マクロファージ改変による新規治療法
キーワード：マクロファージ、がん、炎症
2022.04.

フローサイトメトリー増感システムの開発
キーワード：細胞内情報伝達、免疫、幹細胞、フローサイトメトリー、FACS、蛍光プローブ
2015.10.

免疫制御分子システムの開発
キーワード：細胞内情報伝達、免疫、マクロファージ、T細胞
2015.04.

各種in vivo イメージングシステムの開発
キーワード：細胞内情報伝達、in vivoイメージング、分子プローブ、蛍光、発光、MRI、プロテインキナーゼ、ｐH、がん診断
2008.04.

金ナノ粒子を用いる新規キナーゼアッセイ法の開発と創薬・癌診断への応用
キーワード：細胞内情報伝達、金ナノ粒子、比色法、蛍光分析、診断、創薬
2008.04.

血管障害部位を認識する機能化造影剤
キーワード：血管造影、動脈硬化,心臓疾患,循環器系疾患、MRI、核磁気共鳴、ナノ粒子、有機色素
2001.04.

細胞内シグナル応答型材料
キーワード：遺伝子治療、遺伝子送達、薬物送達、DDS
1999.09.

ゲノム創薬のための細胞内シグナル網羅的解析法
キーワード：細胞内情報伝達、表面プラズモン共鳴、質量分析、蛍光分析、アレイ、翻訳後修飾
2002.04.

免疫を標的とするヘルステックイノベーションエコシステム創出
2021.11, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

ヒト直交性酵素化学
2021.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

核酸医薬経口投与剤の開発
2021.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

血管石灰化抑制剤の開発
2020.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

抗生物質腸内捕捉剤の開発
2018.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

抗体代替分子の開発
2018.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

免疫制御技術の開発
2017.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

がんコンパニオン診断よう技術の開発
2018.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

生体Redoxイメージング機器開発
2016.10, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 九州大学.

新規プロテインアレイ
2013.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, Sysmex(株).

創薬のためのペプチドマイクロアレイ
2013.04～2016.03, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 塩野義製薬.

インテリジェント手術機器研究開発プロジェクト
2008.04～2012.03, 代表者：橋爪誠, 九州大学, 経済産業省、NEDO.

先端融合医療レドックスナビ研究拠点
2006.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 文部科学省
生体内レドックスを可視化し、評価し、操るための技術開発と人材育成.

産学共同シーズイノベーション化事業・顕在化ステージ
2008.10～2009.09, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 科学技術振興機構
ペプチドアレイのがん診断・創薬への応用.

グローバルCOE
2007.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 文部科学省
分子組織化学の生体への展開に関する教育・研究.

21世紀COE
2002.04～2007.03, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 文部科学省
分子組織化学に関する教育・研究.

先端融合医療レドックスナビ研究拠点
2006.04, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 文部科学省
生体内レドックスを可視化し、評価し、操るための技術開発と人材育成.

戦略的創造研究促進事業CREST
2003.11～2008.03, 代表者：片山佳樹, 九州大学, 科学技術振興機構、九州大学（日本）
標的の細胞内シグナル（各種プロテインキナーゼやプロテアーゼシグナル）に応答して、遺伝子発現を制御するインテリジェントな遺伝子キャリヤーを解発しており、臨床応用に向けた検討を進めている。標的細胞選択的な遺伝子投与、発現を可能にする新しい概念の創製を目指している。.

NEDO基盤技術研究促進事業
2002.09～2007.03, 代表者：片山佳樹, 九州大学, NEDO（日本）九州大学
ゲノム創薬のためには、未知遺伝子の機能解析やそれを用いいち早く薬物の探索に持ち込むブレイクスルー的手法が必要である。そのためには、細胞の微妙な機能変化を評価できる生命指標が必要である。本研究では、細胞内シグナルを網羅的解析してプロファイりんぐることで、生命状態をパターン解析できる方法を、2次元SPR,質量分析を用いて開発する。.

地域コンソーシアム
2003.09～2005.09, 代表者：清水　肇, 産総研九州, NEDO
種々の生体成分や遺伝子変異を検出計測できるマイクロフローチップを解発する。.

主要著書

1.	片山佳樹, 高分子材料の辞典 応用編2-13　ドラッグデリバリーシステム　を担当, 朝倉書店, ISBN：978-4-254-25272-9, ISBN：978-4-254-25272-9 , 2022.11.
2.	片山佳樹, 最新の免疫学 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 第6章第10節　細胞内シグナル伝達に着目したDDS技術の開発　を担当, ㈱技術情報協会, ISBN：978-4-86104-856-2, ISBN：978-4-86104-856-2 p568-p579, 2021.08.
3.	片山佳樹, 化学便覧　基礎編　改訂6版, 丸善出版, ISBN 978-4-621-30521-8, 2020.12.
4.	片山佳樹, 核酸科学ハンドブック, 講談社, ISBN 978-4-16-520786-4 223-237, 2020.12.
5.	片山佳樹, ドラッグデリバリーシステムの新展開II－核酸医薬・抗体医薬・ワクチン医療を支えるDDS技術ー 細胞シグナル応答型遺伝子キャリア, シーエムシー出版, 73-77, 2018.05.
6.	片山佳樹, ケミカルエンジニアリング・バイオテクノロジーが拓く新時代 生細胞を用いる超高感度膜たんぱく質分析法, 化学工業社, Vol.63(11), 1-6, 2018.05.

主要原著論文

1.	C. W. Kim, R. Toita, J.-H. Kang, T. Mori, A. Kishimura, Y. Katayama*, Protein kinase C α-responsive gene carrier for cancer-specific transgene expression and cancer therapy, ACS Biomater. Sci. Eng., 10.1021/acsbiomaterials.1c00213, 2021.04, [URL].
2.	C. W. Kim, R. Toita, J.-H. Kang, T. Mori, A. Kishimura, Y. Katayama*, Protein kinase C α-responsive gene carrier for cancer-specific transgene expression and cancer therapy, ACS Biomater. Sci. Eng., 10.1021/acsbiomaterials.1c00213, 2021.04, [URL].
3.	T. Nobori, A. Kishimura, T. Mori*, Y. Katayama*, A FRET-based Protein Kinase Assay using Phos-tag-modified Quantum Dots and Fluorophore-labeled Peptides, Anal. Sci., 10.2116/analsci.20P443, 2021.10, [URL].
4.	Y. Mu, Y. Kinashi, J. Li, T. Yoshikawa, A. Kishimura, M. Tanaka, T. Matsui, T. Mori*, K. Hase*, Y. Katayama*, Polyvinyl butyrate nanoparticles as butyrate donors for colitis treatment, ACS Applied Bio Mater., https://doi.org/10.1021/acsabm.0c01105, 4, 2335-2341, 2021.02, [URL].
5.	K. Sasaki, K. Muguruma, R. Osawa, A. Fukuda, A. Taniguchi, A. Kishimura, Y. Hayashi*, T. Mori*, Y. Katayama*, Synthesis and biological evaluation of a monocyclic Fc-binding antibody-recruiting molecule for cancer immunotherapy, RSC Med. Chem., https://doi.org/10.1039/D0MD00337A, 12, 406-409, 2021.02, [URL].
6.	1. K. Sasaki, M. Harada, T. Yoshikawa, H. Tagawa, Y. Harada, Y. Yonemitsu, T. Ryujin, A. Kishimura, T. Mori*, Y. Katayama*, Fc-binding antibody-recruiting molecules targeting prostate-specific membrane antigen: defucosylation of antibody for efficacy improvement, ChemBioChem, https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12654602.v1, 22, 496-500, 2021.02, [URL].
7.	14. Y. Mu, Y. Kinashi, A. Kishimura, T. Mori*, K. Hase*, Y. Katayama*, Effect of polyvinyl butyrate nanoparticles incorporated with immune suppressing vitamins on alteration of population of intestinal immune cells, Prog. Nat. Sci. Mater. Int., https://doi.org/10.1016/j.pnsc.2020.10.003, 30, 707-710, 2020.10, [URL].
8.	X. Sun, R. Tokunaga, Y. Nagai, R. Miyahara, A. Kishimura, S. Kawakami, Y. Katayama*, T. Mori*, Ligand design for specific MHC class I molecules on the cell surface, Biochemistry, https://doi.org/10.1021/acs.biochem.0c00735, 59, 4646-4653, 2020.12, [URL].
9.	Hiroshi Tagawa, Katsuya Maruyama, Koichi Sasaki, Natsuki Konoue, Akihiro Kishimura, Motomu Kanai, Takeshi Mori, Kounosuke Oisaki, Yoshiki Katayama, Induction of ADCC by a folic acid-mAb conjugate prepared by tryptophan-selective reaction toward folate-receptor-positive cancer cells, RSC Advances, 10.1039/d0ra03291c, 10, 28, 16727-16731, 2020.04, [URL], We developed conjugates between monoclonal antibody (mAb) and folic acid (FA) by using a tryptophan (Trp)-selective reaction, which yields relatively homogenous products compared to conventional methods. The obtained mAb-FA conjugates showed significant cellular cytotoxicity toward folate receptor-expressing cancer cells, demonstrating that the conjugates retained the Fc region's original function..
10.	Koichi Sasaki, Minori Harada, Yoshiki Miyashita, Hiroshi Tagawa, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Fc-binding antibody-recruiting molecules exploit endogenous antibodies for anti-tumor immune responses, Chemical Science, 10.1039/d0sc00017e, 11, 12, 3208-3214, 2020.03, [URL], Redirecting endogenous antibodies in the bloodstream to tumor cells using synthetic molecules is a promising approach to trigger anti-tumor immune responses. However, current molecular designs only enable the use of a small fraction of endogenous antibodies, limiting the therapeutic potential. Here, we report Fc-binding antibody-recruiting molecules (Fc-ARMs) as the first example addressing this issue. Fc-ARMs are composed of an Fc-binding peptide and a targeting ligand, enabling the exploitation of endogenous antibodies through constant affinity to the Fc region of antibodies, whose sequence is conserved in contrast to the Fab region. We show that Fc-ARM targeting folate receptor-α (FR-α) redirects a clinically used antibody mixture to FR-α+ cancer cells, resulting in cancer cell lysis by natural killer cells in vitro. Fc-ARMs successfully interacted with antibodies in vivo and accumulated in tumors. Furthermore, Fc-ARMs recruited antibodies to suppress tumor growth in a mouse model. Thus, Fc-ARMs have the potential to be a novel class of cancer immunotherapeutic agents..
11.	Takanobu Nobori, Masumi Kawamura, Ryosuke Yoshida, Taisei Joichi, Kenta Kamino, Akihiro Kishimura, Eishi Baba, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Fluorescence Signal Amplification by Using β-Galactosidase for Flow Cytometry; Advantages of an Endogenous Activity-Free Enzyme, Analytical chemistry, 10.1021/acs.analchem.9b04471, 92, 4, 3069-3076, 2020.02, [URL], We previously proposed using a hydrolysis enzyme for fluorescent signal amplification in flow cytometric detection of antigen proteins, which was named the catalyzed reporter penetration (CARP) method. In this method, antigen proteins are labeled with enzyme-modified antibodies, and then fluorophore-modified substrates stain cells by penetrating the cell membrane upon hydrolysis of the substrate. We proved the concept by using alkaline phosphatase (AP) as the hydrolysis enzyme. However, a required prior inactivation process of endogenous AP activity on the cell surface risked disrupting recognition of antigen proteins by antibodies. In this report, the CARP method was extended to β-galactosidase (β-gal) as an amplification enzyme, which circumvented the requirement of an initial inactivation process because endogenous β-gal activity on the surface of examined cells was found to be negligible. The substrate structure for β-gal was optimized and used for the CARP method. The CARP method showed significantly higher fluorescent signals than a conventional method using fluorophore-modified antibodies. Moreover, the degree of amplification of the fluorescence signal was higher for antigens with low expression levels, showing that the CARP method is a suitable signal amplification method over current conventional approaches..
12.	＃K. Zai, M. Hirota, T. Yamada, N. Ishihara, T. Mori, A. Kishimura, K. Suzuki, K. Hase, Y. Katayama, Therapeutic effect of vitamin D3-containing nanostructured lipid carriers on inflammatory bowel disease, J. Controlled Release, https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2018.07.019, 286, 94-102, 2018.09.
13.	K. Sasaki, Y. Miyashita, D. Asai, D. Funamoto, K. Sato, Y. Yamaguchi, Y. Mishima, T. Iino, S. Takaishi, J. Nagano, A. Kishimura, T. Mori, Y. Katayama, A Peptide Inhibitor of Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity against EGFR/Folate Receptor-α Double Positive Cells, Med. Chem. Commun., 10.1039/C8MD00010G, 9, 783-788, 2018.05.
14.	T. Nobori, K. Tosaka, A. Kawamura, T. Joichi, K. Kamino, A. Kishimura, E. Baba, T. Mori, Y. Katayama, Alkaline Phosphatase-Catalyzed Amplification of a Fluores-cence Signal for Flow Cytometry, Langmuir, 10.1021/acs.analchem.7b03893, 90, 2, 1059-1062, 2018.01.
15.	E. Nakahei, K. Takehara, H. Sato, EK. Zai, A. Kishimura, T. Mori, Y. Katayama, Ligand design for cancer imaging with long blood circulation and enhanced accumulation ability in tumors, Med. Chem. Commun, 10.1039/C8MD00010G, ９, 783-788, 2018.02.
16.	E. Nakahei, K. Takehara, H. Sato, K. Zai, A. Kishimura, T. Mori, Y. Katayama, A Dual Alkylated Peptide-ligand Enhances Affinity to Human Serum Albumin, Anal. Sci, 10.2116/analsci.17P614, 31, 4, 501-504, 2018.04.
17.	Elnaz Nakhaei, Chan Woo Kim, Daiki Funamoto, Hikari Sato, Yuta Nakamura, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Ligand design for cancer imaging with long blood circulation and enhanced accumulation ability in tumors, Med. Chem. Comm., DOI: 10.1039/c7md00102a, 2017.04.
18.	Cui Cui Li, Masafumi Takeo, Masayoshi Matsuda, Hiroko Nagai, Sun Xizheng, Wataru Hatanaka, Hiroyuki Inoue, Kenzaburo Tani, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Fabrication of Dendrimer‐Based Polyion Complex Submicrometer‐Scaled Structures with Enhanced Stability under Physiological Conditions, MedChemComm, DOI: 10.1039/C7MD00188F, 2017.04.

主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等

主要学会発表等

1.	Yoshiki Katayama, Synthetic Molecules for regulating Antibody-dependent Cellular Cytotoxicity ～Synthetic Alternative of Therapeutic Antibody～, China-Japan Bippolymer Symposium, 2019.11.
2.	片山佳樹, 抗体医薬の諸問題にアプローチする新しい診断・治療システム, メディショナルナノテク研究会, 2019.09.
3.	Yoshiki Katayama, Chemical Systems for Immuno-Modulation, Mirai Materials Science Workshop, 2019.05.
4.	片山　佳樹, Synthetic molecules for regulating antibody-dependent cellular cytotoxicity, 2018GCBM, 2018.12.
5.	片山　佳樹, New nano-structured lipid carrier systems for autoimmune disease therapeutics, ChinaNanomedicine2018, 2018.10.
6.	Yoshiki Katayama, New Nano-particular Systems for Autoimmune Inflammatory DiseaseTherapeutics, Medicinal Chemistry & Drug Design, 2018.07.
7.	Yoshiki Katayama, Synthetic molecules for regulating antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), Medicinal Chemistry & Drug Design, 2018.07.
8.	Yoshiki Katayama, Catalyzed Reporter Penetration:A Novel Method for Signal Amplification in Flow Cytometry, Biomaterials International 2018, 2018.07.
9.	片山佳樹, 診断・創薬のための細胞シグナル測定法に関する研究 , 日本分析化学会第67年会, 2018.09.
10.	片山佳樹, 工学系からみた最近の DDS のトピックと将来展望　　診断・治療における現行の問題点を解決する新規工学的アプローチ, 第34回日本DDS学会学術集会, 2018.06.
11.	Yoshiki Katayama, Synthetic Molecules for RegulatingAntibody Dependent Cellular Cytotoxicity(ADCC), A3 Symposium, 2018.02.
12.	片山佳樹, 診断・創薬のためのプロテインキナーゼ分析法に関する研究, 九州分析化学会講演会, 2017.11.
13.	Yoshiki Katayama, Synthetic molecules for regulating antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), A3 Foresight Forum, 2018.02.
14.	Yoshiki Katayama, Catalyzed Reporter Penetration: A Nobel Method for Signal Amplification in Flow Cytometry, 1st Minisymposium on Material Biology, 2017.10.
15.	片山佳樹, がん細胞にだけ効き目があり、正常細胞には効き目がないバイオシステム, CSJ化学フェスタ, 2017.10.
16.	Yoshiki Katayama, Synthesis of new molecular probe and nanoparticles, 2017.04.
17.	Yoshiki Katayama, Cancer Targeting Systems with Signal Engineering Strategy, Inernational Symposium of Polymer Therapeutics Focusing the EPR Effect and Its Future Development, 2017.04.
18.	劉一葳, 森 健, Yoshiki Katayama, 岸村 顕広, Enhanced Protein Encapsulation by Polyion Complex Vesicle Induction on Protein-Polyion Complex, 日本化学会エキゾチック自己組織化材料(ExOM)&九大分子システム科学センター(CMS)第１回合同シンポジウム, 2016.01.
19.	濱田祐次朗, 岸村 顕広, 森 健, Yoshiki Katayama, Design of nano-structured PICs using all hydrophilicc block copolymers and site-specific incorporation of functional nanomaterials, 日本化学会エキゾチック自己組織化材料(ExOM)&九大分子システム科学センター(CMS)第１回合同シンポジウム, 2016.01.
20.	Yoshiki Katayama, 細胞シグナル工学による治療、診断、創薬支援システム, 日本化学会エキゾチック自己組織化材料(ExOM)&九大分子システム科学センター(CMS)第１回合同シンポジウム, 2016.01.
21.	Yujiro Hamada, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Akihiro Kishimura, Design of nano-structured PICs using all-hydrophilic block copolymers and their site-specific incorporation of functional nanomaterials, IPC2016, 2016.12.
22.	Yiwei Liu, Hengmin Tang, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Akihiro Kishimura, Enhanced Protein Encapsulation by Polyion Complex Vesicle Induction on Protein-Polyion Complex Particle, IPC2016, 2016.12.
23.	Kazuki Yuzuriha, Takeo Masafumi, Md Hosain Zahangir, Khadijah, Ayaka Yoshida, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Development of phosphatidylserine containing nanoparticle suppression inflammation, IPC2016, 2016.12.
24.	Takuma Yoshikawa, Yu Tahara, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, EPR Domino: Tumor-selective vasodilation for improving EPR effect by a nitric-oxide-releasing liposome, IPC2016, 2016.12.
25.	Takanobu Nobori, Shujiro Shiosaki, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Fluorophore labeled polymer conjugates for ratiometric detection of protein kinase activity, IPC2016, 2016.12.
26.	Hikari Sato, Yuta Nakamura, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Improvement of Blood Circulation Time of Liposome by Coating with Serum Albumin via Ligand, ChinaNanoMedicine2016, 2016.10.
27.	Takanobu Nobori, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Ratiometric real-time measurement of protein kinase activity with fluorophore labeled polyion complexes, ICONAN2016, 2016.09.
28.	Hikari Sato, Yuta Nakamura, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Yoshiki Katayama, Development of a Long-circulating Liposomal Carrier Coated with serum albumin, ICONAN2016, 2016.09.
29.	Yoshiki Katayama, 細胞シグナル工学による治療・診断・創薬支援システム, バイオナノトランスポータープロジェクト最終報告会, 2017.01.
30.	Yoshiki Katayama, Novel analytical systems to evaluate cellular condition for cancer diagnosis, CYCU seminor, 2016.11.
31.	Yoshiki Katayama, Biomaterials for modulating cellular functions with cellular-signal engineering, Biomaterials International 2016, 2016.11.
32.	Yoshiki Katayama, 一酸化窒素放出型リポソームによるEPR効果の増強, DDS製剤臨床応用フォーカスグループ討論会, 2016.10.
33.	Yoshiki Katayama, 細胞シグナルを工学する材料の開発, バイオ・高分子研究会2016, 2016.09.
34.	Yoshiki Katayama, Molecular systems to modulate immune responses in inflammatory disease or cancers, IUMRS-ICA2016, 2016.10.
35.	Yoshiki Katayama, Tumor specific gene delivery system searching and regulating tumor　micro- and intracellular-environment, ChinaNanoMedicine2016, 2016.10.
36.	Yoshiki Katayama, 診断・創薬のための細胞シグナル解析法, 第65回日本分析化学会年会, 2016.09.
37.	Yoshiki Katayama, Takuma Yoshikawa, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Enhancement of EPR effect using nitric oxside releasing liposome, Controlled Release Society Annual Meeting & Excposition, 2016.07.
38.	Yoshiki Katayama, Intracellular Protein Kinase C-alpha Responsive Gene Carriers for Malignant Tumor Cell Specific Therapy, 10th World Biomaterial Congress (WBC2016), 2016.05.
39.	Yoshiki Katayama, 中村雄太, 佐々木光一, 芳川拓真, 宮下凱希, 浅井大輔, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, がん化学療法の根本的問題へのアプローチ, 日本薬学会第136年会, 2016.03.
40.	Yoshiki Katayama, Molecular Systems for Disease Cell-Specific Gene Regulation with Peptide-Grafted Polymers, 日本化学会第96回春季年会, 2016.03.
41.	Yoshiki Katayama, Synthetic Alternative of Therapeutic Antibody, The 8th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, 2016.01.
42.	Yoshiki Katayama, 生体シグナル工学の創製に向けて（化学による生命機能制御）, 第18回生命化学研究会, 2016.01, 基礎生命化学を臨床医学につなぐことのできる新規分野の創製に関して、細胞シグナルを好学すると言う独自のアプローチをもとに講演した。.
43.	Yoshiki Katayama, 新しいがんターゲティングのための分子システム, 新規医療イノベーションのためのシンポジウム2015, 2015.10, 悪性度の高いがんは従来の治療法では効果が期待できないが、それに対する有効な方法として独自の細胞内シグナルを用いる材料を紹介した。.
44.	Yoshiki Katayama, Protein Kinase-alpha Responsive Molecular System for Tumor Imaging and Therapy, 第74回日本癌学会学術総会, 2015.10, これまでのがん治療では不可能な、悪性度の高いがん細胞に有効で、かつ可視化もできる全く新しい概念として、がんのPKCαシグナルを用いる分子システムの創製に関して招待講演した。その後、共同研究の申し込みが寄せられている。.
45.	Yoshiki Katayama, 細胞情報を対象とする新しい分析法と治療法, 分析化学会中部支部　静岡講演会「ライフサイエンスにおける分析化学」, 2015.09.
46.	Yoshiki Katayama, How we can access to Cancers? Development of Cancer Treatment Strategies Using Signal Engineering, The 1st Annual International Symposium on Bio-Therapeutics Delivery , 2015.09, 細胞内シグナルを利用する新しい遺伝子治療概念と、それをがんに対して適用し、従来法にはない特異性と効果、副作用の抑制が可能であることを招待講演した。.
47.	Yoshiki Katayama, Purnima Kumar, Md. Zahanzir Hosain, Daiki Funamoto, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Suppression of Inflammatory Cytokines with "Eat-me" Signal Bearing Particles, 42nd Controlled Release Society Annual Meeting & Exposition, 2015.07, 炎症におけるマクロファージの表現型を抗炎症型に転換できる新しい材料と、それによる治療効果について講演した。.
48.	中村雄太, 佐藤ひかり, 芳川拓真, 山本竜広, 岸村 顕広, 森 健, Yoshiki Katayama, 血中投与を目指した血清アルブミンによる遺伝子キャリアの安定化, 第31回日本DDS学会学術集会, 2015.07.
49.	Yoshiki Katayama, Yuta Nakamura, Kai LI, Daiki Funamoto, Akihiro Kishimura, Takeshi Mori, Gene Delivery System Using Serum Proteins for Effective Cancer Therapy, Biomedical International 2015, 2015.06, 血清タンパクを用いる新しいナノメディスンの安定化法について招待講演を行った。.
50.	Yoshiki Katayama, Small Molecule that Exerts a Similar Activity to Antibody Drug, JSPS A3 Foresight International Symposium on Nano-Biomaterials and Regenerative Medicine, 2014.10.
51.	Yoshiki Katayama, Design of Highly Cancer Cell Specific Gene Delivery System using Intracellular Signal-Responsive Gene Regulation Cerrier, The 3rd International Symposium og Materials on Regenerative Medicine, 2014.08.
52.	Yoshiki Katayama, Design of Molecular Systems for Modulation of Immune System, 2014 CYCU Biomaterials Summer Workshop, 2014.08.
53.	Yoshiki Katayama, Intracellular Signal-Responsive Carriers as New Strategy to Secure Cell Specificity in Tumor Gene Delivery, Controlled Release Society Annual Meeting and Exposition, 2014.07, 細胞内シグナルを利用する極めて疾患細胞特異性の高い遺伝子送達概念の創製について講演した。.
54.	Yoshiki Katayama, Intracellular signal-responsive gene regulation delivery to address recent problem in cancer targeting, A3 Foresight Symposium, 2013.12.
55.	Yoshiki Katayama, Cell signal-responsive gene regulation delivery for tumor-specific therapy and imaging, International Symposium on Theranostics Nanomolecules (Fall Meeting, Polymer Societyof Korea), 2013.10, がん細胞で特異的に亢進している細胞内の酵素に応答して遺伝子を開放できる新しい分子システムを用いた遺伝子治療とバイオイメージングの概念に関して、その実際と展開を講演した。.
56.	Yoshiki Katayama, Cell signal-responsive gene delivery for tumor-specific theranostics, 2nd International Symposium on Nanomedicine Molecular Science, 2013.10.
57.	片山 佳樹, INtracellular signal-responsive gene regulation delivery to address recent problem in cancer targeting, 2013 Grobal Innovation Research Center Symposium, 2013.07.

特許出願・取得

所属学会名

学協会役員等への就任

学会大会・会議・シンポジウム等における役割

学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況

学術論文等の審査

海外渡航状況, 海外での教育研究歴

外国人研究者等の受入れ状況