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河邉 佳典(かわべ よしのり) データ更新日:2021.10.15

准教授 /  工学研究院 化学工学部門 分子・生物システム工学講座


主な研究テーマ
藻類バイオテクノロジーの開発と応用
キーワード:藻類、微細藻類、ゲノム操作、有用物質生産、クラミドモナス
2017.04.
効率的なトランスジェニック鳥類作製技術の開発とバイオ医薬品の大量生産法
キーワード:トランスジェニック動物バイオリアクター、抗体医薬、レトロウイルスベクター、CHO細胞、逐次遺伝子組込みシステム
2004.04.
多能性幹細胞の環境維持システムの開発と効率的な分化誘導法の確立
キーワード:多能性幹細胞、遺伝子改変動物、フィーダー環境、再生医療
2008.04.
研究業績
主要著書
1. Kawabe Y, Kamihira M, Antibody Expression and Production - Chapter 6 Production of Antibody by Transgenic Avians Cell Engineering Volume 7 SpringerLink, pp121-141, 2011.04.
主要原著論文
1. Guan Huang$, Yoshinori Kawabe$, Kazuki Shirakawa, Tatsuki Akiyama, Masamichi Kamihira ($Co-1st author), Novel transgenic Chlamydomonas reinhardtii strain with retargetable genomic transgene integration using Cre-loxP system  , J Biosci Bioeng, https://doi.org/10.1016/j.jbiosc.2021.07.006, in press, 2021.07.
2. Feiyang Zheng, Yoshinori Kawabe, Mai Murakami, Mamika Takahashi, Kyoka Nishihata, Souichiro Yoshida, Akira Ito, Masamichi Kamihira, LINE-1 vectors mediate recombinant antibody gene transfer by retrotransposition in Chinese hamster ovary cells, Biotechnol J, https://doi.org/10.1002/biot.202000620, 16, 7, e2000620, 2021.07.
3. Kazuki Shirakawa, Yoshinori Kawabe, Guan Huang, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted Gene Integration into Nuclear Genome of Microalgae Using Cre/loxP Recombination System, MATEC Web of Conferences, https://doi.org/10.1051/matecconf/202133307003, 333, 07003, The 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2021.01.
4. Feiyang Zheng, Yoshinori Kawabe, Mai Murakami, Mamika Takahashi, Shoichiro Yoshida, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Retrotransposon-mediated Gene Transfer for Animal Cells, MATEC Web of Conferences, https://doi.org/10.1051/matecconf/202133307002, 333, 07002, The 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2021.01.
5. Ryusei Iwao, Yoshinori Kawabe, Mai Murakami, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted Knock-in of Transgenes into the CHO Cell Genome Using CRISPR-mediated Integration Systems, MATEC Web of Conferences, https://doi.org/10.1051/matecconf/202133307001, 333, 07001, The 18th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress (APCChE 2019), 2021.01.
6. Ming Shi, Yoshinori Kawabe, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted knock-in into the OVA locus of chicken cells using CRISPR/Cas9 system with homology-independent targeted integration, Journal of Bioscience and Bioengineering, 10.1016/j.jbiosc.2019.09.011, 129, 3, 363-370, 2020.03, [URL], It is anticipated that transgenic avian species will be used as living bioreactors for the production of biopharmaceutical proteins. Precise tissue-specific expression of exogenous genes is a major challenge for the development of avian bioreactors. No robust vector is currently available for highly efficient and specific expression. In recent years, genome-editing techniques such as the CRISPR/Cas9 system have emerged as efficient and user-friendly genetic modification tools. Here, to apply the CRISPR/Cas9 system for the development of transgenic chickens, guide RNA sequences (gRNAs) of the CRISPR/Cas9 system for the ovalbumin (OVA) locus were evaluated for the oviduct-specific expression of exogenous genes. An EGFP gene expression cassette was introduced into the OVA locus of chicken DF-1 and embryonic fibroblasts using the CRISPR/Cas9 system mediated by homology-independent targeted integration. For the knock-in cells, EGFP expression was successfully induced by activation of the endogenous OVA promoter using the dCas9-VPR transactivation system. The combination of gRNAs designed around the OVA TATA box was important to induce endogenous OVA gene expression with high efficiency. These methods provide a useful tool for studies on the creation of transgenic chicken bioreactors and the activation of tissue-specific promoters..
7. Xue Wang, Yoshinori Kawabe, Takeshi Hada, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Cre-mediated transgene integration in Chinese hamster ovary cells using minicircle DNA vectors, Biotechnology Journal, 10.1002/biot.201800063, 13, 7, e1800063, 2018.05.
8. Yoshinori Kawabe, Shinya Komatsu, Shodai Komatsu, Mai Murakami, Akira Ito, Tetsushi Sakuma, Takahiro Nakamura, Takashi Yamamoto, Masamichi Kamihira, Targeted knock-in of an scFv-Fc antibody gene into the hprt locus of Chinese hamster ovary cells using CRISPR/Cas9 and CRIS-PITCh systems, J Biosci Bioeng, 10.1016/j.jbiosc.2017.12.003, 125, 5, 599-605, 2018.05.
9. Yoshinori Kawabe, Takuya Shimomura, Shuohao Huang, Suguru Imanishi, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Development of retroviral vectors capable of site-specific gene insertion together with protein delivery, BMC Proceedings, https://doi.org/10.1186/s12919-018-0097-x, 2018, 12(Suppl 1):P-327, 2018.03.
10. Xue Wang, Kawabe Yoshinori, Risa Kato, Takeshi Hada, Akira Ito, Yoshimasa Yamana, Masako Kondo, Masamichi Kamihira, Accumulative scFv-Fc antibody gene integration into the hprt chromosomal locus of Chinese hamster ovary cells, Journal of Bioscience and Bioengineering, 10.1016/j.jbiosc.2017.05.017, 124, 5, 583-590, 2017.11, [URL], We have previously developed an accumulative site-specific gene integration system (AGIS) using Cre-recombinase and mutated loxP sites. AGIS enables repeated transgene integration into a predetermined chromosomal site in mammalian cells. However, the process of establishing cells with multiple integrated copies of the transgene is still time-consuming. In the present study, we describe an improved version of AGIS that facilitates and accelerates the establishment of high-producer Chinese hamster ovary (CHO) cells. Two donor vectors were simultaneously introduced into the cells in a single transfection. Cells with successfully targeted transgene integration were screened based on a change in the color of the reporter fluorescent protein that they express. Repeated rounds of integration allowed the transgene copy number to be increased. As a model, an scFv-Fc antibody gene was integrated into the hprt locus of the CHO cell genome. After three rounds of integration, a high-producer CHO cell clone with six copies of the scFv-Fc gene was successfully established. scFv-Fc productivity was approximately four-fold greater than a control cell line harboring a single copy of the transgene. This newly designed AGIS procedure should facilitate the development of producer cells suitable for biopharmaceutical protein production..
11. Kawabe Yoshinori, Takanori Inao, Shodai Komatsu, Guan Huang, Akira Ito, Takeshi Omasa, Masamichi Kamihira, Improved recombinant antibody production by CHO cells using a production enhancer DNA element with repeated transgene integration at a predetermined chromosomal site, Journal of Bioscience and Bioengineering, 10.1016/j.jbiosc.2016.10.011, 123, 3, 390-397, 2017.03, [URL], Chinese hamster ovary (CHO) cells are one of the most useful host cell lines for the production of biopharmaceutical proteins. Although a series of production processes have been refined to improve protein productivity and cost performance, establishing producer cells is still time-consuming and labor-intensive. Recombinase-mediated site-specific gene integration into a predetermined chromosomal locus may enable predictable protein expression, reducing the laborious process of cell screening. We previously developed an accumulative site-specific gene integration system (AGIS) using Cre recombinase and mutated loxP sites for transgene integration and amplification in the CHO cell genome. Epigenetic modifier elements such as insulators are effective DNA cis-regulatory elements for stabilizing transgene expression. Here, we attempted to enhance transgene expression in recombinant CHO cells generated by AGIS using a production enhancer DNA element (PE) derived from the CHO genome. The PE was introduced into an expression unit for a recombinant scFv-Fc antibody. The effect on scFv-Fc productivity of PE position and orientation within the transgene was evaluated, while keeping the background chromosomal structure constant. For the optimal PE arrangement, scFv-Fc productivity was enhanced 2.6-fold compared with an expression unit without a PE. The enhancing effect of the PE on transgene expression was also observed when two or three PE-flanked expression units were inserted as tandem repeats. These results indicate that AGIS using the PE-flanked expression unit is a promising approach for establishing producer cell lines for biopharmaceutical protein production..
12. Yoshinori Kawabe, Takanori Inao, Shodai Komatsu, Guan Huang, Akira Ito, Takeshi Omasa, Masamichi Kamihira, Improved recombinant antibody production by CHO cells using a production enhancer DNA element with repeated transgene integration at a predetermined chromosomal site., J Biosci Bioeng., 10.1016/j.jbiosc.2016.10.011, 123, 3, 390-397, 2016.11.
13. Yoshinori Kawabe, Takuya Shimomura, Shuohao Huang, Suguru Imanishi, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted transgene insertion into the CHO cell genome using Cre recombinase-incorporating integrase-defective retroviral vectors., Biotechnol Bioeng., 10.1002/bit.25923, 113, 7, 1600-1610, 2016.01.
14. Yoshinori Kawabe, Takanori Inao, Shodai Komatsu, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Cre-mediated cellular modification for establishing producer CHO cells of recombinant scFv-Fc, BMC Proceedings, 10.1186/1753-6561-9-S9-P5, 9(Suppl 9):P5 , 2015.12.
15. Takanori Inao, Yoshinori Kawabe, Takuro Yamashiro, Yujiro Kameyama, Xue Wang, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Improved transgene integration into the Chinese hamster ovary cell genome using the Cre-loxP system, J Biosci Bioeng, 10.1016/j.jbiosc.2014.11.019., 120, 1, 99-106, 2015.07.
16. Kawabe Y, Hayashida Y, Numata K, Harada S, Hayashida Y, Ito A, Kamihira M , Oral immunotherapy for pollen allergy using T-cell epitope-containing egg white derived from genetically manipulated chickens, PLOS ONE, doi:10.1371/journal.pone.0048512, 7, e48512, 2012.10.
17. Obayashi H, Kawabe Y, Makitsubo H, Watanabe R, Kameyama Y, Huang S, Takenouchi Y, Ito A, Kamihira M, Accumulative gene integration into a pre-determined site using Cre/loxP., J Biosci Bioeng, doi:10.1016/j.jbiosc.2011.10.027, 113, 3, 381-388, 2012.05.
18. Kawabe Yoshinori, Makitsubo H, Kameyama Y, Huang S, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Repeated integration of antibody genes into a pre-selected chromosomal locus of CHO cells using an accumulative site-specific gene integration system., Cytotechnology, DOI: 10.1007/s10616-011-9397-y, 64(3)、267-279, 2012.05.
19. Yamamoto H, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M, Enhanced liver functions in mouse hepatoma cells by induced overexpression of liver-enriched transcription factors., Biochem Eng J, doi:10.1016/j.bej.2011.10.004, 60, 15, 67-73, 2012.01.
20. Huang S, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M, Adeno-associated virus Rep-mediated targeting of integrase-defective retroviral vector DNA circles into human chromosome 19., Biochem Biophys Res Commun, doi:10.1016/j.bbrc.2011.11.059, 417, 1, 78-83, 2012.01.
21. Huang S, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M , Cre recombinase-mediated site-specific modification of a celluar genome using an integrase-defective retroviral vector, Biotechnol Bioeng, 107: 717-29, 2010.11.
22. Penno CA, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M., Production of recombinant human erythropoietin/Fc fusion protein by genetically manipulated chickens, Transgenic Res. , 19(2):187-95., 2010.04.
23. Kameyama Y, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M., An accumulative site-specific gene integration system using Cre recombinase-mediated cassette exchange., Biotechnol Bioeng. , 105(6):1106-14., 2010.04.
24. Kamihira M, Kawabe Y, Shindo T, Ono K, Esaka K, Yamashita T, Nishijima K, Iijima S, Production of chimeric monoclonal antibodies by genetically manipulated chickens, J Biotechnol. , 141(1-2):18-25., 2009.04.
25. Kawabe Y, Naka T, Komatsu H, Nishijima K, Iijima S, Kamihira M., Retroviral gene transduction into chicken embryo gonads through blood circulation, J Biosci Bioeng, 106(6):598-601, 2008.12.
26. Kameyama Y, Kawabe Y, Ito A, Kamihira M, Antibody-dependent gene transduction using gammaretroviral and lentiviral vectors pseudotyped with chimeric vesicular stomatitis virus glycoprotein, J Virol Methods, doi:10.1016/j.jviromet.2008.06.013, 153, 1, 49-54, 2008.06.
27. Kawabe Y, Naka T, Ando-Noumi N, Matsumoto H, Ono K, Nishijima K, Kamihira M, Iijima S, Transport of human Immunoglobulin G and Fc-Fusion Proteins to Chicken Egg Yolk, J Biosci Bioen, doi:10.1263/jbb.102.518, 102, 6, 518-523, 2006.12.
28. Kawabe Y, Kamihira M, Ono K, Kyogoku K, Nishijima K, Iijima S, Production of scFv-Fc Fusion Protein by Genetically Manipulated Quails, J Biosci Bioeng , doi:10.1263/jbb.102.297, 102, 4, 297-303, 2006.10.
29. Yoshinori Kawabe, Akitsu Hotta, Ken-ichiro Ono, Kazuhisa Esaka, Ken-ichi Nishijima, Masamichi Kamihira, and Shinji Iijima, Production of chimeric antibodies by transgenic chicken bioreactor, Animal Cell Technology: Basic & Applied Aspects, 14,307-314, 2006.05.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 河邉佳典、上平正道、, 第4章「ゲノム編集によるスマートセルインダストリーの技術開発とその課題解決」
第2節「ゲノム編集を用いたタンパク質の高生産細胞株の作製とバイオ医薬生産への応用」
, 「ゲノム編集技術を応用した製品開発とその実用化」(株)技術情報協会, 2021.02.
2. 河邉 佳典, 上平 正道, バイオ医薬品高生産細胞株構築のためのゲノム操作技術, 月刊ファームステージ, 2017.07.
3. 河邉 佳典, 上平 正道, 特集 産業応用を指向した細胞の操作・計測技術
「ゲノム操作工学によるバイオ医薬品生産技術の開発」
, 生物工学会誌 – 94巻9号, 2016.09.
4. 河邉 佳典, 上平 正道, 他多数分筆, フィーダーシステムによる多能性幹細胞の未分化維持技術, 動物細胞培養の手法と 細胞死・増殖不良・細胞変異を防止する技術, 2014.04.
5. 河邉佳典, ゲノムワイドなメチローム解読, 生物工学会誌89巻3号, 2011.03.
主要学会発表等
1. 河邉 佳典, [VC313] ゲノム操作技術を用いた有用物質生産のためのセルエンジニアリング, 化学工学会 第52回秋季大会 (2021), 2021.09.
2. 河邉 佳典、巖 流征、上平 正道, [O-05] 人工遺伝子発現システムを有する組換えCHK細胞の抗体生産誘導, 第34回日本動物細胞工学会2021年度大会(JAACT2021), 2021.07.
3. 河邉 佳典、巖 流征、鈴木 瑚澄、上平 正道, [M304] 組換え抗体生産のための人工遺伝子発現制御システムを有するCHK細胞の作製, 化学工学会第86年会, 2021.03.
4. Huang Guan, Kawabe Yoshinori, Shirakawa Kazuki, Akiyama Tatsuki, Kamihira Masamichi, [PB212] Targeted integration of transgene into a pre-defined genomic locus of Chlamydomonas reinhardtii , 化学工学会第86年会, 2021.03.
5. Yoshinori Kawabe, Hirotaka Nishina, Ryusei Iwao, Masamichi Kamihira, Generation of a New CHK Cell Line with Inducible Differentiation for Enhanced Expression of Recombinant Antibody, JAACT2020 Fuchu, 2020.11.
6. 白川 和輝、河邉 佳典、黄 冠、上平 正道, 安定的外来遺伝子発現のためのChlamydomonas reinhardtii宿主細胞株の樹立, 化学工学会 第51回秋季大会 (2020), 2020.09.
7. 河邉 佳典、巖 流征、山中 寛子、上平 正道, バイオ医薬品生産のためのチャイニーズハムスター腎臓組織由来細胞株の構築, 第71回日本生物工学会大会, 2019.09.
8. 河邉 佳典、巖 流征、藤原 昇、山中 寛子、天本 友季、上平 正道, バイオ医薬品生産のためのチャイニーズハムスター腎臓組織からの不死化細胞株の樹立, 日本動物細胞工学会2019, 2019.07.
9. Yoshinori Kawabe, Shinya Komatsu, Feiyang Zheng, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted knock-in into CHO cell genome using genome editing tools, 26th European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting, 2019.05.
10. Yoshinori Kawabe, Xue Wang, Takeshi Hada, Akio Kuno, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Targeted scFv-Fc antibody gene integration into CHO cell genome using minicircle DNA vectors, JAACT2018 Tsukuba, 2018.11.
11. 河邉佳典、汪雪、羽田毅、井藤彰、上平正道, ミニサークルDNAベクターを用いたCHO細胞への逐次遺伝子組込み, 第70回日本生物工学会大会, 2018.09.
12. 河邉 佳典、汪 雪、井藤 彰、上平 正道, 逐次遺伝子組込みシステムにおけるミニサークルDNAによる遺伝子組込みの効率化, 化学工学会第49回秋季大会(2017), 2017.09.
13. 河邉 佳典, 上平 正道, ゲノム操作技術を用いた遺伝子ノックインによる高生産細胞の構築, 第30回日本動物細胞工学会2017年度大会, 2017.07.
14. Yoshinori Kawabe, Takuya Shimomura, Shuohao Huang, Suguru Imanishi, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Development of retroviral vectors capable of site-specific gene insertion together with protein delivery, 25th European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting , 2017.05.
15. 河邉 佳典, 小松 眞也, 小松 将大, 井藤 彰, 佐久間 哲史, 中村 崇裕, 山本 卓, 上平 正道, CRIS-PITCh法を用いて作製したノックインCHO細胞の抗体生産評価, 化学工学会第82年会(2017), 2017.03.
16. Yoshinori Kawabe, Takanori Inao, Shodai Komatsu, Guan Huang, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Improved scFv-Fc productivity in CHO cells with tandem-repeat expression units flanked by a production enhancer element, The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), 2016.11.
17. 河邉 佳典, 上平 正道, ゲノム操作工学によるバイオ医薬品高生産細胞株構築技術の開発, 第68回日本生物工学会大会, 2016.09.
18. 河邉 佳典, 上平 正道, ゲノム操作工学によるバイオ医薬品生産技術の開発, BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会), 2015.12.
19. 河邉 佳典, 小松 将大, 稲生 崇規, 井藤 彰, 上平 正道, 逐次遺伝子組込みCHO細胞のscFv-Fc生産におけるインスレーター配列の効果, 第28回日本動物細胞工学会2015年度大会, 2015.07.
20. Kawabe Yoshinori, Takanori Inao, Shodai Komatsu, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Cre-mediated cellular modification for establishing producer CHO cells of recombinant scFv-Fc, ESACT ("European Society for Animal Cell Technology" Meeting) 2015, 2015.06.
21. Yoshinori Kawabe, Yuuki Hayashida, Kensaku Numata, Kenta Okuzono, Reina Obata, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Egg-based oral immunotherapy with genetically manipulated chickens producing T-cell epitopes against Japanese cedar pollinosis, YABEC2014, 2014.11.
22. 河邉 佳典, 小畑 玲奈, 矢野 敬二郎, 松田 直樹, 山田 紀子, 井藤 彰, 上平 正道, 卵管特異的にTGF-betaを発現する遺伝子導入ニワトリの作製, 化学工学会 第79年会, 2014.03.
23. 河邉 佳典, 医薬品タンパク質生産技術の開発, 2012年度日本動物細胞工学会奨励賞・技術賞受賞講演ならびに第31回動物細胞工学シンポジウム, 2014.02.
24. 河邉 佳典, 奥園 健太, 矢野 敬二郎, 林田 悠希, 沼田 健作, 原田 翔太, 林田 義文, 井藤 彰, 上平 正道, アレルゲンエピトープを生産する遺伝子導入ニワトリ卵によるスギ花粉症の経口免疫治療に関する研究
, 第36回日本分子生物学会, 2013.12.
25. 河邉 佳典, 上平 正道, 逐次遺伝子組込みシステムによる遺伝子組換え動物細胞の作製, 日本動物細胞工学会2013年度大会, 2013.07.
26. 河邉 佳典, 奥園 健太, 林田 悠希, 井藤 彰, 上平 正道, 遺伝子導入ニワトリによるスギ花粉アレルゲンエピトープ含有MHCタンパク質の生産, 化学工学会 第78年会, 2013.03.
27. 河邉 佳典, 黄 碩豪, 下村 卓矢, 井藤 彰, 上平 正道, インテグラーゼ欠損型ガンマレトロウイルスおよびレンチウイルスベクターを用いた
組換え酵素による配列特異的遺伝子導入法の開発
, 第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.
28. 河邉 佳典, 井藤 彰, 上平 正道, 組換え酵素を用いた逐次遺伝子組込みによる遺伝子組換え動物細胞の作製, 創立90周年記念第64回日本生物工学会大会(2012), 2012.10.
29. 河邉 佳典, 田中 慶彦, 松田 直樹, 野村 拓, 井藤 彰, 上平 正道, ニワトリ多能性幹細胞培養のための培養環境の構築, 化学工学会第44回秋季大会, 2012.09.
30. 河邉 佳典, 林田 悠希, 沼田 健作, 原田 翔太, 林田 義文, 井藤 彰, 上平 正道, 遺伝子導入ニワトリによるエピトープ含有タンパク質生産とスギ花粉症治療への応用, 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー 2012, 2012.06.
31. 河邉 佳典, 林田 悠希, 原田 翔太, 井藤 彰, 上平 正道, 遺伝子導入ニワトリが生産したエピトープペプチド含有卵白によるスギ花粉症治療, 第77回化学工学会, 2012.03.
32. 河邉 佳典, 林田 悠希, 原田 翔太, 井藤 彰, 上平 正道, 遺伝子導入ニワトリ由来エピトープペプチド含有卵を用いたスギ花粉症治療の評価, 日本動物細胞工学会2011年度大会, 2011.07.
33. Kawabe Y, Kameyama Y, Huang S, Watanabe R, Makitsubo H, Ito A, Kamihira M , Cre-mediated accumulative gene integration into genome of CHO cells, The 23rd annual and international meeting of the Japanese association for animal cell technology (JAACT2010), 2010.09.
34. 河邉 佳典、林田 悠希、原田 翔太、沼田 健作、井藤 彰、上平 正道, 遺伝子導入ニワトリが生産したスギ花粉症治療用エピトープペプチド含有卵の効能評価, 第76回化学工学会, 2011.03.
35. 河邉 佳典, 黄 碩豪, 亀山 雄二郎, 井藤 彰, 上平 正道, IN欠損レトロウイルスベクターを用いたCre-loxPによるゲノムへの遺伝子導入, 第75回化学工学会, 2010.03.
36. 河邉 佳典, 亀山 雄二郎, 槙坪 寛勝, 井藤 彰, 上平 正道, 導入遺伝子の発現増強を目指した逐次遺伝子組込みシステムの開発, 第32回 日本分子生物会, 2009.12.
37. Kawabe Y, Numata K, Yamamoto H, Ito A, Kamihira M, Artificial promoter system for chicken oviduct-specific expression of target gene, APBioChEC’09, 2009.11.
38. 河邉 佳典, 槙坪 寛勝, 亀山 雄二郎, 井藤 彰, 上平 正道, 逐次遺伝子組込みシステムによって作製した動物細胞を用いた組換え抗体生産, 日本生物工学会, 2009.09.
39. 河邉 佳典、槙坪 寛勝、亀山 雄二郎、井藤 彰、上平 正道, 逐次遺伝子組込みシステムによる動物細胞への抗体遺伝子の導入, 日本動物細胞工学会, 2009.07.
40. 河邉 佳典、ペーノ カルロス、井藤 彰、上平 正道, 遺伝子導入ニワトリが生産したFc融合型ヒトエリスロポイエチンの解析, 第74回化学工学会, 2009.03.
41. Kawabe Y, Numata K, Teramori M, Ito A, Kamihira M, Development of oviduct-specific gene expression system for transgenic avian bioreactor, JAACT2008, 2008.11.
42. 河邉 佳典、ペーノ カルロス、井藤 彰、上平 正道, 遺伝子導入ニワトリによるヒトエリスロポエチンFc融合タンパク質の生産, 化学工学会沖縄大会, 2008.08.
43. 河邉佳典、ペーノカルロス、井藤彰、上平正道, Fc融合型ヒトエリスロポイエチンの動物細胞での生産, 日本生物工学会, 2007.09.
44. 河邉 佳典、小野 健一郎、京極 健司、西島 謙一、上平 正道、飯島 信司, scFv-Fcを生産する遺伝子組換えウズラのG0世代での導入遺伝子解析, 化学工学会 (第39回秋季大会), 2006.09.
45. 河邉 佳典、西島 謙一、山下 敬、上平 正道、飯島 信司, トランスジェニックニワトリが生産した組換え抗体の糖鎖解析, 化学工学会 (第39回秋季大会), 2006.09.
46. 河邉 佳典、京極 健司、渡辺 裕幸、西島 謙一、上平 正道、飯島 信司, TNFR/Fcタンパク質を生産するトランスジェニックニワトリの作製, 日本生物工学会, 2006.09.
47. 河邉 佳典、小松 弘幸、中 努、西島 謙一、上平 正道、飯島 信司, レトロウイルスベクターを注入したニワトリ胚における遺伝子導入効率の解析, 日本生物工学会, 2006.09.
48. Yoshinori Kawabe, Akitsu Hotta, Ken-ichiro Ono, Kazuhisa Esaka, Ken-ichi Nishijima, Masamichi Kamihira, and Shinji Iijima, Production of chimeric antibodies by transgenic chicken bioreactor, the 17th Annual and International Meetings of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT), 2004.11.
49. 河邉 佳典、西島 謙一、上平 正道、飯島 信司, モノクローナル抗体生産のためのウイルスベクターの設計, 化学工学会(第71年会), 2006.03.
特許出願・取得
特許出願件数  2件
特許登録件数  0件
学会活動
所属学会名
日本生物工学会
化学工学会
日本動物細胞工学会
日本分子生物学会
学協会役員等への就任
2021.06~2023.05, 日本生物工学会九州支部, 支部幹事(会計).
2020.04~2022.03, 日本動物細胞工学会, 評議員.
2018.06~2021.03, 次世代バイオ医薬品製造技術研究組合, 主任研究員.
2018.05~2023.04, 日本生物工学会次世代アニマルセルインダストリー研究部会, 幹事.
2014.10~2018.04, 日本生物工学会セルプロセッシング計測評価研究部会, 幹事.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2021.10.27~2021.10.29, 第73回日本生物工学会大会(2021), シンポジウム「創薬モダリティを支えるために次世代型遺伝子導入・ゲノム操作技術ができること」オーガナイザー.
2021.03.20~2021.03.22, 化学工学会第86年会 (2021), 座長(Chairmanship).
2020.11.17~2020.11.20, JAACT2020 Fuchu, Symposium "Advanced Cell Engineering -Emerging Technologies and Future Perspectives-" Organizer.
2018.09.18~2018.09.20, 化学工学会第50回秋季大会, バイオ部会シンポジウム「ゲノム編集の最前線 -メディカル関連分野で化学工学はどう関わるか?-」オーガナイザー.
2017.07.21~2017.07.21, 第30回 日本動物細胞工学会2017年度大会 (JAACT2017), シンポジウム「次世代製造を見据えたセル&セルエンジニアリング」 オーガナイザー.
2017.03.06~2017.03.06, 化学工学会第82年会(2017), 座長(Chairmanship).
2016.09.28~2016.09.28, 第68回日本生物工学会(2016), シンポジウム「遺伝子改変技術によるセルエンジニアリングの革新:産業応用に向けて」オーガナイザー.
2016.09.28~2016.09.30, 第68回日本生物工学会(2016)セルプロセッシング計測評価研究部会 , 2016年度優秀学生発表賞 選考委員会.
2016.07.22~2016.07.23, 第27回九州地区若手ケミカエルエンジニア討論会, 実行委員会代表.
2015.10.26~2015.10.28, 第67回日本生物工学会(2015)セルプロセッシング計測評価研究部会 , 2015年度優秀学生発表賞 選考委員会.
2014.11.11~2014.11.14, The 27th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2014), Chairperson.
2014.11.06~2014.11.08, The 20th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2014), Chairperson.
2014.09.19~2014.09.21, 化学工学会第46回秋季大会, シンポジウム<生物化学工学の新潮流:バイオ部会ポスターセッション>オーガナイザー.
2014.09.17~2014.09.17, 化学工学会第46回秋季大会, 実行委員.
2013.07.13~2013.07.14, 生物工学会若手研究者の集い 夏のセミナー2013, 実行委員.
2013.03.17~2013.03.19, 化学工学会第78年会, 座長(Chairmanship).
2012.11.27~2012.11.30, The 25th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 座長(Chairmanship).
2011.12.10~2011.12.10, 第 18 回日本生物工学会九州支部福岡大会, 実行委員.
2011.12.10~2011.12.10, 第18回日本生物工学会九州支部福岡大会, 座長(Chairmanship).
2010.03.18~2010.03.20, 化学工学会第74年会 , 座長(Chairmanship).
2009.09.23~2009.09.25, 日本生物工学会第61回大会, 座長(Chairmanship).
2008.11.24~2008.11.27, JAACT2008, Meeting Secretary.
2008.08~2008.08, 化学工学会沖縄大会, 座長(Chairmanship).
2008.03~2008.03, 化学工学会第73年会, 座長(Chairmanship).
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2021.06~2023.05, Journal of Bioscience and Bioengineering, 国際, 編集委員.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2021年度    
2020年度      
2019年度      
2018年度      
2017年度      
2016年度 12        12 
2015年度      
2014年度      
2013年度 11        11 
2012年度 10        10 
2011年度      
2010年度      
2009年度 10        10 
2006年度      
2008年度      
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
Lund University, Sweden, 2019.05~2019.05.
Bella Center, Copenhagen Congress Center (ESACT2019), Denmark, 2019.05~2019.05.
Yeungnam University (The 5th SKY Joint Symposium), Korea, 2018.11~2018.11.
SwissTech Convention Center at Lausanne (ESACT2017), Switzerland, 2017.05~2017.05.
Fira de Barcelona at Barcelona (ESACT2015), Spain, 2015.05~2015.06.
National Chung Cheng University (YABEC2014), Taiwan, 2014.11~2014.11.
ジョンズホプキンス大学(Johns Hopkins University), UnitedStatesofAmerica, 2011.08~2011.09.
インド工科大学(Indian Institute of Technology Kanpur), India, 2007.11~2007.11.
外国人研究者等の受入れ状況
2012.03~2012.03, 2週間以上1ヶ月未満, IIT Kanpur, India, 日本学術振興会.
2010.12~2011.01, IIT Kanpur, India, 日本学術振興会.
2008.11~2008.12, 2週間未満, IIT Kanpur, India, 日本学術振興会.
2008.04~2008.04, 2週間未満, IIT Kanpur, India, 日本学術振興会.
受賞
第24回生物工学論文賞, 日本生物工学会, 2016.09.
第27回(平成27年度)加藤記念国際交流助成, 加藤記念バイオサイエンス振興財団 , 2015.03.
日本動物細胞工学会奨励賞, 日本動物細胞工学会, 2013.07.
第17回生物工学論文賞, 日本生物工学会, 2009.09.
第15回生物工学論文賞, 日本生物工学会, 2007.09.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2020年度~2022年度, 基盤研究(C), 代表, ゲノム操作技術によりデザイン化した微細藻類スマートグリーンセルファクトリーの創製.
2020年度~2023年度, 基盤研究(A), 分担, バイオ医薬品生産細胞構築の統合アニマルセル・エンジニアリングシステムの開発.
2016年度~2018年度, 基盤研究(C), 代表, 鳥類ゲノムマニピュレーションエンジニアリング技術の創製.
2013年度~2015年度, 基盤研究(C), 代表, トランスジェニックニワトリ卵を用いた経口免疫ワクチンによるアレルギー治療法の開発.
2011年度~2012年度, 若手研究(B), 代表, トランスジェニック鳥類作製技術を用いたTGFβ含有卵によるアレルギー治療法の開発.
2009年度~2010年度, 若手研究(B), 代表, ニワトリ多能性幹細胞の誘導と生殖系列キメラニワトリ作製への応用.
2008年度~2010年度, 基盤研究(B), 分担, バイオロジクス生産のためのトランスジェニック鳥類プラットホームの開発.
2007年度~2008年度, 若手研究(B), 代表, トランスジェニック鳥類による高活性型ヒトエリスロポイエチンの卵黄での生産.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2018年度~2020年度, 日本医療研究開発機構(AMED)(内閣府), 代表, 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業
2.バイオ医薬品の高度製造技術の開発
2-5.先端的バイオ製造技術開発
「増殖-分化制御システムを取り入れたCHK細胞を用いたバイオ医薬品生産細胞の構築」.
寄附金の受入状況
2017年度, 財団法人 中村治四郎育英会, 平成29年度中村奨励金.
2015年度, 加藤記念バイオサイエンス振興財団, 第27回(平成27年度)加藤記念国際交流助成(上期).
2013年度, 一般財団法人 中村治四郎育英会, 奨励金.
2012年度, 高橋産業経済研究財団, ニワトリ多能性幹細胞誘導法の開発.
学内資金・基金等への採択状況
2021年度~2021年度, 令和3年度QRプログラム, 代表, ..
2017年度~2018年度, 平成29年度工学研究新分野開拓助成, 代表, 遺伝子改変自由自在な次世代型微細藻類バイオセルファクトリーの創製.
2014年度~2014年度, 九州大学 平成26年度研究活動基礎支援制度「国際学会派遣支援」, 代表, Egg-based oral immunotherapy with genetically manipulated chickens producing T-cell epitopes against Japanese cedar pollinosis.
2011年度~2011年度, 組織的な若手研究者等海外派遣プログラム グリーンエネルギーシステムに関する国際的研究活動に携わる若手研究者育成プログラ ム, バイオホストのデザイン化による有用物質生産とグリーンエネルギーの創製.

九大関連コンテンツ

pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。
 
 
九州大学知的財産本部「九州大学Seeds集」