記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Nanog is a core transcription factor specifically expressed not only in the pluripotent stem cells (PSCs), such as embryonic stem cells (ESCs), embryonic germ cells (EGCs), and induced PSCs (iPSCs), but also in the unipotent primordial germ cells (PGCs). Although Nanog promoter/enhancer regions are well characterized by in vitro analyses, direct correlations between the regulatory elements for Nanog expression and in vivo expression patterns of Nanog have not been fully clarified. In this study, we generated Nanog-RFP transgenic (Tg) mice in which expression of red fluorescent protein (RFP) is driven by a 5.2 kb Nanog promoter/enhancer region. As expected, RFP was expressed in the inner cell mass of blastocysts, ESCs, and iPSCs. However, RFP fluorescence was not observed in PGCs, although Nanog was expressed in PGCs. Because RFP fluorescence was visible in the PGC-derived pluripotent EGCs in culture, it was suggested that the reporter gene expression was specifically activated in PSCs. In conclusion, we have generated a novel Nanog-RFP Tg mouse line that can selectively tag PSCs over unipotent PGCs.

DOI： 10.1002/dvg.23334

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Extracellular vesicles (EVs) can modulate microenvironments by transferring biomolecules, including RNAs and proteins derived from releasing cells, to target cells. To understand the molecular mechanisms maintaining the neural stem cell (NSC) niche through EVs, a new transgenic (Tg) rat strain that can release human CD63-GFP-expressing EVs from the NSCs was established. Human CD63-GFP expression was controlled under the rat Sox2 promoter (Sox2/ human CD63-GFP), and it was expressed in undifferentiated fetal brains. GFP signals were specifically observed in in vitro cultured NSCs obtained from embryonic brains of the Tg rats. We also demonstrated that embryonic NSC (eNSC)-derived EVs were labelled by human CD63-GFP. Furthermore, when we examined the transfer of EVs, eNSC-derived EVs were found to be incorporated into astrocytes and eNSCs, thus implying an EV-mediated communication between different cell types around NSCs. This new Sox2/human CD63-GFP Tg rat strain should provide resources to analyse the cell-to-cell communication via EVs in NSC microenvironments.

DOI： 10.1242/dmm.028779

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The lineage of a somatic cell can be altered by targeting its signaling networks with small molecules and/or genetically altering the expression of key transcription factors. Depending on the combination of factors, fibroblasts can be fully reprogrammed into induced pluripotent stem (iPS) cells or directly converted into specific cell lineages, bypassing the pluripotent state. The generation of defined target cells will enormously benefit patients who require cell transplantation therapy. In the decade, since iPS cells were first generated, many cell types have been induced fromfibroblasts by direct conversion, including hepatocytes. Converted hepatocytelike cells have been shown to repopulate liver tissues after transplantation in mouse liver disease models, suggesting promise for future application in humans.Thus, to realize safe and efficient cell transplantation therapy, various methods for generating hepatocyte-like cells are being developed. In this review, we summarize the current methods for the generation of hepatocyte-like cells via cell fate modification using extrinsic factors.

DOI： 10.1093/jb/mvx028

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A small fraction of tumor cells are thought to possess the potential for both multiple-lineage differentiation and self-renewal, which underlies the cancer stem cell hypothesis. However, the differentiation mechanisms of these cells have not been elucidated due to a lack of appropriate culture methods. Here, we established a culture condition for maintaining multipotent tumor cells from rat breast tumors using 4 small molecules. Cultured tumor cells in this condition retained their intrinsic myoepithelial features, expressing p63 and CK14 and vimentin. In a xenograft model, the p63-expressing cells formed epithelial tumors containing glandular, squamous and sebaceous compartments. Upon withdrawal of the small molecules, p63 and CK14 expression was lost, with concurrent increase in expression of mesenchymal markers. These transited cells acquired drug resistance and invasiveness and showed massive sarcomatoid tumorigenicity. Epithelial features could not be recovered by re-exposure to the small molecules in the transited cells. Here, we have identified multipotent cancer cells within primary mammary tumors and demonstrated that their plasticity is maintained by the small molecules.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A challenge for advancing approaches to liver regeneration is loss of functional differentiation capacity when hepatocyte progenitors are maintained in culture. Recent lineage-tracing studies have shown that mature hepatocytes (MHs) convert to an immature state during chronic liver injury, and we investigated whether this conversion could be recapitulated in vitro and whether such converted cells could represent a source of expandable hepatocytes. We report that a cocktail of small molecules, Y-27632, A-83-01, and CHIR99021, can convert rat and mouse MHs in vitro into proliferative bipotent cells, which we term chemically induced liver progenitors (CLiPs). CLiPs can differentiate into both MHs and biliary epithelial cells that can form functional ductal structures. CLiPs in long-term culture did not lose their proliferative capacity or their hepatic differentiation ability, and rat CLiPs were shown to extensively repopulate chronically injured liver tissue. Thus, our study advances the goals of liver regenerative medicine.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：東京都江戸川区　タワーホール船堀   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月 - 2022年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：千葉　幕張メッセ   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：online (Kyushu University)   国名：日本国  

開催年月日： 2022年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京　日本橋AP   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：英語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2021年6月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：Zoom   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場　福岡県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月 - 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：okyo University of Science, Tokyo   国名：日本国  

開催年月日： 2024年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学馬出キャンパス 九州大学医学部百年講堂   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：山梨大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：石川県　金沢市　金沢大学宝町キャンパス、しいのき迎賓館   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡県　久留米市　ホテルマリターレ創世   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：アステラス製薬株式会社　つくば研究センター   国名：日本国  

開催年月日： 2023年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン（福岡県 久留米市 久留米リサーチパーク）   国名：日本国  

開催年月日： 2023年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡県 久留米市 久留米リサーチパーク   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大分　由布院   国名：日本国  

開催年月日： 2022年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋大学大学院医学研究科 オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Zoom   国名：日本国  

記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

The lineage of a somatic cell can be altered by targeting its signaling networks with small molecules and/or genetically altering the expression of key transcription factors. Depending on the combination of factors, fibroblasts can be fully reprogrammed into induced pluripotent stem (iPS) cells or directly converted into specific cell lineages, bypassing the pluripotent state. The generation of defined target cells will enormously benefit patients who require cell transplantation therapy. In the decade since iPS cells were first generated, many cell types have been induced from fibroblasts by direct conversion, including hepatocytes. Converted hepatocyte-like cells have been shown to repopulate liver tissues after transplantation in mouse liver disease models, suggesting promise for future application in humans. Thus, to realize safe and efficient cell transplantation therapy, various methods for generating hepatocyte-like cells are being developed. In this review, we summarize the current methods for the generation of hepatocyte-like cells via cell fate modification using extrinsic factors.

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：1

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：1,000

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：1

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：165

SPRINGプログラム・リサーチプロポーザルのプレゼンテーションに対して主査を務めた。

名古屋大学大学院医学研究科の基盤医学特論・大学院講義として「Cas9活性の最適化によりゲノム編集の効率と安全性を最大化させる方法について」発表を行った。

2020年4月より、on-line webinar形式でのScienc-omeイベントの運営を行っている。 様々な研究分野の専門家に最新の研究内容を優しい研究背景を踏まえて週1回発表してもらっており、サイエンスの勉強目的だけでなく、発表者や聴講者同士の意見交換を行うことでネットワーキングの場を提供する目的も兼ねた企画である。 また、聴講者としては国内外の研究者だけでなく、行政、企業、メディア、大学生、高校生も参加しており、特に学生の教育として大きく貢献している。

2020年4月より、on-line webinar形式でのScienc-omeイベントの運営を行っている。
様々な研究分野の専門家に最新の研究内容を優しい研究背景を踏まえて週1回発表してもらっており、サイエンスの勉強目的だけでなく、発表者や聴講者同士の意見交換を行うことでネットワーキングの場を提供する目的も兼ねた企画である。
また、聴講者としてはは国内外の研究者だけでなく、行政、企業、メディア、大学生、高校生も参加しており、特に学生の教育として大きく貢献している。

九州大学医学部生命科学科3年生2人の研修を１ヶ月間指導した。

九州大学医学部生命科学科3年生3人の研修を１ヶ月間指導した。

九州大学医学部生命科学科3年生の研修を１ヶ月間指導した。

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：講演会

川又らの論文(Nature Biomedical Engineering)が2023年4月10日に発表されたことを受けて、研究成果の内容と米国スタートアップに関する内容が報道された。
研究内容に関しては、CRISPR-Cas9のゲノム編集活性を自在に調節できる世界初のfine-tuning技術を開発し、適切な活性のもとで目的の編集の安全性と効率を最大化できる次世代型のゲノム編集プラットフォームを開発したもので、遺伝子治療分野をはじめとしたさまざまな産業分野で、この新規技術を実用化することを目的としているという内容である。

ふくおかフィナンシャルグループのキューテック助成金の採択者代表として授賞式に参加した際に、新たに開発した新規ゲノム編技術と今後の産業応用に関して取材された内容。