| 中島 欽一（なかしま きんいち） | データ更新日：2023.12.08 |
教授 ／
医学研究院
応用幹細胞医科学部門
応用幹細胞医科学講座
| 1. | Nakashima,K, Novel mechanisms involved in the pathogenesis of neurodevelopmental disorder Rett syndrome., OIST Workshop "Nervous system assembry””, 2023.03. |
| 2. | Nakashima,k, Regeneration of CNS functions by inducing artificial neurogenesis through regulating epigenetics ,stem cells end cell fate sonversion. , FENA Forum 2022, 2022.07. |
| 3. | 中島欽一, 失われた神経機能を取り戻すために～人為的ニューロン新生誘導を中心に～、医療・診断の化学シンポジウム, 医療。診断の化学シンポジウム, 2023.03. |
| 4. | 脇園貴裕、中嶋秀行、安井徹郎、野田哲平、青柳圭、岡田可南子、山田泰広、中川尚志、中島欽一, 増殖因子とバルプロ酸の併用治療が傷害後ラセン神経節ニューロンの再生を促進し失われた聴力を回復させる, 第22回日本再生医療学会総会, 2023.03. |
| 5. | 中嶋秀行、中島欽一, 内在性DNAを介したミクログリア活性化による広凡性発達障害レット症候群発症の可能性, 第55回日本発生生物学会, 2022.06. |
| 6. | 中島欽一, ミクログリアからニューロンへの直接分化変換とその脳梗塞治療への応用, NEURO2022, 2022.06. |
| 7. | 中島欽一, miR-199aを介したBMP-Smadシグナル阻害によるレット症候群原因因子MeCP2の神経幹細胞分化制御, 第94回日本生化学会大会, 2021.11. |
| 8. | 中島欽一、中嶋秀行, レット症候群原因因子MeCP2欠損による神経幹細胞分化バランス異常のメカニズム, 日本人類遺伝学会第66回大会 第28回日本遺伝子診療学会大会合同開催, 2021.10. |
| 9. | 中島欽一, レット症候群原因因子MeCP2のmiRNAを介した神経幹細胞分化制御機構, 第６４回日本神経化学会大会, 2021.09. |
| 10. | 中島欽一, MeCP2 controls neural stem cell fate specification through microRNA-mediated inhibition of BMP-Smad signaling, 第４４回日本神経科学大会, 2021.07. |
| 11. | 中島欽一, Artificially-induced neurogenesis and its therapeutic application to injury in the adult central nervous systems, 第18回幹細胞シンポジウム, 2021.05. |
| 12. | 中島欽一, ミクログリアからニューロンへの直接分化転換による脳梗塞治療法の開発, STROKE2021, 2021.03. |
| 13. | 中島欽一, レット症候群原因因子MeCP2のマイクロRNAを介した神経幹細胞分化制御機構の解明, 第47回日本毒性学会学術年会, 2020.06. |
| 14. | Kinichi Nakashima, Artificial neurogenesis in the adult central nervous systems and its effects on functional recovery after injury, 2nd Neuroepigenetics & Neuroepitranscriptomics, 2020.03, [URL], Usefulness of neural stem cell (NSC) transplantation to replenish neurons has been extensively investigated. However, because of gliogenic environment in the lesion site, effective neuronal production has not been satisfactorily successful. We have previously found that antiepileptic drug valproic acid, also known as a histone deacetylase inhibitor, induced neuronal differentiation of NSCs, and reported that combinatorial treatment with VPA and NSC transplantation can supply newly generated neurons in injured spinal cord, leading to dramatic functional recovery after spinal cord injury (SCI). In the subsequent study, we have also shown that human iPSC-derived NSCs, which are epigenetically restricted not to differentiate into glial cells, efficiently give rise to neurons in the injured spinal cord, inducing recovery of locomotor functions of mice after SCI. Although it is now understood that supply of new neurons has beneficial effects on the functional recovery, there still remain critical problems, such as tumorigenicity and time-consuming preparation of cells if we utilize iPSC-derived cells. As an alternative strategy to replenish new neurons in vivo, direct conversion from endogenous cells in non-neuronal lineages has recently attracted much attention. In this regard, we have found that microglia, which converge at lesion site after injury, can be converted to functional neurons both in vitro and in vivo by the expression of a single proneural transcription factor NeuroD1. In this talk, I would like to introduce these our achievements and discuss future directions regarding treatments of CNS injuries.. |
| 15. | 中島欽一, レット症候群原因因子MeCP2のmiRNAを介した神経幹細胞分化制御機構の解明, 第19回日本再生医療学会総会, 2020.03. |
| 16. | 中島欽一, ミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングによる脳梗塞治療法の開発, 第19回日本再生医療学会総会, 2020.03. |
| 17. | 中島欽一, 人為的新生ニューロン補充による成体中枢神経系損傷治療法開発の試み, 先端モデル動物支援プラットフォーム, 2020.02. |
| 18. | 中島欽一, 人為的ニューロン新生誘導による神経系機能修復の試み, みらい研究公開シンポジウム, 2020.01. |
| 19. | 中島欽一, Prior inhibition of HMGB1enhances human neural stem cell transplantation-mediated functional recovery after spinal cord injury, 9th International DAMPs and Alarmins Symposium, 2019.11. |
| 20. | 中島欽一, Artificial Production of New Neurons in the Adult Central Nervous System, Cell&Cene Therapy Asia 2019, 2019.11. |
| 21. | 中島欽一, 生体神経組織における人為的ニューロン新生とその作用, 第43回蛋白質と酵素の構造と機能に関する九州シンポジウム, 2019.09. |
| 22. | 中島欽一, 転写因子NeuroD1によるミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングのメカニズム, 第９１回日本遺伝学会, 2019.09. |
| 23. | 中島欽一, 転写因子 ND1によるミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングの分子基盤, 第46回日本毒性学会学術年会, 2019.06. |
| 24. | 中島欽一, 胎生期バルプロ酸曝露によるけいれん感受性増大のメカニズムとその改善法, 第46回日本毒性学会学術年会, 2019.06. |
| 25. | 中島欽一, 成体神経系組織における人為的ニューロン新生, 第１５回成体脳ニューロン新生懇談会, 2019.02. |
| 26. | 中島欽一, 転写因子 NeuroD1によるミクログリアからニューロンへの分化転換とそのメカニズム, 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11. |
| 27. | 中島欽一, 損傷部保全と神経幹細胞移植の併用による脊髄損傷治療法の開発, Walk Again2018, 2018.10. |
| 28. | 中島欽一, 転写因子ND1によるミクログリアからニューロンへの直接分化転換メカニズムの解明, 神経発達・再生研究会, 2018.10. |
| 29. | 中島欽一, Preservation of the injured site boosts up neural stem cell transplantation-mediated functional recovery after spinal cord injury, 第61回日本神経化学会大会, 2018.09. |
| 30. | 中島欽一, Interplay between cell extrinsic cues and intrinsic epigenetic programs in the regulation of developmental stage-dependent fate spevification of neural stem cells, 第41回日本神経科学大会, 2018.07. |
| 31. | 中島欽一, 酸素濃度によるヒト神経幹細胞分化のエピジェネティック制御, 日本薬学会, 2018.03. |
| 32. | 中島欽一, 神経系のエピジェネティクスとその変遷, 第95回日本生理学会大会, 2018.03. |
| 33. | 中島欽一, Hypoxia epigenetically confers astrocytic differentiation potential on human pluripotent cell-derived neural precursor cells, The 72nd Fujihara Seminar Molecular Mechanism of Molding and Disruption of the Epigenomes Underlying Cellular Community, 2017.09. |
| 34. | 中島欽一, 胎生期エピジェネティック撹乱による遅発性学習記憶障害とてんかん感受性増加のメカニズム, 第26回海馬と高次脳機能学会, 2017.09. |
| 35. | 中島欽一, DNA Methylation Regulting Neuron-Glia Fate Switching of Neural Stem Cells, 第40回日本神経科学大会, 2017.07. |
| 36. | Kinichi Nakashima, Insights into Rett Syndrome using Neural Stem Cell, KEYSTONE SYMPOSIA, 2017.01. |
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