2025/05/13 更新

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イワサキ タケシ
岩崎 健
IWASAKI TAKESHI
所属
九州大学病院 病理診断科・病理部 准教授
医学部 医学科(併任)
医学系学府 医学専攻(併任)
医学系学府 医療経営・管理学専攻(併任)
職名
准教授
電話番号
0926426061
プロフィール
【研究業績】 皮膚メルケル細胞癌、軟部肉腫、婦人科悪性腫瘍に関する分子病理学研究に従事し、それらの研究成果を論文等に執筆している。また、外科病理の知識および組織解析技術を生かし臨床医学・基礎医学研究室との共同研究も行っている。 【教育活動】 医学部学生の分子病理および外科病理の講義、病材示説、病理標本の実習を担当。医学研究院大学院生の分子病理学的解析法の教育も担当。臨床医・コメディカルに対して、病理学立場から、ゲノム医療を中心とした検体の取り扱いについての教育を行っている。 【社会連携活動】 地域の病院等の病理検査・診断を行い、外科病理の知識を地域に還元している。また、地域の病院の病理検査室における検査室の精度管理についての技術支援を行っている。

研究分野

  • ライフサイエンス / 人体病理学

  • ライフサイエンス / 腫瘍診断、治療学

  • ライフサイエンス / 実験病理学

学位

  • 医学博士 ( 2020年12月 九州大学 )

経歴

  • 2019年4月-2021年3月 独立行政法人 地域医療機能推進機構 九州病院   

    2019年4月-2021年3月 独立行政法人 地域医療機能推進機構 九州病院

学歴

  • 鳥取大学   医学部   医学科

    2007年4月 - 2013年3月

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    国名:日本国

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ: 骨軟部肉腫の腫瘍病態の解明と治療標的の探索

    研究キーワード: Bone and soft tissue sarcomas

    研究期間: 2021年4月

  • 研究テーマ: 卵巣がんにおけるエピゲノム異常の解明

    研究キーワード: 卵巣がん、卵巣がん肉腫、クロマチンリモデリング

    研究期間: 2021年 - 現在

  • 研究テーマ: メルケル細胞癌の病態規定因子の解明

    研究キーワード: Merkel cell carcinoma

    研究期間: 2010年4月

受賞

  • 病理学会 学術研究賞(A演説)

    2025年11月   日本病理学会   メルケル細胞癌をモデルとした腫瘍病態の体系的研究

  • 福岡県すこやか健康事業団 がん研究助成金 優秀賞

    2019年1月   福岡県すこやか健康事業団  

  • 分子生物学会 優秀ポスター賞

    2016年12月   分子生物学会  

  • 日本病理学会100周年記念病理学研究新人賞

    2016年5月   日本病理学会  

  • 100周年記念病理学研究新人賞

    2016年5月   日本病理学会   メルケル細胞癌の病態メカニズムの解明

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論文

  • Critical roles of chronic BCR signaling in the differentiation of anergic B cells into age-associated B cells in aging and autoimmunity

    Imabayashi, K; Yada, Y; Kawata, K; Yoshimura, M; Iwasaki, T; Baba, A; Harada, A; Akashi, K; Niiro, H; Baba, Y

    SCIENCE ADVANCES   11 ( 16 )   eadt8199   2025年4月   ISSN:2375-2548

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Science Advances  

    Age-associated B cells (ABCs) with autoreactive properties accumulate with age and expand prematurely in autoimmune diseases. However, the mechanisms behind ABC generation and maintenance remain poorly understood. We show that continuous B cell receptor (BCR) signaling is essential for ABC development from anergic B cells in aged and autoimmune mice. ABCs exhibit constitutive BCR activation, with surface BCRs being internalized. Notably, anergic B cells, but not nonautoreactive B cells, contributed to ABC formation in these models. Anergic B cells also showed a greater propensity for in vitro differentiation into ABCs, which was inhibited by the expression of the transcription factor Nr4a1. Bruton’s tyrosine kinase (Btk), a key BCR signaling component, was constitutively activated in ABCs from aged and autoimmune mice as well as patients with lupus. Inhibiting Btk reduced ABC numbers and ameliorated the pathogenicity of lupus mice. Our findings reveal critical mechanisms underlying ABC development and offer previously unrecognized therapeutic insights for autoimmune diseases.

    DOI: 10.1126/sciadv.adt8199

    Web of Science

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    PubMed

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  • Spatial dynamics of CD39+CD8+ exhausted T cell reveal tertiary lymphoid structures-mediated response to PD-1 blockade in esophageal cancer. 国際誌

    Tanoue, K; Ohmura, H; Uehara, K; Ito, M; Yamaguchi, K; Tsuchihashi, K; Shinohara, Y; Lu, P; Tamura, S; Shimokawa, H; Isobe, T; Ariyama, H; Shibata, Y; Tanaka, R; Kusaba, H; Esaki, T; Mitsugi, K; Kiyozawa, D; Iwasaki, T; Yamamoto, H; Oda, Y; Akashi, K; Baba, E

    NATURE COMMUNICATIONS   15 ( 1 )   9033 - 9033   2024年10月   eISSN:2041-1723

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Nature Communications  

    Despite the success of immune checkpoint blockade (ICB) therapy for esophageal squamous cell cancer, the key immune cell populations that affect ICB efficacy remain unclear. Here, imaging mass cytometry of tumor tissues from ICB-treated patients identifies a distinct cell population of CD39+PD-1+CD8+ T cells, specifically the TCF1+ subset, precursor exhausted T (CD39+ Tpex) cells, which positively correlate with ICB benefit. CD39+ Tpex cells are predominantly in the stroma, while differentiated CD39+ exhausted T cells are abundantly and proximally within the parenchyma. Notably, CD39+ Tpex cells are concentrated within and around tertiary lymphoid structure (TLS). Accordingly, tumors harboring TLSs have more of these cells in tumor areas than tumors lacking TLSs, suggesting Tpex cell recruitment from TLSs to tumors. In addition, circulating CD39+ Tpex cells are also increased in responders following ICB therapy. Our findings show that this unique subpopulation of CD39+PD-1+CD8+ T cells is crucial for ICB benefit, and suggest a key role in TLS-mediated immune responses against tumors.

    DOI: 10.1038/s41467-024-53262-w

    Web of Science

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  • Clinical significance of the expression of FOXP3 and TIGIT in Merkel cell carcinoma. 査読 国際誌

    Iwasaki T, Hayashi K, Matsushita M, Nonaka D, Matsumoto T, Taniguchi M, Kuwamoto S, Umekita Y, Oda Y.

    Scientific Reports   13 ( 1 )   2023年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41598-023-40050-7.

  • Comparison of Akt/mammalian target of rapamycin/4E-binding protein 1 pathway signal activation in round stromal and surface cells in patients with sclerosing pneumocytoma 査読 国際誌

    Mikiko Hashisako*, Takeshi Iwasaki* (*Equally first), Takamasa Matsumoto, Yuichi Yamada, Takumi Miyamoto, Midori Taniguchi, Chiemi Oishi, Yoshinao Oda

    Pathol Res Pract   244   2023年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.prp.2023.154384.

  • Spatial and single-cell transcriptomics decipher the cellular environment containing HLA-G+ cancer cells and SPP1+ macrophages in colorectal cancer. 招待 査読 国際誌

    Yuki Ozato, Yasuhiro Kojima, Yuta Kobayashi, Yuuichi Hisamatsu, Takeo Toshima, Yusuke Yonemura, Takaaki Masuda, Kouichi Kagawa, Yasuhiro Goto, Mitsuaki Utou, Mituko Fukunaga, Ayako Gamachi, Kiyomi Imamura, Yuta Kuze, Junko Zenkoh, Ayako Suzuki, Atsushi Niida, Haruka Hirose, Shuto Hayashi, Jun Koseki, Eiji Oki, Satoshi Fukuchi, Kazunari Murakami, Taro Tobo, Satoshi Nagayama, Mamoru Uemura, Takeharu Sakamoto, Masanobu Oshima, Yuichiro Doki, Hidetoshi Eguchi, Masaki Mori, Takeshi Iwasaki, Yoshinao Oda, Tatsuhiro Shibata, Yutaka Suzuki, Teppei Shimamura, Koshi Mimori

    Cell Reports   42 ( 1 )   111929   2023年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi: 10.1016/j.celrep.2022.111929.

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

  • シンポジウム 骨軟部腫瘍の分子病理診断・治療のUp to date 招待

    岩崎 健

    第114回 日本病理学会総会  2025年4月 

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    開催年月日: 2025年4月

  • ワークショップ:骨軟部腫瘍の診断と治療に関連した遺伝子異常と腫瘍微小環境研究の現状と展望 招待

    岩崎 健

    第112回 日本病理学会総会  2023年4月 

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    開催年月日: 2023年4月

    開催地:下関市  

  • LDI法を用いた質量分析イメージング用転写プレートを応用した固形癌識別ツールの開発

    夏越 啓多, 野中 謙太朗, 池田 貴将, 岩崎 健, 田中 充, 園田 英人, 内藤 康秀, 川副 徹郎, 田尻 祐匡, 財津 瑛子, 中西 良太, 中島 雄一郎, 太田 光彦, 小谷 政弘, 大村 孝幸, 松井 利郎, 沖 英次, 吉住 朋晴

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024年4月  (一社)日本外科学会

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    開催年月日: 2024年4月

    記述言語:日本語  

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  • MDM2増幅を伴わないDDIT3増幅肉腫10症例の臨床病理学的および免疫組織化学的検討

    毛利 太郎, 岩崎 健, 園田 裕樹, 川口 健悟, 朝永 匠, 古川 寛, 佐藤 ちあ紀, 白石 さくら, 小田 義直

    日本整形外科学会雑誌  2024年6月  (公社)日本整形外科学会

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    記述言語:日本語  

  • LDI法を用いた質量分析イメージング用転写プレートを応用した固形癌識別ツールの開発

    夏越 啓多, 野中 謙太朗, 池田 貴将, 岩崎 健, 田中 充, 園田 英人, 内藤 康秀, 川副 徹郎, 田尻 祐匡, 財津 瑛子, 中西 良太, 中島 雄一郎, 太田 光彦, 小谷 政弘, 大村 孝幸, 松井 利郎, 沖 英次, 吉住 朋晴

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024年4月  (一社)日本外科学会

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    記述言語:日本語  

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MISC

  • Recurrent Massive Hemothorax of Unknown Etiology in an 85-Year-Old Man

    Okamatsu, Y; Tsubouchi, K; Iwasaki, T; Nakamura, T; Nakashima, T; Nakatsuru, K; Takahata, Y; Harada, T

    CHEST   161 ( 2 )   E103 - E110   2022年2月   ISSN:0012-3692 eISSN:1931-3543

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Chest  

    Case Presentation: An 85-year-old Japanese man, who was taking aspirin and edoxaban for previous myocardial infarction and atrial fibrillation, came to our hospital with a chief complaint of dyspnea for 3 weeks. Chest radiography showed a massive left pleural effusion (Fig 1A). Analysis of pleural fluid showed an elevated hematocrit level at 32.8% (blood hematocrit level, 32.0%), and he was diagnosed with hemothorax. However, he had neither coagulation disorder nor thrombocytopenia, and the pleural effusion was negative for atypical cells. These findings suggested that the antithrombotic and anticoagulant medications might have induced the hemothorax.

    DOI: 10.1016/j.chest.2021.09.012

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • First case of pyrin-associated autoinflammation with neutrophilic dermatosis complicated by amyloidosis. 査読

    Kiyota M, Oya M, Ayano M, Niiro H, Iwasaki T, Fujiwara M, Oda Y, Fujimoto K, Ida H

    Rheumatology   2020年10月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1093/rheumatology/keaa005.

  • Current Update on the Molecular Biology of Cutaneous Sarcoma: Dermatofibrosarcoma Protuberans. 査読

    @Iwasaki T, @Yamamoto H, @Oda Y.

    Current treatment options in oncology   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s11864-019-0628-3

  • Comment on 'Cytokeratin 20-negative Merkel cell carcinoma is infrequently associated with the Merkel cell polyomavirus'

    Takeshi Iwasaki, Michiko Matsushita, Daisuke Nonaka, Ichiro Murakami, Kazuhiko Hayashi

    Modern Pathology   2016年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1038/modpathol.2015.69

  • Merkel cell polyomavirus infection in both components of a combined Merkel cell carcinoma and basal cell carcinoma with ductal differentiation; each component had a similar but different novel Merkel cell polyomavirus large T antigen truncating mutation. 査読

    Iwasaki T, Kodama H, Matsushita M, Kuroda N, Yamasaki Y, Murakami I, Yamamoto O, Hayashi K.

    Human pathology.   2013年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:機関テクニカルレポート,技術報告書,プレプリント等  

    DOI: 10.1016/j.humpath.2012.08.022.

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所属学協会

  • 日本分子生物学会

  • 日本癌学会

  • 日本臨床細胞学会

  • 日本病理学会

  • International Academy of Pathology

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委員歴

  • 臨床細胞学会   評議員  

    2025年4月 - 2027年3月   

  • 日本癌学会   評議員  

    2025年1月   

  • 日本病理学会   分子病理専門医資格審査委員会 委員   国内

    2024年4月 - 現在   

  • 日本病理学会   評議員   国内

    2023年4月 - 現在   

  • 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)   病理委員会/グループ病理リエゾン  

    2022年10月 - 現在   

学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:3

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2022年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2021年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:1

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2020年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:3

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • メルケル細胞癌のエピトランスクリプトーム制御の破綻がもたらす腫瘍免疫環境の解明

    研究課題/領域番号:25K10286  2025年4月 - 2027年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業   基盤研究(C)

    岩崎 健

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    CiNii Research

  • マルチモダリティを用いた右心不全によるうっ血性肝線維化のメカニズムと可逆性の解明

    研究課題/領域番号:24K11193  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    山村 健一郎, 田中 正剛, 岩崎 健, 坂本 一郎

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    資金種別:科研費

    肝硬変・肝臓がんの原因としてのうっ血性肝線維化の重要性が増しているが、その可逆性についてはデータがない。申請者らは、Fallot四徴症術後遠隔期に右心不全による肝線維化マーカーの上昇や肝臓がんがみられることを報告した。本研究では、うっ血性肝線維化の肺動脈弁置換術の前後での変化を、MRI T1 mappingや超音波elastogpraphyといった画像診断を用いて評価する。また、同時に肝線維化マーカー計測、肝生検による病理学的評価、心カテやMRIによる血行動態の評価を行うことにより、右心不全改善によるうっ血性肝線維化の可逆性を明らかにし、その予測指標を確立する。

    CiNii Research

  • 希少難治性消化器疾患の長期的QOL向上と小児期からのシームレスな医療体制構築.

    2024年 - 2025年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費以外の競争的資金

  • JA共済交通事故医療研究助成

    2024年

    JA共済交通事故医療研究助成

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    担当区分:研究代表者  資金種別:受託研究

  • 空間的マルチオミクス解析による軟部肉腫の腫瘍微小環境の解明と代謝標的治療法の探索

    研究課題/領域番号:23H02694  2023年 - 2026年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

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教育活動概要

  • 医学部および、大学院学生の病理学講義・実習、また、研究・診断に対する助言を行っている。
    臨床医・コメディカルスタッフに対し、病理医の立場からがんゲノム医療についての教育活動を行っている。

担当授業科目

  • 病理学各論

    2025年10月 - 2026年3月   後期

  • 病因と病態Ⅱ

    2025年5月   前期

  • 病理学総論

    2025年4月 - 2025年9月   前期

  • 生命医科学研究入門

    2025年3月   後期

  • 病態情報解析検査学

    2024年12月 - 2025年3月   後期

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社会貢献・国際連携活動概要

  • 地域の病院等の病理検査・診断を行い、外科病理の知識を地域に還元している。また、地域の病院の病理検査室における検査室の精度管理についての技術支援を行っている。さらに国外の新興国の病理診断についても診断支援を行っている。

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2022年12月 - 現在   その他 病理診断科・病理部 副部長

  • 2022年12月 - 現在   その他 希少がんセンター運営委員会 委員

  • 2024年4月 - 現在   その他 がんゲノム医療委員会, 委員

  • 2024年4月 - 現在   学部 教育主任

  • 2022年12月 - 2023年3月   その他 がんゲノム医療委員会, 委員

専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/基礎医学/人体病理学

臨床医資格

  • 認定病理専門医

    日本病理学会

  • 細胞診専門医・教育研修指導医

    日本臨床細胞学会

  • 分子病理専門医

    日本病理学会

  • 指導医

    日本病理学会

  • 認定産業医

    日本医師会

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医師免許取得年

  • 2013年