2024/10/23 更新

お知らせ

 

写真a

サヌイ テルカズ
讃井 彰一
SANUI TERUKAZU
所属
九州大学病院 歯周病科 講師
歯学部 歯学科(併任)
歯学府 口腔科学専攻(併任)
歯学府 歯学専攻(併任)
職名
講師
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426358
プロフィール
・研究活動 歯周炎における病態とその後に起こる歯周組織修復・再生を分子生物学レベルで解明する研究を行っている。 ・教育活動 歯学部4年生の臨床基礎実習における講義および指導、同5年生の臨床予備実習および臨床実習における指導、同6年生の臨床実習およびリサーチエクスポージャーにおける指導を行っている。 ・診療活動 九州大学病院歯周病科で、歯周病の治療を中心に、齲蝕の保存修復治療、歯髄炎・感染根管の治療を行っている。
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学位

  • 歯学博士

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:アメロジェニン・GRP78複合体を標的とした歯周歯髄組織再生技術の創生

    研究キーワード:歯周炎 アメロジェニン GRP78

    研究期間: 2017年4月 - 2022年3月

  • 研究テーマ:増殖シグナル制御因子を標的とした歯周組織再生療法の開発

    研究キーワード:歯周病、 再生療法、 増殖因子

    研究期間: 2008年4月 - 2010年3月

  • 研究テーマ:歯周病と免疫担当細胞の細胞骨格分子との関連性

    研究キーワード:歯周病、 細胞骨格、 Tリンパ球

    研究期間: 2005年4月 - 2008年3月

受賞

  • 第17回(2017年度)日本歯周病学会学術賞

    2017年12月   日本歯周病学会   細胞骨格制御分子を標的とした新規歯周治療法の開発に関する基礎的研究

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    細胞骨格制御分子を標的とした新規歯周治療法の開発に関する基礎的研究

  • 財団法人武田科学振興財団医学系研究奨励<臨床>助成金受賞

    2017年11月   財団法人武田科学振興財団   炎症終焉と組織再構築を誘導する次世代歯周組織再生治療薬の発明

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    炎症終焉と組織再構築を誘導する次世代歯周組織再生治療薬の発明

  • 平成26年度学術研究振興基金助成金

    2014年4月   久留米大学   FGF抑制因子Sprouty/Spred によるエナメル上皮腫増殖制御機構の解明

  • 2011年度上原記念生命科学財団研究奨励金受賞

    2011年12月   上原記念生命科学財団   PGRP-Sによる粘膜免疫制御機構の解明

  • ICPF 2010 Best Paper Award, Co-researcher

    2010年6月   International Cleft Palate Foundation  

  • 第64回学会賞優秀発表賞 共同研究者

    2010年6月   日本口腔科学会   Sprouty2 KO マウスが口蓋裂を呈することから、その発症メカニズムと役割について、シグナル伝達機構を中心に解析した。

  • 財団法人武田科学振興財団医学系研究奨励<生活習慣病>助成金受賞

    2009年8月   財団法人武田科学振興財団   塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)シグナルのアンタゴニストを標的とした歯周組織再生療法の開発

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論文

  • Combined application of geranylgeranylacetone and amelogenin promotes angiogenesis and wound healing in human periodontal ligament cells. 査読 国際誌

    Yamato H, Sanui T, Yotsumoto K, Nakao Y, Watanabe Y, Hayashi C, Aihara R, Iwashita M, Tanaka U, Taketomi T, Fukuda T, Nishimura F.

    Journal of Cellular Biochemistry   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1002/jcb.29903.

  • Amelogenin downregulates interferon gamma-induced major histocompatibility complex class II expression through suppression of euchromatin formation in the class II transactivator promoter IV region in macrophages. 査読 国際誌

    Yotsumoto K, Sanui T, Tanaka U, Yamato H, Alshargabi R, Shinjo T, Nakao Y, Watanabe Y, Hayashi C, Taketomi T, Fukuda T, Nishimura F

    Frontiers in Immunology   11   709 - 709   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi.org/10.3389/fimmu.2020.00709

  • Sprouty2 Inhibition Resolves Inflammation in Periodontal Disease and Creates a Suitable Environment for Periodontal Tissue Regeneration. 査読

    Sanui T, Fukuda T, Tanaka U, Toyoda K, Yotsumoto K, Nakao Y, Yamato H, Taketomi T, Nishimura F

    Journal of Cell Biology & Immunology   1   101 - 101   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Roles of serum in innate immune responses of human leukocytes to synthetic lipopeptide 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Rehab Alshargabi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    International Immunopharmacology   50   61 - 68   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.intimp.2017.06.006

  • Adhesion attenuates respiratory burst induced by different modes of triggering in resting or LPS-primed neutrophils 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Rehab Alshargabi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Immunobiology   222 ( 8-9 )   865 - 871   2017年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.imbio.2017.05.001

  • Microarray analysis of the effects of amelogenin on U937 monocytic cells. 査読 国際誌

    American Journal of Molecular Biology   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Anti-CD14 Antibody-treated Neutrophils Respond to LPS Possible Involvement of CD14 Upregulated by Anti-CD14 Antibody Binding 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Akira Haraguchi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Immunological Investigations   46 ( 2 )   190 - 200   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/08820139.2016.1238925

  • Biological effects of Sprouty2 inhibition in periodontal ligament cells. 査読 国際誌

    Journal of Cell Signaling   1 ( 117 )   2016年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4172/jcs.1000117

  • Mutation of Spry2 Induces Proliferation and Differentiation of Osteoblasts but Inhibits Proliferation of Gingival Epithelial Cells 査読

    Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Takao Fukuda, Kyousuke Toyoda, Takaharu Taketomi, Ryo Atomura, Kensuke Yamamichi, Fusanori Nishimura

    Journal of Cellular Biochemistry   116 ( 4 )   628 - 639   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcb.25014

  • Spry2 is a novel therapeutic target for periodontal tissue regeneration through fibroblast growth factor receptor signaling and epidermal growth factor signaling 招待 査読 国際誌

    Receptors & Clinical Investigation   e597 - e597   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.14800/rci.597

  • Analysis of Streptococcus mutans biofilm proteins recognized by salivary immunoglobulin A 査読

    Terukazu Sanui, R. L. Gregory

    Molecular Oral Microbiology   24 ( 5 )   361 - 368   2009年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1399-302X.2009.00523.x

  • DOCK2 regulates Rac activation and cytoskeletal reorganization through interaction with ELMO1 査読

    Terukazu Sanui, Ayumi Inayoshi, Mayuko Noda, Eiko Iwata, Jens V. Stein, Takehiko Sasazuki, Yoshinori Fukui

    Blood   102 ( 8 )   2948 - 2950   2003年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1182/blood-2003-01-0173

  • DOCK2 is essential for antigen-induced translocation of TCR and lipid rafts, but not PKC-θ and LFA-1, in T cells 査読

    19 ( 1 )   119 - 129   2003年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOCK2 is a mammalian homolog of Caenorhabditis elegans CED-5 and Drosophila melanogaster Myoblast City which are known to regulate actin cytoskeleton. DOCK2 is critical for lymphocyte migration, yet the role of DOCK2 in TCR signaling remains unclear. We show here that DOCK2 is essential for TCR-mediated Rac activation and immunological synapse formation. In DOCK2-deficient T cells, antigen-induced translocation of TCR and lipid rafts, but not PKC-θ and LFA-1, to the APC interface was severely impaired, resulting in a significant reduction of antigen-specific T cell proliferation. In addition, we found that the efficacy of both positive and negative selection was reduced in DOCK2-deficient mice. These results suggest that DOCK2 regulates T cell responsiveness through remodeling of actin cytoskeleton via Rac activation.

    DOI: 10.1016/S1074-7613(03)00169-9

  • Preoperative endovascular arterial embolization to avoid maxillary artery injury in maxillary gingival cancer surgery

    Taketomi T., Sanui T., Fukuda T., Takeshita G., Nojiri J.

    Radiology Case Reports   19 ( 8 )   3561 - 3568   2024年8月   ISSN:1930-0433

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Radiology Case Reports  

    For maxillary gingival carcinomas, especially those in the molar region, surgical resection is often performed beyond the maxillary tuberosity. Bleeding from the posterior superior alveolar or maxillary artery into the pterygoid process is difficult to stop during partial maxillary resection. Advances in catheterization and materials have enabled the embolization of various vessels. In this report, we describe two cases of maxillary gingival cancer in which preoperative endovascular arterial embolization prevented bleeding due to unexpected vascular injury, allowing for a safe surgery with minimal blood loss. This technique effectively avoids emergency hemostasis for unexpected bleeding when resecting gingival cancers in the maxillary molar region.

    DOI: 10.1016/j.radcr.2024.05.052

    Scopus

    PubMed

  • An 84-Year-Old Man with a History of Myeloma and Biphosphonate-Related Osteonecrosis of the Jaw Treated with Preoperative Vascular Embolization Before Partial Maxillectomy

    Taketomi, T; Fukuda, T; Nojiri, J; Sanui, T

    AMERICAN JOURNAL OF CASE REPORTS   25   e943807   2024年7月   eISSN:1941-5923

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    記述言語:英語   出版者・発行元:American Journal of Case Reports  

    Objective: Rare disease Background: Bisphosphonates and anti-receptor activator of nuclear factor kappa B antibodies are used to treat bone diseases associated with increased osteoclast activity, including myeloma. However, they can cause osteonecrosis of the jaw, known as medication-related osteonecrosis of the jaw. This report presents a case of a patient with a history of myeloma who required posterior maxilla resection for bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw, in which preoperative embolization prevented unexpected bleeding related to vascular injury and allowed for a safe procedure with minimal bleeding. Case Report: An 84-year-old man presented to our department with a 3-year history of purulent drainage and bone exposure in the right maxilla. Based on the clinical findings at the initial visit, the clinical diagnosis was bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw, and the patient underwent a partial right maxillary osteotomy. This surgery was associated with a risk of unexpected bleeding from a branch of the maxillary artery during the posterior maxilla resection. A catheter-based embolization of the maxillary artery was performed the day before performing a partial maxillectomy to avoid unexpected bleeding risk. Thus, no abnormal bleeding occurred during partial maxillectomy, and no postoperative complications occurred for 3 years. Conclusions: In the surgical treatment of medication-related osteonecrosis of the jaw, preoperative vascular embolization of the peripheral maxillary artery beyond the middle meningeal artery bifurcation is a valuable technique for safe maxillectomy involving the posterior maxilla.

    DOI: 10.12659/AJCR.943807

    Web of Science

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    PubMed

  • Scaffold-free bone-like 3D structure established through osteogenic differentiation from human gingiva-derived stem cells 査読 国際誌

    Toyoda, M; Fukuda, T; Fujimoto, R; Kawakami, K; Hayashi, C; Nakao, Y; Watanabe, Y; Aoki, T; Shida, M; Sanui, T; Taguchi, M; Yamamichi, K; Okabe, A; Okada, T; Oka, K; Nakayama, K; Nishimura, F; Kajioka, S

    BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS   15 ( 38 )   101656 - 101656   2024年2月   ISSN:2405-5808

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Biochemistry and Biophysics Reports  

    Introduction & objectives: Stem cell therapy for regenerative medicine has been sincerely investigated, but not still popular although some clinical trials show hopeful results. This therapy is suggested to be a representative candidate such as bone defect due to the accident, iatrogenic resection oncological tumor, congenital disease, and severe periodontitis in oral region. Recently, the Bio-3D printer “Regenova®” has been introduced as an innovative three-dimensional culture system, equipped scaffold-free bio-assembling techniques without any biomaterials. Therefore, we expected a mount of bone defect could be repaired by the structure established from this Bio-3D printer using osteogenic potential stem cells. Material & methods: The gingival tissue (1x1 mm) was removed from the distal part of the lower wisdom tooth of the patients who agreed our study. Human Gingival Mesenchymal Stem Cells (hGMSCs) were isolated from this tissue and cultured, since we confirmed the characteristics such as facile isolation and accelerated proliferation, further, strong potential of osteogenic-differentiation. Spheroids were formed using hGMSC in 96-well plates designed for low cell adhesion. The size of the spheroids was measured, and fluorescent immunostaining was employed to verify the expression of stem cell and apoptosis marker, and extracellular matrix. Following four weeks of bone differentiation, μCT imaging was performed. Calcification was confirmed by alizarin red and von Kossa staining. Fluorescent immunostaining was utilized to assess the expression of markers indicative of advanced bone differentiation. Results: We have established and confirmed the spheroids (∼600 μm in diameter) constructed from human GMSCs (hGMSCs) still maintain stem cell potentials and osteogenic differentiation abilities from the results that CD73 and not CD34 were expressed as stem cell positive and negative marker, respectively. These spheroids were pilled up like cylindal shape to the “Kenzan” platform of Bio-3D printer and cultured for 7days. The cylindal structure originated from compound spheroids were tried to differentiate into bone four weeks with osteogenic induction medium. The calcification of bio-3D printed bone-like structures was confirmed by alizarin red and Von Kossa staining. In addition, μCT analysis revealed that the HU (Hounsfield Unit) of the calcified structures was almost identical to that of trabecular bone. Immunofluorescent staining detected osteocalcin expression, a late-stage bone differentiation marker. Conclusion: For the first time, we have achieved the construction of a scaffold-free, bone-like luminal structure through the assembly of spheroids comprised of this hGMSCs. This success is sure to be close to the induction of clinical application against regenerative medicine especially for bone defect disease.

    DOI: 10.1016/j.bbrep.2024.101656

    Web of Science

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    PubMed

  • Luteolin Is a Potential Immunomodulating Natural Compound against Pulpal Inflammation

    Kawakami Kentaro, Fukuda Takao, Toyoda Masaaki, Nakao Yuki, Hayashi Chikako, Watanabe Yukari, Aoki Tsukasa, Shinjo Takanori, Iwashita Misaki, Yamashita Akiko, Shida Miyu, Sanui Terukazu, Uchiumi Takeshi, Nishimura Fusanori

    BioMed Research International   2024   8864513   2024年1月   ISSN:23146133 eISSN:23146141

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    記述言語:英語  

    Aim. The present study evaluated the therapeutic effects of luteolin in alleviating pulpitis of dental pulp- (DP-) derived microvesicles (MVs) via the inhibition of protein kinase R- (PKR-) mediated inflammation. Methodology. Proteomic analysis of immortalized human dental pulp (DP-1) cell-derived MVs was performed to identify PKR-associated molecules. The effect of luteolin on PKR phosphorylation in DP-1 cells and the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in THP-1 macrophage-like cells were validated. The effect of luteolin on cell proliferation was compared with that of chemical PKR inhibitors (C16 and 2-AP) and the unique commercially available sedative guaiacol-parachlorophenol. In the dog experimental pulpitis model, the pulps were treated with (1) saline, (2) guaiacol-parachlorophenol, and (3) luteolin. Sixteen teeth from four dogs were extracted, and the pulp tissues were analyzed using hematoxylin and eosin staining. Immunohistochemical staining was performed to analyze the expression of phosphorylated PKR (pPKR), myeloperoxidase (MPO), and CD68. Experimental endodontic-periodontal complex lesions were established in mouse molar through a silk ligature and simultaneous MV injection. MVs were prepared from DP-1 cells with or without pretreatment with 2-AP or luteolin. A three-dimensional microcomputed tomography analysis was performed on day 7 (n=6). Periodontal bone resorption volumes were calculated for each group (nonligated–ligated), and the ratio of bone volume to tissue volume was measured. Results. Proteomic analysis identified an endogenous PKR activator, and a protein activator of interferon-induced PKR, also known as PACT, was included in MVs. Luteolin inhibited the expressions of pPKR in DP-1 cells and TNF-α in THP-1 cells with the lowest suppression of cell proliferation. In the dog model of experimental pulpitis, luteolin treatment suppressed the expression of pPKR-, MPO-, and CD68-positive cells in pulp tissues, whereas guaiacol-parachlorophenol treatment caused coagulative necrosis and disruption. In a mouse model of endodontic-periodontal complex lesions, luteolin treatment significantly decreased MV-induced alveolar bone resorption. Conclusion. Luteolin is an effective and safe compound that inhibits PKR activation in DP-derived MVs, enabling pulp preservation.

    CiNii Research

  • Luteolin Is a Potential Immunomodulating Natural Compound against Pulpal Inflammation 査読 国際誌

    Kawakami, K; Fukuda, T; Toyoda, M; Nakao, Y; Hayashi, C; Watanabe, Y; Aoki, T; Shinjo, T; Iwashita, M; Yamashita, A; Shida, M; Sanui, T; Uchiumi, T; Nishimura, F

    BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL   2024   8864513 - 8864513   2024年1月   ISSN:2314-6133 eISSN:2314-6141

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BioMed Research International  

    Aim. The present study evaluated the therapeutic effects of luteolin in alleviating pulpitis of dental pulp- (DP-) derived microvesicles (MVs) via the inhibition of protein kinase R- (PKR-) mediated inflammation. Methodology. Proteomic analysis of immortalized human dental pulp (DP-1) cell-derived MVs was performed to identify PKR-associated molecules. The effect of luteolin on PKR phosphorylation in DP-1 cells and the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in THP-1 macrophage-like cells were validated. The effect of luteolin on cell proliferation was compared with that of chemical PKR inhibitors (C16 and 2-AP) and the unique commercially available sedative guaiacol-parachlorophenol. In the dog experimental pulpitis model, the pulps were treated with (1) saline, (2) guaiacol-parachlorophenol, and (3) luteolin. Sixteen teeth from four dogs were extracted, and the pulp tissues were analyzed using hematoxylin and eosin staining. Immunohistochemical staining was performed to analyze the expression of phosphorylated PKR (pPKR), myeloperoxidase (MPO), and CD68. Experimental endodontic-periodontal complex lesions were established in mouse molar through a silk ligature and simultaneous MV injection. MVs were prepared from DP-1 cells with or without pretreatment with 2-AP or luteolin. A three-dimensional microcomputed tomography analysis was performed on day 7 (n=6). Periodontal bone resorption volumes were calculated for each group (nonligated-ligated), and the ratio of bone volume to tissue volume was measured. Results. Proteomic analysis identified an endogenous PKR activator, and a protein activator of interferon-induced PKR, also known as PACT, was included in MVs. Luteolin inhibited the expressions of pPKR in DP-1 cells and TNF-α in THP-1 cells with the lowest suppression of cell proliferation. In the dog model of experimental pulpitis, luteolin treatment suppressed the expression of pPKR-, MPO-, and CD68-positive cells in pulp tissues, whereas guaiacol-parachlorophenol treatment caused coagulative necrosis and disruption. In a mouse model of endodontic-periodontal complex lesions, luteolin treatment significantly decreased MV-induced alveolar bone resorption. Conclusion. Luteolin is an effective and safe compound that inhibits PKR activation in DP-derived MVs, enabling pulp preservation.

    DOI: 10.1155/2024/8864513

    Web of Science

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    PubMed

  • Luteolin, chemical feature and potential use for oral disease

    Fukuda T., Kawakami K., Toyoda M., Hayashi C., Sanui T., Uchiumi T.

    Current Oral Health Reports   11 ( 4 )   290 - 296   2024年

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    出版者・発行元:Current Oral Health Reports  

    Purpose of Review: Luteolin, a natural polyphenolic flavone, is a bioactive compound with high thermal stability. Owing to its prominent antioxidant activity, luteolin has been reported to exert therapeutic effects on inflammation-associated diseases. This review discusses the therapeutic potential of luteolin for treating dental diseases. Recent Findings: Luteolin has multifaceted pharmacological activities, including anti-inflammatory, neuroprotective, anticancer, and cardioprotective effects. Furthermore, the antibacterial effects of luteolin are accompanied by an anti-biofilm effect. More recently, luteolin has been identified as an inhibitor of protein kinase R (PKR), which plays an essential role in inflammasome activation. In this regard, we demonstrated the potential of luteolin as a pulp sedation compound for pulpitis that acts by suppressing PKR-mediated inflammation in dental pulp cells. Summary: Although conventional dental treatments for dental caries or periodontitis largely depend on cause-related therapy, disruption of biofilms and regulation of inflammation are prerequisites for a favorable prognosis. Together with its superior anti-inflammatory and antibacterial effects, the biocompatible features of luteolin make it a promising candidate for treating dental diseases with fewer side effects.

    DOI: 10.1007/s40496-024-00389-w

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  • Epithelial-to-mesenchymal transition, inflammation, subsequent collagen production, and reduced proteinase expression cooperatively contribute to cyclosporin-A-induced gingival overgrowth development

    Imagawa Mio, Shinjo Takanori, Sato Kohei, Kawakami Kentaro, Zeze Tatsuro, Nishimura Yuki, Toyoda Masaaki, Chen Shuang, Ryo Naoaki, Ahmed Al-kafee, Iwashita Misaki, Yamashita Akiko, Fukuda Takao, Sanui Terukazu, Nishimura Fusanori

    Frontiers in Physiology   14   2023年12月   eISSN:1664042X

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    Drug-induced gingival overgrowth (DIGO), induced by certain immunosuppressive drugs, antihypertensive agents, and antiepileptic drugs, may contribute to the formation of deeper periodontal pockets and intractableness in periodontitis. To date, multiple factors such as enhanced matrix production, inflammation, and reduced matrix degradation might be involved in the pathogenesis of DIGO. We have previously reported that SPOCK-1, a heparan sulfate proteoglycan, could affect gingival thickening by promoting epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in gingival keratinocytes. However, few studies have investigated whether a combination of these factors enhances the DIGO phenotype in animal models. Therefore, we investigated whether SPOCK-1, periodontal inflammation, and cyclosporin-A (CsA) could cooperatively promote gingival overgrowth. We first confirmed that Spock-1 overexpressing (Spock1-Tg) mice showed significantly thicker gingiva and greater alveolar bone loss than WT mice in response to ligature-induced experimental periodontitis. DIGO was induced by the combination of CsA administration and experimental periodontitis was significantly enhanced in Spock1-Tg mice compared to that in WT mice. Ligature-induced alveolar bone loss in CsA-treated Spock1-Tg mice was also significantly greater than that in CsA-treated WT mice, while being accompanied by an increase in Rankl and Col1a1 levels and a reduction in matrix metalloprotease expression. Lastly, SPOCK-1 promoted RANKL-induced osteoclast differentiation in both human peripheral blood mononuclear cells and murine macrophages, while peritoneal macrophages from Spock1-Tg mice showed less TNFα and IL-1β secretion than WT mice in response to Escherichia coli lipopolysaccharide. These results suggest that EMT, periodontal inflammation, and subsequent enhanced collagen production and reduced proteinase production contribute to CsA-induced DIGO pathogenesis.

    CiNii Research

  • Epithelial-to-mesenchymal transition, inflammation, subsequent collagen production, and reduced proteinase expression cooperatively contribute to cyclosporin-A-induced gingival overgrowth development 査読 国際誌

    Imagawa, M; Shinjo, T; Sato, K; Kawakami, K; Zeze, T; Nishimura, Y; Toyoda, M; Chen, S; Ryo, N; Ahmed, A; Iwashita, M; Yamashita, A; Fukuda, T; Sanui, T; Nishimura, F

    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY   13 ( 14 )   1298813 - 1298813   2023年12月   ISSN:1664-042X eISSN:1664-042X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Physiology  

    Drug-induced gingival overgrowth (DIGO), induced by certain immunosuppressive drugs, antihypertensive agents, and antiepileptic drugs, may contribute to the formation of deeper periodontal pockets and intractableness in periodontitis. To date, multiple factors such as enhanced matrix production, inflammation, and reduced matrix degradation might be involved in the pathogenesis of DIGO. We have previously reported that SPOCK-1, a heparan sulfate proteoglycan, could affect gingival thickening by promoting epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in gingival keratinocytes. However, few studies have investigated whether a combination of these factors enhances the DIGO phenotype in animal models. Therefore, we investigated whether SPOCK-1, periodontal inflammation, and cyclosporin-A (CsA) could cooperatively promote gingival overgrowth. We first confirmed that Spock-1 overexpressing (Spock1-Tg) mice showed significantly thicker gingiva and greater alveolar bone loss than WT mice in response to ligature-induced experimental periodontitis. DIGO was induced by the combination of CsA administration and experimental periodontitis was significantly enhanced in Spock1-Tg mice compared to that in WT mice. Ligature-induced alveolar bone loss in CsA-treated Spock1-Tg mice was also significantly greater than that in CsA-treated WT mice, while being accompanied by an increase in Rankl and Col1a1 levels and a reduction in matrix metalloprotease expression. Lastly, SPOCK-1 promoted RANKL-induced osteoclast differentiation in both human peripheral blood mononuclear cells and murine macrophages, while peritoneal macrophages from Spock1-Tg mice showed less TNFα and IL-1β secretion than WT mice in response to Escherichia coli lipopolysaccharide. These results suggest that EMT, periodontal inflammation, and subsequent enhanced collagen production and reduced proteinase production contribute to CsA-induced DIGO pathogenesis.

    DOI: 10.3389/fphys.2023.1298813

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • A Case of a Dentigerous Cyst in the Maxillary Sinus Treated Preoperatively With Vascular Embolization to Avoid Intraoperative Abnormal Bleeding 査読 国際誌

    Taketomi, T; Fukuda, T; Takeshita, G; Sanui, T

    CUREUS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   15 ( 12 )   e50228 - e50228   2023年12月   ISSN:2168-8184 eISSN:2168-8184

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.7759/cureus.50228

    Web of Science

    PubMed

  • Endothelial Insulin Resistance Exacerbates Experimental Periodontitis 査読 国際誌

    Zeze, T; Shinjo, T; Sato, K; Nishimura, Y; Imagawa, M; Chen, S; Ahmed, AK; Iwashita, M; Yamashita, A; Fukuda, T; Sanui, T; Park, K; King, GL; Nishimura, F

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   102 ( 10 )   1152 - 1161   2023年9月   ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Dental Research  

    Epidemiological studies suggest that the severity of periodontitis is higher in people with diabetes than in healthy individuals. Insulin resistance might play a crucial role in the pathogenesis of multiple diabetic complications and is reportedly induced in the gingiva of rodents with type 2 diabetes; however, the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of diabetes-related periodontitis remain unclear. Therefore, we aimed to investigate whether endothelial insulin resistance in the gingiva may contribute to the pathogenesis of periodontitis as well as elucidate its underlying molecular mechanisms. We demonstrated that insulin treatment downregulated lipopolysaccharide (LPS)–induced or tumor necrosis factor α (TNFα)–induced VCAM1 expression in endothelial cells (ECs) via the PI3K/Akt activating pathway, resulting in reduced cellular adhesion between ECs and leukocytes. Hyperglycemia-induced selective insulin resistance in ECs diminished the effect of insulin on LPS- or TNFα-stimulated VCAM1 expression. Vascular endothelial cell–specific insulin receptor knockout (VEIRKO) mice exhibited selective inhibition of the PI3K/Akt pathway in the gingiva and advanced experimental periodontitis-induced alveolar bone loss via upregulation of Vcam1, Tnfα, Mcp-1, Rankl, and neutrophil migration into the gingiva compared with that in the wild-type (WT) mice despite being free from diabetes. We also observed that insulin-mediated activation of FoxO1, a downstream target of Akt, was suppressed in the gingiva of VEIRKO and high-fat diet (HFD)–fed mice, hyperglycemia-treated ECs, and primary ECs from VEIRKO. Further analysis using ECs transfected with intact and mutated FoxO1, with mutations at 3 insulin-mediated phosphorylation sites (T24A, S256D, S316A), suggested that insulin-mediated regulation of VCAM1 expression and cellular adhesion of ECs with leukocytes was attenuated by mutated FoxO1 overexpression. These results suggest that insulin resistance in ECs may contribute to the progression of periodontitis via dysregulated VCAM1 expression and cellular adhesion with leukocytes, resulting from reduced activation of the PI3K/Akt/FoxO1 axis.

    DOI: 10.1177/00220345231181539

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  • miR-582-5p targets Skp1 and regulates NF-κB signaling-mediated inflammation. 査読 国際誌

    Li, RZ; Sano, T; Mizokami, A; Fukuda, T; Shinjo, T; Iwashita, M; Yamashita, A; Sanui, T; Nakatsu, Y; Sotomaru, Y; Asano, T; Kanematsu, T; Nishimura, F

    ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS   15 ( 734 )   109501 - 109501   2023年1月   ISSN:0003-9861 eISSN:1096-0384

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Archives of Biochemistry and Biophysics  

    A well-tuned inflammatory response is crucial for an effective immune process. Nuclear factor-kappa B (NF-κB) is a key mediator of inflammatory and innate immunity responses, and its dysregulation is closely associated with immune-related diseases. MicroRNAs (miRNAs) are important inflammation modulators. However, miRNA-regulated mechanisms that implicate NF-κB activity are not fully understood. This study aimed to identify a potential miRNA that could modulate the dysregulated NF-κB signaling during inflammation. We identified miR-582-5p that was significantly downregulated in inflamed murine adipose tissues and RAW264.7 cells. S-phase kinase-associated protein 1 (SKP1), a core component of an E3 ubiquitin ligase that regulates the NF-κB pathway, was proposed as a biological target of miR-582-5p by using TargetScan. The binding of miR-582-5p to a 3′-untranslated region site on Skp1 was confirmed using a dual-luciferase reporter assay; in addition, transfection with a miR-582-5p mimic suppressed SKP1 expression in RAW264.7 cells. Importantly, exogenous miR-582-5p attenuated the production of pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, and interleukin-6 through suppressing the degradation of the NF-κB inhibitor alpha, followed by the nuclear translocation of NF-κB. Therefore, exogenously applied miR-582-5p can attenuate the NF-κB signaling pathway via targeting Skp1; this provides a prospective therapeutic strategy for treating inflammatory and immune diseases.

    DOI: 10.1016/j.abb.2022.109501

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  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress

    林 千華子, 福田 隆男, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 中尾 雄紀, 渡邊 ゆかり, 新城 尊徳, 佐野 朋美, 岩下 未咲, 四本 かれん, 信太 実有, 武富 孝治, 讃井 彰一, 内海 健, 兼松 隆, 西村 英紀

    Frontiers in Cell and Developmental Biology   10   1061216   2022年11月   ISSN:2296-634X eISSN:2296634X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Frontiers Media SA  

    The expression profiles of exosomal microRNAs (miRNAs) are regulated by the microenvironment, and appropriate priming with mesenchymal stem cells (MSCs) is one of the strategies to enhance the paracrine potency of MSCs. Our previous work demonstrated that exosomes from tumor necrosis factor (TNF)-α-primed human gingiva-derived MSCs (GMSCs) could be a therapeutic tool against periodontitis, and that TNFα-inducible exosomal miR-1260b is essential for the inhibition of alveolar bone loss. However, the precise molecular mechanism underlying miR-1260b-mediated inhibition of osteoclastogenesis is not yet fully understood. Here, we found that the activating transcription factor (ATF)-6β, a novel miR-1260b-targeting gene, is critical for the regulation of osteoclastogenesis under endoplasmic reticulum (ER) stress. An experimental periodontal mouse model demonstrated that induction of ER stress was accompanied by enhanced ATF6β expression, and local administration of miR-1260b and ATF6β siRNA using polyethylenimine nanoparticles (PEI-NPs) significantly suppressed the periodontal bone resorption. In periodontal ligament (PDL) cells, the ER stress inducer, tunicamycin, enhanced the expression of the receptor activator of NF-κB ligand (RANKL), while miR-1260b-mediated downregulation of ATF6β caused RANKL inhibition. Furthermore, the secretome from miR-1260b/ATF6β-axis-activated PDL cells inhibited osteoclastogenesis in human CD14+ peripheral blood-derived monocytes. These results indicate that the miR-1260b/ATF6β axis mediates the regulation of ER stress, which may be used as a novel therapeutic strategy to treat periodontal disease.

    DOI: 10.3389/fcell.2022.1061216

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  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress

    Hayashi, C; Fukuda, T; Kawakami, K; Toyoda, M; Nakao, Y; Watanabe, Y; Shinjo, T; Sano, T; Iwashita, M; Yotsumoto, K; Shida, M; Taketomi, T; Sanui, T; Uchiumi, T; Kanematsu, T; Nishimura, F

    FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY   10   2022年11月   ISSN:2296-634X

  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress. 査読 国際誌

    30 ( 10 )   1061216. - 1061216.   2022年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.3389/fcell.2022.1061216. eCollection 2022.

  • XAF1 overexpression exacerbates diabetes by promoting pancreatic β-cell apoptosis. 査読 国際誌

    59 ( 10 )   1275 - 1286   2022年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1007/s00592-022-01930-y.

  • XAF1 overexpression exacerbates diabetes by promoting pancreatic β-cell apoptosis

    Nishimura, Y; Iwashita, M; Hayashi, M; Shinjo, T; Watanabe, Y; Zeze, T; Yamashita, A; Fukuda, T; Sanui, T; Sano, T; Asano, T; Nishimura, F

    ACTA DIABETOLOGICA   59 ( 10 )   1275 - 1286   2022年10月   ISSN:0940-5429 eISSN:1432-5233

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Acta Diabetologica  

    Aims: Pancreatic β-cell apoptosis may be involved in the onset and progression of type 2 diabetes mellitus, although its mechanism remains unclear. We previously demonstrated that macrophage-derived interferon (IFN) β induced X-linked inhibitor of apoptosis–associated factor 1 (XAF1) expression in β-cells and accelerated β-cell apoptosis in vitro. Here, we explored the effects of XAF1 on β-cell function and progression of diabetes in vivo. Methods: Pancreatic β-cell-selective XAF1 overexpressing (Xaf1 Tg) mice were generated. Xaf1 Tg mice and their wild-type (WT) littermates were fed either a normal diet or a 40% or 60% high-fat diet (HFD). The effects of β-cell XAF1 on β-cell apoptosis and exacerbation of diabetes were investigated. Results: Palmitic acid induced IFNβ expression in macrophages, and HFD intake promoted macrophage infiltration in pancreatic islets, both of which cooperatively upregulated XAF1 expression in mouse islets. Furthermore, HFD-fed Xaf1 Tg mice demonstrated increased β-cell apoptosis, lowered insulin expression, and impaired glucose tolerance compared with WT mice fed the same diet. These effects were more pronounced in the 60%HFD group than in the 40%HFD group. Conclusions: Pancreatic β-cell XAF1 expression was enhanced via HFD-induced, macrophage-derived IFNβ, which promoted β-cell apoptosis and led to a reduction in insulin secretion and progression of diabetes. To our knowledge, this is the first report to demonstrate an association between pancreatic β-cell XAF1 overexpression and exacerbation of diabetes, thus providing insight into the mechanism of β-cell mass reduction in diabetes.

    DOI: 10.1007/s00592-022-01930-y

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  • Basal cell adenoma of the minor salivary glands in the buccal mucosa: A case report and literature review: Basal cell adenoma of the minor salivary glands

    Taketomi T., Nakamura K., Sanui T., Fukuda T., Tominaga Y., Takase Y., Kusukawa J.

    Oral and Maxillofacial Surgery Cases   8 ( 3 )   2022年9月

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    出版者・発行元:Oral and Maxillofacial Surgery Cases  

    Basal cell adenoma (BCA) is a relatively rare benign tumor of the salivary glands. However, BCA rarely occurs in the minor salivary glands. Herein, we report a rare case of BCA that originated in the left buccal mucosa of a 47-year-old female. Magnetic resonance imaging revealed a mass with a diameter of 1.5 cm and a well-defined periphery in a high-signal area on a T2-weighted image. The mass was located between the buccal and masseter muscles on the left side of the face. A biopsy was performed, and the results indicated a pathological diagnosis of BCA. Thereafter, excision of the mass was performed under local anesthesia. Histopathological examination showed that the tumor was covered with a fibrous capsule and filled with basal cell-like cells that proliferated in a solid, tubular, and trabecular pattern, with no cellular atypia or infiltrative growth. Immunohistochemistry analysis revealed that the tumor cells inside the luminal-tubular structure showed positive immunoreactivity for CK1/3, whereas those outside expressed αSMA and vimentin. However, most of the tumor cells were p63-positive. The Ki-67 labeling index of the tumor was 3%. In addition to this report, we present a review of cases of salivary gland tumors reported from 1991 to date. The review of the 20 cases (including the present case) indicated that the most common sites of occurrence were the upper lip and palate (7 [35%] cases), buccal mucosa (4 [20%] cases), and alveolar region (2 [10%] cases). The most common histopathological type was the solid type (12 cases).

    DOI: 10.1016/j.omsc.2022.100276

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  • Extracellular vesicles derived from GMSCs stimulated with TNF-α and IFN-α promote M2 macrophage polarization via enhanced CD73 and CD5L expression

    渡邊 ゆかり, 福田 隆男, 林 千華子, 中尾 雄紀, 豊田 真顕, 川上 賢太郎, 新城 尊徳, 岩下 未咲, 大和 寛明, 四本 かれん, 武富 孝治, 内海 健, 讃井 彰一, 西村 英紀

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   13344   2022年8月   ISSN:2045-2322 eISSN:20452322

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Springer  

    Immunoregulatory properties of mesenchymal stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) are promising. Gingival tissue-derived MSCs (GMSCs) have unique immunoregulatory capacity and secrete large amounts of EVs. Recent findings suggest that priming MSCs with inflammatory stimuli is an effective strategy for cell-free therapy. However, the precise mechanism by which the contents of EVs are customized has not been fully elucidated. Here, we show that EVs derived from GMSCs primed with a combination of two pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interferon-α (IFN-α), synergistically promote anti-inflammatory M2 macrophage polarization by increasing the expression of cluster of differentiation 73 (CD73) and CD5 molecule-like (CD5L). Expression of CD73 by TNF-α/IFN-α stimulation was transcriptionally upregulated by the activation of mammalian target of rapamycin signaling and nuclear translocation of hypoxia-inducible factor 1α in GMSCs. TNF-α/IFN-α treatment also significantly increased the expression of CD5L mRNA via the transcription factor DNA-binding protein inhibitor ID3 and liver X receptor. Interestingly, exosomal CD5L is a prerequisite for the synergistic effect of EVs-mediated M2 macrophage polarization. These results indicate that combined pre-licensing with TNF-α and IFN-α in GMSCs is ideal for enhancing the anti-inflammatory function of EVs, which contributes to the establishment of a therapeutic tool.

    DOI: 10.1038/s41598-022-17692-0

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    CiNii Research

  • Extracellular vesicles derived from GMSCs stimulated with TNF-α and IFN-α promote M2 macrophage polarization via enhanced CD73 and CD5L expression. 査読 国際誌

    12 ( 1 )   13344. - 13344.   2022年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1038/s41598-022-17692-0.

  • Adipose-specific C-C motif chemokine ligand (CCL) 19 overexpression drives the mice to both insulin resistance and weight gain. 査読 国際誌

    Hayashi M, Iwashita M, Nishimura Y, Shinjo T, Sano T, Yamashita A, Fukuda T, Sanui T, Asano T, Nishimura F.

    BMJ Open Diabetes Res Care   9 ( 1 )   e001871. - e001871.   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1136/bmjdrc-2020-001871.

  • Exosomes from TNF-α-treated human gingiva-drived MSCs enhance M2 macrophage polarization and inhibit periodontal bone loss. 査読 国際誌

    122   306 - 324   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1016/j.actbio.2020.12.046.

  • SPOCK1 induces adipose tissue maturation: New insights into the function of SPOCK1 in metabolism. 査読 国際誌

    Alshargabi R, Shinjo T, Iwashita M, Yamashita A, Sano T, Nishimura Y, Hayashi M, Zeze T, Fukuda T, Sanui T, Nishimura F.

    Biochemical and Biophysical Research Communications   533 ( 4 )   1076 - 1082   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1016/j.bbrc.2020.09.129.

  • SPOCK1 is a novel inducer of epithelial to mesenchymal transition in drug-induced gingival overgrowth. 査読 国際誌

    Alshargabi R, Sano T, Yamashita A, Takano A, Sanada T, Iwashita M, Shinjo T, Fukuda T, Sanui T, Kishida S, Nishimura F.

    Scientific Reports   10 ( 1 )   9785 - 9785   2020年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1038/s41598-020-66660-z.

  • Ccr7 null mice are protected against diet-induced obesity via Ucp1 upregulation and enhanced energy expenditure. 査読 国際誌

    Sano T, Sanada T, Sotomaru Y, Shinjo T, Iwashita M, Yamashita A, Fukuda T, Sanui T, Asano T, Kanematsu T, Nishimura F

    Nutrition & Metabolism   4 ( 16 )   43 - 43   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Sprouty2 is involved in the control of osteoblast proliferation and differentiation through the FGF and BMP signaling pathways. 査読 国際誌

    Taketomi T, Onimura T, Yoshiga D, Muratsu D, Sanui T, Fukuda T, Kusukawa J, Nakamura S

    Cell Biology International   42 ( 9 )   1106 - 1114   2018年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cbin.10876.

  • Amelogenin induces M2 macrophage polarisation via PGE2/cAMP signalling pathway 査読

    Kensuke Yamamichi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyousuke Toyoda, Urara Tanaka, Yuki Nakao, Karen Yotsumoto, Hiroaki Yamato, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    Archives of Oral Biology   83   241 - 251   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2017.08.005

  • Angiopoietin-like protein 2 is a positive regulator of osteoblast differentiation 査読

    Aiko Takano, Takao Fukuda, Takanori Shinjo, Misaki Iwashita, Etsuko Matsuzaki, Kensuke Yamamichi, Masaaki Takeshita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Metabolism: Clinical and Experimental   69   157 - 170   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.metabol.2017.01.006

  • Epicatechin downregulates adipose tissue CCL19 expression and thereby ameliorates diet-induced obesity and insulin resistance 査読

    Tomomi Sano, S. Nagayasu, S. Suzuki, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, T. Shinjo, Terukazu Sanui, A. Kushiyama, T. Kanematsu, T. Asano, Fusanori Nishimura

    Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases   27 ( 3 )   249 - 259   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.numecd.2016.11.008

  • The influence of periodontal burden on metabolic control of diabetes - Myth or reality? From a nutritional perspective - 招待 査読 国際誌

    Fusanori Nishimura, Tomomi Sano, Terukazu Sanui,

    Current Oral Health Reports   4   59 - 63   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.1007/s.40496-017-0136-0

  • Antibiotic effects against periodontal bacteria in organ cultured tissue 査読

    Masaaki Takeshita, Akira Haraguchi, Mayumi Miura, Takafumi Hamachi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Aiko Takano, Fusanori Nishimura

    Clinical and Experimental Dental Research   3 ( 1 )   5 - 12   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cre2.48

  • Innate immune-stimulatory activity of Porphyromonas gingivalis fimbriae is eliminated by phase separation using Triton X-114 査読

    Kohji Nozoe, Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Akira Haraguchi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Journal of Immunological Methods   441   31 - 38   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jim.2016.11.012

  • Sprouty2 is involved in the control of osteoblast proliferation and differentiation through the FGF and BMP signaling pathways 査読

    Takaharu Taketomi, Tomohiro Onimura, Daigo Yoshiga, Daichi Muratsu, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Jingo Kusukawa, Seiji Nakamura

    Cell Biology International   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cbin.10876

  • IL-17A synergistically enhances TNFα-induced IL-6 and CCL20 production in 3T3-L1 adipocytes 査読

    477 ( 2 )   241 - 246   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Interleukin-17A (IL-17A) is known to induce inflammatory responses and to be involved in the pathogenesis of not only autoimmune diseases, but also several metabolic and infectious diseases. In this study, IL-17A is shown to induce IL-6 expression in 3T3-L1 mature adipocytes. Interestingly, we found that IL-17A synergistically amplified TNFα-induced secretion of IL-6 and upregulation of IL-17RA expression in 3T3-L1 adipocytes. Its synergistic effects on IL-6 production were inhibited by pre-treatment with inhibitors of IκBα and JNK. Furthermore, IL-17A cooperatively enhanced LPS-mediated IL-6 production in 3T3-L1 adipocytes co-cultured with RAW264.7 macrophages. In addition, IL-17A also enhanced CCL20 production in 3T3-L1 adipocytes stimulated with TNFα or co-cultured with LPS-stimulated RAW macrophages. In high-fat diet-fed mouse epididymal adipose tissues, IL-17RA and RORγt mRNA levels were significantly increased and the serum level of CCL20 was also upregulated. Taken together, these data show that, in adipose tissues, IL-17A contributes to exacerbating insulin resistance-enhancing IL-6 production and promotes the infiltration of Th17 cells in cooperation with TNFα; these findings represent a novel hypothesis for the association between IL-17A-producing cells and type 2 diabetes.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.06.049

  • Mechanisms of the Macrolide-Induced Inhibition of Superoxide Generation by Neutrophils 査読

    Kohji Nozoe, Yoshitomi Aida, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Inflammation   39 ( 3 )   1039 - 1048   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10753-016-0333-3

  • Disaggregation of lipopolysaccharide by albumin, hemoglobin or high-density lipoprotein, forming complexes that prime neutrophils for enhanced release of superoxide 査読

    Toshiya Komatsu, Yoshitomi Aida, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Shunji Hiratsuka, Michael J. Pabst, Fusanori Nishimura

    Pathogens and Disease   74 ( 3 )   2016年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/femspd/ftw003

  • Inhibition of Sprouty2 polarizes macrophages toward an M2 phenotype by stimulation with interferon γ and Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide. 査読 国際誌

    後村 亮, 讃井 彰一, 福田 隆男, 田中 麗, 豊田 敬介, 山道 研介, 武富 孝治, 西村 英紀

    26 ( 4 )   98 - 110   2016年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/iid3.99

  • Grp78 Is Critical for Amelogenin-Induced Cell Migration in a Multipotent Clonal Human Periodontal Ligament Cell Line 査読

    Kyousuke Toyoda, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Kensuke Yamamichi, Ryo Atomura, Hidefumi Maeda, Atsushi Tomokiyo, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    Journal of Cellular Physiology   231 ( 2 )   414 - 427   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcp.25087

  • Sprouty2 inhibition promotes proliferation and migration of periodontal ligament cells 査読

    Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Kyousuke Toyoda, T. Taketomi, R. Atomura, K. Yamamichi, Hidefumi Maeda, Fusanori Nishimura

    Oral Diseases   21 ( 8 )   977 - 986   2015年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/odi.12369

  • Identification of Novel Amelogenin-Binding Proteins by Proteomics Analysis 査読

    Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyousuke Toyoda, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    PLoS One   8 ( 10 )   2013年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0078129

  • Sprouty2 controls proliferation of palate mesenchymal cells via fibroblast growth factor signaling 査読

    Kaori Matsumura, Takaharu Taketomi, Keigo Yoshizaki, Shinsaku Arai, Terukazu Sanui, Daigo Yoshiga, Akihiko Yoshimura, Seiji Nakamura

    Biochemical and Biophysical Research Communications   404 ( 4 )   1076 - 1082   2011年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2010.12.116

  • DOCK2 is required in T cell precursors for development of Vα14 NK T cells 査読

    176 ( 8 )   4640 - 4645   2006年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Mouse CD1d-restricted Vα14 NKT cells are a unique subset of lymphocytes, which play important roles in immune regulation, tumor surveillance and host defense against pathogens. DOCK2, a mammalian homolog of Caenorhabditis elegans CED-5 and Drosophila melanogaster myoblast city, is critical for lymphocyte migration and regulates T cell responsiveness through immunological synapse formation, yet its role in Vα14 NKT cells remains unknown. We found that DOCK2 deficiency causes marked reduction of Vα14 NKT cells in the thymus, liver, and spleen. When α-galactesylceramide (α-GalCer), a ligand for Vα14 NKT cells, was administrated, cytokine production was scarcely detected in DOCK2-deficient mice, suggesting that DOCK2 deficiency primarily affects generation of Vα14 NKT cells. Supporting this idea, staining with CD1d/α-GalCer tetramers revealed that CD44 -NK1.1- Vα14 NKT cell precursors are severely reduced in the thymuses of DOCK2-deficient mice. In addition, studies using bone marrow chimeras indicated that development of Vα14 NKT cells requires DOCK2 expression in T cell precursors, but not in APCs. These results indicate that DOCK2 is required for positive selection of Vα14 NKT cells in a cell-autonomous manner, thereby suggesting that avidity-based selection also governs development of this unique subset of lymphocytes in the thymus.

  • Deletion of DOCK2, a regulator of the actin cytoskeleton in lymphocytes, suppresses cardiac allograft rejection 査読

    Hongsi Jiang, Fan Pan, Laurie M. Erickson, Mei Shiang Jang, Terukazu Sanui, Yuya Kunisaki, Takehiko Sasazuki, Masakazu Kobayashi, Yoshinori Fukui

    Journal of Experimental Medicine   202 ( 8 )   1121 - 1130   2005年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1084/jem.20050911

  • Defective fetal liver erythropoiesis and T lymphopoiesis in mice lacking the phosphatidylserine receptor 査読

    Yuya Kunisaki, Sadahiko Masuko, Mayuko Noda, Ayumi Inayoshi, Terukazu Sanui, Mine Harada, Takehiko Sasazuki, Yoshinori Fukui

    Blood   103 ( 9 )   3362 - 3364   2004年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1182/blood-2003-09-3245

  • Organ-specific autoimmunity in mice whose T cell repertoire is shaped by a single antigenic peptide 査読

    T. Oono, Yoshinori Fukui, S. Masuko, O. Hashimoto, T. Ueno, Terukazu Sanui, A. Inayoshi, Mami Noda, M. Sata, T. Sasazuki

    Journal of Clinical Investigation   108 ( 11 )   1589 - 1596   2001年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1172/JCI200113256

  • Haematopoietic cell-specific CDM family protein DOCK2 is essential for lymphocyte migration 査読

    Yoshinori Fukui, Osamu Hashimoto, Terukazu Sanui, Takamasa Oono, Hironori Koga, Masaaki Abe, Ayumi Inayoshi, Mayuko Noda, Masahiro Oike, Toshikazu Shirai, Takehiko Sasazuki

    Nature   412 ( 6849 )   826 - 831   2001年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/35090591

  • Diversity of T cell repertoire shaped by a single peptide ligand is critically affected by its acid residue at a T cell receptor contact 査読

    Yoshinori Fukui, Takamasa Oono, Jean Pierre Cabaniols, Kazuki Nakao, Katsuiku Hirokawa, Ayumi Inayoshi, Terukazu Sanui, Jean Kanellopoulos, Eiko Iwata, Mayuko Noda, Motoya Katsuki, Philippe Kourilsky, Takehiko Sasazuki

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   97 ( 25 )   13760 - 13765   2000年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.250470797

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書籍等出版物

  • ザ・ペリオドントロジー第4版 第4章 歯周病の検査、診断と治療 2.歯周病の検査

    讃井彰一( 担当: 共著)

    永末書店  2023年2月 

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    担当ページ:p99-102   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • ミニレビュー 組織再生を目的としたアメロジェニン研究の現在

    讃井彰一、西村英紀( 担当: 単著)

    日本歯周病学会誌  2019年8月 

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    担当ページ:p100-102   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 第4章 歯周病の検査・診断と治療 ザ・ペリオドントロジー 第3版2019.2.20

    讃井彰一( 担当: 共著)

    永末書店  2019年2月 

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    担当ページ:p100-102   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 「bFGFシグナルのアンタゴニストを標的とした歯周組織再生療法の開発」 歯界展望 特別号2013

    讃井 彰一, 田中麗, 豊田敬介, 福田隆男, 後村亮, 濱地 貴文, 前田 勝正( 担当: 共著)

    医歯薬出版株式会社  2013年5月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 「医局紹介:研究プロジェクトの精鋭たち/わが医局のエース」

    讃井彰一、前田勝正( 担当: 共著)

    2011年5月 

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    担当ページ:ザ・クインテッセンス;30 (5), 200-201   記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • DOCK2によるT細胞機能の制御 :臨床免疫

    讃井彰一,福井宣規( 担当: 共著)

    科学評論社  2004年3月 

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    担当ページ:41巻3号,243-247頁   記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • CDMファミリー分子DOCK2による免疫シナプス形成の制御 :細胞工学

    讃井彰一,福井宣規( 担当: 共著)

    秀潤社  2003年8月 

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    担当ページ:22巻11号,1204-1207頁   記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • 免疫応答におけるリンパ球の動態-HCH欠損マウスの情報-.:感染・炎症・免疫

    讃井彰一,福井宣規( 担当: 共著)

    2003年3月 

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    担当ページ:医薬の門社   記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • CDMファミリー分子DOCK2によるリンパ球遊走の制御.:メディカル・サイエンス・ダイジェスト臨時増刊号

    讃井彰一,福井宣規,笹月健彦( 担当: 共著)

    ニューサイエンス社  2002年4月 

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    担当ページ:33巻1号,52-54頁   記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • 日本歯周病学会編 糖尿病患者に対する歯周治療ガイドライン改定第3版

    西村英紀, 青山典生, 稲垣幸司, 梅﨑陽二朗, 讃井彰一, 白方良典, 鈴木茂樹, 高橋慶壮, 富田幸代, 内藤徹, 中川種昭, 長澤敏行, 中島貴子, 二宮雅美, 沼部幸博, 林丈一朗, 水谷幸嗣, 水野智仁, 三辺正人, 山下明子, 山本直史.( 担当: 共著)

    医歯薬出版株式会社  2023年6月 

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    担当ページ:p102-106   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 「Y-box結合タンパク質の骨芽細胞における動態解析」 歯界展望 特別号2013

    福田隆男, 田中麗, 豊田敬介, 讃井 彰一, 武富 孝治, 後村亮, 濱地 貴文, 前田 勝正, 西村 英紀( 担当: 共著)

    医歯薬出版株式会社  2013年5月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 「歯周組織細胞群における新規アメロジェニン結合タンパク質のプロテオーム解析」 歯界展望 特別号2013

    田中麗, 豊田敬介, 福田隆男, 讃井 彰一, 後村亮, 濱地 貴文, 前田 勝正( 担当: 共著)

    医歯薬出版株式会社  2013年5月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

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講演・口頭発表等

  • 細胞骨格制御分子を標的とした新規歯周治療法の開発に関する基礎的研究 招待

    讃井彰一

    第61回春季日本歯周病学会学術大会  2018年6月 

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    開催年月日: 2018年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:京王プラザホテル、東京都   国名:日本国  

    細胞骨格制御分子を標的とした新規歯周治療法の開発に関する基礎的研究

  • 限局性侵襲性歯周炎患者にエナメルマトリックスデリバティブによる歯周組織再生療法を行った一症例

    讃井彰一,四本かれん,豊田敬介,福田隆男,田中麗,山道研介,西村英紀

    第60回春季日本歯周病学会学術大会  2017年5月 

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    開催年月日: 2017年5月

    記述言語:日本語  

    開催地:福岡国際会館、福岡市   国名:日本国  

  • Spry2 Downregulation Shifts Macrophages Toward an M2 Phenotype by Stimulation with Interferon γ and Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide. 国際会議

    2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月 - 2018年6月

    記述言語:英語  

    開催地:Seoul, South Korea   国名:日本国  

  • Spry2 Downregulation Shifts Macrophages Toward an M2 Phenotype by Stimulation with Interferon γ and Porphyromonas Gingivalis Lipopolysaccharide. 国際会議

    讃井 彰一, 福田隆男, 田中麗, 豊田敬介, 山道研介, 西村 英紀

    2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:Seoul   国名:大韓民国  

  • Symposium 1: Spry2 is a new therapeutic target for periodontal tissue regeneration. 国際会議

    The 63rd Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research  2015年10月 

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    開催年月日: 2015年10月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • The Effects of Spry2 in Osteoblasts and Gingival Epithelial Cells. 国際会議

    93rd General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2015年3月 

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    開催年月日: 2015年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Sprouty2 regulates cell proliferation and migration in periodontal ligament cells 国際会議

    93rd General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2015年3月 

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    開催年月日: 2015年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Tyrosine 55 Mutation of Spry2 Induces Proliferation and Differentiation of Osteoblasts through bFGF and EGF Stimulation but Inhibits Proliferation of Gingival Epithelial Cells: Implications for Novel Biological Approach to Periodontal Regeneration.

    62nd Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research  2014年12月 

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    開催年月日: 2014年12月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 根分岐部病変を伴う慢性歯周炎患者に対し歯根分離および自然挺出にて対応した一症例

    讃井 彰一, 田中麗, 豊田敬介, 福田隆男, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    第56回 秋季日本歯周病学会学術大会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:前橋市   国名:日本国  

  • Inhibition of Spry2 decreased EGF receptors in gingival epithelial cells. 国際会議

    10th Asian Pacific Society of Periodontology Meeting  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Sprouty2 regulates degradation of EGF receptors in gingival epithelial cells. 国際会議

    2nd meeting of IADR-APR  2013年8月 

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    開催年月日: 2013年8月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:タイ王国  

  • Sprouty2 regulates osteoblastogenesis via Runx2 signaling. 国際会議

    Sanui Terukazu, Tanaka Urara, Toyoda Kyosuke, Fukuda Takao, Takaharu Taketomi, Atomura Ryo, Hamachi Takafumi, Maeda Katsumasa

    91nd General Session & Exhibition of the IADR  2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Inhibition of Sprouty2 Polarizes Macrophages toward M2 Phenotype in Periodontitis 招待 国際会議

    Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Kyosuke Toyoda, Takao Fukuda, Ryo Atomura, Takafumi Hamachi, and Katsumasa Maeda

    2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • bFGFシグナルのアンタゴニストを標的とした歯周組織再生療法の開発

    讃井彰一、田中麗、福田隆男、豊田敬介、後村亮、濱地貴文、前田勝正

    第22 回日本歯科医学会総会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:大阪国際会議場   国名:日本国  

  • YB-1 regulates cell proliferation and differentiation in osteoblasts. 国際会議

    Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Ryou Atomura, Takafumi Hamachi, Katsumasa Maeda

    98th Annual Meeting American Academy of Periodontology in collaboration with the Japanese Society of Periodontology  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年10月 - 2012年9月

    国名:アメリカ合衆国  

  • Periodontal Regenerative Effect by Inhibition of Sprouty2 Protein. 国際会議

    T. SANUI, U. TANAKA, T. FUKUDA, K. TOYODA, T. TAKETOMI, R. ATOMURA, T. HAMACHI, and K. MAEDA

    2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    国名:フィンランド共和国  

  • Suppression of Sprouty2 Induces Periodontal Tissue Regeneration. 国際会議

    T. SANUI, T. FUKUDA, T. TAKETOMI, T. HAMACHI, and K. MAEDA

    2010年7月 

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    開催年月日: 2010年7月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:スペイン  

  • Analysis of Streptococcus mutans Biofilm Proteins Recognized by Salivary IgA. 国際会議

    Terukazu Sanui and Richard L. Gregory

    The 87th International Association for Dental Research (IADR)  2009年4月 

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    開催年月日: 2009年4月

    国名:アメリカ合衆国  

    Analysis of Streptococcus mutans Biofilm Proteins Recognized by Salivary IgA.

  • Tリンパ球の細胞高次機能制御におけるCDMファミリー分子DOCK2の役割

    讃井彰一、笹月健彦、福井宣規

    日本免疫学会  2002年12月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:第32回日本免疫学会総会・学術集会 東京   国名:日本国  

  • 高親和性科可溶性TCRの樹立とその未知抗原ペプチド同定への応用

    讃井彰一、福井宣規、大野隆真、笹月健彦

    日本免疫学会  2000年11月 

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    開催地:第30回日本免疫学会総会・学術集会 仙台   国名:日本国  

  • リンパ球の運動性を制御する分子の同定

    讃井彰一、福井宣規、橋本修、白井俊一、笹月健彦

    日本免疫学会  2001年12月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Endothelial insulin resistance contributes to the pathogenesis of diabetes-related periodontitis. 国際会議

    Chikako Hayashi, Masaaki Toyoda, Kentaro Kawakami, Yuki Nakao, Miyu Shida, Takanori Shinjo, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Fusanori Nishimura

    2024 IADR/AADOCR/CADR General Session & Exhibition  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Fabrication of Gingiva-Derived Stem Cell-Based Scaffold-Free Bone-Like 3D Structures 国際会議

    Masaaki Toyoda, Shunichi Kajioka, Takao Fukuda, Kentaro Kawakami, Miyu Shida, Chikako Hayashi, Tsukasa Aoki, Tatsuro Zeze, Yuki Nakao, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    2024 IADR/AADOCR/CADR General Session & Exhibition  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • ヒト歯肉由来幹細胞を用いて作製した骨様立方構造体の解析.

    豊田真顕、梶岡俊一、福田隆男、藤本亮太、川上賢太郎、信太実有、李金鳳、林千華子、中尾雄紀、讃井彰一、中山功一、西村英紀

    第66回秋季日本歯周病学会学術大会  2023年12月 

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    開催年月日: 2023年12月

    記述言語:日本語  

    開催地:アバンセホール、 佐賀市   国名:日本国  

  • バイオ3Dプリンターを用いた歯肉幹細胞由来骨様立体構造物の作製方法の確立と骨分化能、石灰化度に関する解析.

    豊田真顕、梶岡俊一、福田隆男、川上賢太郎、信太実有、李金鳳、林千華子、中尾雄紀、讃井彰一、西村英紀

    第66回秋季日本歯周病学会学術大会  2023年10月 

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    開催年月日: 2023年10月

    記述言語:日本語  

    開催地:出島メッセ長崎、 長崎市   国名:日本国  

  • miR-582-5p, that targets Skp1 and suppresses NF-kB signaling-mediated inflammation, is down-regulated in periodontitis and obesity.

    Li Rongzhi, Tomomi Sano, Takao Fukuda, Takanori Shinjyo, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura.

    2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • バイオ3Dプリンターを用いた、間葉系幹細胞からの骨様立法構造物作製への挑戦

    豊田真顕、梶岡俊一、川上賢太郎、林千華子、渡邊ゆかり、中尾雄紀、四本かれん、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    令和4年度日本歯周病学会九州五大学 日本臨床歯周病学会九州支部合同研究会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • ヒト歯髄細胞由来マイクロベジクル含有PKRを標的とした歯髄鎮静薬および歯内・歯周病変モデルの作成に向けて

    川上賢太郎、渡邊ゆかり、林千華子、豊田真顕、新城尊徳、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    令和4年度日本歯周病学会九州五大学 日本臨床歯周病学会九州支部合同研究会  2022年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • Endothelial insulin resistance contributes to the exacerbation of diabetes-related periodontitis. 国際会議

    Tatsuro Zeze, Takanori Shinjo, Kohei Sato, Mio Imagawa, Yuki Nishimura, Misaki Iwashita, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura.

    The 108th Annual Meeting of the American Academy of Periodontology  2022年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Fabrication of stem cell-based scaffold-free bone-like 3D structures. 国際会議

    Toyoda M, Kajioka S, Fujimoto R, Hayashi C, Kawakami K, Watanabe Y, Nakao Y, Yotsumoto K, Sanui T, Fukuda T, Nakayama K, Nishimura. F.

    The 108th Annual Meeting of the American Academy of Periodontology  2022年10月 

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    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β. 国際会議

    2022年10月 

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    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:英語  

    開催地:Phoenix, AZ   国名:アメリカ合衆国  

  • Endothelial insulin resistance contributes to the pathogenesis of diabetes-related periodontitis. 国際会議

    Tatsuro Zeze, Takanori Shinjo, Kohei Sato, Mio Imagawa, Yuki Nishimura, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura.

    2022 IADR/APR General Session & Exhibition  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:英語  

    国名:中華人民共和国  

  • TNF-a/IFN-a共刺激した歯肉幹細胞由来エクソソームはCD73とCD5Lを介して抗炎症性M2マクロファージを誘導する

    渡邊ゆかり、林千華子、川上賢太郎、豊田真顕、中尾雄紀、大和寛明、四本かれん、新城尊徳、岩下未咲、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    2022年度日本歯科保存学会春季学術大会(第156回)  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • ヒト歯髄細胞由来マイクロベジクル含有PKRを標的とした歯髄鎮静薬および歯内・歯周病変モデルの作成に向けて

    川上賢太郎、渡邊ゆかり、林千華子、豊田真顕、新城尊徳、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    2022年度日本歯科保存学会春季学術大会(第156回)  2022年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • バイオ3Dプリンターを用いた、間葉系幹細胞からの骨様立法構造物作製への挑戦

    豊田真顕、梶岡俊一、福田隆男、渡辺ゆかり、林千華子、川上賢太郎、中尾雄紀、四本かれん、大和寛明、讃井彰一、西村英紀

    第65回春季日本歯周病学会学術大会  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:東京京王プラザホテル   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソーム内包miR-1260bによる小胞体ストレス応答制御を介した歯周炎骨吸収抑制効果

    林千華子、福田隆男、渡邊ゆかり、川上賢太郎、豊田真顕、中尾雄紀、四本かれん、大和寛明、新城尊徳、讃井彰一、西村英紀

    第65回春季日本歯周病学会学術大会  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:東京京王プラザホテル   国名:日本国  

  • Exosomes from TNF-α-treated human gingiva-derived MSCs enhance M2 macrophage polarization and inhibit periodontal bone loss. 国際会議

    2021年11月 

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    開催年月日: 2021年11月

    記述言語:英語  

    開催地:九州大学歯学部   国名:日本国  

  • Exosomal miR-1260b derived from TNF-α-treated hGMSCs inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β-mediated regulation of ER stress. 国際会議

    2021年11月 

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    開催年月日: 2021年11月

    記述言語:英語  

    開催地:九州大学歯学部   国名:日本国  

  • 肉幹細胞由来エクソソーム内包miR-1260bによる小胞体ストレス応答制御を介した歯槽骨吸収抑制作用.

    林千華子, 福田隆男, 渡邊ゆかり, 川上賢太郎, 豊田真顕, 中尾雄紀, 四本かれん, 大和寛明,新城尊徳,讃井彰一,西村英紀.

    2021年度日本歯科保存学会秋季学術大会(第155回)  2021年10月 

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    開催年月日: 2021年10月 - 2021年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • Exosomal miR-1260b derived from TNF-α-treated hGMSCs inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β-mediated regulation of ER stress. 国際会議

    2021年10月 

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    開催年月日: 2021年10月

    記述言語:英語  

    開催地:九州大学医学部百年講堂   国名:日本国  

  • High-fat diet-induced XAF1 exacerbates diabetes by promoting pancreatic β-cell apoptosis. 国際会議

    2021年10月 

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    開催年月日: 2021年10月

    記述言語:英語  

    開催地:九州大学医学部百年講堂   国名:日本国  

  • Exosomes derived from GMSCs stimulated with TNF-α and IFN-α promote M2 macrophage polarization via enhanced CD73 and CD5L expression. 国際会議

    2021年10月 

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    開催年月日: 2021年10月

    記述言語:英語  

    開催地:九州大学医学部百年講堂   国名:日本国  

  • ゲラニルゲラニルアセトンとアメロジェニンの歯周組織再生への複合的効果

    大和寛明、讃井彰一、四本かれん、中尾雄紀、渡邊ゆかり、林千華子、相原良亮、岩下未咲、田中麗、福田隆男、西村英紀

    2021年度日本歯科保存学会春季学術大会(第154回)  2021年6月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソーム内包miR-1260bによる小胞体ストレス応答制御を介した抗炎症作用.

    林千華子、福田隆男、渡邊ゆかり、川上賢太郎、豊田真顕、中尾雄紀、四本かれん、大和寛明、新城尊徳、讃井彰一、西村英紀.

    第64回春季日本歯周病学会学術大会  2021年5月 

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    開催年月日: 2021年5月 - 2021年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞GMSC由来エクソソームによるCD73を介した免疫制御機構

    渡邊ゆかり、福田隆男、中尾雄紀、林千華子、川上賢太郎、豊田真顕、四本かれん、大和寛明、讃井彰一、西村英紀

    第153回日本歯科保存学会2020年度秋季学術大会  2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームは、miR-1260bによるRANKL阻害により歯槽骨吸収を抑制する

    中尾雄紀、福田隆男、渡邊ゆかり、林千華子、川上賢太郎、豊田真顕、四本かれん、大和寛明、新城尊徳、田中麗、讃井彰一、西村英紀

    第153回日本歯科保存学会2020年度秋季学術大会  2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • Amelogenin down-regulates MHC class II antigen presentation on macrophages. 国際会議

    Karen Yotsumoto, Terukazu Sanui, Hiroaki Yamato, Urara Tanaka, Yuki Nakao, Chikako Hayashi, Hiroaki Yamato, Yukari Watanabe, Takao Fukuda, Fusanori Nishimura

    JADR, The 68th annual meeting  2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Exosomes from TNF-α-treated human gingiva-derived MSCs inhibit periodontal bone loss via miR-1260b-mediated RANKL inhibition. 国際会議

    2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:英語  

    開催地:WEB開催   国名:日本国  

  • Amelogenin suppresses IFNγ-induced MHC class II expression in macrophages. 国際会議

    2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:英語  

    開催地:WEB開催   国名:アメリカ合衆国  

  • Therapeutic potential of exosomes derived from GMSCs in periodontal disease. 国際会議

    Yuki Nakao, Takao Fukuda, Yukari Watanabe, Chikako Hayashi, Kentaro Kawakami, Masaaki Toyoda, Karen Yotsumoto, Hiroaki Yamato, Takanori Shinjyo, Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura.

    American Academy of Periodontology (AAP), 106th Annual meeting  2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Combined application of geranylgeranylacetone and amelogenin promotes angiogenesis and wound healing in human periodontal ligament cells. 国際会議

    Hiroaki Yamato, Terukazu Sanui, Karen Yotsumoto, Yuki Nakao, Yukari Watanabe, Chikako Hayashi, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Fusanori Nishimura.

    American Academy of Periodontology (AAP), 106th Annual meeting  2020年11月 

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    開催年月日: 2020年11月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • アメロジェニンはマクロファージにおけるCIITAのプロモーターIV領域のユークロマチン化を阻害しIFNγ誘導性誘導性のMHCクラスII抗原提示を抑制する.

    四本かれん、田中麗、讃井彰一、大和寛明、中尾雄紀、渡邊ゆかり、林千華子、福田隆男、西村英紀

    第63回秋季日本歯周病学会春季学術大会  2020年10月 

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    開催年月日: 2020年10月

    記述言語:日本語  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • Amelogenin inhibits IFNγ-induced MHC class II expression in macrophages. 国際会議

    2020年3月 

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    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:英語  

    開催地:Washington D.C., USA(誌上開催)   国名:アメリカ合衆国  

  • Therapeutic potential of exosomes derived from GMSCs in periodontal disease. 国際会議

    Yuki Nakao, Takao Fukuda, Yukari Watanabe, Chikako Hayashi, Kentaro Kawakami, Masaaki Toyoda, Karen Yotsumoto, Hiroaki Yamato, Takanori Shinjo, Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura.

    IADR General Session & Exhibition  2020年3月 

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    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 胃潰瘍治療薬テプレノンとアメロジェニンによる歯周組織再生誘導の可能性

    大和寛明,讃井彰一,四本かれん,中尾雄紀,渡邊ゆかり,福田隆男,田中麗,西村英紀

    令和元年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部・合同研修会  2019年11月 

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    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • アメロジェニンはマクロファージによるIFNγ誘導性MHCクラスⅡの抗原提示を抑制する

    四本かれん、田中麗、讃井彰一、大和寛明、中尾雄紀、渡邊ゆかり、林千華子、福田隆男、西村英紀

    令和元年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部・合同研修会  2019年11月 

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    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソーム由来miR-1260bはWnt5aを介して歯根膜細胞におけるRANKL発現を抑制する。

    中尾雄紀、福田隆男、渡邊ゆかり、林千華子、四本かれん、大和寛明、田中麗、讃井彰一、西村英紀

    第151回秋季日本歯科保存学会秋季学術大会  2019年11月 

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    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:福岡国際会議場、福岡市   国名:日本国  

  • アメロジェニンはマクロファージにおけるIFNγ誘導性MHCクラスⅡ分子の発現を抑制する。

    四本かれん、田中麗、讃井彰一、大和寛明、中尾雄紀、渡邊ゆかり、林千華子、福田隆男、西村英紀

    第62回秋季日本歯周病学会学術大会  2019年10月 

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    開催年月日: 2019年10月 - 2019年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:西日本総合展示場・北九州国際会議場、北九州市   国名:日本国  

  • アメロジェニンはマクロファージによる抗原提示を抑制させる。

    四本かれん、田中麗、讃井彰一、大和寛明、中尾雄紀、渡邊ゆかり、福田隆男、西村英紀

    第150回日本歯科保存学会春季学術大会  2019年6月 

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    開催年月日: 2019年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:石川県立音楽堂、金沢市   国名:日本国  

  • アメロジェニンおよび胃潰瘍治療薬テプレノンが歯根膜細胞機能に与える影響

    大和寛明、讃井彰一、四本かれん、中尾雄紀、渡邊ゆかり、福田隆男、田中麗、西村英紀

    第150回日本歯科保存学会春季学術大会  2019年6月 

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    開催年月日: 2019年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:石川県立音楽堂、金沢市   国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームは歯根膜細胞の RANKL 発現を抑制する。

    中尾雄紀、福田隆男、渡邊ゆかり、林千華子、四本かれん、大和寛明、田中麗、讃井彰一、西村英紀

    第62回春季日本歯周病学会学術大会  2019年5月 

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    開催年月日: 2019年5月

    記述言語:日本語  

    開催地:神奈川県民ホール、横浜市   国名:日本国  

  • SPOCK-1 upregulation is a novel epithelial mesenchymal transition (EMT) inducer in calcium channel blocker-induced gingival overgrowth.

    Rehab Alshargabi, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Taiki Sanada, Takao Fukuda, Misaki Iwashita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    2019年5月 

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    開催年月日: 2019年5月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • SPOCK-1 is a novel epithelial mesenchymal transition (EMT) inducer in calcium channel blocker-induced gingival overgrowth. 国際会議

    Rehab Alshargabi, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Taiki Sanada, Takao Fukuda, Misaki Iwashita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Kyudai Oral Bioscience & OBT Research Center Joint International Symposium  2019年3月 

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    開催年月日: 2019年3月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • SPOCK-1 is a novel epithelial mesenchymal transition (EMT) inducer in drug induced gingival overgrowth. 国際会議

    Rehab Alshargabi, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Taiki Sanada, Takao Fukuda, Misaki Iwashita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Korean Academy of Periodontology (KAP)  2019年3月 

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    開催年月日: 2019年3月

    記述言語:英語  

    国名:大韓民国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームによる抗炎症性マクロファージ誘導機序の検討 ~間葉系幹細胞培養上清の有する抗炎症作用に注目して~

    中尾雄紀,福田隆男,讃井彰一,田中麗,渡邊ゆかり,大和寛明,四本かれん,西村英紀

    平成30年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部・合同研修会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • The Role of Proteoglycans in Drug Induced Gingival Overgrowth (DIGO)

    Rehab Alshargabi, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Taiki Sanada, Takao Fukuda, Misaki Iwashita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームによる抗炎症性マクロファージ誘導機序の検討

    中尾雄紀,福田隆男,讃井彰一,田中麗,渡邊ゆかり,大和寛明,四本かれん,西村英紀

    第61回秋季日本歯周病学会学術大会  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    記述言語:日本語  

    開催地:リーガロイヤルホテル大阪、大阪市   国名:日本国  

  • Effect of amelogenin on antigen presentation in macrophages. 国際会議

    Urara Tanaka, Karen Yotsumoto, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Hiroaki Yamato, Yuki Nakao, Fusanori Nishimura

    96th General Session & Exhibition of the IADR  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    記述言語:英語  

    国名:グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

  • 炎症脂肪/歯周組織における抗炎症分子の探索研究

    眞田大樹、佐野朋美、福田隆男、岩下未咲、山下明子、藤田剛、讃井彰一、栗原英見、西村英紀

    第148回日本歯科保存学会2018年度春季学術大会  2018年6月 

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    開催年月日: 2018年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:横浜みなとみらいホール、横浜市   国名:日本国  

  • The role of proteoglycans in the pathogenesis of drug induced gingival overgrowth (DIGO).

    Rehab Alshargabi, Aiko Takano, Akiko Yamashita, Misaki Iwashita, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    2018年6月 

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    開催年月日: 2018年6月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • アンジオポエチン様タンパク質2は骨芽細胞分化のpositive regulatorとして機能する。

    高野愛子、福田隆男、新城尊徳、岩下未咲、竹下正章、Rehab Alshargabi、讃井彰一、西村英紀

    日本歯周病学会60周年記念京都大会  2017年12月 

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    開催年月日: 2017年12月

    記述言語:日本語  

    開催地:国立京都国際会館、京都市   国名:日本国  

  • The role of SPOCK-1 in Drug induced gingival overgrowth (DIGO)

    2017年12月 

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    開催年月日: 2017年12月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Microarray analysis of U937 monocytic cells stimulated with amelogenin. 国際会議

    Urara Tanaka, Karen Yotsumoto, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Kyosuke Toyoda, Fusanori Nishimura

    Penn Periodontal Conference 2017  2017年6月 

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    開催年月日: 2017年6月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • 歯周炎モデルマウスにおける歯槽骨吸収及び破骨細胞分化へのDecitabineの効果

    田中麗、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    第146回日本歯科保存学会2017年度春季学術大会  2017年6月 

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    開催年月日: 2017年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:リンクステーションホール青森 青森市   国名:日本国  

  • アメロジェニンが有する抗炎症効果の機序解明

    山道研介、福田隆男、讃井彰一、豊田敬介、田中麗、西村英紀

    平成28年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部・合同研修会  2016年10月 

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    開催年月日: 2016年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎県歯科医師会館、長崎市   国名:日本国  

  • 骨組織におけるアンジオポエチン様タンパク質2の役割の機能解析

    高野愛子、福田隆男、新城尊徳、岩下未咲、讃井彰一、山道研介、竹下正章、西村英紀

    第145回日本歯科保存学会2016年度秋季学術大会  2016年10月 

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    開催年月日: 2016年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:キッセイ文化ホール、松本市   国名:日本国  

  • IL-17Aは3T3-L1脂肪細胞におけるTNF-α誘導性IL-6・CCL20産生を相乗的に増強する。

    佐野朋美、新城尊徳、岩下未咲、山下明子、讃井彰一、西村英紀

    第145回日本歯科保存学会2016年度秋季学術大会  2016年10月 

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    開催年月日: 2016年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:キッセイ文化ホール、松本市   国名:日本国  

  • Decitabineによる歯周炎モデルマウスにおける歯槽骨吸収抑制効果の検討

    田中麗、讃井彰一、福田隆男、西村英紀

    第59回秋季日本歯周病学会学術大会  2016年10月 

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    開催年月日: 2016年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:朱鷺メッセ 新潟コンベンションセンター、新潟市   国名:日本国  

  • Spry2 knockdown enhances proliferation and migration but reduces differentiation of periodontal ligament cells through bFGF and EGF stimulation. 国際会議

    Hajime Akiyama, Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Kyosuke Toyoda, Kensuke Yamamichi, Takaharu Taketomi, Fusanori Nishimura.

    94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月 - 2018年6月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Grp78 is crucial for cell migration induced by amelogenin in a human periodontal ligament cells. 国際会議

    Kyosuke Toyoda, Hajime Akiyama, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Fusanori Nishimura

    94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月 - 2018年6月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Amelogenin Modulates Macrophage Phenotype During Inflammatory Responses. 国際会議

    Kensuke Yamamichi, Hajime Akiyama, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Fusanori Nishimura

    94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月 - 2018年6月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • 骨組織におけるアンジオポエチン様タンパク質2の役割の解明

    高野愛子、福田隆男、新城尊徳、岩下未咲、讃井彰一、山道研介、竹下正章、西村英紀

    第144回日本歯科保存学会2016年度春季学術大会  2016年6月 

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    開催年月日: 2016年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:栃木県総合文化センター   国名:日本国  

  • 歯周病感染器官培養モデルを用いた抗菌薬の効果に関する研究

    竹下正章、原口晃、三浦真由美、濱地貴文、福田隆男、讃井彰一、西村英紀

    第59回春季日本歯周病学会学術大会  2016年5月 

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    開催年月日: 2016年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:かごしま県民交流センター、鹿児島市   国名:日本国  

  • Molecular basis of amelogenin-induced periodontal tissue regeneration. 招待 国際会議

    Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Kensuke Yamamichi, Ryo Atomura, Hajime Akiyama, Fusanori Nishimura

    2016年2月 

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    開催年月日: 2016年2月 - 2018年2月

    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • Molecular basis of amelogenin-induced periodontal tissue regeneration 国際会議

    2016年2月 

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    開催年月日: 2016年2月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • ヒト歯根膜幹細胞/前駆細胞株の細胞遊走時に及ぼす分子機構

    豊田敬介, 福田隆男, 讃井 彰一, 山道研介, 後村亮, 西村 英紀

    2015年度秋季学術大会 (143回) 第17回日韓歯科保存学会学術大会  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:文京シビックホール、東京都   国名:日本国  

  • アメロジェニンが炎症過程におけるマクロファージの形質転換におよぼす影響

    山道研介, 福田隆男, 讃井 彰一, 豊田敬介, 後村亮, 西村 英紀

    2015年度秋季学術大会 (143回) 第17回日韓歯科保存学会学術大会  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:文京シビックホール、東京都   国名:日本国  

  • Spry2抑制によるM1マクロファージへの分化抑制メカニズムの解析

    後村亮, 讃井 彰一, 福田隆男, 豊田敬介, 山道研介, 西村 英紀

    2015年度秋季学術大会 (143回) 第17回日韓歯科保存学会学術大会  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:文京シビックホール、東京都   国名:日本国  

  • アメロジェニンが有する抗炎症効果の機序解明

    山道研介, 福田隆男, 讃井 彰一, 豊田敬介, 後村亮, 西村 英紀

    平成27年度日本臨床歯周病学会九州支部・日本歯周病学会九州五大学合同研修会  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • Grp78 Is Critical For Amelogenin-induced Cell Migration In PDLSCs 国際会議

    The 63rd Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research  2015年10月 

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    開催年月日: 2015年10月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Inhibition of Sprouty2 Regulates Cell Functions in Periodontal Ligament Cells 国際会議

    Penn Periodontal Conference 2015  2015年6月 

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    開催年月日: 2015年6月 - 2015年7月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Grp78 is critical for amelogenin-induced cell migration in PDL cells 国際会議

    Penn Periodontal Conference 2015  2015年6月 

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    開催年月日: 2015年6月 - 2015年7月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Spry2がPorphyromonas gingivalis LPS刺激マクロファージの分化に及ぼす影響について

    後村亮, 讃井 彰一, 福田隆男, 豊田敬介, 山道研介, 田中麗, 西村 英紀

    日本歯科保存学会 2015年度春季学術大会  2015年6月 

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    開催年月日: 2015年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場、北九州市   国名:日本国  

  • Spry2がPorphyromonas gingivalis LPS刺激マクロファージの分化に及ぼす影響について

    後村亮, 讃井 彰一, 福田隆男, 豊田敬介, 山道研介, 田中麗, 西村 英紀

    日本歯科保存学会 2015年度春季学術大会  2015年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場、北九州市   国名:日本国  

  • 歯周病感染器官培養モデルを用いた抗菌薬の効果に関する研究

    竹下正章, 讃井 彰一, 西村 英紀

    第142回日本歯科保存学会 2015年度春季学術大会  2015年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議、北九州市   国名:日本国  

  • マクロファージにおけるアメロジェニン刺激の影響の網羅的遺伝子解析

    山道研介, 福田隆男, 讃井 彰一, 後村亮, 豊田敬介, 田中麗, 西村 英紀

    日本歯科保存学会 2015年度春季学術大会  2015年6月 

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    開催年月日: 2015年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場、北九州市   国名:日本国  

  • 新規に同定したアメロジェニン会合蛋白Grp78がヒト歯根膜幹細胞/前駆細胞株の機能に及ぼす役割の検討

    豊田敬介, 後村亮, 福田隆男, 讃井 彰一, 山道研介, 田中麗, 西村 英紀

    平成27年度 第58回春季日本歯周病学会学術大会  2015年5月 

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    開催年月日: 2015年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:幕張メッセ 国際会議場、千葉市   国名:日本国  

  • Grp78 is Essential for Amelogenin-Induced Cell Migration in PDLSCs. 国際会議

    93rd General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  2015年3月 

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    開催年月日: 2015年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Grp78 is critical for amelogenin-induced cell migration in a human periodontal ligament stem/progenitor cell line.

    Kyudai Oral Bioscience (KOB) 2015  2015年2月 

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    開催年月日: 2015年2月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Sprouty2 Regulates Cell Proliferation and Migration in Periodontal Ligament Cells.

    2015年2月 

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    開催年月日: 2015年2月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Kyosuke Toyoda, Takao Fukuda, Ryo Atomura, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Kensuke Yamamichi and Fusanori Nishimura Amelogenin induces cell migration via Grp78 in PDL cells.

    62nd Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research  2014年12月 

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    開催年月日: 2014年12月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 歯周病感染器官培養モデルを用いた抗菌療法確立を目指す基礎研究

    竹下正章, 讃井 彰一, 西村 英紀

    平成 26 年度日本歯周病学会五大学・日本臨床歯周病学会九州支部合同研修会  2014年11月 

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    開催年月日: 2014年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • アメロジェニンの生物学的活性の機序解明

    豊田敬介, 後村亮, 福田隆男, 讃井 彰一, 山道研介, 田中麗, 西村 英紀

    平成26年度 日本歯周病学会九州五大学日本臨床歯周病学会九州支部合同研修会  2014年11月 

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    開催年月日: 2014年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:アクロス福岡、福岡市   国名:日本国  

  • 歯周病感染器官培養モデルを用いた抗菌療法確立を目指す基礎研究

    竹下正章, 讃井 彰一, 西村 英紀

    第 104 回日本歯科保存学会秋季学術大会  2014年10月 

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    開催年月日: 2014年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:山形テルサ、山形市   国名:日本国  

  • Aggregatibacter actinomycetemcomitans は菌体外にDNA-LPS 複合体を産生し、その病原性はLPS単体よりも低い

    竹下正章, 讃井 彰一, 西村 英紀

    第58日本歯周病学会秋季学術大会  2014年10月 

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    開催年月日: 2014年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:神戸市国際展示場、神戸市   国名:日本国  

  • 新規に同定したアメロジェニン会合分子GRP78がヒト歯根膜細胞機能に果たす役割の検討

    豊田敬介, 後村亮, 福田隆男, 讃井 彰一, 山道研介, 田中麗, 西村 英紀

    第58日本歯周病学会秋季学術大会  2014年10月 

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    開催年月日: 2014年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:神戸市国際展示場、神戸市   国名:日本国  

  • マクロファージにおけるアメロジェニン刺激が関与するpathwayの検討

    後村亮, 豊田敬介, 福田隆男, 讃井 彰一, 西村 英紀

    140回 日本歯科保存学会2014年度春季学術大会  2014年6月 

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    開催年月日: 2014年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:滋賀県立劇場びわ湖ホール、大津市   国名:日本国  

  • 新規アメロジェニン会合分子GRP78がヒト歯根膜細胞に及ぼす影響

    豊田敬介, 田中麗, 福田隆男, 讃井 彰一, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    140回 日本歯科保存学会2014年度春季学術大会  2014年6月 

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    開催年月日: 2014年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:滋賀県立劇場びわ湖ホール、大津市   国名:日本国  

  • Spry2を標的とした歯周組織再生療法確立を目指す基礎研究

    田中麗, 豊田敬介, 讃井 彰一, 福田隆男, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    第57日本歯周病学会春季学術大会  2014年5月 

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    開催年月日: 2014年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長良川国際会議場、岐阜市   国名:日本国  

  • プロテオーム解析によるアメロジェニン会合分子の検討

    福田隆男, 豊田敬介, 田中麗, 讃井 彰一, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    第139回 日本歯科保存学会 秋季学術大会  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:秋田市   国名:日本国  

  • 新規アメロジェニン会合分子Grp78がヒト歯根膜細胞に及ぼす影響

    豊田敬介, 田中麗, 福田隆男, 讃井 彰一, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    平成25年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部合同研修会  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市九州歯科大学   国名:日本国  

  • フレアーアウトを伴う歯周炎患者に歯周矯正を行った一症例

    福田隆男, 豊田敬介, 田中麗, 讃井 彰一, 後村亮, 山道研介, 西村 英紀

    第56回 秋季日本歯周病学会学術大会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:前橋市   国名:日本国  

  • Grp78 mediates endocytosis of amelogenin 国際会議

    10th Asian Pacific Society of Periodontology Meeting  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Sprouty2 controls cell proliferation and migration in periodontal ligament cells. 国際会議

    10th Asian Pacific Society of Periodontology Meeting  2013年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Identification of novel ameogenin-binding proteins by proteomics analysis 国際会議

    10th Asian Pacific Society of Periodontology Meeting  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Proteomic approach to identify the receptor for amelogenin. 国際会議

    2nd meeting of IADR-APR  2013年8月 

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    開催年月日: 2013年8月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:タイ王国  

  • The effect of Grp78 on cellular uptake of amelogenin. 国際会議

    2nd meeting of IADR-APR  2013年8月 

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    開催年月日: 2013年8月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:タイ王国  

  • Spry2 regulates cell proliferation and migration in periodontal ligament cells. 国際会議

    2nd meeting of IADR-APR  2013年8月 

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    開催年月日: 2013年8月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:タイ王国  

  • アメロジェニン会合タンパクのプロテオーム解析

    豊田敬介, 田中麗, 福田隆男, 讃井 彰一, 後村亮, 濱地 貴文, 前田 勝正, 西村 英紀

    第56回春季日本歯周病学会学術大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月 - 2013年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:タワーホール船堀   国名:日本国  

  • The effects of Sprouty2 in periodontal ligament cell 国際会議

    Tanaka Urara, Toyoda Kyosuke, Sanui Terukazu, Fukuda Takao, Takaharu Taketomi, Atomura Ryo, Hamachi Takafumi, Maeda Katsumasa

    91nd General Session & Exhibition of the IADR  2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Proteomic approach to understanding endocytosis of amelogenin 国際会議

    Fukuda Takao, Toyoda Kyosuke, Tanaka Urara, Sanui Terukazu, Takaharu Taketomi, Atomura Ryo, Hamachi Takafumi, Maeda Katsumasa

    91nd General Session & Exhibition of the IADR  2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • The Role of Sprouty2 Protein in Osteoblasts and Periodontal Ligament Cells 国際会議

    Urara Tanaka, Kyosuke Toyoda, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Ryo Atomura, Takafumi Hamachi, and Katsumasa Maeda

    2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Proteomic Approach to Understanding Endocytosis of Amelogenin 国際会議

    Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Ryo Atomura, Takafumi Hamachi and Katsumasa Maeda

    2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • アメロジェニン結合タンパクのプロテオーム解析 国際会議

    田中 麗,讃井彰一,福田隆男,豊田敬介,後村 亮,濱地貴文,前田勝正

    第22 回日本歯科医学会総会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:大阪国際会議場   国名:日本国  

  • Y-box結合タンパク質の骨芽細胞における動態解析

    福田 隆男, 豊田 敬介, 讃井 彰一, 田中 麗, 後村 亮, 濱地 貴文, 前田 勝正

    第22 回日本歯科医学会総会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:大阪国際会議場   国名:日本国  

  • Sprouty2 could be new therapeutic targets for periodontal tissue regeneration. 国際会議

    Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Ryou Atomura, Takafumi Hamachi, Katsumasa Maeda

    98th Annual Meeting American Academy of Periodontology in collaboration with the Japanese Society of Periodontology  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月 - 2012年10月

    国名:アメリカ合衆国  

  • Proteome analysis of amelogenin-binding proteins. 国際会議

    Urara Tanaka, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Takaharu Taketomi, Ryo Atomura, Takafumi Hamachi and Katsumasa Maeda

    2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月 - 2012年11月

    国名:フィンランド共和国  

  • Knockdown of YB-1 protein induces osteoblastic differentiation. 国際会議

    Takao Fukuda, Kyousuke Toyoda, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Ryou Atomura, Takafumi Hamachi and Katsumasa Maeda

    2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月 - 2012年11月

    国名:フィンランド共和国  

  • Zoledronic acids enhance lipopolysaccharide-stimulated pro-inflammatory activation in macrophages. 国際会議

    D. MURATSU, D. YOSHIGA, T. TAKETOMI, T. ONIMURA, T. SANUI and S. NAKAMURA

    2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    国名:フィンランド共和国  

  • Sprouty2 controls osteoblast proliferation and differentiation via FGF signaling. 国際会議

    T. ONIMURA, T. TAKETOMI, D. YOSHIGA, D. MURATSU, T. SANUI, T. FUKUDA, and S. NAKAMURA

    2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    国名:フィンランド共和国  

  • Sprouty2を標的とした歯周組織再生の可能性

    田中麗、讃井彰一、福田隆男、豊田敬介、濱地貴文、前田勝正

    第55回春季日本歯周病学会学術大会  2012年5月 

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    開催年月日: 2012年5月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:札幌コンベンションセンター   国名:日本国  

  • Sprouty2分子を標的とした歯周組織再生の可能性

    田中麗、讃井彰一、福田隆男、豊田敬介、濱地貴文、前田勝正

    平成23年度日本歯周病学会九州五大学・日本臨床歯周病学会九州支部合同研修会  2011年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年11月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎県歯科医師会館   国名:日本国  

  • ヒトY-box結合タンパク(YB-1)の骨芽細胞における細胞動態解析

    福田隆男、田中麗、讃井彰一、豊田敬介、久保田祥平、武富孝治、濱地貴文、前田勝正

    第54回日本歯周病学会秋季学術大会  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:海峡メッセ下関   国名:日本国  

  • Sprouty2 controls the palate mesenchymal cell proliferation via FGF signaling. 国際会議

    K. MATSUMURA, T. TAKETOMI, K. YOSHIZAKI, S. ARAI, M. MORIYAMA, T. MAEHARA, T. SANUI, D. YOSHIGA, A. YOSHIMURA, and S. NAKAMURA.

    The 89th General Session and Exhibition of the IADR  2011年3月 

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    開催年月日: 2011年3月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Characterization of the amelogenin binding proteins. 国際会議

    Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Takaharu Taketomi, Takafumi Hamachi and Katsumasa Maeda

    96th AAP annual meeting  2010年11月 

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    開催年月日: 2010年10月 - 2010年11月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • YB-1 is important for amelogenin induced periodontal regeneration. 国際会議

    T. FUKUDA, T. SANUI, T. TAKETOMI, T. HAMACHI and K. MAEDA

    The 88th International Association for Dental Research (IADR)  2010年7月 

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    開催年月日: 2010年7月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:スペイン  

  • Spry2 deficient mice exhibit cleft palate. 国際会議

    K. MATSUMURA, T. TAKETOMI, K. YOSHIGA, S. ARAI, T. SANUI and S. NAKAMURA

    The 88th International Association for Dental Research (IADR)  2010年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年7月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:スペイン  

  • Sprouty2 accelerates the growth of ameloblastoma with EGF stimulation. 国際会議

    T. TAKETOMI, D. YOSHIGA, K. MITSUYASU, T. SANUI, T. FUKUDA, A. YOSHIMURA and S. NAKAMURA

    2010年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年7月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:スペイン  

  • Analysis of the molecular mechanisms of periodontal regeneration by EMD 国際会議

    Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Takaharu Taketomi, Takafumi Hamachi, Katsumasa Maeda

    2010年2月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年2月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Analysis of the novel protein bound to amelogenin in periodontal tissue cells. 国際会議

    Fukuda, T., Sanui, T., Taketomi, T., Hamachi, T., Maeda, K.

    The 50th Anniversary of Korean Academy of Conservative Dentistry, 2009 Autumn Scientific Meeting (the 132nd) and The 11th Joint-Scientific Meeting between KACD & JSCD  2009年11月 

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    開催年月日: 2009年11月

    会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:大韓民国  

  • 歯周組織細胞群における新規アメロジェニン結合タンパク質の検索

    福田隆男、讃井彰一、武富孝治、後藤英文、濱地貴文、前田勝正

    日本歯周病学会  2009年5月 

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    開催年月日: 2009年5月

    開催地:岡山コンベンションセンター   国名:日本国  

  • DOCK2はNKT細胞の分化に必須である

    國崎祐也、讃井彰一、福井宣規

    日本免疫学会  2003年12月 

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    開催地:第33回日本免疫学会総会・学術集会 福岡   国名:日本国  

  • 胸腺でのT細胞レパートリー形成が末梢の免疫応答に及ぼす質的影響

    大野隆真、福井宣規、讃井彰一、笹月健彦

    日本免疫学会  1999年12月 

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    開催地:第29回日本免疫学会総会・学術集会 京都   国名:日本国  

  • 選択に関わる抗原ペプチドの構造によって影響されるT細胞レパートリーの多様性と特異性

    福井宣規、大野隆真、讃井彰一、笹月健彦

    日本免疫学会  1999年12月 

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    開催地:第29回日本免疫学会総会・学術集会 京都   国名:日本国  

  • 造血系細胞特異的に発現するCDMファミリー遺伝子の単離とその機能解析

    福井宣規、大野隆真、讃井彰一、笹月健彦

    日本免疫学会  2000年11月 

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    開催地:第30回日本免疫学会総会・学術集会 仙台   国名:日本国  

  • 自然発症末梢神経特異的自己免疫疾患マウスモデルの樹立とその発症におけるT細胞レパートリー選択の関与

    大野隆真、福井宣規、讃井彰一、笹月健彦

    日本免疫学会  2000年11月 

     詳細を見る

    開催地:第30回日本免疫学会総会・学術集会 仙台   国名:日本国  

  • 単一MHC/ペプチド複合体上で分化したT細胞が末梢で自己及びアロMHC分子の拘束下で認識する抗原ペプチドの同定

    大野隆真、福井宣規、讃井彰一、笹月健彦

    日本免疫学会  2001年12月 

     詳細を見る

    開催地:第31回日本免疫学会総会・学術集会 大阪   国名:日本国  

  • 生物学的歯髄鎮静法確立の試み 炎症惹起分子の同定から歯内-歯周病変モデルでの検証まで

    川上 賢太郎, 渡邊 ゆかり, 林 千華子, 豊田 真顕, 新城 尊徳, 讃井 彰一, 福田 隆男, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2022年10月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語:日本語  

  • 歯肉幹細胞由来エクソソーム内包miR-1260bによる小胞体ストレス応答制御を介した歯周炎骨吸収抑制効果

    林 千華子, 福田 隆男, 渡邊 ゆかり, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 中尾 雄紀, 四本 かれん, 大和 寛明, 新城 尊徳, 讃井 彰一, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌  2022年5月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:日本語  

  • 幹細胞を用いたscaffold freeの骨様組織3D構造体の作製(Fabrication of stem cell-based scaffold-free bone-like 3D structures)

    Toyoda Masaaki, Kajioka Shunichi, Fujimoto Ryota, Hayashi Chikako, Kawakami Kentarou, Watanabe Yukari, Nakao Yuki, Yotumoto Karen, Sanui Terukazu, Fukuda Takao, Nakayama Koichi, Nishimura Fusanori

    日本歯周病学会会誌  2022年12月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:英語  

  • 内皮のインスリン抵抗性は糖尿病関連歯周炎の増悪に関与する(Endothelial insulin resistance contributes to the exacerbation of diabetes-related periodontitis)

    Zeze Tatsuro, Shinjo Takanori, Sato Kohei, Imagawa Mio, Nishimura Yuki, Iwashita Misaki, Fukuda Takao, Sanui Terukazu, Nishimura Fusanori

    日本歯周病学会会誌  2022年12月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:英語  

  • ヒト歯髄細胞由来マイクロベジクル含有PKRを標的とした歯髄鎮静薬および歯内・歯周病変モデルの作成に向けて

    川上 賢太郎, 渡邊 ゆかり, 林 千華子, 豊田 真顕, 新城 尊徳, 讃井 彰一, 福田 隆男, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2022年5月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語:日本語  

  • バイオ3Dプリンターを用いた歯肉幹細胞由来骨様立体構造物の作製方法の確立と骨分化能,石灰化度に関する解析

    豊田 真顕, 梶岡 俊一, 福田 隆男, 川上 賢太郎, 信太 実有, 李 金鳳, 林 千華子, 中尾 雄紀, 讃井 彰一, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌  2023年10月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:日本語  

  • バイオ3Dプリンターを用いた、間葉系幹細胞からの骨様立体構造物作製への挑戦

    豊田 真顕, 梶岡 俊一, 福田 隆男, 渡邊 ゆかり, 林 千華子, 川上 賢太郎, 中尾 雄紀, 四本 かれん, 大和 寛明, 讃井 彰一, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌  2022年5月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:日本語  

  • エムドゲインのプロテオミクス

    福田 隆男, 川上 賢太郎, 王 紫瑜, 肖 萌, 豊田 真顕, 林 千華子, 信太 実有, 李 金鳳, Mwannes Ahmad, 讃井 彰一, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌  2024年4月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:日本語  

  • アメロジェニンが他家皮膚移植モデルマウスの拒絶反応に及ぼす影響

    信太 実有, 讃井 彰一, 西村 優輝, 林 千華子, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 新城 尊徳, 福田 隆男, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌  2024年4月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:日本語  

  • TNF-α/IFN-α共刺激した歯肉幹細胞由来エクソソームはCD73とCD5Lを介して抗炎症性M2マクロファージを誘導する

    渡邊 ゆかり, 林 千華子, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 中尾 雄紀, 大和 寛明, 四本 かれん, 新城 尊徳, 岩下 未咲, 讃井 彰一, 福田 隆男, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2022年5月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語:日本語  

  • Skp1を標的としNF-κBシグナルを介した炎症を抑制するmiR-582-5pは歯周炎と肥満において抑制されている(miR-582-5p, that targets Skpl and suppresses NF-κB signaling-mediated inflammation, is down-regulated in periodontitis and obesity)

    Li Rongzhi, Sano Tomomi, Fukuda Takao, Shinjo Takanori, Iwashita Misaki, Yamashita Akiko, Sanui Terukazu, Nishimura Fusanori

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2023年5月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語:英語  

  • ATF6βを標的としたmiR-1260bの歯周病による量吸収抑制効果(miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β)

    Hayashi Chikako, Kawakami Kentaro, Toyoda Masaaki, Watanabe Yukari, Nakao Yuki, Yotsumoto Karen, Yamato Hiroaki, Shinjo Takanori, Sanui Terukazu, Fukuda Takao, Nishimura Fusanori

    日本歯周病学会会誌  2022年12月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語:英語  

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MISC

  • 口腔内細菌および腸内細菌が増悪させる全身疾患の新知見

    讃井彰一

    福岡県歯科医師会「歯界時報」学術レポート   2022年9月

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    記述言語:日本語  

  • EMD Science Flash「Emdogain Gelの炎症抑制効果」

    讃井彰一, 四本かれん, 西村英紀.

    ストローマンジャパン   2020年9月

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    記述言語:日本語  

  • ミニレビュー 組織再生を目的としたアメロジェニン研究の現在

    讃井彰一、西村英紀

    日本歯周病学会誌   2019年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • ザ・ペリオドントロジー第3版 第4章 歯周病の検査・診断と治療

    讃井彰一, 四本かれん, 西村英紀.

    永末書店   2019年2月

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    記述言語:日本語  

  • 細胞骨格制御分子を標的とした新規歯周治療法の開発に関する基礎的研究

    讃井彰一

    日本歯周病学会誌   2018年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: doi.org/10.2329/perio.60.117

  • Diabetes as a risk factor for periodontal disease-plausible mechanisms. 査読

    Polak D, Sanui T, Nishimura F, Shapira L.

    Periodontology 2000   2020年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1111/prd.12298.

  • Glucose-regulated protein78: A therapeutic target for amelogenin-induced periodontal tissue regeneration.

    Fukuda T and Sanui T*, Toyoda K, Tanaka U, Yamamichi K, Taketomi T, Nishimura F.

    Single-Cell Biology   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.4172/2168-9431.1000137

  • New therapeutic strategy for regenerating periodontal tissue based on the combination of amelogenin and reapplications of existing Grp78 inducer.

    Fukuda T and Sanui T*, Toyoda K, Tanaka U, Yamamichi K, Taketomi T, Nishimura F.

    Journal of Cell Signaling   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.4172/jcs.1000118.

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所属学協会

  • 日本免疫学会

  • 国際歯科研究学会(IADR)

  • 日本歯科研究学会(JADR)

  • 日本歯周病学会

  • 日本歯科保存学会

委員歴

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2023年4月 - 2025年3月   

  • 日本歯周病学会   国際交流委員   国内

    2023年4月 - 2025年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2021年4月 - 2023年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2021年4月 - 2023年3月   

  • 日本歯周病学会   ペリオドンタルメディシン委員   国内

    2021年4月 - 2023年3月   

  • 日本歯周病学会   国際交流委員   国内

    2021年4月 - 2023年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   ペリオドンタルメディシン委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   国際交流委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   研究委員   国内

    2019年4月 - 2021年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   運営委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   選挙管理委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   研究委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   国際交流委員   国内

    2017年4月 - 2019年3月   

  • 日本歯周病学会   評議員   国内

    2016年4月 - 2029年3月   

  • 日本歯科保存学会   編集連絡委員   国内

    2015年4月 - 2016年5月   

  • 日本歯周病学会   編集連絡委員   国内

    2015年4月 - 2016年5月   

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学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2022年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:2

  • 準備委員長 国際学術貢献

    ( 九州大学医学部百年講堂 ) 2021年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2021年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2020年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:8

  • 準備委員長

    日本歯周病学会第1回佐賀地区臨床研修会  ( 佐賀県歯科医師会館 ) 2019年2月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:50

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2019年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

  • 座長

    日本歯周病学会 若手研究者の集い  ( 東京都新宿区 ) 2018年5月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2018年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

  • 準備委員長

    第60回日本歯周病学会春季学術大会  ( 福岡国際会議場 ) 2017年5月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:2,800

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2017年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:3

  • シンポジスト 国際学術貢献

    ( 福岡国際会議場 ) 2015年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 日本歯科保存学会会誌

    2015年4月 - 2026年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • 日本歯周病学会会誌

    2015年4月 - 2026年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • シンポジスト 国際学術貢献

    Kyudai Oral Bioscience 2013 —7th International Symposium —  2013年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • メイン会場責任者

    第52回秋季日本歯周病学会学術大会  ( 宮崎観光ホテル 宮崎市 ) 2009年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームによる歯周組織再生機構の空間トランスクリプトーム解析

    研究課題/領域番号:24K02623  2024年4月 - 2028年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    福田 隆男, 西村 英紀, 讃井 彰一, 新城 尊徳, 武富 孝治

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    資金種別:科研費

    再生療法の代表的なツールである間葉系幹細胞(MSC)について、近年、細胞外分泌物であるエクソソームによる治療効果が近年示唆されている。本研究では申請者が独自に基礎研究を行ってきた歯肉幹細胞(GMSC)由来エクソソームを応用した革新的歯周組織再生療法の開発のため、①GMSC由来エクソソームによって特異的に誘導されるM2マクロファージの特徴および分化系譜の分子機序を見出し、②エクソソームを応用した組織再生プロセスの全容解明に向け空間トランスクリプトームデータを構築することで、M2マクロファージと近隣細胞間のネットワークの理解を図り、新規歯周組織再生療法に質する開発基盤を築くことを目的とする。

    CiNii Research

  • アメロジェニン・CRP78複合体を基軸とした歯周組織再生と難治性免疫疾患への挑戦

    研究課題/領域番号:23K27774  2024年 - 2026年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    讃井 彰一, 福田 隆男, 武富 孝治, 西村 英紀

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    アメロジェニン・GRP78複合体がどのような機序で細胞内に移行し、免疫抑制および創傷治癒・血管新生を促進するのかは依然として不明である。
    本研究はアメロジェニン・GRP78複合体がこれらの機能を制御する分子基盤を解明するため、1.複合体の構造解析により複合体の細胞内移行の機序や生理的機能を解明することと、また2.GRP78発現を増強する化合物、テプレノンにより複合体の活性増強が可能か否かを検証することを目的としている。
    これらの結果をもって、テプレノンとアメロジェニンの複合投与による3.新しい歯周組織再生療法を開発すると共に、4.難治性免疫疾患の新規治療確立に向け研究のさらなる展開を図る。

    CiNii Research

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームによる新規歯周病治療の開発

    2024年 - 2025年

    【シーズA310】令和6年度AMED橋渡し研究プログラム シーズA研究開発費

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    担当区分:研究分担者  資金種別:学内資金・基金等

  • アメロジェニン・CRP78複合体を基軸とした歯周組織再生と難治性免疫疾患への挑戦

    研究課題/領域番号:23H03084  2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • NSKナカニシ財団2023年度研究開発助成

    2023年

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    資金種別:寄附金

  • 令和5年第12回小林財団研究助成

    2023年

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    資金種別:寄附金

  • Sprouty2 による上皮間葉転換制御を介した扁平上皮癌転移抑制機構の解明

    研究課題/領域番号:20K10173  2020年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    武富 孝治, 讃井 彰一, 福田 隆男

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    資金種別:科研費

    近年、癌の分子標的薬の発展は目覚ましく、細胞表層の受容体に対するモノクローナル抗体や MEK 阻害剤に代表されるような細胞内の分子をターゲットとした分子標的薬も次々と開発されている。本研究では、細胞のチロシンキナーゼ型受容体の下流で細胞内シグナル伝達を制御する Sprouty2 に着目し、口腔扁平上皮癌細胞の上皮間葉転換 (EMT) における Sprouty2 の作用を解析する。口腔扁平上皮癌のリンパ行性転移機構において Sprouty2 が E-cadherin などの細胞接着分子の発現変化や、浸潤性発育にどのような影響を与えるかを in vitro の実験で調べる。

    CiNii Research

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームmiRNAを標的とした次世代歯周病治療の基盤構築

    研究課題/領域番号:20H03865  2020年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    福田 隆男, 武富 孝治, 新城 尊徳, 讃井 彰一, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    幹細胞による疾病治療効果には、幹細胞から分泌されるエクソソームと呼ばれる細胞分泌小胞が中心的役割を果たしており、エクソソームに内包されるmiRNAが損傷組織の遺伝子発現を制御することで治癒を促進することが明らかにされつつある。申請者らは歯肉幹細胞が分泌するエクソソームの有する著明な抗炎症・創傷治癒促進効果を発見したが、その詳細な分子基盤は不明である。
    本研究は、歯肉幹細胞由来エクソソームmiRNAを新たな核酸創薬ターゲットとした新規歯周治療の分子基盤を確立することで、最小限の幹細胞から歯周病の炎症の収束・組織リモデリング・再生シグナルを効果的に誘導する革新的歯周治療法の確立を目指す。

    CiNii Research

  • アメロジェニン・GRP78複合体を標的とした歯周歯髄組織再生技術の創生

    研究課題/領域番号:20K09958  2020年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    讃井 彰一, 福田 隆男, 武富 孝治

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    本研究はアメロジェニン・GRP78複合体が免疫応答や創傷治癒等に与える影響、およびそこに至るまでの分子メカニズムを解明するため、複合体の構造解析により複合体の核内移行の機序や生理的機能を解明することと、またGRP78を誘導するテプレノンにより、人為的にこの複合体の活性増強が可能かを検証することを目的としている。これらの結果をもって、テプレノンとアメロジェニンの複合投与による新しい歯周組織再生療法を開発すると共に、歯髄の再生に応用可能か否かについて研究の展開を図る。

    CiNii Research

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームmicroRNAを標的とした次世代歯周病治療の構築

    2020年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • Sprouty2 による上皮間葉転換制御を介した扁平上皮癌転移抑制機構の解明

    2020年 - 2022年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • アメロジェニン・GRP78複合体を標的とした歯周歯髄組織再生技術の創生

    2017年4月 - 2022年3月

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    担当区分:研究代表者 

  • 炎症の収束と組織リモデリングを誘導する次世代歯周組織再生治療法の構築

    研究課題/領域番号:17K11986  2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームを用いた新規歯周病治療の開発

    2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • チロシンキナーゼ阻害分子Sproutyによる口腔癌リンパ節転移制御機構の解明

    2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 財団法人武田科学振興財団 2017年度医学系研究奨励金

    2017年

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    資金種別:寄附金

  • 歯周医学の新展開~歯周炎症とエネルギー代謝の連関

    2016年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 歯髄細胞由来TNF誘導因子(DPTIF)受容体の探索研究

    2014年 - 2016年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • M2マクロファージ転換技術を応用した新規歯周組織再生療法の開発

    研究課題/領域番号:26463136  2014年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • FGF抑制因子Sprouty /Spred によるエナメル上皮腫増殖制御機構の解明

    2014年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 新規アメロジェニン会合蛋白の分子基盤構築による歯周組織再生の創薬標的分子の同定

    2014年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 平成26年度 学術研究振興基金助成金/FGF抑制因子Sprouty/Spred によるエナメル上皮腫増殖制御機構の解明

    2014年

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    資金種別:寄附金

  • bFGFシグナル伝達のアンタゴニストを標的とした歯周組織再生治療薬の創薬

    研究課題/領域番号:24792334  2012年 - 2013年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • PGRP-Sによる粘膜免疫制御機構の解明

    2011年

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    資金種別:寄附金

  • Sproutyを分子標的薬とした歯周組織再生療法の発明

    研究課題/領域番号:22792092  2010年 - 2011年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 新規アメロジェニン会合分子を標的とした歯周組織再生療法の発明

    2009年4月 - 2012年3月

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    担当区分:研究分担者 

  • 財団法人武田科学振興財団 2009年度医学系研究奨励金

    2009年

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    資金種別:寄附金

  • 塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)シグナルのアンタゴニストを標的とした歯周組織再生療法の開発

    2009年

    平成21年度九州大学教育研究プログラム・研究拠点形成 プロジェクト

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    担当区分:研究代表者  資金種別:学内資金・基金等

  • 増殖シグナル制御分子Sproutyを標的とした歯周組織再生療法の開発

    2008年4月 - 2012年3月

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    担当区分:研究代表者 

  • 増殖シグナル制御分子Sproutyを標的とした歯周組織再生療法の開発

    研究課題/領域番号:20890161  2008年 - 2009年

    科学研究費助成事業  若手研究(スタートアップ)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 歯周疾患における細胞骨格関連分子を標的とした免疫応答制御法の開発

    研究課題/領域番号:17・5886  2005年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • チロシンキナーゼ阻害分子 Sprouty による口腔癌リンパ節転移制御機構の解明

    研究課題/領域番号:17K11692 

    武富 孝治, 讃井 彰一, 福田 隆男

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    資金種別:科研費

    Sproutyファミリーは EGF や TGF-βによる刺激よりも FGF により発現誘導されるが、その機能はチロシンキナーゼ型受容体下流のシグナル伝達機構の制御のみならず、上皮間葉転換と深く関わりのある TGF-βシグナル伝達機構における Smad1/5/8 のリン酸化も抑制することが示され、上皮間葉転換を負に制御する可能性を見いだすことができた。また、Raft においてMAPキナーゼ経路のみで作用する Caveolin との結合は、Spry ドメインのシステイン rich な領域が関与しており、TGF-βシグナルの抑制は Caveolin 非依存的に作用することが示唆された。

    CiNii Research

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担当授業科目

  • 歯周病学Ⅰ

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 臨床実習

    2023年4月 - 2024年3月   通年

  • 臨床予備実習

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 歯周病学Ⅱ

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 臨床実習

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 臨床予備実習

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 歯周病学Ⅱ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • 臨床実習

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • 歯周病学Ⅱ

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 臨床予備実習

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 臨床実習

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 歯周病学Ⅱ

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 臨床予備実習

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 臨床実習

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 臨床予備実習

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 歯周病学Ⅱ

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 臨床実習

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 歯周病学Ⅱ

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 臨床予備実習

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 臨床実習

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 臨床予備実習

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 臨床予備見学・シミュレーション実習

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 基幹教育科目 課題協学A

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 総合歯科学

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 学生臨床実習

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 歯周病学Ⅱ

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 臨床予備見学・シミュレーション実習

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 臨床予備実習

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 総合歯科学

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 歯周病学Ⅰ

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 臨床予備実習

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 学生基礎実習(歯周病学Ⅱ)

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 学生臨床実習

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 歯科総論Ⅲ

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 臨床予備見学・シミュレーション実習

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 臨床予備見学・シミュレーション実習

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 学生臨床実習

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 学生基礎実習

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 歯科総論Ⅲ

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 歯周病学Ⅰ

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • 学生臨床実習

    2013年4月 - 2013年9月   前期

  • 歯科総論Ⅲ

    2013年4月 - 2013年9月   前期

  • 学生基礎実習

    2013年4月 - 2013年9月   前期

  • PBLチュートリアル

    2012年10月 - 2013年3月   後期

  • 学生臨床実習

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • 学生基礎実習

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • 歯学総論Ⅲ

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • 歯学総論Ⅲ

    2011年10月 - 2012年3月   後期

  • 学生臨床実習

    2011年4月 - 2011年9月   前期

  • 学生基礎実習

    2011年4月 - 2011年9月   前期

  • 学生臨床実習

    2010年4月 - 2010年9月   前期

  • 学生基礎実習

    2010年4月 - 2010年9月   前期

  • 学生臨床実習

    2009年10月 - 2010年3月   後期

  • 学生基礎実習

    2009年10月 - 2010年3月   後期

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FD参加状況

  • 2023年8月   役割:参加   名称:令和5年度4部局合同男女共同参画FD

    主催組織:部局

  • 2023年6月   役割:参加   名称:R6年度科研費獲得セミナー~科研費制度及び研究計画書の書き方~

    主催組織:部局

  • 2022年6月   役割:参加   名称:科研費申請書ー採択に近づく書き方のコツ

    主催組織:部局

  • 2022年4月   役割:参加   名称:2022年度CPXの概要と昨年度からの変更点について

    主催組織:部局

  • 2020年6月   役割:参加   名称:ジャーナルをめぐる現状と論文の投稿・入手について

    主催組織:部局

  • 2020年4月   役割:参加   名称:CBT問題の作問における注意点ー採択される CBT問題を作成する上でのヒントー

    主催組織:部局

  • 2019年9月   役割:参加   名称:科研費申請のススメ!〜科学研究費補助金制度と研究計画調書作成時の注意点〜

    主催組織:部局

  • 2019年3月   役割:参加   名称:2019年度臨床実地試験トライアル説明会

    主催組織:部局

  • 2018年8月   役割:参加   名称:歯学研究院の研究力分析と研究力強化に向けたScopus/Scival/Pure活用例 BIツールを用いた研究力分析の紹介

    主催組織:部局

  • 2018年5月   役割:参加   名称:臨床実習御臨床能力試験トライアルの実施に向けて

    主催組織:部局

  • 2018年3月   役割:参加   名称:東京医科歯科大学における国家試験対策の実践

    主催組織:部局

  • 2017年11月   役割:参加   名称:ARO次世代医療センターの活用方法

    主催組織:部局

  • 2016年12月   役割:参加   名称:歯学教育の現状と課題/反グローバル化と国際交流

    主催組織:部局

  • 2016年6月   役割:参加   名称:国立大学改革プランへの対応・東京医科歯科大学歯学部改革への取り組み

    主催組織:部局

  • 2016年5月   役割:参加   名称:CBT問題作成ワークショップ

    主催組織:部局

  • 2016年2月   役割:参加   名称:H28年度課題協学科目FD

    主催組織:全学

  • 2015年12月   役割:参加   名称:医学教育改革の動向と歯学研究改革/歯学教育認証評価の必要性

    主催組織:部局

  • 2015年9月   役割:参加   名称:平成27年度歯学研究院第一回FD

    主催組織:部局

  • 2015年3月   役割:参加   名称:Comparisions between US and European Dental Schools - finances, research and clinical experience

    主催組織:部局

  • 2015年2月   役割:参加   名称:誤飲・誤嚥のセミナー

    主催組織:部局

  • 2014年10月   役割:参加   名称:プロフェッショナリズム教育ー特に卒前教育について、授業を紹介しながらー

    主催組織:部局

  • 2014年9月   役割:参加   名称:科研費獲得のポイント

    主催組織:部局

  • 2013年10月   役割:参加   名称:PBLとチューターの役割―昭和大学の学部連携PBLの紹介―

    主催組織:部局

  • 2012年9月   役割:参加   名称:PBLチュートリアルにおけるチューター(ファシリテータ)の役割

    主催組織:部局

  • 2012年9月   役割:参加   名称:アクティブラーニング とPBLテュートリアル教育

    主催組織:部局

  • 2012年1月   役割:参加   名称:日本人歯科医師の海外における活動 ―現状と可能性―

    主催組織:部局

  • 2011年9月   役割:参加   名称:PBLチュートリアル教育 チューター講習会

    主催組織:部局

  • 2011年9月   役割:参加   名称:東日本大震災 歯科医療従事者派遣活動報告

    主催組織:部局

  • 2011年8月   役割:参加   名称:九州大学歯学研究院 FD「カリキュラムプランニングワークショップ」

    主催組織:部局

  • 2011年1月   役割:参加   名称:昭和大学におけるPBL-チュートリアルの取り組み

    主催組織:部局

  • 2011年1月   役割:参加   名称:歯学教育を取り巻く環境変化と求められる対応 =歯学教育の改善・充実に関する調査研究協力者会議を中心に=

    主催組織:部局

  • 2011年1月   役割:参加   名称:歯科保健医療対策の動向

    主催組織:部局

  • 2010年12月   役割:参加   名称:カリキュラムプランニングの基礎 ―目標・方略・評価―

    主催組織:部局

  • 2010年12月   役割:参加   名称:学び方を学ぶPBLチュートリアル―高知大学での実践にもとづいて

    主催組織:部局

  • 2010年3月   役割:参加   名称:QUEST-MAP次期中期目標・計画

    主催組織:部局

  • 2009年12月   役割:参加   名称:演題:化学物質の安全管理対策

    主催組織:部局

  • 2009年9月   役割:参加   名称:歯学研究院QUEST-MAPの最終案について

    主催組織:部局

  • 2009年8月   役割:参加   名称:歯学研究院QUEST-MAPの最終案について

    主催組織:部局

  • 2009年7月   役割:参加   名称:ニューカッスル大学歯学部を事例とした英国の歯学教育制度の紹介

    主催組織:部局

  • 2009年4月   役割:参加   名称:歯学研究院のQUEST-MAP(最終版)について

    主催組織:部局

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2023年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2022年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2021年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2020年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2018年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2016年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2015年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2014年  釜山大学歯学部  区分:併任教員  国内外の区分:国内 

  • 2014年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2013年  釜山大学歯学部  区分:併任教員  国内外の区分:国内 

  • 2013年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2012年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2010年  釜山大学歯学部  国内外の区分:国内 

  • 2009年  福岡医科歯科技術専門学校・歯科衛生士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2008年  釜山大学歯学部  国内外の区分:国内 

  • 2008年  香港大学歯学部  国内外の区分:国内 

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その他教育活動及び特記事項

  • 2023年  その他特記事項  OSCE ステーション6補助

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    OSCE ステーション6補助

  • 2022年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2021年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2021年  その他特記事項  2021年度歯学系臨床実習後臨床能力試験一斉技能試験(CSX)実行責任者

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    2021年度歯学系臨床実習後臨床能力試験一斉技能試験(CSX)実行責任者

  • 2021年  その他特記事項  2021年度一斉技能試験(CSX)認定評価者養成WSチーフタスクフォース

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    2021年度一斉技能試験(CSX)認定評価者養成WSチーフタスクフォース

  • 2020年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2019年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2018年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2017年  その他特記事項  Advanced OSCE実施責任者

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    Advanced OSCE実施責任者

  • 2017年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2016年  その他特記事項  OSCE タイムキーパー責任者

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    OSCE タイムキーパー責任者

  • 2016年  その他特記事項  Advanced OSCE実施責任者

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    Advanced OSCE実施責任者

  • 2015年  その他特記事項  2015年度OSCE実行委員会副委員長補佐実施責任者

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    2015年度OSCE実行委員会副委員長補佐実施責任者

  • 2015年  その他特記事項  Advanced OSCE実施責任者

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    Advanced OSCE実施責任者

  • 2014年  その他特記事項  Advanced OSCE評価者

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    Advanced OSCE評価者

  • 2014年  その他特記事項  2014年度OSCE実行委員会副委員長補佐実施責任者

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    2014年度OSCE実行委員会副委員長補佐実施責任者

  • 2013年  その他特記事項  Advanced OSCE評価者

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    Advanced OSCE評価者

  • 2013年  その他特記事項  平成25年度CBT問題作成ワーキンググループC責任者

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    平成25年度CBT問題作成ワーキンググループC責任者

  • 2013年  その他特記事項  OSCE実行委員会委員・ステーション4内部評価者

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    OSCE実行委員会委員・ステーション4内部評価者

  • 2012年  その他特記事項  OSCE実行委員会委員・ステーション4内部評価者

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    OSCE実行委員会委員・ステーション4内部評価者

  • 2012年  その他特記事項  平成24年度CBT問題作成ワーキンググループC責任者

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    平成24年度CBT問題作成ワーキンググループC責任者

  • 2011年  その他特記事項  平成23年度九州大学病院歯科医師臨床研修指導式講習会

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    平成23年度九州大学病院歯科医師臨床研修指導式講習会

  • 2011年  その他特記事項  九州大学歯学研究院 FD「カリキュラムプランニングワークショップ」参加

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    九州大学歯学研究院 FD「カリキュラムプランニングワークショップ」参加

  • 2011年  その他特記事項  OSCE実行委員会委員・ステーション2総責任者

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    OSCE実行委員会委員・ステーション2総責任者

  • 2011年  その他特記事項  平成23年度第2回共用試験歯学系OSCE評価者養成ワークショップⅠ

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    平成23年度第2回共用試験歯学系OSCE評価者養成ワークショップⅠ

  • 2010年  その他特記事項  平成23年度CBT問題作成

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    平成23年度CBT問題作成

  • 2010年  その他特記事項  OSCE実行委員会補助

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    OSCE実行委員会補助

  • 2009年  その他特記事項  平成22年度CBT問題作成

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    平成22年度CBT問題作成

  • 2009年  その他特記事項  間違い探し問題作成説明会

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    間違い探し問題作成説明会

  • 2009年  その他特記事項  OSCE実行委員会評価者

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    OSCE実行委員会評価者

  • 2008年  その他特記事項  第3回医療系大学e-ラーニング全国交流会

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    第3回医療系大学e-ラーニング全国交流会

  • 2008年  その他特記事項  間違い探しを基盤とする洞察力育成医療教育

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    間違い探しを基盤とする洞察力育成医療教育

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社会貢献・国際連携活動概要

  • JICA口腔健康科学教育 
    海外研修生外来見学指導
    九州大学病院国際化担当医師

社会貢献活動

  • 歯周組織再生治療 エムドゲイン VS リグロス

    熊本歯周病勉強会  熊本県歯科医師会会館  2019年2月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 開業医は歯周組織再生剤「リグロス🄬」を導入すべきか?

    歯誠会  福岡県歯科医師会会館  2018年7月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 第9回歯科臨床セミナー:長寿社会における地域歯科医療の貢献

    九州大学病院歯科部門・九州大学歯学会  福岡県歯科医師会会館  2017年3月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • もっと知りたいペリオ-日々進化する医療を知ろう!-

    福岡県歯科衛生士会  福岡県歯科医師会会館  2016年12月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 「九州大学病院の歯科治療紹介」「歯周病と全身疾患の関わり合い」

    主催:若宮ダイヤモンドクラブ 共催:若宮校区ねんりんクラブ  若宮公民館  2011年7月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 福岡市歯科医師会会報(10月号) 「Q&Aお答えします」 歯周組織の再生療法の現状について

    福岡市歯科医師会  2010年10月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:その他

  • アメリカ合衆国における歯周治療の実際

    歯誠会  福岡県歯科医師会会館  2008年10月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • これだけは知っておきたい歯周治療の基礎知識

    歯誠会  福岡県歯科医師会会館  2006年3月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

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メディア報道

  • 「研究プロジェクトの精鋭たち/わが医局のエース」 新聞・雑誌

    ザ・クインテッセンス  2011年5月

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    「研究プロジェクトの精鋭たち/わが医局のエース」

諸外国を対象とした高度専門職業人教育活動

  • 2010年5月   JICA

    学生/研修生の主な所属国:チリ共和国

  • 2009年5月   JICA

    学生/研修生の主な所属国:チリ共和国

海外渡航歴

  • 2010年7月

    滞在国名1:オーストリア共和国   滞在機関名1:Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Science (IMBA)

  • 2009年4月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:Mount Sinai, School of Medicine

  • 2006年6月 - 2007年8月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:Indiana University

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2022年4月 - 2026年3月   部門 九州大学病院歯科医師臨床研修管理型研修プログラムにおける協力型臨床研修施設WG

  • 2022年4月 - 2024年3月   部門 医療材料検討委員会

  • 2021年4月 - 2024年3月   部門 臨床実習一斉技能試験(CSX)WG委員

  • 2018年4月 - 2026年3月   部門 全学国際化WG

  • 2018年4月 - 2026年3月   部門 病院ほっとライン対応

  • 2018年4月 - 2021年3月   部門 医系地区部局臨床研究倫理委員

  • 2018年4月 - 2020年3月   部門 医系地区部局臨床研究倫理委員会

  • 2016年4月 - 2026年3月   部門 国際医療部国際課担当

  • 2016年4月 - 2026年3月   部門 九州大学病院歯周病科外来医長

  • 2016年4月 - 2026年3月   部門 臨床実習体制見直しに関するワーキング委員

  • 2016年4月 - 2026年3月   部門 研修歯科医採用試験(マッチング)WG委員

  • 2016年4月 - 2026年3月   部門 病院臨床試験倫理審査委員

  • 2014年4月 - 2026年3月   研究院 臨床実習専門委員

  • 2014年4月 - 2026年3月   学部 臨床予備実習ライター長

  • 2014年4月 - 2026年3月   学部 臨床実習ライター長

  • 2014年4月 - 2017年3月   学部 臨床予備見学・シミュレ-ション実習ライター長

  • 2014年4月 - 2017年3月   研究院 アイソトープ委員

  • 2014年4月 - 2017年3月   研究院 動物委員

  • 2014年4月 - 2016年3月   その他 デンタル・マキシロフェイシャルセンター運営委員

  • 2014年4月 - 2016年3月   その他 環境保全委員

  • 2014年4月 - 2016年3月   その他 歯科技工士学生実習ライター長

  • 2014年4月 - 2016年3月   研究院 OSCE実行委員会副委員長補佐実施責任者

  • 2014年4月 - 2015年3月   その他 歯科技工室委員

  • 2014年4月 - 2015年3月   その他 医療材料検討委員会歯科部門専門部会

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 歯科手術室ワーキング

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 外来医長

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 院内感染対策委員

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 滅菌委員

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 医療材料検討委員会歯科部門専門部会員

  • 2013年4月 - 2014年3月   部門 歯科技工室委員

  • 2013年4月 - 2014年3月   学科 アイソトープ委員

  • 2013年4月 - 2014年3月   学科 ネットワーク専門委員

  • 2012年4月 - 2014年3月   部門 リスクマネージャー

  • 2012年4月 - 2013年3月   部門 私費料金委員

  • 2012年4月 - 2013年3月   研究院 代議員

  • 2012年4月 - 2013年3月   部門 保険診療適正化推進委員会歯科部門専門部会

  • 2012年4月 - 2013年3月   部門 カルテ委員会歯科部門専門部会

  • 2011年4月 - 2013年3月   センター 高度先端医療センター業務支援業務(プレ審査委員)

  • 2011年4月 - 2012年3月   部門 歯学会担当

  • 2011年4月 - 2012年3月   研究院 ネットワーク専門医員

  • 2011年4月 - 2012年3月   部門 副医局長

  • 2011年4月 - 2012年3月   研究院 代議員

  • 2011年4月 - 2012年3月   部門 保険診療適正化推進委員会歯科部門専門部会

  • 2011年4月 - 2012年3月   部門 放射線部連絡委員会

  • 2010年4月 - 2011年3月   部門 医局長

  • 2009年4月 - 2012年3月   部門 ネットワーク専門委員

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 外来医長ブロックリーダー

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 外来医長

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 滅菌委員

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 院内感染対策委員

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 医療材料検討委員

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 歯科技工室委員

  • 2009年4月 - 2010年3月   部門 放射線部連絡委員

  • 2008年4月 - 2009年3月   学科 放射線部連絡委員会

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専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/歯学/歯周治療系歯学

臨床医資格

  • 専門医

    日本歯周病学会

  • 指導医

    日本歯周病学会

  • 認定医

    日本歯科保存学会

医師免許取得年

  • 1999年

特筆しておきたい臨床活動

  • ・海外からの患者受け入れ相談窓口となる国際医療連携担当医師 ・九州大学病院個人情報保護における歯周病科保護業務責任者 ・臨床研究認定歯科医師 ・高度先進医療センター百人部会委員 ・歯学部サマースクール外来見学説明担当教員