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木戸秋 悟(きどあき さとる) データ更新日:2020.04.23

教授 /  先導物質化学研究所 分子集積化学部門 医用生物物理化学分野


主な研究テーマ
メカノバイオマテリアル:細胞の機能・行動を操作する微視的細胞外力学場設計
キーワード:ナノバイオメカニクス、メカノバイオロジー、メカノバイオマテリアル、メカノタクシス
2001.06.
蛋白質バイオメカニクス:蛋白質吸着・蛋白質間相互作用を制御する力学・熱力学研究
キーワード:分子間相互作用力測定
1997.04.
マトリックス工学:電界紡糸法による組織工学人工マトリックス・骨格・デバイスの開発研究
キーワード:細胞操作材料
2002.06.
DNA分子の高次構造制御および溶液・マトリックス中での移動・拡散過程の研究
キーワード:生体高分子直接観察、自己秩序分子集合体形成
1993.04.
従事しているプロジェクト研究
AMED-CREST 『幹細胞の品質保持培養のためのメカノバイオマテリアルの開発』
2015.12~2021.03, 代表者:木戸秋 悟, 先導物質化学研究所, 国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)
.
幹細胞系統決定に関与する細胞内レドックスタンパク質の発現解析
2009.12.
力場ー化学場共役系における細胞運動制御
2010.08.
弾性基材表面への細胞接着力解析
2008.06.
弾性基材を用いた幹細胞プロテオミクス解析
2009.01~2012.09.
附置研究所間アライアンスによる ナノとマクロをつなぐ物質・システム創製戦略プロジェクト (ナノマクロ物質・デバイス・システム創製アライアンス):G3 医療・デバイスシステム
2010.04~2015.03, 大阪大学.
最先端研究開発支援プロジェクト 『一分子解析技術を基盤とした革新的ナノバイオデバイスの開発研究(川合最先端PJ)』
2010.04~2014.03, 代表者:川合 知二, 大阪大学.
科学技術振興機構 さきがけ 『細胞運動・機能を操作するナノ・マイクロメカニカルシステムの構築 』
2009.10~2013.03, 代表者:木戸秋 悟, 九州大学.
科学技術振興機構 戦略的基礎研究推進事業『ゲノムレベルの生体分子相互作用探索と医療に向けたナノレゴ開発』
2002.11~2008.03, 代表者:林崎 良英, 理化学研究所, 科学技術振興機構.
科学技術振興機構 戦略的基礎研究推進事業 『自己生成するナノ秩序体:高次構造制御と機能発現』
1999.10~2004.03, 代表者:吉川研一, 京都大学, 科学技術振興機構.
研究業績
主要著書
1. 木戸秋 悟, “メカノバイオミメティックスによる細胞操作工学” 『CSJ Current Review 28:持続可能性社会を拓くバイオミメティックス』(第13章), 化学同人, 2018.03.
2. 木戸秋 悟, “メカノバイオマテリアル” 別冊・医学のあゆみ, 「メカノバイオロジーからメカノメディシンへ」(編集:曽我部正博), 医歯薬出版, 153-157, 2017.05.
3. 木戸秋 悟, “基材硬さと細胞の関係” 『細胞培養の基礎知識と細胞培養基材の利用・開発の留意点』(第9章第3節), 情報機構,, 2016.10.
4. 木戸秋 悟, “幹細胞分化をコントロールする力学場” 下村 正嗣 編著『トコトンやさしいバイオミメティックスの本』(第4章42), 日刊工業新聞社, 2016.08.
5. 木戸秋 悟, 小林 剛, “再生医工学におけるメカノバイオロジーII:創傷治癒/基質高度検知/基質工学”
曽我部 正博 編集『メカノバイオロジー:細胞が力を感じ応答する仕組み』(第22章)
, 化学同人, 2015.07.
6. Satoru Kidoaki, "Mechanobio-materials: Design of elastically-micropatterned hydrogels to manipulate cell mechanotaxis and motility-coupled functions" in "Recent Advances in Mechanobiology", The Shanghai Scientific and Technological Literature Publishing House, 2012.11.
主要原著論文
1. T. Kuboki, H. Ebata, T. Matsuda, Y. Arai, T. Nagai, S. Kidoaki, Hierarchical development of motile polarity in durotactic cells just crossing an elasticity boundary, Cell Struct. Funct., 45, 33-43, 2020.02.
2. D. Huang and S. Kidoaki, Stiffness-optimized drug-loaded matrix for selective capture and elimination of cancer cells, J. Drug Deliv. Sci. Technol., 55, 10414, 2020.02.
3. Kei Sugihara, Saori Sasaki, Akiyoshi Uemura, Satoru Kidoaki, Takashi Miura, Mechanisms of endothelial cell coverage by pericytes
computational modelling of cell wrapping and in vitro experiments, Journal of the Royal Society, Interface, 10.1098/rsif.2019.0739, 17, 162, 2020.01, [URL], Pericytes (PCs) wrap around endothelial cells (ECs) and perform diverse functions in physiological and pathological processes. Although molecular interactions between ECs and PCs have been extensively studied, the morphological processes at the cellular level and their underlying mechanisms have remained elusive. In this study, using a simple cellular Potts model, we explored the mechanisms for EC wrapping by PCs. Based on the observed in vitro cell wrapping in three-dimensional PC-EC coculture, the model identified four putative contributing factors: preferential adhesion of PCs to the extracellular matrix (ECM), strong cell-cell adhesion, PC surface softness and larger PC size. While cell-cell adhesion can contribute to the prevention of cell segregation and the degree of cell wrapping, it cannot determine the orientation of cell wrapping alone. While atomic force microscopy revealed that PCs have a larger Young's modulus than ECs, the experimental analyses supported preferential ECM adhesion and size asymmetry. We also formulated the corresponding energy minimization problem and numerically solved this problem for specific cases. These results give biological insights into the role of PC-ECM adhesion in PC coverage. The modelling framework presented here should also be applicable to other cell wrapping phenomena observed in vivo..
4. Hiroyuki Ebata, Kousuke Moriyama, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, General cellular durotaxis induced with cell-scale heterogeneity of matrix-elasticity, Biomaterials, 10.1016/j.biomaterials.2019.119647, 230, 2020.02, [URL], Stiffness-gradient-induced cellular taxis, so-called durotaxis, has been extensively studied on a substrate with a single broad or steep stiffness gradient. However, in actual living tissues, cells should sense cell-scaled heterogeneous elasticity distribution in the extracellular matrix. In this study, to clarify the effect of the cell-scale heterogeneity of matrix-elasticity on durotaxis, we examined the motility of different types of cells on microelastically-striped patterned gels with different cell-sized widths. We found that cells accumulated in stiff regions with specific width on cell-type-dependency, even when a stiffness gradient is too small to induce usual durotaxis with a monotonic stiffness gradient. Fibroblast cells accumulated in a wide stiff region of multicellular size, while mesenchymal stem cells localized in a narrow stiff region of single-cell size. It was revealed that durotactic activity is critically affected not only with the cell type but also with the cell-scale heterogeneity of matrix-elasticity. Based on the shape-fluctuation-based analysis of cell migration, the dynamics of the pseudopodia were found to play a key role in determining the behaviors of general durotaxis. Our results suggest that design of cell-scale heterogeneity of matrix-elasticity is pivotal in controlling directional cell migration, the spontaneous cell-patterning, and development of the tissue on the biomaterials surfaces..
5. Saori Sasaki, Satoru Kidoaki, Precise design of microwrinkles through the independent regulation of elasticity on the surface and in the bulk of soft hydrogels, Polymer Journal, 10.1038/s41428-019-0299-8, 2019.12, [URL], Abstract: It is still difficult to precisely control microscopic wrinkles on the surface of functional materials, especially biomimetic soft hydrogels with an elastic modulus lower than 100 kPa. This is due to the difficulty in realizing the systematic and independent regulation of elasticity on the top surface and in the bulk of hydrogels, which is essential for the generation of surface microwrinkles. To overcome this problem, using a two-step photocrosslinking process with VIS and UV irradiation of a photocurable gelatinous sol, we developed a method for independently regulating the elastic modulus on the surface and in the bulk to obtain wrinkles on a biomimetic soft gel. Photocurable gelatin was first irradiated and crosslinked with VIS light in the presence of the water-soluble radical generator sulfonyl camphorquinone, which is effective in forming thick bulk gels. Next, the top surface of these precrosslinked gels was irradiated with UV light in the presence of surface-coated water-insoluble camphorquinone. As a result, this two-step photocrosslinking process enabled to independently control the elastic moduli of the surface and the bulk lower than 100 kPa and to generate several-micron-scale wrinkles on the soft hydrogel surface..
6. Daoxiang Huang, Yu Nakamura, Aya Ogata, Satoru Kidoaki, Characterization of 3D matrix conditions for cancer cell migration with elasticity/porosity-independent tunable microfiber gels, Polymer Journal, 10.1038/s41428-019-0283-3, 2019.10, [URL], The mechanics and architectures of the extracellular matrix (ECM) critically influence 3D cell migration processes, such as cancer cell invasion and metastasis. Understanding the roles of mechanical and structural factors in the ECM could provide an essential basis for cancer treatment. However, it is generally difficult to independently characterize these roles due to the coupled changes in these factors in conventional ECM model systems. In this study, to solve this problem, we developed elasticity/porosity-tunable electrospun fibrous gel matrices composed of photocrosslinked gelatinous microfibers (nanometer-scale-crosslinked chemical gels) with well-regulated bonding (tens-of-micron-scale fiber-bonded gels). This system enables independent modulation of microscopic fiber elasticity and matrix porosity, i.e., the mechanical and structural conditions of the ECM. The elasticity of fibers was tuned with photocrosslinking conditions. The porosity was regulated by changing the degree of interfiber bonding. The influences of these factors of the fibrous gel matrix on the motility of MDA-MB-231 tumorigenic cells and MCF-10A nontumorigenic cells were quantitatively investigated. MDA-MB-231 cells showed the highest degree of MMP-independent invasion into the matrix composed of fibers with a Young’s modulus of 20 kPa and a low degree of interfiber bonding, while MCF-10A cells did not show invasive behavior under the same matrix conditions..
7. Satoru Kidoaki, Frustrated differentiation of mesenchymal stem cells, Biophysical Reviews, 10.1007/s12551-019-00528-z, 11, 3, 377-382, 2019.06, [URL], Mesenchymal stem cells (MSCs) are one of the most useful cell resources for clinical application in regenerative medicine. However, standardization and quality assurance of MSCs are still essential problems because the stemness of MSCs depends on such factors as the collection method, individual differences associated with the source, and cell culture history. As such, the establishment of culture techniques which assure the stemness of MSCs is of vital importance. One important factor affecting MSCs during culture is the effect of the mechanobiological memory of cultured MSCs built up by their encounter with particular mechanical properties of the extracellular mechanical milieu. How can we guarantee that MSCs will remain in an undifferentiated state? Procedures capable of eliminating effects related to the history of the mechanical dose for cultured MSCs are required. For this problem, we have tried to establish the design of microelastically patterned cell-culture matrix which can effectively induce mechanical oscillations during the period of nomadic migration of cells among different regions of the matrix. We have previously observed before that the MSCs exposed to such a growth regimen during nomadic culture keep their undifferentiated state—with this maintenance of stemness believed due to lack of a particular regular mechanical dosage that is likely to determine a specific lineage. We have termed this situation as “frustrated differentiation”. In this minireview, I introduce the concept of frustrated differentiation of MSCs and show possibility of purposeful regulation of this phenomenon..
8. Misato Iwashita, Hatsumi Ohta, Takahiro Fujisawa, Minyoung Cho, Makoto Ikeya, Satoru Kidoaki, Yoichi Kosodo, Brain-stiffness-mimicking tilapia collagen gel promotes the induction of dorsal cortical neurons from human pluripotent stem cells, Scientific reports, 10.1038/s41598-018-38395-5, 9, 1, 2018.12, [URL], The mechanical properties of the extracellular microenvironment, including its stiffness, play a crucial role in stem cell fate determination. Although previous studies have demonstrated that the developing brain exhibits spatiotemporal diversity in stiffness, it remains unclear how stiffness regulates stem cell fate towards specific neural lineages. Here, we established a culture substrate that reproduces the stiffness of brain tissue using tilapia collagen for in vitro reconstitution assays. By adding crosslinkers, we obtained gels that are similar in stiffness to living brain tissue (150–1500 Pa). We further examined the capability of the gels serving as a substrate for stem cell culture and the effect of stiffness on neural lineage differentiation using human iPS cells. Surprisingly, exposure to gels with a stiffness of approximately 1500 Pa during the early period of neural induction promoted the production of dorsal cortical neurons. These findings suggest that brain-stiffness-mimicking gel has the potential to determine the terminal neural subtype. Taken together, the crosslinked tilapia collagen gel is expected to be useful in various reconstitution assays that can be used to explore the role of stiffness in neurogenesis and neural functions. The enhanced production of dorsal cortical neurons may also provide considerable advantages for neural regenerative applications..
9. Atsushi Sakai, Yoshihiro Murayama, Kei Fujiwara, Takahiro Fujisawa, Saori Sasaki, Satoru Kidoaki, Miho Yanagisawa, Increasing Elasticity through Changes in the Secondary Structure of Gelatin by Gelation in a Microsized Lipid Space, ACS Central Science, 10.1021/acscentsci.7b00625, 4, 4, 477-483, 2018.04, [URL], Even though microgels are used in a wide variety of applications, determining their mechanical properties has been elusive because of the difficulties in analysis. In this study, we investigated the surface elasticity of a spherical microgel of gelatin prepared inside a lipid droplet by using micropipet aspiration. We found that gelation inside a microdroplet covered with lipid membranes increased Young's modulus E toward a plateau value E∗ along with a decrease in gel size. In the case of 5.0 wt % gelatin gelled inside a microsized lipid space, the E∗ for small microgels with R ≤ 50 μm was 10-fold higher (35-39 kPa) than that for the bulk gel (∼3 kPa). Structural analysis using circular dichroism spectroscopy and a fluorescence indicator for ordered beta sheets demonstrated that the smaller microgels contained more beta sheets in the structure than the bulk gel. Our finding indicates that the confinement size of gelling polymers becomes a factor in the variation of elasticity of protein-based microgels via secondary structure changes..
10. H. Ebata, A. Yamamoto, Y. Tsuji, S. Sasaki, K. Moriyama, T. Kuboki, S. Kidoaki, Persistent random deformation model of cells crawling on a gel surface, Sci. Rep., 8, 5153, 2018.03.
11. Kousuke Moriyama, Satoru Kidoaki, Cellular Durotaxis Revisited
Initial-Position-Dependent Determination of the Threshold Stiffness Gradient to Induce Durotaxis, Langmuir, 10.1021/acs.langmuir.8b02529, 2018.01, [URL], Directional cell movement from a softer to a stiffer region on a culture substrate with a stiffness gradient, so-called durotaxis, has attracted considerable interest in the field of mechanobiology. Although the strength of a stiffness gradient has been known to influence durotaxis, the precise manipulation of durotactic cells has not been established due to the limited knowledge available on how the threshold stiffness gradient (TG) for durotaxis is determined. In the present study, to clarify the principles for the manipulation of durotaxis, we focused on the absolute stiffness of the soft region and evaluated its effect on the determination of TG required to induce durotaxis. Microelastically patterned gels that differed with respect to both the absolute stiffness of the soft region and the strength of the stiffness gradient were photolithographically prepared using photo-cross-linkable gelatins, and the TG for mesenchymal stem cells (MSCs) was examined systematically for each stiffness value of the soft region. As a result, the TG values for soft regions with stiffnesses of 2.5, 5, and 10 kPa were 0.14, 1.0, and 1.4 kPa/μm, respectively, i.e., TG markedly increased with an increase in the absolute stiffness of the soft region. An analysis of the area and long-axis length for focal adhesions revealed that the adhesivity of MSCs was more stable on a stiffer soft region. These results suggested that the initial location of cells starting durotaxis plays an essential role in determining the TG values and furthermore that the relationship between the position-dependent TG and intrinsic stiffness gradient (IG) of the culture substrate should be carefully reconsidered for inducing durotaxis; IG must be higher than TG (IG ≥ TG). This principle provides a fundamental guide for designing biomaterials to manipulate cellular durotaxis..
12. K. Tamada, E. Usukura, Y. Yanase, A. Ishijima, T. Kuboki, S. Kidoaki, K. Okamoto., LSPR-mediated high axial-resolution fluorescence imaging on a silver nanoparticle sheet, PLOS One, 12, 12, e0189708, 2017.12.
13. S. Masuda, Y. Yanase, E. Usukura, S. Ryuzaki, P. Wang, K. Okamoto, T. Kuboki, S. Kidoaki, and K. Tamada, High-Resolution Imaging of a Cell-Attached Nanointerface Using a Gold-Nanoparticle Two-Dimensional Sheet, Scientific Reports, 7, 3720, 2017.06.
14. Tomo Kurimura, Yoshiko Takenaka, Satoru Kidoaki, Masatoshi Ichikawa, Fabrication of Gold Microwires by Drying Gold Nanorods Suspensions, Adv. Mater. Interf., DOI: 10.1002/admi.201601125, 1601125, 2017.04.
15. Naohiko Shimada, Minako Saito, Sayaka Shukuri, Sotaro Kuroyanagi, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Takeharu Nagai, Atsushi Maruyama, Reversible monolayer/spheroid cell culture switching by UCST-type thermoresponsive ureido polymers, ACS Applied Mater. Interf., DOI: 10.1021/acsami.6b07614, 8, 31524-31529, 2016.11.
16. T. Kuboki, S. Kidoaki, Fabrication of elasticity-tunable gelatinous gel for mesenchymal stem cell culture, Methods Mol. Biol., DOI 10.1007/978-1-4939-3584-0_25, 1416, 425-441, 2016.04.
17. Fahsai Kantawong, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Redox gene expression of adipose-derived stem cells in response to soft hydrogel, Turkish Journal of Biology, 39, 682-691, 2015.06.
18. Ayaka Ueki, Satoru Kidoaki, Manipulation of cell mechanotaxis by designing curvature of the elasticity boundary on hydrogel matrix , Biomaterials, 41, 45-52, 2015, 2014.12.
19. Naohiko Shimada, Satoru Kidoaki, Atsushi Maruyama, Smart hydrogels exhibiting UCST-type volume changes under physiologically relevant conditions , RSC Advances, 4, 52346, 2014, 2014.10.
20. Thasaneeya Kuboki, Wei Chen, Satoru Kidoaki, Time-dependent migratory behaviors in the long-term studies of fibroblast durotaxis on a hydrogel substrate fabricated with a soft band, Langmuir, 30, 6187-6196., 2014.06.
21. Hiroyuki Sakashita, Satoru Kidoaki, Rectified cell migration on saw-like micro-elastically patterned hydrogels with asymmetric gradient ratchet teeth, PLOS One, 8, 10, e78067, 2013.10.
22. Hiroshi Yoshikawa, Takahito Kawano, Takehisa Matsuda, Satoru Kidoaki, Motomu Tanaka, Morphology and adhesion strength of myoblast cells on photocurable gelatin under native and non-native micromechanical environments, J. Phys. Chem. Part B, 117, 4081-4088, 2013.05.
23. T. Okuda, Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, and S. Kidoaki, S/O-nanodispersion electrospun fiber mesh effective for sustained release of healthy plasmid DNA with the structural and functional Integrity, Journal of Biomaterials Science: Polymer Edition, 24, 1277-1290, 2013.01.
24. T. Kuboki, F. Kantawong, R. Burchmore, M.J. Dalby, and S. Kidoaki, 2D-DIGE proteomic analysis of mesenchymal stem cell cultured on the elasticity-tunable hydrogels, Cell Structure and Function, 37, 127-139,2012..
25. M. Horning, S. Kidoaki, T. Kawano, K. Yoshikawa, Rigidity-matching between cells and the extracellular matrix leads to the stabilization of cardiac conduction, Biophys. J., 102, 379-387, 2012.02.
26. T. Okuda and S. Kidoaki, Multidrug delivery systems with single formulation ~current status and future perspective~, Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology, 3, 50-60, 2012.01.
27. T. Kawano and S. Kidoaki, Elasticity boundary conditions required for cell mechanotaxis on microelastically-patterned gels, Biomaterials, 32: 2725-2733 (2011)., 2011.01, 細胞は弾性基材表面の硬い領域を指向して運動する性質を示す(メカノタクシス)ことが知られていたが、その駆動のための表面弾性勾配の定量的条件は確立されておらず、メカノタクシスを系統的に誘導し制御することは不可能であった。本論文ではこの問題に対して、独自の弾性率可変ヒドロゲルのマイクロ弾性パターニング技術を確立することにより、細胞のメカノタクシスの誘導条件を初めて明確にした。その技術は細胞運動を操作する培養基材設計の一般的な基礎となるものである。.
28. N. Chen, A. Zinchenko, S. Kidoaki, M. Murata, K. Yoshikawa, Thermo-Switching of the Conformation of Genomic DNA in Solutions of Poly-(N-isopropylacrylamide), Langmuir, 26, 2995-2998 (2010)., 2010.03.
29. T. Okuda, K. Tominaga, S. Kidoaki, Time-programmed dual release formulation by multilayered drug-loaded nanofiber meshes, Journal of Controlled Release, 143, 2, 258-564, 143(2), 258-564 (2010)., 2010.02.
30. F. Ito, K. Usui, D. Kawahara, A. Suenaga, T. Maki, S. Kidoaki, H. Suzuki, M. Taiji, M. Itoh, Y. Hayashizaki, T. Matsuda, Protein-peptide specific interaction-driven hydrogel formation, hydrodynamic shear stress-dependent gel-to-sol reversibility and its potential application to injectable cartilage tissue, Biomaterials, 31, 58-66 (2009)., 2009.09.
31. K. Usui, T. Maki, F. Ito, A. Suenaga, S. Kidoaki, M. Itoh, M. Taiji, T. Matsuda, Y. Hayashizaki, H. Suzuki, Nanoscale elongating control of the self-assembled protein filament with the cysteine-introduced building blocks, Protein Science, 18, 960-969, 18, 960-969 (2009)., 2009.02.
32. S. Kidoaki and T. Matsuda, Microelastic gradient gelatinous gels to induce cellular mechanotaxis, Journal of Biotechnology, 133, 225-230 (2008)., 2008.01.
33. T. Maki, S. Kidoaki, K. Usui, H. Suzuki, M. Ito, F. Ito, Y. Hayashizaki, T. Matsuda, Dynamic force spectroscopy of the specific interaction between PDZ-domain and its recognition peptides, Langmuir, 23, 2668-2673 (2007)., 2007.01.
34. S. Kidoaki and T. Matsuda, Shape-engineered vascular endothelial cells: nitric oxide production, cell elasticity, and actin cytoskeletal features, Journal of Biomedical Materials Research: Part A, 81, 803-810, 81, 803-810 (2007)., 2007.06.
35. S. Kidoaki and T. Matsuda, Shape-engineered fibroblasts: cell elasticity and actin cytoskeletal features characterized by fluorescence and atomic force microscopy, Journal of Biomedical Materials Research: Part A, 81, 728-735, 2007.06.
36. S. Kidoaki, T. Matsuda, K. Yoshikawa, Relationship between apical membrane elasticity and stress fiber organization in fibroblasts analyzed by fluorescence and atomic force microscopy, Biomechan Model Mechanobiol, 5, 263-272 (2006)., 2006.11.
37. A. Idiris, S. Kidoaki, K. Usui, T. Maki, H. Suzuki, M. Ito, M. Aoki, Y. Hayashizaki, T. Matsuda, Force measurement on antigen-antibody interaction by atomic force microscopy using photograft-polymer spacer, Biomacromolecules, 10.1021/bm0502617, 6, 5, 2776-2784, 6, 2776-2784 (2005)., 2005.01.
38. S. Kidoaki, I.K. Kwon, T. Matsuda, Structural feature and mechanical property of in situ-bonded meshes of segmented polyurethane electrospun from mixed solvents, J. Biomed. Mater. Res. B, 10.1002/jbm.b.30336, 76B, 1, 219-229, 76, 219-229 (2005)., 2005.01.
39. T. Matsuda, M. Ihara, H. Inoguchi, I.K. Kwon, K. Takamizawa, S. Kidoaki, Mechano-active scaffold design of small-diameter artificial graft made of electrospun segmented polyurethane mesh fabrics, J. Biomed. Mater. Res. A, 10.1002/jbm.a.30260, 73A, 1, 125-131, 73, 125-131 (2005)., 2005.01.
40. I.K. Kwon, S. Kidoaki, T. Matsuda, Electrospun nano- to microfiber fabrics made of biodegradable copolyesters: structural characteristics, mechanical properties and cell adhesion potential, Biomaterials, 10.1016/j.biomaterials.2004.10.007, 26, 18, 3929-3939, 26(18), 3929-3939 (2005)., 2005.01.
41. S. Ohya, S. Kidoaki, T. Matsuda, Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAM)-grafted hydrogel surfaces: Interrelationship between microscopic structures and mechanical property of surface regions and cell adhesiveness, Biomaterials, 10.1016/j.biomaterials.2004.08.006, 26, 16, 3105-3111, 26, 3105-3111 (2005)., 2005.01.
42. S. Kidoaki, I.K. Kwon, T. Matsuda, Mesoscopic spatial designs of nano- and micron-fiber meshes for tissue-engineering matrix and scaffold based on newly devised multilayering and mixing electrospinning techniques, Biomaterials, 10.1016/j.biomaterials.2004.01.063, 26, 1, 37-46, 26(1), 37-46 (2005)., 2005.01.
43. T. Matsuda, I.K. Kwon, S. Kidoaki, Photocurable biodegradable liquid copolymer: synthesis of acrylate-endcapped trimethylene carbonate-based prepolymers, photocuring and hydrolysis, Biomacromolecues, 10.1021/bm034231k, 5, 2, 295-305, 5、295-305 (2004)., 2004.01.
44. T. Iwataki, S. Kidoaki, T. Sakaue, K. Yoshikawa, and S. S. Abramuchuk, Competition Between Compaction of Single Chains and Bundling of Multiple Chains in Giant DNA Molecules, J. Chem. Phys, 120、4004−4011 (2004)., 2004.01.
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47. Y. Nakayama, A. Furumoto, S. Kidoaki and T. Matsuda, Photocontrol of Cell Adhesion and Proliferation by a Photoinduced Cationic Polymer Surface, Photochem. Photobiol., 10.1562/0031-8655(2003)077<0480:POCAAP>2.0.CO;2, 77, 5, 480-486, 77(5), 480-486 (2003)., 2003.01.
48. T. Okuda, S. Kidoaki , M. Ohsakia, Y. Koyama, K. Yoshikawa, Time-dependent complex formation of dendritic poly(L-lysine)s with plasmid DNA and correlation with in vitro transfection efficiencies, Org. Biomol. Chem., 1, 1270-1273 (2003)., 2003.01.
49. S.G.Starodoubtsev, S.Kidoaki, K.Yoshikawa, Interaction of Double-stranded T4 DNA with Cationic Gel of Poly(Diallyldimethylammonium Chloride), Biomacromolecules, 10.1021/bm025583e, 4, 1, 32-37, 4, 32-37 (2003)., 2003.01.
50. N. Yoshinaga, K. Yoshikawa, and S. Kidoaki, Multi-scaling in a long semi-flexible polymer chain in 2D, J. Chem. Phys., 10.1063/1.1475759, 116, 22, 9926-9929, 116, 9926-9929 (2002)., 2002.01.
51. S. Kidoaki, S. Ohya, Y. Nakayama, and T. Matsuda, Thermo-Responsive Property of N-isopropylacrylmide Graft-Polymerized Surfaces Measured with an Atomic Force Microscope, Langmuir, 17, 2402-2407 (2001)., 2001.01.
52. S. Kidoaki, Y. Nakayama, and T. Matsuda, Measuerment of Interaction Forces Between Proteins and Iniferter-Based Graft-Polymerized Surfaces with an Atomic Force Microscope in an Aqueous Media, Langmuir, 17, 1080-1087 (2001)., 2001.01.
53. T. Iwataki, Y. Yoshikawa, S. Kidoaki, D. Umeno, M. Kiji, M. Maeda, Cooperativity vs. Phase Transition in a Giant Single DNA Molecules, J. Am. Chem. Soc, 10.1021/ja000230d, 122, 41, 9891-9896, 122, 9891-9896 (2000)., 2000.01.
54. S. Kidoaki and T. Matsuda, Adhesion Forces of the Blood Plasma Proteins on Self-Assembled Monolayer Surfaces of Alkanethiolates with Different Functional Groups Measured by an Atomic Force Microscope, Langmuir, 15, 7639-7646 (1999)., 1999.01.
55. S. Kidoaki and K. Yoshikawa, Folding and Unfolding of a Giant Duplex-DNA in a Mixed Solution with Polycations, Polyanions, and Crowding Neutral Polymers, Biophys. Chem, 76, 133-143 (1999)., 1999.01.
56. N. Emi, S. Kidoaki, K. Yoshikawa and H. Saito, Gene Delivery Mediated by Polyarginine Requires a Formation of Big Carrier-Complex of DNA Aggregate, Biochem. Biophys. Res. Commun, 231, 421-424 (1997)., 1997.01.
57. V. V. Vasilevskaya, A. R. Khokhlov, S. Kidoaki and K. Yoshikawa, Structure of Collapsed Persistent Macromolecule: Toroid vs. Spherical Globule, Biopolymers, 41, 51-60 (1997)., 1997.01.
58. H. Noguchi, S. Saito, S. Kidoaki and K. Yoshikawa, Self Organized Nanostructure Constructed with a Single Polymer Chain., Chem. Phys. Lett, 261, 527-533 (1996)., 1996.01.
59. K. Yoshikawa, S. Kidoaki, M. Takahashi, V. V. Vasilevskaya and A. R. Khokhlov, Marked Discreteness on The Coil-Globule Transition of Single Duplex-DNA, Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem, 100, 876-880 (1996)., 1996.01.
60. S. Kidoaki and K. Yoshikawa, The Folded State of Long Duplex-DNA Chain Reflects Its Solution History, Biophys. J., 71, 932-939 (1996)., 1996.01.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 木戸秋 悟, 間葉系幹細胞の分化偏向抑制培養ー培養力学場記憶の蓄積回避技術ー, 生体の科学, 70, 306-311, 2019., 2019.08.
2. 木戸秋 悟, メカノバイオミメティックスによる細胞操作工学, CSJ Current Review 28:持続可能性社会を拓くバイオミメティックス』(第13章), 2018.01.
3. 木戸秋 悟, 微視的弾性勾配場設計による細胞運動操作, 生物物理, 57, 135-139, 2017.10.
4. 木戸秋 悟, 細胞接着界面のソフトメカニクス設計による細胞メカノバイオロジーの操作, 膜 (MEMBRANE), 42, 78-83, 2017.04.
5. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアルの設計と幹細胞操作材料への応用, Clinical Calcium, 医薬ジャーナル社, 26, 123-128, 2016.10.
6. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル, 医学のあゆみ, 医歯薬出版, 257, 1119-1123, 2016.06.
7. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル, バイオマテリアル -生体材料-, 34, 112-119, 2016.04.
8. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル:細胞のメカノバイオロジーを操作する材料, 日本機械学会誌, 32-36, 2014.01.
9. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル:細胞のメカノバイオロジーを操作する材料力学場設計, 高分子, 302, 2011.05.
10. 木戸秋 悟, 細胞運動・機能を操作する微視的培養力学場設計, 表面科学, 31, 307-312, 2010.05.
11. S. Kidoaki, Mechanics in cell adhesion and motility on the elastic substrates, Journal of Biomechanical Science and Engineering, 5, 218-228, 2010.04.
12. 木戸秋 悟, 細胞操作弾性界面:微視的材料力学場設計による細胞機能制御, バイオマテルアル, 2009.07.
13. 木戸秋 悟, 幹細胞の新しい操作技術”-液性因子vs.固相因子, 化学(化学同人), 63, 72-73, 2008.09.
14. 木戸秋悟, 生体材料力学場設計による細胞機能のベクトル制御, 日本化学会生体関連化学部会NewsLetter , 2008.02.
15. 木戸秋悟、松田武久, ナノ・マイクロファイバーメッシュテクノロジー:電界紡糸法の生体材料設計への応用, 成形加工, 2007.12.
16. 木戸秋悟、牧禎、松田武久, 生体分子相互作用のエネルギーランドスケープ解析, 高分子, 2007.10.
17. S. Kidoaki and T. Matsuda, Mechanistic aspects of protein/material interaction probed by AFM, Colloids & Surfaces B: Biointerfaces, 23, 153-163, 2002.01.
18. 木戸秋悟、吉川研一, 長鎖DNAの構造をみる(蛍光顕微鏡), 高分子学会誌, 46, 252-254., 1997.01.
19. 木戸秋悟, 英語での文章表現を身につけるー英語論文を書くために, 化学(化学同人), 52 (4),15-16., 1997.01.
20. 木戸秋悟、吉川研一, 巨大DNAの分子内相転移〜自己排除鎖と凝縮鎖, 生物物理学会誌, 194, 160-163., 1994.01.
主要学会発表等
1. 山崎 雅史、木戸秋 悟、藤江 裕道、三好 洋美, 間葉系幹細胞のRUNX2とYAPの局在を決定する基板の弾性率閾値, 第32回バイオエンジニアリング講演会, 2019.12.
2. 政池 彩雅、木戸秋 悟, 細胞形態振動を誘起する接着海面の垂直/水平変形特性の動的制御, 第32回バイオエンジニアリング講演会, 2019.12.
3. 木戸秋 悟, 弾性パターニングゲル作製技術の実際問題, 第二回メカノ分科会, 2019.12.
4. Hiroyuki Ebata, Satoru Kidoaki, Traction force dynamics of mesenchymal stem cells on micro-elastically patterned hydrogels
, 2nd G'L'owing Polymer Symposium in KANTO, 2019.11.
5. 木戸秋 悟, 微視的培養力学場設計に基づく細胞操作技術, 日本動物実験代替法学会 第32回大会, 2019.11.
6. Daoxiang Huang, Satoru Kidoaki , Stiffness-optimized drug-loaded matrix for selective capture and elimination of cancer cells, Post-A3 meeting China-Japan Biopolymer Symposium at Hibikino, 2019.11.
7. Satoru Kidoaki, Heterogeneous field of matrix elasticity to exercise mesenchymal stem cells through their nomadic migrations, Okinawa Colloids 2019, 2019.11.
8. Kei Sugihara, Saori Sasaki, Akiyoshi Uemura, Satoru Kidoaki, and Takashi Miura , Computational modeling and experiments of cell wrapping: dissecting the mechanisms of endothelial cell coverage by pericytes, The 20th International Conference on System Biology, 2019.11.
9. Satoru Kidoaki, Kouske Moriyama, Thasaneeya Kuboki, Rumi Sawada, Yukie Tsuji, Hiroyuki Ebata, Saori Sasaki, Aya Yamamoto, Ken Kono, Kazusa Tanaka, Exercising mesenchymal stem cells through nomadic culture on heterogeneous field of matrix elasticity, Cell Physics 2019, 2019.10.
10. 木戸秋 悟、森山 幸祐、久保木 タッサニーヤー、澤田 留美、辻 ゆきえ、江端 宏之、佐々木 沙織、山本 安希、田中 和沙、河野 健 , 非一様弾性場・非定住遊走による間葉系幹細胞のエクササイズ培養, 第68回高分子討論会, 2019.09.
11. 政池彩雅、木戸秋悟, Evaluation of cell mechanotransduction regulation via matrix with lateral deformation characteristics, 第57回日本生物物理学会年会, 2019.09.
12. 金城美咲、木戸秋悟, Investigation of upstream regulatory factors of APC expression in the MSCs in frustrated differentiation
, 第57回日本生物物理学会年会, 2019.09.
13. 郭蕾、木戸秋悟, Homing and mechano-response of Muse cells analyzed on S1P-modified hydrogel with tunable elasticity, 第57回日本生物物理学会年会, 2019.09.
14. 王 夢繁、木戸秋悟, iPS cells show mechanotactic accumulation, enhanced proliferation and higher expression of stemness marker in optimal region of matrix elasticity, 第57回日本生物物理学会年会, 2019.09.
15. 杉原圭,佐々木沙織,植村明嘉,木戸秋悟,三浦岳, 細胞被覆の計算論的モデルと実験:内皮細胞被覆におけるペリサイト-細胞外基質間接着の重要性, 2019年度日本数理生物学会年会, 2019.09.
16. 江端 宏之, 森山幸祐, 久保木タッサニーヤー, 木戸秋 悟, 弾性パターニング場におけるドメインサイズ依存的な硬領域指向性細胞運動, 日本物理学会2019秋季大会, 2019.09.
17. 木戸秋 悟, 非一様力学場・非定住運動によるエクササイズ細胞培養の科学と応用
, 21世紀を明るく科学する会2019, 2019.09.
18. 江端宏之、森山幸祐、久保木タッサニーヤー、木戸秋悟, 細胞スケール不均一弾性場におけるデュロタクシスの一般挙動, 第一回メカノバイオロジー研究会2019, 2019.09.
19. 木戸秋 悟, 幹細胞の品質保持培養のためのメカノバイオマテリアルの開発, 令和元年度 AMED 再生医療研究交流会, 2019.09.
20. 佐々木 沙織,木戸秋悟, 細胞培養ハイドロゲル表面リンクルの精密マルチスケール制御, 日本機械学会 第 30 回バイオフロンティア講演会, 2019.07.
21. 金城 美咲、久保木タッサニーヤー、木戸秋 悟, 分化フラストレートMSCにおけるAPC発現調節の上流機構の検証, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
22. 郭 蕾、辻ゆきえ、木戸秋 悟, S1P修飾ハイドロゲルを用いたMuse細胞ホーミング及び力学場応答性の解析, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
23. Rumi Sawada, Ken Kono, Kazusa Tanaka, Yoji Sato, Satoru Kidoaki, Development of an evaluation system that can predict the osteogenic
potential of human mesenchymal stem cells easily and promptly, 2019 Annual Meeting of International Society for Stem Cell Research, 2019.06.
24. 木戸秋 悟、江端 宏之、森山 幸祐、久保木 タッサニーヤー、澤田 留美、辻 ゆきえ、佐々木 沙織、山本 安希、田中 和紗、河野 健, 非一様弾性場・非定住培養における間葉系幹細胞のAPC発現制御, 第71回日本細胞生物学会年会, 2019.06.
25. Kei Sugihara, Saori Sasaki, Akiyoshi Uemura, Satoru Kidoaki, and Takashi Miura, Pericyte morphogenesis: endothelial cell wrapping and preference for vascular branching, 第52回日本発生生物学会年会, 2019.05.
26. 澤田留美, 田中和沙, 河野 健, 佐藤陽治, 木戸秋悟, ヒト間葉系幹細胞の骨分化能を簡便かつ早期に予測できる評価系の開発, 第18回再生医療学会総会, 2019.03.
27. S. Kidoaki, Exercising mesenchymal stem cells through nomadic culture on heterogeneous field of matrix elasticity, Kyoto Winter School“Quantifying Dynamics of Life”, 2019.03.
28. 森山 幸祐,久保木 タッサニーヤー,澤田 留美,辻 ゆきえ,江端 宏之,佐々木 沙織,山本 安希,田中 和沙,河野 健,木戸秋 悟, 非一様弾性場・非定住培養による間葉系幹細胞の品質保持, 化学工学会第84回年会, 2019.03.
29. 政池彩雅, 木戸秋悟, 間葉系幹細胞未分化保持のための細胞接着形態振動培養基材の設計, 2018年日本生体医工学会九州支部学術講演会, 2019.03.
30. 政池彩雅, 木戸秋悟, 間葉系幹細胞の温度振動培養, 第9回定量生物の会, 2019.01.
31. H. Ebata, K. Moriyama, T. Kuboki, S. Kidoaki, Cell-type dependent durotaxis on micro-elastically heterogeneous gels, アクティブマター研究会2019, 2019.01.
32. S. Sasaki and S. Kidoaki, Precise multi-scaled control of surface wrinkle on the hydrogels, MRS-J 2018年会, 2018.12.
33. S. Kidoaki, K. Moriyamaa, T. Kuboki, R. Sawada, Y. Tsuji, H. Ebata, S. Sasaki, A. Yamamoto, K. Kono, K. Tanaka, Modulation of APC expression in mesenchymal stem cell during nomadic culture on heterogeneous field of elasticity, ABA-ASA2018, 2018.12.
34. 杉原圭, 佐々木沙織, 植村明嘉, 木戸秋悟, 三浦岳, ペリサイトによる形態形成:数理モデルと実験の融合によるアプローチ, 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.
35. H. Ebata, K. Moriyama, T. Kuboki, S. Kidoaki, Domain-size dependent cellular durotaxison micro-elastically stripe patterned gels, APEF2018, 2018.11.
36. 森山 幸祐,久保木 タッサニーヤー,澤田 留美,辻 ゆきえ,江端 宏之,佐々木 沙織,山本 安希,田中 和沙,河野 健,木戸秋 悟, 非一様弾性場・非定住培養による間葉系幹細胞の品質保持, 第40回日本バイオマテリアル学会大会, 2018.11.
37. 江端 宏之,森山 幸祐,久保木 タッサニーヤー,木戸秋 悟, 弾性パターニング場の空間周期変調による硬領域指向性細胞運動の制御, 第29回バイオフロンティア講演会, 2018.10.
38. 木戸秋 悟, 幹細胞のメカノバイオロジー, 第8回CSJ化学フェスタ2018, 2018.10.
39. 王夢繁, 木戸秋悟, iPS細胞は最適弾性率を持つハイドロゲル表面に移動し増殖する, 第56回日本生物物理学会年会, 2018.09.
40. 政池彩雅, 木戸秋悟, 間葉系幹細胞の温度依存形態振動に伴うメカノシグナル転換因子の核-細胞質シャトリング, 第56回日本生物物理学会年会, 2019.09.
41. 木戸秋 悟, 森山 幸祐, 久保木 タッサニーヤー, 澤田 留美, 辻 ゆきえ, 江端 宏之, 佐々木 沙織, 山本 安希, 田中 和沙, 河野 健, 非一様弾性場・非定住培養における間葉系幹細胞のAPC 発現調節, 第67回高分子討論会, 2018.09.
42. R. Sawada, K. Moriyama, K. Tanaka, K. Kono, Y. Sato, H. Ebata, S. Sasaki, T. Kuboki, Comprehensive gene expression analysis of human mesenchymal stem cells cultured on the micro elastically triangle patterned gel matrix, TERMIS2018, 2018.09.
43. K. Moriyama, S. Kidoaki, Elasticity threshold of the gel matrix to manipulate migration and differentiation of mesenchymal stem cell, PhysCell2018, 2018.09.
44. H. Ebata, A. Yamamoto, Y. Tsuji, S. Sasaki, K. Moriyama, T. Kuboki, S. Kidoaki, Migration model of crawling cells driven by persistent fluctuation of cell shape, PhysCell2018, 2018.09.
45. S. Kidoaki, K. Moriyama, T. Kuboki, R. Sawada, Y. Tsuji, H. Ebata, S. Sasaki, A. Yamamoto, K. Kono, K. Tanaka, Modulation of APC expression in mesenchymal stem cell during nomadic culture on heterogeneous field of elasticity, PhysCell2018, 2018.09.
46. S. Kidoaki, Mechanobio-materials manipulating motility and functions of stem cells, OISTセミナー, 2018.07.
47. R. Sawada, K. Kono, K. Tanaka, Y. Sato, S. Kidoaki, Investigation of marker genes predicting osteogenic differentiation potential of human mesenchymal stem cells, ISSCR2018, 2018.06.
48. 木戸秋 悟、森山 幸祐、久保木 タッサニーヤー, 辻 ゆきえ、江端 宏之、佐々木 沙織、山本 安希, 澤田 留美、田中 和紗、河野 健, 非一様弾性場・非定住培養における間葉系幹細胞のAPC発現調節, 第57回日本生体医工学会年会, 2019.06.
49. K. Sugihara, S. Sasaki, A. Uemura, S. Kidoaki , T. Miura, Pericyte coverage of endothelial cells: in vitro experiments and computational modeling, 2018発生生物学会, 2018.06.
50. 澤田留美、田中和沙、河野 健、佐藤陽治、木戸秋悟, ヒト間葉系幹細胞の骨分化能を予測するマーカー遺伝子の探索, 第17回日本再生医療学会総会, 2018.03.
51. Satoru Kidoaki, Frustrated differentiation of mesenchymal stem cells induced by nomadic movement between stiff and soft region of hydrogel matrix, 2018 IMCE International Symposium, 2018.03.
52. 木戸秋 悟, 非一様弾性場・非定住培養における間葉系幹細胞のAPC発現調節
, 第3回日本メカノバイオロジー学会, 2018.03.
53. 森山 幸祐, 久保木 タッサニーヤー, 木戸秋 悟, メカノシグナル入力を動的に制御する細胞運動操作ゲル基材の設計, 化学工学会第83年会, 2018.03.
54. 政池彩雅,  木戸秋悟, 間葉系幹細胞の接着形態振動培養, 2018年日本生体医工学会九州支部学術講演会, 2018.03.
55. 木戸秋 悟, 幹細胞の品質保持・操作に関わるメカノバイオロジー, 京都リサーチパーク 再生医療の全体像を見わたせる分かりやすい解説講座, 2018.01.
56. 江端 宏之, 濱野 浩佑, 木戸秋 悟, 非一様弾性基材上での細胞牽引力顕微解析法の開発, 日本機械学会 第30回バイオエンジニアリング講演会, 2017.12.
57. 木戸秋 悟, 細胞メカノバイオロジーを操作する微視的培養力学場設計, 日本機械学会 第30回バイオエンジニアリング講演会, 2017.12.
58. Midori Toratani, Yukie Tuji, Hisato Hayashi, Takehisa Iwama, Masato Horikawa, and Satoru Kidoaki, Development of Cellulose Nanofiber-Based Dispersion Culture System for Mesenchymal Stem Cell Keeping Highly-Qualified Stemness
, 2017 Kyushu-Seibu/Pusan-Gyeongnam Joint Symposium on High Polymers(18th) and Fibers(16th), 2017.12.
59. Takahiro Fujisawa, and Satoru Kidoaki, Development of photo-cross-linked collagen gels keeping the native triple helix, 2017 Kyushu-Seibu/Pusan-Gyeongnam Joint Symposium on High Polymers(18th) and Fibers(16th), 2017.12.
60. Daoxiang Huang, Satoru Kidoaki , Fabrication of a micro fibrous gel matrix with tunable elasticity for selectively- capturing cancer cells, 2017 Kyushu-Seibu/Pusan-Gyeongnam Joint Symposium on High Polymers(18th) and Fibers(16th), 2017.12.
61. Satoru Kidoaki, Frustrated differentiation of mesenchymal stem cells induced by normadic migration between stiff and soft region of hydrogel matrix, ISMB2017, 2017.12.
62. 木戸秋 悟, 非一様弾性場における細胞接着牽引力のダイナミクスとメカノトランスデューサーの局在応答, ConBio2017, 2017.12.
63. 乕谷 翠,辻 ゆきえ, 林 寿人, 岩間 武久, 堀川 雅人, 木戸秋 悟, 多糖類ナノファイバー分散培地を用いた間葉系幹細胞の品質保持培養, 第39回日本バイオマテリアル学会大会, 2017.11.
64. Hiroyuki Ebata, Aki Yamamoto, and Satoru Kidoaki, Migration model based on persistent fluctuation of cell shape, SFS2017, 2017.11.
65. 木戸秋 悟, ゼラチンゲルの微視的力学場設計による幹細胞操作
, ライフサイエンスバイオマテリアル研究会, 2017.10.
66. 栗村 朋, 武仲 能子, 木戸秋 悟, 市川 正敏, 後退界面によって形成される金ナノロッドの直線状凝集体, 日本物理学会2017年秋季大会, 2017.09.
67. 江端 宏之, 山本 安希, 木戸秋 悟, 形態の持続的揺らぎに基づく細胞運動モデル, 日本物理学会2017年秋季大会, 2017.09.
68. 藤澤 貴宏, 木戸秋 悟, 力学的強度の空間分布制御を可能とする光架橋性コラーゲンゲルの開発, 第66回高分子討論会, 2017.09.
69. 佐々木 沙織, 江端 宏之, 木戸秋 悟, マルチスケールリンクルハイドロゲルの開発, 第66回高分子討論会, 2017.09.
70. Satoru Kidoaki, Mechanobio-Materials Manipulating Motility and Functions of Stem Cells, 第55回日本生物物理学会年会, 2017.09.
71. 栗村 朋, 武仲 能子, 木戸秋 悟, 市川 正敏, 金ナノロッドがつくる脱濡れパターンと配線への応用可能性, 第68回コロイドおよび界面化学討論会, 2017.09.
72. 木戸秋 悟, 微視的培養力学場設計による細胞行動・機能操作, 第78回応用物理学会秋季学術講演会, 2017.09.
73. S. Sasaki, H. Ebata, and S. Kidoaki, Surface Structural Control of Wrinkled gel for Cell Culture, IUMRS2017, 2017.08.
74. Satoru Kidoaki, Mechanobio-materials manipulating motility and functions of stem cells, ISOMRM2017, 2017.08.
75. T. Kuboki, F. Kantawong, and S. Kidoaki1 , Mechanotransduction and redox balance of stem cells, BMI2017, 2017.08.
76. Thasaneeya Kuboki, Fahsai Kantawong ,and Satoru Kidoaki, Mechanotrasduction and redox balance of stem cells, ISB2017, 2017.06.
77. Satoru Kidoaki, Hiroyuki Ebata, Rumi Sawada, Kouske Moriyama, Thasaneeya Kuboki, Ken Kono, Kazusa Tanaka, Saori Sasaki , Characterization of the frustrated differentiation of mesenchymal stem cells induced by nomadic migration between stiff and soft region of gel matrix, ISB2017, 2017.06.
78. 木戸秋 悟, 幹細胞を休眠させる分散固相足場材料, 第54回化学関連支部合同九州大会, 2017.07.
79. Satoru Kidoaki, Kenta Mizumoto, Negative mechanotaxis of iPS cells observed on microelastically-patterned hydrogels, Single-Cell Biophysics: Measurement, Modulation, and Modeling, 2017.06.
80. Rumi Sawada, Ken Kono, Kazusa Tanaka, Yoji Sato, Kousuke Moriyama,  Hiroyuki Ebata, Saori Sasaki, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Comprehensive gene expression analysis of human mesenchymal stem cells cultured on the micro elastically-striped pattern gel matrix, ISSCR2017, 2017.06.
81. 木戸秋 悟, 幹細胞の品質保持のための培養力学場設計, 第56回日本生体医工学会, 2017.05.
82. 木戸秋 悟, 幹細胞分化フラストレーションの検証経過について, 第2回メカノバイオロジー学会, 2017.03.
83. 澤田 留美, 森山 幸祐, 河野 健, 田中和沙, 佐藤陽治, 江端 宏之, 佐々木 沙織, Thasaneeya Kuboki, 木戸秋 悟, ヒト間葉系幹細胞の分化フラストレート培養における網羅的遺伝子発現解析, 第16回日本再生医療学会総会, 2017.03.
84. 水本 健太, 木戸秋 悟, ラミニン固定化弾性率可変ハイドロゲル基材を用いたiPS細胞のフィーダーフリー分散培養
, 第16回日本再生医療学会総会, 2017.03.
85. 木戸秋 悟, 乕谷 翠, 辻 ゆきえ, 林寿人, 岩間武久, 堀川雅人, 多糖類ナノファイバー分散培地を用いた間葉系幹細胞の品質保持休眠培養, 第16回日本再生医療学会総会, 2017.03.
86. Saori Sasaki, Hiroyuki Ebata, Takuya Ohzono, Satoru Kidoaki, Designing Wrinkled Hydrogels for Cell Manipulation, Gel Symposium 2017, 2017.03.
87. 森山 幸祐, Thasaneeya Kuboki, 木戸秋 悟, 間葉系幹細胞の運動及び分化ベクトルを操作する基材弾性率閾値条件の決定
, 化学工学会 第82年会, 2017.03.
88. 木戸秋 悟, 細胞を操るナノ・マイクロファイバーシステム, 第67回医用高分子研究会, 2017.03.
89. Satoru Kidoaki, Hiroyuki Ebata, Rumi Sawada, Kousuke Moriyama, Thasaneeya Kuboki, Ken Kono, Kazusa Tanaka, Satori Sasaki, Characterization of the frustrated differentiation of mesenchymal stem cells induced by normadic migration between stiff and soft region of gel matrix, Biophysical Society 61th Annual Meeting, 2017.02.
90. 江端 宏之, 山本 安希, 木戸秋 悟, ゲル表面を這う細胞の変形と運動のダイナミクス, アクティブマター研究会2017, 2017.01.
91. 木戸秋 悟, 細胞行動を操作するハイドロゲル微視的力学場設計, アクティブマター研究会2017, 2017.01.
92. Hiroyuki Ebata, Kouske Hamano, Satoru Kidoaki, Analysis of dynamics of mechano-signal input for stem cells cultured on the micro-elastically patterned hydrogels, International polymer conference 2016, 2016.12.
93. 藤澤 貴宏, 木戸秋 悟, 力学的強度の制御を可能とする光架橋性コラーゲンゲルの開発, 第54回日本生物物理学会年会, 2016.11.
94. 水本 健太, 木戸秋 悟, 分散培養iPS細胞の増殖応答性に対するハイドロゲル表面へのラミニン修飾状態の本質的効果, 第54回日本生物物理学会年会, 2016.11.
95. 澤田 留美, 河野 健, 田中 和沙, 佐藤 陽治, 森山 幸祐, 江端 宏之, 佐々木 沙織, KUBOKI THASANEEYA, 木戸秋 悟, ヒト間葉系幹細胞の培養力学場応答性に関する網羅的遺伝子発現解析, 日本バイオマテリアル学会シンポジウム2016, 2016.11.
96. 乕谷 翠, 辻 ゆきえ, 林寿人, 岩間武久, 堀川雅人, 木戸秋 悟, 多糖類ナノファイバー分散培地を用いた間葉系幹細胞の品質保持休眠培養, 日本バイオマテリアル学会シンポジウム2016, 2016.11.
97. 仲村 悠, 木戸秋 悟, がん細胞の浸潤能診断のための弾性率可変マイクロファイバーゲルマトリックスの設計, 日本バイオマテリアル学会シンポジウム2016, 2016.11.
98. 水本 健太, 木戸秋 悟, iPS細胞の分散培養最適化のためのラミニン固定化弾性率可変ハイドロゲル基材の設計
, 日本バイオマテリアル学会シンポジウム2016, 2016.11.
99. Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Fahsai Kantawong, Mechanotransduction and redox signaling in stem cells, Mechanobiology of Disease, 2016.09.
100. 藤澤 貴宏, 木戸秋 悟, 力学的強度の制御を可能とする光架橋性コラーゲンゲルの開発, 第65回高分子討論会, 2016.09.
101. 江端 宏之, 濱野 浩佑, 木戸秋 悟, 非一様弾性基材上で培養された幹細胞におけるメカノシグナル動的入力特性の解析, 第65回高分子討論会, 2016.09.
102. 佐々木 沙織, 江端 宏之, 大園 拓哉, 木戸秋 悟, 細胞培養リンクルハイドロゲルの開発と設計, 第65回高分子討論会, 2016.09.
103. THASANEEYA KUBOKI, Tomoki Matsuda, Takeharu Nagai, Hiroyuki Ebata, Satoru Kidoaki, Live imaging of paxillin in durotactic migrating cells on the microelastically patterned hydrogels, KJF-ICOMEP 2016, 2016.09.
104. THASANEEYA KUBOKI, Satoru Kidoaki, Surface elasticity tunable gelatinous gel for manipulation of stem cell fate determination and directional cell migration, 6th International Polymer Conference of Thailand, 2016.06.
105. Satoru Kidoaki, Kouske Hamano, THASANEEYA KUBOKI, Traction force microscopy of mesenchymal stem cells in mode of frustrated differentiation, 10th World Biomaterials Congress, 2016.05.
106. 木戸秋 悟, 分化フラストレート幹細胞の牽引力顕微解析, 第一回日本メカノバイオロジー学会学術大会, 2016.03.
107. Thasaneeya Kuboki, Takeharu Nagai, Yoshiyuki Arai, Tomoki Matsuda, Satoru Kidoaki, Live imaging of paxillin in durotactic migrating cells on the micro-elastically patterned hydrogels, 日本機械学会第28回バイオエンジアリング講演会, 2016.01.
108. 木戸秋 悟, 幹細胞を操作するメカノバイオマテリアルの設計, 日本化学会 平成27年度先端技術講演会, 2015.12.
109. 木戸秋 悟, 細胞を操作するマイクロ・ナノメカニクスシステム, 化学とマイクロ・ナノシステム学会 第32回研究会, 2015.11.
110. Satoru Kidoaki, Mechanobio-materials manipulating motility and functions of stem cells, 26th 2015 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science, 2015.11.
111. 水本 健太, 木戸秋 悟, ラミニン固定化弾性率可変ゼラチンゲルを用いた分散培養iPS細胞の増殖挙動解析
, 第37回バイオマテリアル学会, 2015.11.
112. 木戸秋 悟, 幹細胞操作メカノバイオマテリアル, 科学技術振興機構 CRESTさきがけ 3領域合同第3回シンポジウム, 2015.09.
113. Satoru Kidoaki, Traction force microscopy of mesenchymal stem cells in mode of frustrated differentiation, iCeMS International Symposium, Hierarchical Dynamics in Soft Materials and Biological Matter, 2015.09.
114. Fahasai Kantawong, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Redox gene expression of adipose-derived stem cells in response to soft hydrogel, The 8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics 2015, 2015.09.
115. Satoru Kidoaki, Traction force microscopy of mesenchymal stem cells in mode of frustrated differentiation, The 8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics 2015, 2015.09.
116. 木戸秋 悟, 辻 ゆきえ, 林 寿人, 岩間 武久, 堀川 雅人, 多糖類ナノファイバー分散培地を用いた間葉系幹細胞の品質保持休眠培養, 第64回高分子討論会, 2015.09.
117. 仲村 悠, 木戸秋 悟, 弾性率可変マイクロファイバーゲルマトリックスにおけるがん細胞の三次元運動表現型評価, 第53回日本生物物理学会, 2015.09.
118. 水本 健太, 木戸秋 悟, ハイドロゲルの表面力学場及び表面生化学の両条件に対する分散培養iPS細胞の増殖応答性, 第53回日本生物物理学会, 2015.09.
119. Satoru Kidoaki, Ayaka Ueki, Manipulation of cell mechanotaxis by designing curvature of the elasticity boundary on hydrogel matrix, 27th European Conference on Biomaterials ESB2015, 2015.08.
120. Satoru Kidoaki, Traction force microscopy of mesenchymal stem cells in mode of frustrated differentiation, International Symposuim on Nanoarchitectonics for Mechanobiology (ISNM), 2015.07.
121. 濱野 浩佑, 木戸秋 悟, 間葉系幹細胞における基材牽引力と分化マーカー発現の定量的相関解析, 第36回日本バイオマテリアル学会大会, 2014.11.
122. 久保田 有貴, 木戸秋 悟, 運動表現型診断のための流れー弾性場共役細胞クロマトグラフィー, 第36回バイオマテリアル学会, 2014.11.
123. 木戸秋 悟, 上村 洋介, 坂下 寛幸, 細胞運動表現型診断のための微視的培養力学場設計, 第63回高分子討論会, 2014.09.
124. 木戸秋 悟, 陣内 秀平, 内海 彩香, 幹細胞操作メカノバイオマテリアル, 第63回高分子討論会, 2014.09.
125. 木戸秋 悟, 幹細胞の品質保持・高速増殖培養のためのメカノバイオロジー最適化材料の設計
, バイオマテリアル学会九州ブロック講演会, 2014.09.
126. 木戸秋 悟, 幹細胞分化フラストレーション培養技術の開発
, 九州大学生体材料・力学研究会, 2014.08.
127. Wei Chen, Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Time-dependent migratory behaviors in the long-term studies of fibroblast durotaxis on a hydrogel substrate fabricated with a soft band, 248th ACS National Meeting, 2014.08.
128. 木戸秋 悟, 培養力学場最適化によるiPS細胞の高速増殖技術, 機会学会分科会, 2014.07.
129. Satoru Kidoaki, Mechanobio-Materials Manipulating Cell Motility and Functions, NIMS Conference 2014, 2014.07.
130. Thasaneeya Kuboki, Satoru Kidoaki, Time-dependent migratory behaviors in the long-term studies of fibroblast durotaxis on a hydrogel substrate fabricated with a soft band , International Society for Mechanobiology 2014, 2014.05.
131. Satoru Kidoaki, Mechaobio-materials manipulating cell motility and functions, International Society for Mechanobiology 2014, 2014.05.
132. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル〜細胞メカノバイオロジーを操作するバイオマテリアル〜 , メカノセンシング研究会, 2014.03.
133. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル〜細胞メカノバイオロジーを操作するバイオマテリアル〜, 山形大学講演会, 2014.03.
134. Satoru Kidoaki*, Mechanobio-Materials Manipulating Cell Motility and Functions
, Joint international symposium on "Nature-inspired Technology(ISNIT) 2014" and "Engineering Neo-biomimetics V", 2014.02.
135. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル, 福岡歯科大学再生医学研究センターシンポジウム, 2014.02.
136. Satoru Kidoaki*, Mechanobio-materials manipulating cell motility and functions, The 17th SANKEN International Symposium 2014/ The 2nd International Symposium of Nano-Macro materials Devices and System Research Alliance Project, 2014.01.
137. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル〜細胞メカノバイオロジーを操作するバイオマテリアル〜
, 千葉大学・上海交通大学共同研究センター特別セミナー, 2013.12.
138. Satoru Kidoaki*, "Mechanobio-Materials": Design of Elastically-Micropatterned Gels To Control Cell Mechanotaxis And Motility-Related Functions, The 15th International Conference on Biomedical Engineering, 2013.12.
139. 宿利沙郁可, 河野貴国, 木戸秋 悟, 嶋田直彦, 丸山厚, UCST型ウレイド高分子と生体分子の相互作用, 第35回日本バイオマテリアル学会大会, 2013.11.
140. 緒方彩, 木戸秋 悟, 細胞の三次元運動を制御するナノ・マイクロファイバーゲルマトリックスの力学場設計, 第35回日本バイオマテリアル学会大会, 2013.11.
141. 内海彩香, 奥田 竜也, 遠藤大, 小池朋, 江藤浩之, 木戸秋 悟, ラミニン固定化弾性率可変ゼラチンゲルを用いたiPS 細胞のフィーダーフリー分散培養, 第35回日本バイオマテリアル学会大会, 2013.11.
142. 木戸秋 悟, 細胞運動・機能を操作するナノ・マイクロメカニカルシステムの構築, 新学術「動く細胞と秩序」 第三回 若手の会 , 2013.11.
143. 浜野浩佑, 木戸秋 悟, 大面積弾性マイクロパターニングゲルを用いた間葉系幹細胞の分化フラストレーションの誘導と評価, 第51回生物物理学会, 2013.10.
144. 内海彩香, 奥田 竜也, 遠藤大, 小池朋, 江藤浩之, 木戸秋 悟, ラミニン固定化弾性率可変ゼラチンゲルを用いたiPS 細胞のフィーダーフリー分散培養, 第51回生物物理学会, 2013.10.
145. 緒方彩, 木戸秋 悟, ナノ・マイクロファイバーゲルマトリックスの弾性設計による三次元細胞運動制御, 第51回生物物理学会, 2013.10.
146. 久保田有貴, 木戸秋 悟, 波型弾性パターニングゲル上での流れ誘導メカノタクシスに見られるがん細胞の接着スイッチング挙動, 第51回生物物理学会, 2013.10.
147. 解妍, 山崎康平, 尊田尚孝, 嶋田直彦, 木戸秋 悟, 真栄城正寿, 宮崎真佐也, 丸山厚, フローストレッチング法によるポリカチオンくし型共重合体・DNA相互作用の一分子観察, 第62回高分子討論会, 2013.09.
148. 内海彩香, 奥田 竜也, 遠藤大, 小池朋, 江藤浩之, 木戸秋 悟, ラミニン固定化弾性率可変ゼラチンゲルを用いたiPS 細胞のフィーダーフリー分散培養, 第62回高分子討論会, 2013.09.
149. Satoru Kidoaki*, Frustrated differentiation of mesenchymal stem cell cultured on microelastically-patterned photocurable gelatinous gels, The 7th World Congress on Biomimetics, Artificial Muscles and Nano-Bio(BAMN2013), 2013.08.
150. Thasaneeya Kuboki, Wei Chen, Satoru Kidoaki*, Controlling mechano-repellent cell migration induced by a micro-scale soft band on a hydrogel matrix, Sydney International Nanomedicine Conference, 2013.07.
151. 木戸秋 悟, 細胞操作メカノバイオマテリアル, 第17回バイオレオロジー・リサーチ・フォーラム, 2013.06.
152. 木戸秋 悟, 細胞運動・機能を操作するナノ・マイクロメカニカルシステムの構築, 電子科学研究所学術講演会, 2013.03.
153. 門脇 直美, 木戸秋 悟, 電界紡糸ナノファイバーマトリックスへの細胞侵入促進技術の開発, 日本バイオマテリアル学会大会シンポジウム2012, 2012.11.
154. 緒方 彩, 木戸秋 悟, 細胞の三次元運動を制御するナノ・マイクロファイバーゲルマトリックスの弾性分布設計, 日本バイオマテリアル学会大会シンポジウム2012, 2012.11.
155. 木戸秋 悟, 門脇 直美, 緒方 彩, 電界紡糸ナノ・マイクロファイバーメッシュテクノロジー:細胞内殖促進技術の新展開
, 第21回ポリマー材料フォーラム, 2012.11.
156. Satoru Kidoaki, Takahito Kawano, Hiroyuki Sakashita, “Mechanobio-Materials”: Design of Elastically-Micropatterned Gels To Control Cell Mechanotaxis and Motility-Related Functions, IEEE-NMDC2012, 2012.10.
157. 内海彩香, 木戸秋 悟, Efficient manipulation of cell mechanotaxis: effect of the curvature of micro-elasticity boundary, 第50回生物物理学会年会, 2012.09.
158. 緒方彩, 木戸秋 悟, Mechanical control of 3-D cell movement in elastically-micropatterned matrix of micro-fiber gels, 第50回生物物理学会年会, 2012.09.
159. Satoru Kidoaki, Syuhei Jinnouchi, Frustrated Differentiation of Mesenchymal Stem Cell Cultured on Microelastically-Patterned Photocurable Gelatinous Gels, The 2012 International Conference on Flexible and Printed Electronics, 2012.09.
160. 内海彩香, 木戸秋 悟, 微視的弾性境界の曲率設計による細胞メカノタクシスの高効率誘導, 生体機能関連化学若手の会・第24回サマースクール , 2012.07.
161. 緒方 彩, 木戸秋 悟, ナノ・マイクロファイバーゲルマトリックスの弾性設計による細胞の三次元メカノタクシスの誘導
, 生体機能関連化学若手の会・第24回サマースクール, 2012.07.
162. 奥田 竜也, 富永賢吾, 木戸秋 悟, Development of multidrug delivery system for biochemical modulation by nano-/micro-mesh technology
, 7th International Symposium on High-tech Polymer Materials (HTPM-VII), 2012.06.
163. 木戸秋 悟, 微視的培養力学場設計に基づく幹細胞分化フラストレーションの誘導
, 第51回日本生体医工学会大会, 2012.05.
164. 木戸秋 悟, 微視的培養力学場設計による細胞運動・機能の連動操作材料の構築, 平成23 年度GIGNO 研究領域創成支援プロジェクト ワークショップ, 2012.03.
165. 木戸秋 悟, 微視的培養力学場設計による細胞運動・機能の連動操作材料の構築, 第12回CREST中山チームミーティング, 2012.03.
166. 木戸秋 悟、陣内 秀平, 幹細胞メカノバイオミメティックス:微視的培養力学場設計に基づく幹細胞分化フラストレーションの誘導
, 日本化学会第92春季年会, 2012.03.
167. Satoru Kidoaki, Shuhei Jinnouchi, Frustrated differentiation of mesenchymal stem cell cultured on microelastically-patterned photocurable gelatinous gels, アメリカ生物物理学会, 2012.02.
168. 木戸秋 悟, 弾性マイクロパターニングゲルを用いた細胞機能操作, プラスチック成形加工学会第127回講演会, 2012.02.
169. Naomi Kadowaki, Naohiko Shimada, Atsushi Maruyama, Satoru Kidoaki, Embedding Scaffold-Expander Microgels into Electrospun Nanofiber Meshes by Cross-Spraying Electrospinning, 第21回日本MRS学術シンポジウム, 2011.12.
170. Jinnouchi Shuhei, Satoru Kidoaki, Frustrated Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Cultured on Microelastically-Patterned Photocurable Gelatinous Gels, 第21回日本MRS学術シンポジウム, 2011.12.
171. Yosuke Uemura, Satoru Kidoaki, Threshold Conditions to Induce Cellular Mechanotaxis: Microelasticity Gradient and Cell Seeding Density, 第21回日本MRS学術シンポジウム, 2011.12.
172. Ryosuke Ando, Satoru Kidoaki, Cell Thigmotaxis regulation by fiber matrix patterning, 第21回日本MRS学術シンポジウム, 2011.12.
173. Satoru Kidoaki, Mechanobio-materials: Development of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, 4th International Conference on Mechanics of Biomaterials & Tissues, 2011.12.
174. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル:細胞運動・機能を操作する微視的培養力学場設計, 第34回材料講習会 「バイオマテリアルと再生医工学」, 2011.12.
175. Satoru Kidoaki, “Mechanobio-materials”: design of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, 7th International Symposium on Environmentally Conscious Design and Inverse Manufacturing, 2011.12.
176. Satoru Kidoaki, “Mechanobio-materials”: design of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, International Symposium on Mechanobiology, 2011.11.
177. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル:細胞運動・機能を操作する微視的培養力学場設計, 第60 回高分子討論会, 2011.09.
178. Satoru Kidoaki, “Mechanobio-materials”: design of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, The 3rd Asian Symposium on Advanced Materials – Chemistry & Physics of Func4onal Materials – (ASAM-­‐3), 2011.09.
179. 木戸秋 悟, メカノバイオマテリアル:細胞運動・機能を操作する微視的培養力学場設計, 日本バイオマテリアル学会九州ブロック キックオフシンポジウム, 2011.03.
180. S. Kidoaki, Development of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, International Symposium on Actin, the Cytoskeleton, and the Nucleus, 2010.11.
181. 鶴崎聡、木戸秋悟, 弾性勾配ゲル界面における細胞接着牽引力分布の局所ダイナミクス解析, 第48回生物物理学会年会, 2010.09.
182. 中島啓、奥田竜也、久保木タッサニーヤー、木戸秋悟, 細胞培養力学場設計に基づく遺伝子導入効率のメカニカル制御, 第48回生物物理学会年会, 2010.09.
183. 坂下寛幸、木戸秋悟, 非対称弾性勾配ゲルを用いた細胞運動の長距離整流化, 第48回生物物理学会年会, 2010.09.
184. S. Kidoaki, “Mechanobio-materials”: design of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis and motility-related functions, 第48回生物物理学会年会, 2010.09.
185. 坂下寛幸•木戸秋悟, 微視的培養力学場設計による細胞運動制御, 第59回高分子討論会, 2010.09.
186. 奥田竜也・木戸秋悟, バイオケミカルモジュレーションを指向した局所多剤時間差投薬システムの開発, 第59回高分子討論会, 2010.09.
187. 木戸秋 悟, 微視的材料力学場設計による細胞機能制御: メカノバイオマテリアルの創製, 25th Summer University in Hokkaido, 2010.08.
188. S. Kidoaki, T. Kawano, and H. Sakashita, Development of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis, International Symposium on Polymer Chemistry (PC2010), 2010.06.
189. S. Kidoaki, Development of Micropatterned Elastic Gels to Control Cell Mechanotaxis and Motility-Related Functions, International Symposium of Joint Research Network on Advanced Materials and Devices, 2010.03.
190. S. Kidoaki, T. Kawano, H. Sakashita, Development of micropatterned elastic gels to control cell mechanotaxis, 54th Annual Meeting, Biophysical Society, 2010.02.
特許出願・取得
特許出願件数  6件
特許登録件数  2件
学会活動
所属学会名
日本分子生物学会
日本メカノバイオロジー学会
日本バイオマテリアル学会
高分子学会
生物物理学会
Biophysical Society
日本化学会
細胞生物学会
日本生体医工学会
日本再生医療学会
バイオミメティックス研究会
国際メカノバイオロジー学会
学協会役員等への就任
2017.01~2018.12, 日本生物物理学会, 分野別専門委員(E-19. 医用生体工学).
2018.05, 日本生体医工学会, 代議員.
2016.06~2018.06, 日本細胞生物学会, 代議員.
2013.11~2015.11, 日本バイオマテリアル学会, 理事.
2013.04~2015.03, 日本機械学会, 分科会委員(P-SCC12 高度物理刺激と生体応答に関する研究分科会).
2012.04, 高分子学会バイオミメティックス研究会, 運営委員.
2011.04, 日本生物物理学会, 分野別専門委員(D32 培養細胞).
2012.04~2018.12, 日本バイオマテリアル学会, 評議員.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2017.09.19~2017.09.21, 第55回日本生物物理学会年会, シンポジウムオーガナイザー.
2013.07.03~2013.07.07, 35th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society, セッションオーガナイザー.
2010.03.11~2010.03.12, 文部科学省 科学研究費補助金 「特定領域研究」 マルチスケール操作によるシステム細胞工学(バイオ操作) 第8回公開シンポジウム, オーガナイザー.
2009.09.16~2009.09.18, 第58回高分子討論会, セッションオーガナイザー.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2020年度      
2019年度 15    20    35 
2018年度 11        11 
2017年度 17        17 
2016年度 22        22 
2015年度 13    19    32 
2014年度 19        19 
2013年度 23        23 
2012年度 11        11 
2011年度 21        21 
2010年度 13        13 
2009年度 11        11 
2008年度 13        13 
2007年度 13      14 
2006年度 12        12 
2005年度      
2004年度      
2003年度      
2002年度      
2001年度      
その他の研究活動
外国人研究者等の受入れ状況
2013.01~2013.03, 1ヶ月以上, Chiang Mai University, Thailand, 先導物質化学研究所 招聘外国人研究員制度.
2010.03~2010.05, 1ヶ月以上, Chiang Mai University, Thailand, 日本学術振興会.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2018年度~2021年度, 基盤研究(A), 代表, 流動性足場・曲面足場設計に基づくオルガノイドの精密誘導技術の開発.
2015年度~2016年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 弾性率可変マイクロゲルファイバーマトリックスを用いた異種細胞の自発的機能的局在化.
2015年度~2017年度, 基盤研究(B), 代表, 弾性パターニングゲルを用いたヒトiPS細胞のフィーダーフリー高速増殖技術の開発.
2012年度~2016年度, 新学術領域研究, 分担, 生物規範メカニクス・システム.
2012年度~2014年度, 基盤研究(B), 代表, 分化フラストレーション誘導基材を用いた幹細胞の未分化維持大量培養技術の開発.
2005年度~2007年度, 若手研究(A), 代表, 細胞外力学環境の微細設計と細胞のメカノタキシス制御のナノバイオメカニクス研究.
2005年度~2009年度, 特定領域研究, 分担, 組織形成のメカノバイオロジーと機能組織のロボット加工技術.
2004年度~2004年度, 萌芽研究, 代表, ナノ・マイクロファイバー骨格基材の電界紡糸設計:コンプライアント人工血管への応用.
2003年度~2004年度, 若手研究(A), 代表, 細胞形態・機能調節のための細胞一材料相互作用のナノバイオメカニクス研究.
2003年度~2003年度, 萌芽研究, 代表, エレクトロスピニングによるナノファイバー形成を応用した組織骨格基材の機能的設計.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2015年度~2020年度, 革新的先端研究開発支援事業(AMED-CREST), 代表, 幹細胞の品質保持培養のためのメカノバイオマテリアルの開発.
2010年度~2013年度, 最先端研究開発支援プロジェクト(川合最先端PJ), 分担, 一分子解析技術を基盤とした革新的ナノバイオデバイスの開発研究.
2009年度~2012年度, 科学技術振興機構さきがけ研究, 代表, 細胞運動・機能を操作するナノ・マイクロメカニカルシステムの構築.
2003年度~2007年度, 戦略的創造研究推進事業 (文部科学省), 分担, ゲノムレベルのタンパク相互作用探索と医療に向けたナノレゴ開発(林崎CREST) 分担テーマ『リガンドーレセプタ力を活用したタンパク質分子のナノ秩序アーキテクチャー』.
1999年度~2004年度, 戦略的創造研究推進事業 (文部科学省), 分担, 自己生成するナノ秩序体:高次構造制御と機能発現(吉川CREST)
分担テーマ『高分子ナノ秩序体の光化学反応による構築と機能制御』
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pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。
 
 
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