single-Cell RNA- and CAGE-seq Reveals Tooth-Enriched Genes

Chiba, Y; Yoshizaki, K; Tian, T; Miyazaki, K; Martin, D; Saito, K; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 101 ( 5 ) 542 - 550 2022年5月（ ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591 ）

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出版者・発行元：Journal of Dental Research

Organ development is dictated by the regulation of genes preferentially expressed in tissues or cell types. Gene expression profiling and identification of specific genes in organs can provide insights into organogenesis. Therefore, genome-wide analysis is a powerful tool for clarifying the mechanisms of development during organogenesis as well as tooth development. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) is a suitable tool for unraveling the gene expression profile of dental cells. Using scRNA-seq, we can obtain a large pool of information on gene expression; however, identification of functional genes, which are key molecules for tooth development, via this approach remains challenging. In the present study, we performed cap analysis of gene expression sequence (CAGE-seq) using mouse tooth germ to identify the genes preferentially expressed in teeth. The CAGE-seq counts short reads at the 5′-end of transcripts; therefore, this method can quantify the amount of transcripts without bias related to the transcript length. We hypothesized that this CAGE data set would be of great help for further understanding a gene expression profile through scRNA-seq. We aimed to identify the important genes involved in tooth development via bioinformatics analyses, using a combination of scRNA-seq and CAGE-seq. We obtained the scRNA-seq data set of 12,212 cells from postnatal day 1 mouse molars and the CAGE-seq data set from postnatal day 1 molars. scRNA-seq analysis revealed the spatiotemporal expression of cell type–specific genes, and CAGE-seq helped determine whether these genes are preferentially expressed in tooth or ubiquitously. Furthermore, we identified candidate genes as novel tooth-enriched and dental cell type–specific markers. Our results show that the integration of scRNA-seq and CAGE-seq highlights the genes important for tooth development among numerous gene expression profiles. These findings should contribute to resolving the mechanism of tooth development and establishing the basis for tooth regeneration in the future.

DOI： 10.1177/00220345211049785

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ドーパミン機能に依存した病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな分子経路の同定

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 225 - 225 2022年3月

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記述言語：日本語
歯肉腫脹を主症状としたクローン病の1例

伊藤洋介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 佐藤綾子, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 183 - 183 2022年3月

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記述言語：日本語
S100a6がエナメル芽細胞分化に及ぼす影響

大竹慎司, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏, 齋藤幹

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 222 - 222 2022年3月

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記述言語：日本語
サイトケラチンの網羅的解析による新たな歯原性上皮細胞マーカーの同定とその機能解析

稲田幸織, 千葉雄太, 韓旭, 佐藤浩, 岡桜恵, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 220 - 220 2022年3月

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記述言語：日本語
S100a6がエナメル芽細胞分化に及ぼす影響

大竹慎司, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏, 齋藤幹

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 222 - 222 2022年3月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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歯肉腫脹を主症状としたクローン病の1例

伊藤洋介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 佐藤綾子, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 183 - 183 2022年3月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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ドーパミン機能に依存した病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな分子経路の同定

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 225 - 225 2022年3月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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サイトケラチンの網羅的解析による新たな歯原性上皮細胞マーカーの同定とその機能解析

稲田幸織, 千葉雄太, 韓旭, 佐藤浩, 岡桜恵, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 ( 大会抄録号 ) 220 - 220 2022年3月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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歯面コート材によるエナメル質形成不全歯の再石灰化能の評価

ただ野愛実, 齋藤幹, 日野綾子, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 60 ( 地方会抄録号 ) 6 - 6 2022年2月

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記述言語：日本語
Odonto-dysplasiaを有する抜去乳歯の微小構造解析

中村友昭, 齋藤幹, 丸谷由里子, 佐々木桃子, 星川聖良, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 60 ( 地方会抄録号 ) 4 - 5 2022年2月

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記述言語：日本語
An ex vivo organ culture screening model revealed that low temperature conditions prevent side effects of anticancer drugs 国際誌

田甜, 宮﨑佳奈子, 千葉雄太, 鮒田啓太, 湯田智美, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 安藤優那, 鮒田亜実, 山田亜矢, 岩本勉, 中村誠司, 高橋一郎, 福本敏, 吉﨑恵悟

SCIENTIFIC REPORTS 12 ( 1 ) 3093 - 3093 2022年2月（ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer

Development of chemotherapy has led to a high survival rate of cancer patients; however, the severe side effects of anticancer drugs, including organ hypoplasia, persist. To assume the side effect of anticancer drugs, we established a new ex vivo screening model and described a method for suppressing side effects. Cyclophosphamide (CPA) is a commonly used anticancer drug and causes severe side effects in developing organs with intensive proliferation, including the teeth and hair. Using the organ culture model, we found that treatment with CPA disturbed the growth of tooth germs by inducing DNA damage, apoptosis and suppressing cellular proliferation and differentiation. Furthermore, low temperature suppressed CPA-mediated inhibition of organ development. Our ex vivo and in vitro analysis revealed that low temperature impeded Rb phosphorylation and caused cell cycle arrest at the G1 phase during CPA treatment. This can prevent the CPA-mediated cell damage of DNA replication caused by the cross-linking reaction of CPA. Our findings suggest that the side effects of anticancer drugs on organ development can be avoided by maintaining the internal environment under low temperature.

DOI： 10.1038/s41598-022-06945-7

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CiNii Research

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歯面コート材によるエナメル質形成不全歯の再石灰化能の評価

ただ野愛実, 齋藤幹, 日野綾子, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 60 ( 地方会抄録号 ) 6 - 6 2022年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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The tooth-specific basic helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts

Jia, LL; Chiba, Y; Saito, K; Yoshizaki, K; Tian, T; Han, X; Mizuta, K; Chiba, M; Wang, X; Al Thamin, S; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 237 ( 2 ) 1597 - 1606 2022年2月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Tissue-specific basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors play an important role in cellular differentiation. We recently identified AmeloD as a tooth-specific bHLH transcription factor. However, the role of AmeloD in cellular differentiation has not been investigated. The aim of this study was to elucidate the role of AmeloD in dental epithelial cell differentiation. We found that AmeloD-knockout (AmeloD-KO) mice developed an abnormal structure and altered ion composition of enamel in molars, suggesting that AmeloD-KO mice developed enamel hypoplasia. In molars of AmeloD-KO mice, the transcription factor Sox21 encoding SRY-Box transcription factor 21 and ameloblast differentiation marker genes were significantly downregulated. Furthermore, overexpression of AmeloD in the dental epithelial cell line M3H1 upregulated Sox21 and ameloblast differentiation marker genes, indicating that AmeloD is critical for ameloblast differentiation. Our study demonstrated that AmeloD is an important transcription factor in amelogenesis for promoting ameloblast differentiation. This study provides new insights into the mechanisms of amelogenesis.

DOI： 10.1002/jcp.30639

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Odonto-dysplasiaを有する抜去乳歯の微小構造解析

中村友昭, 齋藤幹, 丸谷由里子, 佐々木桃子, 星川聖良, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 60 ( 地方会抄録号 ) 4 - 5 2022年2月（ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児歯科学会

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von Willebrand factor D and EGF domains regulate ameloblast differentiation and enamel formation

Iwata, K; Kawarabayashi, K; Yoshizaki, K; Tian, T; Saito, K; Sugimoto, A; Kurogoushi, R; Yamada, A; Yamamoto, A; Kudo, Y; Ishimaru, N; Fukumoto, S; Iwamoto, T

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 237 ( 3 ) 1964 - 1979 2021年12月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Cell- and tissue-specific extracellular matrix (ECM) composition plays an important role in organ development, including teeth, by regulating cell behaviors, such as cell proliferation and differentiation. Here, we demonstrate for the first time that von Willebrand factor D and epidermal growth factor (EGF) domains (Vwde), a previously uncharacterized ECM protein, is specifically expressed in teeth and regulates cell proliferation and differentiation in inner enamel epithelial cells (IEEs) and enamel formation. We identified the Vwde as a novel ECM protein through bioinformatics using the NCBI expressed sequence tag database for mice. Vwde complementary DNA encodes 1773 amino acids containing a signal peptide, a von Willebrand factor type D domain, and tandem calcium-binding EGF-like domains. Real-time polymerase chain reaction demonstrated that Vwde is highly expressed in tooth tissue but not in other tissues including the brain, lung, heart, liver, kidney, and bone. In situ hybridization revealed that the IEEs expressed Vwde messenger RNA in developing teeth. Immunostaining showed that VWDE was localized at the proximal and the distal ends of the pericellular regions of the IEEs. Vwde was induced during the differentiation of mouse dental epithelium-derived M3H1 cells. Vwde-transfected M3H1 cells secreted VWDE protein into the culture medium and inhibited cell proliferation, whereas ameloblastic differentiation was promoted. Furthermore, Vwde increased the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 and protein kinase B and strongly induced the expression of the intercellular junction protein, N-cadherin (Ncad). Interestingly, the suppression of endogenous Vwde inhibited the expression of Ncad. Finally, we created Vwde-knockout mice using the CRISPR-Cas9 system. Vwde-null mice showed low mineral density, rough surface, and cracks in the enamel, indicating the enamel hypoplasia phenotype. Our findings suggest that Vwde assembling the matrix underneath the IEEs is essential for Ncad expression and enamel formation.

DOI： 10.1002/jcp.30667

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Evaluation of a Hypersensitivity Inhibitor Containing a Novel Monomer That Induces Remineralization—A Case Series in Pediatric Patients 査読

2021年12月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3390/children8121189
Evaluation of a Hypersensitivity Inhibitor Containing a Novel Monomer That Induces Remineralization—A Case Series in Pediatric Patients 査読

2021年12月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3390/children8121189
Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

千葉雄太, 吉崎恵悟, 田甜, 千葉満生, 韓旭, 稲田幸織, 福本敏

2021 110 - 110 2021年10月

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記述言語：日本語
Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

千葉雄太, 吉崎恵悟, 田甜, 千葉満生, 韓旭, 稲田幸織, 福本敏

2021 110 - 110 2021年10月

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記述言語：日本語
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は象牙芽細胞分化に重要な役割を果たす(A GPI-anchored protein Lypd1 plays an important role in odontoblast differentiation during tooth development)

傳堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 鮒田啓太, 田甜, 湯田智美, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

2021 113 - 113 2021年10月

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記述言語：英語
Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

千葉雄太, 吉崎恵悟, 田甜, 千葉満生, 韓旭, 稲田幸織, 福本敏

2021 110 - 110 2021年10月

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記述言語：日本語
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は象牙芽細胞分化に重要な役割を果たす(A GPI-anchored protein Lypd1 plays an important role in odontoblast differentiation during tooth development)

傳堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 鮒田啓太, 田甜, 湯田智美, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

2021 113 - 113 2021年10月

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記述言語：英語
Expression Patterns of Claudin Family Members During Tooth Development and the Role of Claudin-10 (Cldn10) in Cytodifferentiation of Stratum Intermedium 査読国際誌

Wang X, Chiba Y, Jia L, Yoshizaki K, Saito K, Yamada A, Qin M, Fukumoto S.

Front Cell Dev Biol 2021年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3389/fcell.2020.595593
転写因子AmeloDが制御する新規エナメル質形成分子機序の解明

賈玲玲, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科学雑誌 59 ( 大会抄録(Web開催)号 ) 113 - 113 2021年5月

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記述言語：日本語
ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

孫梟, 加藤大樹, 韓旭, 張虞, 佐藤浩, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

脳と発達 53 ( Suppl. ) S285 - S285 2021年5月

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記述言語：英語
DS患者由来の乳歯幹細胞を用いて分化したドーパミン動作性ニューロンでは、神経発達とドーパミン調節障害をきたす(Impaired neurite development and dopamine regulation in DNs differentiated from SHEDs of DS patient)

孫梟, 加藤大樹, 韓旭, 張虞, 佐藤浩, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

脳と発達 53 ( Suppl. ) S289 - S289 2021年5月

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記述言語：英語
DS患者由来の乳歯幹細胞を用いて分化したドーパミン動作性ニューロンでは、神経発達とドーパミン調節障害をきたす(Impaired neurite development and dopamine regulation in DNs differentiated from SHEDs of DS patient)

孫梟, 加藤大樹, 韓旭, 張虞, 佐藤浩, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

脳と発達 53 ( Suppl. ) S289 - S289 2021年5月

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記述言語：英語
ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

孫梟, 加藤大樹, 韓旭, 張虞, 佐藤浩, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

脳と発達 53 ( Suppl. ) S285 - S285 2021年5月

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記述言語：英語
ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

孫梟, 加藤大樹, 韓旭, 張虞, 佐藤浩, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

脳と発達 53 ( Suppl. ) S285 - S285 2021年5月

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記述言語：英語
転写因子AmeloDが制御する新規エナメル質形成分子機序の解明

賈玲玲, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科学雑誌 59 ( 大会抄録(Web開催)号 ) 113 - 113 2021年5月

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記述言語：日本語
Transcriptional Regulation of Dental Epithelial Cell Fate 招待査読国際誌

Yoshizaki K, Fukumoto S, Bikle DD, Oda Y.

Int J Mol Sci. 2020年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3390/ijms21238952
急増するエナメル質形成不全の最新知見

新垣真紀子, 山田亜矢, 日野綾子, 丸谷由里子, 斎藤幹, 福本敏

歯界展望 136 ( 6 ) 1161 - 1164 2020年12月

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記述言語：日本語
Direct reprogramming of fibroblasts into diverse lineage cells by DNA demethylation followed by differentiating cultures. 査読国際誌

Dong-Wook Yang, Jung-Sun Moon, Hyun-Mi Ko, Yeo-Kyeong Shin, Satoshi Fukumoto, Sun-Hun Kim, Min-Seok Kim

The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology 24 ( 6 ) 463 - 472 2020年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.4196/kjpp.2020.24.6.463
Nitrite-producing oral microbiome in adults and children 査読国際誌

Sato-Suzuki Y, Washio J, Wicaksono DP, Sato T, Fukumoto S, Takahashi N.

Sci Rep 2020年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-73479-1
障害者歯科診療に携わる指導歯科衛生士および認定歯科衛生士と一般歯科衛生士間における研修ガイドライン達成状況の比較

松岡陽子, 倉重圭史, 毛利志乃, 梶美奈子, 片山博道, 伊藤誠, 芝田憲治, 蓑輪映里佳, 齊藤正人, 福本敏, 山田亜矢

障害者歯科 41 ( 4 ) 277 - 286 2020年10月

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記述言語：日本語

一般社団法人日本障害者歯科学会は、平成20年に日本障害者歯科学会指導歯科衛生士(以下:指導DH)、日本歯科衛生士会認定衛生士(認定分野B:障害者歯科、以下:認定DH)制度を導入した。本制度の下、障害者歯科診療のための歯科衛生士養成の認定DH研修ガイドライン(以下:研修ガイドライン)が作成され、指導DHは本研修ガイドラインに沿って認定DH等の育成を行うことが望ましいとされている。しかし、歯科衛生士(以下:DH)の障害者歯科研修あるいは指導等において、本ガイドラインに提示されている項目の達成状況を検討した報告はない。そこで本研究は、研修ガイドラインに準じたアンケート調査を行うことで、障害者歯科に携わるDHのガイドライン項目の達成状況を把握することを目的とした。調査は、指導DH、認定DH、および認定資格を有していないDH(以下:一般DH)を対象とした。本調査において、指導DH、認定DH、一般DHの各研修ガイドラインの項目の達成状況の評価に特徴が認められた。研修ガイドラインの項目によっては、臨床経験だけでなく、時代背景や教育課程の違いが関与していることが示唆された。これらの結果より、DH育成において研修ガイドラインの項目ごとにその達成状況を調査分析することは、今後のDH教育に必要とされる項目の検討や、臨床現場で働くそれぞれの立場に応じたDHに対する研修項目の拡充を検討する際に活用できると考えられた。(著者抄録)
Erratum: Author Correction: Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel (Communications biology (2020) 3 1 (496)) 査読

Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W. Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

Communications biology 3 ( 1 ) 566 2020年10月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s42003-020-01292-7
ビタミンDとエナメル質低石灰化症発症との関連

中村卓史, 若森実, 福本敏

2020 145 - 145 2020年9月

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記述言語：日本語
Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel 査読国際誌

Suzuki T, Uruno A, Yumoto A, Taguchi K, Suzuki M, Harada N, Ryoke R, Naganuma E, Osanai N, Goto A, Suda H, Browne R, Otsuki A, Katsuoka F, Zorzi M, Yamazaki T, Saigusa D, Koshiba S, Nakamura T, Fukumoto S, Ikehata H, Nishikawa K, Suzuki N, Hirano I, Shimizu R, Oishi T, Motohashi H, Tsubouchi H, Okada R, Kudo T, Shimomura M, Kensler TW, Mizuno H, Shirakawa M, Takahashi S, Shiba D, Yamamoto M.

Commun Biol 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s42003-020-01227-2
シングルセルRNAシーケンスによる歯胚遺伝子発現プロファイル

千葉雄太, 王欣, 吉岡直哉, 福本敏

2020 367 - 367 2020年9月

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記述言語：日本語
G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts 査読国際誌

Chiba Y, Yoshizaki K, Saito K, Ikeuchi T, Iwamoto T, Rhodes C, Nakamura T, de Vega S, Morell RJ, Boger ET, Martin D, Hino R, Inuzuka H, Bleck CKE, Yamada A, Yamada Y, Fukumoto S.

J Biol Chem 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.RA120.014281
Phosphorylation-dependent osterix degradation negatively regulates osteoblast differentiation 査読国際誌

Hoshikawa S, Shimizu K, Watahiki A, Chiba M, Saito K, Wei W, Fukumoto S, Inuzuka H.

FASEB J 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1096/fj.202001340R
Single-Cell RNA-Sequencing From Mouse Incisor Reveals Dental Epithelial Cell-Type Specific Genes 招待査読国際誌

Chiba Y, Saito K, Martin D, Boger ET, Rhodes C, Yoshizaki K, Nakamura T, Yamada A, Morell RJ, Yamada Y, Fukumoto S.

Front Cell Dev Biol 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3389/fcell.2020.00841
成熟期エナメル芽細胞におけるGタンパク質共役型受容体の機能解析

千葉雄太, 斎藤幹, 吉崎恵悟, 福本敏

2020 148 - 148 2020年9月

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記述言語：日本語
変容性骨異形成症患者由来の歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンではカルシウム蓄積によりミトコンドリア障害と神経突起発達不全をきたす(Impaired neurite development and mitochondrial dysfunction associated with calcium accumulation in dopaminergic neurons differentiated from the dental pulp stem cells of a patient with metatropic dysplasia)

孫梟, 加藤大樹, 佐藤浩, 鳥尾倫子, 韓旭, 張虞, 廣藤雄太, 加藤隆弘, 酒井康成, 大賀正一, 福本敏, 増田啓次

日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集 50回・42回・4回 201 - 201 2020年8月

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記述言語：英語
Sox21 Regulates Anapc10 Expression and Determines the Fate of Ectodermal Organ 査読国際誌

Kan Saito 1 , Frederic Michon 2 , Aya Yamada 3 , Hiroyuki Inuzuka 4 , Satoko Yamaguchi 3 , Emiko Fukumoto 3 , Keigo Yoshizaki 5 , Takashi Nakamura 6 , Makiko Arakaki 3 , Yuta Chiba 3 , Masaki Ishikawa 7 , Hideyuki Okano 8 , Irma Thesleff 9 , Satoshi Fukumoto 10

iScience 23 ( 7 ) 101329 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.isci.2020.101329
ヒト歯髄幹細胞を用いた変容性骨異形成症の病態再現と機能解明査読

韓旭, 加藤大樹, 山座治義, 廣藤雄太, 増田啓次, 福本敏

小児歯科学雑誌 58 ( 大会抄録(誌上開催)号 ) 135 - 135 2020年4月

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記述言語：日本語
乳歯列内に萠出した2本の順生過剰歯にコンポジットレジン冠修復を行った1例

ただ野愛実, 齋藤幹, 小山田優, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 58 ( 大会抄録(誌上開催)号 ) 155 - 155 2020年4月

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記述言語：日本語
ヒト歯髄幹細胞を用いた変容性骨異形成症の病態再現と機能解明査読

韓旭, 加藤大樹, 山座治義, 廣藤雄太, 増田啓次, 福本敏

小児歯科学雑誌 58 ( 大会抄録(誌上開催)号 ) 135 - 135 2020年4月

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記述言語：日本語
Accelerated osteoblastic differentiation in patient-derived dental pulp stem cells carrying a gain-of-function mutation of TRPV4 associated with metatropic dysplasia 査読国際誌

Xu Han 1 , Hiroki Kato 1 , Hiroshi Sato 1 , Yuta Hirofuji 1 , Satoshi Fukumoto 2 , Keiji Masuda 3

Biochem Biophys Res Commun 523 ( 4 ) 841 - 846 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.12.123
microRNA-875-5p plays critical role for mesenchymal condensation in epithelial-mesenchymal interaction during tooth development 査読国際誌

Keita Funada 1 , Keigo Yoshizaki 2 , Kanako MIyazaki 1 , Xue Han 1 , Tomomi Yuta 1 , Tian Tian 1 , Kanji Mizuta 1 , Yao Fu 1 , Tsutomu Iwamoto 3 , Aya Yamada 4 , Ichiro Takahashi 1 , Satoshi Fukumoto 5 6

Sci Rep 10 ( 1 ) 4918 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-61693-w
Regulation of miR-1-Mediated Connexin 43 Expression and Cell Proliferation in Dental Epithelial Cells 査読国際誌

Tomoaki Nakamura 1 , Tsutomu Iwamoto 2 , Hannah M Nakamura 3 , Yuki Shindo 4 , Kan Saito 1 , Aya Yamada 1 , Yoshihiko Yamada 5 , Satoshi Fukumoto 1 , Takashi Nakamura 4

Front Dev Cell Biol 8 ( 156 ) 156 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3389/fcell.2020.00156
吸指癖の減少と不正咬合との関連性

佐々木桃子, 小山田優, ただ野愛実, 中村友昭, 佐藤優理亜, 星川聖良, 千葉満生, 山口知子, 馬目歩実, 千葉雄太, 日野綾子, 新垣真紀子, 丸谷由里子, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 58 ( 地方会抄録号 ) 9 - 9 2020年2月

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記述言語：日本語
Lipin-2 degradation elicits a proinflammatory gene signature in macrophages 査読国際誌

Watahiki A, Shimizu K, Hoshikawa S, Chiba M, Kitamura H, Egusa H, Fukumoto S, Inuzuka H.

Biochem Biophys Res Commun 524 ( 2 ) 477 - 483 2020年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.01.119
Pannexin 3 ER Ca 2+ channel gating is regulated by phosphorylation at the Serine 68 residue in osteoblast differentiation 査読国際誌

Masaki Ishikawa 1 , Geneva Williams 2 , Patricia Forcinito 2 , Momoko Ishikawa 3 , Ryan J Petrie 4 , Kan Saito 3 , Satoshi Fukumoto 3 , Yoshihiko Yamada 2

Sci Rep 9 ( 1 ) 18759 2019年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-019-55371-9
マクロファージの細菌性炎症応答制御におけるLipin2の役割

綿引麻美, 清水康平, 星川聖良, 千葉満生, 福本敏, 江草宏, 犬塚博之

2019 131 - 131 2019年10月

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記述言語：日本語
Coordination of WNT signaling and ciliogenesis during odontogenesis by piezo type mechanosensitive ion channel component 1 査読国際誌

Aya Miyazaki 1 , Asuna Sugimoto 1 , Keigo Yoshizaki 2 , Keita Kawarabayashi 1 , Kokoro Iwata 1 , Rika Kurogoushi 1 , Takamasa Kitamura 1 , Kunihiro Otsuka 3 , Tomokazu Hasegawa 1 , Yuki Akazawa 1 , Satoshi Fukumoto 4 , Naozumi Ishimaru 5 , Tsutomu Iwamoto 6

Sci Rep 9 ( 1 ) 14762 2019年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-019-51381-9
障害者歯科診療に携わる指導的立場および従事歯科衛生士間における研修ガイドライン達成評価の比較

松岡陽子, 倉重圭史, 梶美奈子, 毛利志乃, 一尾智郁, 伊藤誠, 片山博道, 芝田憲治, 山田亜矢, 齊藤正人, 福本敏

障害者歯科 40 ( 3 ) 291 - 291 2019年9月

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記述言語：日本語
Mechanisms underlying the induction of regulatory T cells by sublingual immunotherapy 招待査読国際誌

Yukinori Tanaka 1 , Satoshi Fukumoto 2 , Shunji Sugawara 3

J Oral Biosci 61 ( 2 ) 73 - 77 2019年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.job.2019.02.001
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム東北大学の5年間の取り組みとこれから

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 38回 150 - 150 2019年6月

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記述言語：日本語
Combination of ions promotes cell migration via extracellular signal‑regulated kinase 1/2 signaling pathway in human gingival fibroblasts 査読国際誌

19 ( 6 ) 5039 - 5045 2019年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Wound healing is a dynamic process that involves highly coordinated cellular events, including proliferation and migration. Oral gingival fibroblasts serve a central role in maintaining oral mucosa homeostasis, and their functions include the coordination of physiological tissue repair. Recently, surface pre‑reacted glass‑ionomer (S‑PRG) fillers have been widely applied in the field of dental materials for the prevention of dental caries, due to an excellent ability to release fluoride (F). In addition to F, S‑PRG fillers are known to release several types of ions, including aluminum (Al), boron (B), sodium (Na), silicon (Si) and strontium (Sr). However, the influence of these ions on gingival fibroblasts remains unknown. The aim of the present study was to examine the effect of various concentrations of an S‑PRG filler eluate on the growth and migration of gingival fibroblasts. The human gingival fibroblast cell line HGF‑1 was treated with various dilutions of an eluent solution of S‑PRG, which contained 32.0 ppm Al, 1,488.6 ppm B, 505.0 ppm Na, 12.9 ppm Si, 156.5 ppm Sr and 136.5 ppm F. Treatment with eluate at a dilution of 1:10,000 was observed to significantly promote the migration of HGF‑1 cells. In addition, the current study evaluated the mechanism underlying the mediated cell migration by the S‑PRG solution and revealed that it activated the phosphorylation of extracellular signal‑regulated kinase 1/2 (ERK1/2), but not of p38. Furthermore, treatment with a MEK inhibitor blocked the cell migration induced by the solution. Taken together, these results suggest that S‑PRG fillers can stimulate HGF‑1 cell migration via the ERK1/2 signaling pathway, indicating that a dental material containing this type of filler is useful for oral mucosa homeostasis and wound healing.

DOI： 10.3892/mmr.2019.10141
乳幼児の各年齢における上唇小帯の付着位置について

中村友昭, ただ野愛実, 星川聖良, 鈴木優理亜, 佐々木桃子, 千葉満生, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 57 ( 1 ) 98 - 98 2019年2月

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記述言語：日本語
Prevalence of molar incisor hypomineralization and regional differences throughout Japan 査読

Masato Saitoh, Yuki Nakamura, Mika Hanasaki, Issei Saitoh, Yuji Murai, Yoshihito Kurashige, Satoshi Fukumoto, Yukiko Asaka, Masaaki Yamada, Michikazu Sekine, Haruaki Hayasaki, Shigenari Kimoto

Environmental Health and Preventive Medicine 23 ( 1 ) 1 - 6 2018年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1186/s12199-018-0748-6
ユビキチン-プロテアソーム経路の破綻によるMCL1安定化機構とその制御方法の検討

清水康平, 千葉満生, 犬塚博之, 福本敏

2018 149 - 149 2018年9月

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記述言語：日本語
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム東北大学の取り組み(第3報)

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 36回 150 - 150 2017年7月

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記述言語：日本語
【アレルギー性疾患における免疫細胞の新たな役割とその制御機構】口腔CD103-CD11b+古典的樹状細胞は所属リンパ節で舌下投与された抗原を提示し、Foxp3+制御性T細胞を誘導する

田中志典, 福本敏, 菅原俊二

臨床免疫・アレルギー科 66 ( 4 ) 364 - 370 2016年10月

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記述言語：日本語
エピプロフィンによる骨代謝調節

中村卓史, 中村友昭, 若森実, 福本敏

2016 260 - 260 2016年9月

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記述言語：日本語
ラット歯原性上皮細胞の分化とマイグレーションにおけるカルシウム応答の解析

村田佳織, 福本敏, 森田貴雄, 高橋亜友美, 齊藤正人, 谷村明彦

2016 408 - 408 2016年9月

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記述言語：日本語
齲蝕関連Bifidobacteriumの酸産生活性とそのフッ化物による抑制効果

馬目歩実, 安彦友希, 川嶋順子, 福本敏, 高橋信博

2016 361 - 361 2016年9月

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記述言語：日本語
Analgesic effects of 1st generation anti-histamines in mice 査読

Mebae Takahashi, Kazuhiro Shima, Masahiro Tsuchiya, Yoshihiro Hagiwara, Hirokazu Mizoguchi, Shinobu Sakurada, Shunji Sugawara, Takuo Fujita, Takeshi Tadano, Makoto Watanabe, Satoshi Fukumoto, Yasuo Endo

Biological and Pharmaceutical Bulletin 39 ( 4 ) 620 - 624 2016年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1248/bpb.b15-00755
歯の萠出時期と嚢胞形成に関わるインテグリンbeta1の分子機構について

齋藤幹, 山田亜矢, 新垣真紀子, 二木正晴, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 53 ( 2 ) 205 - 205 2015年4月

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記述言語：日本語
白血病治療を目指したヒト乳歯歯髄細胞から人工骨髄誘導法の開発

山田亜矢, 菊入崇, 中村卓史, 新垣真紀子, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科学雑誌 53 ( 2 ) 220 - 220 2015年4月

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記述言語：日本語
歯根と歯周組織発生の分子機構解明の新たなる展開と歯科疾患へのアプローチ歯根発生過程における細胞骨格制御因子の役割とその異常

福本敏, 日野綾子, 山田亜矢, 大津圭史, 新垣真紀子, 齋藤幹, 中村卓史, 原田英光

2014 80 - 80 2014年9月

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記述言語：日本語
歯髄幹細胞分化における細胞内シグナル制御機構の解明

菅原優, 岩本勉, 小野真理子, 新垣真紀子, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 52 ( 2 ) 351 - 351 2014年4月

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記述言語：日本語
アメロブラスチン受容体グリピカン1の歯胚発生における発現とその機能

浦川麻衣子, 二木正晴, 只木麻夕, 斎藤幹, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 52 ( 2 ) 332 - 332 2014年4月

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記述言語：日本語
Cessation age of breast-feeding and pacifier use is associated with persistent finger-sucking 査読

Emiko Fukumoto, Satoshi Fukumoto, Koji Kawasaki, Reiko Furugen, Masayasu Kitamura, Yumiko Kawashita, Hideaki Hayashida, Hideki Fukuda, Youichi Iijima, Toshiyuki Saito

Pediatric Dentistry 35 ( 7 ) 506 - 509 2013年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
乳歯歯髄を用いた再生医療における課題について

二木かおり, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 51 ( 1 ) 78 - 79 2013年3月

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記述言語：日本語
A vitamin D<inf>3</inf> analog augmented interleukin-8 production by human monocytic cells in response to various microbe-related synthetic ligands, especially NOD2 agonistic muramyldipeptide 査読

Tomoko Ikeuchi, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Haruhiko Takada

International Immunopharmacology 15 ( 1 ) 15 - 22 2013年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.intimp.2012.10.027
東北大学大学院歯学研究科における歯学研究者育成プログラムの概要査読

佐々木啓一, 福本敏

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 31回 146 - 146 2012年7月

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記述言語：日本語
東北大学大学院歯学研究科における歯学研究者育成プログラムの概要査読

佐々木啓一, 福本敏

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 31回 146 - 146 2012年7月

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記述言語：日本語
神経成長因子(NGF)による歯原性上皮細胞の増殖制御機構について

小野真理子, 岩本勉, 菅原優, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 176 - 176 2012年4月

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記述言語：日本語
エナメル芽細胞分化過程におけるテトラスパニンCD9の発現とその役割

岩本勉, 小野真理子, 二木正晴, 菅原優, 山田亜矢, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 173 - 173 2012年4月

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記述言語：日本語
フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明

宮本綾子, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 168 - 168 2012年4月

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記述言語：日本語
新しい生物活性化領域スクリーニングとしてのエナメル基質天然変成領域の同定

只木麻友, 山田亜矢, 宮本綾子, 丸谷由里子, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 172 - 172 2012年4月

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記述言語：日本語
歯髄幹細胞の増殖と分化における血小板由来成長因子(PDGFs)の役割

菅原優, 岩本勉, 小野真理子, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 236 - 236 2012年4月

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記述言語：日本語
エナメル芽細胞分化過程におけるテトラスパニンCD9の発現とその役割

岩本勉, 小野真理子, 二木正晴, 菅原優, 山田亜矢, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 173 - 173 2012年4月

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記述言語：日本語
神経成長因子(NGF)による歯原性上皮細胞の増殖制御機構について

小野真理子, 岩本勉, 菅原優, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 176 - 176 2012年4月

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記述言語：日本語
フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明

宮本綾子, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 168 - 168 2012年4月

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記述言語：日本語
新しい生物活性化領域スクリーニングとしてのエナメル基質天然変成領域の同定

只木麻友, 山田亜矢, 宮本綾子, 丸谷由里子, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 172 - 172 2012年4月

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記述言語：日本語
歯原性細胞における Hippo 伝達経路関連分子群の発現と細胞増殖に関する解析

二木正晴, 岩本勉, 菅原優, 小野真理子, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 175 - 175 2012年4月

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記述言語：日本語
歯髄幹細胞の増殖と分化における血小板由来成長因子(PDGFs)の役割

菅原優, 岩本勉, 小野真理子, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 50 ( 2 ) 236 - 236 2012年4月

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記述言語：日本語
Characterization of the calcification process modeled in rat embryonic calvarial culture 査読

Yasuko Kimura, Shigeshi Kikunaga, Ichiro Takahashi, Yuji Hatakeyama, Satoshi Fukumoto, Yasuyuki Sasano

Journal of Electron Microscopy 60 ( 5 ) 345 - 352 2011年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/jmicro/dfr068
小児歯科専門医における平成22年度診療報酬改定の評価混合歯列期歯周組織検査の導入と課題について

品川光春, 田中光郎, 犬塚勝昭, 大原裕, 國本洋志, 鈴木広幸, 早崎治明, 福本敏, 日本小児歯科学会社会保険委員会

小児歯科学雑誌 49 ( 1 ) 20 - 28 2011年3月

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記述言語：日本語

少子超高齢社会では、国や社会制度は高齢者主体になりがちである。しかし、歯科疾患では、小児期の健康状態がその後の成人期、高齢期に大きく影響を与える。従って小児における口腔保健と歯科医療は非常に重要である。今回、平成22年度の保険点数改定結果および「混合歯列期歯周組織検査」に関するアンケート調査を実施した。対象は一般社団法人日本小児歯科学会の役員130名で、回答のあった58名(44.6%)について検討した結果、以下の結論を得た。1.保険改定結果については、非常に良かった3.5%、まあまあ良かった39.6%、かなり悪くなった5.2%、やや悪くなった17.2%、変化がない34.5%であった。2.本年度と昨年度との総点数の比較では、4月は1.7%上昇、5月は0.6%減少、6月も0.7%減少していた。3.点数増加の原因として、初診料・再診料の増点を92.9%、6歳未満の加算の復活を88.9%、自治体における乳幼児医療費助成の拡大を48.0%が回答していた。4.点数減少の原因として、子どもの受診が減少を55.6%、齲蝕の減少を52%が回答していた。また、混合歯列期歯周組織検査の導入は、39.1%が点数減少の原因として認め、60.9%は認めていなかった。5.歯周組織検査の実施割合は、P混検は4月30.7%、5月35.7%、6月35.2%であった。P基検は、4月31.4%、5月29.1%、6月29.8%であった。全く算定していないが、4月37.9%、5月35.2%、6月35.0%と3分の1以上に認められた。6.歯周組織検査に必要な時間は、P混検が約7.3分、P基検が約7.2分、P精検が約13.3分であった。7.成人の歯周病予防にも乳歯および混合歯列期の歯周組織検査の普及が必要であり、乳歯列期および混合歯列期の検査方法および検査用紙を考案した。(著者抄録)
歯発生における血小板由来増殖因子の機能的役割(Functional roles of platelet-derived growth factors in tooth development)

菅原優, 岩本勉, 二木正晴, 山田亜矢, 新垣真紀子, 小野真理子, 中村卓史, 福本敏

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 1P - 0953 2010年12月

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記述言語：英語
パネキシン3は細胞-基質間相互作用により象牙芽細胞の増殖と分化を調和させる(Pannexin 3 coordinates odontoblasts proliferation and differentiation by cell-matrix interaction)

二木正晴, 岩本勉, 新垣真紀子, 山田亜矢, 小野真理子, 中村卓史, 福本敏

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 4P - 0702 2010年12月

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記述言語：英語
歯および皮膚の発生におけるエピプロフィンの役割(Roles of Epiprofin in tooth and skin development)

中村卓史, 吉冨康夫, 岩本勉, 山田吉彦, 福本敏

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 1P - 0951 2010年12月

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記述言語：英語
歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 自見英治郎, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 571 - 571 2010年11月

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記述言語：日本語
HEMA非含有ワンボトルワンステップボンディング材の臨床成績

丸谷由里子, 岩本勉, 相澤志津子, 山田亜矢, 田中康二朗, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 599 - 599 2010年11月

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記述言語：日本語
器官培養系を用いた粘液嚢胞モデルの確立

福本敏, 鈴木宏治, 岩本勉, 山田亜矢, 二木正晴, 中村卓史

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 561 - 561 2010年11月

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記述言語：日本語
HEMA非含有ワンボトルワンステップボンディング材の臨床成績

丸谷由里子, 岩本勉, 相澤志津子, 山田亜矢, 田中康二朗, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 599 - 599 2010年11月

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記述言語：日本語
歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

田中康二朗, 中村卓史, 山田亜矢, 岩本勉, 新垣真紀子, 前田奈名子, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 570 - 570 2010年11月

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記述言語：日本語
歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 自見英治郎, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 571 - 571 2010年11月

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記述言語：日本語
変色歯における歯のコート材の応用

池内友子, 橋村隆, 山田亜矢, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 598 - 598 2010年11月

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記述言語：日本語
歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

田中康二朗, 中村卓史, 山田亜矢, 岩本勉, 新垣真紀子, 前田奈名子, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 5 ) 570 - 570 2010年11月

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記述言語：日本語
インテグリン-フィラミンA複合体による歯の形態形成の分子制御

宮本綾子, 山田亜矢, 中村卓史, 岩本勉, 小野真理子, 福本敏

52 ( Suppl ) 127 - 127 2010年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
象牙芽細胞分化におけるギャップ結合分子の発現および機能解析

岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵吾, 山田亜矢, 福本敏

52 ( Suppl ) 154 - 154 2010年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
神経栄養因子による歯原性上皮細胞の増殖、分化制御機構の解明

小野真理子, 岩本勉, 吉崎恵吾, 中村卓史, 山田亜矢, 宮本綾子, 福本敏

52 ( Suppl ) 134 - 134 2010年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
短時間フッ化物曝露によるStreptococcus mutans酸産生抑制効果に与える二価金属イオンの影響

土門ひと美[俵谷], 中條和子, 鷲尾純平, 福本敏, 高橋信博

52 ( Suppl ) 107 - 107 2010年9月

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記述言語：日本語
歯科再生医療に歯の発生生物学はどのように貢献してきたか、そして今後どのように貢献できるか歯原性上皮の分化の分子制御メカニズム招待

福本敏, 中村卓史, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉

52 ( Suppl ) 71 - 71 2010年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
小児歯科専門医における低年齢児の診療導入について

品川光春, 田中光郎, 犬塚勝昭, 大原裕, 國本洋志, 鈴木広幸, 福本敏, 藤居弘通, 藤居弘通

小児歯科学雑誌 48 ( 3 ) 397 - 408 2010年6月

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記述言語：日本語

低年齢児の診療導入に関する実態調査をするために，小児歯科専門医である日本小児歯科学会の役員117 名にアンケート調査を行った。その結果，56 名（47.9％）から回答があり，低年齢児434 名について検討したところ以下のような結果を得た。1 ．医療機関選択の理由は，専門医だから33.2％，他医からの紹介32.3％，知人家族等の紹介31.3％の順に多く，地域での小児歯科専門医の役割を示している。2 ．保護者の希望は，多少の泣き嫌がりは仕方ない50.7％，泣き嫌がってもしてほしい44.7％，泣き嫌がる時はやめたいは4.6％であった。3 ．保護者の69.8％が診療開始から終了まで入室を希望していた。4 ．診療中の子どもの反応は，泣き動くため抑制34.6％，おりこう31.6％，泣き動きそうだがおとなしくできる19.1％，泣き動くが抑制せずに何とかできる14.7％であった。5 ．術者の対応は，必要な対応法を取りながら計画治療を実施が71.9％で最も多かった。6 ．診療に要したスタッフ数は，子どもの年齢の増加とともに減少し，平均人数は2.7 名であった。7 ．診療の所要時間は，4 歳児が最も長く42.8 分で，平均38.6 分であった。また，泣き動くために抑制の方が，おりこうの場合より所要時間が長かった。8 ．小児歯科専門医としての診療の説明および診療の評価は，ほとんどが良好であり，小児歯科専門医を受診した患者の満足度が高いことが示された。

DOI： 10.11411/jspd.48.3_397
小児歯科専門医における低年齢児の診療導入について

品川光春, 田中光郎, 犬塚勝昭, 大原裕, 國本洋志, 鈴木広幸, 福本敏, 藤居弘通, 藤居弘通

小児歯科学雑誌 48 ( 3 ) 397 - 408 2010年6月

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記述言語：日本語

低年齢児の診療導入に関する実態調査をするために，小児歯科専門医である日本小児歯科学会の役員117 名にアンケート調査を行った。その結果，56 名（47.9％）から回答があり，低年齢児434 名について検討したところ以下のような結果を得た。1 ．医療機関選択の理由は，専門医だから33.2％，他医からの紹介32.3％，知人家族等の紹介31.3％の順に多く，地域での小児歯科専門医の役割を示している。2 ．保護者の希望は，多少の泣き嫌がりは仕方ない50.7％，泣き嫌がってもしてほしい44.7％，泣き嫌がる時はやめたいは4.6％であった。3 ．保護者の69.8％が診療開始から終了まで入室を希望していた。4 ．診療中の子どもの反応は，泣き動くため抑制34.6％，おりこう31.6％，泣き動きそうだがおとなしくできる19.1％，泣き動くが抑制せずに何とかできる14.7％であった。5 ．術者の対応は，必要な対応法を取りながら計画治療を実施が71.9％で最も多かった。6 ．診療に要したスタッフ数は，子どもの年齢の増加とともに減少し，平均人数は2.7 名であった。7 ．診療の所要時間は，4 歳児が最も長く42.8 分で，平均38.6 分であった。また，泣き動くために抑制の方が，おりこうの場合より所要時間が長かった。8 ．小児歯科専門医としての診療の説明および診療の評価は，ほとんどが良好であり，小児歯科専門医を受診した患者の満足度が高いことが示された。

DOI： 10.11411/jspd.48.3_397
上顎中切歯逆生埋伏を牽引誘導した3症例

門馬祐子, 丸谷由里子, 藤田皇子, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 288 - 288 2010年4月

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記述言語：日本語
唾液腺分岐におけるギャップ結合の役割解明と再生への応用

鈴木宏治, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 238 - 238 2010年4月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
エピプロフィンによる歯原性上皮細胞の増殖と分化の制御機構

中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 247 - 247 2010年4月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
PRG技術を応用した新規シーラントの評価

鈴木真夕, 田中康二朗, 相澤志津子, 小松偉二, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 281 - 281 2010年4月

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記述言語：日本語
上顎中切歯逆生埋伏を牽引誘導した3症例

門馬祐子, 丸谷由里子, 藤田皇子, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 288 - 288 2010年4月

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記述言語：日本語
PRG技術を応用した新規シーラントの評価

鈴木真夕, 田中康二朗, 相澤志津子, 小松偉二, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 2 ) 281 - 281 2010年4月

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記述言語：日本語
顎顔面発生研究の新規展開若手研究者の発想とねらい上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割

中村卓史, 山田吉彦, 福本敏

解剖学雑誌 85 ( Suppl. ) 96 - 96 2010年3月

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記述言語：日本語
下顎第二乳臼歯の埋伏症例における不正咬合について

新垣真紀子, 岩本勉, 山田亜矢, 鈴木宏治, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 48 ( 1 ) 114 - 114 2010年3月

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記述言語：日本語
歯牙腫により萌出を妨げられた上顎犬歯を自家移植した症例査読

小松偉二, 小笠原克哉, 丸谷由里子, 岩本勉, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 Vol.48 ( No.1 ) 101 - 108 2010年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

今回，著者らは歯牙腫により萌出を妨げられた牽引困難な上顎左側犬歯を自家移植した症例を経験した。患児は，幼児期より定期的な口腔管理を受けていた。以前より上顎左側中切歯および側切歯の萌出遅延を気にしていた。9 歳3 か月から11 歳5 か月時に，上顎左側中切歯および側切歯に対し開窓術を施し，牽引処置を行った。12 歳7 か月時に，上顎左側乳犬歯が晩期残存しており，上顎左側犬歯の萌出を認めなかったため，エックス線撮影を行った結果，左側乳犬歯根尖部に歯牙腫様の境界明瞭な不透過像を認めた。埋伏している上顎左側犬歯尖頭部は，側切歯根尖部付近に存在し，歯根の完成度と歯牙腫様硬組織の存在から，上顎左側犬歯の牽引は困難と思われた。12 歳10 か月時に上顎左側乳犬歯を抜去後，口腔前庭部から左側犬歯および歯牙腫様硬組織を摘出し，直ちに犬歯の再植を行った。犬歯はワイヤーを用いて隣在歯と固定した。移植歯の骨植が安定した後に歯内療法を行い，14 歳8 か月時にレジン前装冠修復を行った。本症例から，再植歯が単根でかつ長い歯根を有することが再植に有利と考えられた。また歯牙腫による摘出窩が十分存在し，再植スペースを十分確保できたことも良好な経過が得られた理由と思われた。さらに，移植歯が完全埋伏しており，歯根が健全で無菌的に処置できた点が，移植の良好な経過に大きく関与したと考えられた。

DOI： 10.11411/jspd.48.1_101
顎顔面発生研究の新規展開若手研究者の発想とねらい上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割招待

中村卓史, 山田吉彦, 福本敏

解剖学雑誌 85 ( Suppl. ) 96 - 96 2010年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Connexin43 plays an important role in lung development 査読

Kouji Nagata, Kouji Masumoto, Genshirou Esumi, Risa Teshiba, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka, Tomoaki Taguchi

Journal of Pediatric Surgery 44 ( 12 ) 2296 - 2301 2009年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jpedsurg.2009.07.070
Dental epithelium proliferation and differentiation regulated by ameloblastin.

Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura

Interface Oral Health Science 33 - 38 2009年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Dental epithelium proliferation and differentiation regulated by ameloblastin.
The P561T polymorphism of the growth hormone receptor gene has an inhibitory effect on mandibular growth in young children 査読

Yasunori Sasaki, Kyoko Satoh, Haruaki Hayasaki, Satoshi Fukumoto, Taku Fujiwara, Kazuaki Nonaka

European Journal of Orthodontics 31 ( 5 ) 536 - 541 2009年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/ejo/cjp017
エナメル芽細胞分化過程における細胞間結合の役割

山田亜矢, 岩本勉, 鈴木宏治, 中村卓史, 原田英光, 斎藤正寛, 福本敏

51 ( Suppl. ) 139 - 139 2009年8月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
象牙芽細胞の分化に関わる新奇ギャップ結合分子の同定

岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵悟, 山田亜矢, 山田吉彦, 福本敏

51 ( Suppl. ) 100 - 100 2009年8月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
短時間フッ化物曝露によるStreptococcus mutansのフッ素吸着及び酸産生能への影響

土門ひと美[俵谷], 中條和子, 鷲尾純平, 宮澤はるみ[堀], 福本敏, 高橋信博

51 ( Suppl. ) 113 - 113 2009年8月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞におけるエピプロフィンの機能解析招待

中村卓史, 岩本勉, 福本敏, 湯浅健司, 山田吉彦

51 ( Suppl. ) 73 - 73 2009年8月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Dentigerous cyst in primary dentition: Case report of a 4-year-old girl 査読

Haruaki Hayasaki, Mayuko Ishibashi, Seiji Nakamura, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka

Pediatric Dentistry 31 ( 4 ) 294 - 297 2009年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
歯と歯周組織、骨の再生エナメル質形成の分子制御機構

福本敏, 山田亜矢, 新垣真紀子, 福本恵美子, 岩本勉, 中村卓史

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 27回 107 - 107 2009年7月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
血小板由来増殖因子によるエナメル芽細胞分化誘導メカニズムの解析

二木正晴, 丸谷由里子, 山田亜矢, 小西郁理, 田中康二朗, 鈴木宏治, 相澤志津子, 新垣真紀子, 宮本綾子, 菅原優, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 339 - 339 2009年4月

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記述言語：日本語
歯髄幹細胞に対する growth/differentiation factor-5(GDF-5)の影響

丸谷由里子, 山田亜矢, 新垣真紀子, 鈴木宏治, 畠山雄次, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 340 - 340 2009年4月

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記述言語：日本語
細胞増殖因子による象牙芽細胞分化誘導メカニズムの解析

菅原優, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 341 - 341 2009年4月

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記述言語：日本語
舌小帯短縮症患児の術前・術後の口腔機能評価について

小松偉二, 石澤優子, 木村泰子, 武田加奈, 丸谷由里子, 幸地省子, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 233 - 233 2009年4月

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記述言語：日本語
歯の数や形はどのように決まるのか : ヒト疾患から解る歯の形成メカニズム

福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 49 - 49 2009年4月

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記述言語：日本語
Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

WU Nan, YAMAMOTO Shinya, IWAMOTO Tsutomu, YOSHIZAKI Keigo, SONODA Akira, YAMADA Aya, NONAKA Kazuaki, FUKUMOTO Satoshi

47 ( 2 ) 232 - 232 2009年4月

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記述言語：英語

Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development
エナメル基質蛋白アメロブラスチンはヒトエナメル上皮腫細胞株AM-1の細胞増殖を抑制する

園田聡, 岩本勉, 吉崎恵悟, 中村誠司, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 342 - 342 2009年4月

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記述言語：日本語
歯の数や形はどのように決まるのか : ヒト疾患から解る歯の形成メカニズム

福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 49 - 49 2009年4月

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記述言語：日本語
歯髄幹細胞に対する growth/differentiation factor-5(GDF-5)の影響

丸谷由里子, 山田亜矢, 新垣真紀子, 鈴木宏治, 畠山雄次, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 340 - 340 2009年4月

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記述言語：日本語
細胞増殖因子による象牙芽細胞分化誘導メカニズムの解析

菅原優, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉, 二木正晴, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 341 - 341 2009年4月

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記述言語：日本語
Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

WU Nan, YAMAMOTO Shinya, IWAMOTO Tsutomu, YOSHIZAKI Keigo, SONODA Akira, YAMADA Aya, NONAKA Kazuaki, FUKUMOTO Satoshi

47 ( 2 ) 232 - 232 2009年4月

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記述言語：英語

Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development
エナメル基質蛋白アメロブラスチンはヒトエナメル上皮腫細胞株AM-1の細胞増殖を抑制する

園田聡, 岩本勉, 吉崎恵悟, 中村誠司, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 342 - 342 2009年4月

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記述言語：日本語
舌小帯短縮症患児の術前・術後の口腔機能評価について

小松偉二, 石澤優子, 木村泰子, 武田加奈, 丸谷由里子, 幸地省子, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 233 - 233 2009年4月

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記述言語：日本語
人工多能性幹細胞(iPS)を用いたエナメル芽細胞分化誘導法の開発

新垣真紀子, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 346 - 346 2009年4月

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記述言語：日本語
血小板由来増殖因子によるエナメル芽細胞分化誘導メカニズムの解析

二木正晴, 丸谷由里子, 山田亜矢, 小西郁理, 田中康二朗, 鈴木宏治, 相澤志津子, 新垣真紀子, 宮本綾子, 菅原優, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 2 ) 339 - 339 2009年4月

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記述言語：日本語
第一大臼歯の形成と萌出の左右差

平野克枝, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 1 ) 73 - 79 2009年3月

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記述言語：日本語

1998年～2006年の9年間に九州大学小児歯科を受診した476名の小児患者について，パノラマエックス線写真とGleiser & Huntの石灰化段階をもとに，第一大臼歯の形成と萌出の左右差の検討を行った。第一大臼歯の萌出の左右差は全体の13.2％で認められ，最も差が認められたのは6歳の21.3％であった。また第一大臼歯の形成の左右差は全体の7.4％で認められ，最も差が認められたのは6歳の12.4％であった。一般に，歯の萌出の遅れは形成の遅れによるものと考えられてきたが，実際には歯の形成以外の要因で萌出の遅れが認められる症例が存在することが明らかとなった。また，歯胚の咬合平面方向への移動は，上顎第一大臼歯は4歳から5歳にかけて，下顎は3歳から4歳にかけて開始し，下顎第一大臼歯では，7歳でほぼ全ての症例が咬合平面に達するのに対し，上顎では下顎と比較すると1～2年遅れるとともに，個人差が大きいことが明らかとなった。小児歯科臨床においては，全身的または局所的既往が認められない患児においても，第一大臼歯の萌出時期に左右差が認められる症例をしばしば経験する。今回の調査で得られた知見は，このような症例において，どの時期まで経過観察が可能であるかの判断をするための一つの参考資料を提供できたものと考える。

DOI： 10.11411/jspd.47.1_73
新規イオン徐放性エナメルコート材によるミュータンス菌接着阻害について

相澤志津子, 山田亜矢, 福本敏, 高橋信博

小児歯科学雑誌 47 ( 1 ) 188 - 188 2009年3月

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記述言語：日本語
小児歯科医療の現状と問題点について : 小児歯科専門医へのアンケート調査結果から

品川光春, 田中光郎, 犬塚勝昭, 大原裕, 國本洋志, 鈴木広幸, 福本敏, 藤居弘通, 藤居弘通

小児歯科学雑誌 47 ( 1 ) 51 - 58 2009年3月

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記述言語：日本語

小児歯科医療の現状と問題点を探るために，日本小児歯科学会会員で，小児歯科専門医956名にアンケート調査を行った。回収された455名の回答によれば，小児歯科専門医の小児歯科医療への現状認識は以下のようであった。 1. 小児歯科専門医の約70％は小児歯科単独標榜の専門医の必要性を感じているが，現在の経済的な状況からは矯正歯科，一般歯科との併科での診療体制でないと成り立っていかないと考えていた。 2. 小児歯科専門医の約60％は，小児の歯と口の形態や機能の成長育成のため小児歯科の役割が増加していくと考えていた。 3. 現在の歯科診療報酬制度は，小児歯科を主体としている診療所にとっては経営的に困難な方向性を示しており，小児歯科専門医は，日本における小児歯科医療の将来に憂慮を感じていた。 4. 小児歯科専門医の約90％は，患者の来院回数，来院費用の負担軽減の観点から，健康保険で行う歯科治療と自費で行う咬合誘導治療が同日算定できることを望んでいた。

DOI： 10.11411/jspd.47.1_51
第一大臼歯の形成と萌出の左右差

平野克枝, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 47 ( 1 ) 73 - 79 2009年3月

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記述言語：日本語

1998年～2006年の9年間に九州大学小児歯科を受診した476名の小児患者について，パノラマエックス線写真とGleiser & Huntの石灰化段階をもとに，第一大臼歯の形成と萌出の左右差の検討を行った。第一大臼歯の萌出の左右差は全体の13.2％で認められ，最も差が認められたのは6歳の21.3％であった。また第一大臼歯の形成の左右差は全体の7.4％で認められ，最も差が認められたのは6歳の12.4％であった。一般に，歯の萌出の遅れは形成の遅れによるものと考えられてきたが，実際には歯の形成以外の要因で萌出の遅れが認められる症例が存在することが明らかとなった。また，歯胚の咬合平面方向への移動は，上顎第一大臼歯は4歳から5歳にかけて，下顎は3歳から4歳にかけて開始し，下顎第一大臼歯では，7歳でほぼ全ての症例が咬合平面に達するのに対し，上顎では下顎と比較すると1～2年遅れるとともに，個人差が大きいことが明らかとなった。小児歯科臨床においては，全身的または局所的既往が認められない患児においても，第一大臼歯の萌出時期に左右差が認められる症例をしばしば経験する。今回の調査で得られた知見は，このような症例において，どの時期まで経過観察が可能であるかの判断をするための一つの参考資料を提供できたものと考える。

DOI： 10.11411/jspd.47.1_73
全国29歯科大学・大学歯学部における小児歯科学教育の実態

香西克之, 鈴木淳司, 内川喜盛, 木本茂成, 田村康夫, 中島一郎, 小野俊朗, 有田憲司, 新谷誠康, 福本敏, 海原康孝, 林文子, 土屋友幸, 土屋友幸, コウザイカツユキ, スズキジュンジ, ウチカワヨシモリ, キモトシゲナリ, タムラヤスオ, ナカジマイチロウ, オノトシアキ, アリタケンジ, シンタニセイコウ, フクモトサトシ, カイハラヤスタカ, ハヤシフミコ, ツチヤトモユキ, Education problem, research committee T he, Japanese, Society of, Pediatric Dentistry, Kozai Katsuyuki, Suzuki Junji, Uchikawa Yoshimori, Kimoto Shigenari, Tamura Yasuo, Nakajima lchiro, Ono Toshiaki, Arita Kenji, Shintani Seikou, Fukumoto Satoshi, Kaihara Yasutaka, Hayashi F umiko, Tsuchiya Tomoyuki

小児歯科学雑誌 46 ( 5 ) 517 - 523 2008年12月

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記述言語：日本語

本邦における小児歯科学教育の現状を調査するために,全国29歯科大学・大学歯学部の小児歯科学担当講座(分野)に対してアンケート調査を行った.アンケートは小児歯科学授業(講義),基礎実習,臨床実習の3項目について行った.アンケートの結果から以下の実態が確認された.授業では,ほとんどの大学で小児歯科,あるいは成長,発達などの小児歯科学と関連のあるシラバスの科目名称を有していたが,小児歯科学単独のシラバスを持たない大学もあった.授業時問は平均55時間程度であったが,最も少ない大学と多い大学では6倍の差があった.基礎実習は平均35時間行われていたが,国公立大学の平均に比べ私立大学は有意に多かった.臨床実習実施期間は平均11.9か月で大学間の差は少なかったが,実施時期は国公立大学に比べ私立大学が約6か月程度早期に行われていた.また,臨床実習での学生の参加形態や評価方法などは大学問で大きな差があった. 以上のことから,小児歯科学の教育は各歯科大学・大学歯学部で大きな差があることが確認された.特に授業時間や実習時間は私立大学が多い傾向にあった.また臨床実習の実習期問は大学問で大きな差はないが,開始時期は私立大学が国公立大学に比べ有意に早いことが示された.

DOI： 10.11411/jspd1963.46.5_517
全国29歯科大学・大学歯学部における小児歯科学教育の実態

香西克之, 鈴木淳司, 内川喜盛, 木本茂成, 田村康夫, 中島一郎, 小野俊朗, 有田憲司, 新谷誠康, 福本敏, 海原康孝, 林文子, 土屋友幸, 土屋友幸, コウザイカツユキ, スズキジュンジ, ウチカワヨシモリ, キモトシゲナリ, タムラヤスオ, ナカジマイチロウ, オノトシアキ, アリタケンジ, シンタニセイコウ, フクモトサトシ, カイハラヤスタカ, ハヤシフミコ, ツチヤトモユキ, Education problem, research committee T he, Japanese, Society of, Pediatric Dentistry, Kozai Katsuyuki, Suzuki Junji, Uchikawa Yoshimori, Kimoto Shigenari, Tamura Yasuo, Nakajima lchiro, Ono Toshiaki, Arita Kenji, Shintani Seikou, Fukumoto Satoshi, Kaihara Yasutaka, Hayashi F umiko, Tsuchiya Tomoyuki

小児歯科学雑誌 46 ( 5 ) 517 - 523 2008年12月

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記述言語：日本語

本邦における小児歯科学教育の現状を調査するために,全国29歯科大学・大学歯学部の小児歯科学担当講座(分野)に対してアンケート調査を行った.アンケートは小児歯科学授業(講義),基礎実習,臨床実習の3項目について行った.アンケートの結果から以下の実態が確認された.授業では,ほとんどの大学で小児歯科,あるいは成長,発達などの小児歯科学と関連のあるシラバスの科目名称を有していたが,小児歯科学単独のシラバスを持たない大学もあった.授業時問は平均55時間程度であったが,最も少ない大学と多い大学では6倍の差があった.基礎実習は平均35時間行われていたが,国公立大学の平均に比べ私立大学は有意に多かった.臨床実習実施期間は平均11.9か月で大学間の差は少なかったが,実施時期は国公立大学に比べ私立大学が約6か月程度早期に行われていた.また,臨床実習での学生の参加形態や評価方法などは大学問で大きな差があった. 以上のことから,小児歯科学の教育は各歯科大学・大学歯学部で大きな差があることが確認された.特に授業時間や実習時間は私立大学が多い傾向にあった.また臨床実習の実習期問は大学問で大きな差はないが,開始時期は私立大学が国公立大学に比べ有意に早いことが示された.

DOI： 10.11411/jspd1963.46.5_517
短時間フッ化物応用による齲蝕関連菌Streptococcus mutansの酸産生抑制効果

土門ひと美, 中條和子, 宮澤はるみ[堀], 福本敏, 高橋信博

50 ( Suppl. ) 151 - 151 2008年9月

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記述言語：日本語
短時間フッ化物応用による齲蝕関連菌Streptococcus mutansの酸産生抑制効果

土門ひと美, 中條和子, 宮澤はるみ[堀], 福本敏, 高橋信博

50 ( Suppl. ) 151 - 151 2008年9月

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記述言語：日本語
新奇細胞-細胞間蛋白質Pannexin3(Panx3)による軟骨細胞の増殖と分化の制御機構の解明

岩本勉, 中村卓史, 福本敏, 野中和明, 山田吉彦

50 ( Suppl. ) 149 - 149 2008年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
口腔育成参加患者のう蝕抑制効果について

井川恭子, 門馬祐子, 千葉美麗, 田浦勝彦, 齋藤恵一, 畑真二, 吉田光秀, 丸谷由里子, 高橋一郎, 台丸谷隆慶, 富塚亮, 福本敏, 山本照子, 小関健由

東北大学歯学雑誌 27 ( 1 ) 28 - 28 2008年6月

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記述言語：日本語
細胞間結合を利用したエナメル芽細胞の分化制御法の開発

山田亜矢, 岩本勉, 福本恵美子, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 182 - 182 2008年4月

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記述言語：日本語
第一大臼歯と切歯の萌出状況に関する調査 : 1980年代と2000年代の比較

岡山香央里, 小久江由佳子, 相澤志津子, 猪狩和子, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 190 - 190 2008年4月

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記述言語：日本語
細胞間結合を利用したエナメル芽細胞の分化制御法の開発

山田亜矢, 岩本勉, 福本恵美子, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 182 - 182 2008年4月

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記述言語：日本語
歯牙腫による上顎中切歯の萌出不全が認められた一例

田中康二朗, 相澤志津子, 今井信一, 畑真二, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 188 - 188 2008年4月

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記述言語：日本語
第一大臼歯と切歯の萌出状況に関する調査 : 1980年代と2000年代の比較

岡山香央里, 小久江由佳子, 相澤志津子, 猪狩和子, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 190 - 190 2008年4月

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記述言語：日本語
歯牙腫による上顎中切歯の萌出不全が認められた一例

田中康二朗, 相澤志津子, 今井信一, 畑真二, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 2 ) 188 - 188 2008年4月

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記述言語：日本語
下顎第二乳臼歯の完全埋伏や萠出異常を認めた症例

新垣真紀子, 山田亜矢, 湯浅健司, 野中和明, 長谷川智一, 岡暁子, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 46 ( 1 ) 120 - 120 2008年3月

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記述言語：日本語
象牙芽細胞と骨芽細胞の違いを考える象牙芽細胞特異的分子の同定と分化制御

福本敏, 岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 福本恵美子, 山田吉彦

解剖学雑誌 83 ( Suppl. ) 80 - 80 2008年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Adiponectin inhibits induction of TNF-α/RANKL-stimulated NFATc1 via the AMPK signaling 査読

582 ( 3 ) 451 - 456 2008年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We investigated here whether adiponectin can exhibit an inhibitory effect on tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)- and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis by using RAW264 cell D clone with a high efficiency to form osteoclasts. Globular adiponectin (gAd) strongly inhibited TNF-α/RANKL-induced differentiation of osteoclasts by interfering with TNF receptor-associated factor 6 production and calcium signaling; consequently, the induction of nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1) was strongly inhibited. Moreover, we observed that inhibition of AMP-activated protein kinase abrogated gAd inhibition for TNF-α/RANKL-induced NFATc1 expression. Our data suggest that adiponectin acts as a potent regulator of bone resorption observed in diseases associated with cytokine activation. © 2008 Federation of European Biochemical Societies.

DOI： 10.1016/j.febslet.2007.12.037
Effect of insulin-like-growth factor and its receptors regarding lung development in fetal mice 査読

Kouji Nagata, Kouji Masumoto, Toru Uesugi, Shinya Yamamoto, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka, Tomoaki Taguchi

Pediatric Surgery International 23 ( 10 ) 953 - 959 2007年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s00383-007-1977-8
生体肝臓移植後に認められた下顎臼歯部の多発性過剰埋伏歯査読

山田亜矢、福本　敏、藤原　卓、野中和明

小児歯科学雑誌 2007年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
当科における外来外科手術の実態調査に基づく臨床統計的検討査読

松石裕美子、湯浅健司、福山可奈子、長谷川智一、岩本　勉、福本　敏、野中和明

小児歯科学雑誌 2007年9月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

福本敏, 自見英治郎, 福島秀文, 岩本勉, 山田亜矢, 湯浅健司, 長谷川智一, 福本恵美子, 山口登, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 239 - 239 2007年5月

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記述言語：日本語
アディポネクチンによる破骨細胞分化抑制機構の解析

山口登, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 247 - 247 2007年5月

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記述言語：日本語
化学物質過敏症を有する姉弟に口腔管理を行った1例

星野倫範, 福本敏, 藤原卓

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 360 - 360 2007年5月

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記述言語：日本語
多数の歯根または永久歯歯胚の形成異常を認めた2症例について

中本由希, 長谷川智一, 堀佳代子, 山田亜矢, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 314 - 314 2007年5月

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記述言語：日本語
当院における小児医療連携システム

稲葉麻衣子, 山田亜矢, 藤田裕美子, 長谷川智一, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 311 - 311 2007年5月

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記述言語：日本語
歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

福本敏, 自見英治郎, 福島秀文, 岩本勉, 山田亜矢, 湯浅健司, 長谷川智一, 福本恵美子, 山口登, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 239 - 239 2007年5月

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記述言語：日本語
アディポネクチンによる破骨細胞分化抑制機構の解析

山口登, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 247 - 247 2007年5月

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記述言語：日本語
化学物質過敏症を有する姉弟に口腔管理を行った1例

星野倫範, 福本敏, 藤原卓

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 360 - 360 2007年5月

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記述言語：日本語
多数の歯根または永久歯歯胚の形成異常を認めた2症例について

中本由希, 長谷川智一, 堀佳代子, 山田亜矢, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 314 - 314 2007年5月

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記述言語：日本語
当院における小児医療連携システム

稲葉麻衣子, 山田亜矢, 藤田裕美子, 長谷川智一, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 45 ( 2 ) 311 - 311 2007年5月

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記述言語：日本語
Amelogenin is a negative regulator of osteoclastgenesis via downregulation of RANKL,M-CSF and fibronectin expression in osteoblasts 査読国際誌

M.Nishiguchi,K.Yuasa,K.Saito,E.Fukumoto,A.Yamada,T.Hasegawa,K.Yoshizaki,Y.Kamasaki,K.Nonaka,T.Fujiwara,S.Fukumoto

Archives of Oral Biology 2007年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
眼・歯・指異形成症に関わるGja1遺伝子の機能解析

山田亜矢, 湯浅健司, 福本恵美子, 山本晋也, 吉崎恵悟, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 181 - 181 2006年4月

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記述言語：日本語
アメロブラスチン過剰発現によるエナメル芽細胞分化抑制のメカニズムの解明

平野克枝, 吉崎恵悟, 湯浅健司, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 204 - 204 2006年4月

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記述言語：日本語
フッ化ナトリウムの培養エナメル芽細胞に対する影響について

湯浅健司, 山本晋也, 長谷川智一, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 182 - 182 2006年4月

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記述言語：日本語
九州大学病院歯科医療センター小児歯科における唇顎口蓋裂治療と症例報告

中田志保, 福本敏, 山田亜矢, 湯浅真理, 平野克枝, 藤田裕美子, 野中和明

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 202 - 202 2006年4月

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記述言語：日本語
唇顎口蓋裂におけるエナメル質形成不全症発症の疫学的検討

湯浅真理, 福本敏, 中田志保, 山田亜矢, 平野克枝, 野中和明

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 222 - 222 2006年4月

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記述言語：日本語
眼・歯・指異形成症に関わるGja1遺伝子の機能解析

山田亜矢, 湯浅健司, 福本恵美子, 山本晋也, 吉崎恵悟, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 181 - 181 2006年4月

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記述言語：日本語
フッ化ナトリウムの培養エナメル芽細胞に対する影響について

湯浅健司, 山本晋也, 長谷川智一, 野中和明, 福本敏

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 182 - 182 2006年4月

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記述言語：日本語
九州大学病院歯科医療センター小児歯科における唇顎口蓋裂治療と症例報告

中田志保, 福本敏, 山田亜矢, 湯浅真理, 平野克枝, 藤田裕美子, 野中和明

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 202 - 202 2006年4月

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記述言語：日本語
唇顎口蓋裂におけるエナメル質形成不全症発症の疫学的検討

湯浅真理, 福本敏, 中田志保, 山田亜矢, 平野克枝, 野中和明

小児歯科学雑誌 44 ( 2 ) 222 - 222 2006年4月

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記述言語：日本語
1歳6か月児歯科健診における授乳状況からみた齲蝕罹患に関する研究

井手有三, 立川義博, 西めぐみ, 緒方哲朗, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 5 ) 605 - 612 2005年12月

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記述言語：日本語
1歳6か月児歯科健診における授乳状況からみた齲蝕罹患に関する研究

井手有三, 立川義博, 西めぐみ, 緒方哲朗, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 5 ) 605 - 612 2005年12月

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記述言語：日本語
Transforming growth factor-β3 promotes mesenchymal cell proliferation and angiogenesis mediated by the enhancement of cyclin D1, Flk-1, and CD31 gene expression during Cl/Fr mouse lip fusion 査読

73 ( 12 ) 956 - 965 2005年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Cleft lip with or without cleft palate is the most common congenital anomaly in the craniofacial region. Knowledge of the molecular mechanisms behind normal lip fusion can contribute to better intervention and improved functional clinical outcome. Transforming growth factor-β3 (TGF-β3) has been implicated in lip morphogenesis. Therefore, we hypothesized that TGF-β3 functions during lip fusion through regulation of angiogenesis and mesenchymal cell cycle progression during early developmental stages. METHODS: To test this hypothesis we used the CL/Fraser mouse model, which has a high incidence of cleft lip. Lips isolated from embryonic day (ED) 11.5 mouse embryos were allowed to develop in serum-free organ cultures in the presence or absence of TGF-β3. The lips that developed in these cultures fused in 2 days. RESULTS: During normal development, we detected positive immunoreactions for TGF-β3 at the site of fusion. We also detected mesenchymal cells that were immunopositive for Flk-1 and CD31, which are markers for endothelial cell precursors. Exogenous TGF-β3 accelerated lip fusion in culture. This enhancement was associated with an increase in the number of capillary blood vessels in the lips cultured in the presence of TGF-β3, in comparison with controls. In tandem, TGF-β3 increased the level of expression of both Flk-1 and CD31. Our data suggest that an elevated level of TGF-β3 may promote angiogenesis in developing lips that is mediated by increased Flk-1 and CD31 expression. We also detected increased cyclin D1 expression (a marker for cell proliferation) in the presence of TGF-β3, which suggests that TGF-β3 promoted cell proliferation. CONCLUSIONS: TGF-β3 promoted cell proliferation and angiogenesis in lip mesenchymal tissues. These events led to enhanced lip fusion in the presence of TGF-β3. © 2005 Wiley-Liss, Inc.

DOI： 10.1002/bdra.20191
Transforming growth factor-b3 promotes mesenchymal cell proliferation and angiogenesis mediated by the enhancement of cyclin D1, Flk1, and CD31 gene expression during CL/Fr mouse lip fusion 査読国際誌

Muraoka N., Shum L., Fukumoto S., Nomura T., Ohishi M., Nonaka K.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2005年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
細胞外マトリックスによる歯の形態形成の分子メカニズム

福本敏

小児歯科学雑誌 43 ( 3 ) 380 - 384 2005年6月

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記述言語：日本語

歯の再生は歯科医学研究者の永遠のテーマであるが,現状ではエナメル質,象牙質,セメント質の3つの硬組織を有し,かつ適切な形態を維持した歯の再生はまだ行われていない.我々はエナメル質形成に必須の分子であると考えられているエナメルマトリックスに着目し,その分子メカニズムの解明を試みた.その結果,エナメルマトリックスの一つであるアメロブラスチンは,エナメルマトリックスを分泌するエナメル芽細胞の分化の制御および維持に重要な役割を演じていることが明らかとなった.具体的には,アメロブラスチンは,エナメル芽細胞の細胞極性の維持,細胞増殖の停止に関与し,アメロジェニンの分泌を誘導すること,さらにこれらの分化制御はエナメル芽細胞の分泌期に生じる基底膜の消失とともにおこなわれることが明らかとなった.また本分子を欠損したマウスでは,人の遺伝性エナメル質形成不全症に類似した表現系を示し,エナメル質をほとんど欠損してしまうこと.しかしながら象牙質の形成には何ら影響を及ぼさないこと,さらに加齢に伴って顎骨内に歯原性腫瘍を生じることが明らかとなった.以上の結果から,アメロブラスチンが,エナメル質形成不全症の原因遺伝子の可能性,さらには口腔腫瘍の抑制分子として重要な機能を有していることが示唆された.

DOI： 10.11411/jspd1963.43.3_380
障害児の保護者による歯磨き習慣の確立に影響する要因の分析

福山可奈子, 緒方哲朗, 立野麗子, 水上あかね, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 346 - 346 2005年4月

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記述言語：日本語
エナメル芽細胞分化誘導因子の同定とその解析

釜崎陽子, 小西郁理, 藤原卓, 福本敏

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 226 - 226 2005年4月

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記述言語：日本語
デジタルディファレンシャルディスプレー法を用いた口腔疾患遺伝子の同定とその機能解析

福本敏, 山田亜矢, 福本恵美子, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 207 - 207 2005年4月

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記述言語：日本語
小児の開口量の経年的変化

緒方哲朗, 福本敏, 佐藤英彦, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 184 - 184 2005年4月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞分化におけるTGF-β1の役割

小西郁理, 福本敏, 湯浅健司, 釜崎陽子, 斉藤幹, 藤原卓, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 227 - 227 2005年4月

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記述言語：日本語
生体肝移植後の患児に認められた多発性過剰埋伏歯

山田亜矢, 福本敏, 釜崎陽子, 野中和明, 藤原卓

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 352 - 352 2005年4月

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記述言語：日本語
エナメル芽細胞分化誘導因子の同定とその解析

釜崎陽子, 小西郁理, 藤原卓, 福本敏

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 226 - 226 2005年4月

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記述言語：日本語
障害児の保護者による歯磨き習慣の確立に影響する要因の分析

福山可奈子, 緒方哲朗, 立野麗子, 水上あかね, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 346 - 346 2005年4月

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記述言語：日本語
デジタルディファレンシャルディスプレー法を用いた口腔疾患遺伝子の同定とその機能解析

福本敏, 山田亜矢, 福本恵美子, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 207 - 207 2005年4月

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記述言語：日本語
小児の開口量の経年的変化

緒方哲朗, 福本敏, 佐藤英彦, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 184 - 184 2005年4月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞分化におけるTGF-β1の役割

小西郁理, 福本敏, 湯浅健司, 釜崎陽子, 斉藤幹, 藤原卓, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 227 - 227 2005年4月

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記述言語：日本語
生体肝移植後の患児に認められた多発性過剰埋伏歯

山田亜矢, 福本敏, 釜崎陽子, 野中和明, 藤原卓

小児歯科学雑誌 43 ( 2 ) 352 - 352 2005年4月

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記述言語：日本語
TGF-β3 induces ectopic mineralization in fetal mouse dental pulp during tooth germ development 査読

47 ( 3 ) 141 - 152 2005年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Several members of the transforming growth factor (TGF)-β superfamily are expressed in developing teeth from the initiation stage through adulthood. Of those, TGF-β1 regulates odontoblast differentiation and dentin extracellular matrix synthesis. However, the molecular mechanism of TGF-β3 in dental pulp cells is not clearly understood. In the present study, beads soaked with human recombinant TGF-β3 induced ectopic mineralization in dental pulp from fetal mouse tooth germ samples, which increased in a dose-dependent manner. Further, TGF-β3 promoted mRNA expression, and increased protein levels of osteocalcin (OCN) and type I collagen (COL I) in dental pulp cells. We also observed that the expression of dentin sialophosphoprotein and dentin matrix protein 1 was induced by TGF-β3 in primary cultured dental pulp cells, however, not in calvaria osteoblasts, whereas OCN, osteopontin and osteonectin expression was increased after treatment with TGF-β3 in both dental pulp cells and calvaria osteoblasts. Dentin sialoprotein was also partially detected in the vicinity of TGF-β3 soaked beads in vivo. These results indicate for the first time that TGF-β3 induces ectopic mineralization through upregulation of OCN and COL I expression in dental pulp cells, and may regulate the differentiation of dental pulp stem cells to odontoblasts.

DOI： 10.1111/j.1440-169x.2005.00790.x
障害児通園療育施設で実施した口腔保健指導の効果に関する追跡調査

福山可奈子, 緒方哲朗, 水上あかね, 立野麗子, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 1 ) 41 - 46 2005年3月

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記述言語：日本語

障害児の口腔衛生管理において,家庭での歯磨き習慣の確立やかかりつけ歯科医を持つことによる予防が重要である.著者らは17年前から,福岡市の心身障害児通園施設において通園児とその保護者を対象に,1年に2回の口腔保健指導を続けている.口腔保健指導の内容は,口腔内診査,カウンセリングおよび歯磨き指導である.指導の基本方針は,家庭での歯磨きの習慣の確立とかかりつけ歯科医を持つことの2点である.今回著者らの口腔保健指導が定着し,卒園後も家庭での歯磨きを継続できているかなどを知るために,アンケートによる追跡調査を行った.通園中に口腔保健指導を受け,卒園後3年以内の144名の小児の保護者を対象に,家庭での歯磨き習慣の有無,歯磨きに対する小児の協力度,かかりつけ歯科医の有無について質問した.その結果,回収率は80名(55.6%)であった.現在毎日歯磨きしていると答えた人は86%で,通園時の割合と同じであった.また歯磨き時の協力度は,改善されている傾向にあった.現在かかりつけ歯科医がいると答えた人は81%であり,通園時の57%より増加していた.今回の結果より,卒園後も歯磨き習慣が定着し,かかりつけ歯科医を持つ人が増えていることから口腔保健指導の意義を明らかにできた.

DOI： 10.11411/jspd1963.43.1_41
障害児通園療育施設で実施した口腔保健指導の効果に関する追跡調査

福山可奈子, 緒方哲朗, 水上あかね, 立野麗子, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 43 ( 1 ) 41 - 46 2005年3月

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記述言語：日本語

障害児の口腔衛生管理において,家庭での歯磨き習慣の確立やかかりつけ歯科医を持つことによる予防が重要である.著者らは17年前から,福岡市の心身障害児通園施設において通園児とその保護者を対象に,1年に2回の口腔保健指導を続けている.口腔保健指導の内容は,口腔内診査,カウンセリングおよび歯磨き指導である.指導の基本方針は,家庭での歯磨きの習慣の確立とかかりつけ歯科医を持つことの2点である.今回著者らの口腔保健指導が定着し,卒園後も家庭での歯磨きを継続できているかなどを知るために,アンケートによる追跡調査を行った.通園中に口腔保健指導を受け,卒園後3年以内の144名の小児の保護者を対象に,家庭での歯磨き習慣の有無,歯磨きに対する小児の協力度,かかりつけ歯科医の有無について質問した.その結果,回収率は80名(55.6%)であった.現在毎日歯磨きしていると答えた人は86%で,通園時の割合と同じであった.また歯磨き時の協力度は,改善されている傾向にあった.現在かかりつけ歯科医がいると答えた人は81%であり,通園時の57%より増加していた.今回の結果より,卒園後も歯磨き習慣が定着し,かかりつけ歯科医を持つ人が増えていることから口腔保健指導の意義を明らかにできた.

DOI： 10.11411/jspd1963.43.1_41
Large sialolith in the submandibular gland of a child. 査読

Konishi I., Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Fujiwara T.

Ped Dent J. 2005年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
TGF-beta3 induces ectopic mineralization in fetal mouse dental pulp during tooth germ development. 査読国際誌

Huojia M., Muraoka N., Yoshizaki K., Fukumoto S., Nakashima M., Akamine A., Nonaka K., Ohishi M.

Dev Growth Differ. 2005年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
GD3 synthase gene found expressed in dental epithelium and shown to regulate cell proliferation 査読国際誌

Yamada A, Fukumoto E, Kamasaki Y, Ida-Yonemochi H, Saku T, Fujiwara T, Fukumoto S.

Arch Oral Biol 2005年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
細胞外マトリックスによる歯原性上皮細胞分化制御の解明

湯浅健司, 小西郁理, 山田亜矢, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 416 - 416 2004年9月

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記述言語：日本語
アメロジェニンによるフィブロネクチンを介したRANKL,M-CSFの発現制御

斎藤幹, 西口美由季, 湯浅健司, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 414 - 414 2004年9月

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記述言語：日本語
マウス切歯におけるGja1の発現とその局在

山田亜矢, 福本恵美子, 原田英光, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 401 - 401 2004年9月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞の増殖分化における糖脂質の役割について

釜崎陽子, 湯浅健司, 小西郁理, 原田英光, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 413 - 413 2004年9月

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記述言語：日本語
アメロジェニンによるフィブロネクチンを介したRANKL,M-CSFの発現制御

斎藤幹, 西口美由季, 湯浅健司, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 414 - 414 2004年9月

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記述言語：日本語
細胞外マトリックスによる歯原性上皮細胞分化制御の解明

湯浅健司, 小西郁理, 山田亜矢, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 416 - 416 2004年9月

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記述言語：日本語
マウス切歯におけるGja1の発現とその局在

山田亜矢, 福本恵美子, 原田英光, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 401 - 401 2004年9月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞の増殖分化における糖脂質の役割について

釜崎陽子, 湯浅健司, 小西郁理, 原田英光, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 413 - 413 2004年9月

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記述言語：日本語
歯原性上皮細胞における包括的増殖因子シグナルの解明

小西郁理, 湯浅健司, 斎藤幹, 釜崎陽子, 山田亜矢, 原田英光, 藤原卓, 福本敏

46 ( 5 ) 413 - 413 2004年9月

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記述言語：日本語
ラミニンーインテグリンによる組織形態形成の分子機能

福本敏

36 ( 2 ) 67 - 67 2004年6月

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記述言語：日本語
ラミニンーインテグリンによる組織形態形成の分子機能

福本敏

36 ( 2 ) 67 - 67 2004年6月

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記述言語：日本語
長期の化学療法によるとみられる歯の形成障害を認めた神経芽細胞腫の一症例

新川弘恵, 福本敏, 久保田一見, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 351 - 351 2004年4月

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記述言語：日本語
アメロジェニンによる歯根吸収抑制メカニズムの解明

西口美由季, 福本敏, 斉藤幹, 湯浅健司, 小西郁理, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 237 - 237 2004年4月

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記述言語：日本語
エナメル蛋白によるエナメル質小柱構造決定の分子メカニズム

釜崎陽子, 福本敏, 斉藤幹, 山田亜矢, 西口美由季, 藤原卓, 山田吉彦

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 238 - 238 2004年4月

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記述言語：日本語
小児のワルトン管内に生じた唾石症の1症例

小西郁理, 福本敏, 山田亜矢, 釜崎陽子, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 345 - 345 2004年4月

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記述言語：日本語
アメロジェニンによる歯根吸収抑制メカニズムの解明

西口美由季, 福本敏, 斉藤幹, 湯浅健司, 小西郁理, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 237 - 237 2004年4月

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記述言語：日本語
長期の化学療法によるとみられる歯の形成障害を認めた神経芽細胞腫の一症例

新川弘恵, 福本敏, 久保田一見, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 351 - 351 2004年4月

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記述言語：日本語
エナメル蛋白によるエナメル質小柱構造決定の分子メカニズム

釜崎陽子, 福本敏, 斉藤幹, 山田亜矢, 西口美由季, 藤原卓, 山田吉彦

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 238 - 238 2004年4月

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記述言語：日本語
小児のワルトン管内に生じた唾石症の1症例

小西郁理, 福本敏, 山田亜矢, 釜崎陽子, 藤原卓

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 345 - 345 2004年4月

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記述言語：日本語
細胞外マトリックスによる歯の形態形成

福本敏

小児歯科学雑誌 42 ( 2 ) 54 - 54 2004年4月

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記述言語：日本語
Overexpressed GM1 suppresses nerve growth factor (NGF) signals by modulating the intracellular localization of NGF receptors and membrane fluidity in PC12 cells. 査読国際誌

Nishio M, Fukumoto S, Furukawa K, Ichimura A, Miyazaki H, Kusunoki S, Urano T, Furukawa K

J Biol Chem 2004年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
The Kruppel-like factor epiprofin is expressed by epithelium of developing teeth, hair follicles, and limb buds and promotes cell proliferation. 査読国際誌

Nakamura T, Unda F, de-Vega S, Vilaxa A, Fukumoto S, Yamada KM, Yamada Y.

J Biol Chem 2004年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Infection-induced up-regulation of the costimulatory molecule 4-1BB in osteoblastic cells and its inhibitory effect on M-CSF/RANKL-induced in vitro osteoclastogenesis. 査読国際誌

Saito K, Ohara N, Hotokezaka H, Fukumoto S, Yuasa K, Naito M, Fujiwara T, Nakayama K.

J Biol Chem 2004年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
生体肝移植後に生じたと考えられる下顎小臼歯部の多発性過剰埋伏歯について

山田亜矢, 福本敏, 釜崎陽子, 久保田一見, 藤原卓

障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH 24 ( 3 ) 481 - 481 2003年9月

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記述言語：日本語
アメロブラスチンの細胞接着ドメインの同定

福本敏, 福本恵美子, 斉藤幹, 山田亜矢, 釜崎陽子, 藤原卓

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 286 - 286 2003年9月

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記述言語：日本語
スフィンゴ糖脂質はRANKやc-Srcのラフトへの局在と破骨細胞形成を調節する

坂井詠子, 福本敏, 金岡和博, 柴田光枝, 福本恵美子, 岩本勉, 岡元邦彰, 加藤有三

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 343 - 343 2003年9月

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記述言語：日本語
ラミニンα2の歯の発生における役割

湯浅健司, 福本敏, 釜崎陽子, 山田亜矢, 福本恵美子, 斉藤幹, 岡元邦彰, 藤原卓, 加藤有三

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 290 - 290 2003年9月

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記述言語：日本語
副腎白質ジストロフィー患者の歯科治療経験

久保田一見, 福本敏, 釜崎陽子, 山田亜矢, 藤原卓, 丹羽均, 森崎市治郎

障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH 24 ( 3 ) 483 - 483 2003年9月

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記述言語：日本語
感染骨芽細胞から産生される4-1BBの解析-各種細菌に対する応答性の違いと標的細胞の検討

斉藤幹, 大原直也, 佛坂斉祉, 福本敏, 藤原卓, 中山浩次

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 365 - 365 2003年9月

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記述言語：日本語
歯胚形成過程におけるインテグリンの機能について

福本恵美子, 釜崎陽子, 山田亜矢, 西口美由季, 藤原卓, 福本敏

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 290 - 290 2003年9月

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記述言語：日本語
生体肝移植後に生じたと考えられる下顎小臼歯部の多発性過剰埋伏歯について

山田亜矢, 福本敏, 釜崎陽子, 久保田一見, 藤原卓

障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH 24 ( 3 ) 481 - 481 2003年9月

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記述言語：日本語
アメロブラスチンの細胞接着ドメインの同定

福本敏, 福本恵美子, 斉藤幹, 山田亜矢, 釜崎陽子, 藤原卓

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 286 - 286 2003年9月

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記述言語：日本語
スフィンゴ糖脂質はRANKやc-Srcのラフトへの局在と破骨細胞形成を調節する

坂井詠子, 福本敏, 金岡和博, 柴田光枝, 福本恵美子, 岩本勉, 岡元邦彰, 加藤有三

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 343 - 343 2003年9月

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記述言語：日本語
ラミニンα2の歯の発生における役割

湯浅健司, 福本敏, 釜崎陽子, 山田亜矢, 福本恵美子, 斉藤幹, 岡元邦彰, 藤原卓, 加藤有三

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 290 - 290 2003年9月

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記述言語：日本語
副腎白質ジストロフィー患者の歯科治療経験

久保田一見, 福本敏, 釜崎陽子, 山田亜矢, 藤原卓, 丹羽均, 森崎市治郎

障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH 24 ( 3 ) 483 - 483 2003年9月

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記述言語：日本語
感染骨芽細胞から産生される4-1BBの解析-各種細菌に対する応答性の違いと標的細胞の検討

斉藤幹, 大原直也, 佛坂斉祉, 福本敏, 藤原卓, 中山浩次

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 365 - 365 2003年9月

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記述言語：日本語
口腔癌における破骨細胞分化因子の役割

岩本勉, 福本敏, 柳本惣市, 吉田一, 岡元邦彰, 吉冨泉, 川崎五郎, 加藤有三, 水野明夫

歯科基礎医学会雑誌 45 ( 5 ) 319 - 319 2003年9月

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記述言語：日本語
基底膜分子を用いた新規ニナメル芽細胞培養法の開発

湯浅健司, 齋藤幹, 釜崎陽子, 常岡亜矢, 藤原卓, 福本敏

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 461 - 461 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_461
Dental erosion を伴う CHARGE association 患児の1症例

常岡亜矢, 福本敏, 久保田一見, 釜崎陽子, 長谷川浩三, 藤原卓

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 377 - 377 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_377
エナメルマトリックスによるエナメル質形成の分子機構

福本敏, 山田吉彦

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 324 - 324 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_324
基底膜分子を用いた新規ニナメル芽細胞培養法の開発

湯浅健司, 齋藤幹, 釜崎陽子, 常岡亜矢, 藤原卓, 福本敏

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 461 - 461 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_461
Dental erosion を伴う CHARGE association 患児の1症例

常岡亜矢, 福本敏, 久保田一見, 釜崎陽子, 長谷川浩三, 藤原卓

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 377 - 377 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_377
アメロジェニン分子の骨代謝に及ぼす影響

斉藤幹, 西口美由季, 釜崎陽子, 湯浅健司, 藤原卓, 福本敏

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 460 - 460 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_460
エナメルマトリックスによるエナメル質形成の分子機構

福本敏, 山田吉彦

小児歯科学雑誌 41 ( 2 ) 324 - 324 2003年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_324
Cadherin-related neuronal receptors in incisor development. 査読国際誌

Fukumoto E, Sakai H, Fukumoto S, Yagi T, Takagi O, Kato Y.

J Dent Res 2003年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Suppression of lung metastasis of mouse Lewis lung cancer P29 with transfection of the ganglioside GM2/GD2 synthase gene. 査読国際誌

Chen HH, Fukumoto S, Furukawa K, Nakao A, Akiyama S, Urano T, Furukawa K.

Int J Cancer 2003年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
側切歯歯頚部に形成された異所性エナメル質・象牙質の一例

久保田一見, 釜崎陽子, 福本敏, 北村晃, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 40 ( 2 ) 305 - 305 2002年4月

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記述言語：日本語
ダウン症候群由来細胞の炎症性サイトカインに対する応答性について

湯浅健司, 福本敏, 斉藤幹, 福本恵美子, 長谷川智一, 加藤有三, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 40 ( 2 ) 377 - 377 2002年4月

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記述言語：日本語
生体親和性材料コラーゲンの象牙質への応用

釜崎陽子, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 40 ( 2 ) 346 - 346 2002年4月

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記述言語：日本語
Cleft palate- and lip-related gene expression analyzed by cDNA microarray hybridization 査読

Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Emiko Fukumoto, Michi-ichiro Itoh, Kenji Yuasa, Yuzo Kato, George Goto

Pediatric Dental Journal 12 ( 1 ) 35 - 42 2002年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Cleft palate- and lip-related gene expression analyzed by cDNA microarray hybridization
Overexpression of ganglioside GM1 results in the dispersion of platelet-derived growth factor receptor from glycolipid- enriched microdomains and in the suppression of cell growth signals. 査読国際誌

) Mitsuda T, Furukawa K, Fukumoto S, Miyazaki H, Urano T, Furukawa K.

J Biol Chem 2002年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
b-series Ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve. 査読国際誌

Okada M, Itoh Mi M, Haraguchi M, Okajima T, Inoue M, Oishi H, Matsuda Y, Iwamoto T, Kawano T, Fukumoto S,

J Biol Chem 2002年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
スフィンゴ糖脂質による破骨細胞分化の制御機構

岩本勉, 福本敏, 坂井詠子, 柴田光枝, 福本恵美子, 加藤有三, 水野明夫

歯科基礎医学会雑誌 43 ( 5 ) 628 - 628 2001年8月

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記述言語：日本語
スフィンゴ糖脂質による破骨細胞分化の制御機構

岩本勉, 福本敏, 坂井詠子, 柴田光枝, 福本恵美子, 加藤有三, 水野明夫

歯科基礎医学会雑誌 43 ( 5 ) 628 - 628 2001年8月

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記述言語：日本語
細菌感染により骨代謝へ影響を与える新たな分子の探索

斉藤幹, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 39 ( 2 ) 463 - 463 2001年4月

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記述言語：日本語
Wiskott-Aldrich 症候群患者の口腔管理経験

久保田一見, 釜崎陽一, 福本敏, 常岡亜矢, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 39 ( 2 ) 327 - 327 2001年4月

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記述言語：日本語
細菌感染により骨代謝へ影響を与える新たな分子の探索

斉藤幹, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 39 ( 2 ) 463 - 463 2001年4月

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記述言語：日本語
Wiskott-Aldrich 症候群患者の口腔管理経験

久保田一見, 釜崎陽一, 福本敏, 常岡亜矢, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 39 ( 2 ) 327 - 327 2001年4月

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記述言語：日本語
出力可変型キセノン照射器の光重合型レジンの物理的性質に及ぼす影響査読

釜崎陽子, 福本敏, 久保田一見, 吉田至純, 斎藤幹, 福本恵美子, 後藤譲治

小児歯科学雑誌 39 ( 1 ) 146 - 158 2001年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

従来のハロゲン光照射器に比較し,レジンの重合に要する時間を飛躍的に短縮できるとされるキセノン光照射器について基礎的研究を行った. 1.牛歯象牙質に対してLiner Bond 2®システムとClearfil AP-X®とを用いて剪断接着試験を行った結果,最も高い接着強さを示していたのは,シェードA2のレジンに対してキセノン光照射器で5秒間照射した群であった.同じくキセノン光照射器を用いてもシェードがA4であった場合,接着強さは半分以下にまで低下した.ハロゲン光照射器の場合,シェードがA2またはA4のどちらの場合も安定した接着強さを示していた. 2.照射条件を変えて重合させたレジン硬化体のヌープ硬さを測定した結果,シェードがA2の場合は,キセノン光5秒照射によってハロゲン光40秒照射と同程度の硬さが得られ,キセノン光を10秒照射することによってヌープ硬さは有意に高くなった(P<0.01).シェードA4の場合,キセノン光5秒照射ではハロゲン光40秒照射に比較しヌープ硬さが有意に低く(p<0 .01),10秒照射することによってハロゲン光40秒照射と同程度の硬さが得られた. 3.抜去ヒト小臼歯に象牙質内1mmの深さで形成された窩洞に対する色素浸透性試験の結果,辺縁封鎖性および窩壁適合性が最も良好な結果を示していたのは,ハロゲン光40秒照射群であった.キセノン光による5秒間の一括照射を行った群ではコントラクションギャップの発生頻度が高く,その幅も大きかった.

DOI： 10.11411/jspd1963.39.1_146
Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand. 査読国際誌

Iwamoto T, Fukumoto S, Kanaoka K, Sakai E, Shibata M, Fukumoto E, Inokuchi Ji J, Takamiya K, Furukawa K,

J Biol Chem 2001年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Ganglioside G(D2) in small cell lung cancer cell lines: enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis 査読国際誌

Yoshida S, Fukumoto S, Kawaguchi H, Sato S, Ueda R, Furukawa K.

Cancer Res 2001年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
HG-4(ボルヒール^【○R!】)の生活歯髄切断応用時の止血効果および歯髄治癒形態に関する病理組織学的研究

山邊陽出代, 張野, 久保田一見, 福本敏, 一瀬暢宏, 一瀬暢宏, 後藤譲治

小児歯科学雑誌 37 ( 2 ) 283 - 283 1999年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.37.2_283
コラーゲン溶液による象牙質透過性の抑制効果について

柏原陽子, 福本敏, 細矢由美子, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 36 ( 4 ) 660 - 669 1998年9月

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記述言語：日本語

象牙質の透過性は,歯髄に対する様々な刺激の伝達を左右するものとして極めて重要な因子であると考えられている。また,象牙細管内液の浸出は,象牙質に対するレジン系材料の接着機構に不利に作用すると考えられている。そこで我々は,開口した象牙細管を一層被覆し,象牙細管内液の浸出を抑制することを目的に,生体親和性材料であるコラーゲンの象牙質への応用について検討してきた。今回は基礎実験として,牛永久歯歯冠部唇面象牙質を用い,コラーゲン溶液処理による象牙質表面微細構造の変化,および歯髄内圧想定下におけるコラーゲン溶液処理の象牙質透過性に及ぼす影響について評価を行った。その結果,以下の所見が得られた。 1.リン酸処理により象牙細管を開口させた象牙質表面にコラーゲン混合溶液を37℃ で1分間応用させた試料についてSEM観察を行った。その結果,象牙質表層は細管開口部を含め,ほぼ全面的に一層の膜様構造物によって被われていたが,一部には被覆状態の不完全な部分も観察された。 2.歯髄内圧想定下に象牙質透過性の評価を行った結果,リン酸処理後コラーゲン溶液処理を行った象牙質試料は,リン酸処理のみ行った試料と比較して象牙質透過性が有意に抑制されていた。(p<0.01) 本研究の結果,生体親和性材料であるコラーゲンの応用による象牙細管内液の浸出抑制の可能性が示唆された。

DOI： 10.11411/jspd1963.36.4_660
コラーゲン溶液による象牙質透過性の抑制効果について

柏原陽子, 福本敏, 細矢由美子, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 36 ( 4 ) 660 - 669 1998年9月

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記述言語：日本語

象牙質の透過性は,歯髄に対する様々な刺激の伝達を左右するものとして極めて重要な因子であると考えられている。また,象牙細管内液の浸出は,象牙質に対するレジン系材料の接着機構に不利に作用すると考えられている。そこで我々は,開口した象牙細管を一層被覆し,象牙細管内液の浸出を抑制することを目的に,生体親和性材料であるコラーゲンの象牙質への応用について検討してきた。今回は基礎実験として,牛永久歯歯冠部唇面象牙質を用い,コラーゲン溶液処理による象牙質表面微細構造の変化,および歯髄内圧想定下におけるコラーゲン溶液処理の象牙質透過性に及ぼす影響について評価を行った。その結果,以下の所見が得られた。 1.リン酸処理により象牙細管を開口させた象牙質表面にコラーゲン混合溶液を37℃ で1分間応用させた試料についてSEM観察を行った。その結果,象牙質表層は細管開口部を含め,ほぼ全面的に一層の膜様構造物によって被われていたが,一部には被覆状態の不完全な部分も観察された。 2.歯髄内圧想定下に象牙質透過性の評価を行った結果,リン酸処理後コラーゲン溶液処理を行った象牙質試料は,リン酸処理のみ行った試料と比較して象牙質透過性が有意に抑制されていた。(p<0.01) 本研究の結果,生体親和性材料であるコラーゲンの応用による象牙細管内液の浸出抑制の可能性が示唆された。

DOI： 10.11411/jspd1963.36.4_660
乳歯に対するCELAY^【○!R】セラミックスインレー・アンレーの応用について

長谷川智一, 一瀬暢宏, 福本敏, 釜崎陽子, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 36 ( 3 ) 491 - 502 1998年6月

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記述言語：日本語
CPIシステムを用いた小児機能性不正咬合の診断法への応用

山邊陽出代, 福本敏, 吉田至純, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 36 ( 2 ) 341 - 341 1998年4月

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記述言語：日本語
CPIシステムを用いた小児機能性不正咬合の診断法への応用

山邊陽出代, 福本敏, 吉田至純, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 36 ( 2 ) 341 - 341 1998年4月

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記述言語：日本語
刷掃時における歯肉の損傷について

長谷川浩三, 福本敏, 常岡亜矢, 後藤譲治

口腔衛生学会雑誌 47 ( 4 ) 582 - 583 1997年9月

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記述言語：日本語
マウスを用いた刷掃力と歯肉の損傷との関連性について

福本敏, 長谷川浩三, 常岡亜矢, 後藤譲治

口腔衛生学会雑誌 47 ( 4 ) 584 - 585 1997年9月

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記述言語：日本語
刷掃時における歯肉の損傷について

長谷川浩三, 福本敏, 常岡亜矢, 後藤譲治

口腔衛生学会雑誌 47 ( 4 ) 582 - 583 1997年9月

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記述言語：日本語
マウスを用いた刷掃力と歯肉の損傷との関連性について

福本敏, 長谷川浩三, 常岡亜矢, 後藤譲治

口腔衛生学会雑誌 47 ( 4 ) 584 - 585 1997年9月

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記述言語：日本語
4-META/MMA-TBBレジンによる直接歯髄覆罩後の歯髄の病理組織学的変化(第1報)

細矢由美子, 一瀬暢宏, 井上孝, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 35 ( 3 ) 401 - 409 1997年6月

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記述言語：日本語

成犬の前歯と前臼歯53歯を露髄させ,直接歯髄覆罩材(剤)としてオルソマイトスーパーボンド®を用いた場合(SB群)と対照としてカルビタール®を用いた場合(CV群)について,14日例と30日例の歯髄の病理組織学的変化を観察した. 1)創面下の歯髄に好中球やリンパ球などの炎症性細胞浸潤が観察された症例は,SB群では14日例が4例(23.5%),30日例が8例(57.1%)であり,CV群では14日例が5例(38.5%),30日例が2例(22.2%)であった. 2)歯髄の一部壊死がSB群30日例の2例(14.3%)に,歯髄の全部壊死がCV群14日例の2例(15.4%)とCV群30日例の2例(22.2%)にみられた. 3)残存歯髄の出血および血管拡張などの循環障害は,SB群では14日例の10例(58.8%)と30日例の6例(42.9%),CV群では14日例の6例(46.2%)と30日例の4例(44.4%)にみられた. 4)マクロファージの出現は,SB群では14日例の8例(47.1%)と30日例の10例(71.4%)に,CV群では14日例の7例(53.8%)と30日例の4例(44.4%)にみられた. 5)象牙質橋の形成は,SB群14日例の12例(70.6%),CV群14日例の1例(7.7%)とCV群30日例の3例(33.3%)に観察されたが,SB群30日例では皆無であった.

DOI： 10.11411/jspd1963.35.3_401
4-META/MMA-TBBレジンによる直接歯髄覆罩後の歯髄の病理組織学的変化(第1報)

細矢由美子, 一瀬暢宏, 井上孝, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 35 ( 3 ) 401 - 409 1997年6月

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記述言語：日本語

成犬の前歯と前臼歯53歯を露髄させ,直接歯髄覆罩材(剤)としてオルソマイトスーパーボンド®を用いた場合(SB群)と対照としてカルビタール®を用いた場合(CV群)について,14日例と30日例の歯髄の病理組織学的変化を観察した. 1)創面下の歯髄に好中球やリンパ球などの炎症性細胞浸潤が観察された症例は,SB群では14日例が4例(23.5%),30日例が8例(57.1%)であり,CV群では14日例が5例(38.5%),30日例が2例(22.2%)であった. 2)歯髄の一部壊死がSB群30日例の2例(14.3%)に,歯髄の全部壊死がCV群14日例の2例(15.4%)とCV群30日例の2例(22.2%)にみられた. 3)残存歯髄の出血および血管拡張などの循環障害は,SB群では14日例の10例(58.8%)と30日例の6例(42.9%),CV群では14日例の6例(46.2%)と30日例の4例(44.4%)にみられた. 4)マクロファージの出現は,SB群では14日例の8例(47.1%)と30日例の10例(71.4%)に,CV群では14日例の7例(53.8%)と30日例の4例(44.4%)にみられた. 5)象牙質橋の形成は,SB群14日例の12例(70.6%),CV群14日例の1例(7.7%)とCV群30日例の3例(33.3%)に観察されたが,SB群30日例では皆無であった.

DOI： 10.11411/jspd1963.35.3_401
髄室床部の副根管に関する組織学的研究 : 副根管の計測について

張野, 細矢由美子, 一瀬暢宏, 福本敏, 山邊陽出代, 後藤讓治

齒科學報 96 ( 12 ) 1229 - 1236 1996年12月

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記述言語：日本語
髄室床部の副根管に関する組織学的研究 : 副根管の計測について

張野, 細矢由美子, 一瀬暢宏, 福本敏, 山邊陽出代, 後藤讓治

齒科學報 96 ( 12 ) 1229 - 1236 1996年12月

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記述言語：日本語
乳歯歯冠修復処置に関する実態調査 : 1984年度と1994年度の比較

細矢由美子, 柏原陽子, 冨永礼子, 西口美由季, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 34 ( 1 ) 214 - 223 1996年3月

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記述言語：日本語

1994年度に,長崎大学歯学部小児歯科診療室で乳歯歯冠修復処置を受けた患児374名に対して行われた乳歯歯冠修復処置1,466例について,応用状況を調査した。1984年度の調査と比較した結果,下記の結論を得た。 1.乳歯に対する歯冠修復応用状況は,1984年度は,コンポジットレジン充填の応用頻度(37.5%)が最も高く,次いで既製金属冠(28.8%),インレー(16.6%),アマルガム充填(11.3%)の順であった。一方,1994年度は,コンポジットレジン充填の応用頻度(60.3%)が最も高く,次いで,インレー(21.0%),既製金属冠(14.1%)の順であった。 2.乳臼歯部の隣接面を含む窩洞に対する応用頻度は,1984年度は,インレー(75.4%)が最も高く,次いでコンポジットレジン充填(14.3%),アマルガム充填(10.0%)の順であった。一方,1994年度は,インレー(51.0%)が最も高く,次いでコンポジットレジン充填(47.5%)の順であった。 3.コンポジットレジン充填は,両年度ともに乳前歯部ではC₁とC₂,乳臼歯部ではC₁の症例に多用されていたが,1994年度では,乳前歯部のC₃の症例と乳臼歯部のC₂の症例にも多用されていた。 4.1984年度と比較し1994年度では,乳前歯部のみならず乳臼歯部でもコンポジットレジン充填の応用頻度が増加していた。また,1994年度には,アマルガム充填の使用は皆無であり,グラスアイオノマーセメント充填が新たに使用されていた。

DOI： 10.11411/jspd1963.34.1_214
Kinetic Energy の小児歯科領域への応用 : 第2報 KCP-2001Jによる切削面の観察

後藤讓治, 張野, 一瀬暢宏, 福本敏, 岩沼健児

小児歯科学雑誌 33 ( 2 ) 312 - 312 1995年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.33.2_312
Kinetic Energy の小児歯科領域への応用 : 第2報 KCP-2001Jによる切削面の観察

後藤讓治, 張野, 一瀬暢宏, 福本敏, 岩沼健児

小児歯科学雑誌 33 ( 2 ) 312 - 312 1995年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.33.2_312

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書籍等出版物

歯の再生　歯の発生生物学から歯の再生研究まで

Pamela C. Yelick,上田実、原田英光、大島勇人、斉藤正寛、福本敏ほか（担当：共著）

真興交易（株）医書出版部 2006年12月

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担当ページ：第3章歯の基質形成機構　1　エナメル質p.104~112 記述言語：日本語著書種別：学術書
小児歯科学

白川哲夫 (歯科), 福本敏, 岩本勉 (歯科), 森川和政

医歯薬出版 2023年（ ISBN:9784263458945 ）

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記述言語：日本語

CiNii Books
今日の小児治療指針第１４版小児歯科・口腔外科疾患：歯周疾患p.679-680

福本　敏（担当：共著）

医学書院 2006年5月

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担当ページ：p.679-680 記述言語：日本語著書種別：学術書

講演・口頭発表等

歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

福本　敏、自見英治郎、福島秀文、岩本　勉、山田亜矢、湯浅健司、長谷川智一、福本恵美子、山口　登、野中和明

第45回日本小児歯科学会 2007年7月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京国名：日本国
Gap junctional communication regulates ameloblast differentiation. 国際会議

Dental and Craniofacial Morphogenesis and Tissue Regeneration 2006年3月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：日本国
細胞間結合-細胞内シグナル異常から理解する歯の形態形成

○ 福本　敏、山田亜矢、湯浅健司、山本晋也、吉崎恵悟、野中和明

第2回口腔組織の再生・再建医療研究プロジェクトセミナー 2006年8月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：九州大学（福岡市）国名：日本国
エナメル芽細胞分化にかかわる糖鎖シグナリング招待

福本　敏

第48回歯科基礎医学会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：鶴見大学（横浜市）国名：日本国
歯の形態形成における上皮内シグナルと上皮・間葉相互作用招待

福本　敏

再生歯科医学シンポジウム 2007年4月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：九州大学国名：日本国
Role of neurotrophic factor NT-4 in ameloblast differentiation. 国際会議

Dental and Craniofacial Morphogenesis and Tissue Regeneration 2006年3月

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会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
唇顎口蓋裂におけるエナメル質形成不全症発症の疫学的検討

○湯浅真理、福本敏、中田志保、山田亜矢、平野克枝、野中和明

第４４回日本小児歯科学会

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）国名：日本国
アメロブラスチン過剰発現によるエナメル芽細胞分化抑制のメカニズムの解明

○平野克枝、吉崎恵悟、湯浅健司、野中和明、福本敏

第４４回日本小児歯科学会 2006年5月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）国名：日本国
九州大学病院歯科医療センター小児歯科における唇顎口蓋裂治療と症例報告

○中田志保、福本敏、山田亜矢、湯浅真理、平野克枝、藤田裕美子、野中和明

第４４回日本小児歯科学会 2006年5月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）国名：日本国
就学前児童にエナメル上皮腫発症を疑った１例

○石橋真由子、早崎治明、福本敏、中村誠司、野中和明

第４４回日本小児歯科学会 2006年5月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）
フッ化ナトリウムの培養エナメル芽細胞に対する影響について

○湯浅健司、山本晋也、長谷川智一、野中和明、福本敏

第４４回日本小児歯科学会 2006年5月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）国名：日本国
眼・歯・指異形成症に関わるGja1遺伝子の機能解析

○山田亜矢、湯浅健司、福本恵美子、山本晋也、吉崎恵悟、野中和明、福本敏

第４４回日本小児歯科学会 2006年5月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：まつもと市民芸術館（松本市）国名：日本国
PDGF regulates branching morphogenesis of mouse submandibular gland 国際会議

84TH IADR 2006年7月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：オーストラリア連邦
神経成長因子シグナルによるエナメル芽細胞の分化制御

○吉崎恵悟、福本　敏、山本晋也、湯浅健司、山田亜矢、平野克江、湯浅真理、

第２回口腔組織の再生・再建医療研究プロジェクトセミナー 2006年8月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：九州大学（福岡市）国名：日本国
Role of laminin in tooth and salivary gland development 招待国際会議

Kenji Yuasa,Satoshi Fukumoto,Kazuaki Nonaka

THE SEVENTEENTH FUKUOKA INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PEDIATRIC/MATERNAL-CHILD HEALTH RESEARCH 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：日本国
マウス歯髄細胞株由来SP cellsの表現型の確立

○石河真幸、福本敏、湯浅健司、山田亜矢、斎藤正寛、原田英光、野中和明、赤峰昭文

第48回歯科基礎医学会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：鶴見大学（横浜市）国名：日本国
大臼歯の形成と萌出の左右差について

平野克枝、福本敏、山田亜矢、湯浅健司、福山可奈子、石橋真由子、堀佳代子、藤田裕美子、湯浅真理、山本晋也、野中和明

第24回日本小児歯科学会九州地方会 2006年11月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：鹿児島市国名：日本国
Gap junctional communication regulates ameloblast differentiation 国際会議

A.Yamada,S.Fukumoto,E.Fukumoto,K.Yuasa,K.Yoshizaki,S.Yamamoto,H.Harada,M.Saitoh,K.Nonaka

85th IADR 2007年3月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：アメリカ合衆国
Integrin beta1mediated cell adhesion is important for ameloblast differentiation 国際会議

K.Yuasa,S.Fukumoto,A.Yamada,E.Fukumoto,A.Ohazama,K.Hirano,M.Yuasa,K.Nonaka

85th IADR 2007年3月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：アメリカ合衆国
当院における小児医療連携システム

稲葉麻衣子、山田亜矢、藤田裕美子、長谷川智一、福本　敏、野中和明

第45回日本小児歯科学会 2007年7月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国
アディポネクチンによる破骨細胞分化抑制機構の解析

山口　登、福本　敏、野中和明

第45回日本小児歯科学会 2007年7月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京国名：日本国
多数の歯根または永久歯歯胚の形成異常を認めた２例について

中本由希、長谷川智一、堀佳代子、山田亜矢、福本　敏、野中和明

第45回日本小児歯科学会 2007年7月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国
化学物質過敏症を有する姉弟に口腔管理を行った１例

星野倫範、福本　敏、藤原　卓

第45回日本小児歯科学会 2007年7月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国
Gap junctional communication regulates ameloblast differentiation 国際会議

Aya Yamada, Emiko Fukumoto*, Keigo Yoshizaki, Kenji Yuasa, Shinya Yamamoto, Tsutomu Iwamoto, Sachiko Furukawa, Hidemitsu Harada**, Masahiro Saito***, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

9th International Conference on Tooth Morphogenesis and Differentiation 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：スイス連邦
NEUROTROPHIC FACTOR NT-4 REGULATES AMELOBLASTIN EXPRESSION 国際会議

Keigo Yoshizaki, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Shinya Yamamoto, Tsutomu Iwamoto, Hidemitu Harada, Masahiro Saito, Emiko Fukumoto, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

9th International Conference on Tooth Morphogenesis and Differentiation 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

国名：スイス連邦
薬剤師および歯科衛生士におけるシロップ剤とう蝕に関する意識調査

松岡陽子, 梶美奈子, 毛利志乃, 倉重圭史, 片山博道, 山田亜矢, 齊藤正人, 福本敏

日本障害者歯科学会総会および学術大会プログラム・抄録集 2023年10月 (公社)日本障害者歯科学会

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記述言語：日本語
萠出後の歯冠幅径と小野の回帰式値,トモシンセシスパノラマエックス線の3D測定値との比較

木舩敏郎, 木舩崇, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
自閉スペクトラム症患者における歯科受診適応レディネスの検討

松岡陽子, 倉重圭史, 毛利志乃, 梶美奈子, 片山博道, 芝田憲治, 齊藤正人, 山田亜矢, 福本敏

日本障害者歯科学会総会および学術大会プログラム・抄録集 2022年10月 (公社)日本障害者歯科学会

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記述言語：日本語
自閉スペクトラム症双生児を持つ双極性障害の母親への口腔衛生指導を行った1例

松岡陽子, 梶美奈子, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
社会保険委員会企画発表　令和4年度社会保険診療報酬改定に関するアンケート調査

宮川尚之, 福本敏, 石谷徳人, 田中克明, 品川光春

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
社会保険委員会企画発表　令和4年度社会保険診療報酬改定に関するアンケート調査

福本敏

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
社会保険委員会企画発表　令和4年度　社会保険診療報酬改定に関するアンケート調査

鈴木広幸, 工藤理子, 松本弘紀, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
混合型脈管奇形の患児の口腔管理の1例

木舩崇, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 高山扶美子, 千葉雄太, 廣藤雄太, 佐藤綾子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
歯面コート材によるエナメル質形成不全歯の再石灰化能の評価

ただ野愛実, 齋藤幹, 日野綾子, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
歯胚発生においてHIF-2αはHey2発現制御を介してエナメル芽細胞分化を抑制する

竹下信郎, 木村晴地, 大柳俊仁, 関大輔, 姜緯, 日高慶樹, 福本敏, 高橋一郎, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 2022年10月 (公社)日本矯正歯科学会

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記述言語：日本語
歯胚のシングルセルRNAシークエンスを応用した疾患関連遺伝子の同定と歯の発生過程における発現解析

Marchelina Triana, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
歯肉腫脹を主症状としたクローン病の1例

伊藤洋介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 佐藤綾子, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
歯特異的転写因子AmeloD結合タンパク質の酵母Two-Hybrid法によるスクリーニング(Screening of proteins binding to tooth specific transcription factor AmeloD by yeast two-hybrid system)

岡桜恵, 佐藤浩, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：日本語
早期乳犬歯抜歯により上顎犬歯異所萠出を回避した症例のパノラマ撮影による3D解析

木舩敏郎, 木舩崇, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
新規歯面コーティング材によるエナメル質形成不全歯の色調異常の改善

ただ野愛実, 齋藤幹, 星川聖良, 中村友昭, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
新しいう蝕予防法の提案"こどもPMTCの実践"　マルチイオン効果を応用したエナメル質のバイオアクティブ成熟化戦略

福本敏

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
慢性心不全の小児に認められた人工呼吸器関連歯肉炎の1例　PICUにおける小児歯科の役割

小峯到, 廣藤雄太, 山座治義, 増田啓次, 高山扶美子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
当院小児歯科でのコロナ禍における全身麻酔下歯科治療の現状

中野裕子, 湯浅健司, 緒方麻記, 米加田麻衣, 山崎千晶, 香川由衣, 丹野真紀子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
当院における唇顎口蓋裂患者に対する周術期口腔ケアの現状

中野裕子, 米加田麻衣, 香川由衣, 湯浅健司, 丹野真紀子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
小帯異常からOFD症候群と診断され,腎移植に至った1例

伊藤洋介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 木舩崇, 佐藤綾子, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
外傷により完全陥入した上顎乳側切歯が抜歯に至った1例

佐藤綾子, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 木舩崇, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
外傷により上顎右側中切歯が完全脱臼後18時間経過してから再植した1例

田中絢子, 高山扶美子, 廣藤雄太, 伊藤洋介, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
周術期口腔機能管理をきっかけに定期歯科受診へ繋がったダウン症候群患者の1症例

浦邊薫, 高木信恵, 菊村里香, 水谷慎介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 福本敏

日本障害者歯科学会総会および学術大会プログラム・抄録集 2023年10月 (公社)日本障害者歯科学会

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記述言語：日本語
口腔科学から発信する再生医療のSDGsと未来　シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生基盤の解明と再生医療への応用

千葉雄太, 福本敏

日本口腔科学会雑誌 2022年7月 (NPO)日本口腔科学会

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記述言語：日本語
低年齢における重度乳歯外傷後の長期観察2例

小笠原貴子, 高山扶美子, 佐藤綾子, 木舩崇, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
令和2年度社会保険診療報酬改定に関するアンケート調査結果について

工藤理子, 松本弘紀, 福本敏, 公益社団法人日本小児歯科学会社会保険委員会

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
交通外傷による永久中切歯完全脱臼後,長期管理を継続している1例

小笠原貴子, 高山扶美子, 佐藤綾子, 廣藤雄太, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
乳歯抜歯を契機に血友病Aの診断に至った患児の口腔内管理の1例

高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 廣藤雄太, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
乳歯列を利用したIIIA期上顎前歯部の空隙予測方法の開発

木舩敏郎, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
上顎小臼歯部に過剰歯を認めた1例

佐藤綾子, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
上顎右側側切歯の萠出を障害した埋伏過剰歯と歯牙腫の1例

原田奈名子, 網野重人, 中西眞知子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
上顎中切歯の歯胚内で歯牙腫が生じ萠出を障害した1例

田中絢子, 廣藤雄太, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 高山扶美子, 木舩崇, 佐藤綾子, 伊藤洋介, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：日本語
ドーパミン機能に依存した病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな分子経路の同定

千葉満生, 星川聖良, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
シングルセル解析を用いた象牙質形成不全症関連遺伝子の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生の分子機構解明

福本敏

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 2022年10月 (公社)日本矯正歯科学会

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記述言語：日本語
シングルセルRNAシークエンスを用いた歯に異常をきたす遺伝性疾患の同定

宮田貴楓, 千葉雄太, 斎藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
シングルセルRNAシークエンスを用いた前エナメル芽細胞マーカー遺伝子の同定(Identification of pre-ameloblast marker genes using single-cell RNA-sequence)

李宛書, 千葉雄太, 千葉満生, Marchelina Triana, 大竹慎司, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：英語
サイトケラチンの網羅的解析による新たな歯原性上皮細胞マーカーの同定とその機能解析

稲田幸織, 千葉雄太, 韓旭, 佐藤浩, 岡桜恵, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
S100a6はエナメル芽細胞の分化を調節する

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏

東北大学歯学雑誌 2023年6月東北大学歯学会

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記述言語：日本語
S100a6によるエナメル芽細胞の増殖と分化への影響

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

Journal of Oral Biosciences Supplement 2023年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：日本語
S100a6が歯原性上皮細胞の分化に及ぼす影響

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
S100a6がエナメル芽細胞分化に及ぼす影響

大竹慎司, 千葉雄太, 吉岡直哉, 室月研, 山田亜矢, 福本敏, 齋藤幹

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
Pallister-Killian症候群の1例

星川聖良, ただ野愛実, 千葉満生, 中村友昭, 大竹慎司, 日野綾子, 丸谷由里子, 齋藤幹, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 2024年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
Odonto-dysplasiaを有する抜去乳歯の微小構造解析

中村友昭, 齋藤幹, 丸谷由里子, 佐々木桃子, 星川聖良, 福本敏, 山田亜矢

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
MELAS患者に行った歯科治療の1例

丹野真紀子, 香川由衣, 米加田麻衣, 中野裕子, 湯浅健司, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
Hodgkinリンパ腫周術期口腔管理中の口腔内出血に対応した1例

菊村里香, 小笠原貴子, 毛利文香, 浦邊薫, 高木信恵, 福本敏

日本障害者歯科学会総会および学術大会プログラム・抄録集 2023年10月 (公社)日本障害者歯科学会

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記述言語：日本語
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

傅堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 川原純平, 湯田智美, 田甜, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：英語
Freeman-Sheldon症候群児に行った歯科治療の1例

丹野真紀子, 香川由衣, 米加田麻衣, 中野裕子, 湯浅健司, 福本敏

小児歯科学雑誌 2024年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
COVID-19患者に歯科治療を施行した1例

高山扶美子, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 木舩崇, 佐藤綾子, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年2月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
AYA世代の患者が顎骨病変を発症した1例

伊藤洋介, 高山扶美子, 小笠原貴子, 山座治義, 増田啓次, 廣藤雄太, 佐藤綾子, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
4歳時の上顎前方歯列と8歳時の同歯列のマルコフ連鎖モンテカルロ共分散構造分析による因果関係の解析

木舩敏郎, 木舩崇, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 2022年3月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語
13q欠失症候群における成長遅延とSox21との関連

齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2023年4月 (公社)日本小児歯科学会

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記述言語：日本語

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MISC

Glycolipids regulate ameloblast differentiation

J Oral Biosci. 2007年3月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
Essential roles of ameloblastin in maintaining ameloblast differentiation and enamel formation.

Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Yamada Y.

Cells Tissues Organs. 2006年4月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
Current topics in pharmacological research on bone metabolism: osteoclast differentiation regulated by glycosphingolipids.

Fukumoto S., Iwamoto T., Sakai E., Yuasa K., Fukumoto E., Yamada A., Hasegawa T., Nonaka K., Kato Y.

J Pharmacol Sci 2006年3月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
口腔疾患の原因遺伝子の同定ーモデル動物からヒト疾患への応用ー

福本　敏、湯浅健司、山田亜矢、野中和明

小児歯科臨床　第１０巻第９号 2005年9月

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
Extracellular matrix regurates tooth morphogenesis

Fukumoto S., Yamada Y.

Connect Tissue Res. 2005;46(4-5):220-6 2005年8月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
細胞外マトリックスによる歯の形態形成の分子メカニズム

福本　敏

日本小児歯科学会 2005年6月

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
臨床と基礎の融合　小児歯科研究から見える歯科医学の未来と可能性

福本敏, 高井基普, 塚崎雅之, 吉野晃

歯界展望 143 ( 6 ) 1038 - 1059 2024年6月（ ISSN:0011-8702 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：医歯薬出版(株)
【第一大臼歯を通して考える　健全な口腔・歯列の育成と生涯を通した機能維持】第一大臼歯のエナメル質形成不全への臨床的対応

福本敏, 山口亜矢

日本歯科評論 ( 別冊2024 ) 28 - 33 2024年5月（ ISSN:0289-0909 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ
【第一大臼歯を通して考える　健全な口腔・歯列の育成と生涯を通した機能維持】第一大臼歯の解剖学的特徴

福本敏

日本歯科評論 ( 別冊2024 ) 18 - 21 2024年5月（ ISSN:0289-0909 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ
歯胚のシングルセルRNAシークエンスを応用した疾患関連遺伝子の同定と歯の発生過程における発現解析

MARCHELINA Triana, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 62 2024年（ ISSN:0583-1199 ）

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J-GLOBAL

researchmap
シングルセルRNAシークエンスを用いた前エナメル芽細胞マーカー遺伝子の同定

LI Wanshu, 千葉雄太, 千葉満生, MARCHELINA Triana, 大竹慎司, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏, 福本敏

小児歯科学雑誌 62 2024年（ ISSN:0583-1199 ）

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J-GLOBAL

researchmap
S100a6が歯原性上皮細胞の分化に及ぼす影響

大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏, 福本敏

小児歯科学雑誌 62 2024年（ ISSN:0583-1199 ）

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J-GLOBAL

researchmap
持続可能な口腔管理とは　スマートプリベンションとその概念とその具体

福本敏

小児歯科臨床 28 ( 4 ) 46 - 51 2023年4月（ ISSN:1341-1748 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：東京臨床出版(株)
メラトニンはIP3媒介性カルシウム調節を介して自閉スペクトラム症の神経発達を改善する

董双山, KIFUNE Takashi, KATO Hiroki, WANG Lu, KONG Jun, HIROFUJI Yuta, SATO Hiroshi, ITO Yosuke, KATO Takahiro A., SAKAI Yasunari, OHGA Shouichi, FUKUMOTO Satoshi, MASUDA Keiji

日本生物学的精神医学会(Web) 45th 2023年

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J-GLOBAL

researchmap
チェアサイドQ&A　小児歯科に関する疑問[第2回]　患児に対してシーラントを行うタイミングが知りたいです

福本敏

歯科衛生士 46 ( 2 ) 17 - 17 2022年2月（ ISSN:0911-9574 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：クインテッセンス出版(株)
COVID-19患者に歯科治療を施行した1例

高山扶美子, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 木舩崇, 佐藤綾子, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 2022年（ ISSN:0583-1199 ）

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J-GLOBAL

researchmap
前象牙芽細胞に特異的に発現するGPIアンカー型タンパク質Lypd1の同定および分化制御機構の解明

FU Yao, 宮崎佳奈子, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 鮒田啓太, 湯田智美, TIAN Tian, 水田敢士, 川原純平, 福本敏, 高橋一郎

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年

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J-GLOBAL

researchmap
低年齢における重度乳歯外傷後の長期観察2例

小笠原貴子, 高山扶美子, 佐藤綾子, 木舩崇, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 山座治義, 福本敏

小児歯科学雑誌 60 2022年（ ISSN:0583-1199 ）

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J-GLOBAL

researchmap
Coordination of WNT signaling and ciliogenesis during odontogenesis by piezo type mechanosensitive ion channel component 1

Aya Miyazaki, Asuna Sugimoto, Keigo Yoshizaki, Keita Kawarabayashi, Kokoro Iwata, Rika Kurogoushi, Takamasa Kitamura, Kunihiro Otsuka, Tomokazu Hasegawa, Yuki Akazawa, Satoshi Fukumoto, Naozumi Ishimaru, Tsutomu Iwamoto

Scientific Reports 2019年12月

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記述言語：その他

DOI： 10.1038/s41598-019-51381-9
Mechanisms underlying the induction of regulatory T cells by sublingual immunotherapy

Yukinori Tanaka, Satoshi Fukumoto, Shunji Sugawara

Journal of Oral Biosciences 2019年6月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.job.2019.02.001
内エナメル上皮の新規マーカーAmeloDの転写制御機構解明

AL THAMIN Shahad, 千葉雄太, 吉崎恵悟, JIA LingLing, 山田亜矢, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科学雑誌 2019年5月

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記述言語：日本語
Patients with SATB2-associated syndrome exhibiting multiple odontomas

Takashi Kikuiri, Hiroyuki Mishima, Hideto Imura, Satoshi Suzuki, Yusuke Matsuzawa, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshitaka Yoshimura, Satoshi Watanabe, Akira Kinoshita, Takahiro Yamada, Masanobu Shindoh, Yoshihiko Sugita, Hatsuhiko Maeda, Yasutaka Yawaka, Tadashi Mikoya, Nagato Natsume, Koh ichiro Yoshiura

American Journal of Medical Genetics, Part A 2018年12月

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記述言語：その他

DOI： 10.1002/ajmg.a.40670
歯の発生および再生査読

福本敏, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹

月刊細胞 2018年9月

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記述言語：日本語
新規basic-helix-loop-helix転写因子AmeloDは歯原性上皮細胞の遊走能を制御し歯胚形態形成に関与する

千葉雄太, 吉崎恵悟, 齋藤幹, 中村卓史, 岩本勉, 福本敏, He Bing, de Vega Susana, 石島旨章, 山田吉彦

2018年9月

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記述言語：日本語
Material properties on enamel and fissure of surface pre-reacted glass-ionomer filler-containing dental sealant

Koji Hirayama, Takashi Hanada, Ryoko Hino, Kan Saito, Mayu Kobayashi, Makiko Arakaki, Yuta Chiba, Norihiko Nakamura, Takeshi Sakurai, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Aya Yamada

Pediatric Dental Journal 2018年8月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.pdj.2018.05.001
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み第4報―

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 2018年7月

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記述言語：日本語
歯冠・歯根長を制御する新規歯胚形態制御因子の同定と機能解明

千葉雄太, 齋藤幹, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2018年4月

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記述言語：日本語
Unilateral open-bite caused by an impacted primary molar with ankylosis: A case report

Issei Saitoh, Satoshi Fukumoto, Yoko Iwase, Haruaki Hayasaki, Youichi Yamasaki

Pediatric Dental Journal 2017年12月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.pdj.2017.04.001
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み第3報―

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 2017年7月

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記述言語：日本語
東日本大震災の被災地域における自己記入型食事調査票を用いた間食指導について

山田亜矢, 日野綾子, 千葉雄太, 馬目歩実, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科学雑誌 2017年2月

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記述言語：日本語
The effect of three-dimensional culture on the ameloblastic differentiation of dental epithelial cells

Takahisa Anada, Mayu Tadaki, Yukari Shiwaku, Takashi Nakamura, Masanori Nakamura, Masaru Kojima, Tatsuo Arai, Satoshi Fukumoto, Osamu Suzuki

2016 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science, MHS 2016 2017年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1109/MHS.2016.7824173
Oral CD103 - CD11b + classical dendritic cells present sublingual antigen and induce Foxp3 + regulatory T cells in draining lymph nodes

Y. Tanaka, H. Nagashima, K. Bando, L. Lu, A. Ozaki, Y. Morita, S. Fukumoto, N. Ishii, S. Sugawara

Mucosal Immunology 2017年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1038/mi.2016.46
Finger sucking callus as useful indicator for malocclusion in young children

Yu Oyamada, Tomoko Ikeuchi, Makiko Arakaki, Ryoko Hino, Mariko Ono, Mayu Kobayashi, Satoko Yamaguchi, Kan Saito, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

Pediatric Dental Journal 2016年12月

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記述言語：その他

DOI： 10.1016/j.pdj.2016.07.003
組織再生に関わる基礎研究基盤の現状エピプロフィンは歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞系への誘導と分化を制御する多機能制御因子である

山田吉彦, 酒井陽, 千葉雄太, Mahboubi Darius, 池内友子, 石河真幸, 中村卓史, 福本敏

2016年9月

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記述言語：日本語
エナメル質期齲蝕への対応

小野真理子, 小山田優, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

日本歯科評論 2016年9月

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記述言語：その他
文献と臨床の橋わたしエナメル質の性状と成熟 : 耐酸性の獲得と生活状況の記録

福本敏, 齋藤幹, 日野綾子, 山田亜矢

日本歯科評論 2016年8月

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記述言語：日本語
エナメル質の性状と熟成

福本敏, 齋藤幹, 日野綾子, 山田亜矢

日本歯科評論 2016年8月

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記述言語：その他
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み第2報―

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 2016年7月

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記述言語：日本語
エナメル質形成不全症に対する対応法について

福本敏, 山田亜矢, 齋藤幹, 新垣真紀子

日本歯科評論 2016年7月

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記述言語：その他
当科における過剰歯に関しての臨床統計的検討

成瀬正啓, 菅原優, 日野綾子, 只木麻友, 馬目歩実, 山口知子, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2016年2月

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記述言語：日本語
S‐PRGフィラーの研磨材としての評価

小野真理子, 日野綾子, 新垣真紀子, 菅原優, 鈴木真夕, 千葉雄太, 汲川利華, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2016年2月

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記述言語：日本語
【歯の細胞生物学】エナメル芽細胞の分化制御機構

中村卓史, 成瀬正啓, 齋藤幹, 福本敏

腎と骨代謝 2016年1月

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記述言語：日本語

歯の最外層は,エナメルと呼ばれる高度に石灰化した組織で覆われている.エナメルは,皮膚や毛,爪などと同様の外胚葉系上皮細胞が分化したエナメル芽細胞によって形成される,生体で唯一上皮組織が産生する硬組織である.エナメル芽細胞は,器官形成期のみ限定的に存在している細胞で,歯の発生が完了すると退縮上皮となり消滅してしまう.このため,すべての永久歯の発生が完了した成人では,エナメル芽細胞は存在せず,損傷したエナメル質を修復できる生物学的プロセスはなく,損傷はすべて不可逆性である.歯の再生医療を考えた場合,エナメル質形成に不可欠なエナメル芽細胞をどのように調達するかが課題となる.本稿では,歯原性上皮細胞からエナメル芽細胞へと分化する制御機構について述べるとともに,最近患児の増加が伝えられているくる病と臼歯切歯エナメル質形成不全症との関連について紹介する.(著者抄録)

DOI： 10.19020/J02201.2016149814
Application of a tooth-surface coating material containing pre-reacted glass-ionomer fillers for caries prevention

Mayu Suzuki, Aya Yamada, Kan Saito, Ryoko Hino, Yu Sugawara, Mariko Ono, Masahiro Naruse, Makiko Arakaki, Satoshi Fukumoto

Pediatric Dental Journal 2015年12月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.pdj.2015.08.003
A-4 三次元培養による歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞分化への影響(細胞・インプラント,一般講演(口頭発表),第66回日本歯科理工学会学術講演会)

只木麻友, 穴田貴久, 福本敏, 鈴木治

日本歯科理工学会誌 2015年9月

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記述言語：日本語

Dental epithelial cell line SF2 cells secrete some enamel proteins stimulated by BMP-2 and NT-4. Three-dimensional cell culture can mimic natural condition in the body compared to monolayer culture. In this study, we investigated whether three dimensional culture affects the differentiation of SF2 cells into ameloblasts compared to the monolayer culture.
健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み―

真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 2015年7月

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記述言語：日本語
発生から考えた歯の再生

福本敏, 新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹, 中村卓史

日本抗加齢医学会雑誌 2015年5月

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記述言語：日本語
P-5 歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞分化に与える三次元培養の効果(細胞,一般講演(ポスター発表),第65回日本歯科理工学会学術講演会)

只木麻友, 穴田貴久, 福本敏, 鈴木治

日本歯科理工学会誌 2015年3月

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記述言語：日本語

Dental epithelial cell line SF2 expresses ameloblastin after stimulation of BMP2 or NT-4. Ameloblastin is one of the enamel matrices, and important for dental epithelial cell differentiation from iPS cells co-culturing with SF2 cells. A 3D cell culture mimics the functions of living tissues compared to a monolayer culture. In this study, SF2 cells were cultured three-dimensionally and evaluated for its differentiation into ameloblasts compared to the monolayer culture. We found that the expression of markers of ameloblast differentiation of SF2 cells was promoted by 3D culture compared to that of monolayer culture.
飲水時に引き起こされた乳歯の完全脱臼の2例

千葉雄太, 齋藤幹, 成瀬正啓, 日野綾子, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2015年2月

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記述言語：日本語
エピプロフィンによる上皮細胞増殖制御機構(Molecular mechanism of Epiprofin in epithelial cell proliferation)

中村卓史, 福本敏

2014年9月

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記述言語：英語
「新う蝕予防」― S-PRG 技術を応用した新しい齲蝕予防の概念―

新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹, 福本敏

小児歯科臨床 2014年8月

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記述言語：日本語
New insights into the functions of enamel matrices in calcified tissues

Satoshi Fukumoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Kan Saito, Juan Xu, Emiko Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Japanese Dental Science Review 2014年5月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.jdsr.2014.01.001
S-PRGフィラー含有歯磨剤のプラーク除去効果について

小野真理子, 田岡杏子, 成瀬正啓, 菅原優, 宮本綾子, 及川知子, 山田亜矢, 福本敏

小児歯科学雑誌 2014年4月

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記述言語：日本語
新規転写因子エピプロフィンによる副甲状腺ホルモン発現制御

中村卓史, 福本敏, 中村はな, 千葉雄太, 山田吉彦, 岩本容泰

月刊内分泌・糖尿病・代謝内科 2014年2月

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記述言語：日本語
インドネシア人3姉弟へ行った齲蝕治療及び齲蝕予防処置について

鈴木真夕, 山田亜矢, 成瀬正啓, 福本敏, 岩本勉

小児歯科学雑誌 2014年2月

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記述言語：日本語
Genetics of supernumerary tooth formation

Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

Journal of Oral Biosciences 2013年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.job.2013.06.006
P-40 歯原性上皮細胞の分化に対するリン酸オクタカルシウム(OCP)の効果(生体材料,一般講演(ポスター発表),第62回日本歯科理工学会学術講演会)

只木麻友, 穴田貴久, 福本敏, 鈴木治

日本歯科理工学会誌 2013年9月

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記述言語：日本語

Dental epithelial cell line SF2 expresses ameloblastin after stimulation of BMP2 or NT-4. Ameloblastin is one of the enamel matrices, and important for dental epithelial cell differentiation from iPS cells co-culturing with SF2 cells. Octacalcium phosphate (OCP) has been recognized to have a stimulatory capacity on osteoblastic differentiation. We evaluated whether OCP promotes ameloblastic cell differentiation.
歯胚形成におけるビタミンDの役割

池内友子, 千葉雄太, 成瀬正啓, 新垣真紀子, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年4月

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記述言語：日本語
CD18欠損症児にみられた重度の歯周炎

門馬祐子, 池内友子, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年4月

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記述言語：日本語
Cell dynamics in cervical loop epithelium during transition from crown to root: Implications for Hertwig's epithelial root sheath formation

M. Sakano, K. Otsu, N. Fujiwara, S. Fukumoto, A. Yamada, H. Harada

Journal of Periodontal Research 2013年4月

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記述言語：英語

DOI： 10.1111/jre.12003
ラミニン分子を利用した歯原性上皮細胞の増殖-分化制御

及川知子, 二木正晴, 山田亜矢, 新垣真紀子, 宮本綾子, 齋藤幹, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年4月

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記述言語：日本語
唾液腺発生過程における Connexin43-FGF10 シグナルの解析

福本敏, 二木正晴, 岩本勉, 中村卓史, 山田亜矢, SAITO Kan

小児歯科学雑誌 2013年4月

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記述言語：日本語
新規エナメル芽細胞マーカーSox21による歯胚分化に対する影響

齋藤幹, 山田亜矢, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年4月

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記述言語：日本語
歯科再生利用実現化を目指した新しい分子機能予測法開発

及川知子, 只木麻友, 成瀬正啓, 新垣真紀子, 岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年3月

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記述言語：日本語
S-PRGフイラー含有歯磨剤を用いたプラーク除去効果の比較試験

田岡杏子, 山田亜矢, 宮本綾子, 成瀬正啓, 新垣真紀子, 池内友子, 菅原優, 鈴木真夕, 小野真理子, 只木麻友, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年3月

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記述言語：日本語
小児歯科臨床教育へ向けた3D映像視聴に対するアンケート調査

成瀬正啓, 二木正晴, 只木麻友, 池内友子, 小野真理子, 及川知子, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 2013年3月

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記述言語：日本語
Novel Compounds Mimic Hedgehog Activity and Promote Osteoblast Differentiation in C3H10T1/2 Cells and Osteoblastic Cells from Runx2-Deficient Mice

Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Tomoko Ikeuchi, Toshihisa Komori, Aya Yamada, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH 2013年2月

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記述言語：英語
Biological roles of gap junction proteins in cartilage and bone development

Tsutomu Iwamoto, Masaki Ishikawa, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

Journal of Oral Biosciences 2013年2月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.job.2012.12.001
歯の発生におけるスフィンゴ糖脂質の役割

千葉雄太, 中村卓史, 成瀬正啓, 池内友子, 新垣真紀子, 福本敏

2012年9月

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記述言語：日本語
小児歯科臨床教育への3D映像技術の導入について

成瀬正啓, 福本敏

日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集 2012年7月

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記述言語：日本語
Review: The regulation of tooth development and morphogenesis

Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

Interface Oral Health Science 2011 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_3
Divalent cations enhance short-time fluoride exposure-induced inhibition on acid production by Streptococcus mutans

Hitomi Domon-Tawaraya, Kazuko Nakajo, Jumpei Washio, Satoshi Fukumoto, Nobuhiro Takahashi

Interface Oral Health Science 2011 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_47
Epithelial cell lines in the field of dental research: Review

Satoshi Fukumoto, Makiko Arakaki, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Ryoko Miyamoto, Masahiro Naruse, Takashi Nakamura

Interface Oral Health Science 2011 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_97
Glycosphingolipids regulate ameloblastin expression in dental epithelial cells

Y. Kamasaki, T. Nakamura, K. Yoshizaki, T. Iwamoto, A. Yamada, E. Fukumoto, Y. Maruya, K. Iwabuchi, K. Furukawa, T. Fujiwara, S. Fukumoto

Journal of Dental Research 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1177/0022034511424408
Measurement of tissue oxygenation level in human lip

Hideji Komatsu, Motohide Ikawa, Keishiro Karita, Satoshi Fukumoto

Interface Oral Health Science 2011 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_30
Pannexin 3, a gap junction protein, regulates chondrocyte differentiation in part through hemichannel activity

Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Makiko Arakaki, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

Interface Oral Health Science 2011 2012年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_100
新規小分子化合物を用いた歯原性上皮細胞の増殖と分化制御

成瀬正啓, 中村卓史, 新垣真紀子, 池内友子, 山田亜矢, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 2011年10月

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記述言語：日本語
Melnick-Needles 症候群における歯の形成異常メカニズム

宮本綾子, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児歯科学雑誌 2011年10月

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記述言語：日本語
人工歯髄幹細胞における骨芽細胞分化誘導の評価

山田亜矢, 中村卓史, 二木正晴, 新垣真紀子, 菅原優, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 2011年10月

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記述言語：日本語
新規エナメル質コート材(PRGバリアコート^【○!R】)のイオン徐放性による再石灰化促進について

菅原優, 山田亜矢, 福本恵美子, 相澤志津子, 岩本勉, 福本敏

小児歯科学雑誌 2011年10月

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記述言語：日本語
新規小分子化合物による骨芽細胞分化誘導

中村卓史, 成瀬正啓, 池内友子, 新垣真紀子, 福本敏

2011年9月

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記述言語：英語
小児科医のための子どもの歯科歯の再生

山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

小児内科 2011年8月

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記述言語：日本語
Expression and Functional Roles of Pannexin 3 in Odontoblast Proliferation and Differentiation

Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

FASEB JOURNAL 2011年4月

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記述言語：英語
Diverse functions of Epiprofin in ectodermal organogenesis

Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

FASEB JOURNAL 2011年4月

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記述言語：英語
器官形成における転写因子エピプロフィンの機能

中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 山田吉彦, 福本敏

東北大学歯学雑誌 2010年6月

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記述言語：日本語
Regulation of ameloblastin expression via gap junctional communication

Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

FASEB JOURNAL 2010年4月

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記述言語：英語
Essential roles of zinc finger factor epiprofin in tooth development

Takashi Nakamura, Kenji Yuasa, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Eiki Koyama, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

FASEB JOURNAL 2010年4月

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記述言語：英語
Expression of filamin-A during tooth development

Ryoko Miyamoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

FASEB JOURNAL 2010年4月

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記述言語：英語
Pannexin 3, a gap junction protein, Regulates Odontoblasts Differentiation

Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

FASEB JOURNAL 2010年4月

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記述言語：英語
上下左右乳臼歯部に低位乳歯を認めた遠位中間肢異形成症疑い患児の1症例

山田亜矢, 福本敏, 中村由紀, 岩本勉, 野中和明

小児歯科学雑誌 2009年3月

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記述言語：日本語
Effects of α-amylase and its inhibitors on acid production from cooked starch by oral streptococci

2009年3月

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記述言語：英語

This study evaluated acid production from cooked starch by Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Streptococcus sanguinis and Streptococcus mitis, and the effects of α-amylase inhibitors (maltotriitol and acarbose) and xylitol on acid production. Streptococcal cell suspensions were anaerobically incubated with various carbohydrates that included cooked potato starch in the presence or absence of α-amylase. Subsequently, the fall in pH and the acid production rate at pH 7.0 were measured. In addition, the effects of adding α-amylase inhibitors and xylitol to the reaction mixture were evaluated. In the absence of α-amylase, both the fall in pH and the acid production rate from cooked starch were small. On the other hand, in the presence of α-amylase, the pH fell to 3.9-4.4 and the acid production rate was 0.61-0.92 μmol per optical density unit per min. These values were comparable to those for maltose. When using cooked starch, the fall in pH by S. sanguinis and S. mitis was similar to that by S. mutans and S. sobrinus. For all streptococci, α-amylase inhibitors caused a decrease in acid production from cooked starch, although xylitol only decreased acid production by S. mutans and S. sobrinus. These results suggest that cooked starch is potentially acidogenic in the presence of α-amylase, which occurs in the oral cavity. In terms of the acidogenic potential of cooked starch, S. sanguinis and S. mitis were comparable to S. mutans and S. sobrinus. α-Amylase inhibitors and xylitol might moderate this activity. Copyright © 2009 S. Karger AG, Basel.

DOI： 10.1159/000189703
唇顎口蓋裂患児における齲蝕罹患率と好発部位について

田宮麗, 山田亜矢, 湯浅真理, 野中和明, 岩本勉, 松石裕美子, 中村由紀, 福本敏

小児歯科学雑誌 2008年3月

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記述言語：日本語
上顎永久犬歯の歯胚形成及び萠出方向について

大隈由紀子, 山田亜矢, 湯浅健司, 新垣真紀子, 田宮麗, 野中和明, 稲葉麻衣子, 中村由紀, 福本敏

小児歯科学雑誌 2008年3月

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記述言語：日本語
Neurotrophic factor NT-4 regulates ameloblastin expression

K. Yoshizaki, A. Yamada, K. Yuasa, S. Yamamoto, T. Iwamoto, H. Harada, M. Saito, E. Fukumoto, K. Nonaka, S. Fukumoto

European Cells and Materials 2007年11月

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記述言語：その他
Gap junctional communication regulates ameloblast differentiation

A. Yamada, E. Fukumoto, K. Yoshizaki, K. Yuasa, S. Yamamoto, T. Iwamoto, S. Furukawa, H. Harada, M. Saito, K. Nonaka, S. Fukumoto

European Cells and Materials 2007年11月

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記述言語：その他
就学前児童にエナメル上皮腫発症を疑った1例

石橋真由子, 早崎治明, 福本敏, 中村誠司, 野中和明

小児歯科学雑誌 2006年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.44.2_191
下顎骨の成長とGHR P561T変異の関係についての分子遺伝学的研究

佐々木康成, 佐藤恭子, 早崎治明, 福本敏, 藤原卓, 野中和明

小児歯科学雑誌 2006年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.44.2_162
当大学病院小児歯科における全身麻酔下治療の実態

早崎治明, 明〓征美, 藤瀬多佳子, 緒方哲朗, 福本敏, 野中和明

小児歯科学雑誌 2005年4月

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記述言語：日本語

DOI： 10.11411/jspd1963.43.2_347
Differential regulation of biosignals with GM1 ganglioside in the membrane microdomains

K Furukawa, M Nishio, T Mitsuda, S Fukumoto, K Furukawa

GLYCOBIOLOGY 2004年11月

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記述言語：英語
ラミニンによる咬頭形成の分子メカニズムの解明

福本敏, 依田浩子, 藤原卓, 山田吉彦

小児歯科学雑誌 2004年4月

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記述言語：日本語
The Krüppel-like Factor Epiprofin Is Expressed by Epithelium of Developing Teeth, Hair Follicles, and Limb Buds and Promotes Cell Proliferation

2004年1月

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記述言語：英語

We identified a cDNA clone for epiprofin, which is preferentially expressed in teeth, by differential hybridization using DNA microarrays from an embryonic day 19.5 mouse molar cDNA library. Sequence analysis revealed that this cDNA encodes a member of the Krüppel-like factor family containing three characteristic C2H2-type zinc finger motifs. The full-length cDNA was obtained by the 5′ Cap capture method. Except for its 5′-terminal sequence, the epiprofin mRNA sequence is almost identical to the predicted sequence of Krüppel-like factor 14/Sp6 (specificity protein 6), which was previously identified in expressed sequence tag data bases and GenBank™ by an Sp1 zinc finger DNA-binding domain search (Scohy, S., Gabant, P., Van Reeth, T., Hertveldt, V., Dreze, P. L., Van Vooren, P., Riviere, M., Szpirer, J., and Szpirer, C. (2000) Genomics 70, 93-101). This sequence difference is due to differences in the assignment of the location of exon 1. In situ hybridization revealed that epiprofin mRNA is expressed by proliferating dental epithelium, differentiated odontoblast, and also hair follicle matrix epithelium. In addition, whole mount in situ hybridization showed transient expression of epiprofin mRNA in cells of the apical ectodermal ridge in developing limbs and the posterior neuropore. Transfection of an epiprofin expression vector revealed that this molecule is localized in the nucleus and promotes cell proliferation. Thus, epiprofin is a highly cell- and tissue-specific nuclear protein expressed primarily by proliferating epithelial cells of teeth, hair follicles, and limbs that may function in the development of these tissues by regulating cell growth.

DOI： 10.1074/jbc.M307502200
Regulation of osteoclast survival and activation by glycosphingolipids.

K. Kanaoka, S. Fukumoto, K. Yuasa, K. Okamoto, M. Shibata, E. Sakai, Y. Kato, T. Iwamoto, F. Hashimoto, N. Yoshida

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 2003年6月

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記述言語：英語
Expression of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) in oral cancer cells.

T. Iwamoto, S. Fukumoto, S. Yanamoto, G. Kawasaki, I. Yoshitomi, A. Mizuno

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 2003年6月

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記述言語：英語
Subcellular localization of the receptor activator of NF-KappaB and SRC kinase in detergent insoluble fractions of osteoclasts

E Sakai, S Fukumoto, K Kanaoka, M Shibata, T Iwamoto, E Fukumoto, K Okamoto, Y Kato

BONE 2003年5月

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記述言語：英語
Suppression of lung metastasis of mouse Lewis lung cancer P29 with transfection of the ganglioside GM<inf>2</inf>/GD<inf>2</inf> synthase gene

Ho Hsiang Chen, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Akimasa Nakao, Seiji Akiyama, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

International Journal of Cancer 2003年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1002/ijc.10797
Cadherin-related neuronal receptors in incisor development

E. Fukumoto, H. Sakai, S. Fukumoto, T. Yagi, O. Takagi, Y. Kato

Journal of Dental Research 2003年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1177/154405910308200105
Specificity of carbohydrate structure of gangliosides in the activity to regenerate the rat axotomized hypoglossal nerve.

MI Ito, S Fukumoto, T Iwamoto, K Kawano, A Mizuno, A Rokutanda, K Furukawa

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 2002年3月

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記述言語：英語
Overexpression of ganglioside GM1 results in the dispersion of platelet-derived growth factor receptor from glycolipid-enriched microdomains and in the suppression of cell growth signals

Teruhiko Mitsuda, Keiko Furukawa, Satoshi Fukumoto, Hiroshi Miyazaki, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 2002年3月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.M107756200
b-series ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve

M Okada, M Itoh, M Haraguchi, T Okajima, M Inoue, H Oishi, Y Matsuda, T Iwamoto, T Kawano, S Fukumoto, H Miyazaki, K Furukawa, S Aizawa, K Furukawa

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2002年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.C100395200
b-series ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve

M Okada, M Itoh, M Haraguchi, T Okajima, M Inoue, H Oishi, Y Matsuda, T Iwamoto, T Kawano, S Fukumoto, H Miyazaki, K Furukawa, S Aizawa, K Furukawa

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2002年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.C100395200
Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand

T Iwamoto, S Fukumoto, K Kanaoka, E Sakai, M Shibata, E Fukumoto, J Inokuchi, K Takamiya, K Furukawa, K Furukawa, Y Kato, A Mizuno

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2001年12月

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記述言語：英語
Lactosylceramide Is Essential for the Osteoclastogenesis Mediated by Macrophage-Colony-stimulating Factor and Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand

2001年12月

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記述言語：英語

Glycosphingolipids and their metabolites play important roles in a variety of biological processes. Several signal molecules are localized in a glycolipid-enriched microdomain on the cell surface, and their signals are regulated by the glycolipid composition. However, the function of glycolipids in osteoclastogenesis has not been clearly understood. We found that D-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (D-PDMP), a glucosylceramide synthase inhibitor, completely inhibits the osteoclast formation induced by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) in a dose-dependent manner. Expression of RANK, the receptor of RANKL, induced by macrophage colony-stimulating factor, was reduced markedly in D-PDMP-treated cells. D-PDMP also inhibited the phosphorylation of the inhibitor of nuclear factor-κB and extracellular signal-regulated kinase 1/2 induced by RANKL. In several experiments with the addition of glycolipids to D-PDMP-treated purified bone marrow cells, lactosylceramide (LacCer) strongly affected the differentiation into tartrate-resistant acid phosphatase mononucleated cells, but not positive multinucleated cells. GM3 and GM1 also recovered, but less effectively compared with LacCer. Moreover, exogenous LacCer recovered the reduced expression of RANK and the phosphorylation of inhibitor of NF-κB and extracellular signal-regulated kinase 1/2 after stimulation by RANKL at the same level of cells without D-PDMP treatment. Our data suggest that glycosphingolipids, especially LacCer, are necessary for the initiation step of RANKL-induced osteoclastogenesis.

DOI： 10.1074/jbc.M104464200
Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand

T Iwamoto, S Fukumoto, K Kanaoka, E Sakai, M Shibata, E Fukumoto, J Inokuchi, K Takamiya, K Furukawa, K Furukawa, Y Kato, A Mizuno

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2001年12月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.M104464200
Ganglioside G(D2) in small cell lung cancer cell lines: Enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis

S Yoshida, S Fukumoto, H Kawaguchi, S Sato, R Ueda, K Furukawa

CANCER RESEARCH 2001年5月

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記述言語：英語
Ganglioside G<inf>D2</inf> in small cell lung cancer cell lines: Enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis

Shoko Yoshida, Satoshi Fukumoto, Haruhiko Kawaguchi, Shigeki Sato, Ryuzo Ueda, Koichi Furukawa

Cancer Research 2001年5月

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記述言語：英語
Expression of GD3 synthase gene in ameloblast during mouse tooth development

S Fukumoto, K Furukawa, G Goto

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 2001年4月

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記述言語：英語
Novel functions of complex carbohydrates elucidated by the mutant mice of glycosyltransferase genes

Koichi Furukawa, Kogo Takamiya, Masahiko Okada, Masahiro Inoue, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa

Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects 2001年2月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/S0304-4165(00)00185-9
床型装置の維持装置としての磁性アタッチメントの応用 : 上顎床型装置への応用

常岡亜矢, 福本敏, 久保田一見, 釜崎陽子, 廣田陽出代, 細矢由美子, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 2000年9月

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記述言語：日本語
Molecular cloning of globotriaosylceramide/CD77 synthase, a glycosyltransferase that initiates the synthesis of globo series glycosphingolipids

Yoshinao Kojima, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Tetsuya Okajima, Joelle Wiels, Keiko Yokoyama, Yasuo Suzuk, Takeshi Urano, Michio Ohta, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 2000年5月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.M909620199
DNAチップ/マイクロアレーを用いた口蓋裂関連遺伝子の解析

福本敏, 久保田一見, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 2000年4月

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記述言語：日本語
上顎単一中切歯を有する一症例

柏原陽子, 久保田一見, 福本敏, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 2000年4月

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記述言語：日本語
床矯正装置の維持装置としての磁性アタッチメントの応用

常岡亜矢, 福本敏, 久保田一見, 柏原陽子, 山邊陽出代, 細矢由美子, 後藤讓治

小児歯科学雑誌 2000年4月

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記述言語：日本語
GD3 synthase gene expression in PC12 cells results in the continuous activation of TrkA and ERK1/2 and enhanced proliferation

Satoshi Fukumoto, Tatsuro Mutoh, Tomokazu Hasegawa, Hiroshi Miyazaki, Masahiko Okada, George Goto, Keiko Furukawa, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 2000年2月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.275.8.5832
Molecular cloning of brain-specific GD1 alpha synthase (ST6GalNAc V) containing CAG/glutamine repeats (vol 274, pg 30557, 1999)

T Okajima, S Fukumoto, H Ito, M Kiso, Y Hirabayashi, T Urano, K Furukawa, K Furukawa

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2000年1月

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記述言語：英語
Prevention of the death of the rat axotomized hypoglossal nerve and promotion of its regeneration by bovine brain gangliosides

Michi Ichiro Itoh, Satoshi Fukumoto, Nobuyuki Baba, Yoshiro Kuga, Akio Mizuno, Koichi Furukawa

Glycobiology 1999年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/glycob/9.11.1247
Molecular cloning of brain-specific GD1α synthase (ST6GalNAc V) containing CAG/glutamine repeats

1999年10月

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記述言語：英語

A novel member of the mouse CMP-NeuAc: β-N-acetyl-galactosaminide α2,6-sialyltransferase (ST6GalNAc) subfamily, designated ST6GalNAc V, was identified by BLAST analysis of expressed sequence tags. The sequence of the longest cDNA clone of ST6GalNAc V encoded a type II membrane protein with 8 amino acids comprising the cytoplasmic domain, 21 amino acids comprising the transmembrane region, and 306 amino acids comprising the catalytic domain. The predicted amino acid sequence showed homology to the previously cloned ST6GalNAc III and IV, with common amino acid sequences in sialyl motifs L and S among these three enzymes. Eleven CAG repeats were found in the stem region. A fusion protein with protein A and extracts from L cells transfected with ST6GalNAc V in a expression vector showed enzyme activity of α2,6- sialyltransferase almost exclusively for GM1b, but not toward glycoproteins. Sialidase treatment and thin layer chromatography immunostaining revealed that the product was GD1α Northern blotting revealed that three transcripts of the gene were expressed specifically in brain tissues. It is concluded that this enzyme is involved in the synthesis of GD1α in the nervous tissues, and the CAG repeats may have implications in neurodegenerative diseases.

DOI： 10.1074/jbc.274.43.30557
Molecular basis for the progeroid variant of Ehlers-Danlos syndrome. Identification and characterization of two mutations in galactosyltransferase I gene

Tetsuya Okajima, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawat, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 1999年10月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.274.41.28841
Attenuation of interleukin 2 signal in the spleen cells of complex ganglioside-lacking mice

Jinmin Zhao, Keiko Furukawa, Satoshi Fukumoto, Masahiko Okada, Heiko Furugen, Hiroshi Miyazaki, Kogo Takamiya, Shinichi Aizawa, Hiroshi Shiku, Toshifumi Matsuyama, Koichi Furukawa

Journal of Biological Chemistry 1999年5月

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記述言語：英語

DOI： 10.1074/jbc.274.20.13744
Molecular cloning of a novel α2,3-sialyltransferase (ST3Gal VI) that sialylates type II lactosamine structures on glycoproteins and glycolipids

1999年4月

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記述言語：英語

A novel member of the human CMP-NeuAc:β-galactoside α2,3- sialyltransferase (ST) subfamily, designated ST3Gal VI, was identified based on BLAST analysis of expressed sequence tags, and a cDNA clone was isolated from a human melanoma line library. The sequence of ST3Gal VI encoded a type II membrane protein with 2 amino acids of cytoplasmic domain, 32 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 297 amino acids; and showed homology to previously cloned ST3Gal III, ST3Gal IV, and ST3Gal V at 34, 38, and 33%, respectively. Extracts from L cells transfected with ST3Gal VI cDNA in a expression vector and a fusion protein with protein A showed an enzyme activity of α2,3-sialyltransferase toward Galβ1,4GlcNAc structure on glycoproteins and glycolipids. In contrast to ST3Gal III and ST3Gal IV, this enzyme exhibited restricted substrate specificity, i.e. it utilized Galβ1, 4GlcNAc on glycoproteins, and neolactotetraosylceramide and neolactohexaosylceramide, but not lactotetraosylceramide, lactosylceramide, or asialo-GM1. Consequently, these data indicated that this enzyme is involved in the synthesis of sialyl-paragloboside, a precursor of sialyl- Lewis X determinant.

DOI： 10.1074/jbc.274.17.11479
Expression cloning of mouse cDNA of CMP-NeuAc:lactosylceramide α2,3- sialyltransferase, an enzyme that initiates the synthesis of gangliosides

1999年4月

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記述言語：英語

Expression cloning of a cDNA for the α2,3-sialyltransferase (GM3 synthase) (EC 2.4.99.-) gene was performed using a GM3-lacking mouse fibroblast line L cell and anti-GM3 monoclonal antibody. Plasmids from a cDNA library generated with poly(A)+ RNA of a mouse fibrosarcoma line CMS5j and pdl3027 (polyoma T antigen) were co-transfected into L cells. The isolated cDNA clone pM3T-7 predicted a type II membrane protein with 13 amino acids of cytoplasmic domain, 17 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 329 amino acids. Introduction of the cDNA clone into L cells resulted in the neo-synthesis of GM3 and high activity of α2,3- sialyltransferase. Among glycosphingolipids, only lactosylceramide showed significant activity as an acceptor, indicating that this gene product is a sialyltransferase specific for the synthesis of GM3. An amino acid sequence deduced from the cloned cDNA showed the typical sialyl motif with common features among α2,3-sialyltransferases. Among various mouse tissues, brain, liver, and testis showed relatively high expression of a 2.3-kilobase mRNA, whereas all tissues, more or less, expressed this gene.

DOI： 10.1074/jbc.274.14.9271
Transposition of mesial and distal aspects of maxillary first molars: Case report

Satoshi Fukumoto, Aya Tuneoka, Yoko Kamasaki, Yumiko Hosoya, George Goto

Journal of Clinical Pediatric Dentistry 1999年3月

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記述言語：英語
Transposition of mesial and distal aspects of maxillary first molars: Case report

Satoshi Fukumoto, Aya Tuneoka, Yoko Kamasaki, Yumiko Hosoya, George Goto

Journal of Clinical Pediatric Dentistry 1999年3月

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記述言語：英語
光重合型コンポジットレジンの経時的変色に及ぼすヌープ硬さの影響

細矢由美子, 堀内礼子, 釜崎陽子, 嘉数恭子, 福本敏, 西口美由季, 後藤譲治

小児歯科学雑誌 1998年12月

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記述言語：日本語
Function analysis of complex gangliosides by gangliosides-lacking mutant mice

K. Furukawa, K. Takamiya, S. Fukumoto, J. Zhao, M. Okada, K. Furukawa, H. Miyazaki

Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme 1998年12月

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記述言語：その他
Complex gangliosides are essential in spermatogenesis of mice: Possible roles in the transport of testosterone

Kogo Takamiya, Akihito Yamamoto, Keiko Furukawa, Jinmin Zhao, Satoshi Fukumoto, Shuji Yamashiro, Masahiko Okada, Masashi Haraguchi, Masashi Shin, Masao Kishikawa, Hiroshi Shiku, Shinichi Aizawa, Koichi Furukawa

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1998年10月

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記述言語：英語

DOI： 10.1073/pnas.95.21.12147
Mice with disrupted GM2/GD2 synthase gene lack complex gangliosides but exhibit only subtle defects in their nervous system

R. L. Schnaar, A. Yamamoto, K. Furukawa, S. Yamashiro, M. Shin, M. Okada, S. Fukumoto, M. Haraguchi, N. Takeda, K. Fujimura, M. Sakae, M. Kishikawa, H. Shiku, K. Furukawa, S. Aizawa

Chemtracts 1998年3月

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記述言語：その他
Genetic remodeling of gangliosides resulted in the enhanced reactions to the foreign substances in skin

Satoshi Fukumoto, Akihito Yamamoto, Tomokazu Hasegawa, Kuniko Abe, Kogo Takamiya, Masahiko Okada, Zhao Jin Min, Keiko Furukawa, Hiroshi Miyazaki, Yoshiro Tsuji, George Goto, Misao Suzuki, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa

Glycobiology 1997年12月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/glycob/7.8.1111
Expression cloning of rat cDNA encoding UDP-galactose:G(D2) β1,3- galactosyltransferase that determines the expression of G(D1b)/G(M1)/G(A1)

1997年10月

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記述言語：英語

Using an anti-G(D1b) monoclonal antibody, expression cloning of a cDNA for the β1,3-galactosyltransferase gene (EC 2.4.1.62) was performed. KF4C, mouse melanoma B16 transfected with polyoma T antigen gene, and G(M2)/G(D2) synthase cDNA was used as a recipient cell line for the cDNA library transfection. A cDNA clone of G(D3) synthase, pD3T-31 was co-transfected with a cDNA library prepared from rat brain RNA using the pcDNAI expression vector. The isolated cDNA clone pM1T-9 pre dieted a type II membrane protein with 4 amino acids of cytoplasmic domain, 21 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 346 amino acids. Introduction of the cDNA clone into a mouse melanoma line B16 previously transfected with a G(M2)/G(D2) synthase gene resulted in the neo-synthesis of G(M1). Co- transfection of the cell line with pM1T-9 and a G(D3) synthase cDNA resulted in the expression of G(D1b) as well as G(M1). Moreover, introduction of pM1T- 9 into L cell (lacking G(MS) synthase), previously transfected with G(M2)/G(D2) synthase gene, resulted in the definite expression of asialo- G(M1). These results indicated that G(D1b)/G(M1)/G(A1) synthases were identical, as previously suggested based on enzymological analysis. In Northern blots of the β1,3- galactosyltransferase gene with total RNA from various rat tissues, a 1.6-kilobase mRNA was strongly expressed in spleen, thymus, kidney, and testis. However, the expression level of the gene in the adult brain tissue was not especially high. On the other hand, this gene was expressed at high levels in the rat brain of embryonal day 12, and reached a peak at around birth, then fell to low level in the adult brain.

DOI： 10.1074/jbc.272.40.24794
舌下神経切断後の神経軸索伸長に対するガングリオシド投与効果について : in vivo における検討

伊藤道一郎, 馬場信行, 柳本惣市, 空閑祥浩, 水野明夫, 福本敏, 古川鋼一

神経組織の成長・再生・移植 1997年6月

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記述言語：日本語
Mice with disrupted GM2/GD2 synthase gene lack complex gangliosides but exhibit only subtle defects in their nervous system

Kogo Takamiya, Akihito Yamamoto, Keiko Furukawa, Shuji Yamashiro, Masashi Shin, Masahiko Okada, Satoshi Fukumoto, Masashi Haraguchi, Naoki Takeda, Koichi Fujimura, Mihoko Sakae, Masao Kishikawa, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa, Shinichi Aizawa

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1996年10月

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記述言語：英語

DOI： 10.1073/pnas.93.20.10662
Kinetic Energyの小児歯科領域への応用 : 第4報噴射切削法の歯髄組織に及ぼす影響

後藤讓治, 張野, 福本敏, 山邊陽出代, 一瀬暢宏

小児歯科学雑誌 1996年4月

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記述言語：日本語
Heterogeneity in the expression pattern of two ganglioside synthase genes during mouse brain development

Akihito Yamamoto, Masashi Haraguchi, Shuji Yamashiro, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Kogo Takamiya, Mitsuru Atsuta, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa

Journal of Neurochemistry 1996年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1046/j.1471-4159.1996.66010026.x

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所属学協会

日本障害者歯科学会
歯科基礎医学会
日本小児歯科学会
日本骨代謝学会
歯学教育学会
骨代謝学会

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障害者歯科学会

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歯科基礎医学会

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日本生化学会

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日本小児歯科学会

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委員歴

日本小児歯科学会副理事長国内

2020年5月 - 2024年4月
日本小児歯科学会理事国内

2008年6月 - 2024年6月
日本小児歯科学会評議員国内

学術貢献活動

Secretary -General(事務局長）国際学術貢献

第１８回福岡国際母子総合研究シンポジウム（九州大学（福岡市）） 2007年9月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
座長（Chairmanship）

第１８回福岡国際母子総合研究シンポジウム第５回市民公開講座（九州大学（福岡市）） 2007年9月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
準備・運営国際学術貢献

１８thFISP/M （九州大学百年講堂） 2007年9月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
座長（Chairmanship）

第４５回日本小児歯科学会（タワーホール船堀（東京）） 2007年7月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
座長（Chairmanship）

第４４回日本小児歯科学会（まつもと市民芸術館（松本市）） 2006年5月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
座長（Chairmanship）国際学術貢献

（西鉄グランドホテル（福岡市）） 2006年3月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等
準備・運営

第２３回日本小児歯科学会九州地方会大会（福岡県歯科医師会館） 2005年10月 - 現在

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：400

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共同研究・競争的資金等の研究課題

創薬支援ネットワークを活用した唾液腺再生への挑戦

研究課題/領域番号：23K27789 2023年4月 - 2027年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

阪井丘芳, 野原幹司, 福本敏

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資金種別：科研費

頭頸部がんの放射線照射やシェーグレン症候群によって、唾液腺組織が障害を受けると、口腔乾燥症から摂食嚥下障害を含めた口腔機能障害が生じる。口腔乾燥症に対する有効な治療法は確立されておらず、対症療法に留まっているのが現状である。唾液腺形成に重要な遺伝子に注目して、その遺伝子発現を誘導する薬剤を網羅的に探索し、唾液腺再生に有効な薬剤を開発することを目標としている。研究方法としては、まずは応募者らが同定した唾液腺形成に関与する遺伝子に着目し、形態形成や細胞増殖を誘導する薬剤を既存薬と創薬支援ネットワークから探索する。放射線照射や導管結紮で損傷した唾液腺にその薬剤を投与し、組織再生と機能回復を評価する。

CiNii Research
抗腫瘍を目指した新規石灰化誘導因子の同定と歯胚発生への役割解明

研究課題/領域番号：23K27799 2023年4月 - 2026年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

齋藤幹, 福本敏, 岩本勉

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資金種別：科研費

歯の石灰化過程において、複数の腫瘍マーカーの発現が増加していた。そのため、腫瘍に関連する分子が歯では石灰化に関与している可能性が考えられた。そこで本研究では、歯原性上皮細胞で発現している腫瘍マーカーをスクリーニングし、その発現を抑制することで、歯原性上皮細胞からエナメル芽細胞へと分化し、石灰化が行われる過程での機能と役割を調査する。歯原性上皮の腫瘍であるエナメル上皮腫では石灰化が行われずにエックス線透過像を示す。そこで、これら腫瘍マーカーがエナメル上皮腫ではどの様な機能と役割があるのかを調査する。

CiNii Research
組織再生誘導技術開発を目指した上皮器官形態形成と免疫クロストークの解明

研究課題/領域番号：23K24554 2022年4月 - 2027年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

山田亜矢, 吉崎恵悟, 福本敏, 千葉雄太

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資金種別：科研費

本研究では、NFkB経路を中心とした免疫関連シグナルが、歯の形態形成に及ぼす影響を明らかするとともに、これら分子が歯関連細胞内において、免疫調節機構にどのように関わっているかを把握し、上皮陥入組織における形態形成機構と免疫クロストークを明らかにする。

CiNii Research
エナメル質形成の分子制御機構解明と非細胞性硬組織再生への応用

研究課題/領域番号：22H00488 2022年 - 2026年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A)

福本敏, 吉崎恵悟, 山田亜矢, 千葉雄太

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費

歯の最表層に存在するエナメル質は生体内で最も硬い組織であるが、齲蝕などにより破壊されると再生させることが困難であり、現在は人工物での修復が行われている。一度破壊されたエナメル質を再生させる技術を開発するために、エナメル質の石灰化の分子メカニズムを明らかにすることが本研究の目的である。またiPS細胞などの細胞を用いた歯の再生技術はある程度確立されてきたが、口腔内でのエナメル質再生には細胞を用いない方法で行う必要がある。そこで細胞に依存しないエナメル質再生の基盤技術の確立を目指す。

CiNii Research
上皮－間葉ネットワークにおける器官運命決定機構の解明とその応用

研究課題/領域番号：23K21498 2021年4月 - 2025年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

吉崎恵悟, 福本敏, 宮崎佳奈子

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資金種別：科研費

我々の体を構成する様々な器官は、その発生過程において厳密に制御され、それぞれの機能に即した特徴的な形態を呈するようになる。器官形成において、それぞれの細胞が無秩序に増殖すると形態形成が阻害されることから、なんらかの細胞間コミュニケーションを行いながら秩序だった器官形成が行われていることが予想される。本研究では、上皮-間葉相互作用において形態が決定されるメカニズムの解明を目指し、新たな器官再生技術の開発に寄与する。

CiNii Research
器官再生を目指した細胞リソースとしての人為的上皮細胞誘導技術の開発

2020年 - 2024年

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究（開拓）

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
器官再生を目指した細胞リソースとしての人為的上皮細胞誘導技術の開発

研究課題/領域番号：20K20612 2020年 - 2023年

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究（開拓）

福本敏, 吉崎恵悟, 犬塚博之, 自見英治郎, 阪井丘芳, 山田亜矢

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費

これまで再生技術は、胎児や成人組織に存在するわずかな幹細胞の利用、多能性細胞であるES細胞やiPS細胞の応用によるもであった。しかしながら、倫理的な側面や高コストであるなど問題も多く。また器官形成や臓器形成に関して、複雑な培養技術を用いる必要があり、さらには機能的な大型器官や臓器を作成する為に血管や神経構築が必要であることなど、具体的な課題は明確であるが、現時点で画期的な解決方法が存在しない。
そこで本研究では、器官再生に必要な上皮系細胞の人為的誘導法を開発し、低コストで簡便な器官再生技術開発を行う。

CiNii Research
遺伝子データベースとドラッグリポジショニングを活用した唾液腺再生の新戦略

研究課題/領域番号：19H03852 2019年4月 - 2023年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

阪井丘芳, 野原幹司, 福本敏

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資金種別：科研費

唾液腺の発生機構に注目して唾液腺形成や再生に重要な遺伝子を発見し、遺伝子発現を誘導できるような薬剤の開発を目指す予定である。研究方法として、唾液腺の形成に関する重要な遺伝子を発見し、その遺伝子発現を誘導できるような薬剤を探索した後、唾液腺障害モデルを用いて再生医療へ応用する。将来的には、唾液腺で得られた知見を活用し、肺・腎臓・乳腺・涙腺などの他臓器の再生医療に発展させることを目標としている。

CiNii Research
上皮系細胞から上皮間葉転換(EMT)誘導を応用した歯胚形成

研究課題/領域番号：18H03009 2018年4月 - 2023年3月

科学研究費助成事業基盤研究(B)

齋藤幹, 福本敏

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資金種別：科研費

歯は上皮と間葉系細胞との相互関係により形成される。しかし、上皮細胞から間葉細胞を誘導する上皮間葉転換(EMT)を応用すれば、上皮系の単一細胞で器官の発生が可能となる。我々は以前の研究で、Sox21欠損マウスがEMTを誘導する事を発見した。そこで、本研究では、硬組織形成におけるEMTのメカニズムを解析する。
まず、Sox21陽性細胞を探索したところ、T, B細胞で発現していた。そこで、Sox21の発現を抑制したリンパ球とマクロファージを共培養したところ、破骨細胞分化が促進された。この事から、Sox21の欠損がEMTを起こす反面、破骨細胞分化を促進し、骨形成不全様症状を引き起こすことが判明した。

CiNii Research
上皮・内皮陥入組織における器官決定機構の解明とその制御

2017年 - 2020年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
歯の形態形成基盤の解明とその制御

2007年 - 2011年

科学研究費助成事業若手研究(S)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
アジアにおける先天性多数歯欠損に関する遺伝学的調査

2007年 - 2010年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

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担当区分：研究分担者資金種別：科研費
歯の形態形成に関わる細胞内外環境の同定とその統合

研究課題/領域番号：19689039 2007年 - 2008年

科学研究費助成事業若手研究(A)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
歯の形態形成に関わる細胞内外環境の同定とその統合

研究課題/領域番号：19689039 2007年 - 2008年

科学研究費助成事業若手研究(A)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
臓器再生をめざした唾液腺分枝形態形成機構の解明

2007年 - 2008年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

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担当区分：研究分担者資金種別：科研費
エナメルマトリックスによる歯根吸収抑制メカニズムの解明とその制御

研究課題/領域番号：17659651 2005年 - 2007年

科学研究費助成事業萌芽研究

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
細胞外マトリックスによるエナメル質形成メカニズムの解明

2005年 - 2006年

科学研究費助成事業若手研究(A)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
スフィンゴ糖脂質による破骨細胞の機能制御を解明する

2004年 - 2005年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

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担当区分：研究分担者資金種別：科研費
DNAワクチンによるデンタルプラーク形成抑制とそれによる抗う蝕作用の検討

2003年 - 2004年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

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担当区分：研究分担者資金種別：科研費
歯周組織再生を目指した効率的な抗炎症療法の開発

研究課題/領域番号：19H03834

犬塚博之, 福本敏, 清水康平

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資金種別：科研費

歯周組織の炎症は歯槽骨吸収を引き起こし歯周病を進行させる。さらに、脂肪肝に伴う慢性炎症が歯周病増悪の危険因子となり得ることから、歯周病と脂肪肝をはじめとる生活習慣病との負の双方向性が注目されつつあるが、それら疾患に共通する標的分子は未同定のままである。本研究は、脂質合成経路とマクロファージ活性化経路の抑制を試みることで、歯周病・脂肪肝両疾患の新規治療戦略を構築し、効率的な歯周組織再生につなげることを目標とした。

CiNii Research

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担当授業科目

小児歯科学４

2023年12月 - 2024年2月冬学期
障害者歯科学

2023年10月 - 2024年3月後期
小児歯科学３

2023年10月 - 2023年12月秋学期
小児歯科学２

2023年6月 - 2023年8月夏学期
小児歯科学

2023年4月 - 2024年3月通年
小児歯科学１

2023年4月 - 2023年6月春学期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

2022年12月 - 2023年2月冬学期
小児口腔医学（低年次）　D

2022年12月 - 2023年2月冬学期
小児口腔医学（コア）　D

2022年12月 - 2023年2月冬学期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

2022年12月 - 2023年2月冬学期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

2022年12月 - 2023年2月冬学期
障害者歯科学

2022年10月 - 2023年3月後期
障害者歯科学

2022年10月 - 2023年3月後期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

2022年10月 - 2022年12月秋学期
小児口腔医学（低年次）　C

2022年10月 - 2022年12月秋学期
小児口腔医学（コア）　C

2022年10月 - 2022年12月秋学期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

2022年10月 - 2022年12月秋学期
Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

2022年10月 - 2022年12月秋学期
小児口腔医学（コア）　B

2022年6月 - 2022年8月夏学期
小児口腔医学（低年次）　B

2022年6月 - 2022年8月夏学期
小児歯科学

2022年4月 - 2023年3月通年
総合歯科学臨床実習Ⅲ

2022年4月 - 2023年3月通年
小児口腔医学臨床実習Ⅱ

2022年4月 - 2023年3月通年
小児口腔医学臨床実習Ⅰ

2022年4月 - 2023年3月通年
小児口腔医学

2022年4月 - 2023年3月通年
口腔保健推進学特論（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
口腔保健推進学臨床実習Ⅲ（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
小児歯科学

2022年4月 - 2023年3月通年
Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
小児歯科学

2022年4月 - 2023年3月通年
Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

2022年4月 - 2023年3月通年
小児口腔医学（コア）　A

2022年4月 - 2022年6月春学期
小児口腔医学（低年次）　A

2022年4月 - 2022年6月春学期
小児口腔医学（低年次）　D

2021年12月 - 2022年2月冬学期
小児口腔医学（低年次）　D

2021年12月 - 2022年2月冬学期
障害者歯科学

2021年10月 - 2022年3月後期
小児口腔医学（低年次）　C

2021年10月 - 2021年12月秋学期
小児口腔医学（低年次）　C

2021年10月 - 2021年12月秋学期
小児口腔医学（低年次）　B

2021年6月 - 2021年8月夏学期
小児口腔医学（低年次）　B

2021年6月 - 2021年8月夏学期
小児歯科学

2021年4月 - 2022年3月通年
小児口腔医学臨床実習Ⅰ

2021年4月 - 2022年3月通年
小児口腔医学臨床実習Ⅰ

2021年4月 - 2022年3月通年
障害者歯科学演習

2021年4月 - 2022年3月通年
障害者歯科学

2021年4月 - 2022年3月通年
口腔保健推進学臨床実習Ⅱ（小児口腔医学）

2021年4月 - 2022年3月通年
口腔保健推進学特論（小児口腔医学）

2021年4月 - 2022年3月通年
口腔ブレインサイエンス

2021年4月 - 2022年3月通年
小児口腔医学（低年次）　A

2021年4月 - 2021年6月春学期
障害者歯科学

2020年10月 - 2021年3月後期
障害者歯科学

2020年10月 - 2021年3月後期
小児歯科学

2020年4月 - 2021年3月通年
臨床基礎演習（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
統合歯科学特論（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
障害者歯科学

2020年4月 - 2021年3月通年
小児口腔医学演習

2020年4月 - 2021年3月通年
口腔保健推進学臨床実習Ⅰ（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
口腔保健推進学研究入門（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
Special Need Dentistry

2020年4月 - 2021年3月通年
Pediatric Dentistry

2020年4月 - 2021年3月通年
Introduction to Oral Biological Research（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
Integrated Dental Science（小児口腔医学）

2020年4月 - 2021年3月通年
小児口腔医学

2020年4月 - 2021年3月通年
小児歯科学

2020年4月 - 2020年9月前期
障害者歯科学

2019年10月 - 2020年3月後期
障害者歯科学

2019年10月 - 2020年3月後期
障害者歯科学

2019年10月 - 2020年3月後期
小児歯科学

2019年4月 - 2020年3月通年
Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

2019年4月 - 2020年3月通年
Advanced Dental PracticeⅠ（小児口腔医学）

2019年4月 - 2020年3月通年
障害者歯科学

2019年4月 - 2020年3月通年
小児口腔医学演習

2019年4月 - 2020年3月通年
小児口腔医学

2019年4月 - 2020年3月通年
口腔保健推進学研究入門（小児口腔医学）

2019年4月 - 2020年3月通年
臨床基礎演習（小児口腔医学）

2019年4月 - 2020年3月通年
統合歯科学特論（小児口腔医学）

2019年4月 - 2020年3月通年
小児歯科学

2005年10月 - 2006年3月後期
リサーチエクスポージャー

2005年10月 - 2006年3月後期
口腔発達学

2005年4月 - 2005年9月前期

▼全件表示

FD参加状況

2007年5月役割：参加名称：歯学を取り巻く現状分析（その１）

主催組織：部局

他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

2019年東北大学大学院歯学研究科　小児発達歯科学分野区分:兼任教員国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：クロスアポイントの規定による

社会貢献・国際連携活動概要

地域医療貢献（久留米市聖マリア病院小児歯科非常勤）

学内運営に関わる各種委員・役職等

2006年7月 - 現在その他学務委員
2005年9月 - 2007年3月その他教務委員

専門診療領域

生物系／医歯薬学／歯学／矯正・小児系歯学

臨床医資格

専門医

日本小児歯科学会

医師免許取得年

1994年

特筆しておきたい臨床活動

唇顎口蓋裂患者の歯科的管理