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和田 尚久(わだ なおひさ) データ更新日:2020.01.09

教授 /  九州大学病院 口腔包括診療科 総合歯科学


主な研究テーマ
幹細胞、シグナル分子およびスキャフォールドを用いた新規象牙質/歯髄複合体再生直接覆髄法の開発
キーワード:歯髄、象牙質、幹細胞、再生
2013.04.
歯根膜幹細胞に特異的に発現する新規増殖因子および細胞外基質タンパクの同定
キーワード:歯根膜
2010.04.
ヒト歯肉線維芽細胞および歯根膜細胞による万能性幹細胞(iPS cell)の樹立
キーワード:歯肉細胞、歯根膜細胞、万能性幹細胞
2008.04~2009.03.
他家歯根膜幹細胞による免疫抑制メカニズムの解析
キーワード:歯根膜幹細胞、Tリンパ球、他家移植
2007.09~2010.03.
歯周組織再生を促進する因子の同定
キーワード:歯根膜
2006.04.
ヒト歯根膜細胞株およびマラッセの上皮遺残細胞株の作製およびキャラクタリゼーション
キーワード:歯根膜、細胞株
2003.04~2006.03.
歯根膜細胞における破骨細胞形成促進因子および抑制因子の調節機構の解析
キーワード:歯根膜、破骨細胞、LPS
2001.04~2003.03.
歯根膜細胞による破骨細胞の分化形成制御作用およびその因子に関する研究
キーワード:歯根膜、破骨細胞
1998.04~2002.03.
根尖病変内の上皮組織におけるアポトーシスに関する組織学的研究
キーワード:歯根肉芽腫、歯根嚢胞、アポトーシス
1997.04~1998.03.
従事しているプロジェクト研究
近赤外光・レーザー等を用いた新たな歯科疾患診断・治療機器の開発に関する研究
2016.04~2016.03, 代表者:角 安徳, 国立長寿医療研究センター.
Clinical application of periodontal ligament stem cells to regenerate the periodontal tissue
2010.04, 代表者:Peter Mark Bartold, Colgate Australian Clinical Dental Research Centre University of Adelaide Department of Dentistry, Colgate Australian Clinical Dental Research Centre
University of Adelaide
Department of Dentistry

歯根膜幹細胞を応用した新たな歯周組織再生法を確立する。.
研究業績
主要著書
1. Naohisa Wada, Atsushi Tomokiyo, Hidefumi Maeda, Dental Stem Cells, Springer International Publishing Switzerland, 2016.05.
2. 和田 尚久, 赤峰 昭文, 私の“Single Patient Use”&“シングルファイル”の臨床応用 感染対策の視点で In: 新しいNi-Ti製ファイルの歯内療法-Single Patient Use時代の到来-, クインテッセンス出版、東京, 2章-2, 41-47, 2014.09.
3. Hidefumi Maeda, Naohisa Wada, Fujii Shinsuke, Atsushi Tomokiyo, Akifumi Akamine, Periodontal ligament stem cells. In: Stem Cells in Clinic and Research, InTech, Rijeka, Croatia, Chapter 25, 619-636, 2011.07.
主要原著論文
1. Shinsuke Fujii, Kengo Nagata, Shinji Matsumoto, Kenichi Kouhashi, Akira Kikuchi, Yoshinao Oda, Tamotsu Kiyoshima, Naohisa Wada, Wnt/β-catenin signaling, which is activated in odontomas, reduces Sema3A expression to regulate odontogenic epithelial cell proliferation and tooth germ development, Scientific reports, 10.1038/s41598-019-39686-1, 9, 1, 2019.12, [URL], Odontomas, developmental anomalies of tooth germ, frequently occur in familial adenomatous polyposis patients with activated Wnt/β-catenin signaling. However, roles of Wnt/β-catenin signaling in odontomas or odontogenic cells are unclear. Herein, we investigated β-catenin expression in odontomas and functions of Wnt/β-catenin signaling in tooth germ development. β-catenin frequently accumulated in nucleus and/or cellular cytoplasm of odontogenic epithelial cells in human odontoma specimens, immunohistochemically. Wnt/β-catenin signaling inhibited odontogenic epithelial cell proliferation in both cell line and tooth germ development, while inducing immature epithelial bud formation. We identified Semaphorin 3A (Sema3A) as a downstream molecule of Wnt/β-catenin signaling and showed that Wnt/β-catenin signaling-dependent reduction of Sema3A expression resulted in suppressed odontogenic epithelial cell proliferation. Sema3A expression is required in appropriate epithelial budding morphogenesis. These results suggest that Wnt/β-catenin signaling negatively regulates odontogenic epithelial cell proliferation and tooth germ development through decreased-Sema3A expression, and aberrant activation of Wnt/β-catenin signaling may associate with odontoma formation..
2. 吉田晋一郎, 和田尚久, 長谷川大学, 御手洗裕美, 有馬麻衣, 友清淳, 濱野さゆり, 杉井英樹, 前田英史, 骨組織上に播種した歯髄幹細胞は歯根膜関連遺伝子を発現する-接触する基質の硬さが細胞分化に及ぼす影響-, 日本歯科保存学雑誌, 61, 6, 343-353, 2018.12.
3. Daigaku Hasegawa, Naohisa Wada, Shinichiro Yoshida, Hiromi Mitarai, Mai Arima, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, Hideki Sugii, Hidefumi Maeda, Wnt5a suppresses osteoblastic differentiation of human periodontal ligament stem cell-like cells via Ror2/JNK signaling, Journal of Cellular Physiology, 10.1002/jcp.26086, 233, 2, 1752-1762, 2018.02, [URL], Wnt5a, a non-canonical Wnt protein, is known to play important roles in several cell functions. However, little is known about the effects of Wnt5a on osteoblastic differentiation of periodontal ligament (PDL) cells. Here, we examined the effects of Wnt5a on osteoblastic differentiation and associated intracellular signaling in human PDL stem/progenitor cells (HPDLSCs). We found that Wnt5a suppressed expression of bone-related genes (ALP, BSP, and Osterix) and alizarin red-positive mineralized nodule formation in HPDLSCs under osteogenic conditions. Immunohistochemical analysis revealed that a Wnt5a-related receptor, receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (Ror2), was expressed in rat PDL tissue. Interestingly, knockdown of Ror2 by siRNA inhibited the Wnt5a-induced downregulation of bone-related gene expression in HPDLSCs. Moreover, Western blotting analysis showed that phosphorylation of the intracellular signaling molecule, c-Jun N-terminal kinase (JNK) was upregulated in HPDLSCs cultured in osteoblast induction medium with Wnt5a, but knockdown of Ror2 by siRNA downregulated the phosphorylation of JNK. We also examined the effects of JNK inhibition on Wnt5a-induced suppression of osteoblastic differentiation of HPDLSCs. The JNK inhibitor, SP600125 inhibited the Wnt5a-induced downregulation of bone-related gene expression in HPDLSCs. Additionally, SP600125 inhibited the Wnt5a-induced suppression of the alizarin red-positive reaction in HPDLSCs. These results suggest that Wnt5a suppressed osteoblastic differentiation of HPDLSCs through Ror2/JNK signaling. Non-canonical Wnt signaling, including Wnt5a/Ror2/JNK signaling, may function as a negative regulator of mineralization, preventing the development of non-physiological mineralization in PDL tissue..
4. H. Mitarai, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, Shinichiro Yoshida, M. Sonoda, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, S. Serita, H. Mizumachi, Hidefumi Maeda, Transgelin mediates transforming growth factor-β1-induced proliferation of human periodontal ligament cells, Journal of Periodontal Research, 10.1111/jre.12466, 52, 6, 984-993, 2017.12, [URL], Background and Objective: Human periodontal ligament cells (HPDLCs) express transforming growth factor-β1 (TGF-β1) that regulates differentiation and proliferation, and plays key roles in homeostasis of PDL tissue. Transgelin is a cytoskeleton-associated protein with an Smad-binding element in its gene promoter region. In this study, we examined the localization and potential function of transgelin in PDL tissue and cells. Material and Methods: Microarray analysis of HPDLC lines (2-14, 2-23 and 2-52) was performed. Expression of transgelin in HPDLCs was examined by quantitative reverse transcription–polymerase chain reaction, immunofluorescence staining and western blot analysis. Effects of TGF-β1 and its signaling inhibitor, SB431542, on transgelin expression in HPDLCs were examined by western blot analysis. The effects of transgelin knockdown by small interfering RNA (siRNA) on HPDLC proliferation stimulated by TGF-β1 were assessed by WST-1 assay. Results: In microarray and quantitative reverse transcription–polymerase chain reaction analyses, the expression levels of transgelin (TAGLN) in 2-14 and 2-23 cells, which highly expressed PDL markers such as periostin (POSTN), tissue non-specific alkaline phosphatase (ALPL), α-smooth muscle actin (ACTA2) and type I collagen A1 (COL1A1), was significantly higher than those in 2-52 cells that expressed PDL markers weakly. Immunohistochemical and immunofluorescence staining revealed expression of transgelin in rat PDL tissue and HPDLCs. In HPDLCs, TGF-β1 treatment upregulated transgelin expression, whereas inhibition of the type 1 TGF-β1 receptor by SB431542 suppressed this upregulation. Furthermore, TAGLN siRNA transfection did not promote the proliferation of HPDLCs treated with TGF-β1. The expression levels of CCNA2 and CCNE1, which regulate DNA synthesis and mitosis through the cell cycle, were also not upregulated in HPDLCs transfected with TAGLN siRNA. Conclusion: Transgelin is expressed in PDL tissue and might have a role in HPDLC proliferation induced by TGF-β1 stimulation..
5. Shinichiro Yoshida, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, H. Miyaji, H. Mitarai, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, Hidefumi Maeda, Semaphorin 3A Induces Odontoblastic Phenotype in Dental Pulp Stem Cells., J Dent Res, 10.1177/0022034516653085, 95, 11, 1282-1290, 2016.06, In cases of pulp exposure due to deep dental caries or severe traumatic injuries, existing pulp capping materials have a limited ability to reconstruct dentin/pulp complexes and can result in pulpectomy because of their low potentials to accelerate dental pulp cell activities such as migration, proliferation, and differentiation. Therefore, the development of more effective therapeutic agents has been anticipated for direct pulp capping. It is known that dental pulp tissues are enriched with dental pulp stem cells (DPSCs). Here, we investigated the effects of semaphorin 3A (Sema3A) on various functions of human DPSCs in vitro and reparative dentin formation in a rat dental pulp exposure model in vivo. Immunofluorescence staining revealed expression of Sema3A and its receptor, neuropilin 1 (Nrp1), in rat dental pulp tissue and human DPSC clones. Sema3A induced cell migration, chemotaxis, proliferation, and odontoblastic differentiation of DPSC clones. In addition, Sema3A treatment of DPSC clones increased β-catenin nuclear accumulation, upregulated expression of the FARP2 (FERM, RhoGEF, and pleckstrin domain protein 2) gene, and activated Rac1 in DPSC clones. Furthermore, in the rat dental pulp exposure model, Sema3A promoted reparative dentin formation with dentin tubules and a well-aligned odontoblast-like cell layer at the dental pulp exposure site, and novel reparative dentin almost completely covering pulp tissue at 4 weeks after direct pulp capping. These findings suggest that Sema3A could play an important role in dentin regeneration via canonical Wnt/β-catenin signaling. Sema3A might be an alternative agent for direct pulp capping, which requires further study..
6. Daigaku Hasegawa, Naohisa Wada, Hidefumi Maeda, S.Yoshida, H. Mitarai, Atsushi Tomokiyo, Monnouchi Satoshi, S. Hamano, A. Yuda, Akifumi Akamine, Wnt5a Induces Collagen Production by Human Periodontal Ligament Cells through TGFβ1-mediated Upregulation of Periostin Expression., J Cell Physiol, 230, 11, 2647-2660, 2015.11.
7. Zakaria MN, Toru Takeshita, Yukie Shibata, Hidefumi Maeda, Naohisa Wada, Akifumi Akamine, Yoshihisa Yamashita, Microbial community in persistent apical periodontitis: a 16S rRNA gene clone library analysis., Int Endod J, in press, 2014.08.
8. Naohisa Wada, Hidefumi Maeda, Hasegawa D, Gronthos S, Bartold PM, Menicanin D, Fujii S, Yoshida D, Tomokiyo A, Monnouchi Satoshi, Akifumi Akamine, Semaphorin 3A induces mesenchymal stem-like properties in human periodontal ligament cells., Stem Cells Dev, in press, 2014.02.
9. Menicanin D, Mrozik M, Naohisa Wada, Marino V, Shi S, Bartold PM, Gronthos S., Periodontal Ligament Derived Stem Cells Exhibit the Capacity for Long-Term Survival, Self-Renewal and Regeneration of Multiple Tissue Types in Vivo. , Stem Cells Dev, 23, 9, 1001-1011, 2014.05.
10. Mrozik K, Naohisa Wada, Marino V, Richter W, Shi S, Wheeler DL, Gronthos S, Bartold PM, Regeneration of periodontal tissues using allogeneic periodontal ligament stem cells in an ovine model., Regen Med, 8, 6, 711-723, 2013.06.
11. Wada N, Wang B, Lin NH, Laslett AL, Gronthos S, Bartold PM, Induced pluripotent stem cell lines derived from human gingival fibroblasts and periodontal ligament fibroblasts., J Periodontal Res, 46, 4, 438-447, 2011.05.
12. Wada N, Bartold PM, Gronthos S, Human foreskin fibroblasts exert immunomodulatory properties by a different mechanism to bone marrow mesenchymal stem cells, Stem Cells Dev, 20, 4, 647-659, 2010.09.
13. Wada N, Menicanin D, Shi S, Bartold PM, Gronthos S, Immunomodulatory properties of human periodontal ligament stem cells, J Cell Physiol, 219, 667-676, 2009.01.
14. Fujii S, Maeda H, Wada N, Tomokiyo A, Saito M, Akamine A., Investigating a clonal human periodontal ligament progenitor/stem cell line in vitro and in vivo, J Cell Physiol, 215, 3, 743-749, 2008.03.
15. Tomokiyo A, Maeda H, Fujii S, Wada N, Shima K, Akamine A, Development of a multipotent clonal human periodontal ligament cell line. Differentiation, Differentiation, 76, 4, 337-347, 2008.04.
16. Fujii S, Maeda H, Wada N, Kano Y, Akamine A, Establishing and characterizing human periodontal ligament fibroblasts immortalized by SV40T-antigen and hTERT gene transfer., Cell and Tissue Research, vol.324(1):pp117-125, 2006.04.
17. Nomiyama H, Egami K, Wada N, Tou K, Horiuchi M, Matsusaki H, Miura R, Yoshie O, Kukita T, Identification of genes differentially expressed in osteoclast-like cells., Journal of Interferon and Cytokine Research, 10.1089/jir.2005.25.227, 25, 4, 227-231, vol.25: pp227-231, 2005.01.
18. Wada N, Maeda H, Yoshimine Y, Akamine A, Lipopolysaccharide stimulates expression of osteoprotegerin and receptor activator of NF-kappa B ligand in periodontal ligament fibroblasts through the induction of interleukin-1 beta and tumor necrosis factor-alpha., Bone, 10.1016/j.bone.2004.04.023, 35, 3, 629-635, vol.35: pp629-635, 2004.04.
19. Kukita T, Wada N, Kukita A, Kakimoto T, Sandra F, Toh K, Nagata K, Iijima T, Horiuchi M, Matsusaki H, Hieshima K, Yoshie O, Nomiyama H., RANKL-induced DC-STAMP is essential for osteoclastogenesis., Journal of Experimental Medicine, 10.1084/jem.20040518, 200, 7, 941-946, vol.200: pp941-946, 2004.06.
20. Wada N, Maeda H, Nakamuta H, Akamine A, Apoptosis of epithelial cells proliferated in human periapical lesions., 日本歯科保存学会誌, vol.46: pp7-14, 2003.01.
21. Wada N, Maeda H, Tanabe K, Tsuda E, Yano K, Nakamuta H, Akamine A, Periodontal ligament cells secrete the factor that inhibits osteoclastic differentiation and function: the factor is osteoprotegerin / osteoclastogenesis inhibitory factor., Journal of Periodontal Research, 10.1034/j.1600-0765.2001.00604.x, 36, 1, 56-63, vol.36: pp56-63, 2001.01.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 和田 尚久, 前田 英史, 赤峰 昭文, 次世代の歯の治療-歯髄・根尖性歯周炎の再生-2 歯根膜再生における歯原性幹細胞とiPS細胞., 歯界展望 医歯薬出版社, 2014.08.
2. Naohisa wada, Stan Gronthos, P.Mark Bartold, Immunomodulatory Effects of Stem Cells, Periodontol 2000. 63(1):198-216., 63(1):198-216, 2013.10.
主要学会発表等
1. 和田尚久, 歯科用マイクロスコープを用いたエンド治療, 第33回日本歯科人間工学会研究発表大会, 2017.12.
2. 和田尚久, 総合歯科医に求められる役割を考える-口腔総合診療科に所属する一歯科保存専門医の立場から-, 第10回日本総合歯科学会総会・学術大会, 2017.11.
3. Hiromi Mitarai, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, Shinichiro Yoshida, Mai Sonoda, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, Hidefumi Maeda, Transgelin Mediates TGF-beta1-induced Human Periodontal Ligament Cell Proliferation., 95th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2017.03.
4. Daigaku Hasegawa, Naohisa Wada, Sayuri Hamano, Atsushi Tomokiyo, Shinichiro Yoshida, Hiromi Mitarai, Mai Sonoda, Hideki Sugii, Hidefumi Maeda, Identification of a novel periodontal ligament stem cell marker, 94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2016.06.
5. Shinichiro Yoshida, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, Hiromi Mitarai, Hideki Sugii, Hidefumi Maeda, Semaphorin 3A induces odontoblastic phenotype in dental pulp stem cells., 94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2016.06.
6. Sayuri Hamano, Atsushi Tomokiyo, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, Hideki Sugii, Shinichiro Yoshida, Suguru Serita, Hiroyuki Mizumachi, Hiromi Mitarai, Hidefumi Maeda, Directing human iPS cells toward PDL stem cells, 94th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2016.06.
7. 長谷川 大学, 和田 尚久, 濱野 さゆり, 友清 淳, 吉田 晋一郎, 御手洗 裕美, 園田 麻衣, 杉井英樹, 前田 英史, MESTはヒト歯根膜幹細胞における幹細胞特性の維持に関与する, 第144回日本歯科保存学会春季学術大会, 2016.06.
8. 濱野 さゆり, 友清 淳, 和田 尚久, 長谷川 大学, 杉井英樹, 吉田 晋一郎, 芹田 俊, 水町 博之, 御手洗 裕美, 前田 英史, iPS細胞由来の歯根膜幹細胞様細胞の樹立, 第144回日本歯科保存学会春季学術大会, 2016.06.
9. 芹田 俊, 友清 淳, 長谷川 大学, 濱野 さゆり, 杉井英樹, 吉田 晋一郎, 山本直秀, 水町 博之, 御手洗 裕美, 和田 尚久, 前田 英史, 歯髄細胞におけるβig-h3の発現および機能について, 第144回日本歯科保存学会春季学術大会, 2016.06.
10. Shinichiro Yoshida, Naohisa Wada, Daigaku Hasegawa, Atsushi Tomokiyo, Sayuri Hamano, Hiromi Mitarai, Serita S, Mizumachi H, Hidefumi Maeda, Semaphorin 3A induces odontoblastic phenotype in dental pulp stem cells., Kyudai Oral Bioscience 2016 -Frontiers in Dental Research and Education in East Asia-, 2016.02.
11. 吉田 晋一郎, 山本直秀, 和田 尚久, 友清 淳, 長谷川 大学, 濱野 さゆり, 祐田 明香, 御手洗 裕美, 杉井英樹, 前田 英史, 炎症性サイトカインで刺激したヒト歯根膜細胞由来のGDNFはPC12の神経細胞分化を促進する, 第143回日本歯科保存学会秋季学術大会, 2015.11.
12. 御手洗 裕美, 和田 尚久, 前田 英史, 長谷川 大学, 吉田 晋一郎, 濱野 さゆり, 祐田 明香, 友清 淳, 赤峰 昭文, 歯根膜細胞におけるα-SMA発現にTransgelinが関与する, 第142回日本歯科保存学会春季学術大会, 2015.06.
13. 長谷川大学, 和田 尚久, 前田 英史, 吉田晋一朗, 御手洗裕美, 門野内 聡, 濱野さゆり, 祐田明香, 赤峰 昭文, Wnt5aはRor2-JNKシグナルを介してヒト歯根膜幹細胞株の骨芽細胞様分化を抑制する, 第141回日本歯科保存学会秋季学術大会, 2014.06.
14. 長谷川 大学, 和田 尚久, 前田 英史, 吉田 晋一朗, 門野内 聡, 御手洗 裕美, 濱野さゆり, 祐田明香, 赤峰 昭文, Wnt5aはTGFβ1を介してヒト歯根膜細胞のコラーゲン線維形成を促進する, 第140回日本歯科保存学会春季学術大会, 2014.06.
15. 吉田 晋一朗, 和田 尚久, 前田 英史, 門野内 聡, 長谷川 大学, 御手洗 裕美, 濱野さゆり, 祐田明香, 杉井英樹, 赤峰 昭文, Semaphorin3Aがヒト歯髄幹細胞による硬組織形成に及ぼす影響, 第140回日本歯科保存学会春季学術大会, 2014.06.
16. Daigaku Hasegawa, Naohisa Wada, Hidefumi Maeda, Shinichiro Yoshida, Monnouchi Satoshi, Koori Katsuaki, Sayuri Hamano, Hiromi Mitarai, Akifumi Akamine, The Effects of Wnt5a on Human Periodontal Ligament Cells., Kyudai Oral Bioscience 2014 - 8th International Symposium -, 2014.02.
17. Shinichiro Yoshida, naohisa wada, Hidefumi Maeda, Daigaku Hasegawa, Sato H, Monnouchi Satoshi, Akifumi Akamine, Dental pulp stem cells on bone tissue express periodontal ligament-related gene., The 9th World Endodontic Congress, 2013.05.
18. naohisa wada, Hidefumi Maeda, Daigaku Hasegawa, Stan Gronthos, P.Mark Bartold, Daniela Menicanin, Fujii Shinsuke, Hiroko Wada, Atsushi Tomokiyo, Monnouchi Satoshi, Akifumi Akamine, Conversion of periodontal ligament cells into multipotent stem-like cells, 91st General Session & Exhibition of the IADR, 2013.03.
19. 和田 尚久, 再生医療における歯原性幹細胞の可能性, 日本再生歯科医学会2013シンポジウム「よみがえる歯髄・歯根膜・根尖歯周組織」, 2013.02, 根尖性歯周炎や辺縁性歯周炎により失われた歯周組織の治療法として種々の歯周組織再生療法が開発され、一定の成果を示している。しかしながら、大きく欠損した歯周組織を完全に再生させることは未だ容易ではないため、新たな組織再生法の確立が待望されている。現在、再生医療において幹細胞の有用性が期待されているが、その細胞源の確立は大きな課題となっている。体性幹細胞は分化能が限られていることや回収効率が低いことなどが問題としてあり、また、近年注目されるiPS細胞は分化万能ではあるが、分化のコントロールや品質の管理など臨床応用には未だ多くの課題がある。歯および歯周組織においても2000年代に歯根膜幹細胞や歯髄幹細胞をはじめとして多くの体性幹細胞である歯原性間葉系幹細胞の存在が報告され、それらを用いた歯および歯周組織の再生研究が進んでおり、また、歯髄幹細胞は、近年歯髄再生にとどまらず医学領域の再生医療においても移植細胞源として注目を浴びている。しかしながら、臨床応用に関しては未だブレークスルーするに至っていない。本シンポジウムでは、私が携わってきた歯根膜幹細胞をはじめとする歯原性幹細胞の研究の中から、先ず、歯原性間葉系幹細胞の免疫抑制能に関する研究結果について紹介したい。次に、歯根膜において幹細胞/未分化細胞誘導効果を示すSemaphorin3A因子についての新たな研究結果、そして歯原性細胞からのiPS細胞樹立に関して得られた結果、および今後の展望について述べたい。Semaphorin3Aはこれまでハードルとなっていた歯根膜幹細胞の回収効率の低さを解決しうる誘導因子の可能性があり、また、歯原性細胞由来iPS細胞は今後のiPS細胞を用いた歯周組織再生研究のパワフルなツールとなりうる。これらの結果を踏まえて、再生医療における歯原性幹細胞の細胞源としての可能性について皆さんと討議したいと考えている。.
20. naohisa wada, Hidefumi Maeda, Daigaku Hasegawa, Stan Gronthos, P.Mark Bartold, Daniela Menicanin, Fujii Shinsuke, Hiroko Wada, Atsushi Tomokiyo, Monnouchi Satoshi, Akifumi Akamine, Induction of stem/undifferentiated cells from human periodontal ligament cells by Sema3A, The Australian Health and Medical Research Congress 2012, 2012.11.
21. 長谷川大学, 和田 尚久, 前田 英史, 藤井 慎介, 郡勝明, 友清 淳, 門野内 聡, 河野 清美, 山本直秀, 寺松陽子, 濱野さゆり, 祐田明香, 赤峰 昭文, 分化能の異なるヒト歯根膜細胞クローンの単離及びキャラクタライゼーション, 第137回日本歯科保存学会秋季学術大会, 2012.11.
22. 和田 尚久, 前田 英史, 長谷川 大学, 藤井 慎介, 山本 直秀, 門野内 聡, 赤峰 昭文, Sema3Aがヒト歯根膜細胞の幹細胞/未分化細胞誘導に及ぼす影響, 136回日本歯科保存学会春季学術大会, 2012.06.
23. Wada N, Gronthos S, Menicanin D, Mrozik K, and Bartold PM , Immunosuppressive properties of human periodontal ligament stem cells, 87th General Session & Exhibition of the IADR, 2009.04.
24. Tomokiyo A, Maeda H, Fujii S, Wada N, Shima K, Akamine A, Development of a multipotent clonal human periodontal ligament cell line, Dental and Craniofacial morphogenesis and tissue regeneration, 2007.03.
25. Fujii S, Maeda H, Wada N, Tomokiyo A, Akamine A, Investigating a clonal human periodontal ligament progenitor/stem cell line in vitro and in vivo., Dental and Craniofacial morphogenesis and tissue regeneration, 2007.03.
26. 友清淳、前田英史、藤井慎介、和田尚久、島一也、赤峰昭文, 多分化能を持つヒト歯根膜クローン細胞株の樹立とキャラクタリゼーション, 第125回日本歯科保存学会秋季大会, 2006.11.
27. Fujii S, Maeda H, Wada N, Tomokiyo A, Akamine A, Characterization of clonal human periodontal ligament cell lines., 84th General Session & Exhibition of the IADR, 2006.06.
28. Tomokiyo A, Maeda H, Fujii S, Wada N, Akamine A, Effects of bFGF and EMD on human periodontal ligament cells., 84th General Session & Exhibition of the IADR, 2006.06.
29. Fujii S, Maeda H, Wada N, Tomokiyo A, Akamine A, Characterization of clonal human periodontal ligament cell lines., Dental and Craniofacial morphogenesis and tissue regeneration, 2006.03.
30. 友清淳、前田英史、藤井慎介、和田尚久、赤峰昭文, ヒト不死化歯根膜クローン細胞におけるEMDおよびbFGFが石灰化誘導に及ぼす影響, 第123回日本歯科保存学会秋季大会, 2005.11.
学会活動
所属学会名
日本口腔衛生学会
日本顕微鏡歯科学会
PFA国際歯学会
日本老年歯科学会
日本総合歯科学会
日本口腔ケア学会
日本歯科保存学会
日本歯内療法学会
日本歯科医学教育学会
日本再生医療学会
International Association for Dental Research
Japan Asssociation of Dental Research
学協会役員等への就任
2019.04~2021.03, 日本総合歯科学会, 運営委員.
2019.06~2021.06, 日本歯科保存学会, 運営委員.
2019.06~2021.06, 日本歯科保存学会, 理事.
2018.04~2020.03, 日本口腔ケア学会, 評議員.
2017.04~2019.03, 日本総合歯科学会, 運営委員.
2017.01~2018.12, 日本顕微鏡歯科学会, 運営委員.
2017.01~2018.12, 日本顕微鏡歯科学会, 理事.
2016.04, 日本歯科医学教育学会, 評議員.
2015.11~2019.03, 日本総合歯科学会, 運営委員.
2015.11~2019.03, 日本総合歯科学会, 理事.
2015.07, 日本歯科医学教育学会, 運営委員.
2013.04~2019.03, 日本歯科保存学会, 評議員.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2019.11.01~2019.11.02, 第12回日本総合歯科学会総会・学術大会, 座長.
2019.08.18~2019.08.18, 熊本大学病院災害医療教育研究センター第1回食支援ワークショップ, 座長.
2019.07.19~2019.07.20, 第38回日本歯科医学教育学会学術大会, 座長.
2019.07.19~2019.07.20, 第38回日本歯科医学教育学会学術大会, 副大会長.
2019.07.06~2019.07.06, 第6回日本医療連携研究会総会・研究集会, 座長.
2018.10.27~2018.10.28, 第11回日本総合歯科学会総会・学術大会, 優秀口演選考対象発表セッション1 座長.
2018.04.28~2018.04.29, 第15回日本口腔ケア学会総会・学術大会, 副大会長.
2018.04.28~2018.04.29, 第15回日本口腔ケア学会総会・学術大会, 座長(Chairmanship).
2017.01.26~2017.01.26, 平成28年度第5回倫理・プロフェッショナリズムプロフェッショナリズム教育委員会, 委員.
2016.11.18~2016.11.19, 第9回日本総合歯科学会総会・学術大会, 座長(Chairmanship).
2016.02.28~2016.02.28, 頭脳循環第二回シンポジウム, 座長(Chairmanship).
2016.05.19~2016.05.19, 平成28年度長寿医療研究開発費 「近赤外光・レーザー等を用いた新たな歯科疾患診断・治療機器の開発に関する研究」 紫外線LED口腔治療装置の研究打合せ会議, 研究分担者.
2015.10.01~2015.10.01, 平成27年度長寿医療研究開発費 25-7「高齢者の口腔機能の維持・向上法に関する研究」班会議, 研究協力者.
2016.03.06~2016.03.06, 第2回 医療コミュニケーションガイド作成に関する会議, 出席者.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2018年度      
2017年度      
2016年度      
2015年度      
2014年度      
2013年度 14        14 
2012年度      
2011年度 10        10 
2010年度      
2009年度      
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
Colgate Australian Clinical Dental Research Centre, School of Dentistry, the University of Adelaide, Mesenchymal Stem Cell Group, Bone and Cancer Laboratories, Department of Haematology, Institute of Medical & Veterinary Science/ Hanson Institute, Australia, 2007.09~2010.03.
受賞
日本歯科保存学会奨励賞, 日本歯科保存学会, 2003.06.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2019年度~2022年度, 基盤研究(B), 代表, オミックス解析を用いた歯根膜発生機構の解明と幹細胞誘導型組織再生技術への応用.
2018年度~2020年度, 挑戦的研究(萌芽), 分担, iPS創薬とゲノム創薬の融合による歯根膜幹細胞賦活化物質の創出と再生医療への応用.
2017年度~2020年度, 基盤研究(C), 分担, 癌治療患者に発症する味覚異常のメカニズム解明と治療法の開発.
2017年度~2022年度, 基盤研究(A), 分担, iPS細胞を用いた3次元的歯根膜作製法の確立と人工歯根開発への応用.
2017年度~2021年度, 基盤研究(B), 分担, iPS由来神経堤細胞によるバイオミメティクスに基づいた新規歯周組織再生療法の開発.
2017年度~2019年度, 基盤研究(C), 分担, 歯周病原菌が消化器癌に及ぼす影響に関する多面的研究.
2015年度~2018年度, 基盤研究(B), 代表, 歯根膜幹細胞誘導による組織再生を基盤とした包括的歯内疾患治療法の開発.
2014年度~2016年度, 挑戦的萌芽研究, 分担, カルシウム感知受容体制御に着目した象牙質修復治療法の開発.
2014年度~2016年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, セマフォリン3Aと歯髄幹細胞を用いた新規象牙質/歯髄複合体再生直接覆髄法の開発 .
2014年度~2014年度, 基盤研究(C), 分担, 新規覆髄材の開発を目的としたβig-h3の解析.
2013年度~2016年度, 基盤研究(B), 分担, 歯根膜組織形成能を有したバイオアクティブレジンの開発.
2013年度~2014年度, 挑戦的萌芽研究, 分担, 歯肉線維芽細胞由来iPS細胞を用いた新たな歯根膜組織誘導ストラテジー.
2012年度~2013年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 歯髄幹細胞は歯牙再植時の歯周組織再生の細胞源となりうるか?.
2012年度~2014年度, 基盤研究(B), 分担, 歯根膜細胞由来のiPS細胞の作製と歯根膜組織再生法の開発.
2011年度~2013年度, 若手研究(A), 代表, 新規の歯根膜幹細胞表面抗原および歯根膜マーカーを活用した歯周組織再生法の開発.
2011年度~2012年度, 挑戦的萌芽研究, 分担, アンギオテンシンIIを用いた成功率の高い意図的歯牙再植術の開発.
2010年度~2011年度, 若手研究(スタートアップ), 代表, 歯根膜幹細胞に特異的に発現する新規細胞表面抗原マーカーおよび増殖因子の同定.
2010年度~2012年度, 基盤研究(C), 分担, 歯周靭帯の再生を主軸にした新規歯周組織再生療法の開発.
2010年度~2012年度, 基盤研究(B), 分担, 歯根膜を有した次世代型人工歯根の開発.
2009年度~2011年度, 基盤研究(B), 分担, 歯根膜はその再生に何を必要とするか?.
2007年度~2008年度, 基盤研究(C), 代表, in vivo実験系を用いた歯周組織再生を促進する因子の同定.
2007年度~2009年度, 基盤研究(B), 分担, ヒト歯根膜前駆細胞クローン細胞株を用いた歯根膜組織再生機構の解明.
2006年度~2008年度, 基盤研究(B), 分担, 歯周組織再生の鍵をにぎる細胞とその必須の因子は何か?.
2005年度~2006年度, 若手研究(B), 代表, マラッセの上皮遺残はセメント質形成に関与しているか?.
2001年度~2002年度, 特別研究員奨励費, 代表, 歯根膜における破骨細胞形成抑制因子OPG/OCIFの発現および調節機構の解析.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2010年度~2010年度, Australian Dental Research Foundation, Research Grant 2010, 代表, Identification and characterisation of novel cell surface markers that are essential for periodontal ligament stem cell phenotype
.
2009年度~2009年度, Australian Dental Research Foundation, Research Grant 2009, 代表, Immunosuppressive mechanisms of allogenic periodontal ligament stem cells on T-lymphocytes.
2008年度~2008年度, The University of Adelaide, School of Dentistry, INTERNAL RESEARCH FUNDING 2008, 代表, Reprogramming of human gingival and periodontal fibroblasts to pluripotency with defined factors.
2006年度~2007年度, 第2回ふくおか「臨床医学研究賞」, 分担, 歯科治療におけるコンポジットレジン修復の臨床成績に及ぼす諸因子の影響.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2018.04~2019.03, 分担, 長寿医療研究開発費
レーザー光・紫外線LED等を用いた新たな歯科疾患診断・治療機器の開発に関する研究.
2017.04~2018.03, 分担, 長寿医療研究開発費
レーザー光・紫外線LED等を用いた新たな歯科疾患診断・治療機器の開発に関する研究.
2016.04~2017.03, 分担, 長寿医療研究開発費
近赤外光・レーザー等を用いた新たな歯科疾患診断・治療機器の開発に関する研究
.
寄附金の受入状況
2015年度, 個人, 研究支援.

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