九州大学 研究者情報
研究者情報 (研究者の方へ)入力に際してお困りですか?
基本情報 研究活動 教育活動 社会活動
後藤 雅宏(ごとう まさひろ) データ更新日:2020.09.25

教授 /  工学研究院 応用化学部門 分子情報システム


主な研究テーマ
次世代経皮吸収技術(S/O)を利用した低侵襲性経皮ワクチンの創成
キーワード:酵素、タンパク質、遺伝子、分離、界面
2004.12~2028.03.
S/O化技術を利用した機能性化粧品(VIVCO)の開発
キーワード:化粧品
2009.01~2028.03.
レアメタル金属の高効率リサイクルプロセスの開発
キーワード:レアメタル,リサイクル,抽出
2007.04~2028.03.
次世代経皮吸収技術を利用した花粉症経皮ワクチンの創成
キーワード:酵素、タンパク質、遺伝子、分離、界面
1990.06~2028.03.
イオン液体のバイオテクノロジー(創薬)への応用
キーワード:酵素、タンパク質、遺伝子、分離、界面
2006.04~2028.03.
従事しているプロジェクト研究
次世代経皮吸収技術の開発
2018.11~2021.03, 代表者:後藤雅宏, 九州大学, JST.
低侵襲性経皮ワクチンの開発
2013.04~2028.03, 代表者:後藤雅宏.
生分解性界面活性剤の開発
2014.10~2019.09, 代表者:Wu Jinchan, シンガポール国立研究所(ICES), シンガポール.
レアメタルの高度分離法の開発
2013.06~2023.03, 代表者:後藤雅宏, 九州大学.
レアメタルリサイクルの高度化
2012.04~2017.03, 代表者:中村崇, 東北大学, 文部科学賞.
環境省レアメタルのリサイクルに関する研究
2007.04~2020.03, 代表者:後藤雅宏, 九州大学, 環境省
高効率リサイクルプロセスの構築.
ナノバイオー後藤プロジェクトJST
2004.04~2012.03, 代表者:後藤雅宏, JST, JST
新規遺伝子の診断法の開発.
PRESTO
2001.11~2005.03, 代表者:後藤雅宏, JST, JST
ナノ集合体とバイオ分子の融合による新機能創成.
研究業績
主要著書
1. Uju, Agung Tri Wijayanta, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, High yield hydrolysis of seaweed-waste biomass using peracetic acid and ionic liquid treatments, American Institute of Physics Inc., 10.1063/1.5024058, 1931, 2018.02, [URL], Seaweed is one of the most promising bioethanol feedstocks. This water plant has high carbohydrate content but low lignin content, as a result it will be easier to be hydrolysed. This paper described hydrolysis of seaweed-waste biomass from the carrageenan (SWBC) industry using enzymatic saccharification or ionic liquids-HCl hydrolysis. In the first work, SWBC pretreated by peracetic acid (PAA) followed by ionic liquid (IL) caused enhance the cellulose conversion of enzymatic saccharification. At 48h saccharification, the value conversion almost reached 100%. In addition, the untreated SWBC also produced the cellulose conversion 77%. In the second work, SWBC or Bagasse with or without pretreated by PAA was hydrolyzed using ILs-HCl hydrolysis. The ILs used were 1-buthyl-3-methylpyridium chloride, [Bmpy][Cl] and 1-butyl-3-metyl imidazolium chloride ([Bmim][Cl]). [Bmpy][Cl]-HCl hydrolysis produced higher cellulose conversion than [Bmim][Cl]-HCl hydrolysis. The phenomenon was clearly observed on the Bagasse, which without pretreated by PAA. Furthermore, SWBC hydrolyzed by both ILs in the presence low concentration of HCl produced cellulose conversion 70-98% at 60-90 min of hydrolysis time. High cellulose conversion of SWBC on the both hydrolysis was caused by SWBC had the low lignin (4%). Moreover, IL treatments caused lowering of cellulose hydrogen bonds or even changed the cellulose characteristics from cellulose I to cellulose II which easily to be hydrolyzed. In the case of [Bmpy][Cl], this IL may reduce the degree polymerization of celluloses..
2. M. Moniruzzaman, H. Mahmood, Masahiro Goto, Ionic Liquid Based Nanocarriers for Topical and Transdermal Drug Delivery, Royal Society of Chemistry, 10.1039/9781788011839-00390, 390-403, 2018.01, [URL], In the pharmaceutical industry, there are challenges in topical and transdermal administration of drugs, which are sparingly soluble in water and most organic solvents. Ionic liquids (ILs) have been found to be very effective for dissolution of sparingly soluble drugs. However, hydrophilic IL-borne drugs cannot penetrate into or across the skin because of the highly hydrophobic barrier function of the outer skin. In this chapter we report a novel IL-in-oil (IL/o) microemulsion (ME) that is able to dissolve a significant amount of sparingly soluble drug, acyclovir, in the IL core while the continuous oil phase can provide the desired features for topical/transdermal transport through the skin. The ME is composed of a blend of the nonionic surfactants polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80) and sorbitan laurate (Span 20), isopropyl myristate (IPM) as an oil phase, and the IL [C1mim][(MeO)2PO2] (dimethylimidazolium dimethylphosphate) as a dispersed phase. The size and size distribution of the aggregates in the MEs were characterized by dynamic light scattering, showing formation of the nanocarrier in the size range 8-34 nm. In vitro drug permeation studies into and across the skin showed that the IL/o ME increased drug administration compared with other formulations. The safety profile of the new carrier was evaluated using a cytotoxicity assay on the human epidermal model LabCyte. We believe that these IL-assisted nonaqueous MEs can serve as a versatile and efficient nanodelivery system for sparingly soluble drug molecules..
3. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Related topic
Solid-in-oil technique to increase skin permeation
, Springer Japan, 10.1007/978-4-431-56526-0_18, 225-232, 2017.11, [URL], Solid-in-oil (S/O) nanodispersion systems represent a new technology that has been developed in the last decade. Nano-sized, solid-state, hydrophilic drug molecules can be dispersed in an oil vehicle by coating the drug with hydrophobic surfactants; these materials are designated here as S/O nanodispersions. Conventional S/O nanodispersion systems were devised to maintain hydrophilic enzymes in their active form in organic solvents. Because the coated molecules are stable in non-aqueous media, S/O nanodispersion systems can be successfully applied in oral and skin drug deliveries. It is known that the permeability of hydrophilic drugs through the skin decreases when the molecular weight of the drug exceeds 500 Da. In addition, hydrophobic molecules tend to permeate through the skin preferentially, compared with hydrophilic molecules, because the outermost layer of the skin is hydrophobic. In our experiments, the permeation of hydrophilic biomolecules such as peptides and proteins through the skin increased by 4-7 times when their molecules were coated with lipophilic surfactants and dispersed in an oil vehicle. Here, we introduce an efficient method for drug delivery through the skin, using the S/O nanodispersion technique..
4. Masahiro Goto, Transcutaneous Immunization Using Nano-sized Drug Carriers, Nanomaterials in Pharmacology, Humana Press, 2016.12.
5. 後藤 雅宏, 北岡桃子, 農産物・食品検査法の新展開, CMC出版, pp.106-113, 第3章FRIP法による水産物の簡易判別, 2016.08.
6. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transcutaneous immunization using nano-sized drug carriers, Humana Press Inc., 10.1007/978-1-4939-3121-7_18, 39, 349-367, 2016.08, [URL], Growing knowledge about the immune system in the skin and recent advances in the preparation of nano-sized particles have encouraged research into the induction of an adaptive immune response via the trans-cutaneous route. Because the skin is abundant in dendritic cell subsets, vaccine administration through the transcutaneous route has promise for simple and efficient immunization and immunotherapy methods, which would provide a welcome alternative to the conventional injection technique. Strategies using a nanoparticle-based protein delivery into the skin depend on the types of nanoparticles, such as soft vesicular nanoparticles, hard inorganic and polymer nanoparticles, and surfactant-coated solid-in-oil nanoparticles. Here, we discuss the skin structure and the immune system in the skin, as well as the types of nanoparticles, routes of administration, and effects of adjuvants. In addition, a detailed description of the preparation and characteristics of solid-in-oil nanoparticles is provided for the future development of an efficient transcutaneous immunization system..
7. 後藤 雅宏, 「低分子ゲルの開発と応用」第13章、超分子ペプチド脂質を用いて形成した超分子ゲルのDDSへの応用, シーエムシー出版, 2016.05.
8. Masahiro Goto, Application of Ionic Liquids on Rare Earth Green Separation and Utilization, 2016.04.
9. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, 環境問題解決のための先進的技法, 花書院, 第2章ーレアメタルのリサイクルとその最新技術ー pp26-45., 2015.04.
10. 後藤 雅宏, ゲルテクノロジーハンドブック「超分子ヒドロゲルの調製とドラッグキャリア・化粧品への応用」, NTS出版, 2014.12.
11. 後藤 雅宏, 機能性DDSキャリアの製剤設計, シーエムシー出版, 2014.06.
12. 後藤雅宏、久保田富生子, イオン液体を用いたレアメタルの高度分離, フロンティア出版, pp.56-63, 2012.05.
13. 後藤雅宏, Solid-in-Oil(S/O)技術による経皮吸収促進, シーエムシー出版, 2011.12.
14. 後藤雅宏、久保田富生子, レアメタル・希少金属リサイクル技術の最先端, フォロンティア出版, 第2章 液液反応「イオン液体を用いたレアメタルの高度分離」pp.56-63 (2011), 2011.07.
15. 後藤雅宏, 次世代経皮吸収型製剤の開発と応用, シーエムシー出版, 第4章 経皮吸収の改善/促進方法「Solid-in-Oil(S/O)技術による経皮吸収促進, 2011.07.
16. Muhammad Moniruzzaman and Masahiro Goto, Nanoscale Biocatalysis, Humana Press, Chapter 4, Molecular Assembly Assisted Biocatalytic Reactions in Ionic Liquids, pp37-50, 2011.05.
17. 下条晃司郎、後藤雅宏, イオン液体IIIーナノ・バイオサイエンスへの挑戦ー, CMC出版, p.169-176 イオン液体への酵素の導入, 2010.04.
18. 後藤 雅宏, 酵素利用技術体系, NTS, p.323-327, 「逆ミセル」 第4編 酵素を創る II 第4章 第1節, 2010.04.
19. 後藤雅宏, 「バイオプロダクション」ーナノ空間における生体分子相互作用ー, コロナ社, 2009.04.
20. 後藤雅宏,久保田富生子, 分離プロセス工学の基礎, 朝倉書店, 2009.01.
21. 後藤雅宏, 分析化学実験基礎講座, 東京化学同人, 2006.12.
22. Masahiro Goto, Ion Exchange and Solvent Extraction, Marcel Dekker, Volume 14, 2001.10.
主要原著論文
1. Md Rafiqul Islam, Md Raihan Chowdhury, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Choline and amino acid based biocompatible ionic liquid mediated transdermal delivery of the sparingly soluble drug acyclovir, International Journal of Pharmaceutics, 10.1016/j.ijpharm.2020.119335, 582, 2020.05, [URL], Transdermal delivery of drugs is more challenging for drugs that are insoluble or sparingly soluble in water and most organic solvents. To overcome this problem, ionic liquid (IL)-mediated ternary systems have been suggested as potential drug carriers. Here, we report potent ternary (IL–EtOH–IPM) systems consisting of biocompatible ILs, ethanol (EtOH), and isopropyl myristate (IPM) that can dissolve a significant amount of the sparingly soluble drug acyclovir (ACV). The ternary systems were optically transparent and thermodynamically stable with a wide range of IL pertinence. An in vitro drug permeation study showed that the ILs in the ternary systems dramatically enhanced ACV permeation into and across the skin. Fourier Transform Infrared spectroscopy of the stratum corneum (sc) after treatment with ternary systems showed that the skin barrier function was reduced by disturbance of the regularly ordered arrangement of corneocytes and modification of the surface properties of the sc during permeation. Histological analysis, and skin irritation studies using a reconstructed human epidermis model showed the safety profile of the ternary system, and there were no significant changes in the structures of the sc, epidermis, and dermis. Therefore, ternary systems containing biocompatible ILs are promising for transdermal delivery of insoluble or sparingly soluble drugs..
2. Md Rafiqul Islam, Md Raihan Chowdhury, Rie Wakabayashi, Noriho Kamiya, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Ionic liquid-in-oil microemulsions prepared with biocompatible choline carboxylic acids for improving the transdermal delivery of a sparingly soluble drug, Pharmaceutics, 10.3390/pharmaceutics12040392, 12, 4, 2020.04, [URL], The transdermal delivery of sparingly soluble drugs is challenging due to of the need for a drug carrier. In the past few decades, ionic liquid (IL)-in-oil microemulsions (IL/O MEs) have been developed as potential carriers. By focusing on biocompatibility, we report on an IL/O ME that is designed to enhance the solubility and transdermal delivery of the sparingly soluble drug, acyclovir. The prepared MEs were composed of a hydrophilic IL (choline formate, choline lactate, or choline propionate) as the non-aqueous polar phase and a surface-active IL (choline oleate) as the surfactant in combination with sorbitan laurate in a continuous oil phase. The selected ILs were all biologically active ions. Optimized pseudo ternary phase diagrams indicated the MEs formed thermodynamically stable, spherically shaped, and nano-sized (<100 nm) droplets. An in vitro drug permeation study, using pig skin, showed the significantly enhanced permeation of acyclovir using the ME. A Fourier transform infrared spectroscopy study showed a reduction of the skin barrier function with the ME. Finally, a skin irritation study showed a high cell survival rate (>90%) with the ME compared with Dulbecco’s phosphate-buffered saline, indicates the biocompatibility of the ME. Therefore, we conclude that IL/O ME may be a promising nano-carrier for the transdermal delivery of sparingly soluble drugs..
3. Momoko Kitaoka, Wei Xiao, Qingliang Kong, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, A solid-in-oil nanodispersion system for transcutaneous immunotherapy of cow’s milk allergies, Pharmaceutics, 10.3390/pharmaceutics12030205, 12, 3, 2020.03, [URL], An allergy to cow’s milk proteins is the most common food allergy in infants and toddlers. Conventional oral immunotherapy for cow’s milk allergies requires hospital admission due to the risk of severe allergic reactions, including anaphylaxis. Therefore, a simpler and safer immunotherapeutic method is desirable. We examined transcutaneous immunotherapy with a solid-in-oil (S/O) system. In the S/O system, nano-sized particles of proteins are dispersed in an oil-vehicle with the assistance of nonionic surfactants. In the present study, the S/O system enhanced the skin permeation of the allergen molecule β-lactoglobulin (BLG), as compared with a control PBS solution. The patches containing BLG in the S/O nanodispersion skewed the immune response in the allergy model mice toward T helper type 1 immunity, indicating the amelioration of allergic symptoms. This effect was more pronounced when the immunomodulator resiquimod (R-848) was included in the S/O system..
4. Qingliang Kong, Momoko Kitaoka, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Solid-in-oil nanodispersions for transcutaneous immunotherapy of Japanese cedar pollinosis, Pharmaceutics, 10.3390/pharmaceutics12030240, 12, 3, 2020.03, [URL], Japanese cedar pollinosis (JCP) is a common affliction caused by an allergic reaction to cedar pollen and is considered a disease of national importance in Japan. Antigen-specific immunotherapy (AIT) is the only available curative treatment for JCP. However, low compliance and persistence have been reported among patients subcutaneously or sublingually administered AIT comprising a conventional antigen derived from a pollen extract. To address these issues, many research studies have focused on developing a safer, simpler, and more effective AIT for JCP. Here, we review the novel antigens that have been developed for JCP AIT, discuss their different administration routes, and present the effects of anti-allergy treatment. Then, we describe a new form of AIT called transcutaneous immunotherapy (TCIT) and its solid-in-oil (S/O) nanodispersion formulation, which is a promising antigen delivery system. Finally, we discuss the applications of S/O nanodispersions for JCP TCIT. In this context, we predict that TCIT delivery by using a S/O nanodispersion loaded with novel antigens may offer an easier, safer, and more effective treatment option for JCP patients..
5. Rahman Md Moshikur, Md Raihan Chowdhury, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Ionic liquids with N-methyl-2-pyrrolidonium cation as an enhancer for topical drug delivery
Synthesis, characterization, and skin-penetration evaluation, Journal of Molecular Liquids, 10.1016/j.molliq.2019.112166, 299, 2020.02, [URL], The development of non-toxic ionic liquid-based active pharmaceutical ingredients (IL-APIs) for effective topical drug delivery is still challenging. The properties of IL-APIs can be boosted up by selecting potential biocompatible cations. Here, we introduced N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a potent biocompatible counter ion to prepare ionic liquefied drugs for topical drug delivery. The cytotoxicity of NMP cation was investigated using mammalian cell lines (HepG2, NIH3T3 and L929 cells) and compared with conventional IL-forming cations. The synthesized NMP cation has lower toxicity than that of conventional IL-forming cations. The NMP cation showed at least 3.6, 15.2 and 58.9 times lower toxicity than that of conventional imidazolium, ammonium and phosphonium cations, respectively. The synthesized NMP-based ionic liquid (NMP-IL) was characterized using 1H & 13C NMR, FT-IR, DSC and TGA. NMP-IL showed better physico-thermal stability, enhanced skin penetration, and enriched drug accumulation 2.6 times higher than that of IL [Cho][Ibu] in the target tissue. These results suggested that NMP cation based API-IL can be an effective biocompatible formulation for topical drug delivery by accumulating active drugs in the skin..
6. Amal A.M. Elgharbawy, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Recent advances of enzymatic reactions in ionic liquids
Part II, Biochemical Engineering Journal, 10.1016/j.bej.2019.107426, 154, 2020.02, [URL], As a biocompatible and designer solvents, ionic liquids (ILs) are extensively used for enzymatic conversion of substrates, particularly those that are insoluble or sparingly soluble in water and common organic solvents. More than a decade ago, the first-generation ILs involved in enzymatic reactions generally comprised an imidazolium cation and non-coordinating anions, such as tetrafluoroborate and hexafluorophosphate. Recently, focus has shifted to more environmentally acceptable second- and third-generation ILs comprising enzyme compatible cations (e.g., cholinium salts) and anions, such as amines and amino acids. A wide range of such ILs have been derived from readily available renewable resources and used in biocatalytic reactions. Compared with first-generation ILs, the use of enzymes in second- and third-generation ILs provides better activity and stability, and they are also attractive from both an environmental and an economic viewpoint. In this review, we report the recent advances of enzymatic reactions in second- and third-generation ILs. The intention of this review is not to cover first-generation ILs, but rather to update and overview the potential approaches developed within the last ten years for enzymatic reactions in second- and third-generation ILs..
7. Shuto Kozaka, Yoshiro Tahara, Rie Wakabayashi, Takahiro Nakata, Taro Ueda, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transcutaneous Cancer Vaccine Using a Reverse Micellar Antigen Carrier, Molecular pharmaceutics, 10.1021/acs.molpharmaceut.9b01104, 17, 2, 645-655, 2020.02, [URL], Skin dendritic cells (DCs) such as Langerhans cells and dermal dendritic cells have a pivotal role in inducing antigen-specific immunity; therefore, transcutaneous cancer vaccines are a promising strategy to prophylactically prevent the onset of a variety of diseases, including cancers. The largest obstacle to delivering antigen to these skin DC subsets is the barrier function of the stratum corneum. Although reverse micellar carriers are commonly used to enhance skin permeability to hydrophilic drugs, the transcutaneous delivery of antigen, proteins, or peptides has not been achieved to date because of the large molecular weight of drugs. To achieve effective antigen delivery to skin DCs, we developed a novel strategy using a surfactant as a skin permeation enhancer in a reverse micellar carrier. In this study, glyceryl monooleate (MO) was chosen as a skin permeation enhancer, and the MO-based reverse micellar carrier enabled the successful delivery of antigen to Langerhans cells and dermal dendritic cells. Moreover, transcutaneous vaccination with the MO-based reverse micellar carrier significantly inhibited tumor growth, indicating that it is a promising vaccine platform against tumors..
8. Wataru Yoshida, Fukiko Kubota, Yuzo Baba, Spas D. Kolev, Masahiro Goto, Separation and Recovery of Scandium from Sulfate Media by Solvent Extraction and Polymer Inclusion Membranes with Amic Acid Extractants, ACS Omega, 10.1021/acsomega.9b02540, 4, 25, 21122-21130, 2019.12, [URL], We report on the separation and recovery of scandium(III) from sulfate solutions using solvent extraction and a membrane transport system utilizing newly synthesized amic acid extractants. Scandium(III) was quantitatively extracted with 50 mmol dm-3 N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]glycine (D2EHAG) or N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]phenylalanine (D2EHAF) in n-dodecane at pH 2 and easily stripped using a 0.5 mol dm-3 sulfuric acid solution. The extraction mechanisms of scandium(III) extraction with D2EHAG and D2EHAF were examined, and it was established that scandium(III) formed a 1:3 complex with both extractants (HR), that is, Sc(SO4)2 - aq + 1.5(HR)2org ⇄ Sc(SO4)R(HR)2org + H+ aq + SO4 2- aq. The equilibrium constants of extraction were evaluated to be 4.87 and 9.99 (mol dm-3)0.5 for D2EHAG and D2EHAF, respectively. D2EHAG and D2EHAF preferentially extracted scandium(III) with a high selectivity compared to common transition metal ions under high acidic conditions (0 < pH ≤ 3). In addition, scandium(III) was quantitatively transported from a feed solution into a 0.5 mol dm-3 sulfuric acid receiving solution through a polymer inclusion membrane (PIM) containing D2EHAF as a carrier. Scandium(III) was completely separated thermodynamically from nickel(II), aluminum(III), cobalt(II), manganese(II), chromium(III), calcium(II), and magnesium(II), and partially separated from iron(III) kinetically using a PIM containing D2EHAF as a carrier. The initial flux value for scandium(III) (J0,Sc = 1.9 × 10-7 mol m-2 s-1) was two times higher than that of iron(III) (J0,Fe = 9.3 × 10-8 mol m-2 s-1)..
9. Aroit T.N. Fajar, Fukiko Kubota, Mochama L. Firmansyah, Masahiro Goto, Separation of Pallaium(II) an Rhoium(III) Using a Polymer Inclusion Membrane Containing a Phosphonium-Base Ionic Liqui Carrier, Industrial and Engineering Chemistry Research, 10.1021/acs.iecr.9b05183, 58, 49, 22334-22342, 2019.12, [URL], In this stuy, we report the separation of P(II) an Rh(III) in a chlorie solution using a polymer inclusion membrane (PIM). We esigne a trioctyl(oecyl) phosphonium chlorie (P88812Cl) ionic liqui as a metal carrier for the PIM separation system. The effects of PIM composition an experimental conitions were systematically investigate. The concentrations of hyrochloric aci in the fee solution an thiourea in the receiving solution were foun to play a crucial role in the success of selective separation. Uner the optimize conitions, P(II) coul be effectively separate from Rh(III) with a 98% recovery yiel an 99% purity. We also compare the performance of our esigne carrier, P88812Cl, to that of commercially available ionic liqui trihexyl(tetraecyl) phosphonium chlorie (P66614Cl) using a 7-cycle reusability test. The P88812Cl showe a more stable performance an better urability compare with those of the commercial ionic liqui carrier..
10. Qingliang Kong, Momoko Kitaoka, Yoshiro Tahara, Rie Wakabayashi, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Solid-in-oil nanodispersions for intranasal vaccination
Enhancement of mucosal and systemic immune responses, International Journal of Pharmaceutics, 10.1016/j.ijpharm.2019.118777, 572, 2019.12, [URL], En masse vaccination is a promising strategy for combatting infectious diseases. Intranasal vaccination is a viable route of mass vaccination, and it could be performed easily via needle-free administration. However, it is not widely used because it tends not to evoke sufficient immunity. The aim of the present study was to improve the performance of intranasal vaccination by extending the amount of time that administered antigens remain in the nasal cavity, and enhancing immune responses via a nanocarrier-based adjuvant. A simple and safe solid-in-oil (S/O) system was investigated as a nanocarrier in intranasal vaccination. S/O nanodispersions are oil-based dispersions of antigens coated with surfactants. Because of the mucoadhesive capacities of surfactant and oil they have high potential to extend the amount of time that administered antigens remain in the nasal cavity, and can induce strong immune responses due to a nanocarrier-based adjuvant effect. In nasal absorption experiments antigens administered intranasally via S/O nanodispersions remained in the nasal cavity longer and induced strong mucosal and systemic immune responses. Histopathology analysis indicated that S/O nanodispersions did not modify the nasal epithelium or cilia, suggesting non-toxicity of the carrier. These results indicate the potential of intranasal vaccination using S/O nanodispersions for future vaccination..
11. Qingliang Kong, Kouki Higasijima, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Momoko Kitaoka, Hiroki Obayashi, Yanting Hou, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transcutaneous delivery of immunomodulating pollen extract-galactomannan conjugate by solid-in-oil nanodispersions for pollinosis immunotherapy, Pharmaceutics, 10.3390/pharmaceutics11110563, 11, 11, 2019.11, [URL], Japanese cedar pollinosis is a type I allergic disease and has already become a major public health problem in Japan. Conventional subcutaneous immunotherapy (SCIT) and sublingual immunotherapy (SLIT) cannot meet patients’ needs owing to the side effects caused by both the use of conventional whole antigen molecules in the pollen extract and the administration routes. To address these issues, a surface-modified antigen and transcutaneous administration route are introduced in this research. First, the pollen extract (PE) was conjugated to galactomannan (PE-GM) to mask immunoglobulin E (IgE)-binding epitopes in the PE to avoid side effects. Second, as a safer alternative to SCIT and SLIT, transcutaneous immunotherapy (TCIT) with a solid-in-oil (S/O) nanodispersion system carrying PE-GM was proposed. Hydrophilic PE-GM was efficiently delivered through mouse skin using S/O nanodispersions, reducing the antibody secretion and modifying the type 1 T helper (Th1)/ type 2 T helper (Th2) balance in the mouse model, thereby demonstrating the potential to alleviate Japanese cedar pollinosis..
12. Md Korban Ali, Rahman Md Moshikur, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Muhammad Moniruzzaman, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Synthesis and characterization of choline–fatty-acid-based ionic liquids
A new biocompatible surfactant, Journal of Colloid And Interface Science, 10.1016/j.jcis.2019.04.095, 551, 72-80, 2019.09, [URL], Ionic liquid (IL)surfactants have attracted great interest as promising substitutes for conventional surfactants owing to their exceptional and favorable physico-chemical properties. However, most IL surfactants are not eco-friendly and form unstable micelles, even when using a high concentration of the surfactant. In this study, we prepared a series of halogen-free and biocompatible choline–fatty-acid-based ILs with different chain lengths and degrees of saturation, and we then investigated their micellar properties in aqueous solutions. Characterization of the synthesized surface-active ILs (SAILs)was performed by
H and C nuclear magnetic resonance spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, and elemental analysis. The surface-active properties of the SAILs were investigated by tensiometry, conductometry, and dynamic light scattering measurements. The critical micelle concentration of the SAILs was found to be 2–4 times lower than those of conventional surfactants. The thermodynamic properties of micellization (ΔG 0m, ΔH 0m, and ΔS 0m)indicate that the micellization process of the SAILs is spontaneous, stable, and entropy-driven at room temperature. The cytotoxicity of the SAILs was evaluated using mammalian cell line NIH 3T3. Importantly, [Cho][Ole]shows lower toxicity than the analogous ILs with conventional surfactants. These results clearly suggest that these environmentally friendly SAILs can be used as a potential alternative to conventional ILs for various purposes, including biological applications..
13. Md Raihan Chowdhury, Rahman Md Moshikur, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, In vivo biocompatibility, pharmacokinetics, antitumor efficacy, and hypersensitivity evaluation of ionic liquid-mediated paclitaxel formulations, International Journal of Pharmaceutics, 10.1016/j.ijpharm.2019.05.020, 565, 219-226, 2019.06, [URL], In order to prevent common hypersensitivity reactions to paclitaxel injections (Taxol), we previously reported an ionic liquid-mediated paclitaxel (IL-PTX)formulation with small particle size and narrow size distribution. The preliminary work showed high PTX solubility in the IL, and the formulation demonstrated similar antitumor activity to Taxol, while inducing a smaller hypersensitivity effect in in vitro cell experiments. In this study, the stability of the IL-PTX formulation was monitored by quantitative HPLC analysis, which showed that IL-PTX was more stable at 4 °C than at room temperature. The in vivo study showed that the IL-PTX formulation could be used in a therapeutic application as a biocompatible component of a drug delivery system. To assess the in-vivo biocompatibility, IL or IL-mediated formulations were administered intravenously by maintaining physiological buffered conditions (neutral pH and isotonic salt concentration). From in vivo pharmacokinetics data, the IL-PTX formulation was found to have a similar systemic circulation time and slower elimination rate compared to cremophor EL mediated paclitaxel (CrEL-PTX). Furthermore, in vivo antitumor and hypersensitivity experiments in C57BL/6 mice revealed that IL-PTX had similar antitumor activity to CrEL-PTX, but a significantly smaller hypersensitivity effect compared with CrEL-PTX. Therefore, the IL-mediated formulation has potential to be an effective and safe drug delivery system for PTX..
14. Mansoor Ul Hassan Shah, Muhammad Moniruzzaman, Magaret Sivapragasam, Md Mahabubur Rahman Talukder, Suzana Bt Yusup, Masahiro Goto, A binary mixture of a biosurfactant and an ionic liquid surfactant as a green dispersant for oil spill remediation, Journal of Molecular Liquids, 10.1016/j.molliq.2019.02.049, 280, 111-119, 2019.04, [URL], Formulations based on conventional surfactants and organic solvents have been used as potential dispersants for oil-spill remediation. However, their toxicity restricts their usage in marine environments. As a low-toxicity alternative, in this article we report an oil dispersant based on a binary mixture of an ionic liquid surfactant, choline laurate ([Cho][Lau]), and a biosurfactant, lactonic sophorolipid. We investigated the micellar properties, including the critical micelle concentration, micellar interaction parameter (β), and activity coefficients (f
1
and f
2
) for the mixed surfactant system. A non-ideal and synergistic interaction between [Cho][Lau] and lactonic sophorolipid was observed. A stable oil-in-water emulsion formed at an optimal ratio of 40:60 (w/w) of [Cho][Lau] and lactonic sophorolipid. At this ratio, a dispersion effectiveness of 83% was achieved with a dispersant-to-oil ratio of 1:25 (v/v). We observed the dispersed oil droplets with an optical microscope and evaluated their size using dynamic light scattering. The droplet size decreased with increasing dispersant-to-oil ratio. We also assessed the toxicity of the binary surfactant mixture in zebra fish (Danio rerio). Based on this assessment, the mixture can be classified as non-toxic. Therefore, the mixture of [Cho][Lau] and lactonic sophorolipid is a potential alternative to conventional toxic oil-spill dispersants..
15. Daisuke Muraoka, Naohiro Seo, Tae Hayashi, Yoshiro Tahara, Keisuke Fujii, Isao Tawara, Yoshihiro Miyahara, Kana Okamori, Hideo Yagita, Seiya Imoto, Rui Yamaguchi, Mitsuhiro Komura, Satoru Miyano, Masahiro Goto, Shin Ichi Sawada, Akira Asai, Hiroaki Ikeda, Kazunari Akiyoshi, Naozumi Harada, Hiroshi Shiku, Antigen delivery targeted to tumor-associated macrophages overcomes tumor immune resistance, Journal of Clinical Investigation, 10.1172/JCI97642, 129, 3, 1278-1294, 2019.03, [URL], Immune checkpoint inhibitors and adoptive transfer of gene-engineered T cells have emerged as novel therapeutic modalities for hard-to-treat solid tumors; however, many patients are refractory to these immunotherapies, and the mechanisms underlying tumor immune resistance have not been fully elucidated. By comparing the tumor microenvironment of checkpoint inhibition–sensitive and –resistant murine solid tumors, we observed that the resistant tumors had low immunogenicity. We identified antigen presentation by CD11b + F4/80 + tumor–associated macrophages (TAMs) as a key factor correlated with immune resistance. In the resistant tumors, TAMs remained inactive and did not exert antigen-presenting activity. Targeted delivery of a long peptide antigen to TAMs by using a nano-sized hydrogel (nanogel) in the presence of a TLR agonist activated TAMs, induced their antigen-presenting activity, and thereby transformed the resistant tumors into tumors sensitive to adaptive immune responses such as adoptive transfer of tumor-specific T cell receptor–engineered T cells. These results indicate that the status and function of TAMs have a significant impact on tumor immune sensitivity and that manipulation of TAM functions would be an effective approach for improving the efficacy of immunotherapies..
16. Mochamad L. Firmansyah, Fukiko Kubota, Wataru Yoshida, Masahiro Goto, Application of a Novel Phosphonium-Based Ionic Liquid to the Separation of Platinum Group Metals from Automobile Catalyst Leach Liquor, Industrial and Engineering Chemistry Research, 10.1021/acs.iecr.8b05848, 58, 9, 3845-3852, 2019.03, [URL], The recovery of platinum group metals (PGMs) from automotive exhaust catalysts is important, and hydrometallurgical extraction is an effective approach. In the present study, a newly designed phosphonium-based ionic liquid (IL) was applied to the separation and recovery of PGMs from an automobile catalyst leach liquor in conjunction with varying pH levels. This IL, trioctyldodecyl phosphonium chloride (P8,8,8,12Cl), allows quantitative extraction of Pd(II) at any HCl concentration, with almost 80% removal of Rh(III) at 1 mol L-1 HCl after two extractions. Significant amounts of Fe(III) were extracted into the IL phase, but could be removed using 1 mol L-1 Na2SO3. The Pd(II) and Rh(III) were selectively recovered from the IL using 1 mol L-1 CS(NH2)2 and 5 mol L-1 HCl, respectively. This work therefore demonstrated the selective recovery of PGMs through optimization of various parameters and shows the significant potential of this IL with regard to recycling PGMs from leach liquor..
17. Rahman Md Moshikur, Md Raihan Chowdhury, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Ionic liquids with methotrexate moieties as a potential anticancer prodrug
Synthesis, characterization and solubility evaluation, Journal of Molecular Liquids, 10.1016/j.molliq.2019.01.063, 278, 226-233, 2019.03, [URL], The technological utility of active pharmaceutical ingredients (APIs) is enormously improved when they are converted into ionic liquids (ILs). API-ILs possess better aqueous solubility and thermal stability than that of solid-state salt or crystalline drugs. However, many such API-ILs are not biocompatible or biodegradable. In the current study, we synthesized a series of IL-APIs using methotrexate (MTX), a potential anticancer prodrug, and biocompatible IL-forming cations (choline and amino acid esters). The MTX-IL moieties were characterized through
1
H NMR, FTIR, p-XRD, DSC and thermogravimetric analysis. The solubility of the MTX-ILs was evaluated in simulated body fluids (phosphate-buffered saline, simulated gastric, and simulated intestinal fluids). An assessment of the in vitro antitumor activity of the MTX-ILs in a mammalian cell line (HeLa cells) was used to evaluate their cytotoxicity. The MTX-ILs showed aqueous solubility at least 5000 times higher than that of free MTX and two orders of magnitude higher compared with that of a sodium salt of MTX in both water and simulated body fluids. Importantly, a proline ethyl ester MTX prodrug showed similar solubility as the MTX sodium salt but it provided improved in vitro antitumor activity. These results clearly suggest that the newly synthesized API-ILs represent promising potential drug formulations..
18. Wataru Yoshida, Yuzo Baba, Fukiko Kubota, Spas D. Kolev, Masahiro Goto, Selective transport of scandium(III) across polymer inclusion membranes with improved stability which contain an amic acid carrier, Journal of Membrane Science, 10.1016/j.memsci.2018.11.021, 291-299, 2019.02, [URL], This paper reports on the development of a polymer inclusion membrane (PIM) for the selective separation of Sc(III) from other REM ions. A comparison is made of the performance of cellulose triacetate (CTA) based PIMs containing 2-thenoyltrifluoroacetone (HTTA), 2-ethylhexylphosphoric acid mono-2-ethylhexyl ester (PC-88A), N-[N,N-di(2-ethylhexyl) aminocarbonylmethyl]glycine (D2EHAG) or N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]phenylalanine (D2EHAF) as the carrier in the extraction of Sc(III) from its sulfuric acid/ammonium sulfate buffer solutions. The potential of the PIM containing D2EHAF for the selective separation of Sc(III) from a feed solution containing similar concentrations of Y(III), La(III), Nd(III), and Dy(III) into a 0.5 mol L−1 sulfuric acid receiving solution has been demonstrated. In addition, the newly developed PIM containing D2EHAF exhibited excellent stability in 5 cycles of extraction and back-extraction of Sc(III) with insignificant deterioration in its performance. The results obtained in this study indicate that the molecular structure of the carrier has a strong influence on membrane stability, and that the introduction of a phenyl group into the carrier molecule results in a significant stability improvement..
19. Wataru Yoshida, Fukiko Kubota, Riho Kono, Masahiro Goto, Selective separation and recovery of Pt(IV) from Pd(II) through an imidazolium-ionic-liquid-based supported liquid membrane, analytical sciences, 10.2116/analsci.18N020, 35, 3, 343-346, 2019.01, [URL], A supported liquid membrane (SLM) system for the selective separation of platinum(IV) from palladium(II) has been developed. The SLM was prepared using imidazolium-based IL 1-octy-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)- imide. The initial flux and separation factor of Pt(IV) from Pd(II) were found to significantly depend on the composition of the receiving solution. Based on the performance, a 0.1 mol dm
-3
NaClO
4
solution was selected as a suitable receiving solution. Membrane transport experiments showed that 93% of Pt(IV) can be selectively transported into the receiving solution, whereas most Pd(II) remains in the feed solution..
20. Rie Wakabayashi, Hidetoshi Kono, Shuto Kozaka, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transcutaneous codelivery of tumor antigen and resiquimod in solid-in-oil nanodispersions promotes antitumor immunity, ACS Biomaterials Science and Engineering, 10.1021/acsbiomaterials.9b00260, 2019.01, [URL], Cancer vaccines aim to prevent or inhibit tumor growth by inducing an immune response to tumor-associated antigens (TAAs) encoded by or present in the vaccine. Previous work has demonstrated that effective antitumor immunity can be induced using a codelivery system in which nonspecific immunostimulatory molecules are administered together with TAAs. In this study, we investigated the antitumor effects of a solid-in-oil (S/O) nanodispersion system containing a model TAA, ovalbumin (OVA), and resiquimod (R-848), a small molecular Toll-like receptor 7/8 ligand, which induces an antigen-nonspecific cellular immune response that is crucial for the efficacy of cancer vaccines. R-848 was contained in the outer oil phase of S/O nanodispersion. Analysis of OVA and R-848 permeation in mouse skin after application of an R-848 S/O nanodispersion indicated that R-848 rapidly permeated the skin and preactivated Langerhans cells, resulting in efficient uptake of OVA and migration of antigen-loaded Langerhans cells to the draining lymph nodes. Transcutaneous immunization of mice with an R-848 S/O nanodispersion inhibited the growth of E.G7-OVA tumors and prolonged mouse survival to a greater extent than did immunization with an S/O nanodispersion containing OVA alone. Consistent with this observation, antigen-specific secretion of the Th1 cytokine interferon-γand cytolytic activity were both high in splenocytes isolated from mice immunized with R-848 S/O. Our results thus demonstrate that codelivery of R-848 significantly amplified the antitumor immune response induced by antigen-containing S/O nanodispersions and further suggest that S/O nanodispersions may be effective formulations for codelivery of TAAs and R-848 in transcutaneous cancer vaccines..
21. Maha Sharaf, Wataru Yoshida, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, A novel binary-extractant-impregnated resin for selective recovery of scandium, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.18we175, 52, 1, 49-55, 2019.01, [URL], Extractant-impregnated resins (EIRs) prepared from 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (commercial name PC-88A), neodecanoic acid (Versatic 10), and XAD-7HP polymeric beads have been developed for separation and pre-concentration of scandium (Sc). The separation factors between Sc and other metal ions are very high, allowing for selective recovery of Sc from a complex metal-mixture solution. Furthermore, desorption of Sc is quantitatively achieved using 2 M sulfuric acid, which is difficult for single-extractant-impregnated resins. The adsorption behavior, kinetics, and loading capacity of the binary EIR were investigated. The good reusability of the resin was confirmed by five times repeated use in recycling operation. This binary-extractant-impregnated concept could provide a new way to develop novel ion-exchange resins for metal separation..
22. Rie Wakabayashi, Ayumi Suehiro, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Designer aromatic peptide amphiphiles for self-assembly and enzymatic display of proteins with morphology control, Chemical Communications, 10.1039/C8CC08163H, 55, 5, 640-643, 2019.01, [URL], We herein designed bi-functional aromatic peptide amphiphiles both self-assembling to fibrous nanomaterials and working as a substrate of microbial transglutaminase, leading to peptidyl scaffolds with different morphologies that can be enzymatically post-functionalized with proteins..
23. Noriho Kamiya, Yuki Ohama, Kosuke Minamihata, Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, Liquid Marbles as an Easy-to-Handle Compartment for Cell-Free Synthesis and In Situ Immobilization of Recombinant Proteins, Biotechnology Journal, 10.1002/biot.201800085, 13, 12, 2018.12, [URL], Liquid marble (LM), a self-standing micro-scale aqueous droplet, emerges as a micro-bioreactor in biological applications. Herein, the potential of LM as media for cell-free synthesis and simultaneous immobilization of recombinant proteins is explored. Initially, formation of hydrogel marble (HM) by using an enzymatic disulfide-based hydrogelation technique is confirmed by incorporating three components, horseradish peroxidase (HRP), a tetra-thiolated poly(ethylene glycol) derivative, and glycyl-L-tyrosine, in LM. The compatibility of the enzymatic hydrogelation with cell-free protein synthesis in LM is then validated. Although the hydrogelation reduces the level of protein synthesis in LM when compared with that in a test tube, the biosynthesis of enhanced green fluorescent protein (EGFP) is achieved. Interestingly, EGFP synthesized in LM is entrapped in the HM, and the introduction of a cysteine residue to EGFP by genetic engineering further increases the amount of protein immobilization in the hydrogel matrices. These results suggest that the cell-free synthesis and HRP-catalyzed hydrogelation can be conducted in parallel in LM, and the eventual entrapment of the key components in HM is possible. Facile recovery of macromolecular products immobilized in HM by degrading the hydrogel network under reducing conditions should lead to the design of an easy-to-handle system to screen protein functions..
24. Maha Sharaf, Wataru Yoshida, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Selective Extraction of Scandium by a Long Alkyl Chain Carboxylic Acid/Organophosphonic Ester Binary Extractant, Solvent Extraction and Ion Exchange, 10.1080/07366299.2018.1532139, 36, 7, 647-657, 2018.11, [URL], The organophosphorus extractant 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC88A) is widely used for solvent extraction of rare earth elements in an acidic leaching solution, but stripping of the loaded metals is difficult because of the high affinity between the metals and the extractant. Adding 100 times the concentration of neodecanoic acid (Versatic 10) to the extractant solution reduces the extraction ability for scandium (Sc) and enables quantitative stripping of the loaded Sc with a mild acidic solution, such as a 1 M mineral acid. The loading capacity is dependent on the PC88A concentration, so PC88A is the main species responsible for Sc extraction in the binary mixture. Nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) of the organic phases suggests a potential interaction between the mixed extractants through the change in the hydrogen bonding. This causes an antagonistic effect and facilitates efficient Sc stripping from the extractant solution, so this method could be used for scandium recovery in industry..
25. Mansoor Ul Hassan Shah, Magaret Sivapragasam, Muhammad Moniruzzaman, Md Mahabubur Rahman Talukder, Suzana Bt Yusup, Masahiro Goto, Aggregation behavior and antimicrobial activity of a micellar system of binary ionic liquids, Journal of Molecular Liquids, 10.1016/j.molliq.2018.06.101, 266, 568-576, 2018.09, [URL], Ionic liquid (IL) surfactants have attracted great attention as potential alternatives to conventional surfactants because of their unique tailor-made physicochemical properties. However, in most cases, the aggregations formed by single IL surfactants in aqueous media are unstable, even when using a large amount of surfactant. To address this limitation, here we investigated the aggregation behavior of binary IL surfactant micelles composed of the ILs choline oleate ([Cho][Ol]) and choline laurate ([Cho][Lau]) in aqueous media using tensiometry and dynamic light scattering measurements. Micellar and interfacial parameters including critical micelle concentration (cmc), micellar interaction parameters (β), activity coefficients (f1 and f2), surface excess concentration (Гmax), minimum surface area per molecule (Amin), and the size of surfactant aggregates were studied. In addition, various thermodynamic parameters such as the Gibbs free energy of micellization (∆Go
mic), standard Gibbs free energy of adsorption (∆Go
ad), molar free energy (Gmin), and the excess Gibbs free energy of micellization (ΔGex) were also evaluated. A non-ideal synergistic interaction was observed for the mixed IL surfactant system, which formed larger micelles (105–120 nm) compared with those formed with a single IL (86–102 nm). The formed micelles were found to be thermodynamically stable with regards to all the mole ratio of ILs system. The antimicrobial activity of the single as well of the mixed IL system against Gram-positive and -negative bacteria displayed a low toxicity profile that fell in the range of “practically harmless” (100–1000 mg L−1). The results suggested that the micellar system composed of mixed IL surfactants provides unique physical, chemical, and biological properties may offer novel opportunities for various applications such as oil dispersants..
26. Md Raihan Chowdhury, Rahman Md Moshikur, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Ionic-Liquid-Based Paclitaxel Preparation
A New Potential Formulation for Cancer Treatment, Molecular pharmaceutics, 10.1021/acs.molpharmaceut.8b00305, 15, 6, 2484-2488, 2018.06, [URL], Paclitaxel (PTX) injection (i.e., Taxol) has been used as an effective chemotherapeutic treatment for various cancers. However, the current Taxol formulation contains Cremophor EL, which causes hypersensitivity reactions during intravenous administration and precipitation by aqueous dilution. This communication reports the preliminary results on the ionic liquid (IL)-based PTX formulations developed to address the aforementioned issues. The formulations were composed of PTX/cholinium amino acid ILs/ethanol/Tween-80/water. A significant enhancement in the solubility of PTX was observed with considerable correlation with the density and viscosity of the ILs, and with the side chain of the amino acids used as anions in the ILs. Moreover, the formulations were stable for up to 3 months. The driving force for the stability of the formulation was hypothesized to be the involvement of different types of interactions between the IL and PTX. In vitro cytotoxicity and antitumor activity of the IL-based formulations were evaluated on HeLa cells. The IL vehicles without PTX were found to be less cytotoxic than Taxol, while both the IL-based PTX formulation and Taxol exhibited similar antitumor activity. Finally, in vitro hypersensitivity reactions were evaluated on THP-1 cells and found to be significantly lower with the IL-based formulation than Taxol. This study demonstrated that specially designed ILs could provide a potentially safer alternative to Cremophor EL as an effective PTX formulation for cancer treatment giving fewer hypersensitivity reactions..
27. Mochamad L. Firmansyah, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Solvent extraction of Pt(IV), Pd(II), and Rh(III) with the ionic liquid trioctyl(dodecyl) phosphonium chloride, Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 10.1002/jctb.5544, 93, 6, 1714-1721, 2018.04, [URL], BACKGROUND: Recycling of spent platinum group metals (PGMs) has attracted much attention in order to overcome the problems associated with the low natural abundance of these resources. To recycle such metals, efficient hydrometallurgical processes are required. To improve the efficiency of these processes, we have designed a new phosphonium-based ionic liquid as an extraction solvent. This paper reports on the potential use of the ionic liquid for extraction and separation of PGMs, namely Pt(IV), Pd(II), and Rh(III). RESULTS: An ionic liquid, trioctyl(dodecyl)phosphonium chloride, P88812Cl, which was newly synthesized, showed highly efficient extraction for Pt(IV), Pd(II), and Rh(III). P88812Cl features several advantages as an extraction solvent, such as high hydrophobicity and low viscosity compared with those features of a commercial analogue, trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride (P66614Cl). The favorable features of our novel ionic liquid were reflected by its high extraction efficiency and low release of phosphorus from the ionic liquid into the aqueous feed solution. Stripping operations were possible, and the high reusability of the ionic liquid was confirmed. CONCLUSION: The novel ionic liquid P88812Cl is potentially useful as an extraction solvent for PGMs. Results highlight the strengths of ionic liquids and the tuneability of their properties through design of their molecular structure..
28. Rahman Md Moshikur, Md Raihan Chowdhury, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Muhammad Moniruzzaman, Masahiro Goto, Characterization and cytotoxicity evaluation of biocompatible amino acid esters used to convert salicylic acid into ionic liquids, International Journal of Pharmaceutics, 10.1016/j.ijpharm.2018.05.021, 546, 1-2, 31-38, 2018.03, [URL], The technological utility of active pharmaceutical ingredients (APIs) is greatly enhanced when they are transformed into ionic liquids (ILs). API-ILs have better solubility, thermal stability, and the efficacy in topical delivery than solid or crystalline drugs. However, toxicological issue of API-ILs is the main challenge for their application in drug delivery. To address this issue, 11 amino acid esters (AAEs) were synthesized and investigated as biocompatible counter cations for the poorly water-soluble drug salicylic acid (Sal) to form Sal-ILs. The AAEs were characterized using 1H and 13C NMR, FTIR, elemental, and thermogravimetric analyses. The cytotoxicities of the AAE cations, Sal-ILs, and free Sal were investigated using mammalian cell lines (L929 and HeLa). The toxicities of the AAE cations greatly increased with inclusion of long alkyl chains, sulfur, and aromatic rings in the side groups of the cations. Ethyl esters of alanine, aspartic acid, and proline were selected as a low cytotoxic AAE. The cytotoxicities of the Sal-ILs drastically increased compared with the AAEs on incorporation of Sal into the cations, and were comparable to that of free Sal. Interestingly, the water miscibilities of the Sal-ILs were higher than that of free Sal, and the Sal-ILs were miscible with water at any ratio. A skin permeation study showed that the Sal-ILs penetrated through skin faster than the Sal sodium salt. These results suggest that AAEs could be used in biomedical applications to eliminate the use of traditional toxic solvents for transdermal delivery of poorly water-soluble drugs..
29. Safrina Dyah Hardiningtyas, Rie Wakabayashi, Momoko Kitaoka, Yoshiro Tahara, Kosuke Minamihata, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Mechanistic investigation of transcutaneous protein delivery using solid-in-oil nanodispersion
A case study with phycocyanin, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 10.1016/j.ejpb.2018.01.020, 127, 44-50, 2018.03, [URL], Phycocyanin (PC), a water-soluble protein-chromophore complex composed of hexameric (αβ)6 subunits, has important biological functions in blue-green algae as well as pharmacological activities in biomedicine. We have previously developed a solid-in-oil (S/O) nanodispersion method to deliver biomacromolecules through the skin, although the transcutaneous mechanism has not yet been fully elucidated. To study the mechanism of transcutaneous protein delivery, we therefore enabled S/O nanodispersion by coating PC with hydrophobic surfactants and evaluated how the proteinaceous macromolecules formulated in an oil phase might permeate the skin. The extent of S/O nanodispersion of PC was dependent on the type of surfactant, suggesting that the selection of a suitable surfactant is crucial for encapsulating a large protein having a subunit structure. By measuring the intrinsic fluorescence of PC, we found that S/O nanodispersion facilitated the accumulation of PC in the stratum corneum (SC) of Yucatan micropig skin. Furthermore, after crossing the SC layer, the fluorescent recovery of PC was evident, indicating the release of the biologically active form of PC from the SC into the deeper skin layer..
30. Muhamad Alif Razi, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Genipin-stabilized caseinatehitosan nanoparticles for enhanced stability and anti-cancer activity of curcumin, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 10.1016/j.colsurfb.2018.01.041, 164, 308-315, 2018.03, [URL], Nanoparticles formed by the assembly of protein and polysaccharides are of great interest for the delivery of hydrophobic molecules. Herein, the formation of genipin-crosslinked nanoparticles from caseinate (CS) and chitosan (CH) is reported for the delivery of curcumin, a polyphenolic compound from turmeric, to cells. Genipin-crosslinked CS-CH nanoparticles (G-CCNPs) having a diameter of ∼250 nm and a low polydispersity index showed excellent stability over a wide pH range, as indicated by dynamic light scattering and transmission electron microscopic measurements. Cellular uptake of curcumin loaded into G-CCNPs by HeLa cells was improved, as measured by confocal laser scanning microscopy (CLSM) and fluorescence-activated cell-sorting analysis. Cell proliferation assays indicated that G-CCNPs were nontoxic and that curcumin's anticancer activity in vitro was also improved by G-CCNPs. Stability of curcumin at neutral pH was enhanced by G-CCNPs. CLSM study revealed that G-CCNPs were poorly internalized by HeLa cells, possibly because of strong cell membrane interactions and a negative zeta potential. Overall, our results suggested that the enhanced curcumin cytotoxicity might be associated with the enhanced stability of curcumin by G-CCNPs and free curcumin released from G-CCNPs into the cell. These biocompatible NPs might be suitable carriers for enhancing curcumin's therapeutic potential..
31. Rie Wakabayashi, Masato Sakuragi, Shuto Kozaka, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Solid-in-Oil Peptide Nanocarriers for Transcutaneous Cancer Vaccine Delivery against Melanoma, Molecular Pharmaceutics, 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00894, 15, 3, 955-961, 2018.03, [URL], Cancer vaccines represent a prophylactic or therapeutic method of suppressing cancer by activating the adaptive immune system. The immune response is initiated by the delivery of tumor antigens to antigen presenting cells (APCs). The use of peptides as vaccine antigens is advantageous, especially in the availability and productivity of pure and defined antigens. However, their limited immunogenicity remains a major drawback, and therefore, the utilization of nanocarriers as a means of delivering antigens to target cells and/or the addition of immune stimulants have been investigated as an efficient peptide-based cancer vaccine. We have developed a solid-in-oil (S/O) nanodispersion as a transcutaneous nanocarrier for hydrophilic molecules. This system has attractive features as a peptide nanocarrier for cancer vaccines, including transcutaneous targeting of professional APCs in the skin, high encapsulation efficacy of hydrophilic molecules, and capacity for coloading with a variety of immune stimulants such as adjuvants. We therefore sought to utilize the developed S/O nanodispersion for the delivery of the tyrosine-related protein 2 peptide, TRP-2180-188, as a peptide antigen against melanoma. Transcutaneous vaccination of the S/O nanodispersion coloaded with adjuvant R-848 was associated with a significant inhibition of melanoma growth and suppression of lung metastasis in tumor-bearing mice. Our findings indicate the potential of S/O nanodispersions as an endogenous peptide carrier for cancer vaccines..
32. Maha Sharaf, Wataru Yoshida, Fukiko Kubota, Spas D. Kolev, Masahiro Goto, A polymer inclusion membrane composed of the binary carrier PC-88A and Versatic 10 for the selective separation and recovery of Sc, RSC Advances, 10.1039/c7ra12697b, 8, 16, 8631-8637, 2018.01, [URL], This study reports on the selective separation of scandium (Sc) from other rare earth metals (REMs) using a polymer inclusion membrane (PIM). The PIM prepared with PC-88A (2-ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate) alone as the carrier showed high extractability but the poor back-extraction of the extracted Sc3+ ions did not allow the transport of these ions to the receiving solution of a membrane transport system. To overcome this problem, a novel approach was introduced using a mixture of carriers that allowed Sc3+ transport into the receiving solution. A cellulose triacetate (CTA) based PIM containing both PC-88A and Versatic 10 (decanoic acid) as carriers and dioctyl phthalate (DOP) as a plasticizer was prepared for the selective separation of Sc3+ from other REM ions in nitrate media. The membrane composition was optimized and the effect of operational parameters such as pH of the feed solution and composition of the receiving solution was explored. The flux at the membrane/feed solution interface was found to depend significantly on the carrier concentration in the PIM, pH of the feed solution and the receiving solution acidity. The newly developed PIM allowed quantitative and selective transport of Sc3+ thus demonstrating its suitability for the selective recovery of this metal..
33. M. Moniruzzaman, H. Mahmood, Masahiro Goto, Ionic Liquid Based Nanocarriers for Topical and Transdermal Drug Delivery, Ionic Liquid Devices, 10.1039/9781788011839-00390, 390-403, 2018.01, [URL], In the pharmaceutical industry, there are challenges in topical and transdermal administration of drugs, which are sparingly soluble in water and most organic solvents. Ionic liquids (ILs) have been found to be very effective for dissolution of sparingly soluble drugs. However, hydrophilic IL-borne drugs cannot penetrate into or across the skin because of the highly hydrophobic barrier function of the outer skin. In this chapter we report a novel IL-in-oil (IL/o) microemulsion (ME) that is able to dissolve a significant amount of sparingly soluble drug, acyclovir, in the IL core while the continuous oil phase can provide the desired features for topical/transdermal transport through the skin. The ME is composed of a blend of the nonionic surfactants polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80) and sorbitan laurate (Span 20), isopropyl myristate (IPM) as an oil phase, and the IL [C1mim][(MeO)2PO2] (dimethylimidazolium dimethylphosphate) as a dispersed phase. The size and size distribution of the aggregates in the MEs were characterized by dynamic light scattering, showing formation of the nanocarrier in the size range 8-34 nm. In vitro drug permeation studies into and across the skin showed that the IL/o ME increased drug administration compared with other formulations. The safety profile of the new carrier was evaluated using a cytotoxicity assay on the human epidermal model LabCyte. We believe that these IL-assisted nonaqueous MEs can serve as a versatile and efficient nanodelivery system for sparingly soluble drug molecules..
34. Fukiko Kubota, Riho Kono, Wataru Yoshida, Maha Sharaf, Spas D. Kolev, Masahiro Goto, Recovery of gold ions from discarded mobile phone leachate by solvent extraction and polymer inclusion membrane (PIM) based separation using an amic acid extractant, Separation and Purification Technology, 10.1016/j.seppur.2018.04.031, 2018.01, [URL], This paper reports on the selective separation and recovery of gold ions from leachates of discarded mobile phones using liquid-liquid extraction and a polymer inclusion membrane (PIM) transport system. The collected mobile phones were crushed by a mill and the obtained powder was calcinated. After leaching with aqua regia, the metal composition of the leachate was analyzed by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). The analysis results confirmed that the mobile phone waste contained 397 g/ton of gold. Liquid-liquid extraction and PIM-based separation procedures for the selective recovery of gold(III) from synthetic and actual leachates were developed. The extracting organic solution and the PIM incorporated the newly synthesized extractant N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]glycine (D2EHAG) which exhibited high selectivity for the gold(III) ion over the other metal ions present in much higher concentrations in the leachates. The compositions of the feed and receiving solutions in both the liquid-liquid and PIM based extraction and back-extraction of the gold(III) ions were optimized. It was established that optimal extraction required a HCl concentration in the feed solution of 2 mol/L and that a receiving solution containing 0.1 M thiourea in 1 M HCl was capable of back-extracting gold(III) quantitatively. Membrane transport experiments with a synthetic leachate as the feed solution demonstrated that 96% of the gold(III) ions was selectively transported into the receiving solution of the transport cell thus leaving all other metal ions in the leachate..
35. Takahiko Kakoi, Kanako Muranaga, Masahiro Goto, Extraction of rhodium by liquid surfactant membranes containing ionic liquid as a carrier from hydrochloric acid solutions, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.18we086, 51, 11, 917-920, 2018.01, [URL], Extraction behavior of rhodium (III) with a liquid surfactant membrane (LSM) containing an ionic liquid, 1-octyl-3-me-thylimidazolium hexafluorophosphate ([Omim][PF
6
]), as a carrier from hydrochloric acid solutions has been investigated. At the optimum conditions, rhodium was selectively extracted over tin by using LSMs in which [Omim][PF
6
] acted as the mobile carrier. The effects of important operational parameters on the recovery of rhodium were examined with three different stripping reagents for LSMs. It was found that the use of 2-amino-2- hydroxymethyl-1,3-propanediol (Tris) as a stripping reagent in LSMs was the key for the effective extraction of rhodium..
36. Yoshiro Tahara, Masahiro Goto, Recent advances of ionic liquids for transdermal drug delivery systems, Drug Delivery System, 10.2745/dds.33.303, 33, 4, 303-310, 2018.01, [URL], Pharmaceutical application of ionic liquids (ILs), which are commonly defined as salt compounds composed of ionic species and melt below 100℃, is an attractive research field in a drug delivery system (DDS). The solubilization ability for insoluble drug molecules is a promising property of ILs. In 2010, it was reported that acyclovir, a sparingly soluble drug, was dissolved in imidazolium-based ILs, and the IL-in-oil microemulsions enhanced the transdermal delivery of acyclovir. The transdermal delivery is the most studied DDS field using ILs and some hydrophobic ILs were confirmed as skin penetration enhancers due to its higher interaction with the hydrophobic skin surface barrier. Utilization of active pharmaceutical ingredients (API) as the ions of ILs is known as an alternative strategy of IL-based DDSs because the API-IL enables to tune their physical or chemical properties of ILs. To improve the transdermal delivery, drugs were robed with hydrophobic counter ions. Recently, biocompatibility has been regarded as one of the most important properties of ILs for the DDS application. Several biomolecule-derived ions such as choline and amino acids were reported to form ILs and the biocompatible ILs were used as a solvent for solubilizing poorly soluble drugs and skin penetration enhancers. These researches suggest that ILs would be a promising solvent for developing a novel DDS..
37. Mari Takahara, Rie Wakabayashi, Kosuke Minamihata, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Primary Amine-Clustered DNA Aptamer for DNA-Protein Conjugation Catalyzed by Microbial Transglutaminase, Bioconjugate Chemistry, 10.1021/acs.bioconjchem.7b00594, 28, 12, 2954-2961, 2017.12, [URL], DNA-protein conjugates are promising biomolecules for use in areas ranging from therapeutics to analysis because of the dual functionalities of DNA and protein. Conjugation requires site-specific and efficient covalent bond formation without impairing the activity of both biomolecules. Herein, we have focused on the use of a microbial transglutaminase (MTG) that catalyzes the cross-linking reaction between a glutamine residue and a primary amine. In a model bioconjugation, a highly MTG-reactive Gln (Q)-donor peptide (FYPLQMRG, FQ) was fused to enhanced green fluorescent protein (FQ-EGFP) and a primary amine-clustered DNA aptamer was enzymatically synthesized as a novel acyl-acceptor substrate of MTG, whose combination leads to efficient and convenient preparation of DNA-protein conjugates with high purity. Dual functionality of the obtained DNA-EGFP conjugate was evaluated by discrimination of cancer cells via c-Met receptor recognition ability of the DNA aptamer. The DNA aptamer-EGFP conjugate only showed fluorescence toward cells with c-Met overexpression, indicating the retention of the biochemical properties of the DNA and EGFP in the conjugated form..
38. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Related topic
Solid-in-oil technique to increase skin permeation, Skin Permeation and Disposition of Therapeutic and Cosmeceutical Compounds, 10.1007/978-4-431-56526-0_18, 225-232, 2017.11, [URL], Solid-in-oil (S/O) nanodispersion systems represent a new technology that has been developed in the last decade. Nano-sized, solid-state, hydrophilic drug molecules can be dispersed in an oil vehicle by coating the drug with hydrophobic surfactants; these materials are designated here as S/O nanodispersions. Conventional S/O nanodispersion systems were devised to maintain hydrophilic enzymes in their active form in organic solvents. Because the coated molecules are stable in non-aqueous media, S/O nanodispersion systems can be successfully applied in oral and skin drug deliveries. It is known that the permeability of hydrophilic drugs through the skin decreases when the molecular weight of the drug exceeds 500 Da. In addition, hydrophobic molecules tend to permeate through the skin preferentially, compared with hydrophilic molecules, because the outermost layer of the skin is hydrophobic. In our experiments, the permeation of hydrophilic biomolecules such as peptides and proteins through the skin increased by 4-7 times when their molecules were coated with lipophilic surfactants and dispersed in an oil vehicle. Here, we introduce an efficient method for drug delivery through the skin, using the S/O nanodispersion technique..
39. Meysam Lotfi, Muhammad Moniruzzaman, Magaret Sivapragasam, Shalini Kandasamy, M. I. Abdul Mutalib, Noorjahan Banu Alitheen, Masahiro Goto, Solubility of acyclovir in nontoxic and biodegradable ionic liquids
COSMO-RS prediction and experimental verification, Journal of Molecular Liquids, 10.1016/j.molliq.2017.08.020, 243, 124-131, 2017.10, [URL], The pharmaceutical industry faces a challenge to find potential solvents for drug molecules that are sparingly soluble in water and conventional organic solvents. Recently, ionic liquids (ILs) have attracted great attention as pharmaceutical solvents owing to their unique physicochemical and biological properties. In this study, the solubility of the sparingly soluble drug molecule acyclovir (ACV) in a wide variety of ILs was investigated by conductor-like screening model for real solvents (COSMO-RS) calculations. The predicted solubilities were validated by experimental measurements, and good agreement was found between the predicted and experimental results. The solubility of ACV was greatly affected by the structure of ILs, particularly the anionic moiety. Among the various ILs tested, ACV showed excellent solubility in ammonium-based ILs with an acetate anion. In vitro cytotoxicity of ILs to the MCF-10 normal breast epithelial cell line and cancer cell lines (MDA MB 231 and MCF 7) was investigated. The ammonium-based ILs showed higher IC50 values than the imidazolium-based ILs with the acetate anion. Biodegradability results showed that diethylammonium acetate, triethylammonium acetate, and choline acetate ILs have high levels of biodegradation under aerobic conditions and can be classified as readily biodegradable. These findings will be useful for the design of IL-based drug delivery carriers that can act as versatile and efficient drug delivery systems for sparingly soluble drug molecules..
40. Qingliang Kong, Momoko Kitaoka, Rie Wakabayashi, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transcutaneous immunotherapy of pollinosis using solid-in-oil nanodispersions loaded with T cell epitope peptides, International Journal of Pharmaceutics, 10.1016/j.ijpharm.2017.07.020, 529, 1-2, 401-409, 2017.08, [URL], Pollinosis, a typical seasonal allergy, is a serious public health problem. Limited numbers of patients receive curative immunotherapy instead of symptomatic therapy; however, there are still some concerns about the inconvenience and side effects of subcutaneous injections and sublingual administration caused by immunotherapy. Here, we propose a simple and safe transcutaneous immunotherapy using solid-in-oil (S/O) nanodispersions loaded with vaccine T cell epitope peptides derived from pollen allergen. S/O nanodispersions are oil-based dispersions of antigens coated with hydrophobic surfactants. They have a high potential to deliver biomolecules including peptides or proteins to immune cells in the skin, and to induce an immune response. The result of quantitative and qualitative analysis by in vitro permeation experiments demonstrated the effective permeation of T cell epitope peptides into the skin. Furthermore, in vivo experiments using a pollinosis mouse model indicated that the S/O nanodispersions loaded with T cell epitopes suppressed serum antibody IgE and cytokine production, and alleviated allergic symptoms to a similar therapeutic level to that observed for subcutaneous injection. These results indicate the potential of transcutaneous immunotherapy using S/O nanodispersions for the future treatment of pollinosis..
41. M. Takano, Y. Ozaki, S. Asano, Y. Baba, F. Kubota, M. Goto, Separation of Cobalt by Solvent Extraction Using Oxide-Amine Mixture System, J. MMIJ., 136, 8, 188-192, 2017.08.
42. Wataru Yoshida, Yuzo Baba, Fukiko Kubota, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Extraction and stripping behavior of platinum group metals using an amic-acid-type extractant, Journal of Chemical Engineering of Japan, 10.1252/jcej.16we335, 50, 7, 521-526, 2017.07, [URL], The recovery and separation of platinum group metals (PGMs) are of considerable significance for metal sustainability. To establish an efficient extraction process for PGMs, the novel extractant N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl] phenylalanine (D2EHAF), containing a phenylalanine moiety as the metal-affinity group, was synthesized. The extraction of PGMs from aqueous HCl and HNO3 solutions with D2EHAF, or our previously developed N-[N,N-di(2-ethylhexyl) aminocarbonylmethyl]glycine (D2EHAG), in n-dodecane was investigated. Both D2EHAF and D2EHAG exhibited high extraction affinities for Os4+, Pt4+, and Pd2+ in aqueous HCl. In a HNO3 solution, D2EHAF extracted Pd2+ more efficiently than D2EHAG, and the extraction of Pd2+ from a 1 mol dm-3 HNO3 solution with D2EHAF proceeded quantitatively. The extracted metal ions were stripped from the organic solution using a highly acidic solution, or thiourea..
43. Fukiko Kubota, Eiko Shigyo, Wataru Yoshida, Masahiro Goto, Extraction and separation of Pt and Pd by an imidazolium-based ionic liquid combined with phosphonium chloride, Solvent Extraction Research and Development, 10.15261/serdj.24.97, 24, 2, 97-104, 2017.05, [URL], Extraction and separation of Pt(IV) and Pd(II) from a hydrochloric acid solution was examined with a mixture of undiluted ionic liquids, 1-methyl-3-octylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([C8mim][Tf2N]) and trihexyltetradecylphosphonium chloride ([P6,6,6,14][Cl]). Imidazolium-based [C8mim][Tf2N] shows a high selectivity for Pt(VI), whereas [P6,6,6,14][Cl] has a high extraction ability for both Pt(IV) and Pd(II). The addition of [P6,6,6,14][Cl] to [C8mim][Tf2N] improved the extraction efficiency for Pt and the separation factor between Pt and Pd also increased. This improvement was attributed to the presence of Cl- being more hydrophilic than Tf2N- in the [C8mim][Tf2N] extraction phase. Stripping of the metals was possible with HNO3 solution without any degradation of the ionic liquid extraction phase. The ionic liquid mixture was shown to be reusable for at least five extraction cycles..
44. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transcutaneous pollinosis immunotherapy using a solid-in-oil nanodispersion system carrying T cell epitope peptide and R848, Bioengineering & Translational Medicine, 10.1002/btm2.10048, 2, 1, 102-108, 2017.04.
45. Yuji Matsumoto, Atsuomi Shundo, Masashi Ohno, Nobutomo Tsuruzoe, Masahiro Goto, Keiji Tanaka, Evolution of heterogeneity accompanying sol-gel transitions in a supramolecular hydrogel, Soft Matter, 10.1039/c7sm01612c, 13, 40, 7433-7440, 2017.04, [URL], When a peptide amphiphile is dispersed in water, it self-assembles into a fibrous network, leading to a supramolecular hydrogel. When the gel is physically disrupted by shaking, it transforms into a sol state. After aging at room temperature for a while, it spontaneously returns to the gel state, called sol-gel transition. However, repeating the sol-gel transition often causes a change in the rheological properties of the gel. To gain a better understanding of the sol-gel transition and its reversibility, we herein examined the thermal motion of probe particles at different locations in a supramolecular hydrogel. The sol obtained by shaking the gel was heterogeneous in terms of the rheological properties and the extent decreased with increasing aging time. This time course of heterogeneity, or homogeneity, which corresponded to the sol-to-gel transition, was observed for the 1st cycle. However, this was not the case for the 2nd and 3rd cycles; the heterogeneity was preserved even after aging. Fourier-transform infrared spectroscopy, small-angle X-ray scattering, and atomic force and confocal laser scanning microscopies revealed that, although the molecular aggregation states of amphiphiles both in the gel and sol remained unchanged with the cycles, the fibril density diversified to high and low density regions even after aging. The tracking of particles with different sizes indicated that the partial mesh size in the high density region and the characteristic length scale of the density fluctuation were smaller than 50 nm and 6 μm, respectively..
46. Mansoor Ul Hassan Shah, Magaret Sivapragasam, Muhammad Moniruzzaman, Md Mahabubur Rahman Talukder, Suzana Bt Yusup, Masahiro Goto, Production of sophorolipids by Starmerella bombicola yeast using new hydrophobic substrates, Biochemical Engineering Journal, 10.1016/j.bej.2017.08.005, 127, 60-67, 2017.04, [URL], Sophorolipids (SLs) are surface active compounds that have excellent surface-lowering properties. Typically, SLs are produced using different hydrophobic substrates, such as alkanes, vegetable oils, and industrial effluents. The properties of the SLs are highly dependent on the hydrophobic substrate used for their production. The aim of the present study is to investigate the properties of SLs produced using three new hydrophobic substrates: Tapis oil, Melita oil, and Ratawi oil. The structures of the SLs were determined by Fourier transform infrared spectroscopy. The SLs yields using Tapis, Melita, and Ratawi oil were 26, 21, and 19 g L−1, respectively. The SLs produced using Tapis, Melita, and Ratawi oil reduced the surface tension of pure water to 36.38, 37.84, and 38.92 mN/m, respectively, corresponding to critical micelle concentrations (CMCs) of 54.39, 55.68, and 58.34 mg L−1. These values are comparable with SLs produced using palm oil (surface tension 35.38 mN/m and CMC 48.76 mg L−1). The SLs produced using Tapis oil show a maximum emulsification activity of 71.2%. The produced SLs are active over the pH range 2–10 and for salinity up to 20% (w/v) NaCl. Thus, they show potential for various applications, including microbial enhanced oil recovery and oil spill remediation..
47. Yoshiro Tahara, Masahiro Goto, Transdermal protein delivery and immunization by a solid-in-oil nanodispersion technique, Drug Delivery System, 10.2745/dds.32.176, 32, 3, 176-183, 2017.04, [URL], Transcutaneous vaccination is an attractive strategy that delivers antigen molecules topically into the skin to induce protective or therapeutic immune responses. In the last two decades, the skin has been regarded as a potential administration site for vaccines due to the abundant antigen presenting cells in the skin such as Langerhans cells and dermal dendritic cells, which are found in the epidermis or dermis. To create an efficient transcutaneous vaccine, the antigen needs to be penetrated across the stratum corneum, which is the outermost layer of the skin and possesses a high barrier function. To overcome this issue, various types of drug delivery systems have been proposed such as ultrasound, jet immunization and microneedles as physical methods, and penetration peptides, liposomes and nanoparticles as chemical methods. In this review, a solid-in-oil (S/O) nanodispersion, which is an oil-based drug carrier for proteins and peptides, and its application for transcutaneous protein delivery and vaccination are summarized. Along with comparing the S/O nanodispersion with the other oil-based drug carriers, the transdermal delivery of proteins such as insulin is introduced. Finally, basic immunological responses via transcutaneous administration with the S/O nanodispersion containing a model antigen, and researches on protect and therapeutic applications are summarized..
48. Rie Wakabayashi, Kensuke Yahiro, Kounosuke Hayashi, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Protein-Grafted Polymers Prepared Through a Site-Specific Conjugation by Microbial Transglutaminase for an Immunosorbent Assay, Biomacromolecules, 10.1021/acs.biomac.6b01538, 18, 2, 422-430, 2017.02, [URL], Protein-polymer conjugates have been developed in many fields. Most hybrids are composed of one protein attached to one or several polymer chains. The other form of hybrid involves the construction of multiple proteins on one polymer chain, thereby facilitating protein assemblies that provide multivalent effects. Unfortunately, synthetic methods for production of these types of hybrids are limited and challenging because precise control of the conjugation sites is needed. Herein, a novel synthetic polymer that can enzymatically assemble multiple proteins was developed. Polyacrylamide grafted with multiple microbial transglutaminase (MTG)-recognizable peptide derivatives was synthesized, and MTG-catalyzed site-specific conjugation of proteins with the polymer was achieved. The application for immunological biosensing was demonstrated using the assembly of a fusion protein composed of antibody-binding and enzyme moieties. This enzymatic method to synthesize a one-dimensional protein assembly on a synthetic polymer is versatile and can be expanded to a wide range of applications..
49. Norasikin Othman, Norul Fatiha Mohamed Noah, Lim Yin Shu, Zing Yi Ooi, Norela Jusoh, Mariani Idroas, Masahiro Goto, Easy removing of phenol from wastewater using vegetable oil-based organic solvent in emulsion liquid membrane process, Chinese Journal of Chemical Engineering, 10.1016/j.cjche.2016.06.002, 25, 1, 45-52, 2017.01, [URL], Phenol is considered as pollutant due to its toxicity and carcinogenic effect. Thus, variety of innovative methods for separation and recovery of phenolic compounds is developed in order to remove the unwanted phenol from wastewater and obtain valuable phenolic compound. One of potential method is extraction using green based liquid organic solvent. Therefore, the feasibility of using palm oil was investigated. In this research, palm oil based organic phase was used as diluents to treat a simulated wastewater containing 300 × 10-6of phenol solution using emulsion liquid membrane process (ELM). The stability of water-in-oil (W/O) emulsion on diluent composition and the parameters affecting the phenol removal efficiency and stability of the emulsion; such as emulsification speed, emulsification time, agitation speed, surfactant concentration, pH of external phase, contact time, stripping agent concentration and treat ratio were carried out. The results of ELM study showed that at ratio 7 to 3 of palm oil to kerosene, 5 min and 1300 r·min− 1of emulsification process the stabile primary emulsion were formed. Also, no carrier is needed to facilitate the phenol extraction. In experimental conditions of 500 r·min− 1of agitation speed, 3% Span 80, pH 8 of external phase, 5 min of contact time, 0.1 mol·L− 1NaOH as stripping agent and 1:10 of treat ratio, the ELM process was very promising for removing the phenol from the wastewater. The extraction performance at about 83% of phenol was removed for simulated wastewater and an enrichment of phenol in recovery phase as phenolate compound was around 11 times..
50. Tatsuo Maruyama, Masahiro Goto, Liquid-liquid extraction of enzymatically synthesized functional RNA oligonucleotides using reverse micelles with a DNA-surfactant, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 10.1039/c6cc06985a, 52, 83, 12376-12379, 2016.12.
51. Momoko Kitaoka, Rie Wakabayashi, Norah Kamiya, Masahiro Goto, Solid-in-oil nanodispersions for transdermal drug delivery systems, BIOTECHNOLOGY JOURNAL, 10.1002/biot.201600081, 11, 11, 1375-1385, 2016.11.
52. Lotfi, Meysam, Moniruzzaman, Muhammad, Masahiro Goto, Analysis of Multiple Solvation Interactions of Methotrexate and Ammonium Based Ionic Liquids Using COSMO-RS, PROCEEDING OF 4TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON PROCESS ENGINEERING AND ADVANCED MATERIALS (ICPEAM 2016), 10.1016/j.proeng.2016.06.464, 148, 459-466, 2016.11.
53. Zhigang Zhao, F. Kubota, Masahiro Goto, Development of novel adsorbent bearing aminocarbonylmethylglycine and its application to scandium separation, JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, 10.1002/jctb.4884, 91, 11, 2779-2784, 2016.11.
54. Adawiyah, Noorul, Moniruzzaman, Muhammad, Masahiro Goto, Ionic liquids as a potential tool for drug delivery systems, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c6md00358c, 7, 10, 1881-1897, 2016.10.
55. Yukio Hosomomi, Masahiro Goto, Diglycolic amic acid-modified E. coli as a biosorbent for the recovery of rare earth elements, BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, 10.1016/j.bej.2016.06.005, 113, 102-106, 2016.09.
56. Sivapragasam, Magaret, Moniruzzaman, Muhammad, Masahiro Goto, Recent advances in exploiting ionic liquids for biomolecules: Solubility, stability and applications, BIOTECHNOLOGY JOURNAL, 10.1002/biot.201500603, 11, 8, 1000-1013, 2016.08.
57. Water Yoshida, Masahiro Goto, Cu(II)-Imprinted Chitosan Derivative Containing Carboxyl Groups for the Selective Removal of Cu(II) from Aqueous Solution, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.15we293, 49, 7, 630-634, 2016.07.
58. Yuzo Baba, Masahiro Goto, Separation of cobalt(II) from manganese(II) using a polymer inclusion membrane with N-[N,N-di(2-ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]glycine (D2EHAG) as the extractant/carrier, JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, 10.1002/jctb.4725, 91, 5, 1320-1326, 2016.05.
59. Elgharbawy, Amal A., Moniruzzaman, Muhammad, Masahiro Goto, Ionic liquid pretreatment as emerging approaches for enhanced enzymatic hydrolysis of lignocellulosic biomass, BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, 10.1016/j.bej.2016.01.021, 109, 252-267, 2016.05.
60. Yuzo Baba, Masahiro Goto, Mutual Separation of Indium, Gallium, and Zinc with the Amic Acid-type Extractant D2EHAG Containing Glycine and Amide Moieties, SOLVENT EXTRACTION RESEARCH AND DEVELOPMENT-JAPAN, 23, 9-18, 2016.05.
61. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transcutaneous Peptide Immunotherapy of Japanese Cedar Pollinosis Using Solid-in-Oil Nanodispersion Technology., AAPS PharmSciTech, 10.1208/s12249-015-0333-x, 2015.12.
62. Uju, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Great potency of seaweed waste biomass from the carrageenan industry for bioethanol production by peracetic acid-ionic liquid pretreatment, BIOMASS & BIOENERGY, 10.1016/j.biombioe.2015.05.023, 81, 63-69, 2015.10.
63. Masahiro Goto, Transcutaneous immunization against cancer using solid-in-oil nanodispersions, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c5md00168d, 6, 7, 1387-1392, 2015.05, 特殊なナノコーティングによって、ガン抗原タンパク質をナノカプセル化し、担ガンマウスを用いて、ガンのワクチン効果を検証した。その結果、経皮投与によって、注射に匹敵するガンの抑制効果が観察された。.
64. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transdermal Immunization using Solid-in-oil Nanodispersion with CpG Oligodeoxynucleotide Adjuvants, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 10.1007/s11095-014-1554-5, 32, 4, 1486-1492, 2015.04.
65. Jian Yan, Masahiro Goto, Separation of Gold(III) in Acidic Chloride Solution Using Porous Polymeric Ionic Liquid Gel, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.14we162, 48, 3, 197-201, 2015.04.
66. Tatsuo Maruyama, Masahiro Goto, Cancer Cell Death Induced by the Intracellular Self-Assembly of an Enzyme-Responsive Supramolecular Gelator, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 10.1021/ja510156v, 137, 2, 770-775, 2015.04.
67. 後藤 雅宏, Ionic liquid-mediated transcutaneous protein delivery with solid-in-oil nanodispersions, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c5md00378d, 6, 12, 2124-2128, 2015.04.
68. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transdermal Immunization using Solid-in-oil Nanodispersion with CpG Oligodeoxynucleotide Adjuvants, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 10.1007/s11095-014-1554-5, 32, 4, 1486-1492, 2015.04.
69. Norlisa Othman, Masahiro Goto, Supported Liquid Membrane Extraction of Reactive Dye Using Fabricated Polypropylene Membrane, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.14we240, 47, 10, 761-769, 2014.10.
70. Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, A novel surface-coated nanocarrier for efficient encapsulation and delivery of camptothecin to cells, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c4md00179f, 5, 10, 1515-1519, 2014.10.
71. Jian Yan, Masahiro Goto, Application of cellulose acetate to the selective adsorption and recovery of Au(III), CARBOHYDRATE POLYMERS, 10.1016/j.carbpol.2014.05.003, 111, 768-774, 2014.10.
72. Tkahiko Kakoi, Masahiro Goto, Separation of Platinum and Palladium from Hydrochloric Acid Solutions with 1-Octyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate as an Extractant, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.14we052, 47, 8, 666-670, 2014.08.
73. Zhigang Zhao, Masahiro Goto, Synergistic Extraction of Rare-Earth Metals and Separation of Scandium Using 2-Thenoyltriuoroacetone and Tri-n-octylphosphine Oxide in an Ionic Liquid System, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 10.1252/jcej.14we360, 47, 8, 656-662, 2014.08.
74. Yuzo Baba, Masahiro Goto, Selective extraction of scandium from yttrium and lanthanides with amic acid-type extractant containing alkylamide and glycine moieties, RSC ADVANCES, 10.1039/c4ra08897b, 4, 92, 50726-50730, 2014.07.
75. Tatsuo Maruyama, Masahiro Goto, Selective adsorption and recovery of precious metal ions using protein-rich biomass as efficient adsorbents, PROCESS BIOCHEMISTRY, 10.1016/j.procbio.2014.02.016, 49, 5, 850-857, 2014.05.
76. Jian Yang, Fukiko Kubota, Yuzo Baba, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, One step effective separation of platinum and palladium in an acidic chloride solution by using undiluted ionic liquids, Solvent Extraction Research and Development, 10.15261/serdj.21.129, 21, 2, 129-135, 2014.05, [URL], Imidazolium-based ionic liquids (ILs) with Tf2N- as anions were studied as extractants without dilution for the extractive separation of platinum and palladium in an acidic chloride solution. The effect of the alkyl chain length on the extraction performance was evaluated and, based on the performance, the IL, 1-methyl-3-octylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide ([Omim][Tf2N]), was selected to be studied in detail. The extraction of Pt(IV) underwent little change over the HCl concentration studied, while that of Pd(II) decreased with increasing HCl concentration. The separation of Pt(IV) and Pd(II) was highly effective, and the highest separation factor between Pt(IV) and Pd(II) reached 312 at the optimum conditions in a binary component system composed of Pt(IV) and Pd(II). The effect of the initial Pt(IV) concentration on loading capacity and extraction efficiency of Pt(IV) was also investigated..
77. Jian Yang, Fukiko Kubota, Yuzo Baba, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Separation of precious metals by using undiluted ionic liquids, Solvent Extraction Research and Development, 10.15261/serdj.21.89, 21, 1, 89-94, 2014.05, [URL], The ionic liquid (IL), 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([Bmim][Tf2N]), was evaluated as an extractant without dilution for the separation and recovery of precious metals. Au(III) was efficiently extracted from the aqueous phase to the IL phase, and a concentrated Au(III) solution almost 8 times higher than the initial feed solutions could be produced. In contrast, Pd(II) was rarely extracted and Pt(IV) was partly extracted under the present experimental conditions. Furthermore, the effect of the IL anions on the extraction ability for the metal ions was examined, and it was found that an IL having an anion component slightly more hydrophilic compared to [Tf2N], such as 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Bmim][PF6], showed a higher extraction ability than [Bmim][Tf2N]. It was suggested that the extraction proceeded via an anion exchange mechanism and it was shown that ILs could be effective extractants for the separation of precious metals..
78. Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, The self-assembly and secondary structure of peptide amphiphiles determine the membrane permeation activity, RSC ADVANCES, 10.1039/c4ra02901a, 4, 58, 30654-30657, 2014.04.
79. Kojiro Shimojo, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Highly Efficient Extraction Separation of Lanthanides Using a Diglycolamic Acid Extractant, ANALYTICAL SCIENCES, 30, 2, 263-269, 2014.02.
80. Kojiro Shimojo, Masahiro Goto, Highly Efficient Extraction Separation of Lanthanides Using a Diglycolamic Acid Extractant, ANALYTICAL SCIENCES, 30, 2, 263-269, 2014.02.
81. 北岡 桃子, Kana Imamura, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Sucrose laurate-enhanced transcutaneous immunization with a solid-in-oil nanodispersion, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c3md00164d, 5, 1, 20-24, 2014.01.
82. Yuzo Baba, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Development of Novel Extractants with Amino Acid Structure for Efficient Separation of Nickel and Cobalt from Manganese Ions, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, 10.1021/ie403524a, 53, 2, 812-818, 2014.01.
83. 北岡 桃子, Kana Imamura, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Needle-free immunization using a solid-in-oil nanodispersion enhanced by a skin-permeable oligoarginine peptide, INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, 10.1016/j.ijpharm.2013.10.006, 458, 2, 334-339, 2013.12, 注射を不要とするワクチン投与技術野開発に成功した。.
84. Hiromu Yoshiura, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Ionic Liquid-in-Oil Microemulsions as Potential Carrier for the Transdermal Delivery of Methotrexate, J. Chem. Eng. Japan, 46, 11, 794-796, 2013.11.
85. Yukiho Hosomomi, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Biosorption of Rare Earth Elements by Escherichia coli, J. Chem. Eng. Japan, 46, 7, 450-454, 2013.09.
86. Fan Yang, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Selective extraction and recovery of rare earth metals from phosphor powders in waste fluorescent lamps using an ionic liquid system, JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS, 10.1016/j.jhazmat.2013.03.026, 254, 79-88, 2013.06.
87. 安部 祐子, 後藤 雅宏, 薬物漏洩を制御した多層エマルションの調製と経皮吸収促進効果, 日本膜学会, 38, 2, 92-96, 2013.05.
88. Uju, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Low melting point pyridinium ionic liquid pretreatment for enhancing enzymatic saccharification of cellulosic biomass, BIORESOURCE TECHNOLOGY, 10.1016/j.biortech.2012.06.096, 135, 103-108, 2013.05.
89. Fan Yang, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Extraction of Rare-Earth Ions with an 8-Hydroxyquinoline Derivative in an Ionic Liquid, Solvent Extraction Research and Development, Japan, 20, 1, 123-129, 2013.05.
90. Fan Yang, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, A Comparative Study of Ionic Liquids and a Conventional Organic Solvent on the Extraction of Rare-earth Ions with TOPO, Solvent Extraction Research and Development, Japan, 20, 1, 225-232, 2013.05.
91. Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transdermal delivery of insulin using a solid-in-oil nanodispersion enhanced by arginine-rich peptides, MEDCHEMCOMM, 10.1039/c2md20059g, 3, 12, 1496-1499, 2012.12.
92. Fang Yang, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Transdermal delivery of the anti-rheumatic agent methotrexate using a solid-in-oil nanocarrier, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, 10.1016/j.ejpb.2012.05.016, 82, 1, 158-163, 2012.09.
93. Masahiro Goto, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, A novel double-coating carrier produced by solid-in-oil and solid-in-water nanodispersion technology for delivery of genes and proteins into cells, J. Controlled Release, 16, 713-721, 2012.08.
94. K. Nose, Masahiro Goto, Yoshiki Katayama, Gold nanorods in an oil-base formulation for transdermal treatment of type 1 diabetes in mice, Nanoscale, 4, 3776-3780, 2012.06.
95. Masahiro Goto, Josui Shimada, Noriho Kamiya, Microplate assay for aptamer-based thrombin detection using a DNA-enzyme conjugate based on His-tag chemistry, Anal. Biochem., 421, 541-546, 2012.05.
96. Masahiro Goto, Josui Shimada, Noriho Kamiya, Programmable protein protein conjugation via DNA-based self-assembly, Chem. Commun, 48, 6226-6228, 2012.05.
97. Fang Yang, Fukiko Kubota, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Extraction and Separation of Rare Earth Metal Ions with DODGAA in Ionic liquids, Solv. Extr. Res. Dev. Jpn,, 19, 1, 69-76, 2012.05.
98. Eiichi Toorisaka, Masahiro Goto, Intestinal patches with an immobilized solid-in-oil formulation for oral protein delivery, Acta Biomaterialia, 8, 653-658, 2012.04.
99. J. Shimada, T. Maruyama, M. Kitaoka, N. Kamiya, M. Goto, DNA-enzyme conjugate with a weak inhibitor that can specifically detect thrombin in a homogeneous medium, Anal. Biochem., 414, 103-108, 2011.06.
100. F.Kubota, Y. Shimobori, Y. Baba, Y. Koyanagi, K. Shimojo, N. Kamiya, M. Goto, Application of ionic liquids to extraction separation of rare earth metals with an effective diglycol amic acid extractant, J. Chem. Eng. Japan, 51, 878-882, 2011.06.
101. Y. Baba, F. Kubota, N. Kamiya, M. Goto, Selective Recovery of Dysprosium and Neodymium Ions by a Supported Liquid Membrane Based on Ionic Liquids, Solvent Extraction Research and Development, Japan, 18, 193-198, 2011.05.
102. M. Sakono, K. Motomura, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, Alpha casein micelles show not only molecular chaperone-like aggregation inhibition properties but also protein refolding activity from the denatured state, Biochem. Biophys. Res. Commu, 26, 494-497, 2011.04.
103. D. Pissuwan, K. Nose, R. Kurihara, K. Kaneko, Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, Y. Katayama, T. Niidome, A solid-in-oil dispersion of gold nanorods can enhance trandermal protein delivery and skin vaccination, Small, 7, 215-220, 2011.04.
104. S. Egusa, T. Kitaoka, K. Igarashi, M. Samejima, M. Goto, H. Wariishi, Preparation and enzymatic behavior of surfactant-enveloped enzymes for glycosynthesis in nonaqueous aprotic media, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 67, 225-230, 2010.12.
105. Y. Tahara, K. Namatsu, N. Kamiya, M. Hagimori, S. Kamiya, M. Arakawa, M. Goto, Transcutaneous immunization by a solid-in-oil nanodispersion, Chem. Comm., 33, 341-343, 2010.11.
106. M. Moniruzzaman, M. Tamura, Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, Ionic liquid-in-oil microemulsion as a potential carrier of sparingly soluble drug: Characterization and cytotoxicity evaluation, Int. J. Pharm., 400, 243-250, 2010.10.
107. H. Abe, M. Goto, N. Kamiya, Enzymatic single-step preparation of multifunctional proteins, Chem. Commun., 33, 213-215, 2010.08.
108. M. Kitaoka, T. Wada, T. Nishio, M. Got, Fluorogenic Ribonuclease Protection (FRIP) Analysis of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in Japanese Rice (Oryza sativa L.) DNA for Cultivar Discrimination, Biosci. Biotech. Biochem., 45, 256-261, 2010.07.
109. 島田雪子、二井手哲平、久保田富生子、神谷典穂、後藤雅宏, バイオマス性素材を利用した貴金属イオンの選択的分離, 化学工学論文集, 36, 4, 255-258, 2010.07.
110. Y. Okutani, S. Egusa, Y. Ogawa, T. Kitaoka, M. Goto, H. Wariishi, One-Step Lactosylation of Hydrophobic Alcohols by Nonaqueous Biocatalysis, Chem. Cat. Chem., 2, 950-952, 2010.06.
111. J. Okada, T. Maruyama, K. Motomura, K. Kuroki, K. Maenaka, M. Sakono, M. Goto, Enzyme-Mediated Protein Refolding, Chem. Comm., 2009, 7197-7199, 2010.05.
112. T. Niide, H. Shiraki, T. Oshima, Y. Baba, N. Kamiya, M. Goto, Quaternary ammonium bacterial cellulose for adsorption of proteins, Solvent Extr. Res. Dev., Jpn, 17, 73-81, 2010.05.
113. F. Kubota, Y. Shimobori, Y. Koyanagi, K. Shimojo, N. Kamiya, M. Goto, Uphill Transport of Rare Earth Metals through Highly Stable Supported Liquid Membrane Based on Ionic Liquid, Anal. Sci., 26, 289-290, 2010.05.
114. K. Sung, N. Kamiya, N. Kawata, S. Kamiya and M. Goto, Functional glass surface displaying a glutamyl donor substrate for transglutaminase-mediated protein immobilization, Biotechnol. J., 5, 456-462, 2010.04.
115. D. Koda, T. Maruyama, N. Minakuchi, K. Nakashima, and M. Goto, Proteinase-mediated drastic morphological change of peptide-amphiphile to induce supramolecular hydrogelation, Chem. Commun. , 46, 978-981, 2010.01.
116. M. Moniruzzaman, Y. Tahara, M. Tamura, N. Kamiya and M. Goto, Ionic liquid-assisted transdermal delivery of sparingly soluble drugs, Chem. Commun.,, 46, 1452-1454, 2010.01.
117. 大熊愛子、朴洪宇、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用したアスコルビン酸誘導体の経皮デリバリーシステム, , 34, 4, 227-232, 2009.11.
118. M. Kukisaki, M. Goto, A Comparative Study of SPG Membrane Emulsification in the Presence and Absence of Continuous-Phase Flow, J. Chem. Eng. Japan, 42, 7, 520-530, 2009.10.
119. K. Esaka, S. Yokota, S. Egusa, Y. Okutani, Y. Ogawa, T. Kitaoka, M. Goto, Preparation of Lactose-Modified Cellulose Films by a Nonaqueous Enzymatic Reaction and their Biofunctional Characteristics as a Scaffold for Cell Culture, Biomacromolecules, 10, 1265-1269, 2009.08.
120. M. Kitaoka, H. Ichinose, M. Goto, Simultaneous visual detection of single-nucleotide variations in tuna DNA using DNA/RNA chimeric probes and ribonuclease A, Analytical Biochem., , 389, 6-11, 2009.07.
121. F. Kubota, Y. Shimobori, Y. Koyanagi, K. Nakashima, K. Shimojo, N. Kamiya, M. Goto, Extraction Behavior of Indium with TOPO into Ionic Liquids, Solvent Extraction Research Development, Japan, 16, 142-146, 2009.07.
122. K. Minamihata, M. Tokunaga, N. Kamiya, S. Kiyoyama, H. Sakuraba, T. Ohshima, M. Goto, Development of a novel immobilization method for enzymes from hyperthermophiles, Biotechnology Letters, 21, 125, 128, 2009.06.
123. T. Mouri, T. Shimizu, N. Kamiya, H. Ichinose, M. Goto, Design of a cytochrome P450BM3 reaction system linked by two-step cofactor regeneration catalyzed by a soluble transhydrogenase and glycerol dehydrogenase, Biotechnol. Prog., , 25, 1372-1378, 2009.05.
124. K. Nakashima, N. Kamiya, D. Koda, T. Maruyama, M. Goto, Enzyme Encapsulation in Microparticles Composed of Polymerized Ionic Liquids for Highly Active and Reusable Biocatalysts, Org. Biomol. Chem., 35, 126-131(2009), 2009.04.
125. S. Egusa, S. Yokota, K. Tanaka, K. Esaki, Y. Okutani, Y. Ogawa, T. Kitaoka, M. Goto, H. Wariishi,, Surface modification of a solid-state cellulose matrix with lactose by a surfactant-enveloped enzyme in a nonaqueous medium, J. Mater. Chem., 19, 1836-1842(2009) , 2009.04.
126. M. Kitaoka, H. Ichinose, M. Goto, Simultaneous visual detection of single-nucleotide variations in tuna DNA using DNA/RNA chimeric probes and ribonuclease A, Analytical Biochem., 389, 6-11(2009) , 2009.04.
127. K. Esaka, S. Yokota, S. Egusa, Y. Okutani, Y. Ogawa, T. Kitaoka, M. Goto, H. Wariishi,, Preparation of Lactose-Modified Cellulose Films by a Nonaqueous Enzymatic Reaction and their Biofunctional Characteristics as a Scaffold for Cell Culture, Biomacromolecules, 10, 1265-1269(2009), 2009.04.
128. M.M. Zaman, N. Kamiya, and M. Goto, Biocatalysis in Water-in-Ionic Liquid Microemulsions: A Case Study with Horseradish  Peroxidase, Langmuir, 25, 977-982 (2009)., 2009.01.
129. K. Nakashima, T. Maruyama, F. Kubota, M. Goto, Metal Extraction from Water and Organic Solvents into Fluorous Solvents by Fluorinated β-Diketone and Its Application to the Colorimetric Analysis of Metal Ions, Anal. Sci., 32, 241-245(2009) , 2009.01.
130. M. Kitaoka, N. Okamura, H. Ichinose, M. Goto, Detection of SNPs in Fish DNA: Application of the Fluorogenic Ribonuclease Protection (FRIP) Assay for the Authentication of Food Contents" , J. Agric. Food Chem., 56, 6246-6251 (2008), 2008.12.
131. Y. Tahara, S. Honda, N. Kamiya, H. Piao, A. Hirata, E. Hayakawa, T. Fujii, M. Goto, A solid-in-oil nanodispersion for transcutaneous protein delivery, J. Control. Release, 131, 14-18 (2008), 2008.12.
132. S. Kiyoyama, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, Microcapsulation of DNA and the adsorption of toxic substances, J. Microencapsul., 25, 324-329 (2008), 2008.11.
133. J. Shimada, T. Maruyama, T. Hosogi, J. Tominaga, N. Kamiya, M. Goto, Conjugation of DNA with protein using His-tag chemistry and its application to the aptamer-based detection system, Biotechnol. Lett., 30, 2001-2006 (2008), 2008.10.
134. M. Kukizaki, M. Goto, Demulsification of water-in-oil emulsions by permeation through Shirasu-porous-glass (SPG) membranes, J.Membr. Sci., 322, 196-203 (2008), 2008.10.
135. H. Piao, N. Kamiya, A. Hirata, T. Fujii and M. Goto, A Nobel Solid-in-oil Nanosuspension for Transdermal Delivery of Diclofenac Sodium, Pharmaceutical Research., 25, 896-901 (2008)., 2008.08.
136. T. Maruyama, H. Yamamura, M. Hiraki, Y. Kemori, H. Takata and M. Goto, Directed aggregation and fusion of lipid vesicles induced by DNA-surfactants, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Biointerfaces, 66, 119-124 (2008), 2008.08.
137. F. Kubota, Y. Koyanagi, K. Nakashima, K. Shimojo, N. Kamiya, M. Goto, Extraction of Lanthanide Ions with an Organophosphorous Extractant into Ionic Liquids, Solvent Extr. Res. Dev, -Jpn., 15, 81-87 (2008), 2008.08.
138. M. M. Zaman, N. Kamiya, K. Nakashima and M. Goto, Water-in-Ionic Liquid Microemulsions as a New Medium for Enzymatic Reactions, Green Chem., 10, 497-500 (2008), 2008.07.
139. H. Yoshiura, Y. Tahara, M. Hashida, N. Kamiya, A. Hirata, T. Fujii and M. Goto, Design and in vivo evaluation of solid-in-oil suspension for oral delivery of human growth hormone, Biochemical Engineering Journal, 41, 106-110 (2008), 2008.07.
140. Shiro Kiyoyama, Tatsuo Maruyama, Noriho Kamiya and Masahiro Goto, Immobilization of Proteins into Microcapsules and Their Adsorption Properties with respect to Precious-Metal Ions, Ind. Eng. Chem. Res., 47, 1527-1532 (2008), 2008.06.
141. Y. Tanaka, S. Doi, N. Kamiya, N. Kawata, S. Kamiya, K. Nakama, M. Goto, A chemically modified glass surface that facilitates transglutaminase-mediated protein immobilization, Biotechnol. Lett., 31, 1231-1236 (2008), 2008.05.
142. N. Kamiya, Y. Matsushita, M. Hanaki, K. Nakashima, M Narita, M. Goto and H. Takahashi, Enzymatic in situ Saccharification of Cellulose in Aqueous-Ionic Liquid Media, Biotechnol. Lett., 30, 1037-1040 (2008), 2008.04.
143. K. Nakashima, T. Maruyama, N. Kamiya and M. Goto, , Spectrophotometric Assay for Protease Activity in Ionic Liquids Using Chromogenic Substrates, Anal. Biochem., , 374, 285-290 (2008), 2008.03.
144. S. Hanioka, T. Maruyama, T. Sotani, M. Teramoto, H. Matsuyama, K. Nakashima, M. Hanaki, F. Kubota, M. Goto, , CO2 separation facilitated by task-specific ionic liquids using a supported liquid membrane, J. Membr. Sci. , 314, 1-4 (2008), 2008.02.
145. M. M. Zaman, N. Kamiya, K. Nakashima and M. Goto, Formation of Reverse Micelles in a Room-Temperature Ionic Liquid, ChemPhysChem. , 9, 689-692 (2008), 2008.01.
146. T. Oshima, B. Yoshinari, K. Shimojo, and M. Goto , Recognition of Lysine Residues on Protein Surfaces Using Calixarenes and Its Application. Curr. , Curr. Drug Discovery Tech., , 4, 220-228 (2007), 2007.12.
147. K. Shimojo, T. Oshima, H. Naganawa, M. Goto, "Calixarene-Assisted Protein Refolding via Liquid-Liquid Extraction", , Biomacromolecules,, 8, 3061-3066 (2007), 2007.10.
148. Hongyu Piao, Noriho Kamiya, Akihiko Hirata, Takeru Fujii and Masahiro Goto, 'A Novel Solid-in-oil Nanosuspension for Transdermal Delivery of Diclofenac Sodium' , Pharmaceutical Research, in press., 2007.10.
149. H. Naganawa, K. Shimojo, H. Mitamura, Y. Sugo, J. Noro, and M. Goto, A new "Green" Extractant of the Diglycol Amic Acid Type for Lanthanides, Solv. Extr. Res. & Devel. Japan, , 14, 151-160 (2007) , 2007.09.
150. N.Kamiya, S.Doi, Y.Tanaka, H.Ichinose, M.Goto, , Functional immobilization of recombinant alkaline phosphatases bearing a glutamyl donor substrate peptide of microbial transglutaminase, , J. Biosci. Bioeng., , 104, 195-199 (2007), 2007.09.
151. T. Maruyama, T. Hosogi, M. Goto, Sequence-selective extraction of single-stranded DNA using DNA-functionalized reverse micelles. , Chem. Commun. , 4450 (2007) , 2007.08.
152. Masato Kukizaki, Masahiro Goto, 'Preparation and characterization of a new asymmetric type of Shirasu porous glass (SPG) membrane used for membrane emulsification', JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE , 299 (1-2),190-199, 2007, 2007.08.
153. Muneharu GOTO, Hideaki KAWAKITA, Kazuya UEZU, Satoshi TUNEDA, Kyoichi SAITO, and Masahiro GOTO, , 'Design of Polymer Brushes for Immobilizing Enzymes onto Hollow Fiber Micropores in Organic Media Reaction', Biochem. Eng. J., , 37, 159-165 (2007), 2007.08.
154. T. Maruyama, K. Nakashima, F. Kubota, M. Goto, Perfluorocarbon-based liquid-liquid extraction for separation of transition metal ions., , Anal. Sci., , 23, 763-765 (2007), 2007.07.
155. H. Yoshiura, M. Hashida, N. Kamiya, and M. Goto, , Factors affecting protein release behavior from surfactant-protein complexes under physiological conditions. , Int. J. Pharm. , 228, 654-658 (2007), 2007.06.
156. J. Tominaga, N. Kamiya and M. Goto, , An enzyme-labeled protein polymer bearing pendant haptens. , Bioconjugate Chem. , 18, 860-865 (2007), 2007.05.
157. M. Kukizaki, M. Goto, Spontaneous formation behavior of uniform-sized microbubbles from Shirasu porous glass (SPG) membranes in the absence of water-phase flow. , COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS , 296(1-3) 174-181 (2007), 2007.05.
158. M. Kukizaki, M. Goto, Preparation and evaluation of uniformly sized solid lipid microcapsules using membrane emulsification, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS , 293(1-3), 87-94 (2007), 2007.05.
159. K. Shimojo, H. Naganawa, J. Noro, F. Kubota, and M. Goto, , Extraction Behavior and Separation of Lanthanides with a Diglycol Amic Acid Derivative and a Nitrogen-donor Ligand., , Anal. Sci., , 23, 1427-1430 (2007), 2007.05.
160. J. Tominaga, Y. Kemori, Y. Tanaka, T. Maruyama, N. Kamiya and M. Goto, An enzymatic method for site-specific labeling of recombinant proteins with oligonucleotides. , Chem. Commun., 401-403 (2007), 2007.04.
161. T. Maruyama, H. Matsushita, Y. Shimada, I. Kamata, M. Hanaki, S. Sonokawa, N. Kamiya, M. Goto, Proteins and protein-rich biomass as environmental-friendly adsorbents selective for precious metal ions. , Environ. Sci. Technol. , 41(4),1359-1364 (2007), 2007.04.
162. H. Piao, N. Kamiya, A. Hirata, H. Yokoyama, T. Fujii, I. Shimizu, S. Ito, M. Goto, , Reduction of gastric ulcerogenicity during multiple administration of diclofenac sodium by a novel solid-in-oil suspension. , Pharmaceutical Development and Technology, , 322, 312-316(2007), 2007.04.
163. Yusuke Tanaka, Yukito Tsuruda, Motohiro Nishi, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, 'Exploring Enzymatic Catalysis at a Solid Surface: A Case Study with Transglutaminase-Mediated Protein Immobilization.', Org. Biomol. Chem., , 5, 1764-1770 (2007), 2007.04.
164. F. Kubota, Y. Koyanagi, K. Nakashima, K. Shimojo, N. Kamiya and M. Goto, , Extraction of Cytochrome c by a Functionalized Ionic Liquid Containing a Crown Ether, Solv. Extr. Res. & Devel. Japan, , 14, 115-120 (2007), 2007.04.
165. J. Tominaga, Y. Kemori, Y. Tanaka, T. Maruyama, N. Kamiya and M. Goto, An enzymatic method for site-specific labeling of recombinant proteins with oligonucleotides. , Chem. Commun., 401 - 403 (2007), 2007.03.
166. T. Maruyama, H. Matsushita, Y. Shimada, I. Kamata, M. Hanaki, S. Sonokawa, N. Kamiya, M. Goto, , Proteins and protein-rich biomass as environmental-friendly adsorbents selective for precious metal ions. , Environ. Sci. Technol. , 41, 1356-1364 (2007), 2007.03.
167. J. Tominaga, N. Kamiya and M. Goto, An enzyme-labeled protein polymer bearing pendant haptens. , Bioconjugate Chem, 18, 860-865 (2007), 2007.03.
168. S. Egusa, T. Kitaoka, M. Goto, H. Wariishi, Synthesis of Cellulose In Vitro by Using a Cellulase/Surfactant Complex in a Nonaqueous Mediumc, Angew. , Chem. Int. Edit., 46(12), 2063-2065, (2007), 2007.03.
169. T. Maruyama, S. Sonokawa, H. Matsushita and M. Goto, Inhibitiory effects of gold(III) ions on ribonuclease and deoxyribonuclease. , J. Inorg. Biochem. , 101, 180-186 (2007), 2007.02.
170. T. Maruyama, C. Komatsu, J. Michizoe, S. Sakai and M. Goto, , Laccase-mediated degradation and reduction of toxicity of the postharvest fungicide imazalil. , Process Biochem., 42, 459-461 (2007), 2007.03.
171. T. Maruyama, C. Komatsu, J. Michizoe, S. Sakai and M. Goto, Laccase-mediated degradation and reduction of toxicity of the postharvest fungicide imazalil. , Process Biochem, 42, 459-461 (2007), 2007.01.
172. T. Maruyama, S. Sonokawa, H. Matsushita and M. Goto, , Inhibitiory effects of gold(III) ions on ribonuclease and deoxyribonuclease. , J. Inorg. Biochem. , 101, 180-186 (2007), 2007.01.
173. M. Kukizaki, and M. Goto, Effects of Interfacial Tension and Viscosities of Oil and Water Phases on Monodispersed Droplet Formation Using a Shirasu-Porous-Glass (SPG) Membrane., Membrane, 31, 215-220 (2006), 2006.12.
174. M. Kukizaki, M. Goto, Size control of nanobubbles generated from Shirasu-porous-glass (SPG) membranes. , J. Membr. Sci, 281, 386-396 (2006), 2006.12.
175. K. Shimojo, N. Kamiya, F. Tani, H. Naganawa, Y. Naruta and M. Goto, Extractive Solubilization, Structural Change, and Functional Conversion of Cytochrome c in Ionic Liquids via Crown Ether Complexation. , Anal. Chem., 78, 7735-7742 (2006), 2006.11.
176. N. Othman, H. Mat, M. Goto, Separation of silver from photographic wastes by emulsion liquid membrane system. , JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE , 282, 171-177 (2006), 2006.11.
177. K. Nakashima, J. Okada, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, Activation of lipase in ionic liquids by modification with comb-shaped poly(ethylene glycol), Sci. Technol. Adv. Mater, 7, 692-698 (2006), 2006.10.
178. K. Nakashima, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, Homogeneous Enzymatic Reactions in Ionic Liquids with Poly(ethylene glycol)-Modified Subtilisin. , Org. Biomol. Chem, 4, 3462-3467 (2006). , 2006.09.
179. M Goto, H Kawakita, K Uezu, S Tsuneda, K Saito, M Goto, M Tamada, T Sugo, Esterification of Lauric Acid Using Lipase Immobilized in the Micropores of a Hollow-Fiber Membrane. , J Amer Oil Chemists' Soc, , 83, 209-213 (2006), 2006.08.
180. M. Shinshi, Takayasu Sugihara, T. Osakai, M. Goto, Electrochemical Extraction of Proteins by Reverse Micelle Formation. , Langmuir, 22, 5937-5944 (2006). , 2006.07.
181. T Mouri, N Kamiya, M Goto, Increasing the catalytic performance of a whole cell biocatalyst harboring a cytochrome P450cam system by stabilization of an electron transfer component. , Biotechnol. Lett, 28, 1509-1513 (2006), 2006.07.
182. K. Shimojo, H. Naganawa, F. Kubota, M. Goto, Solvent Extraction of Lanthanides into an Ionic Liquid Containing N, N, N', N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine. , Anal Biochem , 35, 484-485 (2006)., 2006.06.
183. H. Piao, N Kamiya, J Watanabe, H Yokoyama, A Hirata, T Fujii, I Shimizu, S Ito, M Goto, Oral delivery of diclofenac sodium using a novel solid-in-oil suspension, Int. J. Pharm, 313, 159-162 (2006), 2006.06.
184. N. Othman, C-K. Hie, M. Goto, H. Mat, Emulsion liquid membrane extraction of silver from photographic waste using CYANEX 302 as the mobile carrier. , Solv. Extr. Res. Dev. Jpn, 13, 191-202 (2006). , 2006.06.
185. T. Maruyama, C. Komatsu, J. Michizoe, H. Ichinose and M. Goto, Laccase-mediated oxidative degradation of the herbicide dymron. , Biotechnol Prog, 22, 426-430 (2006). , 2006.05.
186. T. Ono, M. Goto, Peroxidative catalytic behavior of cytochrome c solubilized in reverse micelles, Biochem. Eng. J., 28, 156-160 (2006)., 2006.05.
187. T. Maruyama, T. Shinohara, T. Hosoki, H. Ichinose, N. Kamiya and M. Goto, Masking oligonucleotides improve sensitivity of mutation detection based on guanine quenching. , Anal Biochem , 354, 8-14 (2006). , 2006.05.
188. F. Kubota, H. Yamada, M. Goto, S. Furusaki, Extraction of adenosine nucleotides by a long-chain quaternary ammonium salt, Solv. Extr. Res. Dev. Jpn, 13, 107-114 (2006). , 2006.05.
189. K. Shimojo, K. Nakashima, N. Kamiya, M. Goto, Crown Ether-Mediated Extraction and Functional Conversion of Cytochrome c in Ionic Liquids, Biomacromolecules, Vol.7, 2-6 (2006), 2006.04.
190. T. Mouri, J. Michizoe, H. Ichinose, N. Kamiya, and M. Goto, A recombinant Escherichia coli whole cell biocatalyst harboring a cytochrome P450cam monooxygenase system coupled with enzymatic cofactor regeneration. , Appl. Microbiol. biotechnol, 72, 514-520 (2006), 2006.04.
191. H Ichinose, M Kitaoka, N Okamura, T Maruyama, N Kamiya, M Goto, Detection of single-base mutations by fluorogenic ribonuclease protection (FRAP) assay, Anal Chem, 10.1021/ac050782k, 77, 21, 7047-7053, 77, 7047-7053 (2005), 2005.10.
192. K. Nakashima, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, Comb-shaped poly(ethylene glycol)-modified subtilisin Carlsberg is soluble and highly active in ionic liquids, Chem. Commun, 10.1039/b505479f, 34, 4297-4299, 4297-4299 (2005), 2005.09.
193. T. Oshima, H. Higuchi, K. Ohto, K. Inoue, M. Goto, Selective Extraction and Recovery of Cytochrome c by Liquid-Liquid Extraction Using a Calix[6]arene Carboxylic Acid Derivative, Langmuir,, 10.1021/la050364a, 21, 16, 7280-7284, 21, 7280-7284 (2005), 2005.09.
194. E. Miyako, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, A supported liquid membrane encapsulating a surfactant-lipase complex for selective separation of organic acids, Chem Eur J, 10.1002/chem.200400691, 11, 4, 1163-1170, 11, 1163-1170 (2005)., 2005.01.
195. E. Toorisaka, H. Ono, K. Arimori, N. Kamiya, M. Goto, Hypoglycemic effect of surfactant-coated insulin solubilized in a novel solid-in-oil-in-water (S/O/W) emulsion, Int. J. Pharm, 10.1016/S0378-5173(02)00674-9, 252, 1-2, 271-274, 252, 271-274 (2003), 2003.12.
196. 道添純二、篠原謙治、丸山達生、草壁克己、前田英明、後藤雅宏, 環境汚染物質の分解を目的としたマイクロバイオリアクターの開発, 化学工学論文集, 第29巻、第1号, 82-86(2003), 2003.08.
197. E. Miyako, T. Maruyama, N. Kamiya, and M. Goto, Enantioselective transport of (S)-ibuprofen through a lipase-facilitated supported liquid membrane based on ionic liquids, Chem Commun, 2926-2927 (2003)., 2003.12.
198. L.C. Park, T. Maruyama, M. Goto, DNA hybridization in reverse micelles and its application to mutation detection, Analyst, 10.1039/b208755n, 128, 2, 161-165, 128, 161-165 (2003)., 2003.06.
199. Masahiro Goto, Fumiyuki Nakashio, Development of new surfactants for liquid surfactant membrane process, J. Chem. Eng. Japan, 10.1252/jcej.20.157, 20, 2, 157-164, Vol. 20, No. 2, 157 - 164, 1987.06.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 田原義朗、後藤雅宏, 油状ナノ基剤を用いたDDS技術と非侵襲性経皮ワクチンへの応用, 化学工学, 83(7), 408-411(2019), 2019.07.
2. 吉田航、花田隆文、後藤雅宏, 高分子包含膜(PIM)を用いた貴金属の高効率分離技術の開発, 分離技術, 49(3), 154-162 (2019), 2019.05.
3. 田原義朗、後藤雅宏, Solid-in-oil-in-water(S/O/W)型多層エマルションとDDSへの応用, オレオサイエンス, 19(5), 191-196 (2019), 2019.05.
4. 田原義朗、後藤雅宏, Solid-in-Oil (S/O)化技術と経皮ワクチンへの応用, 2018.12.
5. 後藤雅宏、吉田航, レアメタルリサイクルのための最新溶媒抽出技術の開発, 化学工学, 82(8), 424-427 (2018), 2018.09.
6. 田原義朗、後藤雅宏, イオン液体を用いたDDSと経皮デリバリーへの応用の現状, Drug Delivery System, 33(4), 303-310 (2018), 2018.09.
7. 久保田富生子、マハ シャラフ、後藤雅宏, レアメタルの高度分離のための新規抽出システムの開発, ケミカルエンジニヤリング, 63(7), 484-490 (2018), 2018.07.
8. 田原義朗、後藤雅宏, S/O技術による皮膚浸透促進と化粧品開発, ファインケミカル, 47(3), 38-44 (2018), 2018.06.
9. 若林里衣,小坂秀斗,後藤雅宏, イオン液体の経皮吸収促進効果を利用したドラッグデリバリーシステム, 膜(MEMBRANE),43(3),108-114, 2018.05.
10. 後藤雅宏、北岡桃子, Solid-in-Oil技術を利用した花粉症経皮ワクチン, アレルギー・免疫, 25(2), 189-197 (2018), 2018.05.
11. 田原義朗、後藤雅宏, S/O技術による皮膚浸透促進と化粧品開発, ファインケミカル, 2018.03.
12. 後藤雅宏、北岡桃子, Solid-in-Oil(S/O)技術を利用した花粉症経皮ワクチン, アレルギー・免疫, Vol. 25, No. 2、89−197(2018), 2018.01.
13. 田原義朗、後藤雅宏, 経皮吸収製剤における最新の経皮吸収技術, DDS先端技術の製剤応用, pp.403-409, 技術情報協会出版, 2017.09.
14. 後藤雅宏, Solid-in-Oil技術による経皮吸収促進, 次世代経皮吸収型製剤の開発と応用, pp.103-111,シーエムシー出版, 2017.06.
15. 後藤雅宏、吉田航, レアメタルの高度分離技術, 化学工業、第68巻、第5号, 346-351 (2017), 2017.05.
16. 田原義朗、後藤雅宏, Solid-in-Oil (S/O) 技術を利用したタンパク質の経皮デリバリーと経皮ワクチンへの応用, Drug Delivery System, 32-3,176-183, 2017.04.
17. 宮地伸英、井本鷹行、岩間武久、後藤雅宏, 角質層浸透ゲルによる経皮吸収促進, Fragrance Journal, 4, 71-76, 2017.04.
18. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, 海底資源からのレアメタル回収のための新規抽出剤の開発, 日本海水学会誌, 2016.12.
19. 後藤 雅宏, 経皮吸収促進のためのDDS-新規油状可溶化型のナノ粒子-, ファルマシア, 2016.11.
20. Masahiro Goto, Solid-in-oil nanodispersions for transdermal drug delivery systems, Biotechnol. J., , 2016.11.
21. Masahiro Goto, Ionic liquids as a potential tool for drug delivery systems, Med.Chem.Comm., 2016.09.
22. Masahiro Goto, Recent advances in exploiting ionic liquids for biomolecules: Solubility, stability, and applications, Biotechnol. J., , 2016.08.
23. 後藤 雅宏, 生物機能ならびに生物材料を利用した高性能イオン交換材料の開発, 日本イオン交換学会誌, 2016.07.
24. Masahiro Goto, Ionic liquids pretreatment combined with enzymatic hydrolysis of lignocellulosic biomass for production of fermentable sugar, Biochemical Eng. J, 2016.07.
25. 後藤 雅宏, 荒木 祥太, 若林 里衣, イオン液体を利用した薬物送達システム, 表面技術, 2016.04.
26. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, イオン液体を用いた希土類元素の最先端分離技術, 化学と工業, 2016.04.
27. Momoko Kitaoka, Masahiro Goto, Transcutaneous Immunization Using Nano-sized Drug Carriers, Nanomaterials in Pharmacology, 2015.11.
28. 後藤 雅宏, 日本発のレアメタル分離のための新規抽出剤, 分離技術のシーズとライセンス技術の実用化、分離技術会, 2014.12.
29. 後藤 雅宏, 経皮薬物投与を目指したイオン液体製剤の開発, 化学工業, 2013.04.
30. 後藤 雅宏, 海底資源マンガンノジュールの魅力と課題, 日本海水学会誌, 2012.12.
31. Masahiro Goto, Solid-in-Oil Dispersion: A Novel Core Technology for Drug Delevery Systems, Int. J. Pharm., 438, 249-257, 2012.11.
32. 後藤 雅宏, S/O技術を利用した経皮薬物送システム, オレサイエンス, 2012.07, S/O技術を利用して、化粧品{VIVCO]を開発し、12種類の販売を行った、年間の売り上げが、4億8974万円に達し、大学発の化粧品としては、日本一の売り上げを計上した。.
33. 下条晃司郎、後藤雅宏, イオン認識を利用したイオン液体抽出システム, J. Ion Exchange, Vol. 22, No.2, 2012.05.
34. 後藤 雅宏, 薬物のナノコーティング(S/O)技術を利用した化粧品VIVCOシリーズ, 膜, 2012.05, 九州大学の特許第4426749号の創薬技術から生まれた高浸透性の皮膚吸収送達システムを利用した化粧品「VIVCO」の商品化が紹介されている。.
35. Masahiro Goto, Application of Ionic Liquids for Separation of Rare Earth Metals, Solv. Extr. Res. Dev. Jpn, 19, 17-28, (2012), 2012.05.
36. 後藤 雅宏, 大学発ベンチャーSOファーマ(株)の創薬技術ー皮膚吸収技術から生まれた化粧品ー, Colloid & Interface Communication, 2012.04, 九州大学の特許第4426749号の創薬技術から生まれた高浸透性の皮膚吸収送達システムを利用した化粧品「VIVCO」の商品化が紹介されている。.
37. Y. Baba, F.Kubota, N. Kamiya and M. Goto, Recent Advances in Extraction and Separation of Rare Earth Metals Using Ionic Liquids, J. Chem. Eng. Japan, 2011.11.
38. 船津麻美、田原義朗、山中桜子、後藤雅宏, Solid-in-Oil(S/O)製剤技術を利用したオイルゲルシート, 膜, 2011.06.
39. M. Moniruzzaman, M. Goto, Application of ionic liquids: Future Solvents and Reagents for Pharmaceuticals, J. Chem. Eng. Japan, Vol.44, No.6, 2011.06.
40. 後藤雅宏、田原義朗, タンパク質の経皮デリバリーは本当に可能か?, 化学, 2011.05.
41. 久保田富生子、後藤雅宏, イオン液体を用いたレアアースの高度分離プロセス, ケミカルエンジニヤリング, 2011.04.
42. 後藤雅宏, 廃家電品からの希土類金属のリサイクルーその現状と将来ー, 希土類, 57、p37-42, 2010.12.
43. 後藤雅宏, 高浸透処方を可能にする創薬工学から生まれたS/O技術, ファインケミカル, Vol.39, No.11, p49-52, 2010.11, 九州大学で特許化された、肌の吸収を促進するSO技術を使用し、セガミ薬局から美容液(VIVCO)が商品化された。.
44. 後藤雅宏, 生体分子の反応場としてのイオン液体, 現代化学, No.474, p35-39, 2010.07.
45. M. Moniruzzaman, N. Kamiya and M. Goto, Activation and stabilization of enzymes in ionic liquids, Org. Biomol. Chem., 8, 2887-2899, 2010.05.
46. 久保田富生子、後藤雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の高効率リサイクルシステムの開発, ケミカルエンジニヤリング, Vol.55, No.5, 345-349, 2010.05.
47. 久保田富生子、後藤 雅宏, 分離技術シリーズ15、液液抽出を考える 第7章 液膜, 分離技術シリーズ15, 分離技術会編, p.141-167, 2010.05.
48. M. Moniruzzaman, K. Nakashima, N. Kamiya and M. Goto, Recent advances of enzymatic reactions in ionic liquids, Biochem. Eng. J., 48, 295-314, 2010.04.
49. 北岡桃子、神谷典穂、後藤雅宏, 水産物の産地偽装解明のための簡易遺伝子解析法の開発, 日本海水学会誌, 2009.10.
50. 迫野昌文、後藤雅宏, ナノ集合体の孤立空間を利用したタンパク質のリフォールディング, ナノバイオテクノロジーー新しいマテリアル、プロセスとデバイスー, 2009.08.
51. 清山史朗,南畑孝介,神谷典穂,後藤雅宏, 生体分子のマイクロカプセルへの固定化とその応用, ケミカルエンジニヤリング, 2009.07.
52. 下条晃司郎、後藤雅宏, イオン液体存在下で機能する酵素, 化学工学, 2009.07.
53. 久保田富生子、後藤雅宏, イオン液体を用いた抽出技術, 分離技術, 2009.07.
54. 田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, タンパク質の経皮デリバリーの実現, バイオサイエンスとインダストリー, 67(2)巻、p.68-70, 2009.06.
55. 田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, S/O化技術の魅力と新しい経皮薬物送達システム実現の可能性, PHARM TECH JAPAN, 2009.06.
56. 下条晃司郎、後藤雅宏, イオン液体ー水界面における分子認識技術, 最先端イオン交換技術のすべて, 2009.03.
57. 藤井尊、後藤雅宏, 水と油の仲ー水が油に溶解する?, ファルマシア、 vol.43(No.4)、351 (2007), 2007.04.
58. 道添純二、一瀬博文、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, W/O型エマルションを利用したシトクロムP450camモノオキシゲナーゼ系の機能構築, 生物工学会誌、第85巻、p.14 (2007), 2007.01.
59. 後藤雅宏, 医薬粉体のS/O化による油状基材へのナノ分散化と吸収改善, ファルマシア, 2006.11.
60. 久保田富生子、後藤雅宏, イオン液体を用いる抽出技術, ケミカルエンジニヤリング, 2006.05.
61. 後藤雅宏,中島一紀, 生体触媒の新しい反応場としてのイオン液体 −水中から有機溶媒へ、そして今イオン液体へ−, 化学工学, 2006.04.
主要学会発表等
1. 今谷梨乃、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 自己組織化の温度依存性を利用した両親媒性ペプチドの共集合制御, 日本化学会第100春季年会, 2020.03.
2. 大林洋貴、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 両親媒性ペプチドとの相補的共集合化が促進する小分子の細胞内デリバリー, 日本化学会第100春季年会, 2020.03.
3. 後藤雅宏, 医療革新をもたらす経皮ワクチンと創薬材料としてのイオン液体, 日本化学会第100春季年会, 2020.03.
4. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を利用した経皮ペプチドデリバリーにおけるアミノ酸カチオンの影響, 化学工学会第85年会, 2020.03.
5. 樋口亜也斗、大林洋貴、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 酵素触媒によるペプチド自己集合材料の事後機能化, 化学工学会第 85 年会, 2020.03.
6. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮デリバリーによる花粉症治療効果, 化学工学会 第85年会, 2020.03.
7. 妹尾紘介、吉田 航、花田 隆文、久保田富生子、後藤 雅宏, アミド酸型抽出剤を用いたレアメタルの抽出特性と高分子包接膜への応用, 化学工学会第85年会, 2020.03.
8. 花田隆文, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 協同効果に基づく深共晶溶媒の創製とリチウム抽出への応用, 化学工学会第85年会, 2020.03.
9. 小坂 秀斗、若林 里衣、神谷 典穂、後藤 雅宏, 抗原ペプチドの経皮浸透促進機能を有するキュービック液晶製剤の開発, 化学工学会第85年会, 2020.03.
10. 森山幸祐、山口恭平、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 酵素仲介型ゲル化プロセスの高効率化に向けた添加剤の効果, 化学工学会第85年会, 2020.03.
11. 樋口亜也斗、大林洋貴、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 酵素反応を利用した自己組織化ペプチドの事後修飾におけるpH 依存性, 第 22 回化学工学会学生発表会 (岡山大会) , 2020.03.
12. W. Ramadhan, G. Kagawa, K. Moriyama, R. Wakabayashi, K. Minamihata, M. Goto and N. Kamiya, A ‘cellular furoshiki’ strategy for the construction of higher-order cellular architecture by using redox-responsive hydrogel, 12th AFOB Regional Symposium 2020, 2020.02.
13. D. Permana, K. Minamihata, R. Sato, R. Wakabayashi, M. Goto, N. Kamiya, Formation of Linear Protein Polymer by Controlling Enzymatic Cross-linking Reaction with a Tyrosine-containing Loop Peptide, 12th AFOB Regional Symposium 2020, 2020.02.
14. Masahiro Goto, Rie Wakabayashi, Noriho Kamiya, Cancer Vaccine by Transdermal Drug Delivery System Utilizing Oil Based Nano-Carrier, 12th AFOB Regional Symposium 2020, 2020.02.
15. 大濵有紀、南畑孝介、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 微小ゲル内での無細胞合成系を利用したタンパク質スクリーニング系の構築, 日本バイオマテリアル学会 九州ブロック第9回講演会, 2020.01.
16. W. Ramadhan, G. Kagawa, K. Moriyama, R. Wakabayashi, K. Minamihata, M. Goto and N. Kamiya, A self-wrapping co-culture strategy for the construction of higher-order cellular architecture by using redox-responsive hydrogel, 日本バイオマテリアル学会 九州ブロック第9回講演会, 2020.01.
17. 有吉龍太郎、佐藤崚、南畑孝介、後藤雅宏、神谷典穂, 微生物由来トランスグルタミナーゼ前駆体の新規活性化法の提案, 第26回日本生物工学会九州支部長崎大会, 2019.12.
18. T. Hanada, W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Application of deep eutectic solvents to environmentally benign liquid-liquid extraction for critical metals, 32nd International Symposium on Chemical Engineering, 2019.12.
19. H. Obayashi, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Development of peptide co-assemblies induced by complementary hydrogen bond for drug delivery application, The 32nd International Symposium on Chemical Engineering, 2019.12.
20. R. Sato, K. Minamihata, M. Goto, N. Kamiya, Single peptide-tag specific assembly of functional proteins by enzymatic crosslinking reaction, The 32nd International symposium on Chemical Engineering, 2019.12.
21. S. Kozaka, T. Nakata, T. Ueda, M. Goto, A reverse micellar carrier as a novel platform for transcutaneous delivery of peptide antigen, The 25th Young Asian Biological Engineer’s Community 2019, 2019.11.
22. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 生体由来材料イオン液体を用いた中分子ペプチドの経皮デリバリー, 第10回イオン液体討論会, 2019.11.
23. 森田佳歩、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 生体適合性のイオン液体を用いた経皮ペプチドがんワクチンの開発, 第10回イオン液体討論会, 2019.11.
24. 妹尾紘介,吉田航,花田隆文,久保田富生子,後藤雅宏, アミド酸型抽出剤の液液及び固相抽出の抽出挙動と選択性の変化, 第38回溶媒抽出討論会, 2019.11.
25. 花田隆文, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, Kolev S. D. , TOPOを基材とする深共晶溶媒によるリチウムの溶媒抽出, 第38回溶媒抽出討論会, 2019.11.
26. Adroit T.N. Fajar, F. Kubota, M. Goto, Application of phosphonium-based ionic liquid as a novel carrier to polymer inclusion membranes for selective separation of palladium(II) and rhodium(III), 第38回溶媒抽出討論会, 2019.11.
27. 吉田航、久保田富生子、後藤雅宏, 四級ホスホニウムとアミド基を有する新規イオン液体の開発と白金族金属抽出への応用, 第38回溶媒抽出討論, 2019.11.
28. 久保田富生子,M.L. Firmansyah, 吉田航, 花田隆文, 後藤雅宏, イオン液体を用いた自動車排ガス触媒からの白金族金属のリサイクル, 第38回溶媒抽出討論会, 2019.11.
29. 後藤雅宏, 溶媒抽出法の生体分子への応用とイオン液体を用いた先導的研究, 第38回溶媒抽出討論会, 2019.11.
30. T. Hanada,W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Selective Transport of Rh(III) over Fe(III) across Polymer Inclusion Membrane Based on a Phosphonium Ionic Liquid, 2019 Japan/Taiwan/Korea Chemical Engineering Conference, 2019.11.
31. Adroit T.N. Fajar, F. Kubota, M. Goto, Polymer inclusion membranes containing novel phosphonium-based ionic liquid for selective separation of palladium(II) and rhodium(III), 2019 Japan/Taiwan/Korea Chemical Engineering Conference, 2019.11.
32. Q. Kong, K. Higasijima, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto , Transcutaneous immunotherapy using Solid-in-Oil nanodispersions loaded with pollen-galactomannan conjugate for Japanese cedar pollinosis , 2019 Japan/Taiwan/Korea Chemical Engineering Conference, 2019.11.
33. 鹿嶋綾香、小坂秀斗、中田孝広、上田太郎、後藤雅宏, 自己組織型薬物キャリアとしての逆ミセルの経皮吸収特性, 膜シンポジウム2019, 2019.11.
34. 大平功、田原義朗、原田耕志、後藤雅宏, リドカインの経皮吸収特性と麻酔効果の機構解明, 膜シンポジウム2019, 2019.11.
35. Masahiro Goto, Advanced Solid-in-Oil Nano-dispersions for Promoting Skin Permeation of Amphiphilic Bioactive Ingredients, Okinawa Colloids 2019, 2019.11.
36. H. Obayashi, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Development of peptide-drug co-assemblies induced by complementary interaction and their intracellular localization, Okinawa Colloids 2019, 2019.11.
37. S. Kozaka, T. Nakata, T. Ueda, M. Goto, A reverse micellar carrier as a novel platform for transcutaneous delivery of peptide antigen, Okinawa Colloids 2019, 2019.11.
38. 佐藤 崚, 南畑 孝介, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, 組成制御が可能な異種タンパク質集合体調整法の開発, 酵素工学研究会 第82回講演会, 2019.11.
39. 吉田航、久保田富生子、後藤雅宏, ロジウム(III)抽出のための新規ホスホニウム型イオン液体の開発, 第34回日本イオン交換研究発表会, 2019.10.
40. 後藤雅宏, 大学発ベンチャー創出の魅力と課題—注射不要のワクチンを例として—, 九州大学学研都市セミナーin Tokyo, 2019.10.
41. Riko Mizuno, Yoshiro Tahara, Rie Wakabayashi, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Development and immunological evaluation using solid-inoil-in-water adjuvant, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
42. Adroit T.N. Fajar, F. Kubota, M. Goto, Separation of palladium(II) and rhodium(III) over polymer inclusion membrane with trioctyl(dodecyl) phosphonium chloride ionic liquid as the metal ion carrier, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
43. W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Extraction of rhodium(III) from hydrochloric acid solution with novel monoamide-containing phosphonium-based ionic liquid, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
44. 花田隆文, 吉田航, M. L. Firmansyah, 久保田富生子, 後藤雅宏, Kolev S. D, Polymer inclusion membrane containing phosphonium ionic liquid for the selective transport of Rh(III), 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
45. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, Transdermal peptide delivery using ionic liquid consisting of amino acids as cation, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
46. A. Kashima, S. Kozaka, T. Nakata, S. Tajima, T. Ueda, M. Goto, Enhancement of transdermal delivery of biomolecules by reverse micelles, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
47. 金子淳平、田原義朗、北岡桃子、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, Improvement of immunity in transcutaneous vaccine by a combination of skin permeation enhancer and adjuvant, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
48. K. Morita, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kmaiya, M. Goto, Transdermal delivery of peptide in oil mediated by choline cation ionic liquid, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
49. H. Obayashi, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Designer drug delivery carriers constructed through a complementary interaction introduced to self-assembling peptide amphiphiles and a small molecular drug, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.04.
50. W. Ramadhan, G. Kagawa, Y. Hamada, K. Moriyama, R. Wakabayashi, K. Minamihata, M. Goto,N. Kamiya, Design of dual-functionalized hydrogel with gelatin and heparin for efficient cell culture platform, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
51. K. HIGASHIJIMA, Q. KONG, Y. TAHARA, M. KITAOKA, R. WAKABAYASHI, N. KAMIYA, M. GOTO, Transdermal delivery of cedar pollen epitope peptide by Solid-in-Oil technique, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
52. T. KOMADA, M. Alif RAZI, M. TAKAHARA, R. WAKABAYASHI, M. GOTO, N. KAMIYA, Enzymatic preparation of lipid-modified proteins and their use for the decoration of liposome, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
53. K. Ohira, Y. Tahara, M. Goto, K. Harada, Evaluation of pharmacokinetics using the different base in local anesthesia in vitro, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
54. S. KAWAGUCHI, Y. TAHARA, R. WAKABAYASHI, N. KAMIYA, M. GOTO, Salt effect on transdermal adsorption of vaccine antigen by solid-in-oil nanodispersion, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
55. Y. Ohama, K. Minamihata, R. Wakabayashi, M. Goto, N. Kamiya, Cell-free protein synthesis inside liquid marbles toward molecular evolution, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019) , 2019.09.
56. S. Kozaka, T. Nakata, T. Ueda, M. Goto, Transcutaneous delivery of peptide antigen with reverse micelles for a development of cancer vaccine, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
57. Q. Kong, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Mucoadhesive solid-in-oil nanodispersions for intranasal vaccination, 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2019.09.
58. 後藤雅宏, 完全非侵襲の次世代経皮吸収技術—その現状と課題—, 第25回創薬フォーラム, 2019.09.
59. 駒田拓也、Razi Muhamad Alif、高原茉莉、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 酵素架橋法を介したタンパク質装飾リポソームの調製とその特性評価, 第71回日本生物工学会大会, 2019.09.
60. 有吉龍太郎、佐藤崚、南畑孝介、後藤雅宏、神谷典穂, 活性型TGase前駆体の触媒特性の評価, 第71回日本生物工学会大会, 2019.09.
61. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, 抗原エピトープの油状ナノキャリアを用いた花粉症経皮ワクチンの開発, 膜シンポジウム2019, 2019.11.
62. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,北岡 桃子,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, スギ花粉エピトープペプチドの油状ナノ化技術を利用した花粉症の経皮免疫療法, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
63. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 新規生体由来材料イオン液体を利用した経皮ペプチドデリバリー, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
64. 今谷梨乃、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 温度による両親媒性ペプチドの自己選別性の制御, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
65. 有吉龍太郎、佐藤崚、南畑孝介、後藤雅宏、神谷典穂, 基質特異性の異なる新規活性型TGase前駆体の分子設計, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
66. 佐藤 崚, 南畑 孝介, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, 酵素触媒によるペプチドタグ特異的な異種タンパク質の集合化, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
67. 大林洋貴、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 多重水素結合が誘起する新規ペプチド-小分子共集合体の創製と応用, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
68. 小坂 秀斗、中田 孝広、上田 太郎、後藤 雅宏, 逆ミセル型キャリアを用いた腫瘍特異的CD8陽性T細胞を活性化可能な経皮がんワクチンの開発, 第13回バイオ関連化学シンポジウム, 2019.09.
69. 若林里衣、大林洋貴、神谷典穂、後藤雅宏, ペプチドとの相補的複合化による小分子の細胞内デリバリー, 第13回バイオ関連化学シンポジウム2019, 2020.09.
70. 佐藤 崚, 南畑 孝介, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, タンパク質の片末端集合化を可能にするPolyTagの機能性評価, 2019年度生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー, 2019.07.
71. 大林洋貴、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 薬物キャリアへの応用を志向したペプチド-小分子共集合体の創製, 2019年度生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー, 2019.07.
72. 妹尾 紘介, 吉田 航, M.L.Firmansyah, 久保田富生子, 後藤雅宏, ホスホニウム型イオン液体の側鎖構造が白金族金属の抽出に与える影響, 第30回九州若手ケミカルエンジニア討論会, 2019.07.
73. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, カチオンとしてアミノ酸を持つイオン液体を利用した経皮ペプチドデリバリー, 第30回九州若手ケミカルエンジニア討論会, 2019.07.
74. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,北岡 桃子,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, スギ花粉エピトープペプチドを用いたS/O製剤による免疫学的評価, 第30回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2019.07.
75. 今谷梨乃、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 複数種類の両親媒性ペプチドの共集合制御とブロック状集合体の創製, 第30回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2019.07.
76. 有吉龍太郎、南畑孝介、後藤雅宏、神谷典穂, 前駆体酵素を活性化するための新しい手法の提案, 第30回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2019.07.
77. 大林洋貴、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 相補的な水素結合を駆動力としたペプチド共集合体の創製と応用, 生体機能関連化学部会若手の会, 2019.07.
78. 若林里衣、今谷梨乃、神谷典穂、後藤雅宏, 自己選別能の調節による両親媒性ペプチドの共集積制御, 生体機能関連化学部会若手の会, 2019.07.
79. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,北岡 桃子,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, Solid-in-Oil製剤によるスギ花粉経皮免疫療法の開発, 化学工学会九州支部 第24回学生賞審査会, 2019.07.
80. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,北岡 桃子,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, 親水化スギ花粉エピトープペプチドを用いたS/O製剤の開発と経皮デリバリー
, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
81. 駒田拓也、高原茉莉、Razi Muhamad Alif、若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 脂質修飾タンパク質によるリポソームの表面修飾と細胞送達への応用, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
82. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, カチオンとしてアミノ酸からなるイオン液体を用いた経皮ペプチドデリバリー, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
83. 今谷梨乃、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 疎水部の自己選別性の利用による複数種類の両親媒性ペプチドの共集合制御, 第56回化学関連支部合同九州大会, 2019.07.
84. 水野 梨瑚, 田原 義朗, 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, S/O/W型 アジュバントによる細胞デリバリー能および免疫誘導能の向上, 第35回日本DDS学会学術集会, 2019.07.
85. 藤澤裕貴、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, アミノ酸をカチオンとして用いるイオン液体による経皮ペプチドデリバリー, 第35回日本DDS学会学術集会, 2019.07.
86. 東島 弘樹, Kong Qingliang,田原 義朗,北岡 桃子,若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, Solid-in-Oil製剤によるスギ花粉エピトープペプチドの経皮デリバリー, 第35回日本DDS学会学術集会, 2019.07.
87. 森田佳歩、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 油状基剤を用いたペプチドの経皮送達におけるコリンカチオンイオン液体の利用, 第35回日本DDS学会学術集会, 2019.07.
88. Q. Kong, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Intranasal vaccination by using Solid-In-Oil nanodispersions technology, 第35回日本DDS学会学術集会, 2019.07.
89. T. Hanada, W. Yoshida, M.L. Firmansyah, F. Kubota, M. Goto, Transport of Rh(III) using polymer inclusion membrane containing ionic liquids, The 12th Conf. Aseanian Membrane Society(AMS12), 2019.07.
90. W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Development of membrane separation system for platinum group metals based on conventional and novel ionic liquids, The 12th Conf. Aseanian Membrane Society(AMS12), 2019.07.
91. F. Kubota, Y. Yoshida, E. Shigyo, M.L. Firmansyah, M. Goto, Application of a Novel Ionic Liquid based-Polymer Inclusion Membrane to the Selective Recovery of Platinum from Waste Catalyst, The 12th Conf. Aseanian Membrane Society(AMS12), 2019.07.
92. Masahiro Goto, Pharmaceutical Application of Ionic Liquids for Drug Delivery Systems, The 14th Asian Congress on Biotechnology, 2019.07.
93. S. Kozaka, T. Nakata, T. Ueda, M. Goto, Development of transcutaneous cancer vaccine by utilizing reverse micelles for melanoma prevention, The 14th Asian Congress on Biotechnology, 2019.07.
94. R. Wakabayashi, H. Obayashi, N. Kamiya, M. Goto, Intracellular delivery of small molecular drugs by complementary interaction with peptide amphiphiles, The 14th Asian Congress on Biotechnology (ACB 2019), 2019.07.
95. 後藤雅宏、小田義士、宮本雅義, 改良型S/O技術による両親媒性生理活性物質の経皮吸収促進, 第44回日本香粧品学会, 2019.06.
96. 後藤雅宏, 海底資源からのレアメタルの高効率分離プロセスの開発, 日本海水学会第70年会, 2019.06.
97. Masahiro Goto, Transdermal cancer vaccine by nano-coating carrier of antigen peptide, 2019 NTNU-Kyushu U Joint Forum, 2019.05.
98. 久保田富生子, M. L. Firmansyah, 吉田 航, 白金族金属リサイクルのためのイオン液体抽出プロセスの開発, 分離技術会年会2019, 2019.05.
99. 吉田航、久保田富生子、後藤雅宏, モノアミド含有四級ホスホニウム系イオン液体による塩酸溶液からのロジウム抽出特性, 分離技術会年会2019, 2019.04.
100. 花田隆文, 吉田航, M. L. Firmansyah, 久保田富生子, 後藤雅宏, Kolev S. D,, ロジウム分離のためのイオン液体包含高分子膜, 日本膜学会第41年会, 2019.05.
101. 小坂 秀斗、中田 孝広、田島 史郎、上田 太郎、後藤 雅宏, 逆ミセル法による抗原ペプチドの経皮浸透促進と経皮がんワクチンへの応用, 日本膜学会第41年会, 2019.05.
102. 今谷梨乃, 大林洋貴, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 疎水性置換基を利用した複数種類の両親媒性ペプチドの共集合制御, 第21回化学工学会学生発表会 (京都大会), 2019.03.
103. 佐藤崚, 南畑孝介, 後藤雅宏, 神谷典穂, 酵素触媒によるペプチドタグを起点としたタンパク質ポリマー形成, 第21回化学工学会学生発表会 (京都大会), 2019.03.
104. 駒田拓也, 高原茉莉, 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, 酵素法による脂質修飾タンパク質の調製とその特性の評価, 第21回化学工学会学生発表会 (京都大会), 2019.03.
105. 今谷梨乃, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 疎水性置換基の異なる両親媒性ペプチドの共集合制御, 第21回化学工学会学生発表会 (京都大会), 2019.03.
106. 田中 悠佑、神初 弾、南畑孝介、平良東紀、神谷典穂, 直交型酵素触媒反応を用いた高活性キチナーゼ集合体の設計, 日本生物工学会, 2018.12.
107. 水野梨瑚, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏,S/O/W型アジュバントの開発と免疫学的評価, 化学工学会年会, 2019.03.
108. 水野梨瑚, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, S/O/W型アジュバントによる抗原提示細胞の活性化と抗原送達能の向上, バイオマテリアル学会, 2018.11.
109. 水野梨瑚, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, S/O/W型アジュバントによる免疫誘導能の向上, バイオ関連シンポジウム, 2018.10.
110. 水野梨瑚, 田原義朗, 若林里衣, 後藤雅宏, S/O/W型アジュバントの開発と細胞毒性評価, 若手ケミカルエンジニア討論会, 2018.07.
111. 河口颯輝, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, ワクチン抗原の経皮吸収性能に及ぼす塩効果, 化学工学会第84年会, 2019.03.
112. 河口颯輝, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 化技術によるワクチン創製における塩の影響とオルガノゲルの利用, 第29回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2018.07.
113. 佐藤崚, 南畑孝介, 後藤雅宏, 神谷典穂, 酵素触媒によるペプチドタグを起点としたタンパク質ポリマー形成, 化学工学会第84年会, 2019.03.
114. 佐藤崚, 南畑孝介, 後藤雅宏, 神谷典穂, 機能性タンパク質のポリマー化を目的としたPolyTagの設計, 第12回バイオ関連化学シンポジウム, 2018.09.
115. R. Sato, K. Minamihata, M. Goto, N. Kamiya, Design of a PolyTag that affords polymerization of functional proteins, The 15th Japan-China-Korea Joint Symposium on Enzyme Engineering, 2018.07.
116. 小坂秀斗, 中田孝広, 田島史郎, 上田太郎, 後藤雅宏, 経皮がんワクチンの開発を目指した逆ミセル法による抗原ペプチドの経皮浸透促進, 化学工学会第84年会, 2019.03.
117. 小坂秀斗, 中田孝広, 赤木淳二, 田嶋史郎, 國友栄治, 上田太郎, 松岡信也, 後藤雅宏, Utilization of Reverse Micelle Formulation for Transcutaneous Cancer Vaccine, The 31st International Symposium on Chemical Engineering, 2018.12.
118. 小坂秀斗, 桜木優人, 若林里衣, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, 悪性メラノーマの経皮免疫療法をめざした抗原ペプチドの油状ナノキャリアの開発, 第12回 バイオ関連化学シンポジウム学会, 2018.09.
119. 小坂秀斗, 桜木優人, 若林里衣, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, 抗原ペプチドの油状ナノ分散化技術を利用した経皮ワクチンによる悪性メラノーマ予防効果, 第34回DDS学会, 2018.06.
120. 小坂秀斗, 桜木優人, 若林里衣, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, 抗原ペプチドの油状ナノキャリアを用いた悪性メラノーマの経皮免疫治療, 日本膜学会第40年会, 2018.05.
121. A. Yamada, R. Wakabayashi, Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, Effect of amino acids for transcutaneous vaccine using Solid-in-Oil nanodispersion, The 31th Int. Symp. Chem. Engineer., 2018.12.
122. 大林 洋貴, 若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, 両親媒性ペプチドとの相補的互作用によるがん細胞へのドラッグデリバリー, 第99回 日本化学会, 2018.09.
123. 大林 洋貴, 若林 里衣,神谷 典穂,後藤 雅宏, Development of two-component drug delivery carriers using complementary interaction, 第28回 日本MRS学会, 2018.12.
124. 大林 洋貴, 若林 里衣, 神谷 典穂,後藤 雅宏, Creation of orderly co-assemblies consisted of peptide amphiphileand drugs through complementary interaction, ISChE2018, 2018.11.
125. 鹿嶋綾香, 小坂秀斗, 後藤雅宏, 中田孝広, 田島史郎, 上田太郎, 経皮浸透性向上のための逆ミセルの設計と経皮浸透メカニズムの解明, 化学工学会第84年会, 2019.03.
126. 鹿嶋綾香, 小坂秀斗, 後藤雅宏, 中田孝広, 上田太郎, 松岡信也, 逆ミセルによるヒアルロン酸の経皮吸収促進, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
127. 若林里衣, 河野秀俊, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, Solid-in-Oil 化経皮製剤によるがんの免疫治療効果, 第34回日本DDS学会学術集会, 2018.06.
128. 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 両親媒性ペプチドの共集合制御, 生体機能関連化学部会若手の会 第30回サマースクール研究会, 2018.07.
129. 若林里衣, 勝家睦洋, 今谷梨乃, 神谷典穂, 後藤雅宏, 両親媒性ペプチドを用いたマルチドメイン型分子集積の試み, 第12回バイオ関連化学シンポジウム, 2018.09.
130. R. Wakabayashi, H. Obayashi, N. Kamiya, M. Goto, Complemantary interaction with peptide amphiphiles guided the intracellular delivery of small molecular drugs, YABEC 2018 , 2018.11.
131. 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, タンパク質の事後集積を指向した酵素反応性の自己組織化ペプチドの開発, 日本化学会第99春季年会, 2019.03.
132. Q. Kong, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Development of intranasal vaccination using Solid-in-Oil technology, 化学工学会 第84年会, 2019.03.
133. Q. Kong, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Intranasal immunization by using Solid-in-Oil nanodispersions, The 31th International Symposium on Chemical Engineering , 2018.12.
134. Q. Kong, M. Kitaoka, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Transcutaneous pollinosis immunotherapy using Solid-in-Oil nanodispersions loaded with T cell epitope peptides, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
135. Q. Kong, M. Kitaoka, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Enhancement of transcutaneous vaccine delivery by using Solid-in-Oil nanodispersions with natural terpenes,, The 29th Young Researcher Symposium on Chemical Engineering in Kyushu District, 2018.07.
136. 大濱有紀, 南畑孝介, 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, 分子進化系を志向した自立液滴中での無細胞タンパク質合成系の構築, 化学工学会第84年会, 2019.03.
137. Y. Ohama, K. Minamihata, R. Wakabayashi, M. Goto, N Kamiya, Enzymatic hydrogelation of liquid marbles for in situ immobilization of cell-free synthesized recombinant proteins , The 24th Symposium of Young Asian Biological Engineers' Community, 2018.11.
138. 大濱有紀, 南畑孝介, 後藤雅宏, 神谷典穂, Liquid marbleを反応場とする無細胞タンパク質合成系とゲル化による産物の捕捉, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
139. 大濱有紀, 南畑孝介, 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, 機能化タンパク質固定化Hydrogel marbleのオンデマンド作製, 第29回九州若手ケミカルエンジニア討論会, 2018.07.
140. 大濱有紀, 南畑孝介, 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, Liquid marble内でのタンパク質合成とその固定化系の確立, 第55回化学関連支部合同九州大会, 2018.06.
141. 濱田祐成, 南畑孝介, W. Ramadhan, 後藤雅宏, 神谷典穂, 機能性分子の直交型固定によるハイドロゲル基材への細胞培養機能付与, 第40回日本バイオマテリアル学会, 2018.11.
142. 濱田祐成, 南畑孝介, W. Ramadhan, 後藤雅宏, 神谷典穂, 機能性分子の直交型固定によるハイドロゲル基材への細胞培養機能の付与, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
143. 久保田富生子, M. L. Firmansyah, 吉田航, 後藤雅宏, 新規イオン液体による自動車触媒浸出液からのPGMsの抽出分離, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
144. 久保田富生子, M. L. Firmansyah, 吉田航, 後藤雅宏, イオン液体の開発とイオン液体の開発とPGMsリサイクルへの応用, 分離技術会年会2018, 2018.05.
145. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, Kolev S. D.イオン液体を組み込んだ高分子膜によるロジウムの選択的膜輸送, 化学工学会第84年会, 2019.03.
146. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, Polymer inclusion membrane containing trioctyl(dodecyl)phosphonium chloride for the separation of platinum group metals from spent automotive catalyst, The 31th International Symposium on Chemical Engineering, 2018.12.
147. 花田隆文, 岩熊美奈子, 後藤雅宏, 硫黄を配位原子とする高分子型抽出剤によるAu(III)の抽出と高分子効果, 第37回溶媒抽出討論会, 2018.11.
148. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 廃自動車触媒からの高分子包含膜を用いたロジウム分離, 膜シンポジウム 2018, 2018.11.
149. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 新規イオン液体を内包した高分子膜による白金族金属の膜分離, 第9回イオン液体討論会, 2018.10.
150. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, イオン液体を包含した環境調和型の高分子ロジウム分離膜の開発, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
151. 花田隆文, 岩熊美奈子, 後藤雅宏, Synthesis of polymer type extractant containing thiomethylfuran and its extraction behavior of precious metals, International Conference on Ion Exchange 2018, 2018.09.
152. 花田隆文, M. L. Firmansyah, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 高分子包含膜を用いた廃自動車触媒からの白金族金属分離プロセスの開発, 第 29 回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2018.07.
153. 駒田拓也, 高原茉莉, 若林里衣, 後藤雅宏, 神谷典穂, 酵素法による脂質修飾タンパク質の調製とその特性の評価, 第21回化学工学会学生発表会(京都大会), 2019.03.
154. 今谷梨乃, 大林洋貴, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 疎水性置換基を利用した複数種類の両親媒性ペプチドの共集合制御, 日本化学会 第99春季年会, 2019.03.
155. 今谷梨乃, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 疎水性置換基の異なる両親媒性ペプチドの共集合制御, 第21回化学工学会学生発表会 (京都大会) , 2019.03.
156. R. M. Moshikur, R. Wakabayashi, Y. Tahara, M. Moniruzzaman, N. Kamiya, M. Goto, Salicylate amino acid esters as the novel Active Pharmaceutical Ingredient Ionic Liquids (API-ILs): characterization and cytotoxicity evaluation, 10th AFOB Regional Symposium (ARS 2018), 2018.01.
157. R. M. Moshikur, Y. Tahara, R. Wakabayashi, M. Moniruzzaman, N. Kamiya, M. Goto, Methotrexate Ionic liquid moieties as the potent anticancer prodrugs: Characterization and solubility evaluation, 6th Asian-Pacific Conference on Ionic Liquids & Green Processes (APCIL-6), 2018.11.
158. 金子淳平, 田原義朗, 北岡桃子, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 経皮ワクチンにおける経皮浸透促進剤と免疫賦活剤の併用による免疫誘導能の向上, 化学工学会第84年会, 2019.03.
159. 金子淳平, 岡篤志, 田原義朗, 北岡桃子, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 経皮浸透促進剤と免疫賦活剤の併用による高効率油状経皮ワクチンの開発, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
160. 金子淳平, 岡篤志, 田原義朗, 北岡桃子, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 油状経皮ワクチン製剤におけるCpGアジュバントの検討, 第29回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2018.07.
161. 金子淳平, 岡篤志, 田原義朗, 北岡桃子, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 油状ワクチン製剤における経皮デリバリーの向上, 第55回化学関連支部合同九州大会, 2018.06.
162. 金子淳平, 岡篤志, 田原義朗, 北岡桃子, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 油状ワクチン製剤による抗原の経皮デリバリーと免疫メカニズム, 第34回日本DDS学会, 2018.06.
163. 阿部弓依, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, Solid-in-Oil製剤の経口投与によるリンパ組織への抗原送達とワクチン開発, 化学工学会第50回秋季大会学会, 2018.09.
164. 阿部弓依, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 経口ワクチン開発におけるSolid-in-Oil製剤からの抗原放出制御, 第34回日本DDS学会学術集会, 2018.06.
165. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体材料由来イオン液体を用いたペプチドの経皮送達におけるアニオンの経皮浸透促進効果, 化学工学会第84年会, 2019.03.
166. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体適合性イオン液による抗原ペプチドの経皮送達, 第29回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 学会, 2018.07.
167. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体材料由来イオン液体を用いた油状基剤中のペプチドの皮膚浸透性向上, 第9回イオン液体討論会, 2018.10.
168. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体物質由来イオン液体による抗原ペプチドの経皮送達と皮膚浸透メカニズムの解明, 第50回化学工学会秋季大会, 2018.09.
169. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体物質由来イオン液体を用いた油状経皮ワクチン製剤の組成検討, 化学関連支部合同九州大会, 2018.06.
170. 森田佳歩, 田原義朗, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤 雅宏, 生体材料由来イオン液体を利用した抗原ペプチドの経皮デリバリー, 第34回日本DDS学会学術集会, 2018.06.
171. Y. Tahara, M. Kaho, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Transdermal drug delivery mediated by ionic liquids, which dispersed drugs in oil-based penetration enhancer, The 24th Symposium of Young Asian Biological Engineer’s Community (YABEC 2018), 2018.11.
172. 田原義朗, 森田佳歩, M. R. Chowdhury, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体の生体適合性の向上とDDSへの応用, 第40回日本バイオマテリアル学会, 2018.11.
173. 田原義朗, 森田佳歩, M. R. Chowdhury, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 生体適合性材料を用いたイオン液体の設計とDDSへの応用, 第9回イオン液体討論会, 2018.10.
174. 田原義朗, 水野梨瑚, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 免疫DDSキャリアを志向したS/O/W型エマルションの設計, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
175. 田原義朗, 森田佳歩, M. R. Chowdhury, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 生体分子で構成されるイオン液体の設計とDDS, 第12回バイオ関連化学シンポジウム, 2018.09.
176. 田原義朗, 森田佳歩, M. R. Chowdhury, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 生体分子由来イオン液体を利用した DDS の現状, 第34回日本DDS学会, 2018.06.
177. W. Yoshida, F. Kubota, S.D. Kolev, M. Goto, Separation of critical metal ions from iron(III) using a polymer inclusion membrane containing an amic acid carrier and quinone, The 31th Int. Symp. Chemical Engineering, 2018.12.
178. 吉田航, 久保田富生子, Kolev S. D, 後藤雅宏, アミド酸型抽出剤とキノン誘導体を包接した高分子膜によるスカンジウムと鉄の分離, 第37回溶媒抽出討論会, 2018.11.
179. 吉田航, 久保田富生子, Kolev S. D, 後藤雅宏, 種々のアミド酸誘導体によるスカンジウムの溶媒抽出平衡と膜分離システムへの応用, 化学工学会第50回秋季大会, 2018.09.
180. W. Yoshida, F. Kubota, S.D. Kolev, M. Goto, Extraction equilibria of scandium(III) with the amic acid-type extractants and application to a polymer inclusion membrane, 7th Int. Conf. Ion Exchange, 2018.09.
181. 吉田航, 久保田富生子, Kolev S. D, 後藤雅宏, レアメタルの高度分離のための反応界面設計と新規膜分離プロセスへの展開, 第29回九州地区若手ケミカルエンジニアリング討論会, 2018.07.
182. 吉田航, 河野里穂, 久保田富生子, 後藤雅宏, イミダゾリウム型イオン液体を含浸させた支持液膜による白金の選択的膜透過分離, 分離技術会年会2018, 2018.05.
183. 吉田航, 久保田富生子, Kolev S. D, 後藤雅宏, 高分子包接膜によるレアメタルイオンの膜透過および輸送メカニズムの解析, 日本膜学会第40年会, 2018.05.
184. Masahiro Goto, Biopharmaceutical Application of Nanotechnology, -Development of Transdermal Vaccine-, JAPAN NANO2019, 2019.02.
185. Masahiro Goto, Pharmaceutical Application of Ionic Liquids for Transdermal Drug Delivery Systems, The 6th Asian Pacific Conference on Ionic Liquids, (APCIL-6), 2018.11.
186. Masahiro Goto, Amic acid extractants applicable to industrial solvent extraction for the recovery of strategic metals, International Conference on Coordination Chemistry, 2018, (ICCC 2018), 2018.07.
187. 後藤雅宏、小坂秀斗、中田孝広、上田太郎、松岡信也, 生体高分子の経皮促進キャリアとしての逆ミセル, 第43回日本香粧品学会, 2018.06.
188. 小坂秀斗、桜木優人、若林里衣、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, 抗原ペプチドの油状ナノ分散化技術を利用したメラノーマ予防に有効な経皮がんワクチンの開発, 化学工学会 第83年会, 2018.03.
189. Kozaka Shuto, Nakata Takahiro, Akaki Junji, Tajima Shiro, Kunitomo Fiji, Goto Masahiro, Utilization of reverse micelles for skin permeation enhancement of bioactive macromolecules, The 30th ISChE, 2017.12.
190. 阿部弓依、田原義朗、後藤雅宏, 経口投与におけるS/O製剤からの抗原徐放とワクチン開発, 化学工学会第83年会, 2018.03.
191. 河野里穂, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 高分子包含膜を用いた貴金属の分離回収, 化学工学会第83回年会, 2018.03.
192. 吉田航、久保田富生子、Kolev S. D、後藤雅宏, アミド酸型キャリア包接高分子膜によるスカンジウムの膜分離と膜透過機構の解析, 化学工学会第83回年会, 2018.03.
193. 田原義朗, 森田佳歩, 荒木祥太, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体を用いた経皮ワクチンの開発, 化学工学会第83回年会, 2018.03.
194. 久保田富生子、L. M. Firmansyah, 後藤雅宏, 新規ホスホニウム型イオン液体による白金族金属の抽出, 化学工学会第83回年会, 2018.03.
195. 大林洋貴, 若林里衣, 神谷典穂、後藤雅宏, 二成分混合集合システムを利用した小分子薬物キャリアの開発, 第20回化学工学会学生発表会, 2018.03.
196. 森田佳歩、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 生体材料由来イオン液体を用いた経皮ワクチン製剤の開発, 第20回化学工学会学生発表会, 2018.03.
197. R. M. Moshikur, R. Wakabayashi, Y. Tahara, M. Moniruzzaman, N. Kamiya, M. Goto, Salicylate amino acid esters as the novel Active Pharmaceutical Ingredient Ionic Liquids (API-ILs): characterization and cytotoxicity evaluation, 10th AFOB Regional Symposium 2018, 2018.01.
198. M. R. Chowdhury, R. Wakabayashi, Y. Tahara, M. Moniruzzaman, N. Kamiya, M.Goto, Ionic Liquids Based Paclitaxel IV Injection: A New Potential Formulation for Cancer Treatment, 10th AFOB Regional Symposium 2018, 2018.01.
199. Masahiro Goto, Novel Cancer Vaccine by Transcutaneous Drug Delivery System Using Solid-in-Oil Nano Carrier, 10th AFOB Regional Symposium 2018, 2018.01.
200. 後藤雅宏, 薬物の皮膚への高浸透を可能にする次世代コロイド技術, 第35回コロイド・界面技術シンポジウム, 2018.01.
201. 後藤 雅宏, 注射不要の未来への挑戦—バイオ医薬品の皮膚透過を可能にする次世代経皮吸収技術—, 九州大学学術研究都市セミナーin東京2017, 2017.12.
202. R. Wakabayashi, M. Katsuya, N. Kamiya, M. Goto, Multi-block fibrous assembly of peptide amphiphiles based on intrinsic immiscibility, The Second International Symposium on Biofunctional Chemistry (ISBC2017), 2017.12.
203. H. Kouno, Y. Tahara, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Development of transcutaneous cancer vaccine by oil-based nanodispersion technique, The 30th International Symposium on Chemical Engineering, 2017.12.
204. Aiko Yamada, Rie Wakabayashi, Yoshiro Tahara, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Solid-in-Oil nanodispersion with an amino acid as a permeation enhancer for transcutaneous vaccine, The 30th International Symposium on Chemical Engineering, 2017.12.
205. W. Yoshida, Y. Baba, F. Kubota, S.D. Kolev, M. Goto, Membrane transport of critical metal ions and stability studies of polymer inclusion membranes, The 30th International Symposium on Chemical Engineering, 2017.12.
206. R. Kono, W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Separation of Au(III) from mobile phones using a polymer inclusion membrane with D2EHAG as the carrier, The 30th International Symposium on Chemical Engineering, 2017.12.
207. 田原義朗, 荒木祥太, 森田佳歩, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体を用いた経皮ドラッグデリバリーシステム, 第8回イオン液体討論会, 2017.11.
208. 吉田航、馬場雄三、久保田富生子、Kolev S. D、後藤雅宏, 膜安定性の向上を指向した新規キャリアの合成とスカンジウムの選択的膜透過, 膜シンポジウム2017, 2017.11.
209. R. Kono, W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Selective extraction and recovery of precious metals with a novel amic acid extractant from waste mobile phones, The 21st International Solvent Extraction Conference(ISEC2017), 2017.11.
210. M. L. Firmansyah, F. Kubota, M. Goto, Effective separation of Pt(IV), Pd(II), and Rh(III) in acidic solution by using phosphonium-based ionic liquids, The 21st International Solvent Extraction Conference(ISEC2017), 2017.11.
211. M. Sharif, W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Selective extraction of scandium from other REEs using binary extractant of PC-88A and versatic10 from nitrate media, The 21st International Solvent Extraction Conference(ISEC2017), 2017.11.
212. W. Yoshida, Y. Baba, F. Kubota, S.D. Kolev, M. Goto, Separation of scandium(III) from lanthanides using a polymer inclusion membrane containing an amic acid-extrctant carrier, The 21st International Solvent Extraction Conference, 2017.11.
213. 山田 愛子 若林 里衣 田原 義朗 神谷 典穂 後藤雅宏, アミノ酸添加S/O製剤を利用した経皮ワクチンの開発, 化学工学会第49回秋季大会, 2017.09.
214. 河野里穂, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 高分子包含膜による二次廃棄物からの金の回収, 化学工学会第49回秋季大会, 2017.09.
215. 吉田航、馬場雄三、久保田富生子、Kolev S. D、後藤雅宏, スカンジウム高選択的抽出系を包含した高分子膜の開発と膜安定性の評価, 化学工学会第49回秋季大会, 2017.09.
216. 田原義朗, 若林里衣, 北岡桃子, 神谷典穂, 後藤雅宏, 生体高分子の油中ナノ分散化技術を利用した経皮デリバリーと経皮免疫, 化学工学会第49回秋季大会, 2017.09.
217. 河野秀俊、田原義朗、若林里衣、神谷典穂、後藤雅宏, 抗原タンパク質の油状ナノ粒子化(S/O)技術を利用した経皮がんワクチンの創製, 第11回バイオ関連化学シンポジウム, 2017.09.
218. 若林里衣、橋本龍一朗、大林洋貴、神谷典穂、後藤雅宏, 相補的相互作用を活用した小分子薬物のデリバリーキャリア開発, 第11回バイオ関連化学シンポジウム, 2017.09.
219. 田原義朗, 若林里衣, 北岡桃子, 神谷典穂, 後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した生体高分子の経皮デリバリー, 第11回バイオ関連化学シンポジウム, 2017.09.
220. R. Kono, W. Yoshida, F. Kubota, M. Goto, Selective separation of gold ions with a polymer inclusion membrane containing an amic acid extractant from waste mobile phones, The 17th Congress of the Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering, 2017.08.
221. W. Yoshida, Y. Baba, F. Kubota, S.D. Kolev, M. Goto, Selective membrane transport of rare earth ions by a polymer inclusion membrane, The 17th Congress of the Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering, 2017.08.
222. 河野里穂, 吉田航, 久保田富生子, 後藤雅宏, 高分子包含膜を用いた携帯電話からの金の分離回収, 化学工学会東京大会2017, 2017.08.
223. 吉田航、馬場雄三、久保田富生子、Kolev S. D、後藤雅宏, 高分子包接膜を用いたレアメタルイオンの膜透過と膜安定性の向上, 化学工学会東京大会2017, 2017.08.
224. Q. Kong, M. Kitaoka, R. Wakabayashi, N. Kamiya, M. Goto, Development of a transcutaneous pollinosis immunotherapy using Solid-in-Oil nanodispersions, 第33回日本DDS学会学術集会, 2017.07.
225. 山田 愛子 若林 里衣 田原 義朗 神谷 典穂 後藤雅宏, S/O経皮ワクチンにおけるアミノ酸の経皮吸収促進効果, 第33回日本DDS学会学術集会, 2017.07.
226. 田原義朗, 河野秀俊, 若林里衣, 神谷典穂, 後藤雅宏, 抗原タンパク質封入Solid-in-Oilによる経皮デリバリーと免疫システム, 第33回日本DDS学会学術集会, 2017.07.
227. 若林里衣、桜木優人、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, Solid-in-Oil 化技術を用いたメラノーマに対する経皮ワクチンの開発, 第33回日本DDS学会学術集会, 2017.07.
228. 山田 愛子 若林 里衣 田原 義朗 神谷 典穂 後藤雅宏, アミノ酸を経皮吸収促進剤として利用したS/O経皮ワクチンの開発, 第54回化学関連支部合同九州大会, 2017.07.
229. 馬場 雄三、吉田 航、久保田 富生子、後藤 雅宏、加藤 雅裕、杉山 茂、Cattrall R. W、Kolev S.D, 新規キャリア包接高分子膜(PIM)を用いた金属イオンの固相抽出および膜透過, 日本海水学会第68年会, 2017.06.
230. 若林里衣、後藤雅宏、神谷典穂, 酵素反応性ペプチドを用いたタンパク質の集積化, 第66回高分子学会年次大会, 2017.05.
231. 後藤 雅宏, 細樅 侑貴穂, 細胞表層の界面修飾によるレアメタル分離剤の開発, 第33回日本イオン交換研究発表会, 2017.10.
232. Masahiro Goto, Cancer Vaccine by Transcutaneous Antigen-Peptide Delivery
Using Solid-in-Oil Technique
, APCChE 2017, 2017.08.
233. 後藤 雅宏, 溶媒抽出プロセスに実利用可能な新規抽出剤の開発とその課題, 資源・素材&EARTH 2017, 2017.09.
234. Masahiro Goto, TRANSDERMAL CANCER VACCINE BY SOLID-IN-OIL(S/O) NANODISPERSIONS, ACB 2017, 2017.07.
235. 後藤 雅宏, 大学発の創薬ベンチャー起業—その魅力と課題—, 徳島地区化学工学懇話会記念講演会, 2017.06.
236. 後藤 雅宏, 福田繭, 宮地 伸英, ペプチド脂質の自己組織化能を利用した新規ゲル基材の調製とその経皮吸収特性, 第42回日本香粧品学会, 2017.06.
237. 吉田航, 久保田 富生子, 後藤 雅宏, 新規キャリア包摂高分子膜(PIM)を用いた金属イオンの固相抽出及び膜透過, 日本海水学会第68年会, 2017.06.
238. 後藤 雅宏, 吉田 航, 久保田 富生子, 海底資源からの溶媒抽出法によるレアメタル回収, 日本海水学会第68年会, 2017.06.
239. 後藤 雅宏, 桜木優人, 若林 里衣, 神谷 典穂, 抗原ペプチドの油状型ナノキャリアを利用した経皮がんワクチンの創製, 日本膜学会第39回年会, 2017.05.
240. 後藤 雅宏, 日本発のレアメタル分離用の抽出剤開発, 分離技術会年会2017, 2017.05.
241. 河野秀俊, 後藤 雅宏, 抗原タンパク質にSolid-in-Oil化技術を用いた経皮がんワクチンの創製, 化学工学会第82年会, 2017.03.
242. 岡篤志, 後藤 雅宏, 新規界面活性剤を用いたSolid-in-Oil化技術によるタンパク質の経皮デリバリー, 化学工学会第82年会, 2017.03.
243. 吉田航, 後藤 雅宏, アミド酸型抽出剤を用いた硝酸溶液からの白金族の抽出特性と高分子包接膜への応用, 化学工学会第82年会, 2017.03.
244. 河野里穂, 後藤 雅宏, 新規抽出剤を用いた有価廃棄物からのレアメタル分離回収システムの開発, 化学工学会第82年会, 2017.03.
245. Qingliang Kong, 後藤 雅宏, Transcutaneous pollinosis immunotherapy by using Solid-in-Oil technology, 化学工学会第82年会, 2017.03.
246. Masahiro Goto, TRANSDERMAL CANCER VACCINE BY SOLID-IN-OIL(S/O) NANODISPERSIONS, 9th AFOB Regional Symposium, 2017.02.
247. Qingliang Kong, Masahiro Goto, Transcutaneous immunotherapy for pollinosis using Solid-in-Oil Nanodispersion, 9th AFOB Regional Symposium, 2017.02.
248. 後藤 雅宏, 注射に変わる痛みのない非侵襲性経皮ワクチンの創製—花粉症の減感作治療を例としてー, 第6回予防早期医療創成ワークショップ, 2017.01.
249. 後藤 雅宏, レアメタル高度分離のための新規抽出剤の開発と高効率リサイクルシステムの構築, 循環型社会形成推進研究公開シンポジウム, 2016.12.
250. 河野秀俊, 後藤 雅宏, タンパク質製剤の油状ナノ粒子化(S/O)技術を利用した経皮がんワクチンの創製, 第22回流動化・粒子プロセッシングシンポジウム, 2016.12.
251. Riho Kouno, Masahiro Goto, Recovery of precious metals from leach liquor of waste mobile phones with a novel amic acid extractant, The 29th International symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
252. Kouno Hideto, Masahiro Goto, Development of transcutaneous cancer vaccine by oil based nano dispersion technique, The 29th International symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
253. Atsushi Oka, Masahiro Goto, Transcutaneous immunotherapy of Japanese ceder pollinosis using CpG as an adjuvant, The 29th International Symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
254. Water Yoshida, Masahiro Goto, Development of polymer inclusion membranes containing an amid acid-type carrier for platinum group metal separation, The 29th International Symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
255. Qingliang Kong, Masahiro Goto, Development of a transcutaneous immunotherapy for Japanese Cedar Pollinosis using Solid-in-Oil nanodispersions, The 29th International Symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
256. Masato Sakuragi, Masahiro Goto, Solid-in-oil nanodispersions for transcutaneous cancer vaccine by induction of antitumor immunity against melanoma, The 29th International Symposium on Chemical Engineering, 2016.12.
257. 馬場雄三, 後藤 雅宏, Spas Kolev, アミド酸型キャリア包接高分子膜 (PIM)による二価金属イオンの膜分離, 膜シンポジウム2016, 2016.12.
258. 馬場雄三, 後藤 雅宏, Spas Kolev, フェニルアラニン型アミド酸抽出剤を用いたレアメタルの抽出特性と高分子包接膜への応用, 第35回 溶媒抽出討論会, 2016.11.
259. 河野里穂, 後藤 雅宏, 新規抽出システムによる携帯電話からの貴金属リサイクル, 第35回 溶媒抽出討論会, 2016.11.
260. 吉田航, 後藤 雅宏, 協同抽出系を利用したスカンジウムの選択的抽出分離, 第35回 溶媒抽出討論会, 2016.11.
261. 後藤 雅宏, 次世代の経皮吸収技術が拓く未来—ビジネス展開の可能性とその課題—, QBファンド第2回技術交流会, 2016.11.
262. 後藤 雅宏, ナノ粒子の実用化例—創薬技術から生まれた高浸透化粧品—, 文部科学省ナノテクセミナー, 2016.11.
263. Masahiro Goto, Solid-in-Oil (S/O) Nanodispersions for Transdermal Cancer Immunotherapy, AIChE 2016 annual meeting,, 2016.11.
264. Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, Enzyme-Reactive Self-Assembling Peptides for Biomacromolecular Functionalization, AIChE 2016 annual meeting, 2016.11.
265. Qingliang Kong, Masahiro Goto, Development of Transcutaneous Pollinosis Immunotherapy by Solid-in-Oil technology, The 22nd Symposium of Young Asian Biological Engineers’ Community, 2016.10.
266. Hidenao Kono, Masahiro Goto, Development of transcutaneous cancer vaccine by Solid-in-Oil technology, The 22nd Symposium of Young Asian Biological Engineers’ Community, 2016.10.
267. Atsushi Oka, Masahiro Goto, Transcutaneous immunotherapy of Japanese ceder pollinosis with CpG as an adjuvant, The 22nd Symposium of Young Asian Biological Engineers’ Community, 2016.10.
268. 馬場雄三, 後藤 雅宏, Spas Kolev, アミド酸型新規キャリアを包接した高分子膜によるレアメタル抽出特性の検討, 第32回イオン交換研究発表会, 2016.09.
269. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, 新規アミド酸型官能基を導入したイオン交換樹脂の開発とレアメタル分離回収, 第32回イオン交換研究発表会, 2016.09.
270. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, 白金族金属分離のためのイオン液体抽出システム, 資源・素材学会, 2016.09.
271. 若林 里衣, 後藤 雅宏, 酵素的架橋反応を用いたペプチド足場上への生体高分子の集積化, 第10回 バイオ関連化学シンポジウム, 2016.09.
272. 桜木優人, 後藤 雅宏, 抗原ペプチドの油状ナノ分散化技術を用いた低侵襲性がんワクチンの創製, 第10回 バイオ関連化学シンポジウム, 2016.09.
273. 馬場雄三, 後藤 雅宏, Spas Kolev, アミノ酸配位基を有する抽出剤を包接した高分子膜によるNi, Co, Mn の相互分離, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
274. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, レアメタル回収のための新規アミド酸型官能基を導入したイオン交換樹脂の開発, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
275. 河野里穂, 後藤 雅宏, 新規抽出剤による携帯電話浸出液からの貴金属の分離回収, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
276. 河野秀俊, 後藤 雅宏, 油状ナノ分散化技術を用いた抗原タンパク質による経皮がんワクチンの創製, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
277. 岡篤志, 後藤 雅宏, CpGをアジュバントとして利用した経皮花粉症免疫療法の開発, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
278. 吉田航, 久保田 富生子, 後藤 雅宏, レアメタル高選択的抽出系を包含した高分子膜の開発とその分離回収への応用, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
279. Qingliang Kong, Masahiro Goto, Transdermal pollinosis immunotherapy by Solid-in-Oil nanodispersions,, 化学工学会第48回秋季大会, 2016.09.
280. Masahiro Goto, Commercialization of Nano-capsules for Transdermal Drug Delivery Systems, Asian Federation of Biotechnology(AFOB) Summer Forum, 2016.08.
281. Masahiro Goto, Selective separation and recovery of strategically important metals using a polymer inclusion membrane containing an acidic extractant with alkylamide and amino acid moieties, IEX 2016: Ion Exchange, 2016.07.
282. 河野秀俊, 後藤 雅宏, 抗原タンパク質の油状ナノ分散化による経皮がんワクチンの創製, 第53回化学関連支部合同九州大会, 2016.07.
283. 岡篤志, 後藤 雅宏, CpGをアジュバントとして用いた花粉症経皮免疫療法, 第53回化学関連支部合同九州大会, 2016.07.
284. Masahiro Goto, Challenge of Commercialization of Transdermal Drug Delivery Systems Invented in University, International Symposium on Biotechnology and Bioengineering, 2016.06.
285. Masahiro Goto, Challenge of Commercialization of Surfactant-Coating Nano Capsules Invented in University, International Colloid & Surfaces Symposium in Asia, 2016.06.
286. Masahiro Goto, New Extractants Applicable to Industrial Solvent Extraction Process for Rare Earth Separation, International Rare Earths Conference 2016, 2016.06.
287. 河野秀俊, 後藤 雅宏, 抗原タンパク質のSolid-in-Oil化技術を用いた経皮がんワクチンの創製, 第32回日本DDS学会学術集会, 2016.07.
288. 桜木優人, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化経皮製剤による抗腫瘍免疫の誘導, 第32回日本DDS学会学術集会, 2016.07.
289. 荒木祥太, 後藤 雅宏, イオン液体の経皮浸透促進効果を利用した経皮免疫化, 第32回日本DDS学会学術集会, 2016.07.
290. 後藤 雅宏, 貴金属の分離回収のための新規イオン液体抽出システムの開発, 化学分離に関するイオン液体研究会, 2016.06.
291. 馬場 雄三, 後藤 雅宏, 新規キャリア包接高分子膜(PIM)を用いた金属イオンの固相抽出および膜透過, 日本海水学会第68年会, 2016.06.
292. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, アミノ酸とアルキルアミドを有する新規抽出剤の開発と白金族金属の分離回収への応用, 分離技術会2016, 2016.05.
293. Masahiro Goto, Activation of Biocatalysts in Ionic Liquids as a green reaction medium, International Catalysis Conference 2016, 2016.05.
294. Masahiro Goto, Cancer Immunotherapy by Transdermal Drug Delivery Systems Using Nano Coating Drug Carrier, ICES Seminar, 2016.05.
295. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, イオン液体を用いた白金族金属の抽出分離, 分離技術会2016, 2016.05.
296. 後藤 雅宏, 桜木優人, 油状可溶化型のナノキャリアを利用した経皮がんワクチンの創製, 日本膜学会第38回年会, 2016.05.
297. 後藤 雅宏, 油状可溶化型のS/Oナノ粒子を用いた経皮ワクチンの開発, 日本薬剤学会第32年会, 2017.05.
298. 荒木祥太, 後藤 雅宏, 疎水性イオン液体を添加したSolid-in-Oil製剤によるワクチン抗原の経皮デリバリー, 第81回化学工学会年会, 2015.03.
299. 桜木優人, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用したメラノーマに有効な経皮がんワクチン製剤の開発, 化学工学会第81年会, 2015.03.
300. 河野 秀俊, 後藤 雅宏, 抗原たんぱく質の油状ナノ分散化技術を用いた経皮がんワクチンの創成, 第18回化学工学会学生発表会, 2016.03.
301. 岡 篤志, 後藤 雅宏, CpGをアジュバントとして用いた経皮花粉症免疫療法の開発, 第18回化学工学会学生発表会, 2016.03.
302. Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, Enzyme-mediated assembly of biomolecules on a designer scaffold based on self-assembled peptides, The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015, 2015.12.
303. Masahiro Goto, New extractants applicable to industrial solvent extraction for the recovery of strategic metals, PacifChem 2015, 2015.12.
304. Takuji Kawakami, Masahiro Goto, Enzymatic Strategy for Lipidization of Functional Proteins, The 28th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
305. Takafumi Saeki, Masahiro Goto, Enzymatic assembly of proteins onto synthetic polymer scaffold, The 28th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
306. Ayaka Suehiro, Masahiro Goto, Supramolecular Peptide Scaffold fr an Enzymatic Assembly of Functional Molecules, The 28th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
307. Oueng Kong, Masahiro Goto, Development of a transcutaneous pollinosis immunotherapy by using a solid-in-oil nanodispersion, The 28th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
308. Yukiho Hosomomi, Masahiro Goto, Chemical modification of E. Coli and its application to the biosorption of metal ions, The 27th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
309. Wataru Yoshida, Masahiro Goto, Development of new extractant applicable to industrial solvent extraction for the recovery of precious metals, The 27th International Symposium on Chemical Engineering, 2015.12.
310. 後藤 雅宏, S/O技術によるペプチド抗原の皮膚角層の膜透過促進によるがん免疫治療, 膜シンポジウム2015, 2015.11.
311. Masahiro Goto, Transdermal Cancer Immunization by a Surfactant-Coated Antigen Nanocarrier, ACB 2015, 2015.11.
312. Masahiro Goto, Transdermal Cancer Vaccine Using Antigen-Coating Nano Drug Carrier, AIChE 2015, 2015.11.
313. Masahiro Goto, Ayaka Naritomi, Transcutaneous immunization using Solid-in-Oil nanodispersion with immunostimulatory adjuvants, 2015 Taiwan/Korea/Japan Joint Meeting on Chemical Engineering, 2015.11.
314. Shota Araki, Masahiro Goto, Transdermal delivery of a vaccine antigen by the addition of ionic liquid, 2015 Taiwan/Korea/Japan Joint Meeting on Chemical Engineering, 2015.11.
315. Masato Sakuragi, Masahiro Goto, The melanoma prevention by transcutaneous cancer vaccine using Solid-in-Oil Technique, 2015 Taiwan/Korea/Japan Joint Meeting on Chemical Engineering, 2015.11.
316. Yukiho Hosomomi, Masahiro Goto, Modification of E-coli cell surface for preparing a metal ion adsorbent, 2015 Taiwan/Korea/Japan Joint Meeting on Chemical Engineering, 2015.11.
317. Wataru Yoshida, 後藤 雅宏, Extraction performance of novel amino acid derivative extractant for precious metal ions, 2015 Taiwan/Korea/Japan Joint Meeting on Chemical Engineering, 2015.11.
318. 後藤 雅宏, イオン液体の経皮吸収促進効果作用による免疫機能の増強, 第6回イオン液体討論会, 2015.10.
319. 後藤 雅宏, 海底資源からのレアメタル回収のための新規抽出剤の開発, 2015年度日本海水学会西日本支部秋季大会, 2015.10.
320. 後藤 雅宏, 生物資源および生物機能を利用した高効率イオン交換材料の開発, 日本イオン交換・溶媒抽出合同年会, 2015.10.
321. 細樅侑貴穂, 後藤 雅宏, 金属イオン吸着分離のための大腸菌表層の修飾, 第31回日本イオン交換研究発表会, 2015.10.
322. 吉田航, 後藤 雅宏, グリシンを官能基に導入したアミド酸型抽出剤による白金族の抽出および逆抽出挙動, 日本イオン交換学会・日本溶媒抽出学会連合年会, 2015.10.
323. Masahiro Goto, Yukiho Hosomomi, Biosorption of rare earth elements by chemically modified E. coli, YABEC 2015, 2015.10.
324. Masahiro Goto, New Extractants Applicable to Industrial Solvent Extraction Processes for Critical Metal Separation, APCChE 2015, 2015.09.
325. 金子和弘, 後藤 雅宏, 生体高分子の高効率細胞内デリバリーを目指したペプチド修飾ダブルコーティングキャリアの開発, 第9回バイオ関連化学シンポジウム, 2015.09.
326. 大和田勇樹, 後藤 雅宏, 難水溶性薬物のための新規ナノコーティングキャリアの開発, 第9回バイオ関連化学シンポジウム, 2015.09.
327. 橋本龍一郎, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 両親媒性ペプチドとの共集合による機能性分子の集合構造制御, 第9回バイオ関連化学シンポジウム, 2015.09.
328. 成冨文香, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術と免疫賦活アジュバントの併用による免疫誘導能の向上, 化学工学会第47会秋季大会, 2015.09.
329. 荒木祥太, 後藤 雅宏, 経皮浸透促進剤としてイオン液体を利用した新規経皮薬物送達システムの開発, 化学工学会第47回秋季大会, 2015.09.
330. 吉田航, 後藤 雅宏, 新規アミド酸型抽出剤による貴金属の抽出特性, 化学工学会第47回秋季大会, 2015.09.
331. 出口奈緒, 後藤 雅宏, 油状ナノ分散化技術を利用したヒアルロン酸の経皮吸収促進, 化学工学会第47回秋季大会, 2015.09.
332. 孔慶リュウ, 後藤 雅宏, Development of an immunotherapic method by the transcutaneous route using a solid-in-oil nanodispersion technique, 化学工学会第47回秋季大会, 2015.09.
333. 桜木優人, 後藤 雅宏, メラノーマをターゲットとした経皮がんワクチン製剤へのSolid-in-Oil化技術の応用, 化学工学会第47回秋季大会, 2015.09.
334. 吉田航, 後藤 雅宏, Extraction of precious metals using novel amic acid-type extractant, 3rd International Symposium on Host Compounds for Separation and Functionality, 2015.07.
335. 荒木祥太, 後藤 雅宏, イオン液体の添加による効果的なワクチン抗原の経皮デリバリー, 第 26 回九州地区ケミカルエンジニア討論会, 2015.07.
336. 大和田勇樹, 後藤 雅宏, ナノ分散化技術を用いた新規難水溶性薬物キャリアの開発, 第31回日本DDS学会学術集会, 2015.07.
337. 成冨文香, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術と免疫賦活アジュバントを併用した経皮免疫システムの開発, 第31回日本DDS学会学術集会, 2015.07.
338. 若林 里衣, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil 化技術を用いたがん抗原の経皮デリバリーとがん免疫効果, 第31回日本DDS学会学術集会, 2015.07.
339. 桜木優人, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮がんワクチンの開発, 第31回日本DDS学会学術集会, 2015.07.
340. 橋本龍一朗, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 相補的水素結合による二成分混合自己集合システムの開発, 第52回化学関連支部合同九州大会, 2015.06.
341. 荒木祥太, 後藤 雅宏, イオン液体を経皮浸透促進剤として利用したSolid-in-Oil製剤による経皮免疫化, 第52回化学関連支部合同九州大会, 2015.06.
342. 桜木優人, 後藤 雅宏, 効果的な経皮がんワクチン開発のためのSolid-in-Oil化技術の利用, 第52回化学関連支部合同九州大会, 2015.06.
343. 後藤 雅宏, 創薬技術を利用した化粧品開発—薬物の高い経皮浸透を可能にするS/O技術—, JCC先端技術交流会, 2016.03.
344. 後藤 雅宏, 出口 奈緒, S/O技術によるヒアルロン酸の油状ナノ分散化とその経皮吸収特性, 第40回日本香粧品学会, 2015.06.
345. 後藤 雅宏, 吉田 航, 馬場雄三, 久保田 富生子, Spas D. Kolev, レアメタルリサイクルに実応用可能な新規抽出剤の開発, 分離技術会年会2015, 2015.05.
346. Masahiro Goto, Biocatalysis in Ionic Liquids, Southeast Asia Catalysis Conference 2015, 2015.05.
347. Masahiro Goto, Challenge to Commercialization of Advanced Drug Delivery Technology Developed in University, ICES Seminar, 2015.05.
348. 後藤 雅宏, ペプチド・タンパク質の経皮デリバリーのためのS/O技術, 日本薬学会第135年会, 2015.03.
349. 後藤 雅宏, イオン液体を利用するレアメタルのリサイクル技術, 第27回CES21講演会, 2015.01.
350. Masahiro GOTO, Novel extractant applicable industrial operation for rare metal separation, International Solvent Extraction Conference(ISEC2014), 2014.09.
351. 後藤 雅宏, エマルションを基盤技術とした経皮吸収促進技術, 第4回CSJ化学フェスタ2014, 2014.10.
352. 後藤 雅宏, 海底資源からのレアメタル回収—その現状と課題—, 第27回イオン交換セミナー, 2014.12.
353. 後藤 雅宏, ヒアルロン酸の油状ナノ分散化S/O技術を利用した経皮吸収促進, 第39回日本香粧品学会, 2014.06.
354. 成冨 文香, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を用いた経皮ワクチンにおける免疫誘導能の向上, 化学工学会第80年会, 2015.03.
355. 出口 奈緒, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用したヒアルロン酸の経皮吸収促進, 化学工学会第80年会, 2015.03.
356. 大和田 勇樹, 後藤 雅宏, ナノ分散化技術による難水溶性薬物の水可溶化法の開発, 化学工学会 第80年会, 2015.03.
357. 馬場 雄三, R.W. Cattrall, S.D. Kolev, 後藤 雅宏, D2EHAGをキャリアとして包含したPIMによる希土類金属の膜輸送, 化学工学会 第80年会, 2015.03.
358. 荒木 祥太, 後藤 雅宏, イオン液体による経皮浸透促進効果を利用した新規経皮ワクチン製剤の開発, 第17回化学工学会学生発表会 (徳島大会), 2015.03.
359. 桜木 優人, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した抗原ペプチドの経皮デリバリーによるがんワクチン効果, 第17回化学工学会学生発表会 (徳島大会), 2015.03.
360. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, アミック酸型新規抽出剤D2EHAGを用いたスカンジウムの抽出特性, 第33回 溶媒抽出討論会, 2014.12.
361. 深見 有沙, 後藤 雅宏, 新規アミド酸型抽出剤を用いた硫酸溶液中のスカンジウム (III) の分離, 第33回 溶媒抽出討論会, 2014.12.
362. 馬場 雄三, 後藤 雅宏, グリシンとアミド構造を有する三座配位子型抽出剤を用いたIn(III), Ga(III), Zn(II)の抽出分離, 第33回 溶媒抽出討論会, 2014.12.
363. 後藤 雅宏, Solvent Extraction Research and Development, Japan その道程, 第33回 溶媒抽出討論会, 2014.12.
364. Aya Naritomi, Masahiro Goto, Development of transcutaneous vaccine by Solid-in-Oil technology, The 27st International Symposium on Chemical Engineering, 2014.12.
365. Yuya Hirakawa, Masahiro Goto, Development of transcutaneous cancer vaccine by using Solid-in-Oil nanodispersion, The 27st International Symposium on Chemical Engineering, 2014.12.
366. 出口 奈緒, 後藤 雅宏, 油状中へのナノ分散化技術を利用したヒアルロン酸の皮膚吸収促進, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
367. Yoko Shin, Masahiro Goto, Development of transcutaneous pollinosis immunotherapy by using a solid-in-oil technique, The 27st International Symposium on Chemical Engineering, 2014.12.
368. 成冨 文香, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した高効率な経皮ワクチンの開発, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
369. 大和田 勇樹, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 難水溶性薬物のための新規ナノコーティングキャリアの開発, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
370. 馬場 雄三, 後藤 雅宏, アミド酸型新規キャリアを導入したポリマー包含膜 (PIM)によるレアメタルの分離回収, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
371. 平川 祐也, 後藤 雅宏, 独自のエマルション化技術を利用した経皮がん免疫療法の開発, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
372. 秦 陽子, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮花粉症免疫療法の開発, 膜シンポジウム2014, 2014.11.
373. 若林 里衣, 後藤 雅宏, 表面コーティングによる難水溶性薬物の可溶化とキャリアサイズ制御, 第36回日本バイオマテリアル学会大会, 2014.11.
374. Arisa Fukami, Masahiro Goto, New Extractants for Separation of Rare Earth Metals, 6th Int. Conf. Ion Exch., 2014 (ICIE 2014), 2014.11.
375. Yukiho Hosomomi, Masahiro Goto, Sorption properties of rare earth elements on chemically modified E. coli, 6th Int. Conf. Ion Exch., 2014 (ICIE 2014), 2014.11.
376. Z. Zhao, Masahiro Goto, Separation of scandium by a synergistic extraction system with aβ-diketone HTTA and TOPO, 6th Int. Conf. Ion Exch., 2014 (ICIE 2014), 2014.11.
377. Yuzo Baba, R.W. Cattrall, S.D. Kolev, Masahiro Goto, Development of polymer inclusion membrane with amide acid type extractant for separation of critical metals, 6th Int. Conf. Ion Exch., 2014 (ICIE 2014), 2014.11.
378. Yuzo Baba, R.W. Cattrall, S.D. Kolev, Masahiro Goto, Highly effective separation of scandium using a polymer inclusion membrane with an amide acid-type carrier, 10th Int. conf. Sep. Sci. Technol., 2014 (ICSST 14), 2014.11.
379. 成冨 文香, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮ワクチンの高効率化, 第46回化学工学会秋季大会, 2014.09.
380. 深見 有沙, 後藤 雅宏, アセトアミド型新規抽出剤によるスカンジウムの分離, 第46回化学工学会秋季大会, 2014.09.
381. 平川 祐也, 若林 里衣, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した効果的な経皮がん免疫療法の開発, 化学工学会第46回秋季大会, 2014.09.
382. 秦 陽子, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮花粉症免疫療法の開発, 化学工学会第46回秋季大会, 2014.09.
383. 馬場雄三, R.W. Cattrall, S. D. Kolev, 後藤 雅宏, アミド酸型新規キャリアを用いたポリマー包含膜によるレアメタルの高効率膜分離, 化学工学会 第46回秋季大会, 2014.09.
384. 細樅侑貴穂, 後藤 雅宏, 遺伝子工学的手法を用いた大腸菌表面設計による希土類金属の新規バイオ吸着剤の開発, 化学工学会第46回秋季大会, 2014.09.
385. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, イオン液体を用いたレアメタルの抽出分離, 資源・素材学会熊本大会, 2014.09.
386. 古賀 未佳, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 細胞培養基材への応用を目指した酵素応答性ペプチドハイドロゲルの開発, バイオマテリアル学会九州ブロック講演会, 2014.09.
387. 成冨 文香, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮ワクチンにおける免疫誘導能の向上, 第8回バイオ関連化学シンポジウム, 2014.09.
388. 大和田 勇樹, 後藤 雅宏, 表面コーティングによる新規難水溶性抗がん剤キャリアの開発, 第8回バイオ関連化学シンポジウム, 2014.09.
389. 平川 祐也, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を用いた効果的な経皮がん免疫療法の開発, 第8回バイオ関連化学シンポジウム, 2014.09.
390. Yuzo Baba, Masahiro GOTO, Development of novel extractants with amino acid structure for highly effective recovery and separation of nickel and cobalt ions, ISEC 2014, 2014.09.
391. Fukiko Kubota, Masahiro GOTO, Separation of rare earth metal ions by synergistic system with 2-thenoyltrifluoroacetone and TOPO, ISEC2014, 2014.09.
392. Masahiro GOTO, New extractants applicable to industrial solvent extraction process for rare metal separation, Int. Solv. Extrn. Cof., 2014, 2014.09.
393. 成冨 文香, 後藤雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した低侵襲性経皮免疫システムの創製, 第30回日本DDS学会学術集会, 2014.07.
394. 平川 祐也, 後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術による経皮がん免疫療法の開発, 第30回日本DDS学会学術集会, 2014.07.
395. 秦 陽子, 後藤雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮花粉症免疫療法の開発, 第30回日本DDS学会学術集会, 2014.07.
396. 若林 里衣, 後藤雅宏, 表面コーティングによる難水溶性薬物のためのデリバリーキャリアの開発, 第30回日本DDS学会学術集会, 2014.07.
397. 成冨 文香, 後藤雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した低侵襲性経皮免疫システムの開発, 第51回化学関連支部合同九州大会, 2014.06.
398. 久保田 富生子, 後藤雅宏, アミド酸型新規抽出剤による希土類金属の抽出分離特性, 第31回希土類討論会, 2014.05.
399. 平川 祐也, 後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮がん免疫療法の開発, 日本膜学会第36回, 2014.05.
400. 馬場 雄三, 後藤雅宏, R.W. Cattrall, S.D. Kolev, アミド酸型抽出剤を用いたポリマー包含膜によるコバルトとマンガンの分離, 日本膜学会第36年会, 2014.05.
401. 若林 里衣, 後藤雅宏, 生体分子の細胞内デリバリーにおける多層ナノキャリアへのペプチドの修飾効果, 日本膜学会第36年会, 2014.05.
402. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, 新規アミド酸型抽出剤によるレアアースの抽出分離, 化学工学会 第79年会, 2014.03.
403. Yuzo Baba, 後藤 雅宏, Kolev Spas, アミド酸型新規抽出剤導入ポリマー包含膜を用いたコバルトの回収, 化学工学会 第79年会, 2014.03.
404. 森山 康祐, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, ポリマーの自己酸化反応をトリガーとする酵素触媒的酸化還元応答型ハイドロゲル調製法, 化学工学会第79年会, 2014.03.
405. 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 疎水性置換基のデザインによる両親媒性ペプチドの自己集合構造制御, 日本化学会第94春季年会, 2014.03.
406. 若林 里衣, 後藤 雅宏, ナノコーティングキャリアによる薬物の細胞内デリバリーとペプチド修飾の効果, 化学工学会第79年会, 2014.03.
407. 細樅 侑穂, 後藤 雅宏, 大腸菌の化学修飾を利用した希土類金属の新規バイオ吸着剤の開発, 化学工学会第79年会, 2014.03.
408. 山中 桜子, 後藤 雅宏, 薬物のナノコーティング(S/O®)技術を利用した化粧品開発, 薬物のナノコーティング(S/O®)技術を利用した化粧品開発, 2014.03.
409. 成冨 彩香, 後藤 雅宏, タンパク質の油状ナノ分散化技術を利用した低侵襲性経皮免疫システムの構築, 第16回化学工学会学生発表会, 2014.03.
410. 佐藤 まりこ, 後藤 雅宏, ヒアルロン酸の油状ナノ分散化技術を利用した機能性化粧品の開発, 第16回化学工学会学生発表会, 2014.03.
411. Yoko Shin, Masahiro Goto, Transdermal pollinosis immunotherapy by a solid-in-oil nanodispersion, The 26th International Symposium on Chemical Engineering (ISChE 2013), 2013.12.
412. Masahiro Goto, Yusuke Tanaka, Transdermal delivery of salbutamol sulfate using a solid-in-oil nanodispersion, 26th Int. Symp. Chem. Eng., Daejeon/Chungnam-Kyushu(Japan), 2013.12.
413. Yukiho Hosomomi, Masahiro Goto, Chemical modification of E. coli for recovery of rare earth elements, 26th Int. Symp. Chem. Eng., Daejeon/Chungnam-Kyushu(Japan), 2013.12.
414. Yuya Hirakawa, Masahiro Goto, Development of transdermal cancer immunotherapy by using Solid-in-Oil nanodispersion
, The 26th International Symposium on Chemical Engineering, 2013.12.
415. Yuzo Baba, Masahiro Goto, Effective Separation and Recovery of Rare Earth Metals by Using Supported Ionic Liquid Membrane System, The 8th International Membrane Science & Technology Conference (IMSTEC2013), 2013.12.
416. 深見 有佐, 後藤 雅宏, アセトアミド型新規抽出剤による希土類金属の抽出特性, 第32回溶媒抽出討論会, 2013.11.
417. 後藤 雅宏, 実用化に資する新規抽出剤の開発と課題
−ニッケル、コバルト抽出を例として−, 第32回溶媒抽出討論会, 2013.11.
418. 趙 志鋼, 後藤 雅宏, イオン液体中の協同効果を利用した希土類の抽出分離, 第32回溶媒抽出討論会, 2013.11.
419. 古賀 未佳, 後藤 雅宏, 両親媒性ペプチド自己集合体のナノ構造が培養細胞へ及ぼす影響, 日本バイオマテリアル学会第35回大会, 2013.11.
420. Masahiro Goto, Recycling of Rare Earth Metals by a Ionic Liquid Membrane, Critical Metal Recycle Symposium, 2013.11.
421. Masahiro Goto, Challenge to Commercialization of Advanced Technology in University, Japan-Korea-Taiwan Joint Chemical Engineering Symp., 2013.11.
422. Masahiro Goto, Directed Aggregation and Fusion of vesicles induced by a DNA surfactant, AIChE Annual Meeting, 2013,, 2013.11.
423. Masahiro Goto, Nanodispersion of Pharmaceutical Ingredients for Transdermal Drug Delivery Systems, INCHEM TOKYO, 2013.10.
424. Rie Wakabayashi, Masahiro Goto, Nanostructured Peptide Amphiphiles for Supramolecular Biomaterials, New Trends of Nano- or Bio-Materials Design in Supramolecular Chemistry (2013 NNBS), 2013.09.
425. 平川 祐也, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術による経皮がん免疫療法の開発, 第7回バイオ関連化学シンポジウム, 2013.09.
426. 平川 祐也, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術による経皮がん免疫療法の開発, 第1回バイオ関連シンポジウム, 2013.09.
427. 古賀 未佳, 後藤 雅宏, 若林 里衣, 酵素応答性ペプチドハイドロゲルのネットワーク形成制御, 日本化学会第1回バイオ関連化学シンポジウム, 2013.09.
428. 平川 祐也, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を用いた効果的ながん免疫療法の開発, 化学工学会第45回秋季大会, 2013.09.
429. 古賀 未佳, 若林 里衣, 後藤 雅宏, 両親媒性ペプチドから形成されるナノ構造の形態が細胞機能に及ぼす影響, 化学工学会第45回秋季大会, 2013.09.
430. 石山龍太郎, 後藤 雅宏, 効果的ながん治療を目的とした新規抗がん剤キャリアの開発, 化学工学会 第45回秋季大会, 2013.09.
431. 久保田 富生子, 後藤 雅宏, イオン液体を利用した廃蛍光管からのレアアースの分離回収, 化学工学会第45回秋季大会, 2013.09.
432. 趙 志鋼, 後藤 雅宏, イオン液体中における希土類金属の協同抽出, 化学工学会第45回秋季大会, 2013.09.
433. 若林 里衣, 後藤 雅宏, 自己集合ペプチドのナノ構造制御と細胞培養基材への応用, 化学工学会第45回秋季大会, 2013.09.
434. Yukiho Hosomomi, Masahiro Goto, Development of bacterial biosorbent for rare earth elements, International Symposium on Cell Surface Structures and Functions, 2013.09.
435. 秦 陽子, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮花粉症免疫療法の開発, 第24回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2013.07.
436. 古賀 未佳, 若林 里衣, 後藤 雅宏, ペプチド自己集合体の形態制御と細胞培養基材への利用, 化学工学会第24回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2013.07.
437. Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Selective Transport of Rare Earth Metals through a Supported Liquid Membrane Using Ionic Liquids, Conference of Aseanian Membrane Society(AMS8), 2013.07.
438. Jian Yang, Masahiro Goto, Development of Membrane Separation System for Rare Metals Based on Ionic Liquids, Conference of Aseanian Membrane Society(AMS8), 2013.07.
439. 後藤 雅宏, 液状イオン交換体としてのイオン液体—レアメタルのリサイクル応用を例としてー, 第26回イオン交換セミナー, 2013.07.
440. 平川 祐也, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮がん免疫療法の開発, 第50回化学関連支部合同九州大会, 2013.07.
441. 板谷 貴博, 後藤 雅宏, アミノ酸脂質による超分子ゲルの形成とその機能特性, 第50回化学関連支部合同九州大会, 2013.07.
442. 古賀 未佳, 若林 里衣, 後藤 雅宏, ペプチド集合体の形態制御と細胞培養基材への展開, 第50回化学関連支部合同九州大会, 2013.07.
443. 平川 祐也, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮吸収ワクチンの開発, 第29回日本DDS学会, 2013.07.
444. 田中 祐介, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散技術を利用した経皮喘息抑制剤の開発, 第29回日本DDS学会, 2013.07.
445. 石山 龍太郎, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 効果的ながん治療を目指した新規DDSキャリアの開発, 第29回日本DDS学会, 2013.07.
446. 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, pH応答性ペプチド修飾多層ナノキャリアを用いた生体分子の細胞内デリバリー, 第29回日本DDS学会, 2013.07.
447. 平川 祐也, 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用した経皮吸収ワクチンの開発, 日本膜学会35年会, 2013.05.
448. 石山 龍太郎, 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, がん組織にターゲッティング能を有する新規薬物キャリアの開発, 日本膜学会第35年会, 2013.05.
449. 細樅侑貴穂, 後藤 雅宏, 希土類金属の新規吸着剤としての大腸菌の応用, 第30回希土類討論会, 2013.05.
450. 後藤 雅宏, イオン液体を利用した希土類金属のリサイクル, 多元研希少金属分離講演会, 2013.05.
451. 後藤 雅宏, 油状ナノ分散化技術を用いる経皮デリバリーシステムと経皮免疫, 第29回日本DDS学会, 2013.07.
452. 細樅 侑穂, 後藤 雅宏, 久保田 富生子, 大腸菌を利用した希土類金属の新規吸着剤の開発, 化学工学会第78年会, 2013.03.
453. 馬場 雄三, 久保田 富生子, 後藤 雅宏, グリシンアルキルアミド型新規抽出剤の開発とその抽出特性の評価, 化学工学会第78年会, 2013.03.
454. Jian Yang, 後藤 雅宏, 久保田 富生子, Effective separation and recovery of gold by using cellulose acetate originated from cotton linter., 化学工学会第78年会, 2013.03.
455. 古賀 未佳, 若林 里衣, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 両親媒性ペプチドナノファイバーの形態制御と細胞基盤材料への応用, 第15回化学工学会学生発表会北九州大会, 2013.03.
456. 平川 祐也, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用したがん免疫療法の開発, 第15回化学工学会学生発表会北九州大会, 2013.03.
457. Yukiho Hosomomi, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Biosorption of rare earth elements onto E. coli, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
458. Yusuke Tanaka, Masahiro Goto, Transdermal delivery of salbutamol sulfate by a solid-in-oil nanodispersion, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
459. Kana Imamura, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Development of transcutaneous vaccine formulation using Solid-in-Oil technology, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
460. Ryutaro Ishiyama, Masahiro Goto, A novel double-coating carrier for cancer-targeted drug delivery, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
461. Jian Yang, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Separation of precious metals by using ion-exchange polymers, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
462. Yuko Abe, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Development of pH-sensitive double coating carrier for intracellular drug delivery
, The 25th International Symposium on Chemical Engineering, 2012.12.
463. 麻生 慎, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 経皮薬物投与を目指したイオン液体製剤の開発, 第3回イオン液体討論会, 2012.12.
464. 高野 雅英, 久保田 富生子, 後藤 雅宏, 協同抽出系を用いたコバルトの分離回収 , 第31回溶媒抽出討論会, 2012.11.
465. 馬場 雄三, 後藤 雅宏, コバルトイオンの高効率分離回収を目指したカルボン酸系新規抽出剤の開発, 第31回溶媒抽出討論会, 2012.11.
466. 山中 桜子, 後藤 雅宏, 創薬工学から生まれた化粧品VIVCO, 第8回「九州大学学術研究都市」セミナー in 東京, 2012.10.
467. 細樅侑穂, 後藤 雅宏, 希土類金属の新しいイオン交換体としての大腸菌の利用, 第28回日本イオン交換研究発表会, 2012.10.
468. 今村 佳奈, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, Solid-in-Oil化技術を用いた経皮ワクチンにおける免疫誘導効率の向上, 化学工学会 第44回秋季大会, 2012.09.
469. 安部 祐子, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, pH応答性多層ナノ粒子によるドラッグデリバリーシステムの構築, 化学工学会 第44回秋季大会, 2012.09.
470. 後藤 雅宏, 久保田 富生子, Application of Ionic Liquids to Extraction Separation of Rare Earth Metals with an Effective Diglycol Amic Acid Extractant, 化学工学会第44回秋季大会, 2012.09.
471. 石山 龍太郎, 後藤 雅宏, がんターゲティングを目的とした新規薬物キャリアの設計と開発, 第23回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2012.07.
472. 後藤 雅宏, 海水の有価金属を高度に認識する抽出試薬の開発, 日本海水学会第63年会, 2012.06.
473. 馬場 雄三, 後藤 雅宏, 機能性イオン液体を用いたレアメタル高効率分離プロセスの開発, 第23回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2012.07.
474. 田中 悠介, 後藤 雅宏, 神谷 典穂, 薬物のナノコーティング技術を利用した経皮吸収促進システムの構築とその評価, 第49回化学関連支部合同九州大会, 2012.06.
475. 後藤 雅宏, 石山 龍太郎, 神谷 典穂, 腫瘍ターゲティングを目的とした新規薬物キャリアの設計と評価, 第49回化学関連支部合同九州大会, 2012.06.
476. 後藤雅宏、田原義朗、今村佳奈、神谷典穂, 分子集合系を利用した薬物の皮膚への高浸透を可能にするSO技術, 日本膜学会第34年会, 2012.05.
477. 後藤雅宏, イオン液体とバイオサイエンス, 平成24年度イオン液体研究会, 2012.05.
478. 後藤雅宏, 大学の知財を商品化するーDDS研究から生まれた化粧品—, 第51回KACE講演会, 2011.12.
479. 後藤雅宏、馬場雄三、久保田富生子、神谷典穂, イオン液体を抽出媒体とした希土類金属の分離特性, 第29回希土類討論会, 2012.05.
480. Masahiro Goto, Molecular assembly in a fluorous solvent, INternational Fluorous Sympsium 2011, 2011.12.
481. 馬場雄三、久保田富生子、神谷典穂、後藤雅宏, 希土類金属の高効率回収をめざしたイオン液体含浸液膜の開発, 第2回イオン液体討論会, 2011.12.
482. 後藤雅宏、久保田富生子、馬場雄三, 希土類金属イオンの抽出媒体としてのイオン液体—その現状と将来—, 第30回溶媒抽出討論会, 2011.11.
483. 馬場雄三、久保田富生子、下条晃司郎、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体抽出系におけるジグリコールアミド酸型抽出剤を用いた希土類金属の選択的抽出分離挙動, 第30回溶媒抽出討論会, 2011.11.
484. 田原義朗,神谷典穂,新留琢郎,片山佳樹,後藤雅宏, 新規カチオン性ダブルコーティング型キャリアによる遺伝子およびタンパク質の細胞デリバリー, 第33回日本バイオマテリアル学会, 2011.11.
485. 今村佳奈、田原義朗、生津賢一、神谷典穂、後藤雅宏, S/O化技術を利用した経皮ワクチンの創製, 化学工学会第43回秋季大会, 2011.09.
486. 安部祐子、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, Solid-in-Oil-in-Water化技術を利用した親水性薬物の経皮デリバリーシステムの創製, 化学工学会第43回秋季大会, 2011.09.
487. 嶋田如水、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, 合成DNAをテンプレートとしたタンパク質の複合・連結化プロセスの開発, 化学工学会第43回秋季大会, 2011.07.
488. 今村佳奈、田原義朗、生津賢一、神谷典穂、後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術による高効率な経皮ワクチンの開発, 第22回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2011.07.
489. 安部祐子、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, pH応答性ダブルコーティングキャリアの開発, 第22回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2011.07.
490. 馬場雄三、久保田富生子、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いたレアアース膜分離プロセスの構築, 第22回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2011.07.
491. 今村佳奈、田原義朗、生津賢一、神谷典穂、後藤雅宏, Solid-in-Oil化技術を利用した経皮ワクチンの開発, 第48回化学関連支部合同九州大会, 2011.07.
492. 安部祐子、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, 薬物漏洩を制御した多層エマルションの調製と経皮吸収促進効果, 第48回化学関連支部合同九州大会, 2011.07.
493. Fan YANG, N. Kamiya, M. Goto, Transdermal Drug Delivery of Anti-Rheumatic Agent Methotrexate Using S/O nanodispersion, The 6th Joint China/Japan Chemical Engineering Symposium (CJCES) , 2011.07.
494. 田原義朗,金子丈志,神谷典穂,新留琢郎,片山佳樹,後藤雅宏, 新規ダブルコーティング型キャリアによるタンパク質デリバリー, 第27回日本DDS学会, 2011.06.
495. 田原義朗,生津賢一,今村佳奈,神谷典穂,後藤雅宏, Solid-in-Oil(S/O®)化技術による経皮免疫効果の増強, 第27回日本DDS学会, 2011.06.
496. 久保田富生子、馬場雄三、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体による分離システムの希土類リサイクルへの応用, 第28回希土類討論会, 2011.06.
497. Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, Transcutaneous protein delivery and vaccination by a solid-in-oil nanodispersion, The 2011 International Symposium on Molecular systems, 2011.05.
498. 船津麻美、田原義朗、山中桜子、後藤雅宏, Solid-in-Oil(S/O)製剤技術を利用したオイルゲルシート, 第6回九州大学未来化学創造センターシンポジウム, 2011.05.
499. 山中桜子、水野恒政、神谷典穂、後藤雅宏, 経皮吸収を促進するS/O技術, 第6回九州大学未来化学創造センターシンポジウム, 2011.05.
500. 田原義朗,生津賢一,神谷典穂,後藤雅宏, Solid-in-Oil(S/O®)化技術によるタンパク質の経皮デリバリーと経皮ワクチンへの応用, 第6回九州大学未来化学創造センターシンポジウム, 2011.05.
501. 久保田富生子、馬場雄三、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体による分離システムの希土類リサイクルへの応用, 第28回 希土類討論会, 2011.05.
502. 森山 幸祐、成 庚阿、後藤 雅宏、神谷 典穂, 翻訳後修飾酵素反応を用いた機能性微粒子材料の調製, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
503. 森裕太郎、後藤雅広、神谷典穂, リガンド標識酵素̶タンパク質ハイブリッド化における部位特異的ラベルの効果, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
504. Uju, Aya Nakamoto, Yasuhiro Shoda, Masahiro Goto, Nobuhiro Ishida, Wataru Tokuhara, Yoshiyuki Noritake, Haruo Takahashi, Noriho Kamiya. , Enhancing of Enzymatic Saccharification of Biomass via Ionic Liquids Pretreatment., 化学工学会 第76年会, 2011.03.
505. 馬場雄三, 下堀陽佑, 久保田富生子, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の抽出分離とその応用, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
506. 二井手 哲平、久保田 富生子、神谷 典穂、後藤 雅宏, 組換え大腸菌を反応場とした金ナノ粒子の調製, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
507. 南畑 孝介、後藤 雅宏、神谷 典穂, チロシン酸化反応を用いた異種タンパク質架橋体の酵素合成, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
508. 安倍弘喜、後藤雅宏、神谷典穂, トランスグルタミナーゼの新規機能性基質の探索, 化学工学会 第76年会, 2011.03.
509. 安部祐子、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, 独自のエマルション化技術による親水性薬物の経皮デリバリーシステムの構築, 第13回化学工学会学生発表会, 2011.03.
510. 今村佳奈、田原義朗、生津賢一、神谷典穂、後藤雅宏, S/O技術による免疫付与に関するin vivo実験, 第13回化学工学会学生発表会, 2011.03.
511. 馬場雄三, 下堀陽佑, 久保田富生子, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の分離回収, 第1回イオン液体討論会, 2011.01.
512. 北岡桃子、田中由香里、後藤雅宏、三ツ森正之、林浩之輔、友添祐介、平石佳之、宮脇克行、野地澄晴、神谷典穂, 核酸ハイブリダイゼーション用新規酵素ラベル化プローブの開発, 第33回日本分子生物学会年会 第83回日本生化学会大会 合同大会, 2010.12.
513. Josui Shimada, Tatsuo Maruyama, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Aptamer-based thrombin detection by the DNA-assisted inhibition of enzyme, Pacifichem2010, 2010.12.
514. H. Abe, M. Goto, N. Kamiya, Site-specific multifunctionalization of proteins catalyzed by microbial transglutaminase, Pacifichem2010, 2010.12.
515. Kosuke Minamihata, Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Peroxidase-catalyzed site-specific protein cross-linking through tyrosine-containing peptide tag, Pacifichem2010, 2010.12.
516. Y. Tahara, S. Honda, N. Kamiya, M. Goto, Development of a novel emulsion system that enables transcutaneous protein delivery, Pacifichem2010, 2010.12.
517. Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, A novel double coating carrier that is produced by using a unique emulsion and enables arginine-mediated gene delivery, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
518. K. Moriyama, N. Kamiya, M. Goto, Transglutaminase-mediated functionalization of magnetic nanoparticles, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
519. Yutaro Mori, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Enzymatic site-specific biotinylation and its potential application, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
520. Y. Baba, Y. Shimobori, F. Kubota, N. Kamiya, M.Goto, Development of novel liquid membrane based on ionic liquids for highly recovery of rare earth metals, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
521. Uju, N. Kamiya, M. Goto, Pretreatment Process Using Ionic Liquid on Some Potential Biomass Feedstock to Produce Bioethanol., The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
522. Kosuke Minamihata, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Application of peroxidase-catalyzed tyrosine cross-linking reaction to protein heteroconjugation, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
523. Josui Shimada, Tatsuo Maruyama, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, DNA-assisted control of enzymatic activity for aptamer-based thrombin detection, The 23nd Int. Symp. Chem. Eng., Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea), 2010.12.
524. 森裕太郎, Avidin-biotin 相互作用と部位特異的酵素修飾を利用した 高感度バイオセンサーの開発, 平成22年度 化学工学会九州支部学生賞, 2010.11.
525. 田原義朗,金子丈志,戸井田力,神谷典穂,新留琢郎,片山佳樹,後藤雅宏, 新規カチオン性ダブルコーティング型キャリアによる遺伝子デリバリー, 第32回日本バイオマテリアル学会大会, 2010.11.
526. 金子丈志、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, タンパク質性薬物を封入する新しい薬物キャリア作製法の開発, 第32回日本バイオマテリアル学会大会, 2010.11.
527. 多田 裕・北岡 桃子・神谷 典穂・後藤 雅宏, クリックケミストリーによる酵素ラベル核酸プローブの創製, 第64回酵素工学研究会, 2010.11.
528. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, トランスグルタミナーゼによる部位特異的タンパク質多機能化, 第64回酵素工学研究会, 2010.11.
529. 南畑 孝介、神谷 典穂、後藤 雅宏, チロシンの酵素触媒的活性化による異種タンパク質架橋化反応, 酵素工学研究会第63回講演会, 2010.04.
530. 木原大輔 ・ 北岡桃子 ・ 神谷 典穂 ・ 後藤 雅宏, 組織切片上での微量核酸検出に向けた新規DNAプローブの創製, 第62回日本生物工学会, 2010.10.
531. 馬場雄三, 下堀陽佑, 久保田富生子, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体による希土類金属の高度分離, 第29回溶媒抽出討論会, 2010.11.
532. 森山 幸祐、成 庚阿、神谷 典穂、後藤 雅宏, 部位特異的タンパク質固定化法を利用した磁性粒子の機能化, 第3回化学工学3支部合同徳島大会, 2010.10.
533. 馬場雄三, 下堀陽佑, 久保田富生子, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の液膜透過, 第3回化学工学3支部合同徳島大会, 2010.10.
534. 多田裕・木原大輔・神谷典穂・後藤雅宏, DNAを利用したタンパク質の連結化方法, 化学工学会第42回秋季大会, 2010.09.
535. 村上徳昭、神谷典穂、後藤雅宏, ペプチド性ハイドロゲルによる酵素反応場の構築, 化学工学会第42回秋季大会, 2010.09.
536. 金子丈志、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, 水溶性薬物を封入した新しい薬物キャリア作製法の開発, 化学工学会第42回秋季大会, 2010.09.
537. 田原義朗,神谷典穂,後藤雅宏, 新規オクタアルギニン修飾キャリアによる遺伝子デリバリー, 化学工学会第42回秋季大会, 2010.09.
538. 森山幸祐、神谷典穂、後藤雅宏, ペプチドタグ選択的なタンパク質固定化法の開発とその応用, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
539. 森裕太郎、神谷典穂、後藤雅宏, Avidin-biotin相互作用を利用したバイオセンシングに関する基礎研究, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
540. 多田裕・木原大輔・北岡桃子・神谷典穂・後藤雅宏, 特定遺伝子を高感度に検出するための分子ツールのデザイン, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
541. 村上徳昭、神谷典穂、後藤雅宏, ペプチド性ハイドロゲルによるタンパク質の取り込み, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
542. 馬場雄三, レアメタルの高効率回収をめざしたイオン液体による新規分離膜の開発, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
543. 嶋田如水、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, DNA によるタンパク質の効率的な連結化方法, 第21回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2010.07.
544. 多田裕・木原大輔・北岡桃子・神谷典穂・後藤雅宏, Click Chemistryを用いた酵素マルチラベルDNAプローブの創製, 第47回化学関連支部合同九州大会 , 2010.07.
545. 村上徳昭、神谷典穂、後藤雅宏, 超分子ゲルを用いたチトクロムcのペルオキシダーゼ活性の発現, 第47回化学関連支部合同九州大会, 2010.07.
546. 田原義朗,金子丈志,戸井田力,神谷典穂,新留琢郎,片山佳樹,後藤雅宏, 独自のエマルション化技術を利用した新規ダブルコーティング型キャリアの開発と非ウイルス性遺伝子デリバリーへの応用, 第26回日本DDS学会, 2010.06.
547. 田原義朗,金子丈志,戸井田力,神谷典穂,新留琢郎,片山佳樹,後藤雅宏, 独自のエマルション化技術を利用した新規ダブルコーティング型キャリアの開発, 第26回日本DDS学会, 2010.06.
548. 下条晃司郎、久保田富生子、後藤雅宏、長縄弘親, 希土類元素抽出における簡便かつ高機能性抽出剤DODGAAの開発, 第27回希土類討論会, 2010.05.
549. 生津賢一、田原義朗、神谷典穂、後藤雅宏, 油中ナノ分散化技術を利用したsiRNA経皮デリバリーシステムの構築, 第12回 化学工学会学生発表会, 2010.03.
550. 田中 由香里,北岡 桃子,鶴田 幸人,三ツ森 正之,林 浩之輔,宮脇 克行,野地 澄晴,後藤 雅宏,神谷 典穂, トランスグルタミナーゼを用いた酵素標識DNAプローブの調製と核酸検出への応用, 2010年度 日本農芸化学会大会, 2010.03.
551. 井野圭志朗、M.Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を素材とした 固定化酵素の調製とその反応特性, 化学工学会第75年会, 2010.03.
552. 二井手哲平、島田雪子、久保田 富生子、神谷 典穂、後藤 雅宏, 有価金属分離回収のためのバイオマテリアルの開発, 化学工学会第75年会, 2010.03.
553. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, 部位特異的・共有結合的タンパク質マルチラベル化技術の開発, 化学工学会第75年会, 2010.03.
554. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 新たなタンパク質複合化技術を用いた固定化酵素調製法, 化学工学会第75年会, 2010.03.
555. 久保田富生子, 下堀 陽佑,小柳 裕介,下条 晃司郎, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の高効率リサイクルプロセスの開発, 化学工学会第75年会, 2010.03.
556. 田村充希、田原義朗、M. Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いた難溶解性薬物の経皮薬物送達システムの開発, 2009年度第2回「イオン液体の科学」, 2010.01.
557. 井野圭志朗、M.Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, W/IL マイクロエマルションを用いた酵素内包イオン液体ポリマーの調製とその反応特性, 2009年度第2回「イオン液体の科学」, 2010.01.
558. Y. Shimada, T. Niide, F. Kubota, N. Kamiya, M. Goto , Selective recovery of precious metal ions using waste protein biomass, International Symposium on Environmental Problems in East Asia 2009, 2009.12.
559. Kyunga Sung, Yusuke Tanaka, Noriho Kamiya and Masahiro Goto, Fabrication of a functional glass surface for site-specific and covalent protein immobilization, The 22nd Int. Symp. Chem. Eng., 2009.12.
560. Yukiko Shimada, Teppei Niide, Fukiko Kubota, Noriho Kamiya, Masahiro Goto, Selective Recovery of Precious Metal Ions by Using Waste Biomass, The 22nd Int. Symp. Chem. Eng., 2009.12.
561. K. Minamihata, N. Kamiya, M. Goto, Development of the novel protein modification method using tyrosine-tags, The 22nd Int. Symp. Chem. Eng., 2009.12.
562. H. Abe, N. Kamiya, M. Goto, One-step multi-labeling of functional proteins catalyzed by microbial transglutaminase with newly designed substrate peptides, The 22nd Int. Symp. Chem. Eng., 2009.12.
563. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 酸化還元酵素によるタンパク質固相化技術の開発, 酵素工学研究会第62回講演会, 2009.11.
564. 松下 雄一,庄田 靖宏,後藤 雅宏,趙 盛進,石田 亘広,高橋 治雄,神谷 典穂, イオン液体処理によるセルロース系バイオマスの酵素糖化, 酵素工学研究会30周年記念シンポジウム, 2009.11.
565. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, トランスグルタミナーゼによる部位特異的タンパク質ラベル:基質からのアプローチ, 酵素工学研究会30周年記念シンポジウム, 2009.11.
566. 下堀陽佑、久保田 富生子、下条 晃司郎、神谷 典穂、後藤 雅宏, イオン液体を液膜とした希土類金属の抽出分離挙動, 第28回溶媒抽出討論会, 2009.11.
567. 久保田富生子,小柳 裕介, 下堀 陽佑, 下条 晃司郎, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, イオン液体を溶媒としたジグリコールアミド酸型抽出剤による希土類金属の分離回収, 第28回溶媒抽出討論会, 2009.11.
568. 下条晃司郎、久保田富生子、後藤雅宏、長縄弘親 , ジグリコールアミド酸型抽出剤によるランタノイドの高効率抽出分離, 第28回溶媒抽出討論会, 2009.11.
569. 田中由香里,三ッ森正之,林 浩之輔.宮脇克行,野地澄晴,後藤雅宏,神谷典穂, クリックケミストリーを利用する酵素ラベル化核酸プローブの創製と高感度RNA検出, 第82回日本生化学会, 2009.10.
570. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 酸化還元酵素によるワンステップ固定化酵素調製, 平成21年度 化学工学会九州支部学生賞審査会, 2009.10.
571. 田村充希、田原義朗、M. Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, Ionic liquid in oil (IL/O)を用いた経皮薬物送達システムの開発, 第2回化学工学3支部合同北九州大会, 2009.10.
572. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 酸化還元酵素を利用する新たなタンパク質翻訳後修飾技術の創出, 第2回化学工学3支部合同北九州大会, 2009.10.
573. 中川真希、北岡桃子、神谷典穂、後藤雅宏, マルチプレックス蛍光リボヌクレアーゼプロテクション法を用いた一塩基多型の同時判別, 第2回化学工学3支部合同北九州大会, 2009.10.
574. 後藤雅宏、島田雪子、久保田富生子、神谷典穂, 廃棄物性バイオマスを利用した白金族イオンの吸着分離, 第25回日本イオン交換研究発表会, 2009.10.
575. T. Mouri, T. Shimizu, N. Kamiya, M. Goto, Design of a cytochrome P450BM3 reaction system linked by two-step cofactor regeneration., ENZYME ENGINEERING XX, 2009.09.
576. 山中桜子・水野恒政・河原清彰・柳裕啓・神谷典穂・後藤雅宏, 薬物のバイオコーティング(S/O)技術を利用した化粧品開発, 第24回生体機能関連化学シンポジウム、第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム(合同開催), 2009.09.
577. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, チロシン残基の酵素的活性化によるタンパク質架橋反応, 第24回生体機能関連化学シンポジウム、第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム(合同開催), 2009.09.
578. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, 組換えタンパク質のペプチドタグ選択的多機能化技術の開発, 第24回生体機能関連化学シンポジウム、第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム(合同開催), 2009.09.
579. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, チロシンを介した新規タンパク質修飾技術の創製, 第61回日本生物工学会大会, 2009.09.
580. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, 組換えタンパク質の部位特異的1ステップマルチラベル化技術の開発, 第61回日本生物工学会大会, 2009.09.
581. 田村充希、田原義朗、M. Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いた難溶解性薬物の経皮薬物送達システムの開発, 化学工学会第41回秋季大会, 2009.09.
582. 下堀陽佑、小柳 裕介、久保田 富生子、下条 晃司郎、神谷 典穂、後藤 雅宏, イオン液体を用いた希土類金属の新規抽出分離システムの開発, 化学工学会第41回秋季大会, 2009.09.
583. 島田雪子,久保田富生子,神谷典穂,後藤雅宏, バイオマス吸着を利用した貴金属のリサイクル, 化学工学会第41回秋季大会, 2009.09.
584. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 酸化還元酵素によるタンパク質翻訳後架橋に関する基礎研究, 化学工学会第41回秋季大会, 2009.09.
585. 井野圭志朗、M.Moniruzzaman、神谷典穂、後藤雅宏, W/IL マイクロエマルションを用いた酵素内包イオン液体ポリマーの開発, 第20回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2009.07.
586. 金子 丈志, 田原 義朗, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 水溶性薬物を封入したダブルコーティング型キャリアの開発, 第46回化学関連支部合同九州大会, 2009.07.
587. 南畑孝介、神谷典穂、後藤雅宏, 酸化還元酵素はタンパク質の修飾試薬として使えるか?, 第20回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2009.07.
588. 安倍弘喜、神谷典穂、後藤雅宏, トランスグルタミナーゼを利用する多機能性タンパク質の新たな調製法, 第20回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2009.07.
589. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 反応速度の向上を目的としたP450camシステム複合体の構築, 第20回 九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2009.07.
590. 後藤雅宏,神谷典穂,田原義朗,田村充希,Muhammad Moniruzzaman, イオン液体を用いた難溶解性薬物の経皮吸収システムの開発, 第25回日本DDS学会, 2009.07.
591. 後藤雅宏,北岡桃子,神谷典穂, 水産物の産地偽装解明のための簡易遺伝子解析法の開発, 日本海水学会第60年会, 2009.06.
592. 後藤雅宏,田原義朗,神谷典穂, タンパク製剤の界面活性剤ナノコーティング化と経皮膜透過挙動, 日本膜学会第31年会, 2009.05.
593. 北岡桃子、神谷典穂、後藤雅宏, イネゲノムからのPCRを用いたT7 RNAポリメラーゼ鋳型の調製と100品種判別への利用, 農芸化学会2008年度大会, 2009.03.
594. 南畑 孝介 神谷 典穂 後藤 雅宏, チロシンタグを介した新規タンパク質複合化技術, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
595. 鶴田幸人, 田中由香里, 三ツ森正之, 林浩之輔, 野地澄晴, 神谷典穂, 耐熱性酵素ラベル化核酸プローブの創製とRNA検出への応用, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
596. 香田大輔, 丸山達生, 中島一紀, 神谷典穂, 後藤雅宏, 疾病関連生体触媒に応答した超分子ハイドロゲル形成, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
597. 嶋田如水、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, DNA-酵素複合体の活性制御を利用した分析システムの開発, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
598. 徳永 正道, 志水 豪, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, Sortaseによる機能性タンパク質ポリマーの調製, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
599. 久保田富生子, 小柳裕介, 下条晃司郎, 中島一紀, 神谷典穂, 後藤雅宏, カルボン酸系新規抽出剤による希土類金属のイオン液体抽出, 化学工学会 第74回年会, 2009.03.
600. 武藤 早紀, 成 庚阿, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 部位特異的タンパク質固定化に適したバイオインターフェースの構築, 第11回 化学工学会 学生発表会, 2009.03.
601. 永野 由佳・中島 一紀・神谷 典穂・後藤 雅宏, ポリマー化イオン液体を基体とした新規酵素複合材料の創製, 第11回 化学工学会 学生発表会, 2009.03.
602. N. Kamiya, Enzymatic Protein Engineering with Microbial Transglutaminase, The 4th International Workshop on Future Molecular Systems 2008, 2008.12.
603. N. Kamiya1, Y. Matsushita, M. Ueda, K. Nakashima, M. Goto, S. Jo, M. Narita, N. Ishida, H. Takahashi, Pretreatment and in situ enzymatic saccharification of cellulose using ionic liquids, The 14th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community, 2008.12.
604. Y. Matsushita, N. Kamiya, M. Goto, Enzymatic saccharification of cellulose by ionic liquid pretreatment, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
605. T.Shimizu, T. Mouri, N. Kamiya, M. Goto, A strategy to improve the P450cam catalytic system by genetically-fused P450cam-putidaredoxin
, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
606. H. Abe, N. Kamiya, M. Goto, Development of a new protein labeling method by microbial transglutaminase, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
607. S. Honda, Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, Novel design of a transdermal delivery system of protein drugs, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
608. Y. Tahara, N. Kamiya, M. Goto, A solid-in-oil nanodispersion for transcutaneous protein delivery, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
609. K. Minamihata, N. Kamiya S. Kiyoyama, M. Goto, Development of a novel immobilization method for a hyperthermophilic enzyme, The 21st International Symposium on Chemical Engineering, Kyushu (Japan) -Daejeon/Chungnam (Korea) , 2008.12.
610. M. Goto, A Nanostructureed Molecular Assembly in Ionic Liquids as a Novel Medium for Biocatalysis Reactions, AIChE Annual Meeting, 2008.11.
611. 後藤雅宏,田原義朗,神谷典穂, DDS製剤として調製したタンパク質の経皮膜透過挙動, 膜シンポジウム2008, 2008.11.
612. 丸山達生,開麻衣,後藤雅宏, 温度刺激に応じて自発的に成長する脂質分子集合体ネットワークの構築, 膜シンポジウム2008, 2008.11.
613. 後藤雅宏, 予防医療のための脂質ナノコーティング技術, 第26回医用高分子研究会, 2008.11.
614. 後藤雅宏, ナノテクノロジーで食品偽装を解明する, ISIT市民特別講演会, 2008.11.
615. 志水豪、毛利剛、神谷典穂、後藤雅宏, 構成タンパク質の融合がシトクロムP450cam細胞触媒の機能に与える影響, 酵素工学研究会30周年記念シンポジウム, 2008.11.
616. 神谷典穂, 松下雄一, 植田美紗, 中島一紀, 後藤雅宏, 趙 盛進 ,成田麻美子, 石田亘広, 高橋治雄, セルロースの酵素糖化におけるイオン液体の可能性, 酵素工学研究会30周年記念シンポジウム, 2008.11.
617. 南畑孝介、徳永正道、神谷典穂、後藤雅宏, ラジカル重合反応を介した超好熱菌由来酵素の固定化法, 酵素工学研究会30周年記念シンポジウム, 2008.11.
618. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, STHをメディエイターとして利用するNADPHの再生とP450酸化反応への利用, 酵素工学研究会第60回講演会, 2008.11.
619. 田原 義朗、神谷 典穂、後藤 雅宏, タンパク質ナノ分散化技術S/O法による経皮吸収製剤の開発, 化学工学会姫路大会, 2008.11.
620. 中島一紀、神谷典穂、後藤雅宏, 酵素とイオン液体ポリマーを複合化した新たな生体触媒材料, 化学工学会姫路大会, 2008.11.
621. 神谷典穂、安倍弘喜、後藤雅宏, 酵素を用いるペプチドタグ選択的タンパク質ラベル化法, 化学工学会姫路大会, 2008.11.
622. 下堀陽佑, 小柳裕介, 久保田富生子,中島一紀, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, イオン液体系におけるレアメタルの抽出挙動の検討, 第27回溶媒抽出討論会, 2008.10.
623. 小柳裕介, 久保田富生子,中島一紀, 下条晃司郎, 神谷典穂, 後藤雅宏, 希土類金属回収のためのイオン液体抽出系の開発, 第27回溶媒抽出討論会, 2008.10.
624. 神谷典穂, バイオ研究のためのタンパク質・核酸の加工技術, パテントソリューションフェア2008, 2008.10.
625. 後藤雅宏, 食品の遺伝情報を色に変えて安全を確認するFRIP法, 第17回バイオイメージング学会, 2008.10.
626. M.Goto, Construction of cytochrome P450BM3 reaction system linked by two-step cofactor regeneration, THE 2nd CNSI UCLA/G-COE Kyushu University Joint Symposium, 2008.09.
627. 北岡桃子・神谷典穂・後藤雅宏, 3色の蛍光を用いた蛍光リボヌクレアーゼプロテクション法による一塩基変異の目視同時検出, 日本分析化学会 第57年会, 2008.09.
628. 松下雄一,中島一紀,植田美紗,神谷典穂,後藤雅宏,成田麻美子,石田 亘広,高橋治雄, 水-イオン液体混合溶媒中でのセルロースの酵素触媒的分, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
629. 安倍弘喜, 神谷典穂, 後藤雅宏, 酵素反応を利用した抗体への新規蛍光基質の導入, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
630. 本田祥太, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, タンパク質性薬物の皮膚吸収性の向上を目指した薬剤設計, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
631. 古中順子,安部 亨, 井田伸夫, 柿澤資訓, 神谷典穂, 後藤雅宏, 両親媒性高分子からなるタンパク質ナノキャリアの開発, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
632. 大熊愛子、朴洪宇、神谷典穂、後藤雅宏, ナノ分散化アスコルビン酸誘導体の経皮デリバリーシステムの構築, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
633. 香田大輔, 丸山達生, 中島一紀, 後藤雅宏, プロテアーゼに応答するペプチド性超分子ゲル化剤の創製, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
634. 南畑 孝介・徳永 正道・神谷 典穂・清山 史朗・後藤 雅宏, 超好熱菌由来酵素のマイクロカプセルへの新規固定化技術の開発, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
635. 嶋田如水、丸山達生、細木卓也、富永譲、神谷典穂、後藤雅宏, ヒスチジンタグを利用したDNA-タンパク質の結合形成とThrombin検出システムへの応用
, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
636. 後藤雅宏, タンパク質ナノ製剤化技術—界面工学からのアプローチー, 化学工学会第40回秋季大会, 2008.09.
637. 後藤雅宏, 簡易遺伝子解析FRIP法によって食の安全を守る, JSTイノベーション研究発表会, 2008.09.
638. 志水豪、毛利剛、神谷典穂、後藤雅宏, 大腸菌を利用するシトクロムP450cam細胞触媒システムの改良へ向けた戦略, 第60回日本生物工学会大会, 2008.08.
639. 毛利 剛, 神谷 典穂,後藤 雅宏, 二段階補酵素再生系と連動したCytochrome P450BM3反応系の構築, 第60回日本生物工学会大会, 2008.08.
640. 中島一紀、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏治雄, イオン液体ゲルからなる新規バイオコンポジット材料の開発, 第60回日本生物工学会大会, 2008.08.
641. 神谷典穂,松下雄一,植田美紗,中島一紀,後藤雅宏,成田麻美子,石田 亘広,高橋治雄, イオン液体共存下におけるセルロースの酵素糖化処理法, 第60回日本生物工学会大会, 2008.08.
642. 志水豪、毛利剛、神谷典穂、後藤雅宏, 半自給自足型シトクロムP450cam触媒システムの構築, 化学工学会沖縄大会, 2008.08.
643. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, GLD/STHによる二段階補酵素再生系の構築と酸化反応への利用, 化学工学会沖縄大会, 2008.08.
644. 中島一紀、神谷典穂、後藤雅宏, 生体触媒を固定化したイオン液体ゲル微粒子, 化学工学会沖縄大会, 2008.08.
645. 嶋田如水, 金属錯体を利用したDNA-タンパク質複合体の作製とその応用, 化学工学会第19回若手会, 2008.08.
646. 神谷典穂、安倍弘喜、後藤雅宏, 酵素反応による生体分子ラベル化に適した新規蛍光基質のデザイン, 化学工学会沖縄大会, 2008.08.
647. 中川真希, 蛍光リボヌクレアーゼプロテクション法による食品のDNA診断, 化学工学会第19回若手会, 2008.08.
648. 田村充希 , イオン液体を用いたドラッグデリバリーシステムの開発, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
649. 下堀陽佑, イオン液体を媒体とするレアメタルの抽出分離, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
650. 松下雄一, イオン液体前処理によるセルロースの酵素糖化, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
651. 志水豪、毛利剛、神谷典穂、後藤雅宏, 遺伝子工学的手法によるシトクロムP450cam構成タンパク質の融合化と触媒機能, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
652. 本田 祥太, タンパク質性薬物の経皮投与に向けた新規製剤の基礎研究, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
653. 安倍弘喜, 神谷典穂, 後藤雅宏, トランスグルタミナーゼを利用した抗体への直接蛍光ラベル化, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
654. 田原 義朗, 経皮免疫への応用を目指した生体分子の油状ナノ分散化技術の開発, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
655. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, GLD/STH二段階酵素系を用いたNADPHの再生, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
656. 中島一紀, 新たな酵素固定化担体としてのイオン液体ゲルの開発, 第19回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2008.07.
657. 松下雄一,神谷典穂,中島一紀,植田美紗,後藤雅宏,成田麻美子,石田 亘広,高橋治雄, イオン液体を用いた高効率セルロース分解システムの開発, 第45回化学関連支部合同九州大会, 2008.07.
658. 志水豪、毛利剛、神谷典穂、後藤雅宏, 反応速度向上を目的とした半自給自足型Cytocrome P450cam、Putidaredoxin 融合タンパク質の構築
, 第45回化学関連支部合同九州大会, 2008.07.
659. 本田祥太, 田原義朗, 神谷典穂, 後藤雅宏, ナノ分散技術を利用したタンパク質経皮デリバリーシステムの開発, 第45回化学関連支部合同九州大会, 2008.07.
660. 安倍弘喜, 神谷典穂, 後藤雅宏, 抗体の部位特異的修飾法の開発, 第45回化学関連支部合同九州大会, 2008.07.
661. 神谷典穂, トランスグルタミナーゼを用いるタンパク質工学の可能性, 名古屋大学ラボセミナー, 2008.07.
662. 神谷典穂, トランスグルタミナーゼの活用による新規有用タンパク質の創製, 第8回 日本蛋白質科学会年会、WS「社会貢献を目指す蛋白工学」, 2008.06.
663. 久保田富生子, 後藤雅宏, 市販の魚介類に含まれる微量金属の定量 -新入生の創造工学演習を実施して-, 日本海水学会代59年会, 2008.06.
664. K. Nakashima, N. Kamiya, M. Goto, Novel Biocomposite Microparticles Based on Polymerized Ionic Liquid, The 5th A3 (China-Japan-Korea) Foresight Meeting on Gene Therapy, June, 2008, 2008.06.
665. 後藤雅宏,田原義朗,神谷典穂, タンパク質ナノ製剤の調製と経皮膜の透過特性, 日本膜学会第30年会, 2008.05.
666. 神谷典穂, 親水性薬物のナノ分散型油状製剤化と経皮デリバリー, 「バイオナノテクノロジーとDDS」シンポジウム, 2008.03.
667. 北岡桃子、岡村暢子、一瀬博文、神谷典穂、後藤雅宏, 食品流通検査へ向けた遺伝子多型簡易判別法の開発, 化学工学会第73年会, 2008.03.
668. 北岡桃子、岡村暢子、一瀬博文、神谷典穂、後藤雅宏, 蛍光リボヌクレアーゼプロテクション法を用いた食品の簡易品種判別, 日本農芸化学会2008年度大会, 2008.03.
669. 小柳裕介、久保田富生子、中島一紀、下条晃司郎、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を媒体とした希土類金属の抽出挙動の検討, 化学工学会第73年会, 2008.03.
670. 田原義朗、神谷典穂、平田彰彦、早川栄治、藤井尊、後藤雅宏, ナノ分散技術を利用した経皮タンパク質製剤の開発, 化学工学会第73年会, 2008.03.
671. Muhammad Moniruzzaman、神谷典穂、中島一紀、後藤雅宏, Formation of Nanoemulsions in a Room-Temperature Ionic Liquid, 化学工学会第73年会, 2008.03.
672. 中島一紀、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体からなるゲルへの酵素の封入とその反応特性, 化学工学会第73年会, 2008.03.
673. 神谷典穂、田中祐介、川太規之、神谷晋司、仲間 健一、後藤 雅宏, 酵素による部位特異的タンパク質固定化を志向した表面修飾ガラス基板の開発, 化学工学会第73年会, 2008.03.
674. 神谷典穂、田中祐介、川太規之、神谷晋司、仲間 健一、後藤 雅宏, 酵素による部位特異的タンパク質固定化を志向した表面修飾ガラス基板の開発, 化学工学会第73年会, 2008.03.
675. 花木美紗,丸山達生,久保田富生子,神谷典穂,後藤雅宏, タンパク質バイオマスを利用した貴金属イオンの選択的吸着, 日本農芸化学会2008年度大会, 2008.03.
676. 中島一紀、神谷典穂、後藤雅宏, 新たな酵素反応場としてのイオン液体の利用, 第3回産業用酵素シンポジウム, 2008.03.
677. 後藤雅宏, 食品の偽装を遺伝子で見分ける新技術, BT, NT, IT関連産業振興研究会, 2008.03.
678. 神谷典穂, 産業応用を目指した人工酵素ハイブリッドの創製, 第3回産業用酵素シンポジウム, 2008.03.
679. 松下雄一,神谷典穂,後藤雅宏, 酵素とイオン液体を用いる高効率セルロース分解プロセスの開発, 第10回化学工学会学生発表会大阪大会, 2008.03.
680. 中島一紀, イオン液体を用いた金属イオン抽出分離技術, 化学工学に関する沖縄ワークショップ, 2008.02.
681. T. Mouri, N. Kamiya, M. Goto, CO-EXPRESSION OF P450CAM MUTANT AND GLYCEROL DEHYDROGENASE IN RECOMBINANT ESCHERICHIA COLI, The 1st Kyushu University Global COE/ Yonsei University BK21 Joint Symposium on "Future Molecular Systems", 2008.02.
682. 後藤雅宏, S/O化法によるタンパク質製剤の油状基剤へのナノ分散化と経皮吸収特性, 第3回DDS熊本シンポジウム, 2008.02.
683. 神谷典穂, 大腸菌を細胞触媒として利用する物質生産技術, 化学工学に関する沖縄ワークショップ, 2008.02.
684. 神谷典穂, タンパク質ラベル化試薬としてのトランスグルタミナーゼの魅力, 第10回生命化学研究会, 2008.01.
685. M. Goto, Sequence-Selective Extraction of DNA Using DNA Functionalized Reversed Micelles, Engineering Conferences International, 2008.01.
686. 後藤雅宏, イオン液体のバイオテクノロジーへの応用, 第3回JCIIイオン液体講演会, 2007.12.
687. Masahiro Goto, Nonaqueous Enzymology-From Organic Solvents to Ionic Liquids-, Asia-Pacific Bio. Chem. Conf. 2007, November, 2007, 2007.11.
688. Masahiro Goto, Protein biomass as novel adsorbent for precious metal ions, The 4th Inter. Conf. on Ion Exchange 2007, 2007.09.
689. Kojiro Shimojo, Hirochika Naganawa, Fukiko Kubota, Masahiro Goto, Solvent extraction and stripping of lanthanides into ionic liquids with a multidentate ligand, The 4th Inter. Conf. on Ion Exchange 2007, 2007.09.
690. Masahiro Goto, Complete solubilization and biological functions of proteins in ionic liquids, International Symp. On Ionic Liquids and Life Sci., 2007.08.
691. Masahiro Goto, Utilization of Protein Food Wastes as New Adsorbent for Precious Metal Ions, The 6th European Congress of Chemical Engineering, 2007.09.
692. Masahiro Goto, Yoshio Tahara, Hiromu Yoshiura, and Noriho Kamiya, Oil-Based Protein Nanodispersion as a Novel Protein Drug Delivery Carrier, The 2nd Single Cell Conference,, 2007.09.
693. Kojiro Shimojo, Hirochika Naganawa, Fukiko Kubota, Tsuyoshi Yaita, Shinichi Suzuki, Masahiro Goto, Liquid-Liquid Extraction of Lanthanides into Ionic Liquids with a Multidentate Ligand, The 2nd Congress on Liquid Ions, 2007.08.
694. Masahiro Goto, Kojiro Shimojo, Fukiko Kubota, Noriho Kamiya, Protein Transfer From Aqueous Phase to Ionic Liquids and Its Change of Biological Function, The 2nd Congress on Liquid Ions, 2007.08.
695. 後藤雅宏, S/O化技術によるバイオ製剤のナノ分散化と吸収改善, 第32回製剤セミナー, 2007.07.
696. 後藤雅宏,久保田富生子,丸山達生,神谷典穂, 海洋の水産物に含まれる金属イオンの定量と新入生への課題演習の取り組み, 日本海水学会第58年会, 2007.06.
697. 後藤雅宏, 創薬開発における注射不要技術への挑戦, 第6回国際バイオフォーラム, 2007.06.
698. K. Shimojo, H. Naganawa, F. Kubota, M. Goto, Solvent Extraction and Stripping of Lanthanides into Ionic Liquids with a Multidentate Ligand, ICIE2007, 2007.10.
699. Daisuke Koda, Tatsuo Maruyama, Saori Sonokawa, Kazunori Nakashima, Masahiro Goto, Formation of supramolecular hydrogel by histidine-based peptide amphiphiles, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
700. J. Shimada, T. Maruyama, T. Hosogi, J. Tominaga, T. Mouri, N. Kamiya, M. Goto, Formation of a DNA-enzyme complex using His-tag chemistry and its application for an aptamer-based detection system, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
701. Yoshiro Tahara, Shota Honda, Noriho Kamiya, Akihiko Hirata, Takeru Fujii, MasahiroGoto, Transdermal protein delivery by a solid-in-oil nanodispersion technique, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
702. M. Tokunaga, Y. Shiotari, N. Kamiya, H. Yamanouchi, H. Matunaga, K. Nakano and M. Goto, A novel stimuli-responsive nanoparticle comprised of naturally occurring amphiphilic proteins, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
703. J. konaka, T. Abe, N. Kamiya, J. Michizoe, Y. Kakizawa, N. Ida , T. Aoki and M. Goto, Development of polymeric nanoparticles for pharmaceutical protein delivery , The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
704. Jun Okada, Tatsuo Maruyama, Noriho Kamiya and Masahiro Goto, The new method of protein refolding assisted with enzymatic reaction, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
705. Y. Tsuruda, M. Nishi, M. Goto, An external stimuli-responsive hybrid enzyme tethered by a small functional molecule, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
706. A.Okuma, D. Koda, H. Piao, N. Kamiya, M. Goto, New transdermal drug delivery system utilizing nano-dispersed organic gel, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
707. T. Mouri, N. Kamiya, M. Goto, Co-expression of P450cam mutant and glycerol dehydrogenase in recombinant Escherichia coli and its application to indigo production, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
708. 嶋田 如水、丸山 達生、細木 卓也、毛利 剛、富永 譲、神谷 典穂、後藤 雅宏, His-tagを利用したDNA-酵素複合体の形成とその分子検出システムへの応用, 酵素工学研究会第58回講演会, 2007.10.
709. Noriho Kamiya, Jo Tominaga, Tatsuo Maruyama, Masahiro Goto, A New Methodology for Labeling DNA with Enzymes and Its Application to DNA-Directed Immobilization, APBioChEC'07, 2007.11.
710. K. Nakashima, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, , A Rapid Spectrophotometric Assay of Protease Activity in Ionic Liquids, The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007.12.
711. 後藤雅宏,高田晴美,開麻衣,丸山達生, 自己組織化の認識素子としてDNA鎖を組み込んだベシクルの会合制御, 膜シンポジウム2007, 2007.11.
712. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, P450cam変異体とグリセロールデヒドロゲナーゼを導入した組換え大腸菌によるインジゴ生産, 酵素工学研究会第58回講演会, 2007.10.
713. 田中祐介, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, タンパク質固定化を目指したトラスグルタミナーゼの基質特異性の評価, 酵素工学研究会第58回講演会, 2007.10.
714. 鶴田 幸人、西 基宏、神谷 典穂、後藤 雅宏, 機能性分子導入によるプロテアーゼ応答型半人工酵素の創製, 酵素工学研究会第58回講演会, 2007.10.
715. 徳永 正道、塩足 吉彬、神谷 典穂、山之内 洋一、松永 英士、中野 幸二、後藤 雅宏, 新規温度応答性タンパク質ナノ粒子の生物分離能評, 第59回日本生物工学会大会, 2007.09.
716. 嶋田 如水、丸山 達生、細木 卓也、毛利 剛、富永 譲、神谷 典穂、後藤 雅宏, His-tag酵素-DNAコンジュゲートの作成とATP検出システムへの応用, 第59回日本生物工学会大会, 2007.09.
717. 鶴田 幸人、西 基宏、神谷 典穂、後藤 雅宏, 機能性分子導入による外部刺激応答性人工酵素の創製, 第59回日本生物工学会大会, 2007.09.
718. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, P450cam変異体とグリセロールデヒドロゲナーゼを共発現した組換え大腸菌の構築とインジゴ生産への応用, 第59回日本生物工学会大会, 2007.09.
719. 神谷典穂,田中祐介,後藤雅宏, 酵素によるタンパク質固定化に適した固相表面処理法, 第59回日本生物工学会年会, 2007.09.
720. 嶋田 如水、丸山 達生、細木 卓也、毛利 剛、富永 譲、神谷 典穂、後藤 雅宏, ヒスチジンタグを利用した酵素-DNA複合体の作成と特定分子検出システムへの応用, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
721. 小柳裕介、久保田富生子、中島一紀、下条晃司郎、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いた生体分子の抽出システムの開発, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
722. 香田 大輔、丸山 達生、園川 沙織、中島 一紀、後藤 雅宏, ヒスチジン含有ペプチド性低分子ハイドロゲル化剤の創製と脂肪酸鎖の影響の評価, 化学工学会第39回秋季大会 , 2007.09.
723. 徳永 正道、塩足 吉彬、神谷 典穂、後藤 雅宏, 両親媒性タンパク質の自己組織化能を利用した温度応答性タンパク質ナノ粒子の創製, 化学工学会第39回秋季大会 , 2007.09.
724. 岡田潤、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, 酵素反応を利用したタンパク質リフォールディング法の開発, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
725. 鶴田 幸人、西 基宏、神谷 典穂、後藤 雅宏, プロテアーゼの分子認識による酵素活性のスイッチング, 化学工学会第39回秋季大会 , 2007.09.
726. 田原 義朗、吉浦 弘、神谷 典穂、平田 彰彦、早川 栄治、藤井 尊、後藤 雅宏, 薬理活性タンパク質の新規投与ルートの開発, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
727. 毛利 剛, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, P450cam変異体が導入された高効率インディゴ生産菌の創製, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
728. 田中祐介, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, 酵素によるタンパク質固定化に特化した固定化基板の開発, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
729. 花木 美紗, 丸山 達生, 神谷 典穂, 後藤 雅宏, タンパク質バイオマスを利用した貴金属イオンの吸着分離, 化学工学会第39回秋季大会 , 2007.09.
730. 中島一紀、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, 酵素を封入したイオン液体ゲルの創製とその触媒特性, 化学工学会第39回秋季大会, 2007.09.
731. K. Nakashima, T. Maruyama, N. Kamiya, M. Goto, , A Fast Spectrophotometric Assay for Protease Activity in Ionic Liquids, 2nd International Congress on Ionic Liquids (COIL-2), , 2007.08.
732. 田原 義朗, Solid-in-oil化技術を利用した新規経皮タンパク質デリバリー, 化学工学会学生賞審査MC部門(若手の会), 2007.07.
733. 小柳裕介, イオン液体を用いた新規抽出分離システムの開発, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
734. 嶋田 如水, DNA を利用した酵素の固定化とATP 検出システムへの応用, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
735. 香田 大輔, ペプチド-脂肪酸コンジュゲートによる低分子ハイドロゲル化剤の創製とその諸特性評価, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
736. 安部 亨, 逆ミセル型高分子ナノ粒子によるバイオ医薬送達技術の開発, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
737. 古中 順子, 両親媒性高分子からなるタンパク質ナノキャリアの開発, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
738. 鶴田 幸人, プロテアーゼの高感度検出を目指した人工酵素の設計, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
739. 大熊 愛子, 香田 大輔, 後藤 雅宏, ナノ分散化オルガノゲルを基体とした新規経皮吸収剤の開発, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2007.07.
740. 毛利 剛, P450cam変異体を導入した組換え大腸菌によるインジゴの微生物生産, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会 , 2007.07.
741. 徳永 正道, タンパク質ミセルの架橋化により得られる温度応答性ナノ粒子, 化学工学会第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2007.07.
742. 中島一紀、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, 分光学的手法によるイオン液体中酵素活性の迅速・簡易検出法, 第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2007.07.
743. 神谷 典穂, ペプチドタグを狙ったタンパク質の共有結合的固定化法, 生物工学若手研究者の集い, 2007.07.
744. 香田 大輔、丸山 達生、園川 沙織、中島 一紀、後藤 雅宏, ヒスチジン含有ペプチド性界面活性剤によるハイドロゲルの形成, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
745. 鶴田 幸人、神谷 典穂、後藤 雅宏, プロテアーゼの分子認識に応答する酵素センサー, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
746. 小柳裕介、久保田富生子、中島一紀、花木美紗、下条晃司郎、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いた生体分子の抽出, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
747. 嶋田 如水、丸山 達生、毛利 剛、富永 譲、神谷 典穂、後藤 雅宏, DNAアプタマーと酵素反応を利用したATP検出システムの開発, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
748. 徳永 正道、神谷 典穂,後藤 雅宏, 温度応答性タンパク質ナノ粒子の創製, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
749. (神戸大・工)○(学)埴岡昌司,(正)曽谷知弘,(正)寺本正明,(正)松山秀人, (九大工)(学)中島一紀,花木美紗,(正)久保田富生子,(正)後藤雅宏, キャリア機能を有するイオン液体によるCO2分離, 分離技術会年会2007, 2007.06.
750. 田原 義朗、吉浦 弘、神谷 典穂、平田 彰彦、藤井 尊、後藤 雅宏, Solid-in-oil ナノサスペンションによる経皮免疫, 第44回化学関連支部合同九州大会, 2007.07.
751. 神谷 典穂,吉浦 弘,田原義朗,橋田将和,後藤雅宏,平田彰彦,藤井 尊, Solid-in-oilナノサスペンション型経口タンパク質製剤の調製と評価, 平成19年度日本DDS学会 , 2007.06.
752. 後藤 雅宏、丸山 達生、開 麻衣, DNAを自己組織化の認識素子として組み込んだベシクルの会合制御, 日本膜学会第29年会, 2007.05.
753. 埴岡 昌司、曽谷 知弘、寺本 正明、松山 秀人、後藤雅宏、久保田富生子、花木美紗、中島一紀, イオン液体を用いた促進輸送膜によるCO2分離, 化学工学会72回年会 , 2007.03.
754. 徳永 正道、神谷 典穂、後藤 雅宏, 外部刺激に応答する両親媒性タンパク質ナノ粒子の調製とその機能化, 化学工学会第9回学生発表会, 2007.03.
755. 岡田潤、元村好、丸山達生、後藤雅宏, 酵素反応を利用した新規タンパク質リフォールディング法, 化学工学会第72年会, 2007.03.
756. 神谷 典穂,富永 譲,丸山 達生,後藤 雅宏, 組換えタンパク質のペプチドタグ特異的なDNAラベル化法の開発, 化学工学会第72年会, 2007.03.
757. 下条晃司郎,長縄弘親,大島達也,後藤雅宏, カリックスアレーンを用いた液−液抽出法による変性タンパク質のリフォールディング, 日本化学会第87春季年会, 2007.03.
758. 中島一紀、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, イオン液体を用いた新規プロテアーゼ活性検出システムの開発, 化学工学会第72年会, 2007.03.
759. 神谷 典穂,富永 譲,丸山 達生,後藤 雅宏, タンパク質とDNAを酵素で結ぶ新手法, 第2回未来化学創造センターシンポジウム, 2007.07.
760. F. Kubota, Y. Koyanagi, K. Nakashima1, K. Shimojo, N. Kamiya, M. Goto, Extraction of Cyt-c by an ionic liquid incorporating a crown ether group, 「イオン液体の科学」第2回公開シンポジウム, 2007.02.
761. Masahiro Goto, Nano and Micro Emulsions as a Drug Carrier and an Important Role of Micro Devise, World Congress on Medical Physics and Biomedical Engineering, 2006.08.
762. Masahiro Goto, Eijiro Miyako, Tatsuo Maruyama, Noriho Kamiya, A Biomimetic Liquid Membrane Based on Enzyme Reaction for Optical Resolution of Chiral Compound, Aseanian Membrane Society 2006, 2006.08.
763. Masahiro Goto, Protein Biomass as a New Adsorbent for Precious Metal Ions, INRET2006, 2006.06.
764. 後藤雅宏, 薬物の脂質コーティング技術によるDDS製剤の調製と副作用軽減, 同志社大学第6回医工学研究講演会, 2006.06.
765. 後藤雅宏, 生体分子の新規反応場としてのイオン液体, 第5回イオン液体研究発表会, 2006.05.
766. Masahiro Goto, Kazunori Nakashima, Tasuo Maruyama, Noriho Kamiya, Ionic liquid soluble biocatalysis for green processes, ACHEMA2006, 2006.05.
作品・ソフトウェア・データベース等
1. 後藤 雅宏, 化粧品「VIVCO」美容液の商品化, 2015.06.
2. 後藤雅宏, 化粧品VIVCO UV美容液の発売, 2014.12.
3. 後藤雅宏, 化粧品VIVCOリンクルエッセンスおよびクレンジングクリームの発売, 2014.04.
4. 後藤雅宏, 機能性化粧品「VIVCO」の商品化, 2013.07, 九州大学の特許第4426749号の創薬技術から生まれた高浸透性の皮膚吸収送達システムを利用した化粧品「VIVCO」を商品化し販売した。.
特許出願・取得
特許出願件数  7件
特許登録件数  7件
学会活動
所属学会名
日本DDS学会
日本香粧品学会
日本薬剤学会
日本イオン交換学会
日本希土類学会
化学工学会
日本生物工学会
日本化学会
日本分析化学会
日本溶媒抽出学会
アメリカ化学会
アメリカ化学工学会
学協会役員等への就任
2019.05~2021.05, 日本膜学会, 会長.
2019.06~2021.06, 日本海水学会, 副会長.
2010.06~2020.06, 分離技術学会, 運営委員.
2018.01~2020.12, 日本化学会バイオテクノロジー部会, 副会長.
2017.04~2028.03, 日本イオン交換学会, 理事.
2017.05~2019.05, 日本膜学会, 副会長.
2015.01~2027.03, International Ion Exchange Committee, 理事.
2016.01~2027.03, AFOB(Asian Federation of Biotechnology), 副会長.
2016.01~2019.12, 日本溶媒抽出学会, 会長.
2014.10~2021.09, 日本学術会議, 連携会員.
2013.04~2014.12, International Ionexchange Conference 2014, 会長.
2011.04~2011.12, 膜シンポジウム2011, 運営委員.
2011.06~2011.12, 2011年日本イオン交換学会・日本溶媒抽出学会連合年会, 運営委員.
2009.04~2013.03, 日本化学会, 幹事.
2009.04~2013.03, 化学工学会, 理事.
2007.04~2013.06, 日本海水学会, 副会長.
2005.05~2027.03, International Solvent Extraction Sciety, 理事.
2000.01~2016.03, 日本イオン交換学会, 理事.
2012.01~2014.03, 日本溶媒抽出学会, 副会長.
2003.01~2016.03, 日本膜学会, 理事.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2018.06.21~2018.06.22, 第34回日本DDS学会, 座長.
2017.11.05~2017.11.10, ISEC 2018, 実行委員長.
2017.02.08~2017.02.10, AFOB Regional Symposium, 座長(Chairmanship).
2016.11.13~2016.11.15, 日本溶媒抽出学会, 司会(Moderator).
2016.11.07~2016.11.11, AIChE Annual Meeting 2016, 座長(Chairmanship).
2014.11.09~2014.11.13, International Conference of Ion Exchange, 座長(Chairmanship).
2013.12.15~2014.05.07, International Chemical Engineering Conference, 座長(Chairmanship).
2013.12.10~2013.12.15, ACB2013, 座長(Chairmanship).
2013.11.07~2013.11.12, AIChE annual meeting 2013, 座長(Chairmanship).
2012.10.30~2012.11.02, AIChE annual meeting 2012, 座長(Chairmanship).
2011.05.10~2011.05.15, APBioCheC2011.
2011.03.16~2011.03.18, 化学工学会年会, 座長(Chairmanship).
2009.03.18~2009.05.23, 化学工学会年会, 座長(Chairmanship).
2011.09.16~2011.09.18, 化学工学会秋季大会, 座長(Chairmanship).
2008.01.05~2008.01.11, Separation Technology Conference, 座長(Chairmanship).
2008.03.17~2008.03.19, 化学工学会73年会, 司会(Moderator).
2007.12.01~2007.12.03, YABEC Meeting, 座長(Chairmanship).
2007.11.14~2007.11.19, APBioCHEC2007, 座長(Chairmanship).
2007.03, 化学工学会第72年会, 座長(Chairmanship).
2006.11, AIChE Meeting, 座長(Chairmanship).
2006.10, YABEC Conference, 座長(Chairmanship).
2006.08, AMS Meeting, 座長(Chairmanship).
2003.10, 日本溶媒抽出学会, 座長(Chairmanship).
2015.11.08~2015.11.13, AIChE2015, オーガナイザー.
2014.11.09~2014.11.12, 世界イオン交換会議ICIE2014, 実行委員長.
2013.11.04~2013.11.09, AIChE 年会, オーガナイザー.
2012.12.07~2012.12.10, 第3回イオン液体討論会, 実行委員長.
2011.11.21~2011.11.23, 日本膜学会討論会, 実行委員長.
2010.11.12~2010.11.15, AIChE 年会, 座長.
2004.10, APPChE, 組織委員.
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2013.01~2028.12, Asean Engineering Journal, 国際, 編集委員.
2013.01~2018.12, Frontier of Chemical Science and Engineering, 国際, 編集委員.
2017.01~2028.12, Biochemical Engineering Journal, 国際, 編集委員長.
2007.07~2013.07, 日本海水学会誌, 国内, 編集委員.
2007.07~2013.04, Solvent Extraction Research and Development, Japan, 国際, 編集委員長.
2005.07~2014.01, Biotechnology Letters, 国際, 編集委員.
2005.04~2013.01, Process Biochemistry, 国際, 編集委員.
2017.01~2020.03, 膜, 国内, 編集委員長.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2018年度 64  72 
2017年度 58  12  76 
2016年度 56  58 
2015年度 57  59 
2014年度 48  53 
2013年度 51  59 
2012年度 46  51 
2011年度 51  56 
2010年度 47  51 
2009年度 43  49 
2008年度 45  52 
2007年度 38  47 
2006年度 26  23  53 
2005年度 36  18  56 
2004年度 38  18  58 
2003年度 48  28  84 
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
Taiwan National Normal University, Taiwan, 2019.05~2019.05.
メルボルン大学, Australia, 2019.03~2019.03.
チェンマイコンベンションセンター, Thailand, 2018.12~2018.12.
Korea Univ., Korea, 2018.08~2018.08.
メルボルン大学, Australia, 2018.03~2018.03.
ダッカ大学, Bangladesh, 2018.01~2018.01.
西安国際会議場, China, 2017.10~2017.10.
香港国際会議場, Hong Kong , 2017.08~2017.08.
タイ国際会議場, Thailand, 2017.07~2017.07.
オランダ Elsevier本社, Netherlands, 2017.04~2017.04.
仁川国際会議場, Korea, 2017.04~2017.04.
マニラ国際会議場, Philippines, 2017.02~2017.02.
サンフランシスコ国際会議場, UnitedStatesofAmerica, 2016.11~2016.11.
青島国際会議場, China, 2016.08~2016.08.
ケンブリッジ大学, UnitedKingdom, 2016.07~2016.07.
台湾中央国立大学, Taiwan, 2016.06~2016.06.
シンガポール国立研究所, Singapore, 2016.05~2016.05.
クアラルンプール, Malaysia, 2015.11~2015.11.
メルボルン国際会議場, Australia, 2015.10~2015.10.
ハワイコンベンションセンター, UnitedStatesofAmerica, 2015.12~2015.12.
ソルトレイク国際会議場, UnitedStatesofAmerica, 2015.11~2015.11.
シンガポール国立研究所(ICES), シンガポール国立大学, Singapore, 2015.05~2015.05.
台湾, Taiwan, 2014.05~2014.05.
クアラルンプール(マレーシア), Malaysia, 2014.12~2015.05.
ウルツブルグ(ドイツ)国際会議場, Germany, 2014.09~2015.05.
ポルトガル国際会議場, Portugal, 2013.05~2013.05.
ウルムチ, China, 2013.08~2013.08.
サンフランシスコヒルトンホテル, UnitedStatesofAmerica, 2013.11~2013.11.
プサン国際会議場, Korea, 2013.12~2013.12.
Indian Convention center, India, 2013.12~2013.12.
ピッツバーク国際会議場, UnitedStatesofAmerica, 2011.10~2012.11.
バッファロー大学, ピッツバーク国際会議場, ナイアガラ国際会議場, UnitedStatesofAmerica, UnitedStatesofAmerica, Canada, 2012.10~2012.11.
外国人研究者等の受入れ状況
2017.08~2017.08, 2週間以上1ヶ月未満, インドネシアボゴール農業大学, Indonesia, 学内資金.
2017.11~2017.11, 2週間未満, メルボルン大学, Australia, 日本学術振興会.
2017.01~2017.03, 1ヶ月以上, 次世代経皮吸収研究センター, China, 学内資金.
2016.12~2017.05, 1ヶ月以上, 次世代経皮吸収研究センター, Greece, 学内資金.
2016.07~2016.07, 2週間未満, マレーシアペテロナス工科大学, Bangladesh, .
2014.12~2014.12, 2週間未満, メルボルン大学, Japan, 日本学術振興会.
2014.03~2015.05, 1ヶ月以上, 次世代経皮吸収センター, Japan, 学内資金.
2013.09~2013.10, クリスチャンテキサス大学, Japan.
2010.03~2013.03, 1ヶ月以上, インドネシア工科大学, Indonesia, 民間・財団.
2007.05~2011.12, 1ヶ月以上, 九州大学工学研究院, Bangladesh, 日本学術振興会.
2008.12~2008.12, 2週間以上1ヶ月未満, 中国科学院, China, 日本学術振興会.
2007.10~2007.12, 1ヶ月以上, マレーシア工科大学(UTM), Malaysia, 民間・財団.
2006.11~2007.02, 1ヶ月以上, マレーシア工科大学(UTM), Japan, 民間・財団.
受賞
日本溶媒抽出学会 学会賞, 2019.11.
日本海水学会 学会賞, 日本海水学会, 2019.06.
化学工学会 学会賞, 化学工学会, 2019.03.
九州大学研究活動表彰, 2017.12.
九州大学研究活動表彰, 2016.12.
日本イオン交換学会学会賞, 日本イオン交換学会, 2015.10.
日本生物工学会論文賞, 日本生物工学会, 2014.07.
日本海水学会研究賞, 日本海水学会, 2012.05.
アジア生物化学工学会功労賞(YABEC Award 2011), アジア生物化学工学会(AFOB), 2011.11.
九州先端科学技術研究開発NT企業大賞, ISIT九州先端科学技術研究開発表彰, 2010.10.
九州大学研究活動表彰, 九州大学, 2012.11.
日本食品科学会論文賞, 日本食品科学工学会, 2009.09.
APBioChE2007 最優秀ポスター賞, アジア環太平洋生物工学委員会, 2007.11.
日本生物工学会論文賞 道添純二、一瀬博文、丸山達生、神谷典穂、後藤雅宏, 日本生物工学会, 2006.09.
生物工学会論文賞, 日本生物工学会, 2006.09.
Best Presentation Award, International Solvent Extraction Sci., 2005.10.
化学工学会研究賞, 化学工学会, 2005.03.
生物工学会論文賞, 日本生物工学会, 2004.09.
研究奨励賞, 日本膜学会, 2001.05.
論文賞, 化学工学会, 1990.03.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2019年度~2021年度, 挑戦的研究(開拓), 代表, イオン液体を利用した創薬研究における新分野開拓.
2016年度~2017年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 細胞表層の界面制御によるレアメタル高度分離材料の創成.
2016年度~2020年度, 基盤研究(S), 代表, 抗原分子の油状ナノ分散化技術を利用した低侵襲性経皮ワクチンの創製.
2015年度~2016年度, 地域連携推進研究費, 分担, イオン液体を利用した貴金属のリサイクル技術の開発.
2014年度~2018年度, 国際学術研究, 代表, 日豪二国間共同研究(九州大学ーメルボルン大学)レアメタルの高度分離に関する研究.
2014年度~2015年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 細胞表層設計に基づいた希土類金属の高度分離のための新規吸着剤の開発.
2012年度~2016年度, 基盤研究(S), 代表, 生体分子の油状ナノ分散化技術を利用した低侵襲性経皮ワクチンの創製.
2012年度~2013年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 指向性タグを有するナノリアクター反応システムの構築.
2010年度~2011年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, DNA鎖を認識素子として利用するナノリアクターの反応制御.
2009年度~2011年度, 基盤研究(B), 代表, 抽出操作における生体分子の高度認識分離を可能とする分子集合系の構築.
2008年度~2009年度, 特定領域研究, 代表, 逆ミセルが創り出すイオン液体中のナノ空間を利用した酵素反応.
2007年度~2008年度, 基盤研究(B), 代表, 抽出操作における分子集合素子という新しい概念の創出.
2007年度~2008年度, 特定領域研究, 代表, 核酸界面活性剤と脂質ナノベシクルを用いたプローブ分子細胞内送達システムの創製.
2006年度~2007年度, 特定領域研究, 代表, 生体分子のイオン液体への均一可溶化と新規分析場への応用.
2005年度~2006年度, 萌芽研究, 代表, DNA界面活性剤を利用したベシクルナノリアクターの反応制御.
2002年度~2004年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, 液液界面における生体分子の高度認識分離を可能にする分子集合素子の開発.
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会以外)
2017年度~2019年度, 廃棄物処理等科学研究費 (環境省), 代表, 有機溶媒を用いない環境調和型のレアメタル高効率分離回収プロセスの開発.
2014年度~2016年度, 廃棄物処理等科学研究費 (環境省), 代表, レアメタルリサイクルのための新規抽出剤の開発.
2010年度~2011年度, 廃棄物処理等科学研究費 (環境省), 代表, 環境調和型溶剤イオン液体を用いたレアメタルの高効率分離回収システムの構築.
2007年度~2009年度, 廃棄物処理等科学研究費 (環境省), 代表, 環境調和型溶媒イオン液体を用いた廃家電品からのレアメタル再資源化技術の開発.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2018年度~2020年度, JST大学発ベンチャー創出事業, 代表, 次世代経皮吸収技術の開発.
2017年度~2019年度, 廃棄物処理等科学研究費補助金 (環境省), 代表, レアメタル高効率分離回収プロセスの開発.
2007年度~2008年度, 福岡IST, 代表, FRIP法を用いた食品の高精度遺伝子検出.
2004年度~2006年度, JST重点地域成果活用研究, 代表, 逆ミセルを利用した簡易遺伝子診断.
2005年度~2007年度, JST革新技術開発研究事業, 代表, ナノ粒子による生体高分子安定化の研究.
2005年度~2007年度, NEDO水素安全利用等基盤技術開発事業, 代表, 水素インフラに関する研究開発/CO2分離用イオン性液体の開発.
2001年度~2004年度, JSTさきがけ研究21, 代表, 非水系のナノ集合体とバイオテクノロジーの融合により新機能の創製.
1997年度~1998年度, 昭和シェル石油環境研究助成, 代表, 生体複合触媒を利用した石油脱硫プロセスの開発.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2010.05~2017.03, 代表, レアメタルの分離回収に関する研究.
2017.04~2018.03, 代表, S/O技術を利用した創薬研究.
2007.04~2018.03, 代表, 次世代経皮吸収技術の開発.
2008.10~2009.03, 代表, レアメタルのリサイクル技術の開発.
2006.10~2008.03, 代表, 廃液からの有価金属の回収.
2005.04~2007.03, 代表, 新規ナノ粒子によるバイオ医薬の高効率封入.
2004.04~2005.03, 代表, バイオマス資源を利用した貴金属の分離回収.
寄附金の受入状況
2019年度, ダイセル, 酢酸セルロースの新規応用展開に関する研究.
2019年度, スズキ財団, 使用済み自動車触媒からのレアメタルの高効率分離回収プロセスの開発.
2019年度, ソルトサイエンス財団, 海底資源からのレアメタルの高効率分離回収プロセスの開発III.
2018年度, ソルトサイエンス財団, 海底資源からのレアメタルの高効率分離回収プロセスの開発.
2018年度, ダイセル, 酢酸セルロースの新規応用展開に関する研究.
2017年度, JSR, レアメタルを高度に認識する材料の開発.
2017年度, ダイセル, 酢酸セルロースの新規応用展開に関する研究.
2017年度, ソルトサイエンス財団, 海底資源からのレアメタルの高効率分離回収プロセスの開発.
2016年度, JSR, レアメタルの認識材料に関する研究.
2015年度, 小林製薬, 新規経皮吸収剤の開発.
2014年度, ダイセル, 酢酸セルロースの応用研究.
2012年度, JSR, 機能性材料に関する研究.
2012年度, ダイセル, レアメタルの分離.
2012年度, 日産化学工業, バイオ材料の開発.
2012年度, SOファーマ株式会社, 機能性化粧品「VIVCO」の開発に関する研究.
2011年度, JSR, レアメタル分離に関する研究.
2011年度, ダイセル, レアメタルの分離.
2006年度, 住友環境財団, バイオマスの有効利用に関する研究開発.
2004年度, ASPION株式会社, 新規製剤の研究開発.

九大関連コンテンツ

pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。
 
 
九州大学知的財産本部「九州大学Seeds集」