| 1. |
Kuniyuki Nakamura, Tetsuro Ago, Pericyte-Mediated Molecular Mechanisms Underlying Tissue Repair and Functional Recovery after Ischemic Stroke., J Atheroscler Thromb., 2023.09. |
| 2. |
Eiichi Ishikawa, Hiroaki Ooboshi, Yasuhiro Kumai, Junichi Takada, Kuniyuki Nakamura, Junya Kuroda, Hiroshi Sugimori, Masahiro Kamouchi, Takanari Kitazono, Setsurou Ibayashi, Mitsuo Iida, Potential augmentation of neurogenesis by post-ischemic gene transfer of midkine, STROKE, Vol.39, No.2, pp.656-657, 2008.02. |
| 3. |
山田 奈津子, 中村 晋之, 吾郷 哲朗, 中村 麻子, 二宮 利治, 鶴屋 和彦, 鴨打 正浩, 北園 孝成, 康 東天, Notch3非典型的変異によりCADASIL様の臨床症候を呈した一例, 臨床神経学, Vol.51, No.8, p.642, 2011.08. |
| 4. |
中村 晋之, Mukouyama Yoh-suke, 平澤 恵理, 脇坂 義信, 吾郷 哲朗, 北園 孝成, Yamada Yoshihiko, 時間で追う脳虚血の病態と治療:(2)亜急性期 脳梗塞後のNVU修復過程における細胞外マトリックスタンパク質の重要性, 脳循環代謝, Vol.31, No.1, p.63, 2019.11. |
| 5. |
Masanori Wakisaka, Kuniyuki Nakamura, Toshiaki Nakano, Takanari Kitazono, Roles of Sodium-Glucose Cotransporter 2 of Mesangial Cells in Diabetic Kidney Disease., Journal of the Endocrine Society, 10.1210/jendso/bvab083, Vol.5, No.8, p.bvab083, 2021.08, We have been studying the presence of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) in mesangial cells and pericytes since 1992. Recent large placebo-controlled studies of SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus have reported desirable effects of the inhibitors on the diabetic kidney and the diabetic heart. Most studies have indicated that these effects of SGLT2 inhibitors could be mediated by the tubuloglomerular feedback system. However, a recent study about urine sodium excretion in the presence of an SGLT2 inhibitor did not show any increases in urine sodium excretion. A very small dose of an SGLT2 inhibitor did not inhibit SGLT2 at the S1 segment of proximal tubules. Moreover, SGLT2 inhibition protects against progression in chronic kidney disease with and without type 2 diabetes. In these circumstances, the tubuloglomerular feedback hypothesis involves several theoretical concerns that must be clarified. The presence of SGLT2 in mesangial cells seems to be very important for diabetic nephropathy. We now propose a novel mechanism by which the desirable effects of SGLT2 inhibitors on diabetic nephropathy are derived from the direct effect on SGLT2 expressed in mesangial cells.. |
| 6. |
Kana Ueki, Yoshinobu Wakisaka, Kuniyuki Nakamura, Yuji Shono, Shinichi Wada, Yoji Yoshikawa, Yuta Matsukuma, Takeshi Uchiumi, Dongchong Kang, Takanari Kitazono, Tetsuro Ago, Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes due to m.3243A > G mutation in a 76-year-old woman., J Neurol Sci., 10.1016/j.jns.2020.116791, Vol.412, p.116791, 2020.05. |
| 7. |
中村晋之, 吾郷哲朗, 北園孝成, 【新しい『高尿酸血症・痛風の治療ガイドライン』を読み解く】合併症の管理はどう変わったのか 脳血管障害 血清尿酸値と脳卒中, 2019.12. |
| 8. |
中村 晋之, 北園 孝成, 脳卒中は遺伝するか, 2018.07. |
| 9. |
中村晋之, 吾郷哲朗, 北園孝成, 脳保護戦略の新展開, 2015.01. |
| 10. |
中村晋之, 吾郷哲朗, 脳血管ペリサイトの生理的役割と脳虚血応答, 脳循環代謝（日本脳循環代謝学会機関誌）, 10.16977/cbfm.25.2_109, Vol.25, No.2, pp.109-115, 2014.06, Neurovascular unit は神経細胞，脳血管内皮細胞，ペリサイト（血管周皮細胞），アストロサイト（星状膠細胞）などを構成単位とする概念である．これらの細胞は互いに密接かつ複雑に関わっており，血液脳関門や微小循環の調節など多彩な脳機能の維持を担っている．なかでもペリサイトは内皮細胞を被覆して血管を物理的に安定化させるのみならず，内皮細胞と相互に作用し，微小血管の成熟，安定化，血液脳関門の維持などに重要な役割を果たしている．脳虚血時にペリサイトは虚血周囲へ誘導され，サイトカインや神経栄養因子の分泌を行って周囲の細胞に作用し，神経細胞の保護，破綻したBBB の再構築，さらには血管・神経再生を促進している可能性がある．ペリサイトはNVU の保護や修復過程において中心的な役割を果たしている可能性が考えられ，脳虚血や認知症など種々の中枢神経疾患に対する新たな治療標的として期待される．. |
| 11. |
中村晋之, 黒田淳哉, アストロサイトは MEGF10 および MERTK 経路を介してシナプス除去に関与する, 2014.02. |
| 12. |
中村晋之, 北園孝成, 脳卒中危険因子と血液脳関門障害, 2010.09. |
| 13. |
中村晋之, 井林雪郎, 脳血管障害の発症抑制作用, 2007.09. |
| 14. |
中村晋之, 井林雪郎, くも膜下出血の疫学とリスクファクター, 2007.06. |
