2024/11/25 更新

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ハマムラ　ケンゴ
濵村 賢吾
HAMAMURA KENGO
所属
薬学研究院 臨床薬学部門 講師
職名
講師
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926424820
プロフィール
細胞外小胞のなかでも、エクソソームとは生体内の細胞、および培養細胞から分泌される直径約50-150 nmの脂質二重膜小胞です。 血液や尿などの体液中に存在することが特徴で、その体液を経由し全身の細胞に分布します。 私たちは、エクソソームが病態の発症や進行過程に与える影響を解析しています。
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研究分野

  • ライフサイエンス / 薬理学

学位

  • 博士 (創薬科学)

経歴

  • 九州大学 大学院薬学研究院 薬物動態学分野 講師

    2023年4月 - 現在

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  • 第一薬科大学 薬学部 薬品作用学分野 講師

    2021年4月 - 2023年3月

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  • 2013年4月　日本学術振興会特別研究員（DC2） (2015年3月まで) 2015年4月　第一薬科大学 薬学部 助教 (2021年3月まで) 2021年4月　第一薬科大学 薬学部 講師 (2023年3月まで)

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：疼痛

    研究キーワード：疼痛

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：エクソソーム

    研究キーワード：エクソソーム

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：神経障害性疼痛モデルマウスの血清由来エクソソームに着目した、疼痛増悪機構の解析

    研究キーワード：細胞外小胞, エクソソーム, 神経障害性疼痛, 侵害受容性疼痛

    研究期間： 2015年4月

  • 研究テーマ：ベルガモット精油の薬用植物としての可能性

    研究キーワード：ベルガモット精油

    研究期間： 2015年4月

  • 研究テーマ：慢性腎臓病モデルマウスにおける分子時計機構の腎-肝-腎連関を介した新規腎機能悪化機序の解析

    研究キーワード：慢性腎臓病

    研究期間： 2009年4月

受賞

  • 優秀発表賞

    2014年11月   第8回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム   慢性腎臓病モデルマウスにおける分子時計機構の腎-肝-腎連関を介した新規腎機能悪化機序 の解明

  • 優秀ポスター賞

    2014年11月   第21回日本時間生物学会学術大会   慢性腎不全モデルマウスにおける肝代謝酵素発現日内変動変容機構の解明

論文

  • Clinical and Market Analysis of NanoBEO: A Public-Worth, Innovative Therapy for Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia (BPSD)-Emerging Evidence and Its Implications for a Health Technology Assessment (HTA) and Decision-Making in National Health Systems

    Scuteri, D; Pierobon, D; Pagliaro, M; Hamamura, K; Hayashi, T; Pignolo, L; Nicotera, P; Bagetta, G; Corasaniti, MT

    PHARMACEUTICS   16 ( 10 )   2024年10月   （ eISSN:1999-4923 ）

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    出版者・発行元：Pharmaceutics  

    Background: According to scientific literature, some 99% of patients affected by Alzheimer’s disease (AD) suffer from behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD), also known as neuropsychiatric symptoms (NPSs). In particular, agitation is one of the most difficult disorders to treat. States of agitation represent a very serious problem as they make these subjects dangerous for themselves and others and worsen as the disease advances. To date, there are no specific solutions for treating agitation. The only authorized drug is risperidone (as well as brexpiprazole, approved by the FDA on 11 May 2023), which can be used for no longer than 6–12 weeks because it increases the risk of death—owing to cardiocerebrovascular accidents—by 1.6–1.7 times. Methods: In order to address the latter noteworthy unmet medical need, NanoBEO was produced. The aim of the present work is to generate the health technology assessment (HTA) of this nanotechnological device. The latter consists of a controlled release system, based on solid lipid nanoparticles loaded with bergamot essential oil (BEO). Results: The results of the present research assessed the current evidence in the field of non-pharmacological treatments for this condition, including relevant primary preclinical and clinical data studies supporting the use of this device and the production of the operative plan for its launch on the market. The findings offer recommendations for decision-making on its implementation in dementia. Conclusions: NanoBEO represents a public-worth innovation in this neglected area, marking a significant advancement in the history of dementia, moving from academic research to product development.

    DOI： 10.3390/pharmaceutics16101253

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  • Hericenone C attenuates the second phase of formalin-induced nociceptive behavior by suppressing the accumulation of CD11c-positive cells in the paw epidermis via phosphorylated P65 査読

    Li J., Hamamura K., Yoshida Y., Kawano S., Uchinomiya S., Xie J., Scuteri D., Fukuoka K., Zaitsu O., Tsurusaki F., Terada Y., Tsukamoto R., Nishi T., Fukuda T., Oyama K., Bagetta G., Ojida A., Shimizu K., Ohdo S., Matsunaga N.

    Biochemical and Biophysical Research Communications   720   150077   2024年8月   （ ISSN:0006291X eISSN:1090-2104 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications  

    Hericenone C is one of the most abundant secondary metabolites derived from Hericium erinaceus, under investigation for medicinal properties. Here, we report that Hericenone C inhibits the second phase of formalin-induced nociceptive behavior in mice. As the second phase is involved in inflammation, in a mechanistic analysis on cultured cells targeting NF-κB response element (NRE): luciferase (Luc)-expressing cells, lipopolysaccharide (LPS)-induced NRE::Luc luciferase activity was found to be significantly inhibited by Hericenone C. Phosphorylation of p65, which is involved in the inflammatory responses of the NF-κB signaling pathway, was also induced by LPS and significantly reduced by Hericenone C. Additionally, in mice, the number of CD11c-positive cells increased in the paw during the peak of the second phase of the formalin test, which decreased upon Hericenone C intake. Our findings confirm the possibility of Hericenone C as a novel therapeutic target for pain-associated inflammation.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.150077

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  • Circadian rhythms in CYP2A5 expression underlie the time-dependent effect of tegafur on breast cancer 査読

    Yoshida, Y; Fukuda, T; Tanihara, T; Nishikawa, N; Iwasa, S; Adachi, S; Zaitsu, O; Terada, Y; Tsukamoto, R; Shimoshikiryo, H; Fukuoka, K; Tsurusaki, F; Hamamura, K; Oyama, K; Tsuruta, A; Koyanagi, S; Matsunaga, N; Ohdo, S

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   708   149813 - 149813   2024年5月   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications  

    The chemotherapeutic agent tegafur, a prodrug that prolongs the half-life of fluorouracil (5-FU), exerts antitumor effects against various cancers. Since tegafur is metabolized to 5-FU by CYP2A6 in the liver, the expression of CYP2A6 determines the effect of tegafur. Here, we report that the expression rhythm of Cyp2a5, a homolog of human CYP2A6, in female mice causes dosing time-dependent differences in tegafur metabolism. In the livers of female mice, CYP2A5 expression showed a circadian rhythm, peaking during the dark period. This rhythm is regulated by RORA, a core clock component, and abrogation of the CYP2A5 activity abolished the time-dependent difference in the rate of tegafur metabolism in female mice. Furthermore, administration of tegafur to mice transplanted with 4T1 breast cancer cells during the dark period suppressed increases in tumor size compared to female mice treated during the light period. Our findings reveal a novel relationship between 5-FU prodrugs and circadian clock machinery, potentially influencing antitumor effects, and contributing to the development of time-aware chemotherapy regimens for breast cancer.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.149813

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  • Hematopoietic Prostaglandin D Synthase Is Increased in Mast Cells and Pericytes in Autopsy Myocardial Specimens from Patients with Duchenne Muscular Dystrophy 査読

    Hamamura, K; Yoshida, Y; Oyama, K; Li, JH; Kawano, S; Inoue, K; Toyooka, K; Yamadera, M; Matsunaga, N; Matsumura, T; Aritake, K

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   25 ( 3 )   2024年2月   （ ISSN:1661-6596 eISSN:1422-0067 ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    The leading cause of death for patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), a progressive muscle disease, is heart failure. Prostaglandin (PG) D2, a physiologically active fatty acid, is synthesized from the precursor PGH2 by hematopoietic prostaglandin D synthase (HPGDS). Using a DMD animal model (mdx mice), we previously found that HPGDS expression is increased not only in injured muscle but also in the heart. Moreover, HPGDS inhibitors can slow the progression of muscle injury and cardiomyopathy. However, the location of HPGDS in the heart is still unknown. Thus, this study investigated HPGDS expression in autopsy myocardial samples from DMD patients. We confirmed the presence of fibrosis, a characteristic phenotype of DMD, in the autopsy myocardial sections. Additionally, HPGDS was expressed in mast cells, pericytes, and myeloid cells of the myocardial specimens but not in the myocardium. Compared with the non-DMD group, the DMD group showed increased HPGDS expression in mast cells and pericytes. Our findings confirm the possibility of using HPGDS inhibitor therapy to suppress PGD2 production to treat skeletal muscle disorders and cardiomyopathy. It thus provides significant insights for developing therapeutic drugs for DMD.

    DOI： 10.3390/ijms25031846

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  • Prostaglandin F2α Affects the Cycle of Clock Gene Expression and Mouse Behavior 査読

    Tsurudome, Y; Yoshida, Y; Hamamura, K; Ogino, T; Yasukochi, S; Yasuo, S; Iwamoto, A; Yoshihara, T; Inazumi, T; Tsuchiya, S; Takeo, T; Nakagata, N; Higuchi, S; Sugimoto, Y; Tsuruta, A; Koyanagi, S; Matsunaga, N; Ohdo, S

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   25 ( 3 )   2024年2月   （ ISSN:1661-6596 eISSN:1422-0067 ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Prostaglandins are bioactive compounds, and the activation of their receptors affects the expression of clock genes. However, the prostaglandin F receptor (Ptgfr) has no known relationship with biological rhythms. Here, we first measured the locomotor period lengths of Ptgfr-KO (B6.129-Ptgfrtm1Sna) mice and found that they were longer under constant dark conditions (DD) than those of wild-type (C57BL/6J) mice. We then investigated the clock gene patterns within the suprachiasmatic nucleus in Ptgfr-KO mice under DD and observed a decrease in the expression of the clock gene cryptochrome 1 (Cry1), which is related to the circadian cycle. Moreover, the expression of Cry1, Cry2, and Period2 (Per2) mRNA were significantly altered in the mouse liver in Ptgfr-KO mice under DD. In the wild-type mouse, the plasma prostaglandin F2α (PGF2α) levels showed a circadian rhythm under a 12 h cycle of light–dark conditions. In addition, in vitro experiments showed that the addition of PTGFR agonists altered the amplitude of Per2::luc activity, and this alteration differed with the timing of the agonist addition. These results lead us to hypothesize that the plasma rhythm of PGF2α is important for driving clock genes, thus suggesting the involvement of PGF2α- and Ptgfr-targeting drugs in the biological clock cycle.

    DOI： 10.3390/ijms25031841

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  • Inhibition of G protein-coupled receptor 68 using homoharringtonine attenuates chronic kidney disease-associated cardiac impairment 査読 国際誌

    Yoshida, Y; Fukuoka, K; Sakugawa, M; Kurogi, M; Hamamura, K; Hamasaki, K; Tsurusaki, F; Sotono, K; Nishi, T; Fukuda, T; Kumamoto, T; Oyama, K; Ogino, T; Tsuruta, A; Mayanagi, K; Yamashita, T; Fuchino, H; Kawahara, N; Yoshimatsu, K; Kawakami, H; Koyanagi, S; Matsunaga, N; Ohdo, S

    TRANSLATIONAL RESEARCH   269   31 - 46   2024年2月   （ ISSN:1931-5244 eISSN:1878-1810 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Translational Research  

    Chronic kidney disease (CKD) induces cardiac inflammation and fibrosis and reduces survival. We previously demonstrated that G protein-coupled receptor 68 (GPR68) promotes cardiac inflammation and fibrosis in mice with 5/6 nephrectomy (5/6Nx) and patients with CKD. However, no method of GPR68 inhibition has been found that has potential for therapeutic application. Here, we report that Cephalotaxus harringtonia var. nana extract and homoharringtonine ameliorate cardiac inflammation and fibrosis under CKD by suppressing GPR68 function. Reagents that inhibit the function of GPR68 were explored by high-throughput screening using a medicinal plant extract library (8,008 species), and we identified an extract from Cephalotaxus harringtonia var. nana as a GPR68 inhibitor that suppresses inflammatory cytokine production in a GPR68 expression-dependent manner. Consumption of the extract inhibited inflammatory cytokine expression and cardiac fibrosis and improved the decreased survival attributable to 5/6Nx. Additionally, homoharringtonine, a cephalotaxane compound characteristic of C. harringtonia, inhibited inflammatory cytokine production. Homoharringtonine administration in drinking water alleviated cardiac fibrosis and improved heart failure and survival in 5/6Nx mice. A previously unknown effect of C. harringtonia extract and homoharringtonine was revealed in which GPR68-dependent inflammation and cardiac dysfunction were suppressed. Utilizing these compounds could represent a new strategy for treating GPR68-associated diseases, including CKD.

    DOI： 10.1016/j.trsl.2024.02.004

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  • Time-Dependent Differences in Vancomycin Sensitivity of Macrophages Underlie Vancomycin-Induced Acute Kidney InjuryS 査読 国際誌

    Yoshida, Y; Fukuda, T; Fukuoka, K; Nagayama, T; Tanihara, T; Nishikawa, N; Otsuki, K; Terada, Y; Hamamura, K; Oyama, K; Tsuruta, A; Mayanagi, K; Koyanagi, S; Matsunaga, N; Ohdo, S

    JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS   388 ( 1 )   JPET - AR   2023年11月   （ ISSN:0022-3565 eISSN:1521-0103 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  

    Although vancomycin (VCM)-frequently used to treat drug-resistant bacterial infections-often induces acute kidney injury (AKI), discontinuation of the drug is the only effective treatment; therefore, analysis of effective avoidance methods is urgently needed. Here, we report the differences in the induction of AKI by VCM in 1/2-nephrectomized mice depending on the time of administration. Despite the lack of difference in the accumulation of VCM in the kidney between the light (ZT2) and dark (ZT14) phases, the expression of AKI markers due to VCM was observed only in the ZT2 treatment. Genomic analysis of the kidney suggested that the time of administration was involved in VCM-induced changes in monocyte and macrophage activity, and VCM had time-dependent effects on renal macrophage abundance, ATP activity, and interleukin (IL)-1β expression. Furthermore, the depletion of macrophages with clodronate abolished the induction of IL-1β and AKI marker expression by VCM administration at ZT2. This study provides evidence of the need for time-dependent pharmacodynamic considerations in the prevention of VCM-induced AKI as well as the potential for macrophage-targeted AKI therapy. SIGNIFICANCE STATEMENT: There is a time of administration at which vancomycin (VCM)-induced renal injury is more and less likely to occur, and macrophages are involved in this difference. Therefore, there is a need for time-dependent pharmacodynamic considerations in the prevention of VCM-induced acute kidney injury as well as the potential for macrophage-targeted acute kidney injury therapy.

    DOI： 10.1124/jpet.123.001864

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  • Oral administration of vancomycin alleviates heart failure triggered by chronic kidney disease 査読

    Fukuoka, K; Yoshida, Y; Sotono, K; Nishikawa, N; Hamamura, K; Oyama, K; Tsuruta, A; Mayanagi, K; Koyanagi, S; Matsunaga, N; Ohdo, S

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   675   92 - 98   2023年10月   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications  

    Chronic kidney disease (CKD) induces an imbalance in the intestinal microbiota, affecting various physiological functions and leading to cardiovascular inflammation and fibrosis. However, the cardiotoxic impact of intestinal microbiota-derived uremic substances in advanced renal dysfunction remains unexplored. Therefore, we developed a 5/6 nephrectomy (5/6Nx) mouse model to investigate the intestinal microbiota and the effects of administering vancomycin (VCM) on the microbiota and the cardiac pathology associated with CKD. Despite VCM administration after the development of irreversible glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis, blood indoxyl sulfate and phenyl sulfate levels, which are intestinal bacteria-derived uremic substances, brain natriuretic peptide levels, and the fibrotic area in the heart were decreased. Moreover, VCM administration prevented 5/6Nx-induced weight loss and prolonged survival time. Our findings suggest that VCM-induced changes in the intestinal microbiota composition ameliorate heart failure and improve survival rates by reducing intestinal microbiota-derived cardiotoxic substances despite advanced renal dysfunction. This highlights the potential of using the intestinal microbiota as a target to prevent and treat cardiovascular conditions associated with CKD.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.07.015

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  • Efficacy of Essential Oils in Relieving Cancer Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis 査読

    Corasaniti, MT; Bagetta, G; Morrone, LA; Tonin, P; Hamamura, K; Hayashi, T; Guida, F; Maione, S; Scuteri, D

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   24 ( 8 )   7085 - 7085   2023年4月   （ ISSN:1661-6596 eISSN:1422-0067 ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Over 80&#37; of patients affected by cancer develops cancer-related pain, one of the most feared consequences because of its intractable nature, particularly in the terminal stage of the disease. Recent evidence-based recommendations on integrative medicine for the management of cancer pain underline the role of natural products. The present systematic review and meta-analysis aims at appraising for the first time the efficacy of aromatherapy in cancer pain in clinical studies with different design according to the most updated Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 recommendations. The search retrieves 1002 total records. Twelve studies are included and six are eligible for meta-analysis. The present study demonstrates significant efficacy of the use of essential oils in the reduction of the intensity of pain associated with cancer (p < 0.00001), highlighting the need for earlier, more homogeneous, and appropriately designed clinical trials. Good certainty body of evidence is needed for effective and safe management of cancer-related pain using essential oils by establishment of a step-by-step preclinical-to-clinical pathway to provide a rational basis for clinical use in integrative oncology. PROSPERO registration: CRD42023393182.

    DOI： 10.3390/ijms24087085

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  • Analgesic Characteristics of NanoBEO Released by an Airless Dispenser for the Control of Agitation in Severe Dementia 査読 国際誌

    Damiana Scuteri, Laura Rombolà, Takafumi Hayashi, Chizuko Watanabe, Shinobu Sakurada, Kengo Hamamura, Tsukasa Sakurada, Paolo Tonin, Giacinto Bagetta, Luigi A. Morrone, Maria Tiziana Corasaniti

    Molecules   27 ( 15 )   2022年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Molecules  

    Chronic pain is one of the most common causes of the need for clinical evaluation, acquiring more importance in the elderly with cognitive impairment. Reduced self-reporting capabilities cause unrelieved pain contributing to the development of agitation. Safe and effective pain treatment can afford the management of agitation without the serious increase in death risk associated with neuroleptics. To this aim, the essential oil of bergamot (BEO), proven by rigorous evidence to have strong preclinical anti-nociceptive and anti-allodynic properties, has been engineered (NanoBEO, patent EP 4003294) to allow randomized, double-blind, placebo-controlled trials (BRAINAID, NCT04321889). The present study: (1) assesses the analgesic effects of a single therapeutic dose of NanoBEO, as supplied by an airless dispenser for clinical translation, in models of inflammatory, neuropathic, and sensitization types of pain relevant to clinic; (2) provides a dose-response analysis of the efficacy of NanoBEO on scratching behavior, a typical behavioral disturbance occurring in dementia. A single therapeutic dose of NanoBEO confirms efficacy following thirty minutes pre-treatment with capsaicin and on the central sensitization phase induced by formalin. Moreover, it has an ID50 of 0.6312 mg and it is efficacious on static and dynamic mechanical allodynia. Altogether, the gathered results strengthen the potential of NanoBEO for clinical management of pain and agitation.

    DOI： 10.3390/molecules27154987

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  • Transgenic Mice for the Translational Study of Neuropathic Pain and Dystonia 査読 国際誌

    Scuteri D., Hamamura K., Watanabe C., Tonin P., Bagetta G., Corasaniti M.T.

    International Journal of Molecular Sciences   23 ( 15 )   2022年8月   （ ISSN:16616596 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Murine models are fundamental in the study of clinical conditions and the development of new drugs and treatments. Transgenic technology has started to offer advantages in oncology, encompassing all research fields related to the study of painful syndromes. Knockout mice or mice overexpressing genes encoding for proteins linked to pain development and maintenance can be produced and pain models can be applied to transgenic mice to model the most disabling neurological conditions. Due to the association of movement disorders with sensitivity and pain processing, our group focused for the first time on the role of the torsinA gene GAG deletion-responsible for DYT1 dystonia-in baseline sensitivity and neuropathic responses. The aim of the present report are to review the complex network that exists between the chaperonine-like protein torsinA and the baseline sensitivity pattern-which are fundamental in neuropathic pain-and to point at its possible role in neurodegenerative diseases.

    DOI： 10.3390/ijms23158580

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  • Pharmacotechnological Advances for Clinical Translation of Essential Oils for the Treatment of Pain and Agitation in Severe Dementia 査読

    Scuteri D., Watanabe C., Sakurada S., Hamamura K., Sakurada T., Tonin P., Bagetta G., Corasaniti M.T.

    Processes   10 ( 7 )   2022年7月

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Processes  

    The demand for natural products is steadily increasing, and pharmacotechnological engineering is needed to allow rigorous investigation of their efficacy and safety in clinical conditions representing still unmet needs. Among aged patients affected by dementia, up to 80% of residents in nursing homes suffer from chronic pain and 97% from fluctuant neuropsychiatric symptoms (NPS), of which the most challenging is agitation. It is, at least in part, due to undertreated pain and treated with antipsychotics almost doubling the risk of death. In the frame of a scoping review assessing the existence of essential oils undergoing engineering pharmacotechnological processes using solid lipid nanoparticle delivery systems for clinical translation in pain and/or neuropsychiatric symptoms of dementia following the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR), here we identified that the sole essential oil engineered to overcome the criticisms of aromatherapy clinical trials in pain and dementia is the essential oil of bergamot (BEO). Therefore, we present the process leading to the actually ongoing randomized, double-blind, placebo-controlled NCT04321889 clinical trial to assess the efficacy and safety of intervention with bergamot in the management of agitation and pain in severe dementia to be followed also for the proof of concept of efficacy and safety of other essential oils.

    DOI： 10.3390/pr10071340

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  • Translational Value of the Transdermal Administration of Bergamot Essential Oil and of Its Fractions 査読 国際誌

    Damiana Scuteri, Laura Rombolà, Michele Crudo, Chizuko Watanabe, Hirokazu Mizoguchi, Shinobu Sakurada, Kengo Hamamura, Tsukasa Sakurada, Luigi Antonio Morrone, Paolo Tonin, Giacinto Bagetta, Maria Tiziana Corasaniti

    Pharmaceutics   14 ( 5 )   2022年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmaceutics  

    The essential oil of bergamot (BEO) has consistently proven antinociceptive and antiallodynic properties. Accordingly, the analgesic efficacy of the decolored essential oil (DEC), with higher levels of limonene, and the deterpenated (DET) fraction, with higher levels of linalool and linalyl acetate, was investigated using a formalin test after inhalation. The present study was aimed at characterizing the effects of BEO, its components with the highest pharmacological activity (represented by linalool, limonene, and linalyl acetate), and its DEC and DET fractions on the formalin test after transdermal administration relevant to clinical translation through topical application. To this aim, the schedule of intervention involved administration immediately after formalin injection or as a 5 min pretreatment followed by washout in ddY-strain mice. This study demonstrates, for the first time, the significant analgesic effect of all three constituents in the first and second phases, accounting for the efficacy of the essential oil in the formalin test. While all fractions revealed equal activity toward the phytocomplex in the early phase, the reduction in time of licking/biting during the late phase was more markedly induced by DEC. Moreover, pretreatment with BEO and its fractions followed by washout did not produce a significant reduction in licking/biting time in both phases of formalin-induced nociceptive response.

    DOI： 10.3390/pharmaceutics14051006

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  • Is there a rational basis for cannabinoids research and development in ocular pain therapy? A systematic review of preclinical evidence 査読

    Scuteri D., Rombolà L., Hamamura K., Sakurada T., Watanabe C., Sakurada S., Guida F., Boccella S., Maione S., Gallo Afflitto G., Nucci C., Tonin P., Bagetta G., Corasaniti M.T.

    Biomedicine and Pharmacotherapy   146   2022年2月   （ ISSN:07533322 ）

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    出版者・発行元：Biomedicine and Pharmacotherapy  

    Background: Purpose of the present systematic review is to investigate preclinical evidence in favor of the working hypothesis of efficacy of cannabinoids in ocular pain treatment. Methods: Literature search includes the most relevant repositories for medical scientific literature from inception until November, 24 2021. Data collection and selection of retrieved records adhere to PRISMA criteria. Results: In agreement with a priori established protocol the search retrieved 2471 records leaving 479 results after duplicates removal. Eleven records result from title and abstract screening to meet the inclusion criteria; only 4 results are eligible for inclusion in the qualitative synthesis impeding meta-analysis. The qualitative analysis highlights the antinociceptive and anti-inflammatory efficacy of Δ8-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and its derivative HU-308 and of new racemic CB1 allosteric ligand GAT211 and its enantiomers GAT228 and GAT229. Moreover, CB2R agonists RO6871304 and RO6871085 and CB2R ligand HU910 provide evidence of anti-inflammatory efficacy. CB2 agonist HU308 reduces of 241% uveitis-induced leukocyte adhesion and changes lipidome profile. Methodological and design issues raise concern of risk of bias and the amount of studies is too small for generalization. Furthermore, the ocular pain model used can resemble only inflammatory but not neuropathic pain. Conclusions: The role of the endocannabinoid system in ocular pain is underinvestigated, since only two studies assessing the effects of cannabinoid receptors modulators on pain behavior and other two on pain-related inflammatory processes are found. Preclinical studies investigating the efficacy of cannabinoids in ocular inflammatory and neuropathic pain models are needed to pave the way for clinical translation.

    DOI： 10.1016/j.biopha.2021.112505

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  • Preclinical Characterization of Antinociceptive Effect of Bergamot Essential Oil and of Its Fractions for Rational Translation in Complementary Therapy 査読 国際誌

    Damiana Scuteri, Laura Rombolà, Michele Crudo, Chizuko Watanabe, Hirokazu Mizoguchi, Shinobu Sakurada, Kengo Hamamura, Tsukasa Sakurada, Paolo Tonin, Maria Tiziana Corasaniti, Giacinto Bagetta

    Pharmaceutics   14 ( 2 )   2022年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmaceutics  

    Bergamot essential oil (BEO) is endowed with consistent and reproducible antinociceptive and anti-allodynic properties when administered via an inhalation route. However, the effects of its main constituents and of its decolored (DEC) and deterpenated (DET) fractions, which are enriched in limonene or in linalool and linalyl acetate, respectively, on spontaneous motor activity related to anxiety and on formalin-induced licking/biting biphasic behavior have never been investigated before. Therefore, the present research aims to characterize the role of BEO components on an experimental pain model that is relevant to clinical translation. Under our present experimental conditions, a paper filter disc soaked with different volumes of the phytocomplex and of its fractions that was applied at the edge of the observation chamber allowed the effects on the spontaneous motor activity and on the formalin-induced nocifensive response in ddY-strain mice to be studied. The present research demonstrated the effects of the DEC fraction of BEO on motor activity and on formalin-induced licking/biting behavior for the first time, proving that limonene is implicated in reduced motor activity and that it is important for the analgesic effect.

    DOI： 10.3390/pharmaceutics14020312

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Alteration of circadian machinery in monocytes underlies chronic kidney disease-associated cardiac inflammation and fibrosis 査読 国際誌

    Yuya Yoshida, Naoya Matsunaga, Takaharu Nakao, Kengo Hamamura, Hideaki Kondo, Tomomi Ide, Hiroyuki Tsutsui, Akito Tsuruta, Masayuki Kurogi, Michio Nakaya, Hitoshi Kurose, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    Nature Communications   12 ( 1 )   2783 - 2783   2021年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-021-23050-x

  • Efficacy of Essential Oils in Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis of Preclinical Evidence. 査読 国際誌

    Frontiers in pharmacology   12   640128 - 640128   2021年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fphar.2021.640128

  • Discovery of a Highly Potent and Selective Degrader Targeting Hematopoietic Prostaglandin D Synthase via In Silico Design. 査読 国際誌

    Hidetomo Yokoo, Norihito Shibata, Akinori Endo, Takahito Ito, Yuta Yanase, Yuki Murakami, Kiyonaga Fujii, Kengo Hamamura, Yasushi Saeki, Mikihiko Naito, Kosuke Aritake, Yosuke Demizu

    Journal of medicinal chemistry   64 ( 21 )   15868 - 15882   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.jmedchem.1c01206

  • Exploitation of Thermal Sensitivity and Hyperalgesia in a Mouse Model of Dystonia. 査読 国際誌

    Life (Basel, Switzerland)   11 ( 9 )   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/life11090985

  • Development and Translation of NanoBEO, a Nanotechnology-Based Delivery System of Bergamot Essential Oil Deprived of Furocumarins, in the Control of Agitation in Severe Dementia. 査読 国際誌

    Pharmaceutics   13 ( 3 )   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/pharmaceutics13030379

  • プレガバリンOD錠「ニプロ」のマウス神経障害性疼痛モデルを用いた鎮痛効果の検討 査読

    濵村賢吾, 瀬頭幸子, 野口由季, 廣瀬雅美, 藤尾信行, 藤川彩香, 柳田百合香, 有竹浩介

    新薬と臨牀   69 ( 12 )   1441 - 1450   2020年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Behavioral Effects of Continuously Administered Bergamot Essential Oil on Mice With Partial Sciatic Nerve Ligation. 査読 国際誌

    Kengo Hamamura, Soh Katsuyama, Takaaki Komatsu, Damiana Scuteri, Giacinto Bagetta, Kosuke Aritake, Tsukasa Sakurada

    Frontiers in pharmacology   11   1310 - 1310   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fphar.2020.01310

  • Role of 5-HT1A Receptor in the Anxiolytic-Relaxant Effects of Bergamot Essential Oil in Rodent. 査読 国際誌

    International journal of molecular sciences   21 ( 7 )   2020年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/ijms21072597

  • Circadian expression of Glycoprotein 2 (Gp2) gene is controlled by a molecular clock in mouse Peyer's patches. 査読 国際誌

    Naoki Kusunose, Akito Tsuruta, Kengo Hamamura, Yuya Tsurudome, Yuya Yoshida, Takahiro Akamine, Naoya Matsunaga, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms   25 ( 4 )   270 - 278   2020年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/gtc.12758

  • Possible involvement of the peripheral Mu-opioid system in antinociception induced by bergamot essential oil to allodynia after peripheral nerve injury. 査読 国際誌

    Takaaki Komatsu, Soh Katsuyama, Yasuhito Uezono, Chikai Sakurada, Minoru Tsuzuki, Kengo Hamamura, Giacinto Bagetta, Shinobu Sakurada, Tsukasa Sakurada

    Neuroscience letters   686   127 - 132   2018年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neulet.2018.08.053

  • Angiotensin-II regulates dosing time-dependent intratumoral accumulation of macromolecular drug formulations via 24-h blood pressure rhythm in tumor-bearing mice 査読 国際誌

    Takashi Matsunaga, Naoya Matsunaga, Naoki Kusunose, Eriko Ikeda, Hiroyuki Okazaki, Keisuke Kakimoto, Kengo Hamamura, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    Biochemical and Biophysical Research Communications   498 ( 1 )   86 - 91   2018年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.11.162

  • Administering xCT Inhibitors Based on Circadian Clock Improves Antitumor Effects 査読 国際誌

    Fumiyasu Okazaki, Naoya Matsunaga, Kengo Hamamura, Kayoko Suzuki, Takaharu Nakao, Hiroyuki Okazaki, Masahiko Kutsukake, Shiro Fukumori, Yasuhiro Tsuji, Hideto To

    CANCER RESEARCH   77 ( 23 )   6603 - 6613   2017年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-17-0720

  • The involvement of spinal release of histamine on nociceptive behaviors induced by intrathecally administered spermine 査読 国際誌

    Hirokazu Mizoguchi, Chizuko Watanabe, Takafumi Hayashi, Yoko Iwata, Hiroyuki Watanabe, Soh Katsuyama, Kengo Hamamura, Tsukasa Sakurada, Hiroshi Ohtsu, Kazuhiko Yanai, Shinobu Sakurada

    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY   800   9 - 15   2017年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ejphar.2017.01.031

  • Inhibition of G0/G1 Switch 2 Ameliorates Renal Inflammation in Chronic Kidney Disease 査読 国際誌

    Naoya Matsunaga, Eriko Ikeda, Keisuke Kakimoto, Miyako Watanabe, Naoya Shindo, Akito Tsuruta, Hisako Ikeyama, Kengo Hamamura, Kazuhiro Higashi, Tomohiro Yamashita, Hideaki Kondo, Yuya Yoshida, Masaki Matsuda, Takashi Ogino, Kazutaka Tokushige, Kazufumi Itcho, Yoko Furuichi, Takaharu Nakao, Kaori Yasuda, Atsushi Doi, Toshiaki Amamoto, Hironori Aramaki, Makoto Tsuda, Kazuhide Inoue, Akio Ojida, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    EBIOMEDICINE   13   262 - 273   2016年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ebiom.2016.10.008

  • Alterations of Hepatic Metabolism in Chronic Kidney Disease via D-box-binding Protein Aggravate the Renal Dysfunction 査読 国際誌

    Kengo Hamamura, Naoya Matsunaga, Eriko Ikeda, Hideaki Kondo, Hisako Ikeyama, Kazutaka Tokushige, Kazufumi Itcho, Yoko Furuichi, Yuya Yoshida, Masaki Matsuda, Kaori Yasuda, Atsushi Doi, Yoshifumi Yokota, Toshiaki Amamoto, Hironori Aramaki, Yasuhiro Irino, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   291 ( 10 )   4913 - 4927   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M115.696930

  • Circadian Clock in a Mouse Colon Tumor Regulates Intracellular Iron Levels to Promote Tumor Progression 査読 国際誌

    Fumiyasu Okazaki, Naoya Matsunaga, Hiroyuki Okazaki, Hiroki Azuma, Kengo Hamamura, Akito Tsuruta, Yuya Tsurudome, Takashi Ogino, Yukinori Hara, Takuya Suzuki, Kenji Hyodo, Hiroshi Ishihara, Hiroshi Kikuchi, Hideto To, Hironori Aramaki, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   291 ( 13 )   7017 - 7028   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M115.713412

  • Mitomycin C modulates the circadian oscillation of clock gene period 2 expression through attenuating the glucocorticoid signaling in mouse fibroblasts 査読 国際誌

    Naoki Kusunose, Naoya Matsunaga, Kenichi Kimoto, Takahiro Akamine, Kengo Hamamura, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo, Toshiaki Kubota

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   467 ( 1 )   157 - 163   2015年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2015.09.086

  • 24-Hour Rhythm of Aquaporin-3 Function in the Epidermis Is Regulated by Molecular Clocks 査読 国際誌

    Naoya Matsunaga, Kazufumi Itcho, Kengo Hamamura, Eriko Ikeda, Hisako Ikeyama, Yoko Furuichi, Miyako Watanabe, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY   134 ( 6 )   1636 - 1644   2014年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/jid.2014.13

  • Molecular Mechanism Regulating 24-Hour Rhythm of Dopamine D3 Receptor Expression in Mouse Ventral Striatums 査読 国際誌

    Eriko Ikeda, Naoya Matsunaga, Keisuke Kakimoto, Kengo Hamamura, Akane Hayashi, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo

    MOLECULAR PHARMACOLOGY   83 ( 5 )   959 - 967   2013年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1124/mol.112.083535

  • Time-dependent interaction between differentiated embryo chondrocyte-2 and CCAAT/enhancer-binding protein α underlies the circadian expression of CYP2D6 in serum-shocked HepG2 cells. 査読 国際誌

    81 ( 5 )   739 - 747   2012年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1124/mol.111.076406

  • Molecular basis for the dosing time-dependency of anti-allodynic effects of gabapentin in a mouse model of neuropathic pain 査読 国際誌

    Naoki Kusunose, Satoru Koyanagi, Kengo Hamamura, Naoya Matsunaga, Miyako Yoshida, Takahiro Uchida, Makoto Tsuda, Kazuhide Inoue, Shigehiro Ohdo

    MOLECULAR PAIN   6   83 - 83   2010年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1744-8069-6-83

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書籍等出版物

  • コンパス薬理学 改訂第3版. 南江堂, 2023.

    編集／櫻田司/木皿重樹. 分担執筆／濵村 賢吾 他 (計16名).（ 担当： 共著）

    2023年11月 

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    記述言語：日本語   著書種別：学術書

  • コンパス薬理学 改訂第2版. 南江堂, 2017.

    編集／櫻田 司, 分担執筆／濵村 賢吾 他 (計10名).（ 担当： 共著）

    2017年6月 

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    記述言語：日本語   著書種別：学術書

  • 体内時計分子機構と外的要因が耐糖能日周リズムを形成する. 公益社団法人 日本薬学会 学会誌 「ファルマシア」, 2013.

    濵村 賢吾

    2015年12月 

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    記述言語：日本語  

講演・口頭発表等

  • Identification of the Tissue Producing Increased Complement C5 on the Extracellular Vesicle Bilayer Membrane in Mice Serum with Partial Sciatic Nerve Ligation 国際会議

    Japan-Italy Joint Meeting 2024  2024年5月 

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    開催年月日： 2024年5月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • GPR68を標的とした慢性腎臓病誘発性の心炎症・線維化抑制化合物の探索

    吉田 優哉、佐久川 未有、福岡 航平、外野 来海、谷原 智仁、西川 直希、鶴田 朗人、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第44回日本臨床薬理学会学術総会/第97回日本薬理学会年会  2023年12月 

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    開催年月日： 2023年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 微弱電流刺激がマクロファージ貪食能に及ぼす影響の解析

    鶴崎 文彬、吉田 優哉、濵崎 景佳、谷原 智仁、橋本 優希、福田 大輝、鶴田 朗人、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第44回日本臨床薬理学会学術総会/第97回日本薬理学会年会  2023年12月 

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    開催年月日： 2023年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • GPR68を標的とした慢性腎臓病誘発性の心炎症・線維化抑制化合物の探索

    佐久川 未有、吉田 優哉、福岡 航平、鶴崎 文彬、西 拓海、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 抗体医薬品中で最も不安定なCH2ドメインの安定化による凝集の抑制

    小山 浩舗、カアベイロ ホセ、松永 直哉、濵村 賢吾、吉田 優哉、大戸 茂弘、植田 正

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ヒト膵臓がんのがん幹細胞における時計遺伝子の機能解析

    財津 織音、吉田 優哉、松尾 沙紀、小山 浩舗、濵村 賢吾、松永 直哉

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎臓病による認知機能障害を改善する治療薬の探索

    熊本 大誠、西 拓海、吉田 優哉、北川 陽也、小山 浩舗、濵村 賢吾、大戸 茂弘、松永 直哉

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • マクロファージおよび概日時計機構に着目したバンコマイシン性腎障害の発症機構解析

    福田 大輝、吉田 優哉、谷原 智仁、西川 直希、福岡 航平、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • CKD病態時の小腸リンパ組織におけるCKD関連物質の蓄積がALDH高発現樹状細胞に及ぼす影響の解析

    吉田 優哉、福岡 航平、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第96回日本生化学会大会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 微弱電流刺激が時計遺伝子Period1の発現および生理機能の概日リズムに及ぼす影響の解析

    谷原 智仁、橋本 優希、鶴田 朗人、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第30回 日本時間生物学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • マクロファージの概日時計機構を標的とした微弱電流刺激によるがん免疫亢進法の開発

    鶴崎 文彬、吉田 優哉、濵崎 景佳、谷原 智仁、橋本 優希、福田 大輝、鶴田 朗人、小山 浩舗、濵村 賢吾、小柳 悟、松永 直哉、大戸 茂弘

    第30回 日本時間生物学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者心臓における造血器型プロスタグランジンD合成酵素の発現解析

    濵村 賢吾、井上 貴美子、豊岡 圭子、山寺 みさき、有竹 浩介、松村 剛

    第9回日本筋学会学術集会/第10回筋ジストロフィー医療研究会  2023年8月 

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    開催年月日： 2023年8月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Novel enhancement mechanisms of the nociceptive response by serum exosomes in a mouse model of neuropathic pain 国際会議

    Dementia Therapeutics and Cognitive Rehabilitation  2022年11月 

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    開催年月日： 2022年11月

    記述言語：英語  

    国名：イタリア共和国  

  • Identification of the site of production of complement C5, which is upregulated on exosomal bilayers from serum of mice with partial sciatic nerve ligation

    2022年3月 

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    開催年月日： 2022年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Specific degrader of hematopoietic prostaglandin D synthase prevented the progression of dilated cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy

    2022年3月 

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    開催年月日： 2022年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 単球に着目した慢性腎臓病時における心臓病態悪化の新規メカニズム解明

    吉田 優哉、松永 直哉、濵村 賢吾、鶴田 朗人、小柳 悟、大戸 茂弘

    医療薬学フォーラム2021/第29回クリニカルファーマシーシンポジウム  2021年7月 

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    開催年月日： 2021年7月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 坐骨神経部分結紮マウス血清由来のエクソソームに着目した、低濃度ホルマリン誘発性侵害刺激行動の増強作用機序解明

    池田 康一郎、濵村 賢吾、古賀 真理子、三ヶ尻 幸平、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第41回日本臨床薬理学会学術総会  2020年12月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 坐骨神経部分結紮マウスにおけるBergamot Essential Oil (BEO) の持続皮下投与による抗アロディニア作用の行動薬理学的解析

    古賀 真理子、濵村 賢吾、池田 康一郎、三ヶ尻 幸平、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第41回日本臨床薬理学会学術総会  2020年12月 

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    開催年月日： 2020年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 神経障害性疼痛モデルマウスの血清による低濃度ホルマリン誘発侵害刺激行動の増強に、エクソソームは重要な因子である

    廣瀬 雅美、濵村 賢吾、吉岡 秀哲、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第72回日本薬理学会西南部会  2019年11月 

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    開催年月日： 2019年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • プロスタグランジン (PG) D2情報伝達抑制によるDuchenne型筋ジストロフィー性心筋症害の進行抑制

    坂口 貴章、進藤 夢加、俣野 祥子、濵村 賢吾、有竹 浩介

    第72回日本薬理学会西南部会  2019年11月 

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    開催年月日： 2019年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Behavioural effects of continuously administered Bergamot Essential Oil (BEO) in mice with partial sciatic nerve ligation 国際会議

    Novel Pain Therapeutics: From Basic Research to Clinical Translation and Rehabilitation  2019年10月 

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    開催年月日： 2019年10月

    記述言語：英語  

    国名：イタリア共和国  

  • Novel aggravation mechanism of heart failure mediated by monocytes in chronic kidney disease mice

    2019年10月 

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    開催年月日： 2019年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Formalin-induced nociceptive response is enhanced by serum exosomes isolated from partial sciatic nerve ligation (PSL) mice 国際会議

    Neuroscience 2019  2019年10月 

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    開催年月日： 2019年10月

    記述言語：英語  

  • 神経障害性疼痛モデルマウスの血清中エクソソームは低濃度ホルマリン誘発侵害刺激行動を増強する

    濵村 賢吾、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第92回日本薬理学会年会  2019年3月 

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    開催年月日： 2019年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • プロスタグランジンD2情報伝達制御による筋ジストロフィー性心筋障害の進行抑制

    有竹 浩介、濵村 賢吾、俣野 祥子、進藤 夢加、永田 奈々恵、岩田 裕子、裏出 良博

    第92回日本薬理学会年会  2019年3月 

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    開催年月日： 2019年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • マウス血清由来のエクソソームに着目した低濃度ホルマリン誘発性侵害刺激行動の増強作用機序解明

    濵村 賢吾、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第17回次世代を担う若手ファーマ・バイオフォーラム2018  2018年9月 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Novel enhancement mechanisms of the nociceptive response by serum exosomes in a mouse model of neuropathic pain 国際会議

    WCP2018  2018年7月 

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    開催年月日： 2018年7月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • マウス血清由来のエクソソームに着目した低濃度ホルマリン誘発性侵害刺激行動の増強作用機序解明

    濵村 賢吾、勝山 壮、小松 生明、櫻田 司、有竹 浩介

    第13回トランスポーター研究会年会  2018年7月 

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    開催年月日： 2018年7月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Inhibition of prostaglandin D2 signaling prevents the progression of dilated cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy 国際会議

    WCP2018  2018年7月 

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    開催年月日： 2018年7月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • 神経障害性疼痛モデルマウスにおけるBergamot Essential Oil (BEO) の持続皮下投与による抗アロディニア作用の行動薬理学的解析

    藤川 彩香、濵村 賢吾、勝山 壮、中野 真由佳、瀬頭 幸子、野口 由季、藤尾 信行、柳田 百合香、小松 生明、有竹 浩介、櫻田 司

    第12回日本緩和医療薬学会  2018年5月 

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    開催年月日： 2018年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 香気性化合物を含む精油であるBergamot Essential Oil (BEO) の吸入投与が神経障害性疼痛モデルマウスのアロディニアに与える影響

    藤尾 信行、濵村 賢吾、勝山 壮、中野 真由佳、瀬頭 幸子、野口 由季、藤川 彩香、柳田 百合香、小松 生明、有竹 浩介、櫻田 司

    第12回日本緩和医療薬学会  2018年5月 

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    開催年月日： 2018年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • シノメニンの抗侵害作用メカニズムの解明

    岡村 健正、勝山 壮、櫻田 誓、高野 文秀、田畠 健治、濵村 賢吾、小川 鶴洋、小松 生明、櫻田 司

    第34回日本薬学会九州支部大会  2017年12月 

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    開催年月日： 2017年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Bergamot Essential Oil (BEO) の持続皮下投与による神経障害性疼痛モデルマウスの行動薬理学的解析

    濵村 賢吾、勝山 壮、有竹 浩介、小松 生明、櫻田 司

    第70回日本薬理学会西南部会  2017年11月 

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    開催年月日： 2017年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎臓病時の炎症概日リズムに基づく新規治療薬の開発

    松永 直哉、鶴田 朗人、吉田 優哉、中尾 崇治、高露 恵理子、濵村 賢吾、渡邉 美弥子、近藤 英明、小柳 悟、大戸 茂弘

    第11回日本腎臓病薬物療法学会学術集会  2017年10月 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎臓病モデルマウスにおける分子時計を介した腎‐肝‐腎連関機構の解明

    中尾 崇治、松永 直哉、吉田 優哉、鶴田 朗人、濵村 賢吾、近藤 英明、小柳 悟、大戸 茂弘

    第11回日本腎臓病薬物療法学会学術集会  2017年10月 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 防已黄耆湯とその有効成分シノメニンの抗侵害作用メカニズムの解明

    岡村 健正、小松 生明、濵村 賢吾、森永 紀、小川 鶴洋、櫻田 誓、高野 文秀、勝山 壮、林 貴史、櫻田 司

    第34回和漢医薬学会学術大会  2017年8月 

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    開催年月日： 2017年8月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 神経障害性疼痛モデルマウス誘発性アロディニアにおけるBergamot Essential Oil (BEO) の持続皮下投与による影響

    田中 あかね、濵村 賢吾、勝山 壮、橋本 和人、下川 杏南、有竹 浩介、小松 生明、櫻田 司

    医療薬学フォーラム2017/第25回クリニカルファーマシーシンポジウム  2017年7月 

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    開催年月日： 2017年7月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 防已黄耆湯の末梢性抗侵害刺激作用機構における内因性オピオイドの役割

    岡村 健正、小松 生明、濵村 賢吾、櫻田 誓、高野 文秀、勝山 壮、林 貴史、窪田 篤人、櫻田 司

    第11回日本緩和医療薬学会年会  2017年6月 

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    開催年月日： 2017年6月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Serum exosomes in a mouse model of neuropathic pain enhance the formalin-induced nociceptive response 国際会議

    IASP, 16th World congress on pain  2016年9月 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • 神経障害性モデルマウスの血清中エクソソームは低濃度ホルマリン誘発侵害刺激行動を増強する

    濵村 賢吾、楠瀬 直喜、 勝山 壮、小松 生明、櫻田 司

    第36回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム  2016年8月 

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    開催年月日： 2016年8月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 神経障害性モデルマウスの血清中エクソソームは低濃度ホルマリン誘発侵害刺激行動を増強する

    居石 奈菜美、濵村 賢吾、楠瀬 直喜、勝山 壮、西村 友里、古川 翔太、田中 大晴、力久 諒派、荒牧 弘範、小松 生明、櫻田 司

    第24回クリニカルファーマシーシンポジウム/医療薬学フォーラム2016  2016年6月 

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    開催年月日： 2016年6月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎臓病モデルマウスにおける分子時計機構の腎-肝-腎連関を介した新規腎機能悪化機序の解明

    濵村 賢吾、松永 直哉、池田 恵理子、近藤 英明、池山 久子、徳重 和孝、古市 葉子、吉田 優哉、松田 将希、荒牧 弘範、小柳 悟、大戸 茂弘

    第23回クリニカルファーマシーシンポジウム/医療薬学フォーラム2015  2015年7月 

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    開催年月日： 2015年7月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 分子時計機構を基盤とした腎不全進展メカニズム

    松永 直哉、池田 恵理子、濵村 賢吾、近藤 英明、池山 久子、徳重 和孝、古市 葉子、松田 将希、荒牧 弘範、小柳 悟、大戸 茂弘

    日本薬剤学会第30年会  2015年5月 

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    開催年月日： 2015年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎不全モデルマウスにおける肝代謝酵素発現日内変動変容機構の解明

    濵村 賢吾、松永 直哉、池田恵理子、古市 葉子、吉田 優哉、松田 将希、小柳 悟、大戸 茂弘

    第21回日本時間生物学会学術大会  2014年11月 

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    開催年月日： 2014年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎臓病モデルマウスにおける分子時計機構の腎-肝-腎連関を介した新規腎機能悪化機序の解明

    濵村 賢吾、松永 直哉、池田恵理子、古市 葉子、吉田 優哉、松田 将希、小柳 悟、大戸 茂弘

    第8回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム  2014年11月 

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    開催年月日： 2014年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 分子時計機構を基盤とした慢性腎不全の新規治療標的分子の探索

    松永 直哉、池田 恵理子、濵村 賢吾、近藤 英明、一町 和史、池山 久子、徳重 和孝、古市 葉子、吉田 優哉、小柳 悟、大戸 茂弘

    第24回日本医療薬学会年会  2014年9月 

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    開催年月日： 2014年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 皮膚の分子時計を基盤としたアクアポリン3 発現の日周リズム制御機構

    松永 直哉、一町 和史、濵村 賢吾、池田 恵理子、小柳 悟、大戸 茂弘

    医療薬学フォーラム2014/第22回クリニカルファーマシーシンポジウム  2014年6月 

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    開催年月日： 2014年6月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Molecular basis for rhythmic expression of cytochromes P450 (CYPs) in serum-shocked HepG2 cells

    2013年3月 

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    開催年月日： 2013年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • MOLECULAR MECHANISM REGULATING 24-HOUR RHYTHM OF DOPAMINE RECEPTOR D3 EXPRESSION IN MOUSE STRIATUM

    2012年11月 

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    開催年月日： 2012年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • MOLECULAR BASIS FOR RHYTHMIC EXPRESSION OF CYTOCHROMES P450 (CYPS) IN SERUM-SHOCKED HEPG2 CELLS

    2012年11月 

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    開催年月日： 2012年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ヒト培養肝細胞における薬物動態関連因子の発現リズム制御機構の解析

    松永 直哉、 滝口 貴子、 井上 美季、 楠瀬 直喜、 柿本 啓輔、 濵村 賢吾、 小柳 悟、 大戸 茂弘

    日本薬剤学会第27年会  2012年5月 

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    開催年月日： 2012年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 慢性腎不全モデルマウスにおける薬物代謝酵素CYP3A11発現リズム変化

    濵村 賢吾、 松永 直哉、 池田 恵理子、 小柳 悟、 大戸 茂弘

    日本薬剤学会第25年会  2010年5月 

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    開催年月日： 2010年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

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所属学協会

  • 北米神経科学学会

    2019年4月 - 現在

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  • 日本薬理学会

    2017年10月 - 現在

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  • 日本時間生物学会

    2014年7月 - 現在

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  • 日本薬剤学会

    2010年4月 - 現在

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  • 日本時間生物学会

  • 日本薬剤学会

  • 日本薬理学会

  • 北米神経科学学会

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • エクソソーム二重膜に着目した新たな神経障害性疼痛の治療標的としての可能性

    研究課題/領域番号：21K11613  2021年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • プレガバリンOD錠「ニプロ」のマウス神経障害性疼痛モデルを用いた鎮痛効果の検討

    2019年4月 - 2020年3月

    受託研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • 神経障害性疼痛の増悪に及ぼすエクソソームの役割

    研究課題/領域番号：19K16936  2019年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 中冨健康科学振興財団研究助成金/神経障害性疼痛の増悪に及ぼすエクソソームの役割

    2018年

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    資金種別：寄附金

  • エクソソーム二重膜上に存在する疼痛増悪因子の同定と新しい疼痛治療戦略の創出

    研究課題/領域番号：17K18298  2017年 - 2018年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 血清中エクソソームに着目した神経障害性疼痛の増悪機構解明と治療法への応用

    研究課題/領域番号：15H06795  2015年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 慢性腎不全モデルマウスにおける肝ＣＹＰ３Ａ１１発現変容機構の解明

    研究課題/領域番号：13J04175  2013年 - 2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

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教育活動概要

  • 薬学6年制学部学生に対しての講義や演習、実習を担当し薬剤師養成に携わってきました。

担当授業科目

  • 薬学基礎実習Ⅳ

    2024年6月 - 2024年8月   夏学期

  • 薬物治療学Ⅱ

    2024年6月 - 2024年8月   夏学期

  • 薬剤・動態学

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 薬物動態学ⅠA

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

FD参加状況

  • 2024年3月   役割：参加   名称：有体物管理センターの業務および成果有体物収入の配分率の変更について

    主催組織：全学

  • 2023年11月   役割：参加   名称：第２回部局FD講演会「機関間連携」

    主催組織：部局

  • 2023年8月   役割：参加   名称：令和５年度４部局合同男女共同参画ＦＤ

    主催組織：部局

  • 2023年4月   役割：参加   名称：令和５年度 第１回全学ＦＤ（新任教員の研修）The 1st All-University FD (training for new faculty members) in FY2023

    主催組織：全学

その他教育活動及び特記事項

  • 2024年  クラス担任  学部

  • 2023年  その他特記事項  OSCE評価者

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    OSCE評価者

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2024年4月 - 現在   研究院 動物実験委員会

  • 2023年4月 - 現在   研究院 ICT委員会