Kyushu University Academic Staff Educational and Research Activities Database
List of Presentations
Kazufumi Kunimura Last modified date:2024.04.08

Assistant Professor / Division of Immunogenetics / Department of Immunobiology and Neuroscience / Medical Institute of Bioregulation


Presentations
1. 國村 和史, 福井 宣規, アトピー性皮膚炎に関わる機能的なDOCK8遺伝子多型の同定, 第52回日本免疫学会学術集会, 2024.01.
2. Novel mechanism of inflammation resolution by intestinal metabolites with the ability to suppress immune cell migration.
3. A case of high-grade VUE diagnosed by additional immunostaining rather than H&E staining alone.
4. 國村 和史, DOCK2は肥満細胞のMRGPRX2/B2介在性脱顆粒と薬剤誘発性アナフィラキシーを制御する, 第18回生命医科学研究所ネットワーク国際シンポジウム, 2023.10.
5. 國村 和史, 宇留野 武人, 福井 宣規, DOCK2/DOCK8分子を介した多彩な免疫制御メカニズム, 第96回日本生化学会大会, 2023.10.
6. 國村 和史, 母体−胎児間インターフェイスにおける免疫特権環境形成メカニズムの解明, 第32回Kyoto T Cell Conference (KTCC), 2023.06.
7. 國村 和史, 薬剤性アナフィラキシーに関わるMRGPRB2/X2受容体のシグナル経路の解明, 第51回日本免疫学会学術集会, 2022.12.
8. Cholesterol sulfate mediates tissue-specific immune evasion in the eye.
9. Discovery of a cholesterol sulfate-mediated immune evasion by tumors..
10. 國村 和史, アトピー性皮膚炎におけるEPAS1誘導性IL-31産生を抑制する低分子化合物の開発, 第30回ホットスプリングハーバー国際シンポジウム, 2022.01.
11. 國村 和史, EPAS1によって誘導されるIL-31産生を選択的に阻害する低分子化合物の発見, 第50回日本免疫学会学術集会, 2021.12.
12. 國村 和史, IL-31の産生制御機構および痒みの伝達機構: バイオロジーから創薬へ, 第16回生命医科学研究所ネットワーク国際シンポジウム, 2021.11.
13. The development of small-molecule compounds that inhibit EPAS1-induced IL-31 production in atopic dermatitis.
14. 國村和史, 小腸パイエル板のM細胞分化に不可欠な新規環境因子の同定, 第29回ホットスプリングハーバー国際シンポジウム, 2020.02.
15. 國村和史, 転写因子EPAS1はIL-31誘導を介してDOCK8欠損におけるアトピー性皮膚炎発症を惹起する, 米国免疫学会議, 2019.05.
16. 國村和史, DOCK8 欠損によるアトピー性皮膚炎発症の分子基盤:転写因子 EPAS1 を介した IL-31 産生の重要性, 欧州免疫学会議, 2018.09.
17. 國村和史, 腸管免疫システムにおけるDOCK8の新しい機能, 第4回プサン大学ー九州大学合同シンポジウム, 2017.12.
18. K. Kunimura, Y. Fukui, Coordinate regulation of dendritic cell migration by the DOCK family of Rac guanine exchange factors, EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 2016.08.
19. Coordinate regulation of dendritic cell migration by the DOCK family of Rac guanine exchange factors.