2024/10/02 更新

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タムラ　シゲヒコ
田村 茂彦
TAMURA SHIGEHIKO
所属
基幹教育院 自然科学実験系部門 教授
理学部 生物学科（併任）
システム生命科学府 システム生命科学専攻（併任）
職名
教授
プロフィール
ペルオキシソームの生合成機構および先天性ペルオキシソーム欠損症病因遺伝子を解明することは、オルガネラの構築とその機能発現の解明だけでなく臨床的にも非常に重要な研究課題である。そこで、ペルオキシソーム欠損性のCHO細胞を分離し、その相補遺伝子を単離することでペルオキシソーム形成に重要な役割を担っている蛋白質を同定、さらには形成機構の全体像を明らかにすべく研究を行っている。こうして得られた機能蛋白質の遺伝子情報は、ペルオキシソーム病の原因となっている遺伝子変異を同定するための重要な手がかりとなる。ペルオキシソーム生合成機構を解明していくことで、細胞内におけるオルガネラの形成機構、つまり機能発現のメカニズムに関する普遍的な概念を導き出すことを究極の目的としている。
外部リンク

学位

  • 博士（理学）

経歴

  • 1993-1995 米国ロッシュ分子生物学研究所

    1993-1995 米国ロッシュ分子生物学研究所

  • 1990-1994 大阪大学 産業科学研究所 1995-1996 イスラエル国テルアビブ大学

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：ペルオキシソーム生合成機構とその障害における分子病態の解明

    研究キーワード：ペルオキシソーム、AAA-ATPase、膜透過輸送装置複合体、ペルオキシソーム欠損症

    研究期間： 1996年2月

受賞

  • 日本生化学会奨励賞

    2003年10月   日本生化学会   先天性ペルオキシソーム欠損症における病因遺伝子と細胞機能障害

論文

  • Mitotic phosphorylation of Pex14p regulates peroxisomal import machinery 査読

    Koichiro Yamashita, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho, Hiroto Yada, Yuichi Yagita, Hidetaka Kosako, Yukio Fujiki

    Journal of Cell Biology   219 ( 10 )   2020年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1083/JCB.202001003

  • Bacterial Ribosomes Induce Plasticity in Mouse Adult Fibroblasts

    Datta, A; Istiaq, A; Tamura, S; Ohta, K

    CELLS   13 ( 13 )   2024年7月   （ eISSN:2073-4409 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Cells  

    The incorporation of bacterial ribosome has been reported to induce multipotency in somatic and cancer cells which leads to the conversion of cell lineages. Queried on its universality, we observed that bacterial ribosome incorporation into trypsinized mouse adult fibroblast cells (MAF) led to the formation of ribosome-induced cell clusters (RICs) that showed strong positive alkaline phosphatase staining. Under in vitro differentiation conditions, RICs-MAF were differentiated into adipocytes, osteoblasts, and chondrocytes. In addition, RICs-MAF were able to differentiate into neural cells. Furthermore, RICs-MAF expressed early senescence markers without cell death. Strikingly, no noticeable expression of renowned stemness markers like Oct4, Nanog, Sox2, etc. was observed here. Later RNA-sequencing data revealed the expression of rare pluripotency-associated markers, i.e., Dnmt3l, Sox5, Tbx3 and Cdc73 in RICs-MAF and the enrichment of endogenous ribosomal status. These observations suggested that RICs-MAF might have experienced a non-canonical multipotent state during lineage conversion. In sum, we report a unique approach of an exo-ribosome-mediated plastic state of MAF that is amenable to multi-lineage conversion.

    DOI： 10.3390/cells13131116

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • A Mouse Model System to Study Peroxisomal Roles in Neurodegeneration of Peroxisome Biogenesis Disorders. 査読 国際誌

    Yuichi Abe, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho, Yukio Fujiki

    Adv Exp Med Biol.   1299   119 - 143   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1007/978-3-030-60204-8_10.

  • Peroxisome Biogenesis Disorders. 査読 国際誌

    Masanori Honsho, Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura, Yukio Fujiki

    Adv Exp Med Biol.   1299   45 - 54   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1007/978-3-030-60204-8_4.

  • Peroxisome: Metabolic Functions and Biogenesis. 査読 国際誌

    Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho, Yukio Fujiki

    Adv Exp Med Biol.   1299   3 - 17   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1007/978-3-030-60204-8_1.

  • Peroxisome Deficiency Impairs BDNF Signaling and Memory 査読 国際誌

    Yuichi Abe, Yoshiki Nishimura, Kaori Nakamura, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho, Hiroshi Udo, Toshihide Yamashita and Yukio Fujiki

    Front. Cell Dev. Biol.   8   1 - 15   2020年10月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.3389/fcell.2020.567017

  • Recent insights into peroxisome biogenesis and associated diseases 査読 国際誌

    Yukio Fujiki, Yuichi Abe, Yuuta Imoto, Akemi J. Tanaka, Kanji Okumoto, Masanori Honsho, Shigehiko Tamura, Non Miyata, Toshihide Yamashita, Wendy K. Chung, Tsuneyoshi Kuroiwa

    Journal of Cell Science   133 ( 9 )   2020年5月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1242/jcs.236943

  • A newly identified mutation in the PEX26 gene is associated with a milder form of Zellweger spectrum disorder 査読

    Akemi J. Tanaka, Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura, Yuichi Abe, Yoel Hirsch, Liyong Deng, Joseph Ekstein, Wendy K. Chung, Yukio Fujiki

    Cold Spring Harbor Molecular Case Studies   5 ( 1 )   2019年2月

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1101/mcs.a003483

  • Blue native PAGE: Applications to study peroxisome biogenesis 査読

    Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura, Yukio Fujiki

    Methods in Molecular Biology   1595   197 - 205   2017年4月

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    記述言語：その他  

    DOI： 10.1007/978-1-4939-6937-1_18

  • AAA Peroxins and Their Recruiter Pex26p Modulate the Interactions of Peroxins Involved in Peroxisomal Protein Import 査読

    Shigehiko Tamura, Naomi Matsumoto, Ryota Takeba, Yukio Fujiki

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   289 ( 35 )   24336 - 24346   2014年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M114.588038

  • Molecular basis for peroxisome biogenesis disorders 査読 国際誌

    Y. Fujiki, K. Okumoto, S. Mukai, S. Tamura

    Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance   91 - 110   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/978-3-7091-1788-0_5

  • Molecular basis for peroxisome biogenesis disorders 査読 国際誌

    Y. Fujiki, K. Okumoto, S. Mukai, S. Tamura

    Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance   91 - 110   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/978-3-7091-1788-0_5

  • Peroxisome biogenesis in mammalian cells 査読

    Yukio Fujiki, Kanji Okumoto, Satoru Mukai, Masanori Honsho, Shigehiko Tamura

    Frontiers in Physiology   5 AUG   2014年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fphys.2014.00307

  • ペルオキシソームの形成・制御とその障害 査読

    生体の科学   2012年10月

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    記述言語：日本語  

  • New insights into dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p in shuttling of PTS1-receptor Pex5p during peroxisome biogenesis. 査読

    Fujiki Y, Nashiro C, Miyata N, Tamura S, Okumoto K

    Biochimica et biophysica acta   1823 ( 1 )   145 - 149   2012年1月

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    記述言語：その他  

    New insights into dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p in shuttling of PTS1-receptor Pex5p during peroxisome biogenesis.

    DOI： 10.1016/j.bbamcr.2011.10.012

  • Recruiting Mechanism of the AAA Peroxins, Pex1p and Pex6p, to Pex26p on the Peroxisomal Membrane 査読

    Chika Nashiro, Astuko Kashiwagi, Takashi Matsuzaki, Shigehiko Tamura, Yukio Fujiki

    TRAFFIC   12 ( 6 )   774 - 788   2011年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1600-0854.2011.01182.x

  • Monomer-dimer transition of the conserved N-terminal domain of the mammalian peroxisomal matrix protein import receptor, Pex14p 査読

    Jian-Rong Su, Kazuki Takeda, Shigehiko Tamura, Yukio Fujiki, Kunio Miki

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   394 ( 1 )   217 - 221   2010年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.02.160

  • Crystal structure of the conserved N-terminal domain of the peroxisomal matrix protein import receptor, Pex14p 査読

    Jian-Rong Su, Kazuki Takeda, Shigehiko Tamura, Yukio Fujiki, Kunio Miki

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   106 ( 2 )   417 - 421   2009年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.0808681106

  • Dynamic and functional assembly of the AAA peroxins,, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p involved in shuttling of the PTS1 receptor Pex5p in peroxisome biogenesis 査読

    Yukio Fujiki, Non Miyata, Naomi Matsumoto, Shigehiko Tamura

    BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS   36 ( Pt 1 )   109 - 113   2008年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1042/BST0360109

  • A pathogenic gene in an inherited peroxisome disorder and its cellular dysfunction 査読

    Shigehiko Tamura

    Seikagaku   79 ( 4 )   329 - 339   2007年12月

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    記述言語：英語  

  • Dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p 査読

    Shigehiko Tamura, Shinobu Yasutake, Naomi Matsumoto, Yukio Fujiki

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   281 ( 38 )   27693 - 27704   2006年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M605159200

  • Mutations in the peroxin Pex26p responsible for peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 impair its stability, peroxisomal localization, and interaction with the Pex1p x Pex6p complex. 査読

    Furuki S, Tamura S, Matsumoto N, Miyata N, Moser A, Moser HW, Fujiki Y

    The Journal of biological chemistry   281 ( 3 )   1317 - 1323   2006年1月

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    記述言語：その他  

    Mutations in the peroxin Pex26p responsible for peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 impair its stability, peroxisomal localization, and interaction with the Pex1p x Pex6p complex.

    DOI： 10.1074/jbc.M510044200

  • Mutations in novel peroxin gene PEX26 that cause peroxisome-biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation 査読 国際誌

    N Matsumoto, S Tamura, S Furuki, N Miyata, A Moser, N Shimozawa, HW Moser, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS   73 ( 2 )   233 - 246   2003年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1086/377004

  • The pathogenic peroxin Pex26p recruits the Pex1p-Pex6p AAA ATPase complexes to peroxisomes 査読

    N Matsumoto, S Tamura, Y Fujiki

    NATURE CELL BIOLOGY   5 ( 5 )   454 - 460   2003年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncb982

  • Phenotype-genotype relationships in peroxisome biogenesis disorders of PEX1-defective complementation group 1 are defined by Pex1p-Pex6p interaction 査読

    S Tamura, N Matsumoto, A Imamura, N Shimozawa, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    BIOCHEMICAL JOURNAL   357 ( 2 )   417 - 426   2001年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1042/0264-6021:3570417

  • The peroxin Pex6p gene is impaired in peroxisomal biogenesis disorders of complementation group 6 査読

    N Matsumoto, S Tamura, A Moser, HW Moser, N Braverman, Y Suzuki, N Shimozawa, N Kondo, Y Fujiki

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   46 ( 5 )   273 - 277   2001年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s100380170078

  • Pex3p is required for a membrane-assembly stage in peroxisome biogenesis 査読

    K Ghaedi, S Tamura, K Okumoto, Y Matsuzono, Y Fujiki

    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL   11   423A - 423A   2000年12月

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    記述言語：英語  

  • The peroxin Pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis 査読

    K Ghaedi, S Tamura, K Okumoto, Y Matsuzono, Y Fujiki

    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL   11 ( 6 )   2085 - 2102   2000年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Peroxisome biogenesis and molecular defects in peroxisome assembly disorders. 査読 国際誌

    Fujiki Y., Okumoto K., Otera H., Tamura S.

    Cell Biochem. Biophys.   32   155 - 164   2000年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1385/CBB:32:1-3:155

  • Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants 査読 国際誌

    R Toyama, S Mukai, A Itagaki, S Tamura, N Shimozawa, Y Suzuki, N Kondo, RJA Wanders, Y Fujiki

    HUMAN MOLECULAR GENETICS   8 ( 9 )   1673 - 1681   1999年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/hmg/8.9.1673

  • Isolation and characterization of novel peroxisome biogenesis-defective Chinese hamster ovary cell mutants using green fluorescent protein 査読

    K Ghaedi, A Kawai, K Okumoto, S Tamura, N Shimozawa, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH   248 ( 2 )   489 - 497   1999年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/excr.1999.4413

  • Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants defective in peroxisome assembly represent complementation group A of human peroxisome biogenesis disorders and one novel group in mammals 査読 国際誌

    K Ghaedi, A Itagaki, R Toyama, S Tamura, T Matsumura, A Kawai, N Shimozawa, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH   248 ( 2 )   482 - 488   1999年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/excr.1999.4412

  • The peroxin Pex14p - cDNA cloning by functional complementation on a Chinese hamster ovary cell mutant, characterization, and functional analysis 査読

    N Shimizu, R Itoh, Y Hirono, H Otera, K Ghaedi, K Tateishi, S Tamura, K Okumoto, T Harano, S Mukai, Y Fujiki

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   274 ( 18 )   12593 - 12604   1999年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.274.18.12593

  • Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in peroxisomal membrane assembly 査読

    Y Matsuzono, N Kinoshita, S Tamura, N Shimozawa, M Hamasaki, K Ghaed, RJA Wanders, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   96 ( 5 )   2116 - 2121   1999年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.96.5.2116

  • Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants defective in peroxisome assembly represent complementation group A of human peroxisome biogenesis disorders and one novel group in mammals. 国際誌

    Ghaedi, K., Itagaki, A., Toyama, R., Tamura, S., Matsumura, T., Kawai, A., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.

    Exp. Cell Res.   248 ( 2 )   482 - 488   1999年1月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1006/excr.1999.4412

  • Isolation, characterization, and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants. 査読 国際誌

    Toyama, R., Mukai, S., Itagaki, A., Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., Wanders, R. J. A., and Fujiki, Y.

    Hum. Mol. Genet.   8 ( 9 )   1673 - 1681   1999年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/hmg/8.9.1673

  • Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group D 査読

    M Honsho, S Tamura, N Shimozawa, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS   63 ( 6 )   1622 - 1630   1998年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1086/302161

  • Temperature-sensitive mutation in PEX1 moderates the phenotypes of peroxisome deficiency disorders 査読

    A Imamura, S Tamura, N Shimozawa, Y Suzuki, ZY Zhang, T Tsukamoto, T Orii, N Kondo, T Osumi, Y Fujiki

    HUMAN MOLECULAR GENETICS   7 ( 13 )   2089 - 2094   1998年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Mutations in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome deficiency syndrome of complementation group B 査読

    K Okumoto, R Itoh, N Shimozawa, Y Suzuki, S Tamura, N Kondo, Y Fujiki

    HUMAN MOLECULAR GENETICS   7 ( 9 )   1399 - 1405   1998年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/hmg/7.9.1399

  • Clofibrate-inducible, 2X-kDa peroxisomal integral membrane protein is encoded by PEX11 査読

    Abe, I, K Okumoto, S Tamura, Y Fujiki

    FEBS LETTERS   431 ( 3 )   468 - 472   1998年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0014-5793(98)00815-1

  • PEX12, the pathogenic gene of group III Zellweger syndrome: cDNA cloning by functional complementation on a CHO cell mutant, patient analysis, and characterization of Pex12p 査読

    K Okumoto, N Shimozawa, A Kawai, S Tamura, T Tsukamoto, T Osumi, H Moser, RJA Wanders, Y Suzuki, N Kondo, Y Fujiki

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   18 ( 7 )   4324 - 4336   1998年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • A cytoplasmic AAA family peroxin, Pex1p, interacts with Pex6p 査読

    S Tamura, N Shimozawa, Y Suzuki, T Tsukamoto, T Osumi, Y Fujiki

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   245 ( 3 )   883 - 886   1998年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.1998.8522

  • Human PEX1 cloned by functional complementation on a CHO cell mutant is responsible for peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group I 査読

    S Tamura, K Okumoto, R Toyama, N Shimozawa, T Tsukamoto, Y Suzuki, T Osumi, N Kondo, Y Fujiki

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   95 ( 8 )   4350 - 4355   1998年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.95.8.4350

  • SHORT EXTERNAL LOOPS AS POTENTIAL SUBSTRATE-BINDING SITE OF GAMMA-AMINOBUTYRIC-ACID TRANSPORTERS 査読

    S TAMURA, H NELSON, A TAMURA, N NELSON

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   270 ( 48 )   28712 - 28715   1995年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.270.48.28712

  • STRUCTURE, FUNCTION AND BRAIN LOCALIZATION OF NEUROTRANSMITTER TRANSPORTERS 査読

    F JURSKY, S TAMURA, A TAMURA, S MANDIYAN, H NELSON, N NELSON

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL BIOLOGY   196   283 - 295   1994年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • GASTRIC DNA-BINDING PROTEINS RECOGNIZE UPSTREAM SEQUENCE MOTIFS OF PARIETAL CELL-SPECIFIC GENES 査読

    S TAMURA, XH WANG, M MAEDA, M FUTAI

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   90 ( 22 )   10876 - 10880   1993年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.90.22.10876

  • SEQUENCE MOTIF IN CONTROL REGIONS OF THE H+/K+ ATPASE ALPHA-SUBUNIT AND BETA-SUBUNIT GENES RECOGNIZED BY GASTRIC SPECIFIC NUCLEAR PROTEIN(S) 査読

    S TAMURA, KI OSHIMAN, T NISHI, M MORI, M MAEDA, M FUTAI

    FEBS LETTERS   298 ( 2-3 )   137 - 141   1992年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • THE RAT H+ K+-ATPASE BETA-SUBUNIT GENE AND RECOGNITION OF ITS CONTROL REGION BY GASTRIC DNA-BINDING PROTEIN 査読

    M MAEDA, KI OSHIMAN, S TAMURA, S KAYA, S MAHMOOD, MA REUBEN, LS LASATER, G SACHS, M FUTAI

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   266 ( 32 )   21584 - 21588   1991年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • CONTROL REGION AND GASTRIC SPECIFIC TRANSCRIPTION OF THE RAT H+,K+-ATPASE ALPHA-SUBUNIT GENE 査読

    KI OSHIMAN, K MOTOJIMA, S MAHMOOD, A SHIMADA, S TAMURA, M MAEDA, M FUTAI

    FEBS LETTERS   281 ( 1-2 )   250 - 254   1991年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/0014-5793(91)80404-Q

  • HUMAN GASTRIC (H+ + K+)-ATPASE GENE - SIMILARITY TO (NA+ + K+)-ATPASE GENES IN EXON INTRON ORGANIZATION BUT DIFFERENCE IN CONTROL REGION 査読

    M MAEDA, KI OSHIMAN, S TAMURA, M FUTAI

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   265 ( 16 )   9027 - 9032   1990年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • STRUCTURE AND CHEMICAL MODIFICATION OF PIG GASTRIC (H++K+)-ATPASE 査読

    M MAEDA, S TAMURA, M FUTAI

    BIOENERGETICS   217 - 225   1990年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • PIG GASTRIC (H+ + K+)-ATPASE - LYS-497 CONSERVED IN CATION TRANSPORTING ATPASES IS MODIFIED WITH PYRIDOXAL 5'-PHOSPHATE 査読

    S TAMURA, M TAGAYA, M MAEDA, M FUTAI

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   264 ( 15 )   8580 - 8584   1989年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • THE FACTOR-V-ACTIVATING ENZYME (RVV-V) FROM RUSSELLS VIPER VENOM - IDENTIFICATION OF ISOPROTEINS RVV-V-ALPHA, RVV-V-BETA, AND RVV-V-GAMMA AND THEIR COMPLETE AMINO-ACID SEQUENCES 査読

    F TOKUNAGA, K NAGASAWA, S TAMURA, T MIYATA, S IWANAGA, W KISIEL

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   263 ( 33 )   17471 - 17481   1988年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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講演・口頭発表等

  • 細胞分裂期特異的なペルオキシソーム形成因子Pex14pのリン酸化による機能制御解析

    #山下昂一郎, @田村茂彦, @八木田悠一, @小迫英尊, @藤木幸夫

    第4２回日本分子生物学会  2019年12月 

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    開催年月日： 2019年12月

    記述言語：日本語  

    開催地：マリンメッセ福岡   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム欠損症病因遺伝子PEX26の新規変異同定とその極軽度障害をもたらす分子メカニズム

    @田村茂彦, @奥本寛治, @Akemi J. Tanaka, @阿部雄一, @Yoel Hirsch, @Liyong Deng, @Joseph Ekstein, @Wendy K. Chung, @藤木幸夫

    第4２回日本分子生物学会  2019年12月 

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    開催年月日： 2019年12月

    記述言語：日本語  

    開催地：マリンメッセ福岡   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム欠損症病因遺伝子PEX26の新規変異同定とその極軽度障害の分子メカニズム

    @田村茂彦, @奥本寛治, @Akemi J. Tanaka, @阿部雄一, @Yoel Hirsch, @Liyong Deng, @Joseph Ekstein, @Wendy K. Chung, @藤木幸夫

    第９２回日本生化学会  2019年9月 

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    開催年月日： 2019年9月

    記述言語：日本語  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム形成因子Pex14pの細胞分裂期特異的なリン酸化による機能制御機構

    #山下昂一郎, @田村 茂彦, @藤木幸夫

    第７１回日本細胞生物学会  2019年6月 

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    開催年月日： 2019年6月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：神戸国際会議場   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム形成因子Pex14pの細胞周期依存的なリン酸化による機能制御メカニズムの解析

    #山下昂一郎, @田村 茂彦, @藤木幸夫

    第９１回日本生化学会  2018年9月 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：京都国際会館   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム膜透過輸送装置因子Pex14の膜配向性はPex6が調節する

    #安光赳彦、@藤木幸夫、@田村茂彦

    令和６年度日本生化学会九州支部例会  2024年6月 

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    開催年月日： 2024年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：熊本大学   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム形成因子Pex14の膜配向性変化が担う膜透過輸送メカニズム解析

    #安光赳彦、@田村茂彦、@藤木幸夫

    第９６回日本生化学会  2023年11月 

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    開催年月日： 2023年10月 - 2023年11月

    記述言語：日本語  

    開催地：マリンメッセ福岡   国名：日本国  

  • Phosphorylation of Pex14p regulates peroxisomal protein import. 国際会議

    #Takehiko Yasumitsu, #Koichiro Yamashita, @Shigehiko Tamura, @Masanori Honsho, @Kanji Okumoto, @Hiroto Yada, @Yuichi Yagita, @Hidetaka Kosako, @Yukio Fujiki

    OEPM 2020  2020年10月 

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    開催年月日： 2020年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：ドイツ連邦共和国  

  • ペルオキシソーム輸送制御におけるPex14pの細胞分裂期特異的なリン酸化とペルオキシン間相互作用の解析

    #安光赳彦、#山下昂一郎、@田村茂彦、@本庄雅則、@小迫英尊、@藤木幸夫

    令和２年度日本生化学会九州支部例会  2020年5月 

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    開催年月日： 2020年5月

    記述言語：日本語  

    開催地：オンライン   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム局在性テイルアンカー型タンパク質ACBD5の翻訳アレストを介した局在化効率獲得機構

    #小山桂恵奈, @奥本寛治, @田村茂彦, @藤木幸夫

    第4２回日本分子生物学会  2019年12月 

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    開催年月日： 2019年12月

    記述言語：日本語  

    開催地：マリンメッセ福岡   国名：日本国  

    テイルアンカー型(TA)タンパク質はC末端近傍の1つの膜貫通ドメイン(TMD)を介して形質膜や種々のオルガネラ膜にアンカーされる膜タンパク質群であり、それらの細胞内局在はTMDおよびその下流C末領域のアミノ酸配列に依存する。Acyl-CoA binding domain-containing 5 (ACBD5)は極長鎖脂肪酸のペルオキシソーム内への取込みに関与するペルオキシソーム局在性TAタンパク質である。ACBD5は他のペルオキシソーム膜タンパク質（PMP）と同様にPMPレセプターであるPex19pにサイトゾルで認識され、直接ペルキシソームへ輸送される。近年、タンパク質の翻訳伸長速度は一定でないことが明らかになってきており、私達はACBD5が翻訳時にTMD近辺で弱い翻訳アレストを生じることを観察している。本研究ではACBD5をモデルタンパク質として、新規合成TAタンパク質のペルオキシソーム局在化における翻訳アレストの関与とその意義の解明を目指している。今回、ACBD5のTMDおよびC末領域のアミノ酸配列に対して、コドン使用頻度が逆となる同義コドンへの置換を導入した複数の変異体を作製し、無細胞翻訳系を用いて翻訳伸長速度を解析した。その結果、低使用頻度コドンを高使用頻度コドンに置換したACBD5変異体において、翻訳アレストの減少を認めた。さらに、細胞膜を透過性にしたセミインタクトHeLa細胞上でACBD5のin vitro翻訳反応を進行させることで、翻訳直後のACBD5タンパク質の輸送・局在化を再構成したところ、翻訳アレスト減弱型ACBD5変異体のペルオキシソーム局在化効率は野生型と比較して低下していた。これらの結果から、リボソーム上での翻訳アレストがACBD5のペルオキシソームへの輸送効率を高めていることが示唆された。ACBD5の翻訳アレストとPex19pによるACBD5の認識や品質管理との関連とともに、TAタンパク質のペルオキシソーム局在化において翻訳アレストが果たす役割の一般性についてさらに解析を進めた。

  • ペルオキシソーム局在性テイルアンカー型膜タンパク質の輸送局在化機構

    @奥本寛治, @田村 茂彦, @八木田悠一、@本庄雅則、@藤木幸夫

    第4１回日本分子生物学会  2018年11月 

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    開催年月日： 2018年11月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

    Tail-anchored (TA) proteins are anchored into the lipid bilayer of organelle membranes by a single transmembrane domain (TMD) near the C-terminus. We demonstrated that several TA proteins are specifically localized to peroxisomes, including a peroxisome assembly factor Pex26p, acyl-CoA binding domain containing protein 5 (ACBD5) called a retinal dystrophy protein involved in peroxisomal fatty acid β-oxidation, and fatty acyl-CoA reductase 1 (Far1), the rate-limiting enzyme of plasmalogen biosynthesis. The guided-entry of TA protein insertion (GET) pathway is the major route of ER-targeted TA proteins that are recognized by a cytosolic ATPase, mammalian TRC40/yeast Get3. In contrast, like other types of peroxisomal membrane proteins (PMPs), mammalian peroxisomal TA proteins are targeted directly from the cytosol to peroxisomes by the cytosolic PMP receptor Pex19p, not by TRC40. However, the molecular mechanism underlying peroxisomal TA protein import remains largely unknown. Recently, we found that a mitochondrial TA protein, human mitochondrial Rho GTPase-1 (Miro1), has distinct splicing variants that are localized to peroxisomes. We show the unique mode specifying peroxisomal localization of Miro1 variants by Pex19p recognition at the cis-acting region and their role in microtubule-dependent long-distance movement of peroxisomes in cells. We also address several tackling issues involving TA protein synthesis on ribosomes and quality control of nascent TA polypeptides.

  • ペルオキシソーム形成因子Pex14pの細胞周期依存的なリン酸化による機能制御

    #山下昂一郎, @田村茂彦, @藤木幸夫

    平成３０年度 日本生化学会 九州支部例会  2018年6月 

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    開催年月日： 2018年6月 - 2018年7月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：九州大学医学部百年講堂   国名：日本国  

    ペルオキシソームは多くの重要な代謝機能を有する細胞内小器官であり、その代謝を担う酵素群は膜透過装置の働きでサイトゾルからペルオキシソーム内腔へ輸送される。ペルオキシソーム形成因子のなかでもPex14pは膜透過装置の主要な構成因子であるが、その輸送と制御メカニズムの詳細は未だ明らかにされていない。そこで本研究ではPex14pの翻訳後修飾と膜透過輸送の相関を調べるという切り口からペルオキシソーム機能制御機構の全容解明を目指している。今回、細胞周期に着目して解析を行ったところ、内在性Pex14pは分裂期特異的にリン酸化され、そのリン酸化部位はC末端側ドメインに存在すること、さらにHeLa細胞を用いた形態学的及び生化学的な解析からPex14pがリン酸化されている分裂期ではマトリックスタンパク質の輸送が著しく低下することを見出した。本発表ではこれらの結果に基づき、分裂期特異的なPex14pのリン酸化によるペルオキシソーム機能制御と細胞内恒常性維持について考察する。

  • テイルアンカー型タンパク質ACBD5の翻訳速度とペルオキシソームへの輸送・局在化効率の関連性の検討

    #小山桂恵奈, @奥本寛治, @田村茂彦, @藤木幸夫

    平成３０年度 日本生化学会 九州支部例会  2018年6月 

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    開催年月日： 2018年6月 - 2018年7月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：九州大学医学部百年講堂   国名：日本国  

    Acyl-CoA binding domain-containing 5 (ACBD5)はペルオキシソーム局在性のテイルアンカー型膜タンパク質であり、極長鎖脂肪酸のβ酸化に関与する。ACBD5の膜局在化には、膜貫通ドメイン(TMD)を含むC末領域が必須である。私達はACBD5の翻訳時にTMD近辺で弱い翻訳アレストが生じることを見出している。本研究では、新規に生合成されたACBD5のペルオキシソーム局在化における翻訳アレストの関与とその意義の解明を目指している。 　今回、ACBD5のTMD近辺の配列に対して使用頻度が異なる同義コドンへの置換を導入した複数の変異体を作製し、無細胞翻訳系を用いて検討したところ翻訳アレストが減弱した変異体を見出した。さらにセミインタクト化細胞を用いたin vitro輸送系により翻訳30分後の新生鎖ACBD5のペルオキシソームへの輸送を観察したところ、翻訳アレスト低減型変異体のペルオキシソーム局在化効率は野生型より低下していた。これらの結果から、翻訳アレストがACBD5のペルオキシソームへの輸送効率を高めている可能性が示唆された。

  • ペルオキシソーム膜透過装置複合体の同定と輸送メカニズムの解明

    @田村 茂彦, #河村優子, @藤木幸夫

    第９0回日本生化学会  2017年12月 

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    開催年月日： 2017年12月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：神戸国際会議場   国名：日本国  

    ペルオキシソームは多くの必須な代謝機能を担うオルガネラであり、その障害はペルオキシソーム欠損症と呼ばれる遺伝性の致死的疾患をもたらす。ペルオキシソーム形成因子のなかでもPex14pはペルオキシソーム移行シグナルタイプ１の受容体であるPex5pのペルオキシソーム膜上ドッキングタンパク質であり、Pex5p-マトリクスタンパク質複合体のペルオキシソームマトリクスへの移入を担うことが知られている。当研究室ではこれまでに、Pex14pを主な構成因子とする3種の複合体I (600 kD)、II (770 kD)、III (1,100 kD)を見いだし、これらが協調して膜透過輸送を担うことを示唆する結果を得ているが、マトリクスタンパク質輸送メカニズムの詳細は未だ明らかになっていない。そこで、本研究ではPex14pがホモオリゴマーを形成するために必要な構成的基盤を明らかにするとともに、これら3種複合体の動的構成変化を伴う膜透過輸送の分子メカニズムを解析した。 Pex5pとの相互作用による複合体IIIから複合体IIへの構成変化はマトリクスタンパク質存在下で促進され、なおかつAAAペルオキシンであるPex1pやPex6pおよびATPに依存的な構成変化であることを見出した。また、輸送再構成実験系を用いた解析から複合体IIIが実際にPex5pの輸送を担うこと、さらに複合体IIIからIIへの構成変化を抑制したところ、マトリクスタンパク質の輸送能が著しく低下することを明らかにした。加えて、複合体IIからPex5pが解離することによって複合体Iが形成されることを示唆する結果も得ている。すなわち、これら3種の複合体が構成を変化させながらマトリクスタンパク質の輸送を担っていると考えられる。本発表では、これらの結果を踏まえて、3種の複合体が担うマトリクスタンパク質輸送の分子メカニズムについて考察する。

  • ペルオキシソーム膜透過輸送にはPex14p複合体の動的な構造変化が必要である

    #河村優子, @田村 茂彦, @藤木幸夫

    「新生鎖の生物学」班会議（別府）  2017年11月 

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    開催年月日： 2017年11月

    記述言語：日本語  

    開催地：別府湾ロイヤルホテル   国名：日本国  

  • ペルオキソソームの恒常性：膜およびマトリックスタンパク質輸送の分子基盤

    @藤木幸夫, @奥本寛治, @八木田悠一, @田村 茂彦

    第１７回日本蛋白質科学会年会  2017年6月 

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    開催年月日： 2017年6月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

  • Peroxisomal matrix protein transport requires a series of constitutional changes of Pex14p homo-oligomers 国際会議

    @Yukio Fujiki, #Yuko Kawamura, and @Shigehiko Tamura

    EMBO conference "Protein translocation and cellular homeostasis"  2017年3月 

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    開催年月日： 2017年3月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：ドイツ連邦共和国  

  • Core components of peroxisomal membrane translocator of matrix proteins. EMBO conference 国際会議

    @Yukio Fujiki, #Yuko Kawamura, and @Shigehiko Tamura

    EMBO conference "Protein translocation and cellular homeostasis"  2017年3月 

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    開催年月日： 2017年3月

    記述言語：英語  

    国名：ドイツ連邦共和国  

  • ペルオキシソーム形成の分子基盤: 膜生合成およびマトリックスタンパク質輸送の分子機構

    #Yuqiong Liu, @田村茂彦, @奥本寛治, @八木田 悠一, #河村優子, #永田愛子, @藤木幸夫

    第３９回日本分子生物学会  2016年12月 

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    開催年月日： 2016年11月 - 2016年12月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

    Peroxisomes are multi-functional organelles in eukaryotic cells. Defects in peroxisome biogenesis cause a large group of fatal inherited metabolic diseases such as Zellweger syndrome spectrum that are linked to mutations in PEX genes encoding peroxins. Peroxisomal membrane proteins (PMPs) can be translocated to peroxisomes directly from the cytosol or indirectly via the endoplasmic reticulum. Pex19p interacts with PMPs on one hand and Pex3p on the other. We show here that Pex19p indeed forms cytosolic complexes with topologically distinct PMPs and directly translocates them to peroxisomes in a manner dependent on the membrane peroxin Pex3p, termed the class I pathway. Moreover, we demonstrate that in mammalian cells several C-tail anchored proteins (TAs) including Pex26p and a retinal dystrophy protein are also transported to peroxisomes by the class I pathway, not the TRC40/Get3 pathway. Peroxisomal matrix proteins are imported into peroxisomes via membrane-bound docking/translocation complex comprising as a major component membrane peroxin Pex14p that binds Pex5p, a peroxisomal targeting signal type-1 (PTS1) receptor. We very recently isolated as a docking/translocation complex three types of Pex14p complexes, termed complexes I, II, and III, with molecular masses 600 kDa, 770 kDa, and 1,100 kDa, respectively. The complex I is assembled as a dodecamer of Pex14p. The complexes II and III contain Pex5p, while Pex13p is required only for assembly of the complex III. Transition of Pex14p complex structures between the complexes I, II, and III more likely plays important roles in matrix protein import. We will address the mechanisms underlying the assembly of peroxisomes.

  • ペルオキシソーム膜透過輸送にはPex14p複合体の動的な構成変化が必要である

    #河村優子, @田村 茂彦, @藤木幸夫

    第３９回日本分子生物学会  2016年12月 

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    開催年月日： 2016年11月 - 2016年12月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

    ペルオキシソームは多くの必須な代謝機能を有するオルガネラであり、その障害はペルオキシソーム欠損症と呼ばれる遺伝性の致死的疾患をもたらす。ペルオキシソーム形成因子のなかでもPex14pはペルオキシソーム移行シグナルタイプ１の受容体であるPex5pのペルオキシソーム膜上ドッキングタンパク質であり、Pex5p-マトリクスタンパク質複合体のペルオキシソームマトリクスへの移入を担うことが知られている。当研究室ではこれまでに、Pex14pを主な構成因子とする3種の複合体I (600kD)、II (770kD)、III (1100kD)を見いだし、これらが協調して膜透過輸送を担うことを示唆する結果を得ているが、その輸送メカニズムの詳細は未だ明らかにされていない。そこで、本研究ではPex14pがホモオリゴマーを形成するために必要な構成的基盤を明らかにするとともに、これら3種複合体の動的な複合体構成変化と膜透過輸送能の機能的な相関に着目して解析を行った。

  • Identification of core components of peroxisomal membrane translocator.

    2016年9月 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

    Identification of core components of peroxisomal membrane translocator.

  • Mechanistic insight into peroxisomal protein import 国際会議

    @Shigehiko Tamura, @Kanji Okumoto, @Naomi Matsumoto, #Yuri Shirahama, #Ryota Takeba, @Yukio Fujiki

    EMBO Conference: Mechanisms and regulation of protein translocation  2015年3月 

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    開催年月日： 2015年3月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：ドイツ連邦共和国  

  • ペルオキシソーム膜透過装置複合体の同定とマトリックスタンパク質輸送の分子メカニズム解明

    @田村 茂彦, #小川智大, @藤木 幸夫

    第８7回日本生化学会  2014年10月 

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    開催年月日： 2014年10月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：京都国際会議場   国名：日本国  

    ペルオキシソームは多くの重要な代謝機能を有するオルガネラであり、その障害はペルオキシソーム欠損症と呼ばれる遺伝性の致死的疾患をもたらす。ペルオキシソーム形成因子 (ペルオキシン) の中でもPex14pはペルオキシソーム移行シグナルタイプ１の受容体であるPex5pのペルオキシソーム膜上ドッキングタンパク質であり、Pex5p – マトリックスタンパク質複合体のペルオキシソーム内腔への輸送を担うことが知られている。しかしながら、Pex14pを主な構成因子とする膜透過装置複合体の組成・構造およびその輸送メカニズムの詳細は明らかにされていない。そこで、本研究ではペルオキシソーム膜透過装置複合体の構造と膜透過輸送能に関する知見を得ることで、その輸送機序を解明することを試みた。 我々は、BN (Blue-Native) – PAGEを用いた解析から、Pex14pを主な構成タンパク質とする３種の複合体を見いだし、それぞれを複合体Ⅰ（600 kDa）、複合体Ⅱ（720 kDa）、複合体Ⅲ（1050 kDa）と名付けた。それぞれの複合体をリポソーム膜上に組み込んだ再構成実験系を構築し、Pex5pの膜内腔への輸送能を調べたところ、複合体ⅡとⅢが輸送活性を持つことを明らかにした。また、Pex5p–マトリックスタンパク質複合体は複合体Ⅲと相互作用し、複合体Ⅲの解離に伴って複合体ⅡおよびⅢへ構造変換させること、さらに、AAAペルオキシンであるPex1p欠損性の細胞およびATPを枯渇させた細胞培養条件下では複合体Ⅲが蓄積することを見いだした。つまり、これら３種のPex14p複合体はダイナミックに構造を変えながらマトリックスタンパク質の輸送に協調的に働くことが示唆された。本発表では、これらの結果を踏まえてPex5pとペルオキシソームマトリックスタンパク質輸送の分子メカニズムについて考察する。

  • ペルオキシソームタンパク質膜透過装置複合体の同定と膜透過メカニズム

    @田村 茂彦, #矢田裕人, @藤木 幸夫

    第８６回日本生化学会  2013年9月 

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    開催年月日： 2013年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

    ペルオキシソームは多くの重要な代謝機能を有するオルガネラであり、その障害はペルオキシソーム欠損症と呼ばれる遺伝性の致死的疾患をもたらす。ペルオキシソーム形成因子 (ペルオキシン) の中でもPex14pはペルオキシソーム移行シグナルタイプ１の受容体であるPex5pのペルオキシソーム膜上ドッキングタンパク質であり、Pex5p – マトリックスタンパク質複合体のペルオキシソーム内腔への輸送を担うことが知られている。しかしながら、Pex14pを主な構成因子とする膜透過装置複合体の組成・構造およびその輸送メカニズムの詳細は明らかにされていない。そこで、本研究ではペルオキシソーム膜透過装置複合体の構造と機能に関する知見を得ることで、その輸送機序を解明することを試みた。 我々は、BN (Blue-Native) – PAGEを用いた解析から、Pex14pを主な構成タンパク質とする３種の複合体を見いだし、それぞれを複合体Ⅰ（600 kDa）、複合体Ⅱ（720 kDa）、複合体Ⅲ（1050 kDa）と名付けた。このうち複合体ⅡとⅢにはPex5pが含まれており、これら３種のPex14p複合体がPex5pとマトリックスタンパク質の内腔への輸送に協調的に働くことが示唆された。また、Pex13pを欠損したヒト患者由来細胞では複合体Ⅲが形成されず、一方、AAAペルオキシンであるPex1p欠損性の細胞およびATPを枯渇させた細胞培養条件下では複合体Ⅲの蓄積が観察された。さらに、複合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲをそれぞれ人工リポソーム膜へ導入することで、Pex5p輸送の再構成実験系を構築することに成功した。本発表では、これらの結果を踏まえてPex5pとペルオキシソームマトリックスタンパク質輸送の分子メカニズムについて考察する。

  • AAAペルオキシンとPex26pによって制御されるペルオキシン間相互作用

    @田村 茂彦

    第８５回日本生化学会  2012年12月 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

    開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

    数多くのペルオキシソーム形成因子（ペルオキシン）のなかでもPex1pおよびPex6pはAAA-ATPaseファミリーに属し、いずれの機能障害も重篤な先天性代謝異常症であるペルオキシソーム欠損症の病因となる。ペルオキシソーム移行シグナル１の受容体であるPex5pはシトゾールからそのペルオキシソーム膜上ドッキング因子Pex14pにターゲッティングされ、AAAペルオキシンであるPex1p、Pex6p、およびPex26pとのヘテロ複合体を介して、シトゾールへエクスポートされる。このようにPex5pは他のペルオキシンと協調的に働き、または制御されることでタンパク質輸送を担うものと考えられている。しかしながら、Pex5pのダイナミックな機能とその制御の詳細は分子レベルでは未だ明確でない。そこで今回は、AAAペルオキシンとPex26pがPex5pと他のペルオキシンとの相互作用を調節する作用機序解明に焦点を合わせ検討した。 　まず、Pex26pがPex1p-Pex6pまたはPex14p-Pex5p複合体と結合する領域をそれぞれ同定し、Pex26pはAAAペルオキシンの作用標的を導く足場タンパク質となり得ること、そしてAAAペルオキシンはATP加水分解と共役してPex26pとPex14pの結合を解離させることが示唆された。また、Pex26pとPex14pの結合はPex5pとの相互作用に依存したPex14pの構造変化によって抑制されることも示唆された。さらに、Pex26pと複合体を形成していないPex1pはPex5pのホモオリゴマーと直接結合し得ることを明らかにした。このことは細胞質に存在するPex1pがPex5pのオリゴマー構造の制御に関与している可能性を示唆している。これらの知見を合わせ、Pex26pを介したAAAペルオキシンによるPex14p-Pex5p複合体への機能的な相互作用、さらにはペルオキシソーム形成におけるPex5pのダイナミックなペルオキシン間相互作用の制御について考察する。

  • AAA peroxins and their recruiter Pex26p modulate the peroxin interactions involved in peroxisomal protein import 国際会議

    2011年11月 

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    開催年月日： 2011年11月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • ナンセンス変異の抑制によるペルオキシソーム障害の回復メカニズム

    田村茂彦、中村博美、藤木幸夫

    日本生化学会  2011年9月 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：京都国際会議場   国名：日本国  

  • BN-PAGEによるペルオキシン複合体の解析 招待

    田村茂彦、藤木幸夫

    日本蛋白質科学学会  2011年6月 

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    開催年月日： 2011年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：ホテル阪急エキスポパーク   国名：日本国  

  • ペルオキシソーム形成とその障害の分子メカニズム 招待

    @田村茂彦

    先端医療薬学研究センター講演会  2012年3月 

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    開催年月日： 2011年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：岩手医科大学（薬学部）   国名：日本国  

  • AAAペルオキシンとPex26pによって制御されるペルオキシン相互作用

    田村茂彦、竹場亮太、藤木幸夫

    日本生化学会・分子生物学会  2010年12月 

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    開催年月日： 2010年12月

    記述言語：日本語  

    開催地：神戸国際会議場   国名：日本国  

  • Restoration of peroxisome biogenesis in perosxisome-deficient cells with a nonsense suppressor compound (G418). 国際会議

    The 3rd International Symposium on Protein Community  2010年10月 

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    開催年月日： 2010年10月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

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MISC

  • Peroxisome biogenesis in mammalian cells 査読

    Yukio Fujiki, Kanji Okumoto, Satoru Mukai, Masanori Honsho, Shigehiko Tamura

    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY   2014年8月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.3389/fphys.2014.00307

  • New insights into dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p in shuttling of PTS1-receptor Pex5p during peroxisome biogenesis 査読

    Yukio Fujiki, Chika Nashiro, Non Miyata, Shigehiko Tamura, Kanji Okumoto

    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH   2012年1月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.bbamcr.2011.10.012

  • Peroxisome Biogenesis and Molecular Defects in Peroxisome Assembly Disorders 査読

    Yukio Fujiki, Kanji Okumoto, Hidenori Otera, Shigehiko Tamura

    Cell Biochemistry and Biophysics   2000年3月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1385/CBB:32:1-3:155

  • Mammalian PEX13: cDNA cloning by functional complementation an newly identified peroxisome assembly-defective Chinese hamster ovary cell mutants, characterization, and mutation analysis 査読

    Y Fujiki, R Toyama, A Itagaki, N Shimozawa, RJA Wanders, S Tamura

    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL   1999年11月

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    記述言語：英語  

  • GASTRIC DNA-BINDING PROTEINS RECOGNIZE UPSTREAM SEQUENCE MOTIFS OF PARIETAL CELL-SPECIFIC GENES (VOL 90, PG 10876, 1993) 査読

    S TAMURA, XH WANG, M MAEDA, M FUTAI

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   1994年5月

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    記述言語：英語  

所属学協会

  • 日本細胞生物学会

  • 日本分子生物学会

  • 日本薬学会

  • 日本生化学会

委員歴

  • 日本生化学会九州支部会   評議員   国内

    2017年6月 - 現在   

  • 日本生化学会   評議員   国内

    2016年9月 - 現在   

学術貢献活動

  • プログラム委員

    日本生化学会  （ 福岡国際会議場 ） 2023年10月 - 2023年11月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2020年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：1

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2019年

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    種別：査読等 

    日本語雑誌　査読論文数：1

  • 座長（Chairmanship）

    日本生化学会  （ パシフィコ横浜 ） 2013年9月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 組織委員 幹事補佐

    日本生化学会  （ 福岡国際会議場 ） 2012年12月

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    種別：大会・シンポジウム等 

    参加者数：5,000

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • ゲノム編集によるペルオキシソーム形成異常細胞の作製と機能評価

    2023年9月 - 2024年8月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム恒常性の維持と破綻のメカニズム解明

    2023年4月 - 2024年3月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム恒常性の維持と破綻のメカニズム解明： 本研究はペルオキシソームをモデルオルガネラとし、膜を介したタンパク質輸送と機能制御システム、さらにはそれらの機能障害がもたらすペルオキシソーム欠損症の発症メカニズム解明からペルオキシソーム恒常性維持システムの全容解明を目指している。この中でも特に、ペルオキシソーム代謝産物のひとつであり、認知症改善効果や学習能の亢進などに潜在活性を有するプラスマローゲンに着目し、プラスマローゲン精製とその臨床的応用において世界をリードする研究を行なっているレオロジー機能食品研究所との共同研究を進めることで、ペルオキシソーム恒常性維持を標的とした抗老化、さらには脳機能維持のための戦略創出へと研究を展開させる。2022年度は、これまでの共同研究によって得られた代表的研究成果（Abe, Y. et al, Front. Cell Dev. Biol. (2020); Abe, Y. et al, Genes (Basel) (2021), Yagita Y. et al, J. Cell Sci. (2022)）等をさらに発展させるべく共同研究を推進する。

    2022年4月 - 2022年9月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム機能制御不全による障害の分子メカニズム解明

    研究課題/領域番号：22K05430  2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • ペルオキシソーム恒常性の維持と破綻のメカニズム解明： 本研究はペルオキシソームをモデルオルガネラとし、膜を介したタンパク質輸送と機能制御システム、さらにはそれらの機能障害がもたらすペルオキシソーム欠損症の発症メカニズム解明からペルオキシソーム恒常性維持システムの全容解明を目指している。この中でも特に、ペルオキシソーム代謝産物のひとつであり、認知症改善効果や学習能の亢進などに潜在活性を有するプラスマローゲンに着目し、プラスマローゲン精製とその臨床的応用において世界をリードする研究を行なっているレオロジー機能食品研究所との共同研究を進めることで、ペルオキシソーム恒常性維持を標的とした抗老化、さらには脳機能維持のための戦略創出へと研究を展開させる。2021年度は、これまでの共同研究によって得られた代表的研究成果（Abe, Y. et al, J. Biol. Chem. (2020); Yamashita, K. et al, J. Cell Biol. (2020), 九州大学プレスリリース2020年9月）等をさらに発展させるべく共同研究を推進する。

    2021年4月 - 2022年3月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム恒常性の維持と破綻のメカニズム解明： 本研究はペルオキシソームをモデルオルガネラとし、膜を介したタンパク質輸送と機能制御システム、さらにはそれらの機能障害がもたらすペルオキシソーム欠損症の発症メカニズム解明からペルオキシソーム恒常性維持システムの全容解明を目指している。この中でも特に、ペルオキシソーム代謝産物のひとつであり、認知症改善効果や学習能の亢進などに潜在活性を有するプラスマローゲンに着目し、プラスマローゲン精製とその臨床的応用において世界をリードする研究を行なっているレオロジー機能食品研究所との共同研究を進めることで、ペルオキシソーム恒常性維持を標的とした抗老化、さらには脳機能維持のための戦略創出へと研究を展開させる。2020年度は、2019年度の共同研究によって得られた研究成果（Abe, Y. et al, J. Biol. Chem. (2020)； Yamashita, K. et al, J. Cell Biol. (2020) in press）等をさらに発展させるべく共同研究を推進する。

    2020年4月 - 2021年3月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム恒常性の維持と破綻のメカニズム解明： 本研究はペルオキシソームをモデルオルガネラとし、膜を介したタンパク質輸送と機能制御システム、さらにはそれらの機能障害がもたらすペルオキシソーム欠損症の発症メカニズム解明からペルオキシソーム恒常性維持システムの全容解明を目指している。この中でも特に、ペルオキシソーム代謝産物のひとつであり、認知症改善効果や学習能の亢進などに潜在活性を有するプラスマローゲンに着目し、プラスマローゲン精製とその臨床的応用において世界をリードする研究を行なっているレオロジー機能食品研究所との共同研究を進めることで、ペルオキシソーム恒常性維持を標的とした抗老化、さらには脳機能維持のための戦略創出へと研究を展開させる。

    2019年4月 - 2020年3月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ペルオキシソーム恒常性の維持とその制御メカニズム

    研究課題/領域番号：19K06567  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • ペルオキシソームの形成とその障害の分子基盤の解明

    研究課題/領域番号：17H03675  2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • ペルオキシソーム膜透過輸送の分子機序とその制御システム解明

    研究課題/領域番号：16K07275  2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 新生鎖テイルアンカー型タンパク質(TA)の輸送・膜挿入と品質管理

    研究課題/領域番号：26116007  2014年 - 2018年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 生体機能の恒常性維持機構に関する研究

    2014年 - 2015年

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • ペルオキシソーム形成障害の発症機構の解明

    2012年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • ペルオキシソーム膜透過装置複合体とその制御メカニズムの解明

    研究課題/領域番号：24570134  2012年 - 2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • ペルオキシソーム機能制御におけるAAAペルオキシンの役割

    研究課題/領域番号：21570116  2009年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

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教育活動概要

  • 基幹教育セミナー
    課題協学科目
    生命の科学A
    プレゼンテーション基礎
    レトリック基礎
    生化学
    生物科学基礎II
    生物科学特論IV
    統合生物科学特論II
    生物学特別講義I
    生物科学特別講義II
    Special Lecture of BiologyⅡ

担当授業科目

  • 生命の科学 A

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 生物科学特論Ⅳ

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • Basic BiologyⅡ

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 生物科学Ⅱ

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 生化学

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • Integrative Biology, Advanced CourseⅡ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 統合生物科学特論Ⅱ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • レトリック基礎

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • レトリック基礎

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2023年12月 - 2024年2月   冬学期

  • 課題協学科目

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 生物科学Ⅱ

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • Basic BiologyⅡ

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • 生物学特別講義Ⅰ

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 基幹教育セミナー

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • Special Lecture of BiologyⅡ

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 生物科学特別講義Ⅱ

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 生化学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • レトリック基礎

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • レトリック基礎

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • 課題協学科目

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 生物科学Ⅱ

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 生物科学特論Ⅳ

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • Basic BiologyⅡ

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 生化学

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • Integrative Biology, Advanced CourseⅡ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 統合生物科学特論Ⅱ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • レトリック基礎

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • レトリック基礎

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • プレゼンテーション基礎

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2021年12月 - 2022年2月   冬学期

  • 課題協学科目

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • 生物科学 II

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • 生化学

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 統合生命科学特別講義 II

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 分子生命科学特論IV

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 分子生命科学基礎II

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • 生化学

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 体験してわかる自然科学

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 生命の科学 A

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 課題協学

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 分子生命科学基礎II

    2019年10月 - 2019年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • 生化学

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 体験してわかる自然科学

    2018年12月 - 2019年2月   冬学期

  • 生命の科学 A

    2018年12月 - 2019年2月   冬学期

  • 課題協学

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 分子生命科学特論IV

    2018年10月 - 2018年12月   秋学期

  • 分子生命科学基礎II

    2018年10月 - 2018年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • レトリック基礎

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 生化学

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 体験してわかる自然科学

    2017年12月 - 2018年2月   冬学期

  • 生命の科学 A

    2017年12月 - 2018年2月   冬学期

  • 課題協学

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 分子生命科学基礎II

    2017年10月 - 2017年12月   秋学期

  • プレゼンテーション基礎

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • プレゼンテーション基礎

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 基幹教育セミナー

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 生化学

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 課題協学 B

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 生化学

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 課題協学 B

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 生命の科学 A

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 課題協学 A

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 生化学

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 課題協学 A

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 課題協学 A

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 生化学II

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 理系コア生物科学II

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 課題協学 A

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 理系コア生物科学II

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • 細胞生物学II

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • 分子細胞生物学基礎

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • コアセミナーC

    2013年4月 - 2013年9月   前期

  • 生化学II

    2013年4月 - 2013年9月   前期

  • 理系コア生物科学II

    2012年10月 - 2013年3月   後期

  • 代謝生理学演習

    2012年10月 - 2013年3月   後期

  • 分子細胞生物学基礎

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • コアセミナーC

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • 細胞生物学II

    2012年4月 - 2012年9月   前期

  • 生化学II

    2012年4月 - 2012年9月   前期

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FD参加状況

  • 2024年3月   役割：参加   名称：基幹教育春季FD

    主催組織：部局

  • 2023年9月   役割：講演   名称：課題協学科目第2回FD

    主催組織：部局

  • 2023年9月   役割：参加   名称：基幹教育夏季FD

    主催組織：部局

  • 2023年5月   役割：講演   名称：課題協学科目第１回FD

    主催組織：部局

  • 2023年5月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2023年3月   役割：参加   名称：基幹教育春季FD

    主催組織：部局

  • 2022年9月   役割：講演   名称：課題協学科目第2回FD

    主催組織：部局

  • 2022年9月   役割：参加   名称：基幹教育夏季FD

    主催組織：部局

  • 2022年5月   役割：講演   名称：課題協学科目第１回FD

    主催組織：部局

  • 2022年5月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2022年3月   役割：参加   名称：基幹教育FD

    主催組織：部局

  • 2021年9月   役割：参加   名称：基幹教育FD

    主催組織：部局

  • 2021年9月   役割：講演   名称：課題協学科目FD

    主催組織：部局

  • 2021年5月   役割：講演   名称：課題協学科目FD

    主催組織：部局

  • 2021年5月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2021年3月   役割：参加   名称：基幹教育FD

    主催組織：部局

  • 2020年9月   役割：参加   名称：基幹教育夏季FD

    主催組織：部局

  • 2020年9月   役割：参加   名称：課題協学科目FD

    主催組織：部局

  • 2020年6月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2019年4月   役割：参加   名称：課題協学科目FD

    主催組織：部局

  • 2019年4月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2019年3月   役割：参加   名称：基幹教育改革FD

    主催組織：部局

  • 2019年3月   役割：参加   名称：基幹教育ガイダンスFD

    主催組織：部局

  • 2018年3月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2018年3月   役割：参加   名称：基幹教育ガイダンスFD

    主催組織：部局

  • 2018年3月   役割：参加   名称：基幹教育改革FD

    主催組織：部局

  • 2017年3月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2017年3月   役割：参加   名称：基幹教育ガイダンスFD

    主催組織：部局

  • 2017年3月   役割：参加   名称：基幹教育改革FD

    主催組織：部局

  • 2016年3月   役割：参加   名称：基幹教育セミナーFD

    主催組織：部局

  • 2016年3月   役割：参加   名称：基幹教育ガイダンスFD

    主催組織：部局

  • 2016年3月   役割：参加   名称：基幹教育改革FD

    主催組織：部局

  • 2013年3月   役割：参加   名称：平成24年度理学部FD

    主催組織：部局

  • 2012年12月   役割：参加   名称：平成24年度システム生命FD

    主催組織：部局

  • 2011年12月   役割：参加   名称：平成23年度システム生命FD

    主催組織：部局

  • 2010年10月   役割：参加   名称：平成22年度システム生命FD

    主催組織：部局

  • 2002年12月   役割：参加   名称：平成１４年度第二回全学FD

    主催組織：全学

  • 2002年7月   役割：参加   名称：平成１４年度第一回全学FD

    主催組織：全学

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その他教育活動及び特記事項

  • 2023年  クラス担任  全学

  • 2022年  クラス担任  全学

  • 2021年  クラス担任  全学

  • 2020年  クラス担任  全学

  • 2019年  クラス担任  全学

  • 2018年  クラス担任  全学

  • 2017年  クラス担任  全学

  • 2016年  クラス担任  全学

  • 2015年  クラス担任  全学

  • 2014年  クラス担任  全学

  • 2013年  クラス担任  全学

  • 2012年  クラス担任  学部

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社会貢献・国際連携活動概要

  • イスラエル国テルアビブ大学との大学間協定における担当教員、
    米国コロンビア大学との共同研究

社会貢献活動

  • ペルオキシソーム病からみた遺伝子の話

    九大祭  九州大学・伊都地区  2017年10月

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    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

    種別：講演会

  • 出張授業

    熊本県立済々黌高等学校  2012年11月

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    対象： 幼稚園以下,　小学生,　中学生,　高校生

    種別：セミナー・ワークショップ

  • ペルオキシソームと遺伝病・細胞内小器官研究の新たな展開

    福岡教育大学  九州大学・理学部  2012年8月

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    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

    種別：その他

  • SSH実験・実習体験講座

    熊本第２高等学校（九州大学にて）  2011年10月

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    対象： 幼稚園以下,　小学生,　中学生,　高校生

    種別：セミナー・ワークショップ

  • ペルオキシソームと遺伝病

    九州大学理学部  国際交流センター  2011年8月

    　詳細を見る

    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

    種別：講演会

    私達のからだを形づくる個々の細胞の中には、核やミトコンドリアといった細胞内小器官（オルガネラ）と呼ばれる細胞区画があり、それぞれに固有の任務を割り当てられています。ペルオキシソームは、そのオルガネラのひとつであり、脂質の代謝などを含めた様々な代謝反応を担っています。このペルオキシソームが遺伝的にうまく機能しない疾患をペルオキシソーム欠損症と呼びますが、この講演では、先天性の代謝異常症であるペルオキシソーム欠損症を話題の中心として、遺伝子のはたらきとタンパク質、病気の原因となる遺伝子変異、そして細胞の機能を発揮するしくみとその障害について、最新の研究を交えながらわかり易くお話しします。

  • ペルオキシソームから見た分子細胞生物学

    長崎県立長崎北高校  2006年9月

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    対象： 幼稚園以下,　小学生,　中学生,　高校生

    種別：セミナー・ワークショップ

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メディア報道

  • 神経難病の原因遺伝子を発見 新聞・雑誌

    朝日新聞  2003年4月

    　詳細を見る

    神経難病の原因遺伝子を発見

海外渡航歴

  • 1995年12月 - 1996年2月

    滞在国名1：イスラエル国   滞在機関名1：テルアビブ大学

  • 1993年9月 - 1995年11月

    滞在国名1：アメリカ合衆国   滞在機関名1：ロッシュ分子生物学研究所

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2023年4月 - 2024年3月   学府 システム生命科学府生物科学講座教務委員

  • 2021年4月 - 2024年6月   全学 基幹教育・課題協学科目班班長

  • 2021年4月 - 2023年3月   研究院 基幹教育院・自然科学実験系部門長

  • 2020年5月 - 2022年4月   全学 入学試験実施委員会委員

  • 2020年4月 - 2021年3月   研究院 広報委員会委員長

  • 2020年4月 - 2021年3月   学府 システム生命科学府分子生命科学講座主任

  • 2019年4月 - 2020年3月   研究院 広報委員会委員

  • 2017年4月 - 2020年3月   研究院 バリアフリー支援委員会委員

  • 2016年3月 - 2022年3月   全学 動物実験委員会委員

  • 2015年4月 - 2021年6月   全学 基幹教育総合科目・高年次基幹教育科目班班長

  • 2015年3月 - 2022年3月   全学 伊都生物実験施設に関するWG委員

  • 2014年4月 - 2025年6月   全学 基幹教育・理系ディシプリン科目生物専門チーム長

  • 2013年4月 - 2015年3月   全学 学生支援委員

  • 2013年4月 - 2015年3月   研究院 倫理委員会委員

  • 2013年4月 - 2015年3月   研究院 オリエンテーションWG委員

  • 2013年4月 - 2015年3月   全学 椎木講堂での学位授与・入学式開催に係る準備検討WG 委員長

  • 2013年4月 - 2015年3月   全学 健康支援専門委員会　副委員長

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