2024/12/03 更新

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タカノ　トモツグ
髙野 智嗣
TAKANO TOMOTSUGU
所属
九州大学病院 呼吸器内科 助教
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926425378
プロフィール
臨床：週3回のびまん性肺疾患・感染症の外来業務及び枠外の他科コンサルテーション業務 教育：学部生・研修医・大学院生の教育 研究：COPDのコホート研究
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学位

  • 博士（医学）

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ： マスサイトメトリーを用いた線維化を伴う間質性肺炎におけるマクロファージ集団の検討 特発性肺線維症における基底細胞上のSignal Regulatory Protein αの機能解明 肺の生活習慣病の克服を目指した医療ネットワークの構築−喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート研究−

    研究キーワード： 間質性肺炎、マクロファージ、 マスサイトメトリー、気道底細胞、SIRPA、COPD

    研究期間： 2023年4月 - 2024年4月

論文

  • Interstitial Pneumonia Associated with Nodal T-follicular Helper Cell Lymphoma.

    Nakamura S, Takano T, Nakatsuru K, Tsubouchi K, Yamauchi T, Hashisako M, Iwasaki T, Okamoto I

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   advpub ( 0 )   3227 - 3231   2024年   （ ISSN:09182918 eISSN:13497235 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：一般社団法人 日本内科学会  

    <p>Nodal T-follicular helper cell lymphoma (nTFHL), a hematologic neoplasm originating from T-follicular helper (TFH) cells, occasionally presents with pulmonary radiographic abnormalities, without neoplastic cellular infiltration. However, the precise mechanisms underlying non-neoplastic pulmonary opacities in patients with nTFHL remain unclear. Previous reports have shown that TFH cell abnormalities are associated with collagen disease and interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF). We herein report a patient with nTFHL accompanied by interstitial pneumonia diagnosed via lung and lymph node biopsies. These findings suggest the need to rule out nTFHL before diagnosing IPAF. </p>

    DOI： 10.2169/internalmedicine.3601-24

    PubMed

    CiNii Research

  • A case of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis with severe respiratory failure treated with segmental lung lavage and oral statin therapy

    Takano T., Takeda K., Nakamura S., Akiyama G., Ando N., Komori M.

    Respiratory Medicine Case Reports   38   2022年1月

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    出版者・発行元：Respiratory Medicine Case Reports  

    Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a diffuse lung disease characterized by the accumulation of alveolar surfactants due to dysfunction of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-dependent cholesterol clearance. Whole-lung lavage is the current standard of care for PAP, but it can lead to the exacerbation of hypoxia. A medication targeting cholesterol homeostasis is a promising therapy for refractory PAP. We present a case of autoimmune PAP with severe hypoxia that was successfully treated with segmental lung lavage (SLL). Following SLL for disease relapse, statin treatment for dyslipidemia was started. After initiating statin treatment, the patient did not require bronchoalveolar lavage for 10 months.

    DOI： 10.1016/j.rmcr.2022.101684

    Scopus

講演・口頭発表等

  • 喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート研究における慢性閉塞性肺疾患集団の検討：福岡肺の生活習慣病研究

    髙野智嗣、坪内和哉、濱田直樹、一木克之、鳥井亮、矢寺和博、高田昇平、川上覚、中垣憲明、吉田誠、北里裕彦、飛野和則、藤田昌樹、星野友昭、清見文明、德永章二、中西洋一、岡本勇

    日本呼吸器学会  2024年4月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

    福岡県下29施設が参加し特発性間質性肺炎および慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とした前向きコホート研究を行い、2013年9月より2016年4月の間に登録された1004例について5年間の追跡調査が終了した。肺機能検査での除外基準を設けずCOPDと臨床診断された461例が登録された。その中で登録時に閉塞性障害を伴わない症例が約15%存在し、GOLD1＋2期のCOPD症例と比較し予後が不良であった。COPDと臨床診断され、閉塞性障害を認めなかった集団を対象とした報告は限られており、同集団を中心に生存期間・臨床背景・肺機能の経過・画像上の特徴について詳細に報告する

  • 気道上皮細胞におけるシグナル制御タンパク質αの重要な役割の解明(Revealing the crucial role of signal regulatory protein α in airway epithelial cells)

    Hata Kentaro, Tsubouchi Kazuya, Takano Tomotsugu, Nakatsuru Kousei, Kotetsu Yasuaki, Yanagihara Toyoshi, Kan-o Keiko, Okamoto Isamu

    日本呼吸器学会誌  2024年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：英語  

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 特発性肺線維症における基底細胞上のSignal Regulatory Protein αの機能解明

    研究課題/領域番号：24K19088  2024年4月 - 2029年3月

    科学研究費助成事業  若手研究

    高野 智嗣

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    資金種別：科研費

    特発性肺線維症の線維化した肺組織においては、気道上皮に存在する基底細胞が肺胞領域に増加していることが知られている。この基底細胞は種々の細胞外マトリックス蛋白質を発現し、分泌細胞へ分化することで肺の線維化に寄与することが知られているが、その詳細なメカニズムは不明である。申請者らは免疫細胞で強く発現することが知られているSignal Regulatory Protein α (SIRPα) が、基底細胞に発現し細胞内シグナル伝達に関与していることを見出した。この知見をもとに、線維化肺の肺胞領域に存在する基底細胞の機能にSIRPαが関与し、特発性肺線維症の病態形成に関与しているかどうかを明らかにする。

    CiNii Research

  • 特発性肺線維症における基底細胞上のSignal Regulatory Protein αの機能解明

    2024年4月

    九州大学大学院医学研究院　呼吸器内科学分野 

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    担当区分：研究代表者 

    特発性肺線維症では線維化に伴う肺の構造破壊が生じ通常では気道上皮にしか存在しない基底細胞が肺胞領域に増加している。この基底細胞は種々の細胞外マトリックス蛋白質を発現し、分泌細胞へ分化することで肺の線維化に寄与することが知られているが、その詳細なメカニズムは不明である。申請者らは免疫細胞で強く発現することが知られているSignal Regulatory Protein α (SIRPα) が、基底細胞に発現し細胞内シグナル伝達に関与していることを見出した。この知見をもとに、線維化肺の肺胞領域に存在する基底細胞の機能にSIRPαが関与し、特発性肺線維症の病態形成に関与していると仮説を立て、ヒト気道上皮由来基底細胞の細胞外マトリックス蛋白質産生能および分化能を評価し、細胞内機能におけるSIRPαの役割を検討する。

  • 膠原病関連間質性肺炎マウスモデルを用いた線維化進行に関連するマクロファージ集団の探索

    2024年

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    資金種別：寄附金

  • マスサイトメトリーを用いた線維化を伴う間質性肺炎におけるマクロファージ集団の検討

    2023年10月

    九州大学大学院医学研究院　呼吸器内科学分野 

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    担当区分：研究代表者 

    近年、原因に関わらず間質性肺炎の中でも線維化を呈する集団予後は不良であることが知られている。線維化主体の間質性肺炎である特発性肺線維症 (idiopathic pulmonary fibrosis: IPF)において肺内に特異的なマクロファージ集団の出現が報告されている。一方で他の間質性肺炎においても特異的なマクロファージ集団が出現するかは明らかとなっていない。
    本研究では進行性線維化を呈し得る間質性肺炎におけるマクロファージに着目し、患者から採取した気管支肺胞洗浄中のマクロファージをマスサイトメトリーでの解析し、臨床情報を照らし合わせることで疾患経過との関連を検討する。

  • 研究課題名：肺の生活習慣病の克服を目指した医療ネットワークの構築−喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート研究−

    2023年4月

    九州大学大学院医学研究院　呼吸器内科学分野 

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    担当区分：研究分担者 

    福岡県下29施設が参加し特発性間質性肺炎および慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とした前向きコホート研究を行い、2013年9月より2016年4月の間に登録された1004例について5年間の追跡調査が終了した。肺機能検査での除外基準を設けずCOPDと臨床診断された461例が登録された。最新のCOPDのリアルワールドデータとして生存期間・臨床背景・肺機能の経過・画像上の特徴について検討する。

  • マスサイトメトリーを用いた線維化を伴う間質性肺炎におけるマクロファージ集団の検討

    研究課題/領域番号：23K19592  2023年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    高野 智嗣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    原因に関わらず間質性肺炎の中でも線維化を呈する集団予後は不良であることが知られている。また、進行性線維化を来たす間質性肺炎の中で特発性肺線維症において肺内に特異的なマクロファージ集団の出現が報告されている。
    本研究では進行性線維化を呈し得る間質性肺炎において同様のマクロファージ集団が増加しているか評価するため、患者から採取した気管支肺胞洗浄中のマクロファージをマスサイトメトリーでの解析し、臨床情報を照らし合わせることで疾患経過との関連を検討する。
    本研究により早期の線維化進行予測、早期の抗線維化薬導入による予後改善、さらにはマクロファージを標的とした新規治療開発に繋がることが期待される。

    CiNii Research

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教育活動概要

  • 学部生に対する教育活動として3年生、4年生対象の講義を年1枠、5、6年生対象の講義を平均週1枠、OSCEなどを担当している。
    その他、大学院生の指導を行っている。

担当授業科目

  • 老年医学、臨床診断学、系統医学

    2023年10月 - 2024年3月   後期