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木村 朋子(きむら ともこ) データ更新日:2022.01.04

助教 /  医学研究院 保健学部門 病態情報学


主な研究テーマ
呼気凝縮液における気道炎症状態の評価法の確立
キーワード:呼気凝縮液, 好酸球, 好中球, 炎症
2019.04.
骨髄異形成症候群細胞株MDS−Lを用いたin vitroにおける新規薬剤の抗腫瘍効果の検討
キーワード:骨髄異形成症候群,MDS-L, アポトーシス, 細胞周期
2012.04.
概日リズム制御分子を標的とした新規白血病治療薬の開発
キーワード:概日リズム, 白血病
2016.04.
ミトコンドリア関連代謝因子の制御を介した新規白血病治療の探索
キーワード:ミトコンドリア, 白血病, p32, TFAM
2016.11~2018.11.
従事しているプロジェクト研究
課題解決型高度人材養成プログラム「実践能力強化型チーム医療加速プログラム」
2014.09~2019.03, 代表者:大喜 雅文, 九州大学大学院.
研究業績
主要著書
主要原著論文
1. Tsuyoshi Oshima, Yoshimi Niwa, Keiko Kuwata, Ashutosh Srivastava, Tomoko Hyoda, Yoshiki Tsuchiya, Megumi Kumagai, Masato Tsuyuguchi, Teruya Tamaru, Akiko Sugiyama, Natsuko Ono, Norjin Zolboot, Yoshiki Aikawa, Shunsuke Oishi, Atsushi Nonami, Fumio Arai, Shinya Hagihara, Junichiro Yamaguchi, Florence Tama, Yuya Kunisaki, Kazuhiro Yagita, Masaaki Ikeda, Takayoshi Kinoshita, Steve A. Kay, Kenichiro Itami, and Tsuyoshi Hirota, Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth., Science Advances, 10.1126, 5, 1, eaau9060, 2019.01, Compounds targeting the circadian clock have been identified as potential treatments for clock-related diseases, including cancer. Our cell-based phenotypic screen revealed uncharacterized clock-modulating compounds. Through affinity-based target deconvolution, we identified GO289, which strongly lengthened circadian period, as a potent and selective inhibitor of CK2. Phosphoproteomics identified multiple phosphorylation sites inhibited by GO289 on clock proteins, including PER2 S693. Furthermore, GO289 exhibited cell type-dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function. The x-ray crystal structure of the CK2 alpha-GO289 complex revealed critical interactions between GO289 and CK2-specific residues and no direct interaction of GO289 with the hinge region that is highly conserved among kinases. The discovery of GO289 provides a direct link between the circadian clock and cancer regulation and reveals unique design principles underlying kinase selectivity..
2. Tomoko Hyoda, Takayuki Tsujioka, Takako Nakahara, Shinichiro Suemori, Shuichiro Okamoto, Mikio Kataoka, Kaoru Tohyama, Rigosertib induces cell death of an MDS-derived cell line by DNA damage-induced G2/M arrest., Cancer Science, 106, 3, 287-293, 2015.03, A multi-kinase inhibitor, rigosertib (ON 01910.Na) has recently been highlighted as a novel type of anti-cancer agent for the treatment of the myelodysplastic syndromes (MDS), but its action mechanisms remain to be clarified. We investigated the invitro effects of rigosertib on an MDS-derived cell line MDS-L and a myeloid leukemia cell line HL-60. Rigosertib suppressed the proliferation of both HL-60 and MDS-L cells and induced apoptosis by inhibition of the PI3 kinase/Akt pathway. As the effects on cell cycle, rigosertib treatment promoted the phosphorylation of histone H2AX and led to the DNA damage-induced G2/M arrest. In addition, an immunofluorescence staining study demonstrated the abnormal localization of aurora A kinase, suggesting that rigosertib causes perturbation of spindle assembly and deregulated mitotic patterns towards cell cycle arrest and apoptosis. We also found that rigosertib exerted growth inhibitory effects on two lymphoid cell lines, Jurkat and Ramos. We further examined the molecular pathways influenced by rigosertib from the gene expression profiling data of MDS-L cells and found a possible involvement of rigosertib treatment in the upregulation of the genes related to microtubule kinetics and the downregulation of the mRNA degradation system. The gene set enrichment analysis showed the suppression of nonsense-mediated mRNA decay (NMD) as the most significantly affected gene set. These data provide a new aspect and a potential utility of rigosertib for the treatment of refractory hematopoietic malignancies..
3. Tomoe Iio, Misako Shibakura, Kanayo Yokota, Michinori Aoe, Tomoko Hyoda, Ryoko Shinohata, Arihiko Kanehiro, Mitsune Tanimoto, Mikio Kataoka, Lavender essential oil inhalation suppresses allergic airway inflammation and mucous cell hyperplasia in a murine model of asthma., Life science, 108, 2, 109-115, 2014.07.
主要学会発表等
1. 木村 朋子, 林 麟太郎, 平井 遥, 龍 美玖璃, 安田 洋子, 三浦 浩一, 内海 健, Antitumor effects of AXL inhibitor (TP-0903) on a MDS-derived cell line, 第83回日本血液学会, 2021.09.
2. 木村 朋子, 平井 遥, 林 麟太郎, 内海 健, AXL阻害剤の骨髄異形成症候群細胞株における抗腫瘍効果, 第22回日本検査血液学会, 2021.09.
3. 木村(兵田)朋子, 概日リズム制御分子を標的とした新規白血病治療薬の開発, 第29回福岡県医学検査学会, 2019.06.
4. 兵田朋子,國崎祐哉, 細川健太郎, 廣田毅, 後藤和人, 瀬戸山大樹, 康東天, 新井文用, The circadian modulating drug exhibits an anti leukemia effect through the mitochondrial oxidation, 第80回日本血液学会, 2018.10.
5. Tomoko Hyoda, Yuya Kunisaki, Kentaro Hosokawa, Tsuyoshi Hirota, Kazuhito Gotoh, Fumio Arai, Development of a novel anti-leukemic therapy targeting the circadian clock genes, 第79回日本血液学会, 2017.10.
6. 兵田 朋子, 國﨑 祐哉, 細川 健太郎, 新井 文用, Development of a novel anti-leukemic therapy targeting the circadian clock genes, 第15回幹細胞シンポジウム, 2017.05.
7. 兵田 朋子, 辻岡貴之, 末盛晋一郎, 通山薫, 新規抗腫瘍薬rigosertibのMDS細胞株に対する効果, 第14回 Okayama Hematology Conference, 2014.07.
8. 兵田 朋子, 辻岡貴之, 久山亜紀, 末盛晋一郎, 通山薫, MDS細胞株におけるON 01910.Na(リゴサチブ)の効果, 第75回 日本血液学会, 2013.10.
9. 兵田 朋子, 飯尾 友愛, 青江 伯規, 柴倉 美砂子, 中原 貴子, 中川 尚久, 片岡 幹男, 呼気凝縮液(EBC)による気管支喘息患者の気道炎症の診断, 日本臨床検査医学会, 2011.10.
10. 兵田 朋子, 柴倉 美砂子, 青江 伯規, 中川 尚久, 中原 貴子, 佐藤 妃映, 飯尾 友愛, 片岡 幹男, プロスタグランジン刺激によるEoL-1細胞の好酸球分化と主要塩基性蛋白(MBP)の発現, 日本検査血液学会, 2011.07.
学会活動
所属学会名
日本臨床衛生検査技師学会
日本血液学会
日本検査血液学会
学協会役員等への就任
2016.06~2019.03, 日本臨床衛生検査技師会, 福岡支部遺伝子部門副班長, 血液部門委員.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2021.05.15~2021.06.14, 第70回日本医学検査学会, 座長.
受賞
平成29年度学術奨励基金受賞, 一般社団法人 福岡県臨床衛生検査技師会, 2018.07.
平成28年度がん研究助成金 奨励賞, 財団法人福岡県すこやか健康事業団, 2017.01.
キャンパスベンチャーグランプリ全国大会 TDK賞,MIT賞, キャンパスベンチャーグランプリ, 2011.03.
キャンパスベンチャーグランプリ中国大会 最優秀賞, キャンパスベンチャーグランプリ, 2010.12.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2021年度~2023年度, 若手研究, 代表, AXL活性の制御による骨髄異形成症候群の病態解明及び新たな治療戦略.
2018年度~2021年度, 若手研究, 代表, 概日リズム制御分子を標的とした新規白血病治療薬の開発.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2018年度~2018年度, 福岡県臨床衛生検査技師会 学術奨励金, 代表, 概日リズム制御分子を標的とした新規白血病治療薬の開発.
2017年度~2018年度, 平成28年度がん研究助成金(福岡県すこやか健康事業団), 代表, 骨髄異形成症候群における新規薬剤ポマリドミドの薬効プロファイル評価因子の探索.
学内資金・基金等への採択状況
2021年度~2021年度, 令和3年度 研究補助者雇用支援(短期)(秋)

, 代表, 造血器腫瘍細胞株におけるAXL阻害剤の効果.
2021年度~2021年度, 令和3年度 研究補助者雇用支援(短期)(春), 代表, 造血器腫瘍細胞株におけるAXL阻害剤の効果.
2020年度~2020年度, 出産・育児復帰者支援, 代表, 概日リズム制御分子を標的とした新規白血病治療薬の開発.

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