研究者詳細 - 三浦恭子

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ミウラ　キヨウコ

三浦恭子

MIURA KYOKO

所属

医学研究院応用幹細胞医科学部門教授
医学系学府医科学専攻（併任）
医学系学府医学専攻（併任）
医学部医学科（併任）

研究分野

ライフサイエンス / 腫瘍生物学
ライフサイエンス / 実験動物学
ライフサイエンス / 医化学
ライフサイエンス / 動物生命科学

経歴

九州大学大学院医学研究院教授

2025年4月 - 現在
熊本大学大学院生命科学研究部 (医学系) 教授

2023年2月 - 現在

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国名：日本国
熊本大学大学院先導機構／大学院生命科学研究部老化・健康長寿学講座准教授（独立）

2017年11月 - 現在
北海道大学遺伝子病制御研究所准教授（独立）

2016年8月 - 2017年11月
北海道大学遺伝子病制御研究所動物機能医科学研究室講師（テニュアトラック）

2014年2月 - 2016年8月
科学技術振興機構／慶應義塾大学医学部生理学さきがけ専任研究者／特任講師（非常勤）

2012年10月 - 2014年1月
慶應義塾大学生理学日本学術振興会特別研究員SPD

2011年4月 - 2012年9月
慶應義塾大学生理学特別研究助教

2010年4月 - 2011年3月

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学歴

京都大学大学院医学研究科博士課程

- 2010年3月
奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科博士前期課程

- 2006年3月
奈良女子大学理学部化学科

- 2003年3月

研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ：老化

研究キーワード：老化

研究期間： 2025年
研究テーマ：社会性

研究キーワード：社会性

研究期間： 2025年
研究テーマ：幹細胞

研究キーワード：幹細胞

研究期間： 2025年
研究テーマ：ハダカデバネズミ

研究キーワード：ハダカデバネズミ

研究期間： 2025年
研究テーマ：がん

研究キーワード：がん

研究期間： 2025年

受賞

令和6年度ソロプチミスト日本財団女性研究者賞

2024年11月
令和4年度熊本大学女性研究者賞

2023年3月熊本大学
SfE Journal Awards 2022

2022年11月 Society for Endocrinology
フロンティアサロン永瀬賞最優秀賞

2020年9月一般財団法人フロンティアサロン財団
平成30年度科学技術分野の文部科学大臣表彰

2018年4月文部科学省若手科学者賞

三浦恭子
科学技術への顕著な貢献2017（ナイスステップな研究者）

2017年11月文部科学省科学技術・学術政策研究所

三浦恭子
第4回野村達次賞

2017年11月慶應医学会

三浦恭子
研究総長賞

2017年1月北海道大学奨励賞

三浦恭子
ポスター発表優秀賞

2012年8月第24回高遠・分子細胞生物学シンポジウム

三浦恭子
第18回日本炎症・再生医学会奨励賞

2012年7月日本炎症・再生医学会

三浦恭子
最優秀口頭発表賞

2009年8月京都大学大学院医学研究科再生医療・臓器再建医学コース

三浦恭子
Travel Award

2008年6月第6回国際幹細胞学会 (ISSCR)

三浦恭子
Junior Investigator Poster Award

2008年6月第6回国際幹細胞学会(ISSCR)

三浦恭子

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論文

A case of spontaneous histiocytic sarcoma with peritoneal dissemination in a Damaraland mole-rat (Fukomys damarensis); the first spontaneous tumor in this species 査読

Yusuke Sakai, Koki Sekiguchi, Yusuke Suzuki, Mika Kobe, Kaori Oka, Masanori Yamakawa, Yoshimi Kawamura, Rochelle Buffenstein, Kyoko Miura

Veterinary Pathology in press 2025年6月

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担当区分：最終著者
Spectroscopic Analysis of the Extracellular Matrix in Naked Mole-Rat Temporomandibular Joints 査読

Tetsuya Adachi, Hayata Imamura, Toyonari Yaji, Kentaro Mochizuki, Wenliang Zhu, Satoru Shindo, Shunichi Shibata, Keiji Adachi, Toshiro Yamamoto, Fumishige Oseko, Osam Mazda, Kyoko Miura, Toshihisa Kawai, Giuseppe Pezzotti

Gels 11 ( 6 ) 414 - 414 2025年5月（ eISSN:2310-2861 ）

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MDPI AG

Naked mole-rats are extremely long-living rodents with a maximum lifespan of 37 years, and their cellular aging and tissue aging are almost nonexistent. Therefore, in this study, we aim to analyze the extracellular matrix of the temporomandibular joint (TMJ) of naked mole-rats at the molecular level and explore the molecules involved in anti-aging and their localization. Micro-computed tomography (CT) scans revealed increased mineral density and wear of the mandibular condyle in aged mice. Conversely, CT scans did not reveal wear of the mandibular condyle in naked mole-rats, and histological analysis did not reveal wear of the articular disk. Using various spectroscopies and artificial intelligence (AI), we found that the articular disk of naked mole-rats is composed of a cartilage-like layer with hyaluronic acid and collagen fibers with varying orientations, which is thought to have relieved mechanical stress and have protected the mandibular condyle. These results suggest that not only the amount, but also the spatial distribution of the extracellular matrix is important for the anti-aging properties of the TMJ, and may contribute to elucidating the pathology of TMJ disorders and other degenerative conditions and developing therapeutic drugs.

DOI： 10.3390/gels11060414
Genome assembly and annotation of the naked mole rat Heterocephalus glaber reared in Japan 査読

Kouhei Toga, Kaori Oka, Hiroyuki Tanaka, Takehiko Itoh, Atsushi Toyoda, Hidemasa Bono, Kyoko Miura

bioRxiv 2025年5月

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担当区分：最終著者,　責任著者掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory

The naked mole rat (NMR, Heterocephalus glaber) is a eusocial rodent that is native to northeastern Africa. NMRs exhibit extraordinary traits such as longevity, resistance to age-related decline, and remarkable hypoxia tolerance. Although the reference genome of this species has been determined because of its unique characteristics, the significance or role of intraspecific genomic variations remains unknown. In this study, we used PacBio long-read sequencing to generate a genome assembly of NMR reared in Japan. The assembled genome is 2.56 Gb. Benchmarking Universal Single-Copy Orthologs (BUSCO) revealed high completeness (95.2%). BRAKER3 estimated 26,714 protein-coding genes, and we successfully added functional annotations for 26,232 protein-coding genes using the functional annotation workflow. We identified 417 gene models that were previously undetectable in the reference genome of this species. We also identified structural and amino acid sequence variations between our assembly and the reference genome, suggesting the presence of intraspecific genomic variations. This new genomic resource could help uncover the molecular mechanisms underlying the behavioral and physiological traits of NMR.

DOI： 10.1101/2025.05.20.654782
Rodent monocyte-derived macrophages do not express CD163: Comparative analysis using macrophages from living boreoeutherians. 査読国際誌

Yoichi Saito, Yukio Fujiwara, Yasuka L Yamaguchi, Satomi S Tanaka, Kyoko Miura, Yoshiyuki Hizukuri, Kyoko Yamashiro, Yasuhiro Hayashi, Yuta Nakashima, Yoshihiro Komohara

Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists 2025年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: CD163 is a scavenger receptor predominantly expressed on the surfaces of macrophages in various mammalian species and is a marker of anti-inflammatory (M2-like) macrophages. High density of CD163-positive tumor-associated macrophages (TAMs) is associated with worse prognosis in various patient tumors. Interestingly, studies on mice have shown that CD163-positive TAMs only infiltrate the margins of tumor tissues, not the center. Based on these observations, we hypothesized that circulating monocyte-derived macrophages (MDMs), which are the origin of most TAMs, do not express CD163 in mice. RESULTS: We examined CD163 expression in MDMs, differentiated from healthy animals in vitro, and in normal, pathogenic, and tumorigenic macrophages infiltrating various tumors and organs across multiple species including primates, rodents, cetartiodactylans, and carnivores. We found that MDMs, including TAMs, do not express CD163 in mice. Our findings also suggest that murine CD163-positive macrophages likely originate from a specific subset of resident macrophages, namely fetal liver monocytes/macrophages, as indicated by fetal analysis. Furthermore, we revealed that the CD163-negative expression pattern in MDMs is a trait shared by the rodent clade. CONCLUSIONS: Rodent MDMs do not express CD163, a phenotype not shared with MDMs of other mammals. Our findings caution against the extrapolation of rodent experimental results to other animal models.

DOI： 10.1002/dvdy.70036

PubMed
Dynamic expression of lamin B1 during adult neurogenesis in the vertebrate brain. 査読国際誌

Diana Zhilina, Lizbeth A Bolaños Castro, Juan Sebastian Eguiguren, Sara Zocher, Anne Karasinsky, Dimitri Widmer, Alexandre Espinós, Victor Borrell, Michael Brand, Kyoko Miura, Oliver Zierau, Maximina H Yun, Tomohisa Toda

Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists 2025年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: In mammals, specific brain regions such as the dentate gyrus (DG) of the hippocampus and the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricles harbor adult neural stem/progenitor cells (ANSPCs) that give rise to new neurons and contribute to structural and functional brain plasticity. In contrast, other vertebrates such as salamanders and zebrafish exhibit a widely distributed neurogenic niches throughout the brain, suggesting a greater neurogenic capacity in adulthood. However, the mechanisms underlying this divergence in neurogenic potential among vertebrates remain elusive. To address this, we examined the expression dynamics of a critical epigenetic regulator for the long-term maintenance of murine ANSPCs, lamin B1, during adult neurogenesis across the vertebrate spectrum. RESULTS: Lamin B1 expression patterns during adult neurogenesis are conserved among mammals including mouse, naked mole-rat, and ferret. However, these patterns differ between mammals and anamniotes. In mammals, neural stem cells and neuroblasts exhibited higher lamin B1 levels, and differentiated neurons possessed lower lamin B1 levels. On the other hand, anamniotes showed the opposite patterns of lamin B1 expression, with higher levels in neurons compared to stem cells. CONCLUSIONS: Our study shows that the lamin B1 expression pattern during adult neurogenesis differs between species, and that changes in lamin B1 protein sequence may contribute to the differences in lamin B1 expression patterns. This study highlights potential differences in cell-autonomous epigenetic regulation in the maintenance of ANSPC pools in the adult brain among species.

DOI： 10.1002/dvdy.70023

PubMed
Establishment of primary and immortalized fibroblasts reveals resistance to cytotoxic agents and loss of necroptosis-inducing ability in long-lived Damaraland mole-rats 査読

Yusuke Suzuki, Kanta Yamaguchi, Kaitlyn N. Lewis Hardell, Kurumi Ota, Taira Kamikado, Yoshimi Kawamura, Rochelle Buffenstein, Kaori Oka, Kyoko Miura

GeroScience 47 ( 1 ) 1381 - 1396 2024年12月（ eISSN:2509-2723 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

Abstract

The Damaraland mole-rat (DMR; Fukomys damarensis) is a long-lived (~ 20 years) Bathyergid rodent that diverged 26 million years ago from its close relative, the naked mole-rat (NMR). While the properties of NMR cultured fibroblasts have been extensively studied and have revealed several unusual features of this cancer-resistant, long-lived species, comparative DMR studies are extremely limited. We optimized conditions for successfully culturing primary DMR skin fibroblasts and also established immortalized DMR cells using simian virus 40 early region expression. Like NMRs, DMR fibroblasts are more resistant than mice to various cytotoxins including heavy metals, DNA-damaging agents, oxidative stressors, and proteasome inhibitors. DMR genome sequencing analyses revealed the presence of premature stop codons in the master regulator genes of necroptosis, an inflammatory programmed cell death—receptor-interacting protein kinase 3 (RIPK3) and mixed lineage kinase domain-like (MLKL), although these mutations have different locations to those found in the NMR. DMR cells, like NMR cells, did not show significantly increased cell death in response to necroptosis induction. Our data suggest that both Bathyergid species require species-specific cell culture conditions for optimized growth, display similar resistance to cytotoxins, and show loss-of-function mutations abrogating the ability to employ necroptosis. These shared traits may contribute to their evolved adaptations to their subterranean lifestyle and prolonged longevity. These convergent insights and valuable resource may be pertinent to biomedical research.

DOI： 10.1007/s11357-024-01420-9

その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-024-01420-9/fulltext.html
Helping syndrome is partially confirmed in the eusocial naked mole-rat 査読

Masanori Yamakawa, Kyoko Miura, Nobuyuki Kutsukake

Animal Behaviour 210 289 - 301 2024年4月（ ISSN:0003-3472 ）

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担当区分：最終著者掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Elsevier BV

DOI： 10.1016/j.anbehav.2024.01.005
Cellular senescence induction leads to progressive cell death via the INK4a-RB pathway in naked mole-rats. 査読国際誌

Yoshimi Kawamura, Kaori Oka, Takashi Semba, Mayuko Takamori, Yuki Sugiura, Riyo Yamasaki, Yusuke Suzuki, Takeshi Chujo, Mari Nagase, Yuki Oiwa, Shusuke Fujioka, Sayuri Homma, Yuki Yamamura, Shingo Miyawaki, Minoru Narita, Takaichi Fukuda, Yusuke Sakai, Takatsugu Ishimoto, Kazuhito Tomizawa, Makoto Suematsu, Takuya Yamamoto, Hidemasa Bono, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

The EMBO journal 42 ( 16 ) e111133 2023年7月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Naked mole-rats (NMRs) have exceptional longevity and are resistant to age-related physiological decline and diseases. Given the role of cellular senescence in aging, we postulated that NMRs possess unidentified species-specific mechanisms to prevent senescent cell accumulation. Here, we show that upon induction of cellular senescence, NMR fibroblasts underwent delayed and progressive cell death that required activation of the INK4a-retinoblastoma protein (RB) pathway (termed "INK4a-RB cell death"), a phenomenon not observed in mouse fibroblasts. Naked mole-rat fibroblasts uniquely accumulated serotonin and were inherently vulnerable to hydrogen peroxide (H2 O2 ). After activation of the INK4a-RB pathway, NMR fibroblasts increased monoamine oxidase levels, leading to serotonin oxidization and H2 O2 production, which resulted in increased intracellular oxidative damage and cell death activation. In the NMR lung, induction of cellular senescence caused delayed, progressive cell death mediated by monoamine oxidase activation, thereby preventing senescent cell accumulation, consistent with in vitro results. The present findings indicate that INK4a-RB cell death likely functions as a natural senolytic mechanism in NMRs, providing an evolutionary rationale for senescent cell removal as a strategy to resist aging.

DOI： 10.15252/embj.2022111133

PubMed
NSUN3-mediated mitochondrial tRNA 5-formylcytidine modification is essential for embryonic development and respiratory complexes in mice. 査読国際誌

Yoshitaka Murakami, Fan-Yan Wei, Yoshimi Kawamura, Haruki Horiguchi, Tsuyoshi Kadomatsu, Keishi Miyata, Kyoko Miura, Yuichi Oike, Yukio Ando, Mitsuharu Ueda, Kazuhito Tomizawa, Takeshi Chujo

Communications biology 6 ( 1 ) 307 - 307 2023年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In mammalian mitochondria, translation of the AUA codon is supported by 5-formylcytidine (f5C) modification in the mitochondrial methionine tRNA anticodon. The 5-formylation is initiated by NSUN3 methylase. Human NSUN3 mutations are associated with mitochondrial diseases. Here we show that Nsun3 is essential for embryonic development in mice with whole-body Nsun3 knockout embryos dying between E10.5 and E12.5. To determine the functions of NSUN3 in adult tissue, we generated heart-specific Nsun3 knockout (Nsun3HKO) mice. Nsun3HKO heart mitochondria were enlarged and contained fragmented cristae. Nsun3HKO resulted in enhanced heart contraction and age-associated mild heart enlargement. In the Nsun3HKO hearts, mitochondrial mRNAs that encode respiratory complex subunits were not down regulated, but the enzymatic activities of the respiratory complexes decreased, especially in older mice. Our study emphasizes that mitochondrial tRNA anticodon modification is essential for mammalian embryonic development and shows that tissue-specific loss of a single mitochondrial tRNA modification can induce tissue aberration that worsens in later adulthood.

DOI： 10.1038/s42003-023-04680-x

PubMed
The Naked Mole-Rat as a Model for Healthy Aging 査読

Kaori Oka, Masanori Yamakawa, Yoshimi Kawamura, Nobuyuki Kutsukake, Kyoko Miura

Annual Review of Animal Biosciences 11 ( 1 ) 2023年2月（ ISSN:2165-8102 eISSN:2165-8110 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Annual Reviews

Naked mole-rats (NMRs, Heterocephalus glaber) are the longest-lived rodents with a maximum life span exceeding 37 years. They exhibit a delayed aging phenotype and resistance to age-related functional decline/diseases. Specifically, they do not display increased mortality with age, maintain several physiological functions until nearly the end of their lifetime, and rarely develop cancer and Alzheimer's disease. NMRs live in a hypoxic environment in underground colonies in East Africa and are highly tolerant of hypoxia. These unique characteristics of NMRs have attracted considerable interest from zoological and biomedical researchers. This review summarizes previous studies of the ecology, hypoxia tolerance, longevity/delayed aging, and cancer resistance of NMRs and discusses possible mechanisms contributing to their healthy aging. In addition, we discuss current issues and future perspectives to fully elucidate the mechanisms underlying delayed aging and resistance to age-related diseases in NMRs.

Expected final online publication date for the Annual Review of Animal Biosciences, Volume 11 is February 2023. Please see http://www.annualreviews.org/page/journal/pubdates for revised estimates.

DOI： 10.1146/annurev-animal-050322-074744
Carcinogenesis resistance in the longest-lived rodent, the naked mole-rat. 査読国際誌

Yuki Yamamura, Yoshimi Kawamura, Kaori Oka, Kyoko Miura

Cancer science 2022年9月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Certain mammalian species are resistant to cancer, and a better understanding of how this cancer resistance arises could provide valuable insights for basic cancer research. Recent technological innovations in molecular biology have allowed the study of cancer-resistant mammals, despite the fact that they are not the classical model animals, which are easily studied using genetic approaches. Naked mole-rats (NMRs, Heterocephalus glaber) are the longest-lived rodent, with a maximum lifespan of more than 37 years, and almost never show spontaneous carcinogenesis. NMRs are currently attracting much attention from aging and cancer researchers, and published studies on NMR have continued to increase over the past decade. Cancer development occurs via multiple steps and involves many biological processes. Recent research on the NMR as a model for cancer resistance suggests that they possess various unique carcinogenesis-resistance mechanisms, including efficient DNA repair pathways, cell-autonomous resistance to transformation, and dampened inflammatory response. Here, we summarize the molecular mechanisms of carcinogenesis-resistance in NMR, which have been uncovered over the past two decades, and discuss future perspectives.

DOI： 10.1111/cas.15570

PubMed
Species-Specific Formation of Paraspeckles in Intestinal Epithelium Revealed by Characterization of NEAT1 in Naked Mole-rat. 査読国際誌

Akihiro Yamada, Hikaru Toya, Mayuko Tanahashi, Misuzu Kurihara, Mari Mito, Shintaro Iwasaki, Satoshih Kurosaka, Toru Takumi, Archa Fox, Yoshimi Kawamura, Kyoko Miura, Shinichi Nakagawa

RNA (New York, N.Y.) 28 ( 8 ) 1128 - 1143 2022年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory

Abstract

Paraspeckles are mammalian-specific nuclear bodies built on the long noncoding RNA NEAT1_2. The molecular mechanisms of paraspeckle formation have been mainly studied using human or mouse cells, and it is not known if the same molecular components are involved in the formation of paraspeckles in other mammalian species. We thus investigated the expression pattern of NEAT1_2 in naked mole-rats (nNEAT1_2), which exhibit extreme longevity and lower susceptibility to cancer. In the intestine, nNEAT1_2 is widely expressed along the entire intestinal epithelium, which is different from the expression of mNeat1_2, that is restricted to the cells of the distal tip in mice. Notably, the expression of FUS, a FET family RNA binding protein, essential for the formation of paraspeckles both in humans and mice, was absent in the distal part of the intestinal epithelium in naked mole-rats. Instead, mRNAs of other FET family proteins EWSR1 and TAF15 were expressed in the distal region. Exogenous expression of these proteins in Fus-deficient murine embryonic fibroblast cells rescued the formation of paraspeckles. These observations suggest that nNEAT1_2 recruits different set of RNA binding proteins in a cell type-specific manner during the formation of paraspeckles in different organisms.

DOI： 10.1261/rna.079135.122

PubMed
Resistance to chemical carcinogenesis induction via a dampened inflammatory response in naked mole-rats. 査読国際誌

Kaori Oka, Shusuke Fujioka, Yoshimi Kawamura, Yoshihiro Komohara, Takeshi Chujo, Koki Sekiguchi, Yuki Yamamura, Yuki Oiwa, Natsuko Omamiuda-Ishikawa, Shohei Komaki, Yoichi Sutoh, Satoko Sakurai, Kazuhito Tomizawa, Hidemasa Bono, Atsushi Shimizu, Kimi Araki, Takuya Yamamoto, Yasuhiro Yamada, Hiroyuki Oshiumi, Kyoko Miura

Communications biology 5 ( 1 ) 287 - 287 2022年3月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Naked mole-rats (NMRs) have a very low spontaneous carcinogenesis rate, which has prompted studies on the responsible mechanisms to provide clues for human cancer prevention. However, it remains unknown whether and how NMR tissues respond to experimental carcinogenesis induction. Here, we show that NMRs exhibit extraordinary resistance against potent chemical carcinogenesis induction through a dampened inflammatory response. Although carcinogenic insults damaged skin cells of both NMRs and mice, NMR skin showed markedly lower immune cell infiltration. NMRs harbour loss-of-function mutations in RIPK3 and MLKL genes, which are essential for necroptosis, a type of necrotic cell death that activates strong inflammation. In mice, disruption of Ripk3 reduced immune cell infiltration and delayed carcinogenesis. Therefore, necroptosis deficiency may serve as a cancer resistance mechanism via attenuating the inflammatory response in NMRs. Our study sheds light on the importance of a dampened inflammatory response as a non-cell-autonomous cancer resistance mechanism in NMRs.

DOI： 10.1038/s42003-022-03241-y

PubMed
Understanding of superorganisms: collective behavior, differentiation and social organization 査読

Toru Miura, Kohei Oguchi, Haruka Yamaguchi, Mayuko Nakamura, Daisuke Sato, Kenta Kobayashi, Nobuyuki Kutsukake, Kyoko Miura, Yoshinobu Hayashi, Masaru Hojo, Kiyoto Maekawa, Shuji Shigenobu, Takeshi Kano, Akio Ishiguro

Artificial Life and Robotics 27 ( 2 ) 204 - 212 2022年3月（ ISSN:1433-5298 eISSN:1614-7456 ）

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

DOI： 10.1007/s10015-022-00754-x

その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s10015-022-00754-x/fulltext.html
Isolation and characterization of neural stem/progenitor cells in the subventricular zone of the naked mole-rat brain 査読国際誌

Yuki Yamamura, Yoshimi Kawamura, Yuki Oiwa, Kaori Oka, Nobuyuki Onishi, Hideyuki Saya, Kyoko Miura

Inflammation and Regeneration 41 ( 1 ) 31 - 31 2021年11月（ eISSN:1880-8190 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

<title>Abstract</title><sec>
<title>Background</title>
The naked mole-rat (NMR) is the longest-lived rodent with a maximum lifespan of more than 37 years and shows a negligible senescence phenotype, suggesting that tissue stem cells of NMRs are highly capable of maintaining homeostasis. However, the properties of NMR tissue stem cells, including neural stem cells (NSCs), are largely unclear.

</sec><sec>
<title>Methods</title>
Neural stem/progenitor cells (NS/PCs) were isolated from the subventricular zone of the neonate NMR brain (NMR-NS/PCs) and cultured in neurosphere and adherent culture conditions. Expression of NSC markers and markers of neurons, astrocytes, and oligodendrocytes was analyzed by immunocytochemistry. In adherent culture conditions, the proliferation rate and cell cycle of NMR-NS/PCs were assessed and compared with those of NS/PCs from mice (mouse-NS/PCs). The DNA damage response to γ-irradiation was analyzed by immunocytochemistry and reverse transcription-quantitative PCR.

</sec><sec>
<title>Results</title>
NMR-NS/PCs expressed several NSC markers and differentiated into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. NMR-NS/PCs proliferated markedly slower than mouse-NS/PCs, and a higher percentage of NMR-NS/PCs than mouse-NS/PCs was in G0/G1 phase. Notably, upon γ-irradiation, NMR-NS/PCs exhibited a faster initiation of the DNA damage response and were less prone to dying than mouse-NS/PCs.

</sec><sec>
<title>Conclusions</title>
NMR-NS/PCs were successfully isolated and cultured. The slow proliferation of NMR-NS/PCs and their resistance to DNA damage may help to prevent stem cell exhaustion in the brain during the long lifespan of NMRs. Our findings provide novel insights into the mechanism underlying delayed aging of NMRs. Further analysis of NMR tissue stem cells may lead to the development of new strategies that can prevent aging in humans.

</sec>

DOI： 10.1186/s41232-021-00182-7

PubMed

その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1186/s41232-021-00182-7/fulltext.html
The naked truth: a comprehensive clarification and classification of current 'myths' in naked mole-rat biology. 査読国際誌

Rochelle Buffenstein, Vincent Amoroso, Blazej Andziak, Stanislav Avdieiev, Jorge Azpurua, Alison J Barker, Nigel C Bennett, Miguel A Brieño-Enríquez, Gary N Bronner, Clive Coen, Martha A Delaney, Christine M Dengler-Crish, Yael H Edrey, Chris G Faulkes, Daniel Frankel, Gerard Friedlander, Patrick A Gibney, Vera Gorbunova, Christopher Hine, Melissa M Holmes, Jennifer U M Jarvis, Yoshimi Kawamura, Nobuyuki Kutsukake, Cynthia Kenyon, Walid T Khaled, Takefumi Kikusui, Joseph Kissil, Samantha Lagestee, John Larson, Amanda Lauer, Leonid A Lavrenchenko, Angela Lee, Jonathan B Levitt, Gary R Lewin, Kaitlyn N Lewis Hardell, TzuHua D Lin, Matthew J Mason, Dan McCloskey, Mary McMahon, Kyoko Miura, Kazutaka Mogi, Vikram Narayan, Timothy P O'Connor, Kazuo Okanoya, M Justin O'Riain, Thomas J Park, Ned J Place, Katie Podshivalova, Matthew E Pamenter, Sonja J Pyott, Jane Reznick, J Graham Ruby, Adam B Salmon, Joseph Santos-Sacchi, Diana K Sarko, Andrei Seluanov, Alyssa Shepard, Megan Smith, Kenneth B Storey, Xiao Tian, Emily N Vice, Mélanie Viltard, Akiyuki Watarai, Ewa Wywial, Masanori Yamakawa, Elena D Zemlemerova, Michael Zions, Ewan St John Smith

Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society 97 ( 1 ) 115 - 140 2021年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The naked mole-rat (Heterocephalus glaber) has fascinated zoologists for at least half a century. It has also generated considerable biomedical interest not only because of its extraordinary longevity, but also because of unusual protective features (e.g. its tolerance of variable oxygen availability), which may be pertinent to several human disease states, including ischemia/reperfusion injury and neurodegeneration. A recent article entitled 'Surprisingly long survival of premature conclusions about naked mole-rat biology' described 28 'myths' which, those authors claimed, are a 'perpetuation of beautiful, but falsified, hypotheses' and impede our understanding of this enigmatic mammal. Here, we re-examine each of these 'myths' based on evidence published in the scientific literature. Following Braude et al., we argue that these 'myths' fall into four main categories: (i) 'myths' that would be better described as oversimplifications, some of which persist solely in the popular press; (ii) 'myths' that are based on incomplete understanding, where more evidence is clearly needed; (iii) 'myths' where the accumulation of evidence over the years has led to a revision in interpretation, but where there is no significant disagreement among scientists currently working in the field; (iv) 'myths' where there is a genuine difference in opinion among active researchers, based on alternative interpretations of the available evidence. The term 'myth' is particularly inappropriate when applied to competing, evidence-based hypotheses, which form part of the normal evolution of scientific knowledge. Here, we provide a comprehensive critical review of naked mole-rat biology and attempt to clarify some of these misconceptions.

DOI： 10.1111/brv.12791

PubMed
Diversification of mineralocorticoid receptor genes in a subterranean rodent, the naked mole-rat. 査読国際誌

Kaori Oka, Hidemasa Bono, Asato Kuroiwa, Shusuke Fujioka, Atsushi Shimizu, Yoshinao Katsu, Kyoko Miura

Journal of molecular endocrinology 66 ( 4 ) 299 - 311 2021年5月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Naked mole-rats (Heterocephalus glaber) inhabit subterranean burrows in savannas and are, thus, unable to access free water. To identify their mechanism of osmoregulation in xeric environments, we molecularly cloned and analyzed the nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (NR3C2) gene encoding the mineralocorticoid receptor (MR), required for hormone-dependent regulation of genes contributing to body fluid homeostasis. Most vertebrates harbor a single MR homolog. In contrast, we discovered that MR is duplicated in naked mole-rats. The amino acid sequence of naked mole-rat MR1 is 90% identical to its mouse ortholog, and MR1 is abundantly expressed in the kidney and the nervous system. MR2 encodes a truncated protein lacking DNA- and ligand-binding domains of MR1 and is expressed in diverse tissues. Although MR2 did not directly transactivate gene expression, it increased corticosteroid-dependent transcriptional activity of MR1. Our results suggest that MR2 might function as a novel regulator of MR1 activity to fine-tune MR signaling in naked mole-rats.

DOI： 10.1530/JME-20-0325

PubMed
β-catenin-promoted cholesterol metabolism protects against cellular senescence in naked mole-rat cells. 査読国際誌

Woei-Yaw Chee, Yuriko Kurahashi, Junhyeong Kim, Kyoko Miura, Daisuke Okuzaki, Tohru Ishitani, Kentaro Kajiwara, Shigeyuki Nada, Hideyuki Okano, Masato Okada

Communications biology 4 ( 1 ) 357 - 357 2021年3月（ eISSN:2399-3642 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s42003-021-01879-8

Scopus

PubMed
Characterization of an active LINE-1 in the naked mole-rat genome. 査読国際誌

Shunichi Yamaguchi, Shizuka Nohara, Yuki Nishikawa, Yusuke Suzuki, Yoshimi Kawamura, Kyoko Miura, Keizo Tomonaga, Keiji Ueda, Tomoyuki Honda

Scientific reports 11 ( 1 ) 5725 - 5725 2021年3月（ eISSN:2045-2322 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-021-84962-8

Scopus

PubMed
Voices of biotech research 査読

Annabi, N., Baker, M., Boettiger, A., Chakraborty, D., Chen, Y., Corbett, K.S., Correia, B., Dahlman, J., de Oliveira, T., Ertuerk, A., Yanik, M.F., Henaff, E., Huch, M., Iliev, I.D., Jacobs, T., Junca, H., Keung, A., Kolodkin-Gal, I., Krishnaswamy, S., Lancaster, M., Macosko, E., Mart{\'i}nez-N{\'u}{\~n}ez, M.A., Miura, K., Molloy, J., Cruz, A.O., Platt, R.J., Posey, A.D., Shao, H., Simunovic, M., Slavov, N., Takebe, T., V, enberghe, L.H., Varshney, R.K., Wang, J.

Nature biotechnology 39 ( 3 ) 2021年（ ISSN:1546-1696 ）

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41587-021-00847-1

Scopus
Induced Pluripotent Stem Cells from Cancer-Resistant Naked Mole-Rats. 国際誌

Kyoko Miura, Yuki Oiwa, Yoshimi Kawamura

Advances in experimental medicine and biology 1319 329 - 339 2021年

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Stem cells play essential roles in the development and tissue homeostasis of animals and are closely associated with carcinogenesis and aging. Also, the somatic cell reprogramming process to induced pluripotent stem (iPS) cells shares several characteristics with carcinogenesis. In this chapter, we focus on iPS cells and the reprogramming process of somatic cells in the naked mole-rat (NMR), the longest-living rodent with remarkable cancer resistance capabilities. NMR somatic cells show resistance to reprogramming induction, and generated NMR-iPS cells have a unique tumor-resistant phenotype. This phenotype is regulated by expressional activation of the tumor suppressor ARF gene and loss-of-function mutation in oncogene ERAS. Notably, it was also found that NMR somatic cells undergo senescence when ARF is suppressed during reprogramming, which would contribute to the resistance to both reprogramming and cancer in NMR somatic cells. Further studies on reprogramming resistance in NMR somatic cells and their concomitant tumor resistance in NMR-iPS cells would contribute to a better understanding of both cancer resistance and delayed aging in NMRs. In addition, NMR-iPS cells can be used as a new and important cell source for advancing research concerning several extraordinary physiological characteristics of NMR. Furthermore, study of NMR-iPS cells could lead to the development of safer regenerative therapies in the future.

DOI： 10.1007/978-3-030-65943-1_13

PubMed
Characterization of brown adipose tissue thermogenesis in the naked mole-rat (Heterocephalus glaber), a heterothermic mammal

Yuki Oiwa, Kaori Oka, Hironobu Yasui, Kei Higashikawa, Hidemasa Bono, Yoshimi Kawamura, Shingo Miyawaki, Akiyuki Watarai, Takefumi Kikusui, Atsushi Shimizu, Hideyuki Okano, Yuji Kuge, Kazuhiro Kimura, Yuko Okamatsu-Ogura, Kyoko Miura

Scientific Reports 10 ( 1 ) 19488 2020年12月（ eISSN:2045-2322 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

<title>Abstract</title>
The naked mole-rat (NMR) is a heterothermic mammal that forms eusocial colonies consisting of one reproductive female (queen), several reproductive males, and subordinates. Despite their heterothermy, NMRs possess brown adipose tissue (BAT), which generally induces thermogenesis in cold and some non-cold environments. Previous studies suggest that NMR-BAT induces thermogenesis by cold exposure. However, detailed NMR-BAT characteristics and whether NMR-BAT thermogenesis occurs in non-cold environments are unknown. Here, we show beta-3 adrenergic receptor (ADRB3)-dependent thermogenic potential of NMR-BAT, which contributes to thermogenesis in the isolated queen in non-cold environments (30 °C). NMR-BAT expressed several brown adipocyte marker genes and showed noradrenaline-dependent thermogenic activity in vitro and in vivo. Although our ADRB3 inhibition experiments revealed that NMR-BAT thermogenesis slightly delays the decrease in body temperature in a cold environment (20 °C), it was insufficient to prevent the decrease in the body temperatures. Even at 30 °C, NMRs are known to prevent the decrease of and maintain their body temperature by heat-sharing behaviors within the colony. However, isolated NMRs maintained their body temperature at the same level as when they are in the colony. Interestingly, we found that queens, but not subordinates, induce BAT thermogenesis in this condition. Our research provides novel insights into NMR thermoregulation.

DOI： 10.1038/s41598-020-74929-6

その他リンク： http://www.nature.com/articles/s41598-020-74929-6
Senescent cell death as an aging resistance mechanism in naked mole-rat 査読

Yoshimi Kawamura, Kaori Oka, Mayuko Takamori, Yuki Sugiura, Yuki Oiwa, Shusuke Fujioka, Sayuri Homma, Shingo Miyawaki, Minoru Narita, Takaichi Fukuda, Makoto Suematsu, Hidemasa Bono, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

bioRxiv 2020年7月

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担当区分：責任著者出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory

<title>Abstract</title>Naked mole-rats (NMRs) are the longest-lived rodents, showing minimal aging phenotypes. An unsolved paradox is that NMRs exhibit low intracellular anti-oxidant defence despite minimal aging. Here, we explained a link between these “contradicting” features by a phenomenon termed “senescent cell death (SCD)”—Senescence induced cell death in NMR cells due to their inherent vulnerability to reactive oxygen species and unique metabolic system. In NMR skin, we observed few senescent cells during aging or after ultraviolet irradiation, suggesting suppression of senescent cell accumulation in NMR tissue. We discovered that senescent NMR-fibroblasts induce SCD through retinoblastoma protein activation accompanied by autophagy dysregulation, increased oxidative damage and accelerated H2O2-releasing metabolic pathways. During senescence, NMR cells showed resistance to metabolic remodelling unlike mice. Our findings provide mechanistic insights into how extraordinary aging resistance is accomplished in NMR. This will contribute to the development of senolytic drugs to regulate age-related diseases.

DOI： 10.1101/2020.07.02.155903
Flow cytometric identification and cell-line establishment of macrophages in naked mole-rats. 査読国際誌

Wada H, Shibata Y, Abe Y, Otsuka R, Eguchi N, Kawamura Y, Oka K, Baghdadi M, Atsumi T, Miura K, Seino KI

Scientific reports 9 ( 1 ) 17981 - 17981 2019年11月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Naked mole rats (NMRs) have extraordinarily long lifespans and anti-tumorigenic capability. Recent studies of humans and mice have shown that many age-related diseases, including cancer, are strongly correlated with immunity, and macrophages play particularly important roles in immune regulation. Therefore, NMR macrophages may contribute to their unique phenotypes. However, studies of the roles of macrophages are limited by material restrictions and the lack of an established experimental strategy. In this study, we developed a flow cytometric strategy to identify NMR macrophages. The NMR macrophages were extractable using an off-the-shelf anti-CD11b antibody, M1/70, and forward/side scatter data obtained by flow cytometry. NMR macrophages proliferated in response to human/mouse recombinant M-CSF and engulfed Escherichia coli particles. Interestingly, the majority of NMR macrophages exhibited co-staining with an anti-NK1.1 antibody, PK136. NK1.1 antigen crosslinking with PK136 results in mouse NK cell stimulation; similarly, NMR macrophages proliferated in response to NK1.1 antibody treatment. Furthermore, we successfully established an NMR macrophage cell line, NPM1, by transduction of Simian virus 40 early region that proliferated indefinitely without cytokines and retained its phagocytotic capacity. The NPM1 would contribute to further studies on the immunity of NMRs.

DOI： 10.1038/s41598-019-54442-1

PubMed
Gonadal steroid hormone secretion during the juvenile period depends on host‐specific microbiota and contributes to the development of odor preference 査読

Kamimura I, Watarai A, Takamura T, Takeo A, Miura K, Morita H, Mogi K, Kikusui T

Developmental Psychobiology 61 ( 5 ) 670 - 678 2019年7月（ ISSN:0012-1630 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

DOI： 10.1002/dev.21827
Responses to pup vocalizations in subordinate naked mole-rats are induced by estradiol ingested through coprophagy of queen’s feces 査読

Akiyuki Watarai, Natsuki Arai, Shingo Miyawaki, Hideyuki Okano, Kyoko Miura, Kazutaka Mogi, Takefumi Kikusui

Proceedings of the National Academy of Sciences 115 ( 37 ) 9264 - 9269 2018年9月（ ISSN:0027-8424 eISSN:1091-6490 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Proceedings of the National Academy of Sciences

Naked mole-rats form eusocial colonies consisting of a single breeding female (the queen), several breeding males, and sexually immature adults (subordinates). Subordinates are cooperative and provide alloparental care by huddling and retrieving pups to the nest. However, the physiological mechanism(s) underlying alloparental behavior of nonbreeders remains undetermined. Here, we examined the response of subordinates to pup voice and the fecal estradiol concentrations of subordinates during the three reproductive periods of the queen, including gestation, postpartum, and nonlactating. Subordinate response to pup voice was observed only during the queen’s postpartum and was preceded by an incremental rise in subordinates’ fecal estradiol concentrations during the queen’s gestation period, which coincided with physiological changes in the queen. We hypothesized that the increased estradiol in the queen’s feces was disseminated to subordinates through coprophagy, which stimulated subordinates’ responses to pup vocalizations. To test this hypothesis, we fed subordinates either fecal pellets from pregnant queens or pellets from nonpregnant queens amended with estradiol for 9 days and examined their response to recorded pup voice. In both treatments, the subordinates exhibited a constant level of response to pup voice during the feeding period but became more responsive 4 days after the feeding period. Thus, we believe that we have identified a previously unknown system of communication in naked mole-rats, in which a hormone released by one individual controls the behavior of another individual and influences the level of responsiveness among subordinate adults to pup vocal signals, thereby contributing to the alloparental pup care by subordinates.

DOI： 10.1073/pnas.1720530115

PubMed

その他リンク： https://syndication.highwire.org/content/doi/10.1073/pnas.1720530115
Teratoma Formation Assay for Assessing Pluripotency and Tumorigenicity of Pluripotent Stem Cells 査読国際誌

Shingo Miyawaki, Yohei Okada, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

BIO-PROTOCOL 7 ( 16 ) e2518 2017年8月（ ISSN:2331-8325 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Bio-Protocol, LLC

Pluripotent stem cells such as induced pluripotent stem cells (iPSCs) and embryonic stem cells (ESCs) form teratomas when transplanted into immunodeficient mice. As teratomas contain all three germ layers (endoderm, mesoderm, ectoderm), teratoma formation assay is widely used as an index of pluripotency (Evans and Kaufman, 1981; Hentze et al., 2009 ; Gropp et al., 2012 ). On the other hand, teratoma-forming tumorigenicity also represents a major risk factor impeding potential clinical applications of pluripotent stem cells ( Miura et al., 2009 ; Okano et al., 2013 ). Recently, we reported that iPSCs derived from naked mole-rat lack teratoma-forming tumorigenicity when engrafted into the testes of non-obese diabetic/severe combined immunodeficient (NOD/SCID) mice due to an ES cell-expressed Ras (ERAS) and Alternative reading frame (ARF)-dependent tumor-suppression mechanism specific to this species ( Miyawaki et al., 2016 ). Here, we describe a method for transplanting pluripotent stem cells into the testes of NOD/SCID mice to generate teratomas for assessing the pluripotency and tumorigenicity.

DOI： 10.21769/bioprotoc.2518

PubMed
Tumour resistance in induced pluripotent stem cells derived from naked mole-rats 査読

Shingo Miyawaki, Yoshimi Kawamura, Yuki Oiwa, Atsushi Shimizu, Tsuyoshi Hachiya, Hidemasa Bono, Ikuko Koya, Yohei Okada, Tokuhiro Kimura, Yoshihiro Tsuchiya, Sadafumi Suzuki, Nobuyuki Onishi, Naoko Kuzumaki, Yumi Matsuzaki, Minoru Narita, Eiji Ikeda, Kazuo Okanoya, Ken-ichiro Seino, Hideyuki Saya, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

NATURE COMMUNICATIONS 7 11471 2016年5月（ ISSN:2041-1723 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/ncomms11471

Web of Science

PubMed
Molecular cloning and characterization of the Ink4a and ARF genes in naked mole-rat 査読

Miyawaki S, Kawamura Y, Hachiya T, Shimizu A, Miura K

Inflammation and Regeneration 35 ( 1 ) 42 - 50 2015年2月（ ISSN:1880-9693 ）

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：The Japanese Society of Inflammation and Regeneration

The naked mole-rat (NMR) is the world's longest-living rodent, with a maximum lifespan of longer than 31 years without any evidence of neoplastic disease. Recently, the NMR has come to be regarded as a useful animal model for the study of longevity and cancer resistance. Sequencing analysis of the NMR genome revealed the existence of species-specific changes in the predicted sequence of the INK4a and ARF tumor suppressors, suggesting the possibility that these two genes might have important roles in NMR's unique longevity and cancer resistance. Here, we report the molecular cloning and characterization of the INK4a and ARF genes in vitro. To investigate the expression and function of the INK4a and ARF genes in NMR, we generated several research tools, including antibodies, real-time PCR primer sets, and overexpression and knockdown vectors. Our results showed that endogenous expression of INK4a and ARF was upregulated in NMR fibroblasts treated with DNA-damaging agents or after serial passaging. In addition, overexpression of INK4a or ARF caused cell cycle arrest in both NMR fibroblasts and mouse NIH-3T3 cells. These results suggest INK4a and ARF execute a conserved function as cell cycle inhibitors in NMR. The research tools developed in the present study will be useful for exploring the specific function of INK4a and ARF genes in the unique longevity and cancer-resistant phenotype of NMRs.

DOI： 10.2492/inflammregen.35.042

その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016090835
Multidimensional MRI-CT atlas of the naked mole-rat brain (Heterocephalus glaber) 査読

Fumiko Seki, Keigo Hikishima, Sanae Nambu, Kazuo Okanoya, Hirotaka J. Okano, Erika Sasaki, Kyoko Miura, Hideyuki Okano

FRONTIERS IN NEUROANATOMY 7 45 2013年12月（ ISSN:1662-5129 ）

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3389/fnana.2013.00045

Web of Science

PubMed
Steps Toward Safe Cell Therapy Using Induced Pluripotent Stem Cells 査読

Hideyuki Okano, Masaya Nakamura, Kenji Yoshida, Yohei Okada, Osahiko Tsuji, Satoshi Nori, Eiji Ikeda, Shinya Yamanaka, Kyoko Miura

CIRCULATION RESEARCH 112 ( 3 ) 523 - 533 2013年2月（ ISSN:0009-7330 ）

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担当区分：最終著者記述言語：英語

DOI： 10.1161/CIRCRESAHA.111.256149

Web of Science

PubMed
Cell Therapy for Spinal Cord Injury by Neural Stem/Progenitor Cells Derived from iPS/ES Cells 査読

Osahiko Tsuji, Kyoko Miura, Kanehiro Fujiyoshi, Suketaka Momoshima, Masaya Nakamura, Hideyuki Okano

NEUROTHERAPEUTICS 8 ( 4 ) 668 - 676 2011年10月（ ISSN:1933-7213 ）

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/s13311-011-0063-z

Web of Science

PubMed
Purified Mesenchymal Stem Cells Are an Efficient Source for iPS Cell Induction 査読

Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Daisuke Araki, Satoru Morikawa, Kyoko Miura, Sadafumi Suzuki, Shigeto Shimmura, Takehiko Sunabori, Yo Mabuchi, Yasuo Nagai, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

PLOS ONE 6 ( 3 ) e17610 2011年3月（ ISSN:1932-6203 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0017610

Web of Science

PubMed
Toward using iPS cells to treat spinal cord injury: Their safety and therapeutic efficacy

Miura Kyoko, Tsuji Osahiko, Nakamura Masaya, Okano Hideyuki

Inflammation and Regeneration 31 ( 1 ) 2 - 9 2011年（ ISSN:1880-9693 ）

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：The Japanese Society of Inflammation and Regeneration

The spinal cord, which is part of the central nervous system, has been considered a typical example of an organ in which regeneration is difficult. However, since the report of recovery of function in a spinal cord injury (SCI) model as a result of cell transplantation of rat-fetus-derived neural stem/progenitor cells (NS/PCs), stem cell transplantation therapy has attracted great hope of restoring and replenishing lost neurons and glia. In recent years induced pluripotent stem (iPS) cells that possess embryonic stem (ES)-cell-like pluripotency and proliferative capacity have been produced by introducing several different genes into somatic cells. Rapid progress is currently being made in research on iPS cells with the aim of enabling cell transplantation therapy, and reports of the development of methods of inducing human iPS cells to differentiate into a variety of somatic cells and cases of treatment of murine models with mouse iPS cells have appeared one after another. However, when viewed from a safety standpoint, problems that arise because ES cells and iPS cells are both pluripotent stem cells and many problems unique to iPS cells, which have been artificially reprogrammed, still remain unresolved, and there is a desire for further progress in research. In this paper we outline these issues and report the latest findings in regard to application to the treatment of spinal cord injury.

DOI： 10.2492/inflammregen.31.2

その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012103173
Therapeutic potential of appropriately evaluated safe-induced pluripotent stem cells for spinal cord injury 査読

Osahiko Tsuji, Kyoko Miura, Yohei Okada, Kanehiro Fujiyoshi, Masahiko Mukaino, Narihito Nagoshi, Kazuya Kitamura, Gentaro Kumagai, Makoto Nishino, Shuta Tomisato, Hisanobu Higashi, Toshihiro Nagai, Hiroyuki Katoh, Kazuhisa Kohda, Yumi Matsuzaki, Michisuke Yuzaki, Eiji Ikeda, Yoshiaki Toyama, Masaya Nakamura, Shinya Yamanaka, Hideyuki Okano

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 107 ( 28 ) 12704 - 12709 2010年7月（ ISSN:0027-8424 ）

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1073/pnas.0910106107

Web of Science

PubMed
Variation in the safety of induced pluripotent stem cell lines 査読

Kyoko Miura, Yohei Okada, Takashi Aoi, Aki Okada, Kazutoshi Takahashi, Keisuke Okita, Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Daisuke Ogawa, Eiji Ikeda, Hideyuki Okano, Shinya Yamanaka

NATURE BIOTECHNOLOGY 27 ( 8 ) 743 - 745 2009年8月（ ISSN:1087-0156 ）

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/nbt.1554

Web of Science

PubMed
Directed neural differentiation of induced pluripotent stem cells

Kyoko Miura, Yohei Okada, Makoto Nishino, Shuta Tomisato, Daisuke Ogawa, Kazuhisa Kohda, Eiji Ikeda, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Yumi Matsuzaki, Michisuke Yuzaki, Shinya Yamanaka, Hideyuki Okano

NEUROSCIENCE RESEARCH 61 S44 - S44 2008年（ ISSN:0168-0102 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science
Transcriptional repression and DNA hypermethylation of a small set of ES cell marker genes in male germline stem cells 査読

Masanori Imamura, Kyoko Miura, Kumiko Iwabuchi, Tomoko Ichisaka, Masato Nakagawa, Jiyoung Lee, Mito Kanatsu-Shinohara, Takashi Shinohara, Shinya Yamanaka

BMC DEVELOPMENTAL BIOLOGY 6 34 2006年7月（ ISSN:1471-213X ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1186/1471-213X-6-34

Web of Science

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書籍等出版物

The Extraordinary Biology of the Naked Mole-Rat

Rochelle Buffenstein Thomas Park Melissa Holmes（担当：分担執筆）

Springer 2021年5月
行動生物学辞典

上田恵介, 岡ノ谷一夫, 菊水健史, 坂上貴之, 辻和希, 友永雅己, 中島定彦, 長谷川寿一, 松島俊也（担当：分担執筆範囲:ハダカデバネズミの項）

東京化学同人 2013年11月
Cardiac Regeneration using Stem Cells

Nori S, Tsuji O, Miura K, Toyama Y, Nakamura M, Okano H（担当：分担執筆範囲:Neuron Regeneration Using iPS Cells）

CRC Press 2013年4月

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担当ページ：315-332

講演・口頭発表等

老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

第11回北大若手研究者交流会 2014年1月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第35回日本分子生物学会年会 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

蛋白研セミナー（大阪大学） 2014年3月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

都医学研セミナー 2014年3月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

CiRAセミナー（京都大学） 2014年3月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子, 宮脇慎吾, 河村佳見, 清水厚志, 八谷剛史, 関布美子, 疋島啓吾, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第10回宮崎サイエンスキャンプ 2014年2月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本動物学会第84回岡山大会 2013年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

第45回北陸実験動物研究会 2013年9月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第60回日本実験動物総会 2013年5月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 本間小百合, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第155回日本獣医学会学術集会 2013年3月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第35回日本分子生物学会年会 2012年12月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学招待

三浦恭子

第9回ChemBioハイブリッドレクチャー 2016年10月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化・がん化耐性ハダカデバネズミからの造腫瘍性の無い多能性幹細胞の樹立招待

三浦恭子

第3回AAA (Academy of Aging and Cardiovascular-Diabetes Research) 2015年1月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化しない！？癌にならない！？ハダカデバネズミ

三浦恭子

日本遺伝学会第92回大会公開市民講座 2021年3月
老いない！？癌にならない！？最長寿齧歯類ハダカデバネズミの不思議招待

三浦恭子

2020年日本バイオインフォマティクス学会年会・第９回生命医薬情報学連合大会（IIBMP2020） 2020年9月
社会性の脳科学招待

三浦恭子

脳科学若手の会第7回談話会 2011年12月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
癌抑制遺伝子Arfは超長寿/癌化耐性ハダカデバネズミiPS細胞の遅い細胞周期と造腫瘍能を制御する

宮脇慎吾, 河村佳見, 三浦恭子, 岡野栄之

平成25年度がん若手研究者ワークショップ 2013年9月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
癌化耐性ハダカデバネズミiPS細胞はARFの種特異的発現様式により奇形腫形成能を獲得しない

宮脇慎吾, 河村佳見, 清水厚志, 大西伸幸, 鈴木禎史, 八谷剛史, 松崎有未, 佐谷秀行, 岡野栄之, 三浦恭子

第37回日本分子生物学会年会 2014年11月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
本当にオモロイ生き物の分子生物学

三浦恭子

第39回日本分子生物学会年会シンポジウム 2016年12月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
最長寿齧歯類ハダカデバネズミ特有の抗老化・発がん耐性機構の探求招待

三浦恭子

第三回再⽣学異分野融合研究会 2021年8月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの老化遅延・発がん耐性メカニズムの探求

三浦恭子

第44回日本分子生物学会年会 2021年12月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの細胞老化調節機構招待

三浦恭子

千里ライフサイエンスセミナーS3 2021年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの抗老化・発がん抑制機構の探求

三浦恭子

第93回日本生化学会大会 2020年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける発がん耐性のメカニズム招待

三浦恭子

第80回日本癌学会学術総会シンポジウム5「老化とがん」 2021年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける発がん耐性招待

三浦恭子

第80回日本癌学会学術総会モーニングレクチャー（ML22） 2021年10月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける代謝制御

三浦恭子

第6回腎と生活習慣病先端医学セミナー 2021年2月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・発がん抑制機構の探求

三浦恭子

第20回日本再生医療学会総会 2021年3月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・がん化耐性・社会性の制御機構の探求

三浦恭子

第31回日本生体防御学会学術総会 2020年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・がん化耐性・社会性の制御機構の探求招待

三浦恭子

山口大学研究推進体小動物のガンに対するトランスレーショナル研究治療ユニット第2回シンポジウム「さまざまな視点からガンを斬る」 2019年1月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・がん化耐性・社会性の制御機構の探求招待

三浦恭子

第144回関西実験動物研究会 2019年11月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・がん化耐性・社会性のメカニズムの探求招待

三浦恭子

日本動物実験代替法学会第31回大会 2018年11月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
最長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミにおける代謝制御

三浦恭子

第92回日本生化学会大会シンポジウム「生体エネルギーと電子共役の複雑性制御」 2019年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
最長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミがもつ耐性機構の探求招待

三浦恭子

国立長寿医療研究センター(NCGG)セミナー 2020年1月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
最長寿げっ歯類ハダカデバネズミの老化耐性・発がん耐性招待

三浦恭子

ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium 市民公開講座 2021年10月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
低酸素環境に適応した齧歯類「ハダカデバネズミ」の老化耐性・がん化耐性のメカニズム招待

三浦恭子

27thフォーラム・イン・ドージン 2016年10月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
人工多能性幹（iPS）細胞を用いた神経系細胞の誘導

三浦恭子, 岡田洋平, 西野誠, 富里周太, 小川大輔, 幸田和久, 池田栄二, 沖田圭介, 高橋和利, 松崎有未, 柚崎通介, 山中伸弥, 岡野栄之

Neuro2008 (第31回日本神経科学会年会) 2008年6月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
不思議な不思議なデバワールド─ハダカデバネズミのカースト制、そして癌にならない長寿のふしぎ招待

三浦恭子

東京動物園友の会会員対象友の会の日 2013年9月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
不思議な不思議なデバワールド

三浦恭子

遺伝子病制御研究所一般公開サイエンストーク 2014年6月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
ハダカデバネズミ：社会性制御機構、癌、老化研究のための新しいモデル動物

三浦恭子

BMB2010 (第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学学会大会合同大会) 2010年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
ハダカデバネズミ：社会性制御機構、癌、老化研究のための新しいモデル動物招待

三浦恭子

第5回部門公開セミナー (基礎生物学研究所) 2011年1月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
ハダカデバネズミ脳 (Heterocephalus glaber) MRI

関布美子, 疋島啓吾, 岡野ジェイムス洋尚, 佐々木えりか, 三浦恭子, 岡野栄之

第36回日本分子生物学会年会 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
ハダカデバネズミ由来iPS細胞における種特異的腫瘍化耐性の分子機構招待

三浦恭子

第1回六甲医学研究会 2014年11月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
ハダカデバネズミの老化・がん化耐性と低酸素耐性招待

三浦恭子

第11回がんとハイポキシア研究会 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
ハダカデバネズミの抗老化・発がん抑制機構の探求招待

三浦恭子

第34回日本糖尿病・肥満動物学会年次学術集会 2020年2月
ハダカデバネズミの抗老化・発がん抑制機構の探求招待

三浦恭子

第62回日本老年医学会学術集会 2020年8月
ハダカデバネズミの抗老化・がん化耐性のメカニズム招待

三浦恭子

SPC(Science Pioneers Consortium)2019 2019年12月
ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開〜社会性・ガン・老化研究のための新しいモデル動物〜

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 関布美子, 疋島啓吾, 新井奈月, 土屋喜洋, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

BMB2011 (第33回日本分子生物学会年会) 2011年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 新井奈月, 関布美子, 疋島啓吾, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第24回高遠・分子細胞生物学シンポジウム 2012年8月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
ハダカデバネズミ〜老化耐性・がん化耐性・社会性制御機構解析のための新しいモデル動物〜招待

三浦恭子

東京大学総合文化研究科オープンセミナー 2013年2月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

飼育員カフェ（円山動物園） 2016年2月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
オモロイ生き物の分子生物学

三浦恭子

BMB2015（第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会） 2015年12月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
アフリカの奇妙な齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

慶應神経発生研究会2014 2014年12月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
アフリカの奇妙な齧歯類「ハダカデバネズミ」～がん化耐性・長寿の不思議～

三浦恭子

BMB2015（第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会） 2015年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
アフリカの奇妙な齧歯類“ハダカデバネズミ”～がん化耐性・長寿・社会性の不思議～

三浦恭子

第64回質量分析総合討論会 2016年5月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
アフリカの奇妙な齧歯類“ハダカデバネズミ”〜がん化耐性・長寿の不思議〜招待

三浦恭子

HiHA Seminar（広島大学） 2016年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
アフリカの地下に住むハダカデバネズミ老化耐性・がん化耐性の不思議招待

三浦恭子

第24回京都大学地球環境フォーラム 2016年2月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
まだまだオモロイ生き物の分子生物学

三浦恭子

第41回日本分子生物学会年会 2018年11月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
なぜ？どうして？がんにならない超長寿ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

日本発生生物学会第47回大会市民公開講座 2014年5月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミiPS細胞はArfの発現抑制からの防御により腫瘍形成能をもたない

宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛, 土屋喜洋, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之, 三浦恭子

第36回日本分子生物学会年会 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
がん化耐性・老化耐性・社会性げっ歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

生命情報科学若手の会第5回研究会 2014年2月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
がん化耐性げっ歯類ハダカデバネズミ由来線維芽細胞の形質転換能力の検討

土屋喜洋, 宮脇慎吾, 新井奈月, 成田年, 岡野栄之, 三浦恭子

第85回日本薬理学会年会 2012年3月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
MARKED VARIATION IN THE SAFETY AND THERAPEUTIC POTENTIAL OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS 国際会議

Kyoko Miura, Yohei Okada, Takashi Aoi, Aki Okada, Kazutoshi Takahashi, Keisuke Okita, Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Daisuke Ogawa, Eiji Ikeda, Hideyuki Okano, Shinya Yamanaka

International Society for Stem Cell Research 7th Annual Meeting 2009年6月

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会議種別：ポスター発表
iPS細胞分化誘導薬理学研究と疾患iPS細胞治療薬理学研究の最潮流

三浦恭子

第90回日本薬理学会年会シンポジウム 2017年3月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
iPS細胞を用いた再生医療における新知見・新技術招待

三浦恭子

第16回日本再生医療学会総会シンポジウム 2017年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
iPS細胞の質の多様性招待

三浦恭子, 山中伸弥, 岡野栄之

第20回サイトメトリー学会学術集会シンポジウム 2010年6月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
iPS細胞の質の多様性招待

三浦恭子

第5回Stem Cell Seminar(慶應義塾大学) 2009年8月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
iPS cells from tumor-resistant rodent “Naked mole-rat” do not have tumorigenic potential due to their transcriptional derepression of Arf 国際会議

Shingo Miyawaki, Yoshimi Kawamura, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

The 9th International Symposium of the Institute Network 2014年6月

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会議種別：ポスター発表
iPS (induced pluripotent stem)細胞を用いた神経系細胞の誘導

三浦恭子, 小川大輔, 岡田洋平, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥, 岡野栄之

第28回日本炎症・再生医学会 2007年8月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
Investigation of the mechanisms underlying longevity and cancer resistance of the naked mole-rat 招待

三浦恭子

第78回日本癌学会学術総会シンポジウム「モデル生物を用いたがん研究の最前線」 2019年9月

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記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
Investigation of the mechanisms underlying longevity and cancer resistance of the naked mole rat 招待国際会議

三浦恭子

Principles of pluripotent stem cells underlying plant vitality 2019年5月

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記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
Investigation of the mechanisms underlying delayed aging and cancer resistance in the longest-lived rodent, the naked mole-rat 招待

Kyoko Miura

ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium 2021年10月
Investigation of the mechanisms underlying cancer-resistance and longevity in the naked mole-rat

三浦恭子

第43回日本分子生物学会年会 2020年12月
Investigation of the mechanisms underlying cancer-resistance and delayed aging in naked mole-rats.

三浦恭子

RIKEN Aging Project Seminar 2021年3月
GENERATION OF IPS CELLS FROM NAKED MOLE-RAT, SENESCENCE AND CANCER RESISTANT ANIMAL 国際会議

Shingo Miyawaki, Natsuki Arai, Arisa Shinomiya, Yoshihiro Tuchiya, Atsushi Shimizu, Tsuyoshi Hachiya, Yasubumi Sakakibara, Minoru Narita, Sanae Nambu, Kazuo Okanoya, Kyoko Miura, Hideyuki Okano

ISSCR 2012 Yokohama - International Society for Stem Cell Research 2012年6月

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会議種別：ポスター発表
Efficient neural derivation from induced pluripotent stem cells

Kyoko Miura, Kazutoshi Takahashi, Masato Nakagawa, Shinya Yamanaka

第3回「免疫難病･感染症等の先進医療技術」CREST公開シンポジウム 2006年12月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表
DNA HYPERMETHYLATION OF THE OCTAMER/SOX ELEMENTS IN THE MALE GERM LINE OF MICE 国際会議

Masanori Imamura, Kyoko Miura, Kumiko Hatano, Tomoko Ichisaka, Masato Nakagawa, Mito Kanatsu-Shinohara, Takashi Shinohara, Shinya Yamanaka

International Society for Stem Cell Research 4th Annual Meeting 2006年6月

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会議種別：ポスター発表
DIRECTED NEURAL DIFFERENTIATION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS 国際会議

Kyoko Miura, Osahiko Tsuji, Yohei Okada, Makoto Nishino, Kazutoshi Takahashi, Eiji Ikeda, Kazuhisa Kohda, Michisuke Yuzaki, Yoshiaki Toyama, Masaya Nakamura, Shinya Yamanaka, Hideyuki Okano

International Society for Stem Cell Research 6th Annual Meeting 2008年6月

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会議種別：口頭発表（一般）
～アフリカの奇妙な齧歯類ハダカデバネズミ～がん化耐性・老化耐性・社会性の謎に挑む！招待

三浦恭子

第56回生命科学夏の学校 2016年8月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
長寿齧歯類ハダカデバネズミの老化耐性・がん化耐性機構の探求招待

三浦恭子

第25回分子生理学セミナー（熊本大学） 2016年12月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける老化耐性・がん化耐性機構の探求招待

三浦恭子

第29回フォーラム・イン・ドージン 2018年11月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ老化耐性・がん化耐性の仕組み招待

三浦恭子

平成30年度三菱財団研究成果報告会 2018年9月

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記述言語：日本語
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミにおける耐性機構の探求招待

三浦恭子

第18回遺伝学談話会第1回福岡遺伝学談話会 2019年10月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミがもつ種特異的な細胞老化の調節機構

三浦恭子

熊本大学院生命科研究部特論セミナー 2018年7月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

第52回日本実験動物技術者協会総会 2018年10月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

第41回日本基礎老化学会大会シンポジウム「モデル動物と老化研究」 2019年6月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

第18回日本抗加齢医学会総会 2018年5月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

第15回日本病理学会カンファレンス 2018年8月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

ゲノム創薬・医療フォーラム第10回談話会 2018年7月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性動物ハダカデバネズミ由来iPS細胞の腫瘍化耐性機構

三浦恭子

第13回北海道実験動物研究会・学術集会2016 2016年7月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
長寿・がん化耐性動物ハダカデバネズミiPS細胞の腫瘍化耐性機構の解明

宮脇慎吾, 河村佳見, 大岩祐基, 清野研一郎, 岡野栄之, 三浦恭子

BMB2015（第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会） 2015年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
長寿・がん化耐性ハダカデバネズミ由来iPS細胞における腫瘍化耐性のメカニズム招待

三浦恭子

講演会「近未来への招待状～ナイスステップな研究者2017からのメッセージ～」 2018年7月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
長寿の動物、ハダカデバネズミ

三浦恭子

老化メカニズムの解明・制御プロジェクト主催第1回市民公開講座 2020年1月
超長寿齧歯類ハダカデバネズミの老化耐性・がん化耐性を制御する分子機構招待

三浦恭子

「動物科学特論」関連セミナー（奈良先端科学技術大学院大学） 2016年11月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
超長寿ハダカデバネズミにおけるiPS細胞の樹立

三浦恭子

第35回日本分子生物学会年会 2012年12月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
老化耐性・癌化耐性齧歯類ハダカデバネズミを利用した、造腫瘍性の無いiPS細胞の樹立招待

三浦恭子

第19回分生研シンポジウム（東京大学） 2014年12月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
老化耐性・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 河村佳見, 清水厚志, 八谷剛史, 関布美子, 疋島啓吾, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

第36回日本分子生物学会年会 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
老化耐性・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミにおける耐性機構の探求招待

三浦恭子

熊本大学創薬技術検討会 2018年8月
老化耐性・がん化耐性・真社会性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開～最先端技術を駆使した摩訶不思議な動物の研究～

三浦恭子

慶應義塾大学医学・薬学合同サマースクール 2013年8月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性・真社会性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開～最先端技術を駆使した摩訶不思議な動物の研究～招待

三浦恭子

山口大学大学院農学研究科研究セミナー 2013年7月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性・真社会性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開～最先端技術を駆使した摩訶不思議な動物の研究～招待

三浦恭子

北海道大学遺伝子病制御研究所セミナー 2013年6月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
老化耐性・がん化耐性・真社会性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

NAIST未来開拓コロキウム（奈良先端科学技術大学院大学） 2013年10月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
“ハダカデバネズミ”～真社会性・がん化耐性・長寿の不思議～招待

三浦恭子

生態研セミナー（京都大学） 2014年12月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
Variation in the safety of induced pluripotent stem cell lines 国際会議

Kyoko Miura, Yohei Okada, Takashi Aoi, Aki Okada, Kazutoshi Takahashi, Keisuke Okita, Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Daisuke Ogawa, Eiji Ikeda, Hideyuki Okano, Shinya Yamanaka

Lund Research School in Stem Cell Biology, Advanced Course 2010年10月

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会議種別：ポスター発表
Unique response of cancer- and senescence-resistant rodent “Naked mole-rat” to cellular senescence induction 国際会議

Kyoko Miura

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Aging and Mechanisms of Aging-Related Disease (E2) 2017年5月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）
Tumour resistance in induced pluripotent stem cells derived from naked mole-rats. 国際会議

Kyoko Miura

Mechanisms of Aging | CSHL - CSHL Meetings 2016年9月

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会議種別：口頭発表（一般）
Species-specific regulation of cellular senescence in the naked mole-rat, the longest-lived and cancer-resistant rodent. 招待

三浦恭子

CiRA Open Seminar（京都大学） 2017年1月

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記述言語：英語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
Recent progress in the research of senescence- and cancerresistant rodent, Naked mole-rat (Heterocephalus glaber) 国際会議

Kyoko Miura

The 9th International Symposium of the Institute Network 2014年6月
Neural differentiation and therapeutic effects of induced pluripotentstem cell

Kyoko Miura, Osahiko Tsuji, Yohei Okada, Makoto Nishino, Shuta Tomisato, Kazuhisa Kohda, Eiji Ikeda, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Michisuke Yuzaki, Yoshiaki Toyama, Masaya Nakamura, Shinya Yamanaka, Hideyuki Okano

BMB2008 (第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会) 2008年12月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）
Neural derivation from induced pluripotent stem cells

Kyoko Miura, Daisuke Ogawa, Makoto Nishino, Syuta Tomisato, Yohei Okada, Eiji Ikeda, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Kazuhisa Kohda, Michisuke Yuzaki, Shinya Yamanaka, Hideyuki Okano

BMB2007 (第30回日本分子生物学会年会第80回日本生化学学会大会合同大会) 2007年12月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）
新たながん制御戦略の開発を目指した、発がん耐性哺乳類におけるがん抑制機構の探求招待

三浦恭子

第61回日本癌治療学会学術集会 2023年10月
長寿・がん耐性哺乳類における発がん抑制メカニズムの探求招待

三浦恭子

第33回日本癌病態治療研究会 2024年5月
老化しない？がんにならない？長寿哺乳類ハダカデバネズミの不思議

三浦恭子

第47回日本分子生物学会年会市民公開講座「生命科学の今と未来」 2024年11月
細胞死・細胞老化の調節から見るハダカデバネズミの発がん耐性メカニズム招待

三浦恭子

第82回日本癌学会学術総会 2023年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミ特有の老化耐性・発がん抑制機構の探求

三浦恭子

第45回日本分子生物学会年会 2022年12月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミ特有の老化細胞における細胞死誘導メカニズム

三浦恭子

第97回日本生化学会大会 2024年11月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミを用いた抗老化・発がん耐性研究

三浦恭子

第22回日本再生医療学会総会シンポジウム23 老化研究から再生医療の未来を探る 2023年3月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの発がん防御戦略招待

三浦恭子

第62回日本癌治療学会学術集会 2024年10月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの抗老化・発がん耐性機構の探究

三浦恭子

第45回日本炎症・再生医学会 2024年7月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの抗老化・発がん耐性の分子機構の探求招待

三浦恭子

第40回日本毒性病理学会 2024年1月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの抗老化・発がん抑制のメカニズム招待

三浦恭子

第67回日本腎臓学会学術総会 2024年6月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの化学発がん誘導への抵抗性招待

三浦恭子

第51回日本環境変異原ゲノム学会 2022年11月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの加齢性疾患耐性のメカニズム招待

三浦恭子

第28回アディポサイエンス・シンポジウム 2025年3月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける細胞老化・細胞死調節機構招待

三浦恭子

日本動物学会第94回山形大会 2023年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける細胞老化・細胞死の調節機構

三浦恭子

第47回日本分子生物学会年会 2024年11月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける細胞死/細胞老化調節機構招待

三浦恭子

第32回日本Cell Death学会学術集会 2024年7月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける発がん耐性招待

三浦恭子

第8回日本臨床薬理学会九州・沖縄地方会 2024年7月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける発がん耐性招待

三浦恭子

第81回日本癌学会学術総会 2022年9月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける抗老化・発がん抑制機構の探求招待

三浦恭子

第41回日本認知症学会学術集会/第37回日本老年精神医学会合同開催 2022年11月
最長寿齧歯類ハダカデバネズミがもつ抗老化・発がん抑制メカニズム招待

三浦恭子

第76回日本酸化ストレス学会学術集会 2023年5月
最長寿・老化耐性・がん耐性齧歯類ハダカデバネズミの不思議招待

三浦恭子

日本生理学会第100回記念大会市民公開講座「100年後の人類は？」 2023年3月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
最長寿げっ歯類ハダカデバネズミの抗老化とがん耐性招待

三浦恭子

千里ライフサイエンス振興財団「新適塾脳はおもしろい」 2023年3月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
最⻑寿齧⻭類ハダカデバネズミの抗⽼化と発がん耐性招待

三浦恭子

第18回ナノ・バイオメディカル学会 2023年11月
新規がん予防戦略開発を目指した、最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける発がん抑制機構の探求招待

三浦恭子

第25回外科分子細胞治療研究会 2023年4月
市民公開講座長寿動物ハダカデバネズミから学ぶ元気に老いるコツ招待

三浦恭子

第112回日本病理学会総会 2023年4月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
健康寿命を伸ばす道ー老化耐性哺乳類の研究の観点からー招待

三浦恭子

第94回日本衛生学会学術総会 2024年3月
不老長寿!？がんにならない!？社会性げっ歯類ハダカデバネズミ招待

三浦恭子

NEURO2022 - 日本神経科学学会市民公開講座「脳科学の達人」 2022年7月

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会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
ハダカデバネズミの長寿・抗老化・がん耐性・社会性の不思議

三浦恭子

日本学術会議公開シンポジウム「動物科学の最前線：めくるめく多様性を科学する(2)」 2023年11月
ハダカデバネズミの発がん耐性・老化耐性：ネクロプトーシス制御遺伝子の変異の観点から

三浦恭子

第46回日本分子生物学会年会 2023年12月
ハダカデバネズミの抗老化・がん耐性に関わる細胞死・細胞老化の調節機構招待

三浦恭子

第3回日本オートファジーコンソーシアムシンポジウム 2023年11月
Unique regulation of cell death and cellular senescence contributing to cancer resistance and aging resistance in naked mole-rats.

Kyoko Miura

New Directions for Naked Mole Rat Research, Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research 2024年10月
Resistance to aging and carcinogenesis in the naked mole-rat: Insights from the regulation of cellular senescence and cell death 招待

Kyoko Miura

EMBO | The Company of Biologists Workshop 'Trans-Scale Biology' using exotic non-model organisms 2023年7月
Regulation of Cell Death and Cellular Senescence in the Long-Lived African Mole-Rats 招待

Kyoko Miura

2023 Gordon Research Conference on Biology of Aging in Barcelona 2023年7月
Mechanisms of longevity and disease resistance in the naked mole-rat, the rodent adapted to subterranean environments

Kyoko Miura

APPW2025 2025年3月
Mechanisms of healthy aging in the longest-lived rodent, the naked mole-rat 招待

Kyoko Miura

RIKEN Symposia: RIKEN BDR Symposium 2025 －Towards Redesigning Lifecycles－ 2025年3月
Investigation of the mechanisms underlying resistance to carcinogenesis and aging in the longest-lived rodent, the naked mole-rat 招待

Kyoko Miura

第８回群馬大学生体調節研究所内分泌代謝学国際シンポジウム 2022年11月
Investigation of the mechanisms of aging- and cancer-resistance in the longest-lived rodent, the naked mole-rat 招待

Kyoko Miura

2024 ISSCR Annual Meeting 2024年7月
Cell Death and Senescence Regulation in the Longest-Lived Rodent, the Naked Mole-Rat 招待

Kyoko Miura

Cologne Seminars on Ageing Series 2024 2024年7月
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開招待

三浦恭子

第18回遺伝子実験施設セミナー（熊本大学） 2013年12月

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記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

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MISC

最長寿齧歯類ハダカデバネズミの発がん耐性・老化耐性研究

河村佳見, 岡香織, 三浦恭子

LABIO21 93 24 - 28 2024年9月
最長寿・がん化耐性モデル動物における生体内発がん抑制機構の解明

河村佳見, 岡香織, 三浦恭子

診断と治療 112 ( 8 ) 1010 - 1015 2024年8月
【老化を標的とした疾患予防・治療】ハダカデバネズミを用いた老化研究最長寿齧歯類ハダカデバネズミの老化耐性機構の解明に向けて

中村一輝, 河村佳見, 三浦恭子

医学のあゆみ 287 ( 5 ) 399 - 404 2023年11月（ ISSN:0039-2359 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：医歯薬出版(株)

その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2023&ichushi_jid=J00060&link_issn=&doc_id=20231107020015&doc_link_id=issn%3D0039-2359%26volume%3D287%26issue%3D5%26spage%3D399&url=http%3A%2F%2Fwww.pieronline.jp%2Fopenurl%3Fissn%3D0039-2359%26volume%3D287%26issue%3D5%26spage%3D399&type=PierOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00005_2.gif
新たながん制御戦略の開発を目指した、発がん耐性哺乳類におけるがん抑制機構の探求

三浦恭子

日本癌治療学会学術集会抄録集 61回 EL1 - EL1 2023年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会
【老化研究の最前線:脳の老化とは何か】最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける老化耐性・発がん耐性メカニズム

山崎理予, 河村佳見, 岡香織, 山川真徳, 三浦恭子

Dementia Japan 37 ( 3 ) 353 - 360 2023年9月（ ISSN:1342-646X ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ—Senescence- and cancer-resistant rodent, the naked mole-rat—特集セノリティクス

河村佳見, 三浦恭子

細胞 55 ( 2 ) 92 - 95 2023年2月（ ISSN:1346-7557 ）

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記述言語：日本語

CiNii Books

CiNii Research
老化研究の最前線:脳の老化とは何か最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける抗老化・発がん抑制機構の探求

三浦恭子

Dementia Japan 36 ( 4 ) 704 - 704 2022年10月（ ISSN:1342-646X ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

J-GLOBAL
ダマラランドデバネズミ皮膚線維芽細胞の樹立と細胞死応答の解析

鈴木悠介, 山口侃太, 上門平, 河村佳見, 岡香織, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年

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J-GLOBAL
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの性周期同期化による採卵法の開発

山崎理予, 河村佳見, 長嶋千裕, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年

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J-GLOBAL
細胞老化の新潮流長寿齧歯類ハダカデバネズミの細胞老化誘導に対するユニークな反応(Unique response of the longest-lived rodent, naked molerats, to cellular senescence induction)

河村佳見, 三浦恭子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 94回 [2S07e - 01] 2021年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの細胞老化調節機構

三浦恭子

千里ライフサイエンスセミナー講演要旨集 ( S3 ) 2021年9月

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J-GLOBAL
老化,加齢疾患研究を俯瞰し,健康長寿社会実現の夢を開く臨床に役立つQ&A 1.ハダカデバネズミの長寿の秘密について教えてください

大豆生田(石川)夏子, 岡香織, 河村佳見, 三浦恭子

Geriatric Medicine 59 ( 7 ) 2021年7月（ ISSN:0387-1088 ）

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J-GLOBAL
活性酸素種による組織幹細胞の老化と長寿・老化耐性齧歯類ハダカデバネズミの抗老化戦略

大岩祐基, 岡香織, 河村佳見, 三浦恭子

生体の科学 72 ( 2 ) 177 - 180 2021年4月（ ISSN:0370-9531 eISSN:1883-5503 ）

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担当区分：責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)金原一郎記念医学医療振興財団
ハダカデバネズミの炎症応答の減弱は発がん耐性に寄与している

藤岡周助, 藤岡周助, 岡香織, 河村佳見, 河村佳見, 菰原義弘, 中條岳志, 山村祐紀, 大岩祐基, 須藤洋一, 小巻翔平, 大豆生田夏子, 櫻井智子, 清水厚志, 坊農秀雅, 富澤一仁, 山本拓也, 山田泰広, 押海裕之, 三浦恭子, 三浦恭子

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021年（ ISSN:0918-9823 ）

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J-GLOBAL
ユニークな実験動物を用いた医学研究 Vol.7 特異な哺乳類ハダカデバネズミの秘密-真社会性・老化耐性・がん化耐性

山川真徳, 山川真徳, 沓掛展之, 三浦恭子

医学のあゆみ 279 ( 7 ) 2021年（ ISSN:0039-2359 ）

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J-GLOBAL
ハダカデバネズミの抗老化メカニズム

山村祐紀, 岡香織, 河村佳見, 三浦恭子

糖尿病・内分泌代謝科 51 ( 4 ) 310 - 314 2020年10月（ ISSN:2435-1946 ）

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担当区分：責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：(有)科学評論社
ハダカデバネズミ―新しい老化モデル動物

河村佳見, 三浦恭子

細胞 52 ( 11 ) 12 - 15 2020年9月

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担当区分：責任著者
新しい老化モデル動物・ハダカデバネズミ

河村佳見, 三浦恭子

医学のあゆみ 273 ( 8 ) 663 - 669 2020年5月

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担当区分：責任著者
ハダカデバネズミ化ヒト神経幹細胞における形質転換後の腫瘍形成能の評価

上門平, 三浦恭子, 河村佳見, 大岩祐基, 山村祐紀

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 92nd 2020年

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J-GLOBAL
最長寿齧歯類ハダカデバネズミの発がん耐性/老化抵抗性のメカニズムの探求

三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年

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J-GLOBAL
ハダカデバネズミ由来神経幹細胞の樹立とDNA修復能の解析

山村祐紀, 河村佳見, 大岩祐基, 岡香織, 大西伸幸, 山本拓也, 三浦恭子

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 92nd 2020年

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J-GLOBAL
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの性周期同期化による採卵法の開発

長嶋千裕, 河村佳見, 三浦恭子

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 92nd 2020年

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J-GLOBAL
細胞老化の真機能最長寿齧歯類ハダカデバネズミにおける細胞老化の機能解明に向けて

河村佳見, 河村佳見, 大岩祐基, 大岩祐基, 宮脇慎吾, 三浦恭子, 三浦恭子

実験医学 37 ( 11 ) 1761 - 1765 2019年7月（ ISSN:0288-5514 ）

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担当区分：責任著者記述言語：日本語

J-GLOBAL
私の実験動物,やっぱり個性派です!最終回この生物だからこそ解ける生命現象がそこにはある第12回オモロイ齧歯類ハダカデバネズミ真社会性・長寿・がん化耐性・無酸素耐性の不思議

三浦恭子, 三浦恭子

実験医学 37 ( 1 ) 93‐97 2019年1月（ ISSN:0288-5514 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ

三浦恭子, 三浦恭子

基礎老化研究 43 ( 2 ) 83 2019年（ ISSN:0912-8921 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
ハダカデバネズミ細胞におけるオートファジーの機能解析

KIM Junhyeong, 名田茂之, 岡野栄之, 三浦恭子, 岡田雅人

日本細胞生物学会大会(Web) 71st ROMBUNNO.1P‐314 (WEB ONLY) 2019年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ

三浦恭子

日本実験動物技術者協会総会講演要旨集 52nd 47 2018年9月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
ハダカデバネズミを用いた老化研究のUpdate

藤岡周助, 藤岡周助, 大堀哲平, 大堀哲平, 大岩祐基, 大岩祐基, 岡香織, 河村佳見, 三浦恭子

月刊内分泌・糖尿病・代謝内科 46 ( 1 ) 38‐41 - 41 2018年1月（ ISSN:1884-2917 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(有)科学評論社

J-GLOBAL
長寿・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミ

三浦恭子

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 18th 163 2018年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
最長寿・がん化耐性・真社会性齧歯類ハダカデバネズミ

三浦恭子, 三浦恭子, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st ROMBUNNO.1PW‐17‐1 (WEB ONLY) 2018年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの代謝制御と疾患との関わり

岡香織, 大岩祐基, 河村佳見, 杉浦悠毅, 南嶋洋司, 末松誠, 上原ひかる, 松田史生, 和氣正樹, 武田憲彦, 城戸康年, 稲岡健, 北潔, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st ROMBUNNO.1PW‐16‐3 (WEB ONLY) 2018年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化・寿命研究の最先端 8.老化の比較生物学―長寿齧歯類ハダカデバネズミを例に

三浦恭子, 三浦恭子, 三浦恭子

実験医学 35 ( 20 ) 3381‐3386 2017年12月（ ISSN:0288-5514 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
シン・メタボリズム〜代謝が関わる多彩な生命現象〜老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミのエネルギー代謝を制御する分子機構の解析

岡香織, 大岩祐基, 河村佳見, 杉浦悠毅, 南嶋洋司, 末松誠, 和氣正樹, 武田憲彦, 城戸康年, 稲岡健ダニエル, 北潔, 三浦恭子

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2PW05 - 4] 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局

J-GLOBAL
ハダカデバネズミ細胞を用いた老化におけるFOXOの機能解析

Kim Junhyeong, 名田成之, 森俊介, 岡野栄之, 三浦恭子, 岡田雅人

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2P - 0976] 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局
ハダカデバネズミ皮膚線維芽細胞株の樹立とゲノム編集

中曽根茉季, 鈴木輝彦, 三浦恭子, 原孝彦

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [1P - 1164] 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局
シン・メタボリズム〜代謝が関わる多彩な生命現象〜老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミのエネルギー代謝を制御する分子機構の解析

岡香織, 大岩祐基, 河村佳見, 杉浦悠毅, 南嶋洋司, 末松誠, 和氣正樹, 武田憲彦, 城戸康年, 稲岡健ダニエル, 北潔, 三浦恭子

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2PW05 - 4] 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局

J-GLOBAL
長寿齧歯類ハダカデバネズミを用いた老化研究

三浦恭子

基礎老化研究 41 ( 2 ) 3‐8 2017年5月（ ISSN:0912-8921 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
【酸素生物学から考える医療】低酸素環境に適応したげっ歯類、ハダカデバネズミの老化耐性・がん化耐性

三浦恭子

ファルマシア 53 ( 3 ) 225 - 227 2017年3月（ ISSN:0014-8601 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

DOI： 10.14894/faruawpsj.53.3_225
長寿・がん化耐性げっ歯類ハダカデバネズミiPS細胞の腫瘍化耐性機構がん化耐性ハダカデバネズミ由来iPS細胞の腫瘍化耐性メカニズム

宮脇慎吾, 三浦恭子

化学と生物 55 ( 3 ) 155 - 156 2017年2月（ ISSN:0453-073X ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本農芸化学会

DOI： 10.1271/kagakutoseibutsu.55.155
新しいモデル生物と研究手法 2.ハダカデバネズミを用いた老化研究

河村佳見, 三浦恭子

実験医学 34 ( 7 ) 1189 - 1194 2016年5月（ ISSN:0288-5514 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
新規実験動物としてのハダカデバネズミの可能性 (特集古くて新しいバイオリソース : 新たな展開)

大岩祐基, 岡香織, 宮脇慎吾, 河村佳見, 三浦恭子

Labio 21 = ラビオ ( 64 ) 5 - 8 2016年4月（ ISSN:1345-9147 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本実験動物協会

CiNii Books
超長寿・がん化耐性ハダカデバネズミにおける低代謝・低酸素適応機構の解明

三浦恭子

医科学応用研究財団研究報告 33 345 - 348 2016年2月（ ISSN:0914-5117 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)鈴木謙三記念医科学応用研究財団
アフリカの奇妙な齧歯類“ハダカデバネズミ”~がん化耐性・長寿・社会性の不思議~

三浦恭子, 杉浦悠毅

質量分析総合討論会講演要旨集 64th 2016年

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J-GLOBAL
老化・がん化耐性研究の新たなモデル：ハダカデバネズミと長寿動物を用いた老化学査読

岡香織, 三浦恭子

Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society 88 ( 1 ) 71 - 77 2016年（ ISSN:2189-0544 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：Japanese Biochemical Society

DOI： 10.14952/SEIKAGAKU.2016.880071

Scopus

PubMed
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの細胞老化誘導に対する応答性

河村佳見, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th ROMBUNNO.3PS5‐2 (WEB ONLY) 2016年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの代謝制御メカニズム

岡香織, 大岩祐基, 杉浦悠毅, 南嶋洋司, 和氣正樹, 武田憲彦, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th ROMBUNNO.1P‐0682 (WEB ONLY) 2016年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
オモロイ生き物の分子生物学長寿・がん化耐性動物ハダカデバネズミiPS細胞の腫瘍化耐性機構の解明

宮脇慎吾, 河村佳見, 大岩祐基, 清野研一郎, 岡野栄之, 三浦恭子

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3W8 - 1] 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
老化と寿命におけるマウスおよびハダカデバネズミのFOXO3aの役割

Kim Junhyeong, 森俊介, 名田成之, 三浦恭子, 岡野栄之, 岡田雅人

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3P1211] - [3P1211] 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
異種間比較が解き明かす生命システムの普遍性と多様性アフリカの奇妙な齧歯類「ハダカデバネズミ」がん化耐性・長寿の不思議

三浦恭子

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [1W6 - p 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
生命科学を拓く新しい実験動物モデルハダカデバネズミ老化と腫瘍研究の新しいモデル

河村佳見, 宮脇慎吾, 大岩祐基, 岡野栄之, 三浦恭子

生体の科学 66 ( 6 ) 589 - 594 2015年12月（ ISSN:0370-9531 eISSN:1883-5503 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)金原一郎記念医学医療振興財団

DOI： 10.11477/mf.2425200356

CiNii Research
ハダカデバネズミの非繁殖個体における代理母行動発現メカニズム

度会晃行, 新井奈月, 宮脇慎吾, 三浦恭子, 茂木一孝, 菊水健史

日本内分泌学会雑誌 91 ( 2 ) 529 - 529 2015年9月（ ISSN:0029-0661 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会
ハダカデバネズミの不思議－がんにならず長生きするには－招待

宮脇慎吾, 河村佳見, 三浦恭子

現代化学 ( 530 ) 32 - 34 2015年5月（ ISSN:0386-961X ）

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）出版者・発行元：東京化学同人

CiNii Books
寿命が長くてがんにならないハダカデバネズミのふしぎ招待

三浦恭子

動物と動物園 67 ( 2 ) 24 - 29 2015年4月

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
ハダカデバネズミiPS細胞の種特異的腫瘍化耐性機構

宮脇慎吾, 河村佳見, 岡野栄之, 三浦恭子

再生医療 14 358 2015年2月（ ISSN:1347-7919 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
１枚の写真館「ハダカデバネズミ」招待

三浦恭子

細胞工学 33 ( 11 ) 1115 2014年11月

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
ハダカデバネズミの非繁殖個体における養育行動発現メカニズム

度会晃行, 新井奈月, 宮脇慎吾, 三浦恭子, 茂木一孝, 菊水健史

日本獣医学会学術集会講演要旨集 157th 502 - 502 2014年8月（ ISSN:1347-8621 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本獣医学会

J-GLOBAL
ハダカデバネズミのゲノムに内在化したレトロウイルス様配列の解析

牧野晶子, 宮沢孝幸, 鈴木善幸, 三浦恭子, 朝長啓造

日本獣医学会学術集会講演要旨集 157回 422 - 422 2014年8月（ ISSN:1347-8621 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本獣医学会
ハダカデバネズミの腸内細菌叢解析とハダカデバネズミ(クイーン)腸内細菌叢によるノトバイオートマウスでの生体影響

森田英利, 竹尾淳, 須田亙, 度会晃行, 高畑宗明, 大島健志朗, 三浦恭子, 新井奈月, 岡野栄之, 菊水健史, 服部正平

腸内細菌学雑誌 28 ( 2 ) 97 - 97 2014年4月（ ISSN:1343-0882 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)日本ビフィズス菌センター

J-GLOBAL
ハダカデバネズミなぜそんなに長生きでがんにならない? 査読

河村佳見, 宮脇慎吾, 岡野栄之, 三浦恭子

化学と生物 52 ( 3 ) 189 - 192 2014年3月（ ISSN:0453-073X ）

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記述言語：日本語

DOI： 10.1271/kagakutoseibutsu.52.189

J-GLOBAL
癌化耐性ハダカデバネズミiPS細胞はARFの種特異的発現様式により奇形腫形成能を獲得しない

宮脇慎吾, 河村佳見, 清水厚志, 大西伸幸, 鈴木禎史, 八谷剛史, 松崎有未, 佐谷秀行, 岡野栄之, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 37th WEB ONLY 2P-0794 2014年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化・癌化耐性齧歯類ハダカデバネズミの細胞老化誘導に対する応答性

河村佳見, 本間小百合, 宮脇慎吾, 成田年, 岡野栄之, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 37th 2P-0796 (WEB ONLY) 2014年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 河村佳見, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本動物学会大会予稿集 84th 63 2013年8月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
ハダカデバネズミの腸内細菌叢の解析

竹尾淳, 須田亙, 三浦恭子, 新井奈月, 岡野栄之, 服部正平, 森田英利

日本乳酸菌学会誌 24 ( 2 ) 131 - 131 2013年6月（ ISSN:1343-327X ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本乳酸菌学会

J-GLOBAL
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本実験動物学会総会講演要旨集 60th 127 2013年4月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
おもろいバイオロジー第5回「めっちゃ!おもろい!ハダカデバネズミ!：超長寿・がん化耐性・社会性のひみつを探る」招待

三浦恭子

細胞工学 32 ( 4 ) 461 - 465 2013年4月（ ISSN:0287-3796 ）

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）出版者・発行元：学研メディカル秀潤社 ; 1982-

CiNii Books
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 土屋喜洋, 本間小百合, 本間小百合, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本獣医学会学術集会講演要旨集 155th 171 2013年3月（ ISSN:1347-8621 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
げっ歯類に関するトピックス老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 本間小百合, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本獣医学会学術集会講演要旨集 155回 171 - 171 2013年3月（ ISSN:1347-8621 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本獣医学会
老化耐性・がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 宮脇慎吾, 河村佳見, 清水厚志, 八谷剛史, 関布美子, 疋島啓吾, 土屋喜洋, 本間小百合, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th WEB ONLY 1PW3-3 2013年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
がん化耐性齧歯類ハダカデバネズミiPS細胞はArfの発現抑制からの防御により腫瘍形成能をもたない

宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th WEB ONLY 1P-0941 2013年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
老化・がん化耐性げっ歯類ハダカデバネズミの細胞老化誘導に対する応答性

河村佳見, 本間小百合, 宮脇慎吾, 成田年, 岡野栄之, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th WEB ONLY 1P-0940 2013年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
ハダカデバネズミを用いた内在性ウイルス様配列の検出とウイルス感受性の解析

牧野晶子, 三浦恭子, 岡野栄之, 朝長啓造

日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集 60th 362 2012年10月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
脊髄損傷に対する再生医療最先端 iPS細胞による脊髄損傷への再生医療

辻収彦, 三浦恭子, 藤吉兼浩, 名越慈人, 岡野栄之, 戸山芳昭, 中村雅也

日本整形外科学会雑誌 86 ( 8 ) S1019 - S1019 2012年8月（ ISSN:0021-5325 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本整形外科学会

J-GLOBAL
The analysis of telomeric status in "Extraordinary Cancer Resistant Mammal" Naked mole rat

Yoshihiro Tsuchiya, Shingo Miyawaki, Natsuki Arai, Minoru Narita, Hideyuki Okano, Kyoko Miura

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 118 175P - 175P 2012年（ ISSN:1347-8613 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Web of Science
老化耐性・がん化耐性ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開

三浦恭子, 三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 土屋喜洋, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th WEB ONLY 3W1I-8 2012年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
超長寿ハダカデバネズミにおけるiPS細胞の樹立

宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 土屋喜洋, 土屋喜洋, 新井奈月, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之, 三浦恭子, 三浦恭子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th WEB ONLY 3P-0425 2012年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向【iPS細胞の安全性と脊髄損傷への応用】

辻収彦, 三浦恭子, 中村雅也, 岡野栄之

細胞 43 ( 10 ) 371-375 - 379 2011年9月（ ISSN:1346-7557 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：ニューサイエンス社

CiNii Books

J-GLOBAL
iPS細胞の安全性と脊髄損傷への応用 (特集 iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向)

辻収彦, 三浦恭子, 中村雅也

細胞 43 ( 10 ) 371 - 375 2011年9月（ ISSN:1346-7557 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：ニューサイエンス社

CiNii Books
ハダカデバネズミの分子生物学的研究の展開~社会性・ガン・老化研究のための新しいモデル動物~

三浦恭子, 宮脇慎吾, 清水厚志, 八谷剛史, 関布美子, 関布美子, 関布美子, 疋島啓吾, 疋島啓吾, 新井奈月, 土屋喜洋, 土屋喜洋, 成田年, 榊原康文, 岡野栄之

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 34th WEB ONLY 1T16A-6 2011年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
中枢神経系と末梢神経系の再生戦略

岡野栄之, 辻収彦, 三浦恭子, 岡田洋平, 藤吉兼浩, 高木岳彦, 金子慎二郎, 戸山芳昭, 山中伸弥, 中村雅也

末梢神経 = Peripheral nerve 21 ( 2 ) 145 - 151 2010年12月（ ISSN:0917-6772 ）

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記述言語：日本語

CiNii Books
ハダカデバネズミ:社会性制御機構,癌,老化研究のための新しいモデル動物

三浦恭子, 新井奈月, 南部菜奈恵, 岡ノ谷一夫, 岡野栄之

生化学 83回・33回 ROMBUNNO.1T10-7 - 7 2010年12月（ ISSN:0037-1017 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL
iPS細胞の安全性の担保 (特集 "数"と"純度"が勝負の再生医療--組織工学的視点からのアプローチ) -- (生物・医学サイドからのメッセージ)

三浦恭子, 辻収彦, 岡野栄之

再生医療 9 ( 3 ) 315 - 322 2010年8月（ ISSN:1347-7919 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：メディカルレビュー社

CiNii Books
体性幹細胞とiPS細胞 iPS細胞の質の多様性

三浦恭子, 山中伸弥, 岡野栄之

Cytometry Research 20 ( Suppl. ) 39 - 39 2010年6月（ ISSN:0916-6920 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本サイトメトリー学会
microRNA発現プロファイリングのiPS細胞評価系への応用

小柳三千代, 一阪朋子, 成田恵, 田邉剛士, 三浦恭子, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

再生医療 9 273 2010年2月（ ISSN:1347-7919 ）

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
【再生医療の最前線2010 ES・iPS・組織幹細胞の特性の理解と分化誘導、創薬・臨床応用に向けた品質管理、安全性の基盤技術】移植における腫瘍化、臨床応用適合性などの検討 iPS細胞を用いた細胞移植治療の実現に向けて

三浦恭子, 山中伸弥

実験医学 28 ( 2 ) 293 - 299 2010年2月（ ISSN:0288-5514 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)羊土社
c-Mycを除いたマウス3因子iPS細胞由来神経幹細胞を用いた脊髄損傷治療

辻収彦, 三浦恭子, 藤吉兼浩, 向野雅彦, 名越慈人, 熊谷玄太郎, 山中伸弥, 岡野栄之, 戸山芳昭, 中村雅也

日本整形外科学会雑誌 83 ( 8 ) S1068 - S1068 2009年8月（ ISSN:0021-5325 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本整形外科学会
脊髄損傷に対するiPS細胞由来神経幹細胞移植機能回復メカニズムの解析

辻収彦, 三浦恭子, 藤吉兼浩, 名越慈人, 北村和也, 向野雅彦, 熊谷玄太郎, 千葉一裕, 山中伸弥, 岡野栄之, 戸山芳昭, 中村雅也

日本脊椎脊髄病学会雑誌 20 ( 2 ) 461 - 461 2009年3月（ ISSN:1346-4876 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脊椎脊髄病学会
誘導性多能性幹細胞の神経分化と治療的効果(Neural differentiation and therapeutic effects of induced pluripotent stem cell)

三浦恭子, 辻収彦, 岡田洋平, 西野誠, 富里周太, 幸田和久, 池田栄二, 沖田圭介, 高橋和利, 小柳三千代, 田邊剛士, 柚崎通介, 戸山芳昭, 中村雅也, 山中伸弥, 岡野栄之

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 81回・31回 1T25 - 10 2008年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
脊髄損傷に対する人工多能性幹細胞由来神経幹細胞移植の検討

辻収彦, 三浦恭子, 藤吉兼弘, 北村和也, 名越慈人, 向野雅彦, 熊谷玄太郎, 山中伸弥, 岡野栄之, 戸山芳昭, 中村雅也

日本整形外科学会雑誌 82 ( 8 ) S912 - S912 2008年8月（ ISSN:0021-5325 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本整形外科学会
脊髄損傷に対する体細胞由来人工多能性幹細胞(iPS細胞)移植療法

辻収彦, 中村雅也, 三浦恭子, 藤吉兼浩, 北村和也, 名越慈人, 向野雅彦, 熊谷玄太郎, 高橋勇一朗, 加藤裕幸, 山中伸弥, 岡野栄之, 戸山芳昭

日本脊椎脊髄病学会雑誌 = The journal of the Japan Spine Research Society 19 ( 2 ) 338 - 338 2008年3月（ ISSN:1346-4876 ）

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記述言語：日本語

CiNii Books
「免疫難病・感染症等の先進医療技術」「真に臨床応用できる多能性幹細胞の樹立」iPS(induced pluripotent stem)細胞を用いた神経系細胞の誘導

三浦恭子, 辻収彦, 岡田洋平, 西野誠, 富里周太, 池田栄二, 幸田和久, 高橋和利, 沖田圭介, 一阪智子, 小柳三千代, 田邊剛士, 大貫茉里, 柚崎通介, 戸山芳昭, 中村雅也, 山中伸弥, 岡野栄之

免疫難病・感染症等の先進医療技術第5回(最終)公開シンポジウム要旨集平成20年 37 2008年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL
Cell therapy for spinal cord injury by neural stem/progenitor cells derived from induced pluripotent stem cells

Osahiko Tsuji, Kyoko Miura, Masaya Nakamura, Narihito Nagoshi, Kazuya Kitamura, Kanehiro Fujiyoshi, Masahiko Mukaino, Gentaro Kumagai, Hiroyuki Katoh, Okada Yohei, Shinya Yamanaka, Yoshiaki Toyama, Hideyuki Okano

NEUROSCIENCE RESEARCH 61 S69 - S69 2008年（ ISSN:0168-0102 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Web of Science
人工多能性幹(iPS）細胞を用いた神経系細胞の誘導．査読

三浦恭子, 岡田洋平, 西野誠, 富里周太, 小川大輔, 幸田和久, 池田栄二, 沖田圭介, 高橋和利, 松崎有未, 柚崎通介, 山中伸弥, 岡野栄之

第31回日本神経科学大会（2008.7.9．東京） 2008年

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記述言語：日本語
誘発された多能性幹細胞からの神経派生(Neural derivation from induced pluripotent stem cells)

三浦恭子, 小川大輔, 西野誠, 富里周太, 岡田洋平, 池田栄二, 沖田圭介, 高橋和利, 幸田和久, 柚崎通介, 山中伸弥, 岡野栄之

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 80回・30回 1T7 - 6 2007年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：(公社)日本生化学会
多能性幹細胞と分化制御 iPS(induced pluripotent stem)細胞を用いた神経系細胞の誘導

三浦恭子, 小川大輔, 岡田洋平, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥, 岡野英之

Inflammation and Regeneration 27 ( 4 ) 334 - 334 2007年7月（ ISSN:1880-9693 ）

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本炎症・再生医学会
iPS（induced pluripotent stem）細胞を用いた神経細胞の誘導査読

三浦恭子, 小川大輔, 岡田洋平, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥, 岡野英之

第28 回日本炎症・再生医学会（2007.8.2．東京） 2007年

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記述言語：日本語

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所属学協会

日本動物学会

- 現在
日本炎症・再生医学会
日本基礎老化学会
日本分子生物学会
日本再生医療学会
慶應医学会

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委員歴

日本炎症・再生医学会理事

2025年8月 - 現在

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団体区分：学協会
日本再生医療学会広報委員会委員

2025年4月 - 現在
内藤記念財団第53回内藤コンファレンス組織委員

2023年12月 - 現在
日本学術会議連携会員

2023年10月 - 現在

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団体区分：学協会
日本分子生物学会キャリアパス委員会委員

2023年1月 - 現在
日本分子生物学会第23期理事

2023年1月 - 現在

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団体区分：学協会
日本炎症・再生医学会評議員

2022年7月 - 現在

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団体区分：学協会
日本炎症・再生医学会次世代リーダー育成委員会委員

2022年4月 - 現在
日本再生医療学会ダイバーシティ委員会委員

2021年5月 - 現在

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団体区分：学協会
日本再生医療学会再生医療推進戦略委員会委員

2021年5月 - 2023年3月

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団体区分：学協会
基礎老化学会広報委員

2021年4月 - 2023年3月

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団体区分：学協会

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