2024/09/30 更新

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スヤマ　ケイタロウ
巣山 慶太郎
SUYAMA KEITARO
所属
基幹教育院 自然科学実験系部門 助教
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0928025849
プロフィール
核内受容体に結合する内分泌撹乱物質の探索研究、ならびに核内受容体結合試験のための新規分子ツールの創製の研究を行っている。また、核内受容体に結合し生理活性を示す化合物の分子設計・合成も行っている。 これらの研究目的を達成するため、ペプチドおよび小分子の有機化合物の合成、分光分析、物理化学的解析および計算化学による分析を実施している。
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研究分野

  • ナノテク・材料 / 生体化学

学位

  • 課程博士（理学）

経歴

  • 九州大学 基幹教育院 助教

    2013年4月 - 現在

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  • なし

    なし

  • なし

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：ペプチド

    研究キーワード：ペプチド

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：核内受容体

    研究キーワード：核内受容体

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：生物化学

    研究キーワード：生物化学

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：エラスチン由来ペプチドダイマーの自己集合特性および立体構造の解析

    研究キーワード：エラスチン　ペプチド　コアセルベーション

    研究期間： 2013年3月 - 2017年3月

  • 研究テーマ：核内受容体結合試験の新規プローブの開発

    研究キーワード：核内受容体　受容体結合試験　蛍光トレーサー　ビスフェノール

    研究期間： 2009年4月

  • 研究テーマ：光学活性なアルミニウム錯体を触媒とする不斉合成

    研究キーワード：不斉触媒反応　アルミニウムサラレン錯体

    研究期間： 2006年4月 - 2009年3月

受賞

  • 日本ペプチド学会　奨励賞

    2023年11月   日本ペプチド学会   エラスチン様ペプチド・(FPGVG)n アナログの温度応答性自己集合能に関与する分子機構の解明ならびに分子素材への応用

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    Elastin-like peptides (ELPs) are well-known biopolymers that exhibit temperature-dependent reversible self-assembly. Our research group demonstrated that an ELP consisting of repeated (FPGVG) sequences exhibited a strong self-assembly ability, even with a short peptide chain length. Based on this sequence, short ELP analogs with improved self-assembly abilities were developed. Studies on the structural changes involved in the self-assembly have demonstrated the importance of the (FPGV) sequence for reversible self-assembly. In addition, these short ELP analogs are useful thermoresponsive biomolecular materials.

  • 日本ペプチド学会 奨励賞

    2023年11月   日本ペプチド学会   エラスチン様ペプチド・(FPGVG)n アナログの温度応答性自己集合能に関与する分子機構の解明ならびに分子素材への応用

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  • 令和3年度 日本生化学会九州支部 学術奨励賞

    2021年6月   日本生化学会九州支部   エラスチンのアミノ酸配列を母体とした温度応答性ペプチド・(FPGVG)nアナログの自己集合能と分子構造に関する研究

  • 優秀ポスター発表賞

    2011年9月   泉屋コロキウム   巣山慶太郎：リガンド結合ポケットに遊離システインを含む核内受容体RXRに結合する化学物質の探索． 第11回泉屋コロキウム、国民宿舎　めかり山荘、2011年9月7-8日 (演題番号9)．

論文

  • Enhancement of Aggregate Formation Through Aromatic Compound Adsorption in Elastin-like Peptide (FPGVG)<sub>5</sub> Analogs 国際誌

    Suyama, K; Murashima, M; Maeda, I; Nose, T

    BIOMACROMOLECULES   24 ( 11 )   5265 - 5276   2023年11月   （ ISSN:1525-7797 eISSN:1526-4602 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biomacromolecules  

    Elastin-like peptides (ELPs) exhibit temperature-dependent reversible self-assembly. Repetitive sequences derived from elastin, such as Val-Pro-Gly-Val-Gly (VPGVG), are essential for the self-assembly of ELPs. Previously, we developed (FPGVG)5 (F5), in which the first valine residue in the VPGVG sequence was replaced with phenylalanine, which showed strong self-aggregation ability. This suggests that interactions through the aromatic amino acid residues of ELPs could play an important role in self-assembly. In this study, we investigated the thermoresponsive behavior of F5 analogs in the presence of aromatic compounds. Turbidimetry, spectroscopy, and fluorescence measurements demonstrated that aromatic compounds interacted with F5 analogs below the transition temperature and enhanced the self-assembly ability of ELPs by stabilizing amyloid-like structures. Furthermore, quantitative high-performance liquid chromatography analyses showed that the F5 analogs could adsorb and remove hydrophobic aromatic compounds from aqueous solutions during aggregate formation. These results suggested that the F5 analogs can be applicable as scavengers of aromatic compounds.

    DOI： 10.1021/acs.biomac.3c00779

    Web of Science

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  • Determining the sequence-dependency of self-assembly of elastin-like peptides using short peptide analogs with shuffled repetitive sequences 招待 査読 国際誌

    Daiki Tatsubo, Keitaro Suyama, Naoki Sakamoto, Keisuke Tomohara, Suguru Taniguchi, Iori Maeda, Takeru Nose

    Biochemistry   62 ( 17 )   2559 - 2570   2023年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.1021/acs.biochem.3c00146

  • Development of the efficient preparation method for thermoresponsive elastin‐like peptides using liquid‐phase synthesis combined with fragment condensation strategy 査読

    Yoshida, K; Suyama, K; Matsushita, S; Maeda, I; Nose, T

    JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE   29 ( 12 )   e3528   2023年6月   （ ISSN:1075-2617 eISSN:1099-1387 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Peptide Science  

    Elastin-like peptides (ELPs) are synthetic peptides that mimic the characteristic hydrophobic amino acid repeat sequences of elastin and exhibit temperature-dependent reversible self-assembly properties. ELPs are expected to be used as temperature-responsive biomolecular materials across diverse industrial and research fields, and there is a requirement for a straightforward method to mass-produce them. Previously, we demonstrated that phenylalanine-containing ELP analogs, namely, (FPGVG)n, can undergo coacervation with short chains (n = 5). The Fmoc solid-phase peptide synthesis method is one strategy used to synthesize these short ELPs. However, owing to its low reaction efficiency, an efficient method for preparing ELPs is required. In this study, efficient preparation of ELPs was investigated using a liquid-phase synthesis method with a hydrophobic benzyl alcohol support (HBA-tag). Because HBA-tags are highly hydrophobic, they can be easily precipitated by the addition of poor solvents and recovered by filtration. This property allows the method to combine the advantages of the simplicity of solid-phase methods and the high reaction efficiency of liquid-phase methods. By utilizing liquid-phase fragment condensation with HBA-tags, short ELPs were successfully obtained in high yield and purity. Finally, the temperature-dependent response of the ELPs generated through fragment condensation was assessed using turbidity measurements, which revealed a reversible phase transition. Consequently, the ELPs exhibited a reversible phase transition, indicating successful synthesis of ELPs via fragment preparation with tags. These findings provide evidence of the potential for mass production of ELPs using this approach.

    DOI： 10.1002/psc.3528

    Web of Science

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  • Development of truncated elastin-like peptide analogues with improved temperature-response and self-assembling properties

    Sumiyoshi, S; Suyama, K; Tanaka, N; Andoh, T; Nagata, A; Tomohara, K; Taniguchi, S; Maeda, I; Nose, T

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   19414   2022年11月   （ ISSN:2045-2322 eISSN:2045-2322 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Scientific Reports  

    Abstract

    Functional peptides, which are composed of proteinogenic natural amino acids, are expected to be used as biomaterials with minimal environmental impact. Synthesizing a functional peptide with a shorter amino acid sequence while retaining its function is a easy and economical strategy. Furthermore, shortening functional peptides helps to elucidate the mechanism of their functional core region. Truncated elastin-like peptides (ELPs) are peptides consisting of repetitive sequences, derived from the elastic protein tropoelastin, that show the thermosensitive formation of coacervates. In this study, to obtain shortened ELP analogues, we synthesized several (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)n (FPGVG)n analogues with one or two amino acid residues deleted from each repeat sequence, such as the peptide analogues consisting of FPGV and/or FPG sequences. Among the novel truncated ELP analogues, the 16-mer (FPGV)4 exhibited a stronger coacervation ability than the 25-mer (FPGVG)5. These results indicated that the coacervation ability of truncated ELPs was affected by the amino acid sequence and not by the peptide chain length. Based on this finding, we prepared Cd2+-binding sequence-conjugated ELP analogue, AADAAC-(FPGV)4, and found that it could capture Cd2+. These results indicated that the 16-mer (FPGV)4 only composed of proteinogenic amino acids could be a new biomaterial with low environmental impact.

    DOI： 10.1038/s41598-022-23940-0

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41598-022-23940-0

  • Flexible customization of the self-assembling abilities of short elastin-like peptide Fn analogs by substituting <i>N</i>-terminal amino acids

    Suyama, K; Shimizu, M; Maeda, I; Nose, T

    BIOPOLYMERS   113 ( 10 )   e23521   2022年7月   （ ISSN:0006-3525 eISSN:1097-0282 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biopolymers  

    Elastin-like peptides (ELPs) are thermoresponsive biopolymers inspired by the characteristic repetitive sequences of natural elastin. As ELPs exhibit temperature-dependent reversible self-assembly, they are expected to be biocompatible thermoresponsive materials for drug delivery carriers. One of the most widely studied ELPs in this field is the repetitive pentapeptide, (VPGXG)(n). We previously reported that phenylalanine-containing ELP (Fn) analogs, in which the former Val residue of the repetitive sequence (VPGVG)(n) is replaced by Phe, show coacervation with a short chain length (n = 5). Owing to their short sequences, Fn analogs are easily modified in amino acid sequences via simple chemical synthesis, and are useful for investigating the relationship between peptide sequences and temperature responsiveness. In this study, we developed Fn analogs by replacing Phe residue(s) with other amino acids or introducing another amino acid at the N-terminus. The temperature responsiveness of the Fn analogs changed drastically with the substitution of a single Phe residue, suggesting that aromatic amino acids play an important role in their self-assembly. In addition, the self-assembling ability of Fn was enhanced by increasing the bulkiness of the N-terminal amino acids. Therefore, the N-terminal residue was considered to be important for hydrophobicity-induced intermolecular interactions between the peptides during coacervation.

    DOI： 10.1002/bip.23521

    Web of Science

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  • Metal ion scavenging activity of elastin-like peptide analogues containing a cadmium ion binding sequence

    Sumiyoshi, S; Suyama, K; Tatsubo, D; Tanaka, N; Tomohara, K; Taniguchi, S; Maeda, I; Nose, T

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   1861   2022年2月   （ ISSN:2045-2322 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Scientific Reports  

    The development of simple and safe methods for recovering environmental pollutants, such as heavy metals, is needed for sustainable environmental management. Short elastin-like peptide (ELP) analogues conjugated with metal chelating agents are considered to be useful as metal sequestering agents as they are readily produced, environment friendly, and the metal binding domain can be selected based on any target metal of interest. Due to the temperature dependent self-assembly of ELP, the peptide-based sequestering agents can be transformed from the solution state into the particles that chelate metal ions, which can then be collected as precipitates. In this study, we developed a peptide-based sequestering agent, AADAAC-(FPGVG)(4), by introducing the metal-binding sequence AADAAC on the N-terminus of a short ELP, (FPGVG)(4). In turbidity measurements, AADAAC-(FPGVG)(4) revealed strong self-assembling ability in the presence of metal ions such as Cd2+ and Zn2+. The results from colorimetric analysis indicated that AADAAC-(FPGVG)(4) could capture Cd2+ and Zn2+. Furthermore, AADAAC-(FPGVG)(4) that bound to metal ions could be readily recycled by treatment with acidic solution without compromising its metal binding affinity. The present study indicates that the fusion of the metal-binding sequence and ELP is a useful and powerful strategy to develop cost-effective heavy metal scavenging agents with low environmental impacts.

    DOI： 10.1038/s41598-022-05695-w

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  • Bisphenol-C is the strongest bifunctional ERα-agonist and ERβ-antagonist due to magnified halogen bonding 査読 国際誌

    16 ( 2 )   e0246583   2021年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0246583

  • Simple Regulation of the Self-Assembling Ability by Multimerization of Elastin-Derived Peptide (FPGVG)n Using Nitrilotriacetic Acid as a Building Block. 査読 国際誌

    Keitaro Suyama, Mika Mawatari, Daiki Tatsubo, Iori Maeda, Takeru Nose.

    ACS Omega   6 ( 8 )   5705 - 5716   2021年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acsomega.0c06140.

  • Evaluation of the Influence of Halogenation on the Binding of Bisphenol A to the Estrogen-Related Receptor γ 査読

    33 ( 4 )   889 - 902   2020年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Halogenation of organic compounds is one the most important transformations in chemical synthesis and is used for the production of various industrial products. A variety of halogenated bisphenol analogs have recently been developed and are used as alternatives to bisphenol A (BPA), which is a raw material of polycarbonate that has adverse effects in animals. However, limited information is available on the potential toxicity of the halogenated BPA analogs. In the present study, to assess the latent toxicity of halogenated BPA analogs, we evaluated the binding and transcriptional activities of halogenated BPA analogs to the estrogen-related receptor γ(ERRγ), a nuclear receptor that contributes to the growth of nerves and sexual glands. Fluorinated BPA analogs demonstrated strong ERRγbinding potency, and inverse antagonistic activity, similar to BPA. X-ray crystallography and fragment molecular orbital (FMO) calculation revealed that a fluorine-substituted BPA analog could interact with several amino acid residues of ERRγ-LBD, strengthening the binding affinity of the analogs. The ERRγbinding affinity and transcriptional activity of the halogenated BPAs decreased with the increase in the size and number of halogen atom(s). The IC50 values, determined by the competitive binding assay, correlated well with the binding energy obtained from the docking calculation, suggesting that the docking calculation could correctly estimate the ERRγbinding potency of the BPA analogs. These results confirmed that ERRγhas a ligand binding pocket that fits very well to BPA. Furthermore, this study showed that the binding affinity of the BPA analogs can be predicted by the docking calculation, indicating the importance of the calculation method in the risk assessment of halogenated compounds.

    DOI： 10.1021/acs.chemrestox.9b00379

  • Bisphenol AF Halogen bonding effect is a major driving force for the dual ERα-agonist and ERβ-antagonist activities 査読

    28 ( 3 )   2020年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    17β-Estradiol (E2) is a natural steroid ligand for the structurally and physiologically independent estrogen receptors (ERs) ERα and ERβ. We recently observed that CF3-containing bisphenol AF (BPAF) works as an agonist for ERα but as an antagonist for ERβ. Similar results were also observed for the CCl3-containing bisphenol designated as HPTE. Both BPAF and HPTE are comprised of a tri-halogenated methyl group in the central alkyl moiety of their bisphenol structures, which strongly suggests that halogens contribute directly to the agonist/antagonist dual biological functions. We conducted this study to investigate the structure-activity relationships by assessing together newly synthesized CF3- and CBr3-containing bisphenol E analogs (BPE-X). We first tested bisphenols for their receptor binding ability and then for their transcriptional activities. Halogen-containing bisphenols were found to be fully active for ERα, but almost completely inactive for ERβ. When we examined these bisphenols for their inhibitory activities for E2 in ERβ, we observed that they worked as distinct antagonists. The ascending order of agonist/antagonist dual biological functions was BPE-F < BPE-Cl (HPTE) ≤ BPAF < BPE-Br, demonstrating that the electrostatic halogen bonding effect is a major driving force of the bifunctional ERα agonist and ERβ antagonist activities of BPAF.

    DOI： 10.1016/j.bmc.2019.115274

  • Receptor-binding affinities of bisphenol A and its next-generation analogs for human nuclear receptors 査読 国際誌

    Xiaohui Liu, Hiroki Sakai, Mitsuhiro Nishigori, Keitaro Suyama, Tasuku Nawaji, Shin Ikeda, Makoto Nishigouchi, Hiroyuki Okada, Ayami Matsushima, Takeru Nose, Miki Shimohigashi, Yasuyuki Shimohigashi

    Toxicology and Applied Pharmacology   377   2019年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.taap.2019.114610

  • Receptor-binding Affinities of Bisphenol A and Its Next-generation Analogs for Human Nuclear Receptors 査読 国際誌

    Xiaohui Liu, Hiroki Sakai, Mitsuhiro Nishigori, Keitaro Suyama, Tasuku Nawaji, Shin Ikeda, Makoto Nishigouchi, Hiroyuki Okada, Ayami Matsushima, Takeru Nose, Miki Shimohigashi, Yasuyuki Shimohigashi

    Toxicology and Applied Pharmacology   2019年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.114610

  • Enhancement of self-aggregation properties of linear elastin-derived short peptides by simple cyclization strong self-aggregation properties of cyclo[FPGVG]n, consisting only of natural amino acids 査読

    Keitaro Suyama, Daiki Tatsubo, Wataru Iwasaki, Masaya Miyazaki, Yuhei Kiyota, Ichiro Takahashi, Iori Maeda, Takeru Nose

    Biomacromolecules   19 ( 8 )   3201 - 3211   2018年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.biomac.8b00353

  • Coacervation Property and Structural Analysis of Cyclic Analogs of Elastin-derived Peptide (FPGVG)n 査読

    Keitaro Suyama, Daiki Tatsubo, Hitoshi Kesamaru, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2016   101 - 102   2017年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Coacervation Properties and Structural Analysis of Aminobenzoyl-labeled Fluorescent Elastin-derived Peptides 査読

    Keitaro Suyama, Hitoshi Kesamaru, Daiki Tatsubo, Takeru Nose

    Peptide Science 2015   293 - 294   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Dimerization effects on coacervation property of an elastin-derived synthetic peptide (FPGVG)5 査読 国際誌

    Keitaro Suyama, Suguru Taniguchi, Daiki Tatsubo, Iori Maeda, Takeru Nose

    Journal of Peptide Science   in press   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/psc.2876

  • Fluorescence Analysis Using a Molecular Probe 1,8-ANS for Elucidation of the Molecular Mechanisms Underlying Coacervation of a Tryptophan-containing Elastin derived Dimeric Peptide 査読

    Daiki Tatsubo, Keitaro Suyama, Takeru Nose

    Peptide Science 2015   95 - 96   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Coacervation property and structural analysis of synthetic dimer peptides of aromatic amino acid containing elastin-derived peptides. 査読 国際誌

    Peptide Science 2014   323 - 324   2015年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

  • Coacervation Property and Secondary Structure of Synthetic Dimer Peptides of Elastin-derived Pentapeptide Repeats 国際誌

    Peptide Science 2013   277 - 278   2014年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

  • Halogenated Phe-containing endomorphin-2 analogs with mixed agonist and antagonist activities

    Kanako Nishio, Hirokazu Nishimura, Keitaro Suyama, Takeru Nose, Yasuyuki Shimohigashi

    Peptide Science 2012   2013年3月

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    記述言語：英語  

  • High-precision binding assay procedure of tachykinin receptor NK-1 for highly potent substance P analogs

    Yumi Kramitsu, Hirokazu Nishimura, Ryo Nakamura, Keitaro Suyama, Kazuhiro Matsumoto, Takeru Nose, Yasuyuki Shimohigashi

    Peptide Science 2012   2013年3月

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    記述言語：英語  

  • The Effect of Halogenation of Phe-Phenyl Group of Two Consecutive Phe Residues Present in Neuropeptide Substance P on Its Specific Receptor Interaction

    Ryo Nakamura, Hirokazu Nishimura, Keitaro Suyama, Takeru Nose, Yasuyuki Shimohigashi

    Peptide Science 2011   157 - 158   2012年3月

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    記述言語：英語  

  • Effects of the Halogenation of Phe-Phenyl Group of Two Consecutive Residues in Endomorphin-2 on the Interaction with the μ-Opioid Receptors

    171 - 172   2012年3月

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    記述言語：英語  

  • Highly Enantioselective Hydrophosphonylation of Aldehydes: Base-Enhanced Aluminum-salalen Catalysis

    Keitaro Suyama, Yoshifumi Sakai, Kazuhiro Matsumoto, Tsutomu Katsuki

    Angewante Chemie, International Edition   2010年1月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1002/anie.200905158

  • Asymmetric Lewis Acid Catalysis of Aluminum(salalen) Complexes: Friedel-Crafts Reaction of Indole 査読

    Keitaro Suyama, Kazuhiro Matsumoto, Tsutomu Katsuki

    Heterocycles   2009年2月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.3987/COM-08-S(F)93

  • Determining the Sequence Dependency of Self-Assembly of Elastin-Like Peptides Using Short Peptide Analogues with Shuffled Repetitive Sequences

    Tatsubo, D; Suyama, K; Sakamoto, N; Tomohara, K; Taniguchi, S; Maeda, I; Nose, T

    BIOCHEMISTRY   62 ( 17 )   2559 - 2570   2023年8月   （ ISSN:0006-2960 eISSN:1520-4995 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemistry  

    Synthetic elastin-like peptides (ELPs) that possess characteristic tropoelastin-derived hydrophobic repetitive sequences, such as (VPGVG)n, exhibit thermoresponsive reversible self-assembly. Although their thermoresponsive properties have been well-studied, the sequence-dependent and structural requirements for self-assembly remain ambiguous. In particular, it is still unclear whether the amino acid sequences derived from tropoelastin are necessary for self-assembly. In this study, 11 sequence-shuffled ELP analogues based on (FPGVG)5, which is a previously developed short ELP (sELP), were designed to elucidate the sequence-dependent and structural requirements for their self-assembly. Among them, eight shuffled peptides exhibited self-assembling properties, whereas the other three peptides were difficult to dissolve in water. Structural analyses revealed that the structural characteristics of the three insoluble peptides were different from those of their thermoresponsive analogues. Furthermore, the secondary structures of the peptide analogues possessing the self-assembly abilities were different from each other. These results suggest that the potential for self-assembly and water solubility of sELPs depend on the primary structure in each repeated unit. Moreover, several shuffled analogues exhibited more potent self-assembling properties than the original (FPGVG)5, indicating that shorter ELPs can be obtained using their novel motifs as repetitive units. We also observed that the presence of Pro-Gly sequence in the repeating units was advantageous in terms of peptide solubility. Although further analysis will be necessary to elucidate the molecular mechanism underlying the self-assembly of these sELPs, this study provides insights into the relationship between the amino acid sequence and the self-assembling ability of the peptides for developing new sELPs for various applications.

    DOI： 10.1021/acs.biochem.3c00146

    Web of Science

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  • Aromatic compounds scavenging ability of thermo-responsive short elastin-like peptide (FPGVG)n analogs. 査読 国際誌

    Keitaro Suyama, Masayuki Murashima, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2022   25 - 26   2023年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 「実験で学ぶ自然科学」の授業実践リベラルサイエンス講義に向けた検討

    藤原 なつみ, 山田 琢磨, 古屋 謙治, 巣山 慶太郎, 山崎 博史, 山中 隆志

    基幹教育紀要   9   125 - 140   2023年2月   （ ISSN:21892571 eISSN:2189258X ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：九州大学基幹教育院  

    DOI： 10.15017/6770262

    CiNii Research

  • High cytotoxicity of a degraded TBBPA, dibromobisphenol A, through apoptotic and necrosis pathways 国際誌

    Suyama, K; Kesamaru, H; Okubo, T; Kasatani, K; Tomohara, K; Matsushima, A; Nose, T

    HELIYON   9 ( 1 )   e13003   2023年1月   （ ISSN:24058440 eISSN:2405-8440 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Heliyon  

    Halogenated flame retardants comprising bisphenol A (BPA) derivatives, such as tetrabromobisphenol A (TBBPA), have been studied their adverse effects on human health. However, despite the fact that these halogenated BPAs are easily degraded in the environment, the risks to living organisms due to these degraded products have mostly been overlooked. To evaluate the potential toxicity of degraded TBBPAs and related compounds, we examined the cytotoxicity of halogenated bisphenol A derivatives possessing one to four halogen atoms in vitro. The results indicated that the degraded TBBPA derivatives exhibited strong cytotoxicity against HeLa cells than TBBPA. Interestingly, the di-halogenated BPA derivatives possessing two halogen atoms exhibited the strongest cytotoxicity among tested compounds. In addition, a lactate dehydrogenase release assay, fluorescence spectroscopy and flow cytometry results indicated that dibromo-BPA and diiodo-BPA induced both apoptotic and necrotic cell death by damaging the cell membranes of HeLa cells. Moreover, Escherichia coli growth was inhibited in the presence of dehalogenated TBBPA and related compounds. These findings suggest that halogenated BPA derivatives that leak from various flame-retardant-containing products require strict monitoring, as not only TBBPA but also its degraded products in environment can exert adverse effects to human health.

    DOI： 10.1016/j.heliyon.2023.e13003

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  • Aromatic compounds scavenging ability of thermoresponsive short elastin-like peptide (FPGVG)n analogs 査読

    巣山 慶太郎, 前田 衣織, 野瀬 健

    Peptide Science 2022   2022   25 - 26   2023年

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  • Branched short elastin-like peptides with temperature responsiveness obtained by EDTA-mediated multimerization

    Tanaka, N; Suyama, K; Tomohara, K; Maeda, I; Nose, T

    JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE   29 ( 2 )   e3449   2022年9月   （ ISSN:1075-2617 eISSN:1099-1387 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Peptide Science  

    Elastin-like peptides (ELPs) exhibit a reversible phase transition, known as coacervation, triggered by temperature changes. This property makes them useful as stimuli-responsive molecular materials for various applications. Among ELPs, short peptide chain lengths have some advantages over long peptide chain lengths because short ELPs can be easily obtained by chemical synthesis, allowing the use of various amino acids, including D-type and unnatural amino acids, at any position in the sequence. Moreover, the incorporated amino acids readily affect the temperature-responsive behavior of ELPs. However, to be utilized in various applications, it is necessary to develop short ELPs and to investigate their temperature-responsive properties. To obtain further insights into the temperature-responsive behavior of the short ELPs, we investigated branched short ELP analogs composed of (FPGVG)(n) chains (n = 1 or 2, abbreviated as F1 and F2, respectively). We synthesized multimers composed of four F1 chains or two to four F2 chains using ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as a central component of multimerization. Our results show that the multimers obtained exhibited coacervation in aqueous solutions whereas linear F1 or F2 did not. Furthermore, the structural features of the obtained multimers were the same as those of linear (FPGVG)(4). In this study, we demonstrated that molecules capable of coacervation can be obtained by multimerization of F1 or F2. The temperature-responsive molecules obtained using short ELPs make it possible to use them as easy-to-synthesize peptide tags to confer temperature responsiveness to various molecules, which will aid the development of temperature-responsive biomaterials with a wide variety of functions.

    DOI： 10.1002/psc.3449

    Web of Science

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  • Development of temperature-responsive short-chain peptide analogues based on elastin-like peptide FPGVG 査読

    Peptide Science 2021   141 - 142   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Development of temperature-responsive peptides by EDTA-mediated multimerization of short (FPGVG)n chains 査読

    Peptide Science 2021   83 - 84   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Development of temperature-responsive peptides by EDTA-mediated multimerization of short (FPGVG)n chains 査読

    巣山 慶太郎

    Peptide Science 2021   -   83 - 84   2022年

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  • Development of Temperature-responsive Peptides by EDTA-mediated Multimerization of Short (FPGVG)n Chains 査読

    巣山 慶太郎, 友原 啓介, 前田 衣織, 野瀬 健

    Peptide Science 2021   2022   83 - 84   2022年

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  • Development of temperature-responsive short-chain peptide analogues based on elastin-like peptide FPGVG 査読

    巣山 慶太郎, 友原 啓介, 野瀬 健

    Peptide Science 2021   2022   141 - 142   2022年

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  • Bisphenol A derivatives act as novel coactivator-binding inhibitors for estrogen receptor beta

    Masaki Iwamoto, Takahiro Masuya, Mari Hosose, Koki Tagawa, Tomoka Ishibashi, Keitaro Suyama, Takeru Nose, Eiji Yoshihara, Michael Downes, Ronald M. Evans, Ayami Matsushima

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   297 ( 5 )   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbc.2021.101173

  • Role of Phe residues in elastin-like peptide (FPGVG)5 on self-assembly properties 査読 国際誌

    Keitaro Suyama, Marin Shimizu, Iori Maeda, Takeru Nose.

    Peptide Science 2020   59 - 60   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Design and synthesis of a universal coactivator peptide binding to the estrogen receptor and NURR1 査読 国際誌

    Koki Tagawa, Keitaro Suyama, Hitoshi Kesamaru, Takahiro Masuya, Takeru Nose, Ayami Matsushima

    Peptide Science 2020   123 - 124   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Fractionation of water-soluble elastin from pig aorta by coacervation method 査読 国際誌

    Iori Maeda, Suguru Taniguchi, Yumi Moriuchi, Naruhiko Sawa, Asako Inoue, Tomoyuki Usa, Noriko Watanabe, Keitaro Suyama, Takeru Nose

    Peptide Science 2020   65 - 66   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Development of self-aggregating elastin-like peptide analogs with a metal-binding sequence 査読 国際誌

    Shogo Sumiyoshi, Keitaro Suyama, Takeru Nose

    Peptide Science 2020   67 - 68   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • A Simple, Low Cost, Sensitive, and Portable Electrochemical Immunochromatography Sensing Device to Measure Estrone-3-Sulfate 査読 国際誌

    Wataru Iwasaki, Chiwa Kataoka, Kazuyuki Sawadaishi, Keitaro Suyama, Nobutomo Morita, Masaya Miyazaki

    Sensors   20 ( 17 )   4781 - 4781   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.3390/s20174781

  • Concentration Dependent Coacervation Property of Nonlinear Elastin-derived Peptide (FPGVG)n Analogs 査読

    Keitaro Suyama, Mika Mawatari, Daiki Tatsubo, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2019   29 - 30   2020年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Stability of Phe-containing Elastin-like Peptides against Proteases in Digestive Organs 査読

    Iori Maeda, Miki Kawakami, Suguru Taniguchi, Keitaro Suyama, Takeru Nose

    Peptide Science 2019   161 - 162   2020年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Development of Liposome Like Nanostructures Composed of Short Amphiphilic Elastin-Like Peptides 査読

    Naoki Sakamoto, Daiki Tatsubo, Keiji Sato, Keisuke Tomohara, Keitaro Suyama, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2019   113 - 114   2020年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Importance of Receptor Conformations in Docking Calculation-Based Risk Assessment for Endocrine Disruptors against Estrogen Receptor α 査読

    4 ( 4 )   6620 - 6629   2019年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Employment of appropriate receptor conformations as templates is essential for appropriate identification of the latent receptor binding ability of chemicals using in silico docking calculations. In this study, we performed docking calculations using a number of agonist- and antagonist-bound conformations of 83 estrogen receptor (ER) α-ligand-binding domains as templates to clarify the type of receptor conformations required for reasonable identification of endocrine disruptors. Our results showed that 17β-estradiol and diethylstilbestrol (ERα agonists) bound preferentially to the agonist conformations, whereas 4-hydroxytamoxifen and raloxifene (ERα antagonists) bound selectively to the antagonist conformations. We also observed that bisphenol A analogues, which are partial agonists, bound more moderately and preferentially to the agonist conformations as compared with the antagonist conformations. Additionally, the docking calculations were able to estimate biological agonist or antagonist activity of chemicals based on the receptor conformation selectivity. Furthermore, structural analyses of the ligand-binding domains and docking calculation utilizing C-terminal-truncated receptors indicated that the C-terminal regions of these domains were capable of discriminating agonists from nonagonists. These results suggest that both agonist- and antagonist-binding conformations of receptors are necessary to predict the binding affinity and biological activity of chemicals for docking calculation-based risk assessment. Furthermore, this in silico method can be beneficial for drug discovery because it is useful for rapid searching of ligands for receptors and preventing the side effects caused by unfavorable receptor binding.

    DOI： 10.1021/acsomega.9b00050

  • Development of Self-assembling Short Elastin-derived Peptide Analogs: Linear and Nonlinear (FPGVG)n Analogs 査読

    Keitaro Suyama, Daiki Tatsubo, Suguru Taniguchi, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2018   117 - 117   2019年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Structure and Function of the Elastin-like Short Peptide Analogs with Shuffled Sequences Based on (FPGVG)5. 査読

    Daiki Tatsubo, Keitaro Suyama, Iori Maeda, Takeru Nose

    Peptide Science 2018: Proceedings of the 10th International Peptide Symposium   65 - 65   2019年3月

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    記述言語：英語  

  • DMSO-Perturbing Assay for Identifying Promiscuous Enzyme Inhibitors 査読

    Keisuke Tomohara, Isao Adachi, Yoshikazu Horino, Hitoshi Kesamaru, Hitoshi Abe, Keitaro Suyama, Takeru Nose

    ACS Medicinal Chemistry Letters   10 ( 6 )   923 - 928   2019年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acsmedchemlett.9b00093

  • Stepwise Mechanism of Temperature-Dependent Coacervation of the Elastin-like Peptide Analogue Dimer, (C(WPGVG)3)2 査読 国際誌

    Daiki Tatsubo, Keitaro Suyama, Masaya Miyazaki, Iori Maeda, and Takeru Nose

    Biochemistry   57 ( 10 )   1582 - 1590   2018年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.biochem.7b01144

  • Multifunctional biological activities of water extract of housefly larvae (Musca domestica) 査読

    Hujun Li, Asako Inoue, Suguru Taniguchi, Tomohiko Yukutake, Keitaro Suyama, Takeru Nose, Iori Maeda

    PharmaNutrition   5 ( 4 )   119 - 126   2017年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.phanu.2017.09.001

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講演・口頭発表等

  • Regulation of self-assembly ability of short-chain elastin-like peptide (FPGVG)n-azobenzene conjugates by light irradiation

    Keitaro Suyama, Iori Maeda, Takeru Nose

    2024年3月 

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    開催年月日： 2024年3月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Investigation of the molecular mechanism involved in the temperature-responsive self-assembly of elastin-like peptide (FPGVG)n analogs and their application in molecular materials 招待

    Keitaro Suyama

    2023年11月 

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    開催年月日： 2023年11月 - 2022年11月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Light-induced modification of self-assembly in azobenzene-conjugated short elastin-like peptides

    Keitaro Suyama, Iori Maeda, Takeru Nose.

    2023年11月 

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    開催年月日： 2023年11月 - 2022年11月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • 温度応答性エラスチン様ペプチド・(FPGVG) 5アナログの環境中に存在する芳香族化合物への結合特性

    巣山慶太郎、村島幹征、前田衣織、野瀬 健

    第96回日本生化学会大会  2023年11月 

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    開催年月日： 2023年10月 - 2024年11月

    記述言語：日本語  

    開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

  • 短鎖エラスチン様ペプチド・(FPGVG)5の可逆的自己凝集に対する芳香族化合物の影響

    巣山慶太郎、村島幹征、前田衣織、野瀬 健

    令和5年度日本生化学会九州支部例会  2023年6月 

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    開催年月日： 2023年6月

    記述言語：日本語  

    開催地：長崎大学文教キャンパス   国名：日本国  

  • Regulation of reversible self-assembly ability by substitution and deletion of amino acid residues of elastin peptide (FPGVG)n analogs

    Keitaro Suyama, Shogo Sumiyoshi, Marin Shimizu, Naoki Tanaka, Keisuke Tomohara, Suguru Taniguchi, Iori Maeda, Takeru Nose

    2023年3月 

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    開催年月日： 2023年3月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • エラスチン様ペプチド・(FPGVG)5の温度依存的自己凝集に対する芳香族化合物の影響

    巣山慶太郎、村島幹征、前田衣織、野瀬 健

    第95回日本生化学会大会  2022年11月 

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    開催年月日： 2022年11月

    記述言語：日本語  

    開催地：名古屋国際会議場   国名：日本国  

  • Aromatic compounds scavenging ability of thermo-responsive short elastin-like peptide (FPGVG)n analogs

    Keitaro Suyama, Masayuki Murashima, Iori Maeda, Takeru Nose.

    2022年10月 

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    開催年月日： 2022年10月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • エラスチンのアミノ酸配列を母体とした温度応答性ペプチド・(FPGVG)nアナログの自己集合能と分子構造に関する研究 招待

    巣山慶太郎

    令和3年度日本生化学会九州支部例会  2021年6月 

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    開催年月日： 2022年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン発表   国名：日本国  

  • 短鎖エラスチン由来ペプチド(FPGVG)nの多量体化による温度応答性を有する機能性分子素材の開発

    巣山慶太郎、馬渡弥佳、前田衣織、野瀬　健

    第94回日本生化学会大会  2021年11月 

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    開催年月日： 2021年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン発表   国名：日本国  

  • Development of temperature-responsive short-chain peptide analogues based on elastin-like peptide FPGVG

    Keitaro Suyama, Shogo Sumiyoshi, Naoki Tanaka, Takumi Ando, Akihiko Nagata, Keisuke Tomohara, Suguru Taniguchi, Iori Maeda, Takeru Nose

    2021年10月 

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    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Role of Phe Residues in Elastin like Peptide (FPGVG)5 on Self assembly Properties

    2020年11月 

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    開催年月日： 2020年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • The effect of sequential modification of elastin-derived (FPGVG)n peptide analogs on self-assembly properties

    2020年3月 

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    開催年月日： 2020年3月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Concentration Dependent Coacervation Property of Nonlinear Elastin-derived Peptide (FPGVG)n Analogs

    2019年10月 

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    開催年月日： 2019年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチド(FPGVG)5のフェニルアラニン一残基置換の自己集合能への影響

    巣山 慶太郎, 宮崎真佐也, 前田衣織, 野瀬 健

    第92回日本生化学会大会大会  2019年9月 

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    開催年月日： 2019年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

    弾性タンパク質エラスチンは、温度を上げると会合し下げると再び解離するという可逆的な自己集合（コアセルベーション）を示す。エラスチンは疎水性ドメインにVal-Pro-Gly-Val-Gly (VPGVG)のような特徴的な繰り返し配列を持ち、この繰り返し配列がコアセルベーションに重要であることが報告されている。また、この繰り返し配列を模倣したエラスチン由来ペプチド（Elastin-like Peptides; ELP）も同様に自己集合能を示すことから、人工血管や薬物送達システム等の基材として応用が可能なバイオマテリアル用の素材としての応用が期待されている。しかし、これらのペプチドがコアセルベーションを示す際の詳細な構造や機能、および配列に含まれる各アミノ酸残基の役割には不明な点が多く、分子素材としてELPを合理的にデザインするために、自己集合機構の解明が求められている。 代表的なELPである(VPGVG)n繰り返し配列ペプチドが自己集合を示すためには、200アミノ酸残基以上（配列繰り返し回数n>40）からなるポリペプチドが必要である。当研究室の先行研究では、繰り返し配列の先頭のVal残基をより疎水性の高いフェニルアラニン（Phe）に置換した合成ペプチド(FPGVG)nが25残基程度（n=5）の小分子でコアセルベーションを示すことを報告した。このことから、ELPがコアセルベーションを示すためには、ペプチドを構成する残基の疎水性が大きく関与していると考えられた。ところが、これの検証研究において、(FPGVG)5の中の１つの繰り返し配列における1個のPheを側鎖にヒドロキシ基を有するチロシン（Tyr）に置換したところ、親水性官能基が導入されたにも関わらずコアセルベーション能が高くなることが判明した。加えて、Tyrの置換位置の違いによってもコアセルベーション能が変化した。一方、Tyrと同様に側鎖にヒドロキシ基を有するセリン（Ser）でPheを置換すると、置換する位置に関わらず自己集合能が著しく低下した。これらの結果から、ELPの自己集合能は単純にアミノ酸の疎水性および親水性官能基の有無によって規定されるわけではないことが示唆された。そこで、さらにこれらの実験結果について分子構造から検証するため、分子動力学計算を用いて(FPGVG)5ならびにその一残基置換ペプチドの構造解析を行い、置換する残基の種類や位置によってペプチドの構造や分子内相互作用がどのように変化するか？について検証を行なった。

  • Development of Self-assembling Short Elastin-derived Peptide Analogs: Linear and Nonlinear (FPGVG)n Analogs 国際会議

    10th International Peptide Symposium  2018年12月 

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    開催年月日： 2018年12月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Coacervation Property and Structural Analysis of Cyclic Analogs of Elastin-derived Peptide (FPGVG)n

    2016年10月 

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    開催年月日： 2016年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • ハロゲン化BPAとERRγの結合における相互作用のin vitroおよびin silico解析

    金子周平, 巣山 慶太郎, 袈裟丸仁志, 大久保貴史, 劉 暁輝, 松島 綾美, 野瀬 健

    第89回日本生化学会大会合同大会  2016年9月 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

    プラスチックの原料として幅広く使用されているビスフェノールA（BPA）が、核内受容体のひとつであるエストロゲン関連受容体γ型（ERRγ）に強く結合することが判明し、その機能を撹乱することが懸念されている。このため、代替としてBPAをハロゲンなどで置換した「新世代ビスフェノール」とよばれる一連の化合物が使用されるようになったが、ハロゲン化BPAもERRγに強く結合するともいわれており、これらの物質がもつ潜在的な撹乱リスクの評価が求められている。そこで本研究では、ハロゲン化がBPAのERRγに対する受容体結合性にどのように影響するかをin vitro とin silicoの手法により調べることを目的として実験を行った。 　ハロゲン化BPAとERRγの相互作用を解析するため、まずハロゲン化BPAを化学合成し、核内受容体ERRγに対する競合結合試験を行って結合親和性を調べた。その結果、ハロゲン置換基が大きく、また置換数が多くなるほどBPAアナログの結合親和性は低くなった。続いて、BPAアナログ10種について、5種類のカラムを用いた逆相HPLCを実施し、その溶出時間からリガンドの結合における相互作用の寄与を調べた。その結果、BPAアナログとカラム担体の相互作用は、主に疎水性相互作用が重要であること、また、π電子を介した相互作用を検証したところ、BPAの芳香環の電子とカラムのアルキル基の水素によるCH-π相互作用が主であることが示唆された。これらの相互作用がBPAとERRγの相互作用においても重要であると考えられた。また、ERRγの結晶構造（PDB ID: 2E2R）を鋳型として各種ハロゲン化BPAアナログのドッキング計算を行い、結合エネルギーが最小となるリガンドの最安定構造を用いてハロゲン化BPAアナログとERRγの結合構造を解析した。その結果、ハロゲン化BPAはBPAとほぼ同じ配向でERRγに結合するが、ヨウ素一置換体のみ立体障害の影響から他のアナログと異なる結合性を示し、その結果、生理活性が変わる可能性があることが示唆された。

  • エラスチン由来ペプチド(FPGVG)5の蛍光標識アナログの凝集特性および立体構造解析

    巣山 慶太郎, 袈裟丸 仁志, 田坪大来, 野瀬 健

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    開催年月日： 2016年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

    温度依存的かつ可逆的な自己集合（コアセルベーション）を示す弾性タンパク質・エラスチンは様々な分子素材への応用が期待されており、その分子基盤となる自己凝集のメカニズムを解明することが必要とされている。当研究室ではこれまでに、エラスチン由来の合成ペプチド(FPGVG)5が短い鎖長でもエラスチンと同様の凝集特性を示すことを報告した[1]。本研究では、こうした低分子でコアセルベーションを示す合成ペプチドに蛍光基を導入してその凝集や蛍光の挙動を調べ、エラスチンの凝集機構に関する知見を得ることを目的として実験を行った。 (FPGVG)5のN末端を蛍光標識したペプチドAbz-F5を合成して凝集特性を調べたところ、コアセルベーション能は蛍光標識していない(FPGVG)5と比較して著しく高くなった。また、Abz-F5の蛍光強度は溶液の温度上昇によって緩やかに減少し、分子が集合すると大きく減少した。分子動力学計算でAbz-F5の構造解析を行った結果、ペプチドのN末端付近の環境は温度により大きく変化しないことが示唆された。このことから、温度依存的なペプチドの蛍光変化は、主に溶液の温度上昇と自己集合による分子間相互作用の増大によって生じると考えられた。

  • 蛍光標識したエラスチン由来ペプチドの自己凝集および蛍光特性の解析

    巣山 慶太郎, 袈裟丸 仁志, 田坪大来, 野瀬 健

    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会  2015年12月 

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    開催年月日： 2015年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

    弾性タンパク質・エラスチンは、温度を上げると会合し下げると再び解離するという可逆的な自己集合（コアセルベーション）を示す。この特性を利用することで、エラスチンは様々な分子素材への応用が期待されており、その分子基盤となる自己凝集のメカニズムを解明することが必要とされている。こうした中、当研究室ではこれまでに、エラスチン由来の繰り返し配列を持つ合成ペプチド(FPGVG)nが、25残基という低分子量でコアセルベーションを示すことを報告した。そこで、このような低分子でコアセルベーションを示す合成ペプチドに蛍光基を導入してそのコアセルベーションや蛍光の挙動を調べることで、エラスチンの凝集機構に関する知見が得られるのではないかと考えた。今回、 (FPGVG)nのN末端に蛍光基を導入したペプチドを合成し、コアセルベーション特性および立体構造の解析を行った。

  • Coacervation Properties and Structural Analysis of Aminobenzoyl-labeled Fluorescent Elastin-derived Peptides

    2015年11月 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 弾性タンパク質・エラスチン由来の合成ペプチドの物性解析 招待

    巣山 慶太郎

    第26回クロマトグラフィー科学会議  2015年11月 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：九州大学馬出キャンパス   国名：日本国  

  • アミノベンゾイル基で標識されたエラスチン由来蛍光ペプチドの物性解析

    巣山 慶太郎, 袈裟丸 仁志, 田坪大来, 野瀬 健

    平成27年度日本生化学会九州支部例会  2015年5月 

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    開催年月日： 2015年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：九州大学箱崎キャンパス   国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチド(FPGVG)nダイマーの自己集合特性および構造解析

    巣山 慶太郎, 谷口　卓, 田坪大来, 前田衣織, 野瀬 健

    日本化学会第95春季年会  2015年3月 

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    開催年月日： 2015年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 芳香族アミノ酸を含むエラスチン由来ペプチドダイマーのコアセルベーション特性と立体構造の解析

    巣山 慶太郎, 田坪大来, 谷口　卓, 袈裟丸仁志, 前田衣織, 野瀬 健

    第51回ペプチド討論会  2014年10月 

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    開催年月日： 2014年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • コアセルベーション能を持つペプチド(FPGVG)nのダイマー化が引き起こす自己凝集・解離特性への影響

    巣山 慶太郎, 谷口　卓, 前田衣織, 田坪大来, 河野敬一, 野瀬 健

    第87回日本生化学会大会  2014年10月 

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    開催年月日： 2014年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • エラスチン由来ダイマーペプチドのコアセルベーション特性の解析

    巣山 慶太郎, 谷口　卓, 田坪大来, 前田衣織, 河野敬一, 野瀬 健

    平成26年度日本生化学会九州支部例会  2014年5月 

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    開催年月日： 2014年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチドダイマーの自己集合特性および立体構造の解析

    巣山 慶太郎, 野瀬 健, 谷口 卓, 前田衣織, 河野敬一

    分子・物質合成PF H25年度シンポジウム  2014年3月 

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    開催年月日： 2014年3月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：つくば国際会議場（茨城県）   国名：日本国  

  • エストロゲン受容体サブタイプ選択的なハロゲン化アルキル架橋ビスフェノールの受容体応答

    巣山 慶太郎, 志岐潤一, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 下東 康幸

    リスクサイエンス研究フォーラム2014  2014年3月 

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    開催年月日： 2014年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Coacervation Property and Secondary Structure of Synthetic Dimer Peptides of the Elastin-derived Pentapeptide Repeat-related Peptide 国際会議

    4th Asia-Pacific International Peptide symposium 2013/50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

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    開催年月日： 2013年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 核内受容体結合試験の新規プローブの開発：蛍光標識ビスフェノールC

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    日本ケミカルバイオロジー学会第８回年会  2013年6月 

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    開催年月日： 2013年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京医科歯科大学（東京都）   国名：日本国  

  • 内分泌撹乱物質探索のための受容体結合試験に用いる新規蛍光性プローブの開発

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    リスクサイエンス研究フォーラム2013  2013年3月 

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    開催年月日： 2013年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • NBD標識ビスフェノールC：新規蛍光性プローブを用いた核内受容体結合試験系の開発

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    環境ホルモン学会第15回研究発表会  2012年12月 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 核内受容体結合試験における蛍光プローブ・NBD標識ビスフェノールC

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    第85回日本生化学会大会  2012年12月 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 核内受容体RXRβに結合親和性を示す化学物質の構造要因

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 酒井大樹, 西垣内　誠, 下東 康幸

    第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会  2012年12月 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 蛍光標識ビスフェノールCのヒト核内受容体結合試験プローブとしての汎用性

    巣山 慶太郎

    第12回泉屋コロキウム  2012年9月 

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    開催年月日： 2012年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ビスフェノールCを母核構造とする蛍光性核内受容体プローブの開発

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 松島 綾美, 下東 康幸

    平成24年度日本生化学会九州支部例会  2012年5月 

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    開催年月日： 2012年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ヒト核内受容体ヘテロダイマーパートナー・レチノイドX受容体：環境ホルモン・トリブチルスズの結合機構と生理活性

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 酒井大樹, 西垣内　誠, 下東 康幸

    リスクサイエンス研究フォーラム2012  2012年3月 

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    開催年月日： 2012年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • リガンド結合ポケットに遊離システインを含むヒト核内受容体RXR3種に対する結合性化学物質の探索

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 酒井大樹, 西垣内　誠, 西村裕一, 下東 康幸

    第84回日本生化学会大会  2011年9月 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • リガンド結合ポケットに遊離システインを含む核内受容体RXRに結合する化学物質の探索

    巣山 慶太郎

    第11回泉屋コロキウム  2011年9月 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • レチノイド受容体に結合する化学物質の構造要因

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 酒井大樹, 錦織充広, 西垣内　誠, 縄司　奨, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    環境ホルモン学会第13回研究発表会  2010年12月 

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    開催年月日： 2010年12月 - 2016年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • レチノイドＸ受容体（２）：β型 （RXRβ）に結合する化学物質の構造要因

    巣山 慶太郎, LIU XIAOHUI, 酒井大樹, 西垣内　誠, 松島 綾美, 野瀬 健, 下東 康幸

    環境ホルモン学会第13回研究発表会  2010年12月 

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    開催年月日： 2010年12月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 核内受容体RXRβに結合する化学物質の親和性の構造要因

    巣山 慶太郎

    第10回泉屋コロキウム  2010年8月 

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    開催年月日： 2010年8月 - 2010年9月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 核内受容体RXRβへの化学物質の結合親和性

    巣山 慶太郎, 酒井大樹, 西垣内　誠, 下東 康幸

    平成22年度日本生化学会九州支部例会  2010年5月 

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    開催年月日： 2010年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Asymmetric Lewis Acid Catalysis of Aluminum(salalen) Complexes: Friedel-Crafts Reaction of Indole 国際会議

    Keitaro Suyama, Kazuhiro Matsumoto, Tsutomu Katsuki

    19th Joint Seminar of the Busan Branch of the Korean Chemical Society and the Kyushu Branch of the Chemical Society of Japan  2009年5月 

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    開催年月日： 2009年5月

    記述言語：英語  

    国名：大韓民国  

  • アルミニウムサラレン錯体を触媒として用いるインドールの不斉Friedel-Crafts 反応

    巣山 慶太郎, 松本 和弘, 香月 勗

    第27 回メディシナルケミストリーシンポジウム  2008年11月 

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    開催年月日： 2008年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • アルミニウムサラレン錯体を触媒として用いるインドールの不斉マイケル付加反応

    巣山 慶太郎, 松本 和弘, 香月 勗

    日本化学会第88 回春季年会  2008年3月 

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    開催年月日： 2008年3月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 繰り返し配列からなる温度応答性エラスチン様ペプチドの可溶性担体とフラグメント縮合による調製

    巣山慶太郎、吉田耕平、松下 伸、前田衣織、野瀬 健

    第96回日本生化学会大会  2023年11月 

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    開催年月日： 2023年10月 - 2023年11月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ビスフェノール構造に基づくエストロゲン受容体の新規アンタゴニストの系統的合成

    岩本雅輝、巣山慶太郎、野瀬　健、松島綾美

    第94回日本生化学会大会  2021年11月 

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    開催年月日： 2021年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Development of temperature-responsive peptides by EDTA-mediated multimerization of short (FPGVG)n chains

    Naoki Tanaka, Keitaro Suyama, Keisuke Tomohara, Iori Maeda, Takeru Nose

    2021年10月 

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    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 有害環境化学物質ビスフェノールC構造に基づく新規なエストロゲン受容体阻害剤

    岩本雅輝、巣山慶太郎、野瀬　健、松島綾美

    令和3年度日本生化学会九州支部例会  2021年6月 

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    開催年月日： 2021年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 金属結合性配列を導入した短鎖エラスチン様ペプチドアナログの金属結合性

    田中尚輝、住吉勝伍、巣山慶太郎、友原啓介、前田衣織、野瀬　健

    令和3年度日本生化学会九州支部例会  2021年6月 

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    開催年月日： 2021年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン発表   国名：日本国  

  • 温度応答性ペプチド・(FPGVG)5のフェニルアラニン残基置換による自己集合特性への影響

    巣山慶太郎、清水真凜、谷口　卓、前田衣織、野瀬　健

    令和２年度日本生化学会 九州支部例会  2020年5月 

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    開催年月日： 2020年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：誌上開催   国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチド・(FPGVG)nニトリロ三酢酸付加アナログの自己集合特性および金属結合性の解析

    巣山慶太郎、馬渡弥佳、田坪大来、前田衣織、野瀬　健

    2019年度 日本生化学会九州支部例会  2019年6月 

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    開催年月日： 2019年6月

    記述言語：日本語  

    開催地：長崎大学文教キャンパス   国名：日本国  

  • ビスフェノールAのハロゲン化による核内受容体PPARγに対する結合性および生理活性への影響

    大久保貴史・袈裟丸仁志・劉 暁輝・松島綾美・巣山　慶太郎・野瀬　健

    第99回日本化学会年会  2019年3月 

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    開催年月日： 2019年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：甲南大学　岡本キャンパス   国名：日本国  

  • pH および温度応答性ゲルの基材開発を目指したエラスチン由来ペプチド (FPGVG)n アナログの自己集合特性

    巣山慶太郎・田坪大来・前田衣織・野瀬 健

    日本化学会第98春季年会  2018年3月 

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    開催年月日： 2018年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス   国名：日本国  

  • エストロゲン受容体へのビスフェノールAの結合性および転写活性に対する芳香環ハロゲン化の影響解析

    袈裟丸仁志、金子周平、大久保貴史、笠谷和見、巣山慶太郎、枡屋宇洋、劉　暁輝、松島綾美、野瀬　健

    環境ホルモン学会第20回研究発表会  2017年12月 

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    開催年月日： 2017年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：神戸大学六甲台第2キャンパス   国名：日本国  

  • 環状合成ペプチド・Cyc-(FPGVG)nの自己集合特性の解析

    巣山慶太郎、田坪大来、袈裟丸仁志、前田衣織、野瀬　健

    平成29年度日本生化学会九州支部例会  2017年5月 

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    開催年月日： 2017年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：宮日会館/宮崎大学清武キャンパス   国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチド(FPGVG)nおよび(WPGVG)nの環状化アナログの凝集特性および立体構造解析

    巣山 慶太郎, 袈裟丸仁志, 田坪大来, 前田衣織, 野瀬　健

    日本化学会第97春季年会  2017年3月 

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    開催年月日： 2017年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：慶應義塾大学日吉キャンパス   国名：日本国  

    弾性タンパク質・エラスチンに由来する合成ペプチド (FPGVG)n1)や(WPGVG)nは、短い鎖長でもエラスチンと同様の温度依存的かつ可逆的な自己集合を示し、様々な分子素材への応用が期待されている。本研究では、これらの芳香族アミノ酸を含むエラスチン由来ペプチドを環状化して相転移温度や凝集の挙動を調べ、エラスチンの凝集機構に関する知見を得ることを目的として実験を行った。 　(FPGVG)nを環状化したペプチドcyclo(FPGVG)nを合成して凝集特性を調べたところ、n=3-5のアナログは、直鎖(FPGVG)5と比較して著しく低濃度で自己集合を示した。一方、cyclo(WPGVG)n (n=1-3)は水溶性が低く、自己集合を観測できなかった。分子動力学計算による検証を行った結果、環状ペプチドの自己集合には、分子内に形成されるターン構造が重要であることが示唆された。また、色素を添加したcyclo(FPGVG)5水溶液を用いて顕微鏡観察および動的光散乱法による粒径測定を行ったところ、直径約3 µMのリポソーム様の膜構造の内部に色素が包含されていることが確認され、環状(FPGVG)nが薬物送達システムの基材として応用可能であることが示された。

  • エラスチンペプチドアナログ(FPGVG)5の自己集合特性にN末端修飾がおよぼす影響

    佐藤圭治, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    開催年月日： 2016年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

  • エラスチン由来ペプチド(C(WPGVG)3)2の段階的微小凝集体形成機構

    田坪大来, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    開催年月日： 2016年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

  • 無機塩水溶液中におけるエラスチン由来ペプチド(FPGVG)nアナログのコアセルベーション特性

    兒玉美佐子, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    開催年月日： 2016年3月 - 2015年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

  • 化学物質のエストロゲン受容体αおよびβに対する結合性予測計算における受容体構造の影響

    袈裟丸 仁志, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    開催年月日： 2016年3月 - 2015年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

  • 計算化学的手法を用いたエストロゲン受容体ERαおよびERβに対する化学物質の結合性および受容体活性予測における受容体構造の及ぼす影響の評価

    袈裟丸 仁志, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    第18回環境ホルモン学会研究発表会  2015年12月 

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    開催年月日： 2015年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：自治医科大学地域医療情報研修センター   国名：日本国  

  • ドッキング計算を用いた化学物質の核内受容体結合リスク評価における鋳型構造の影響

    袈裟丸 仁志, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会  2015年12月 

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    開催年月日： 2015年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：神戸ポートアイランド   国名：日本国  

  • Fluorescence Analysis Using a Molecular Probe 1,8-ANS for Elucidation of the Molecular Mechanisms Underlying Coacervation of a Tryptophan-containing Elastin derived Dimeric Peptide

    2015年11月 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 自己集合性ペプチド(FPGVG)nアナログのN末端脂肪酸修飾が及ぼす凝集特性への影響

    佐藤圭治, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    第52回化学関連支部合同九州大会  2015年6月 

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    開催年月日： 2015年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：北九州国際会議場   国名：日本国  

  • 自己集合性ペプチド(FPGVG)nアナログの無機塩水溶液中における凝集特性

    兒玉美佐子, 巣山 慶太郎, 野瀬 健

    第52回化学関連支部合同九州大会  2015年6月 

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    開催年月日： 2015年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：北九州国際会議場   国名：日本国  

  • ERα-アゴニストである新世代ビスフェノールのERβ-アンタゴニスト活性の原動力はLondon分散力である

    劉 暁輝, 巣山 慶太郎, 鳥飼 浩平, 松山 祐昂, 野瀬 健, 下東 美樹, 下東 康幸

    環境化学物質3学会合同大会要旨集  2022年6月  (一社)日本環境化学会・日本環境毒性学会・環境ホルモン学会

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    記述言語：日本語  

  • エストロゲン受容体に強く結合する新世代ビスフェノールの神経モデル細胞を用いた影響解析

    多田 悠亮, 白根 共太, 荒巻 光汰, 岩本 雅輝, 枡屋 宇洋, 細瀬 摩利, 石橋 知佳, 巣山 慶太郎, 野瀬 健, 松島 綾美

    環境化学物質3学会合同大会要旨集  2022年6月  (一社)日本環境化学会・日本環境毒性学会・環境ホルモン学会

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    記述言語：日本語  

  • 温度応答性エラスチン様ペプチド・(FPGVG)5アナログの環境中に存在する芳香族化合物への結合特性

    巣山 慶太郎, 村島 幹征, 前田 衣織, 野瀬 健

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語：日本語  

  • 短鎖エラスチン様ペプチドを用いた化学修飾が引き起こすウシ血清アルブミンの温度応答性

    宗 玲那, 巣山 慶太郎, 谷口 卓, 前田 衣織, 野瀬 健

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語：日本語  

  • 繰り返し配列からなる温度応答性エラスチン様ペプチドの可溶性担体とフラグメント縮合による調製

    巣山 慶太郎, 吉田 耕平, 松下 伸, 前田 衣織, 野瀬 健

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語：日本語  

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MISC

  • 分野横断的新実験科目「実験を通して学ぶアミノ酸の科学」の開発

    巣山 慶太郎, 野瀬 健

    2017年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等  

    九州大学では平成26年度より、初年時のみならず高年次、大学院教育を通して、自ら学び続けるアクティブ・ラーナー1, 2の育成を目標として掲げた基幹教育を開始した。アクティブ・ラーナーの育成のためには、「専門領域に閉じることなく、分野の垣根を越えて多様な視点から物事を理解し、真理を探求していく態度」を涵養する機会となる科目の開発が必要とされている。そこで、従来の科目の垣根を越えて考える力を持つアクティブ・ラーナーの育成を目指して、著者は新しい実験科目の開発に着手し、試行的に平成27年度後期に総合科目として「実験を通して学ぶアミノ酸の科学」を開講した。本稿では、本科目で実施した授業内容について報告し、また、授業アンケートの結果を交えて、総合科目における実験講義についての受講生の意識について報告した。

産業財産権

特許権   出願件数: 1件   登録件数: 1件
実用新案権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
意匠権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
商標権   出願件数: 0件   登録件数: 0件

所属学協会

  • 日本化学会

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

  • 日本内分泌撹乱化学物質学会

  • 日本ペプチド学会

  • 日本生化学会

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

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  • 日本ペプチド学会

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  • 日本内分泌撹乱化学物質学会

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  • 日本化学会

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  • 日本生化学会

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  • 環境ホルモン学会 [正式名称;日本内分泌撹乱化学物質学会]

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学術貢献活動

  • 座長

    日本化学会第104春季年会  （ 日本大学理工学部　船橋キャンパス ） 2024年3月 - 2023年3月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    令和3年度日本生化学会九州支部例会  （ オンライン開催 ） 2021年6月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • ペプチドニュースレター

    2021年1月 - 2024年3月

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    種別：学会・研究会等 

  • ペプチドニュースレター

    役割：審査・評価

    2021年1月

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    種別：査読等 

    researchmap

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2021年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

  • 世話人補佐・会計

    第19回泉屋コロキウム  （ 九州大学伊都キャンパス（福岡県） ） 2019年9月

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    種別：大会・シンポジウム等 

    参加者数：32

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2019年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

  • 世話人補佐・会計

    第18回泉屋コロキウム  （ 九州大学箱崎キャンパス（福岡県） ） 2018年9月

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    種別：大会・シンポジウム等 

    参加者数：49

  • 座長（Chairmanship）

    平成27年度修士論文講演会  （ 九州大学伊都キャンパス ） 2016年2月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    平成27年度理学部前期特別談話会  （ 九州大学箱崎キャンパス ） 2015年8月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    平成27年度日本生化学会九州支部例会  （ 九州大学箱崎キャンパス ） 2015年5月

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    種別：大会・シンポジウム等 

  • 会場設営・備品搬入および搬出の監督

    リスクサイエンス研究フォーラム2014  （ 福岡大学セミナーハウス（福岡県） ） 2014年3月

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    種別：大会・シンポジウム等 

    参加者数：50

  • 世話人補佐・会計

    第13回泉屋コロキウム  （ 原鶴温泉　咸生閣（福岡県） ） 2013年9月

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    種別：大会・シンポジウム等 

    参加者数：68

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 環境水中の有害化学物質除去に資する環境調和型温度応答性ペプチド素材の設計と応用

    研究課題/領域番号：24K03120  2024年4月 - 2028年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    野瀬 健, 友原 啓介, 前田 衣織, 巣山 慶太郎

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    資金種別：科研費

    本研究では、天然アミノ酸からなる合成ペプチド・短鎖Elastin-like polypeptides（sELP）の温度依存的可逆自己凝集能をもとに、水系から化学物質を吸着・捕集し、相分離により除去する新しい環境適応型短鎖ペプチド性分子素材を開発する。本研究では、１）sELPの温度応答性や凝集特性のアミノ酸配列依存性を解明し、凝集温度の制御を可能とする。２）安価で簡便なsELP調製方法を開発し、sELPの応用可能性を拡大する。これらにより、環境水中の化学物質の吸着（結合）、捕集機能を備えたsELPの開発を目指す。

    CiNii Research

  • ペプチド医薬の超長期滞留性DDSの開発

    2022年9月 - 2024年3月

    共同研究

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    担当区分：研究分担者  資金種別：その他産学連携による資金

  • 【AMED橋渡し研究プログラム】九州大学拠点2022年度　異分野融合型研究シーズ(シーズH)

    2022年9月 - 2024年3月

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    担当区分：研究分担者 

  • 光照射により薬物包含・放出を制御可能な光線力学療法用ペプチド性薬物送達担体の開発

    研究課題/領域番号：22K12819  2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    巣山 慶太郎

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    エラスチン様ペプチド（ELP）は温度変化等の外部刺激に応答して凝集・溶解状態を何度でも切り替えることができるペプチドであり、天然アミノ酸から構成されるため生体適合性も高いことから、がん組織をはじめとする標的部位への選択的な薬剤輸送（薬物送達システム）の担体としての応用が期待されている。本研究では、ELPの可逆的な凝集能に関与する特徴的なアミノ酸配列と光スイッチ構造をもつ分子を組み合わせ、光照射によって薬物放出の制御可能なペプチドを合成する。合成したペプチドの温度・光照射による凝集体形成の制御により、ELPをがんの光線力学療法に適用可能な医療材料として応用することを目指す。

    CiNii Research

  • 天然タンパク質資源の有効活用を目指した機能性マイクロ粒子捕集素材の開発

    研究課題/領域番号：20K20638  2020年7月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  挑戦的研究(開拓)

    野瀬 健, 前田 衣織, 友原 啓介, 巣山 慶太郎

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    資金種別：科研費

    マイクロプラスチックの環境汚染が問題となる中、それらを捕集するための素材を、現在利用が進んでいない天然由来タンパク質を母体として調製することを目的とする。特に、タンパク質を高機能化するために感温性ペプチドで架橋することにより温度に依存して変化する網目構造を構築することを試みる。温度依存的に構造変化するタンパク質・エラスチンをモデルとして、エラスチン様ペプチドによる架橋反応をタンパク質に施しプラスチック粒子のサイズに対応した網目構造を構築することで、既存の石油化学製品とは異なる環境影響が非常に小さな、タンパク質性素材に結合する有害物質を除去可能で安全な吸着素材を開発することを目指す。

    CiNii Research

  • 天然タンパク質資源の有効活用を目指した機能性マイクロ粒子捕集素材の開発

    2020年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究（開拓）

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 光に応答して可逆的自己凝集を示すペプチドを用いた光線力学療法の薬物送達担体の開発

    研究課題/領域番号：20K20202  2020年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    巣山 慶太郎

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    本研究では、凝集・溶解状態を何度でも切り替えることができ、生体への安全性も高いペプチド・ELPを母体として、光線力学的療法に利用可能なペプチド性医療材料を開発する。ELPは温度変化等の刺激によって凝集体を形成することで、がん組織に薬剤を選択的に輸送可能な素材である。このELPをもとにして、光照射によって凝集・活性化するペプチドを合成し、有効成分のがん組織への輸送能力と、光によるがん細胞選択的な傷害活性を合わせ持つ薬物輸送担体を開発するのが目的である。開発したペプチドを用いて、光を照射するだけで周囲の正常組織を傷つけることなく、がん細胞を選択的に破壊することのできる医療素材への応用を目指す。

    CiNii Research

  • 自己凝集性ペプチドの可逆コアセルベーションによる環境汚染物質吸着システムの開発

    2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • リベラルサイエンスを指向した複合領域研究に係る共同利用機器の整備

    2018年

    九州大学ルネッサンスプロジェクトにおける若手研究者研究環境整備

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • ビスフェノールＡの化学修飾が引き起こす核内受容体結合力増強機構の解明

    2015年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 非特異的リガンド由来の万能蛍光トレーサーを用いたヒト核内受容体結合試験の確立

    2014年 - 2015年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 可逆的自己集合性を有する合成ペプチドを用いた蛍光性温度センサーの開発

    2014年 - 2015年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 自己凝集性ペプチドを基材とした金属イオン回収材の開発

    2014年 - 2015年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 万能蛍光トレーサーを用いたヒト核内受容体全てに適用可能な受容体結合試験の確立

    2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 自己集合性ペプチドを用いた蛍光性温度センサープローブの開発

    2014年

    平成２６年度九州大学教育研究プログラム・研究拠点形成プロジェクト

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 温度依存性自己集合性を有する繰り返し構造を持つペプチドの微細構造解析

    2013年9月 - 2014年3月

    共同研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：その他産学連携による資金

  • ヒト核内受容体すべてをスクリーニング可能な万能蛍光トレーサーの開発

    2011年 - 2012年

    日本学術振興会  特別研究員

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    担当区分：研究代表者  資金種別：共同研究

  • 自己凝集性ペプチドの可逆コアセルベーションによる環境汚染物質吸着システムの開発

    研究課題/領域番号：19H04303 

    野瀬 健, 友原 啓介, 巣山 慶太郎

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    資金種別：科研費

    本研究では、生分解性を持ち環境負荷が小さなタンパク質を構成するアミノ酸を原料とする温度依存的可逆自己凝集（コアセルベーション）能を有する合成ペプチドを母体として、化学物質の吸着能を有する素材を開発する。これまでの研究で開発された、低濃度かつ室温付近でコアセルベーションを起こす合成ペプチドを用いて、水中の化学物質を吸着除去可能なバイオ素材、および、それを用いる有害物質の回収システムの試作を行う。

    CiNii Research

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担当授業科目

  • 基礎科学実習

    2023年12月 - 2024年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2023年4月 - 2023年6月   春学期

  • 基礎科学実習

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 実験で学ぶ自然科学

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2022年4月 - 2022年6月   春学期

  • 基礎科学実習

    2021年12月 - 2022年2月   冬学期

  • 基礎科学実習

    2021年12月 - 2022年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 自然科学総合実験

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験（発展）

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験（基礎）

    2021年4月 - 2021年6月   春学期

  • 自然科学総合実験

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2020年4月 - 2020年6月   春学期

  • 自然科学総合実験

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 体験してわかる自然科学

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2019年10月 - 2019年12月   秋学期

  • 自然科学総合実験

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • 基幹教育セミナー

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2018年12月 - 2019年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2018年10月 - 2018年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 基幹教育セミナー

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2018年4月 - 2018年6月   春学期

  • 自然科学総合実験

    2017年12月 - 2018年2月   冬学期

  • 自然科学総合実験

    2017年10月 - 2017年12月   秋学期

  • 基幹教育セミナー

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 自然科学総合実験

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 自然科学総合実験

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 自然科学総合実験（化学）

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 実験を通して学ぶアミノ酸の化学

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 自然科学総合実験（化学）

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 自然科学総合実験（生物）

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 自然科学総合実験（生物）

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 自然科学総合実験（生物）

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • 自然科学総合実験（化学）

    2013年4月 - 2013年9月   前期

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FD参加状況

  • 2018年9月   役割：参加   名称：FD講演会「理系大学院・学部の教育改革を先進事例に学ぶ」

    主催組織：部局

  • 2015年3月   役割：参加   名称：全学ＦD「障害学生支援におけるバリアフリー　～合理的配慮をめぐって～」

    主催組織：全学

  • 2015年2月   役割：参加   名称：基幹教育院ＦＤ

    主催組織：部局

  • 2014年11月   役割：参加   名称：自殺対策FD

    主催組織：全学

  • 2014年9月   役割：参加   名称：基幹教育院ＦＤ

    主催組織：部局

  • 2014年6月   役割：参加   名称：新GPA制度実施のためのFD

    主催組織：全学

  • 2014年5月   役割：参加   名称：基幹教育キックオフシンポジウム

    主催組織：部局

  • 2013年4月   役割：参加   名称：第１回全学FD

    主催組織：全学

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その他教育活動及び特記事項

  • 2023年  クラス担任  全学

  • 2022年  クラス担任  全学

  • 2021年  クラス担任  学部

  • 2020年  クラス担任  全学

  • 2018年  クラス担任  全学

  • 2018年  クラス担任  全学

  • 2017年  クラス担任  全学

  • 2016年  クラス担任  全学

  • 2014年  クラス担任  全学

  • 2013年  その他特記事項  2013年前期の自然科学総合実験は、当初の担当であった山田秀人助教が離任のため急遽担当した。

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    2013年前期の自然科学総合実験は、当初の担当であった山田秀人助教が離任のため急遽担当した。

  • 2013年  その他特記事項  理学研究院化学部門構造機能生化学研究室の学生指導を委託され、学部学生２名、修士学生１名の実験指導を実施した（2014年3月まで）。

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    理学研究院化学部門構造機能生化学研究室の学生指導を委託され、学部学生２名、修士学生１名の実験指導を実施した（2014年3月まで）。

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学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2022年4月 - 2024年3月   部門 広報委員

  • 2020年7月 - 2021年6月   部門 理系ディシプリン科目班　自然科学総合実験専門チーム

  • 2019年7月 - 2020年6月   部門 理系ディシプリン科目班　自然科学総合実験専門チーム

  • 2018年4月 - 2020年3月   部門 基幹教育院安全･衛生部会

  • 2017年4月 - 2020年3月   部門 経理・建物委員会

  • 2017年3月 - 2018年4月   部門 伊都地区センター･ゾーン事 業場安全･衛生委員会 　安全・衛生実施部会

  • 2015年4月 - 2017年3月   部門 基幹教育院FD・SD・クラブK担当チーム　チーム長

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