2024/10/24 更新

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ワキヤマ ヒロアキ
脇山 浩明
WAKIYAMA HIROAKI
所属
九州大学病院 放射線科 助教
職名
助教
プロフィール
放射線腫瘍学および治療学全般 定位放射線治療 強度変調放射線治療
外部リンク

学位

  • 医学博士

  • 学士

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:ドラッグリポジショニングを用いた活性酸素抑制を回避する新規放射線増感剤治療の開発

    研究キーワード:活性酸素 放射線増感剤

    研究期間: 2022年4月 - 2025年3月

  • 研究テーマ:癌幹細胞選択的阻害剤とのシナジー効果による食道癌の新規放射線治療法の開発

    研究キーワード:放射線治療

    研究期間: 2018年4月 - 2018年6月

受賞

  • 奨励賞

    2018年5月   癌免疫外科研究会   胃癌及び肝細胞癌におけるCytolytic activity (CYT)の臨床的意義

論文

  • 経直腸超音波ガイド下での経腟的アプローチによる組織内照射併用腔内照射 局所進行子宮頸癌患者30例の治療成績(Transvaginal approach combined intracavitary and interstitial brachytherapy assisted by transrectal ultrasound: results from 30 patients with locally advanced cervical cancer)

    Nakashima Takaaki, Matsumoto Keiji, Yoshitake Tadamasa, Wakiyama Hiroaki, Hisano Osamu, Uehara Ryuji, Takaki Masanori, Oshima Takeshi, Yahata Hideaki, Ishigami Kousei

    Japanese Journal of Radiology   42 ( 1 )   96 - 101   2024年1月   ISSN:1867-1071

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(公社)日本医学放射線学会  

    局所進行子宮頸癌(LACC)に対し、経直腸超音波(TRUS)ガイド下経腟的アプローチによる組織内照射併用腔内照射(IC/IS BT)を行い、有効性と安全性を後向きに調査した。外照射療法とTRUSガイド下で経腟アプローチによりIC/IS BTの治療を受けたLACC患者30例(年齢31~82歳)を調査対象とし、2年局所制御率(LC)、無増悪生存率(PFS)および全生存率(OS)をKaplan-Meier法で分析した。また、遅発性有害事象に基づきIC/IS BTの安全性についても評価した。その結果、経過観察期間の中央値は22ヵ月で、2年LC、PFSおよびOSはそれぞれ90%、61%、82%であった。また、IC/IS BT法に関連した重篤な合併症例はみられず、グレード3以上の遅発性有害事象としては、グレード4の結腸穿孔が認められた。以上より、経腟的アプローチによるTRUSガイド下でのIC/IS BTは、LACCにおいて、安全且つ良好な局所腫瘍制御が得られることが確認された。

  • Transvaginal approach combined intracavitary and interstitial brachytherapy assisted by transrectal ultrasound: results from 30 patients with locally advanced cervical cancer

    Nakashima, T; Matsumoto, K; Yoshitake, T; Wakiyama, H; Hisano, O; Uehara, R; Takaki, M; Oshima, T; Yahata, H; Ishigami, K

    JAPANESE JOURNAL OF RADIOLOGY   42 ( 1 )   96 - 101   2024年1月   ISSN:1867-1071 eISSN:1867-108X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Japanese Journal of Radiology  

    Purpose: This study evaluated the efficacy and safety of transvaginal approach combined intracavitary and interstitial brachytherapy (IC/IS BT) assisted by transrectal ultrasound (TRUS) for treatment of locally advanced cervical cancer (LACC). Materials and Methods: A total of 30 patients of LACC treated with external beam radiotherapy and IC/IS BT via transvaginal approach assisted by transrectal ultrasound were observed retrospectively. The 2-year local control (LC), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) were analyzed using the Kaplan–Meier method. Late adverse events were also evaluated to assess the safety of IC/IS BT. Results: The median follow-up period was 22 months. The 2-year LC, PFS, and OS were 90%, 61%, and 82%, respectively. We observed no critical complications related to the IC/IS BT technique. Late adverse events of grade 3 or more included one case of grade 4 colon perforation. Conclusion: Our patient series demonstrated that radiotherapy combined with transvaginal approach, TRUS-assisted IC/IS BT achieves favorable local control and safety for LACC.

    DOI: 10.1007/s11604-023-01481-4

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Convergent genomic diversity and novel BCAA metabolism in intrahepatic cholangiocarcinoma

    Kitagawa, A; Osawa, T; Noda, M; Kobayashi, Y; Aki, S; Nakano, Y; Saito, T; Shimizu, D; Komatsu, H; Sugaya, M; Takahashi, J; Kosai, K; Takao, S; Motomura, Y; Sato, K; Hu, QJ; Fujii, A; Wakiyama, H; Tobo, T; Uchida, H; Sugimachi, K; Shibata, K; Utsunomiya, T; Kobayashi, S; Ishii, H; Hasegawa, T; Masuda, T; Matsui, Y; Niida, A; Soga, T; Suzuki, Y; Miyano, S; Aburatani, H; Doki, Y; Eguchi, H; Mori, M; Nakayama, KI; Shimamura, T; Shibata, T; Mimori, K

    BRITISH JOURNAL OF CANCER   128 ( 12 )   2206 - 2217   2023年6月   ISSN:0007-0920 eISSN:1532-1827

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    記述言語:英語   出版者・発行元:British Journal of Cancer  

    Background: Driver alterations may represent novel candidates for driver gene-guided therapy; however, intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) with multiple genomic aberrations makes them intractable. Therefore, the pathogenesis and metabolic changes of ICC need to be understood to develop new treatment strategies. We aimed to unravel the evolution of ICC and identify ICC-specific metabolic characteristics to investigate the metabolic pathway associated with ICC development using multiregional sampling to encompass the intra- and inter-tumoral heterogeneity. Methods: We performed the genomic, transcriptomic, proteomic and metabolomic analysis of 39–77 ICC tumour samples and eleven normal samples. Further, we analysed their cell proliferation and viability. Results: We demonstrated that intra-tumoral heterogeneity of ICCs with distinct driver genes per case exhibited neutral evolution, regardless of their tumour stage. Upregulation of BCAT1 and BCAT2 indicated the involvement of ‘Val Leu Ile degradation pathway’. ICCs exhibit the accumulation of ubiquitous metabolites, such as branched-chain amino acids including valine, leucine, and isoleucine, to negatively affect cancer prognosis. We revealed that this metabolic pathway was almost ubiquitously altered in all cases with genomic diversity and might play important roles in tumour progression and overall survival. Conclusions: We propose a novel ICC onco-metabolic pathway that could enable the development of new therapeutic interventions. [Figure not available: see fulltext.]

    DOI: 10.1038/s41416-023-02256-4

    Web of Science

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    PubMed

  • 細胞間接着分子-1を標的としたトリプルネガティブ乳癌に対する近赤外光線免疫療法(Intercellular adhesion molecule-1-targeted near-infrared photoimmunotherapy of triple-negative breast cancer)

    Fukushima Hiroshi, Kato Takuya, Furusawa Aki, Okada Ryuhei, Wakiyama Hiroaki, Furumoto Hideyuki, Okuyama Shuhei, Kondo Eisaku, Choyke Peter L., Kobayashi Hisataka

    Cancer Science   113 ( 9 )   3180 - 3192   2022年9月   ISSN:1347-9032

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    記述言語:英語   出版者・発行元:John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    トリプルネガティブ乳癌(TNBC)の前臨床モデルにおいて、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する膜貫通型タンパク質ICAM-1を標的とした近赤外光線免疫療法(NIR-PIT)の治療効果を検討した。その結果、ヒト由来TNBC細胞株であるMDAMB468-luc細胞とMDAMB231細胞を用いたin vitro実験において、近赤外蛍光色素IRDye700Dxを結合させた抗ヒトICAM-1抗体を用いたNIR-PITは、近赤外線の用量依存的に両細胞に細胞傷害を与えた。また、MDAMB468-luc細胞またはMDAMB231細胞を免疫不全マウスに皮下接種した異種移植マウスモデルにおいて、ICAM-1を標的としたNIR-PITは、細胞質空胞化などの癌細胞損傷の組織学的な初期徴候を誘導した。NIR-PIT処置後2時間以内に形態的に無傷とみられた癌細胞においても、アクチン細胞骨格の異常分布およびKi-67陽性の顕著な減少が観察され、細胞質の変性に反映された広範囲な細胞傷害が存在することが示された。NIR-PITによるそのような癌細胞の損傷は、その後の腫瘍増殖を著しく抑制し、生存率を向上させた。以上より、ICAM-1を標的したNIR-PITがTNBCの治療に臨床応用できる可能性が示唆された。

  • <i>GET4</i> is a novel driver gene in colorectal cancer that regulates the localization of BAG6, a nucleocytoplasmic shuttling protein

    Koike, K; Masuda, T; Sato, K; Fujii, A; Wakiyama, H; Tobo, T; Takahashi, J; Motomura, Y; Nakano, T; Saito, H; Matsumoto, Y; Otsu, H; Takeishi, K; Yonemura, Y; Mimori, K; Nakagawa, T

    CANCER SCIENCE   113 ( 1 )   156 - 169   2022年1月   ISSN:1347-9032 eISSN:1349-7006

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Cancer Science  

    Colorectal cancer (CRC) is one of the most common types of cancer and a significant cause of cancer mortality worldwide. Further improvements of CRC therapeutic approaches are needed. BCL2-associated athanogene 6 (BAG6), a multifunctional scaffold protein, plays an important role in tumor progression. However, regulation of BAG6 in malignancies remains unclear. This study showed that guided entry of tail-anchored proteins factor 4 (GET4), a component of the BAG6 complex, regulates the intercellular localization of BAG6 in CRC. Furthermore, GET4 was identified as a candidate driver gene on the short arm of chromosome 7, which is often amplified in CRC, by our bioinformatics approach using the CRC dataset from The Cancer Genome Atlas. Clinicopathologic and prognostic analyses using CRC datasets showed that GET4 was overexpressed in tumor cells due to an increased DNA copy number. High GET4 expression was an independent poor prognostic factor in CRC, whereas BAG6 was mainly overexpressed in the cytoplasm of tumor cells without gene alteration. The biological significance of GET4 was examined using GET4 KO CRC cells generated with CRISPR-Cas9 technology or transfected CRC cells. In vitro and in vivo analyses showed that GET4 promoted tumor growth. It appears to facilitate cell cycle progression by cytoplasmic enrichment of BAG6-mediated p53 acetylation followed by reduced p21 expression. In conclusion, we showed that GET4 is a novel driver gene and a prognostic biomarker that promotes CRC progression by inducing the cytoplasmic transport of BAG6. GET4 could be a promising therapeutic molecular target in CRC.

    DOI: 10.1111/cas.15174

    Web of Science

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    PubMed

  • GET4遺伝子は大腸癌の新規ドライバー遺伝子であり、核-細胞質間輸送にかかわる蛋白質であるBAG6の局在を調節する(GET4 is a novel driver gene in colorectal cancer that regulates the localization of BAG6, a nucleocytoplasmic shuttling protein)

    Koike Kensuke, Masuda Takaaki, Sato Kuniaki, Fujii Atsushi, Wakiyama Hiroaki, Tobo Taro, Takahashi Junichi, Motomura Yushi, Nakano Takafumi, Saito Hideyuki, Matsumoto Yoshihiro, Otsu Hajime, Takeishi Kazuki, Yonemura Yusuke, Mimori Koshi, Nakagawa Takashi

    Cancer Science   113 ( 1 )   156 - 169   2022年1月   ISSN:1347-9032

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    記述言語:英語   出版者・発行元:John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    BCL2関連athanogene 6(BAG6)複合体の構成要素であるguided entry of tail-anchored proteins factor 4(GET4)が、大腸癌においてBAG6の細胞内局在を制御していることを明らかにした。癌ゲノムデータベースのデータセットを解析したところ、大腸癌でGET4遺伝子はしばしば増幅しており、ドライバー遺伝子の候補となることが突き止められた。GET4遺伝子は腫瘍細胞でDNAコピー数が増加しているために過剰発現していることが判明し、GET4高発現は予後不良の独立因子となっていた。BAG6には遺伝子変化が認められ、主に腫瘍細胞の細胞質内で過剰発現していた。大腸癌細胞を用いたノックアウト実験によってGET4の生物学的重要性について検討した。その結果、in vitro、in vivoのいずれでもGET4は腫瘍の増殖を促進することが示された。BAG6が媒介するp53のアセチル化が細胞質内で豊富に生じ、次いでp21発現が減少するために細胞周期の進行が促進されていると思われた。以上から、GET4はBAG6の細胞質移行を誘導して大腸癌の進行を促進する新規ドライバー遺伝子であり、予後バイオマーカーにもなることが明らかになった。

  • Efficacy and Safety of Adjuvant Radiotherapy for Soft Tissue Sarcoma: A Two-Institution Retrospective Observational Study

    Hisano O, Yoshitake T, Nomoto S, Matsumoto K, Wakiyama H,Uehara R, Takaki M, Matsumoto Y, Endo M, Nabeshima A, MatsunobuT, Maekawa A, Ishigami K

    1900年

  • Additional radiotherapy following endoscopic submucosal dissection for T1a-MM/T1b-SM esophageal squamous cell carcinoma improves locoregional control.

    Hisano O, Nonoshita T, Hirata H, Sasaki T, Watanabe H, Wakiyama H, Ono M, Ohga S, Honda H

    1900年

  • Cytolytic Activity (CYT) Score Is a Prognostic Biomarker Reflecting Host Immune Status in Hepatocellular Carcinoma (HCC).

    Wakiyama H, Masuda T, Motomura Y, Hu Q, Tobo T, Eguchi H, Sakamoto K, Hirakawa M, Honda H, Mimori K.

    1900年

  • Real-Time Fluorescence Imaging Using Indocyanine Green to Assess Therapeutic Effects of Near-Infrared Photoimmunotherapy in Tumor Model Mice.

    Rosenberg A, Fujimura D, Okada R, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Kato T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • KIF15 Expression in Tumor-associated Monocytes Is a Prognostic Biomarker in Hepatocellular Carcinoma

    Kitagawa A, Masuda T, Takahashi J, Tobo T, Noda M, Kuroda Y, Hu Q, Kouyama Y, Kobayashi Y, Kuramitsu S, Sato K, Fujii A, Yoshikawa Y, Wakiyama H, Shimizu D, Tsuruda Y, Eguchi H, Doki Y, Mori M, Mimori K.

    1900年

  • Combined CD44- and CD25-Targeted Near-Infrared Photoimmunotherapy Selectively Kills Cancer and Regulatory T Cells in Syngeneic Mouse Cancer Models.

    Maruoka Y, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Fujimura D, Wakiyama H, Kato T, Nagaya T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Wound healing after excision of subcutaneous tumors treated with near-infrared photoimmunotherapy

    Rosenberg A, Inagaki F, Kato T, Okada R, Wakiyama H, Furusawa A, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Interleukin-15 after Near-Infrared Photoimmunotherapy (NIR-PIT) Enhances T Cell Response against Syngeneic Mouse Tumors.

    Maruoka Y, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Wakiyama H, Kato T, Nagaya T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Near-Infrared Photoimmunotherapy Combined with CTLA4 Checkpoint Blockade in Syngeneic Mouse Cancer Models.

    Maruoka Y, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Fujimura D, Wakiyama H, Kato T, Nagaya T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Increased Immunogenicity of a Minimally Immunogenic Tumor after Cancer-Targeting Near Infrared Photoimmunotherapy

    Wakiyama H, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Kato T, Maruoka Y, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Local Depletion of Immune Checkpoint Ligand CTLA4 Expressing Cells in Tumor Beds Enhances Antitumor Host Immunity

    Okada R, Kato T, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Cytolytic activity score as a biomarker for antitumor immunity and clinical outcome in patients with gastric cancer

    Hu Q, Nonaka K, Wakiyama H, Miyashita Y, Fujimoto Y, Jogo T, Hokonohara K, Nakanishi R, Hisamatsu Y, Ando K, Kimura Y, Masuda T, Oki E, Mimori K, Oda Y, Mori M.

    1900年

  • Near-infrared photoimmunotherapy targeting human-EGFR in a mouse tumor model simulating current and future clinical trials

    Okada R, Furusawa A, Vermeer DW, Inagaki F, Wakiyama H, Kato T, Nagaya T, Choyke PL, Spanos WC, Allen CT, Kobayashi H

    1900年

  • The novel driver gene ASAP2 is a potential druggable target in pancreatic cancer

    Fujii A, Masuda T, Iwata M, Tobo T, Wakiyama H, Koike K, Kosai K, Nakano T, Kuramitsu S, Kitagawa A, Sato K, Kouyama Y, Shimizu D, Matsumoto Y, Utsunomiya T, Ohtsuka T, Yamanishi Y, Nakamura M, Mimori K.

    1900年

  • Diagnostic imaging in near-infrared photoimmunotherapy using a commercially available camera for indocyanine green

    Inagaki FF, Fujimura D, Furusawa A, Okada R, Wakiyama H, Kato T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Fluorescence Imaging of Tumor-Accumulating Antibody-IR700 Conjugates Prior to Near-Infrared Photoimmunotherapy (NIR-PIT) Using a Commercially Available Camera Designed for Indocyanine Green.

    Inagaki FF, Fujimura D, Furusawa A, Okada R, Wakiyama H, Kato T, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Endoscopic near-infrared photoimmunotherapy in an orthotopic head and neck cancer model

    Okada R, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Kato T, Okuyama S, Furumoto H, Fukushima H, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • CD29 targeted near-infrared photoimmunotherapy (NIR-PIT) in the treatment of a pigmented melanoma model

    Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Wakiyama H, Kato T, Furumoto H, Fukushima H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Selection of antibody and light exposure regimens alters therapeutic effects of EGFR-targeted near-infrared photoimmunotherapy.

    Okada R, Kato T, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Fujimura D, Okuyama S, Furumoto H, Fukushima H, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • GET4 is a novel driver gene in colorectal cancer that regulates the localization of BAG6, a nucleocytoplasmic shuttling protein

    Koike K, Masuda T, Sato K, Fujii A, Wakiyama H, Tobo T, Takahashi J, Motomura Y, Nakano T, Saito H, Matsumoto Y, Otsu H, Takeishi K, Yonemura Y, Mimori K, Nakagawa T.

    1900年

  • Opening up new VISTAs: V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation (VISTA) targeted near-infrared photoimmunotherapy (NIR-PIT) for enhancing host immunity against cancers

    Wakiyama H, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Kato T, Furumoto H, Fukushima H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Simultaneously Combined Cancer Cell- and CTLA4-Targeted NIR-PIT Causes a Synergistic Treatment Effect in Syngeneic Mouse Models.

    Kato T, Okada R, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Furumoto H, Okuyama S, Fukushima H, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Electron Donors Rather Than Reactive Oxygen Species Needed for Therapeutic Photochemical Reaction of Near-Infrared Photoimmunotherapy.

    Kato T, Okada R, Goto Y, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Furumoto H, Daar D, Turkbey B, Choyke PL, Takakura H, Inanami O, Ogawa M, Kobayashi H.

    1900年

  • Near-infrared photoimmunotherapy induced tumor cell death enhances tumor dendritic cell migration.

    Moriya T, Hashimoto M, Matsushita H, Masuyama S, Yoshida R, Okada R, Furusawa A, Fujimura D, Wakiyama H, Kato T, Choyke PL, Kusumoto Y, Chtanova T, Kobayashi H, Tomura M.

    1900年

  • Intercellular adhesion molecule-1-targeted near-infrared photoimmunotherapy of triple-negative breast cancer.

    Fukushima H, Kato T, Furusawa A, Okada R, Wakiyama H, Furumoto H, Okuyama S, Kondo E, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Comparison of the Effectiveness of IgG Antibody versus F(ab')2 Antibody Fragment in CTLA4-Targeted Near-Infrared Photoimmunotherapy.

    Kato T, Okada R, Furusawa A, Wakiyama H, Furumoto H, Fukushima H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Selection of antibody and light exposure regimens alters therapeutic effects of EGFR-targeted near-infrared photoimmunotherapy

    Okada R, Kato T, Furusawa A, Inagaki F, Wakiyama H, Fujimura D, Okuyama S, Furumoto H, Fukushima H, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Optimal Light Dose for hEGFR-Targeted Near-Infrared Photoimmunotherapy

    Furumoto H, Okada R, Kato T, Wakiyama H, Inagaki F, Fukushima H, Okuyama S, Furusawa A, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Disialoganglioside GD2-Targeted Near-Infrared Photoimmunotherapy (NIR-PIT) in Tumors of Neuroectodermal Origin

    Inagaki FF, Kato T, Furusawa A, Okada R, Wakiyama H, Furumoto H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Treg-Dominant Tumor Microenvironment Is Responsible for Hyperprogressive Disease after PD-1 Blockade Therapy

    Wakiyama H, Kato T, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Furumoto H, Fukushima H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Selective depletion of polymorphonuclear myeloid derived suppressor cells in tumor beds with near infrared photoimmunotherapy enhances host immune response

    Kato T, Fukushima H, Furusawa A, Okada R, Wakiyama H, Furumoto H, Okuyama S, Takao S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Intratumoral interleukin-15 improves efficacy of near-infrared photoimmunotherapy

    Fukushima H, Furusawa A, Kato T, Wakiyama H, Takao S, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H

    1900年

  • Near-infrared photoimmunotherapy (NIR-PIT) of bone metastases

    Inagaki FF, Wakiyama H, Furusawa A, Okada R, Kato T, Fujimura D, Okuyama S, Fukushima H, Takao S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Simultaneous multicolor imaging of lymph node chains using hydroporphyrin-doped near-infrared-emitting polymer dots.

    Kato T, Riahin C, Furusawa A, Fukushima H, Wakiyama H, Okuyama S, Takao S, Choyke PL, Ptaszek M, Rosenzweig Z, Kobayashi H.

    1900年

  • Near-Infrared Photoimmunotherapy Targeting Podoplanin-Expressing Cancer Cells and Cancer-Associated Fibroblasts

    Kato T, Furusawa A, Okada R, Inagaki F, Wakiyama H, Furumoto H, Fukushima H, Okuyama S, Choyke PL, Kobayashi H.

    1900年

  • Convergent genomic diversity and novel BCAA metabolism in intrahepatic cholangiocarcinoma

    Kitagawa A, Osawa T, Noda M, Kobayashi Y, Aki S, Nakano Y, Saito T, Shimizu D, Komatsu H, Sugaya M, Takahashi J, Kosai K, Takao S, Motomura Y, Sato K, Hu Q, Fujii A, Wakiyama H, Tobo T, Uchida H, Sugimachi K, Shibata K, Utsunomiya T, Kobayashi S, Ishii H, Hasegawa T, Masuda T, Matsui Y, Niida A, Soga T, Suzuki Y, Miyano S, Aburatani H, Doki Y, Eguchi H, Mori M, Nakayama KI, Shimamura T, Shibata T, Mimori K.

    1900年

  • Transvaginal approach combined intracavitary and interstitial brachytherapy assisted by transrectal ultrasound: results from 30 patients with locally advanced cervical cancer

    Nakashima T, Matsumoto K, Yoshitake T, Wakiyama H, Hisano O, Uehara R, Takaki M, Oshima T, Yahata H, Ishigami K.

    1900年

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講演・口頭発表等

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所属学協会

  • 日本医学放射線学会

  • 日本放射線腫瘍学会

  • 日本癌治療学会

学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

共同研究・競争的資金等の研究課題

教育活動概要

  • 九州大学の学生に対して、放射線治療についての講義を行っております。

メディア報道

  • 大分合同新聞社の朝刊において、「からだを読み解く」という医療に関したコーナーで、放射線治療についての読者向けの紹介記事を書かせていただきました。 新聞・雑誌

    大分合同新聞社  2018年7月

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    大分合同新聞社の朝刊において、「からだを読み解く」という医療に関したコーナーで、放射線治療についての読者向けの紹介記事を書かせていただきました。

海外渡航歴

  • 2019年4月 - 2022年3月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:米国立衛生研究所(NIH)

専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/内科系臨床医学/放射線科学

臨床医資格

  • 専門医

    日本放射線腫瘍学会

  • 専門医

    日本医学放射線学会

医師免許取得年

  • 2009年